校正因子

摘要： 由于林区环境复杂,实地测量路损存在困难,因此基于自由空间邻近模型(Close-In,CI)引入了路径损耗指数矫正因子,并考虑视距和非视距传输概率以及雨衰提出了适用于林区的毫米波路径损耗预测模型。以60 GHz毫米波为例,考虑不同的树木高度、树冠半径、天线高度、树木密度进行模拟仿真并与传统的自由空间路损模型进行比较。仿真结果表明,该适用于林区的毫米波路径损耗预测模型能更好地模拟上述不同情况带来的影响,为通信性能评估提供参考与指导,并为毫米波设备的覆盖范围预测提供理论依据。

摘要： 目的:建立加校正因子的主成分自身对照法测定利培酮中2种氧化性杂质的含量。方法:采用ZORB-AX Extend C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以流动相A:0.1%三氟乙酸溶液-乙腈(80∶20)(用氨水调pH 3.0)和流动相B:0.1%三氟乙酸溶液-甲醇(61∶39)(用氨水调pH 3.0)作为流动相,梯度洗脱,流速为2.5 mL·min^(-1),检测波长为275 nm,进样量为10μL,柱温为30°C。测定利培酮与2种氧化性杂质的标准曲线方程,以斜率比值计算氧化性杂质相对于利培酮的校正因子,用系统适用性试验溶液结合相对保留时间对氧化性杂质进行定位。结果:2种氧化性杂质的相对保留时间分别为1.55与1.71,校正因子分别为1.14与1.15。结论:本方法可用于利培酮中2种氧化性杂质的定性及定量分析,采用加校正因子的主成分自身对照法更加准确测定2种氧化性杂质的含量。

摘要： 本研究为建立一测多评法同时测定蛹虫草中尿苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)腺苷含量,并验证方法准确性采用RPHPLC进行含量测定检测波长260nm进样量5μL流速0.8 mL·min^(-1),采用流动相为乙腈(A)水(B)梯度洗脱:0~10 min,0→10%A;10~30 min,10%→20%A;色谱柱采用岛津Inert Sustain AQ-C_(18),(5μm,4.6 mm×150 mm),柱温30°C。以腺苷为参照物,建立其对尿苷、鸟苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)腺苷的相对校正因子,并用该校正因子进行尿苷、鸟苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)腺苷的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定蛹虫草中5种核苷的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果显示,尿苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N_(6)-(2-羟乙基)腺苷进样量分别在2.460~49.20μg·mL^(-1)、2.375~47.50μg·mL^(-1)、2.570~51.40μg·mL^(-1)、2.515~50.30μg.mL^(-1)和2.490~49.80μg.mL^(-1)范围内呈现良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.08%(RSD=1.86%)、99.15%(RSD=1.25%)、97.35%(RSD=1.68%)、98.86%(RSD=1.09%)和101.25%(RSD=1.35%)。蛹虫草中尿苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N_(6)-(2-羟乙基)腺苷的含量分别为0.625~1.508 mg·g^(-1)、0.347~1.012 mg·g^(-1)、0.624~1.092 mg·g^(-1)、0.315~1.297 mg·g^(-1)和0.546~1.226mg·g^(-1)。本研究建立的一测多评法可作为蛹虫草中5种核苷类化学成分的含量测定方法。该方法具有良好的准确性、稳定性及重复性;采用一测多评法与外标法实测值之间无显著差异。

摘要： 通过对HPLC标准曲线法测定氟康唑杂质校正因子的实验过程进行不确定度评定,探索影响杂质校正因子测定准确性的主要共性因素,为提高测定结果的准确性提供研究思路。首先分别建立了氟康唑及其杂质A、B、C、D、F、I相应的拟合直线,计算各杂质及其对应主成分的拟合直线斜率之比作为该杂质的校正因子。接着以GUM法为基础,根据已经建立的校正因子测定过程的不确定度评定方案,分别计算得到标准曲线法测定各杂质校正因子的不确定度。氟康唑杂质A、B、C、D、F、I校正因子分别为1.068±0.046、0.102±0.005、0.0582±0.003、1.382±0.121、0.802±0.067和1.383±0.119,其中包含因子k=2。最后计算各不确定度分量的贡献率,氟康唑杂质A、B、C、D、F、I校正因子测定的相对合成标准不确定度urel(f)中主成分和杂质的线性方程斜率不确定度urel(K)贡献率之和占比均大于85%;在线性方程斜率不确定度urel(K)中,12组数据中的8组溶液浓度不确定度贡献率占比在80%以上,其中由对照品含量在溶液浓度中引入的不确定度贡献率约为80%。由此可见,标准曲线法测定杂质校正因子的过程中线性溶液浓度的配制是最大影响因素,其次是直线拟合过程;在线性溶液浓度配制过程中对照品的纯度是最大影响因素,其次是称量和移液次数。该结论的得出可以帮助实验人员在从事类似工作时更好的制定实验方案,保障结果的准确性。

摘要： 建立以合成辣椒素为参照物,测定姜汁红糖中6种姜辣素类成分的一测多评方法。采用高效液相色谱法,以Ecosil C18-Eco100A C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-1%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35°C,检测波长为280 nm。以外加的合成辣椒素为参照物,分别测定6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、6-姜烯酚、8-姜烯酚和10-姜烯酚的相对校正因子,利用该相对校正因子计算姜汁红糖中该6种成分的含量;同时利用外标法测定6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、6-姜烯酚、8-姜烯酚和10-姜烯酚的含量,比较两种测定方法的差异。在线性范围内,合成辣椒素与6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、6-姜烯酚、8-姜烯酚和10-姜烯酚的相对校正因子分别为0.9433,1.6183,1.3006,1.2666,1.0369,1.2355,在不同实验条件下相对校正因子重现性良好,6种成分的计算值与实测值无显著性差异。采用一测多评法测定姜汁红糖中6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、6-姜烯酚、8-姜烯酚和10-姜烯酚成分准确且可行,可用于姜汁红糖的质量控制。

摘要： 水雾环境对红外辐射有着较强的衰减作用。在工业生产中水雾环境十分常见,连铸二冷区铸坯的冷却装置采用的就是人工水雾系统,而准确掌握连铸二冷区铸坯表面温度对提高产品质量的稳定性具有重要意义。针对二冷区大量水雾对连铸坯表面非接触式测温存在干扰的问题,提出了一种基于Mie散射理论的校正方法。首先根据现场使用的气水喷嘴进行模拟实验,分析现场水雾的水流分布,建立水雾状态模型;然后分析水雾状态模型下红外辐射的衰减特性,通过模拟试验计算得到相应的消光系数,并利用朗伯比尔定律得到红外辐射衰减的校正因子,将校正因子添加至非接触式红外测温系统中进行实时温度值的校正。研究表明,通过校正因子的导入能够有效地提高非接触式红外测温系统的精度。

摘要： 目的建立血塞通注射液中5种皂苷成分的一测多评含量测定方法(简称“一测多评法”),并对影响校正因子的因素进行考察。方法采用超高效液相色谱法:色谱柱为Waters HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈与水梯度洗脱,检测波长为203 nm,以人参皂苷Rg为对照,建立其与三七皂苷R及人参皂苷Re、Rb_(1)、Rd的校正因子,利用该校正因子计算三七皂苷R_(1)及人参皂苷Re、Rb_(1)、Rd的含量,实现一测多评,同时利用外标法测定这4种成分的含量,比较两者的差异,验证一测多评法的准确性和科学性。结果采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有明显差异。结论用一测多评法对血塞通注射液进行质量控制是可行、准确的。

摘要： 目的:建立合适的高效液相色谱法检测奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质的含量。方法:选用Phenomenex Luna C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:0.01 M磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH至7.6)(25:75),检测波长为280 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30°C。结果:该色谱条件能有效检出奥美拉唑肠溶胶囊中的降解产物,检测限为1 ng(0.025%)。结论:该方法简便、可靠、快速,能够准确测量奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质的含量。

摘要： 目的:分别采用基于交联葡聚糖凝胶和球状亲水硅胶为固定相的两种色谱法测定注射用头孢硫脒中的聚合物。方法:分析比较两种方法的测定结果,选择适合于注射用头孢硫脒的聚合物测定方法。结果:在以改性球状亲水硅胶为固定相的条件下,未检出聚合物;以传统的交联葡聚糖凝胶为固定相,以头孢噻吩为替代对照品,辅以校正因子,可对注射用头孢硫脒中的聚合物准确定量,且方法专属性较好。结论:注射用头孢硫脒中的聚合物含量较低,基于交联葡聚糖凝胶为固定相的色谱法,聚合物表现为单一色谱峰,相较于方法二,更合适。

摘要： 目的助力我国氢能产业发展以及提升行业氢气质量,解决氢气质量分析方法中因氧、氩难以有效分离而导致氩杂质定量困难的技术问题。方法建立了基于色谱法校正因子准确测定氢气中微量氩杂质的分析方法,首先通过自主研制的氢中氩和氢中氧气体标准物质建立氦离子化气相色谱分析方法,研究氧气和氩气在氦离子化气相色谱仪上的校正因子,建立氧气和氩气的响应关系,并对响应关系进行长期稳定性考查,然后通过微量氧分析仪单独测定氢气中的氧杂质含量。结果依据氧、氩的响应关系准确测定氢气中氩杂质含量。结论首次提出了氦离子化气相色谱法联合电化学法测定氢气中氩气杂质分析方法。该方法原理简单、可操作性强、测定范围宽,弥补了氢能产业发展中氩杂质分析方法的不足,在氢气质量分析中具有较好的应用前景。

摘要： 根据FID工作原理,提出一个相对质量校正因子的多参数理论计算公式.由该公式可以计算不同种类的有机化合物的相对质量校正因子,并对公式中的参数赋予了明确的含义.计算的结果与文献中校正因子的数据有很好的吻合.

摘要： 对气相色谱分析中，引起内标法校正因子各不确定度分量进行了分析和计算。为内标法测定样品检测结果的不确定度计算提供了基本数据。

摘要： 目的：建立加校正因子的主成分自身对照法测定枸橼酸喷托维林的杂质A和B。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(KromasilC18 150mm×4.6mm,5μm),以甲醇—水(加三乙胺10 mL/L,用磷酸调节pH值至3.0)(55：45)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为215nm。结果：用相对保留时间确定杂质A、B的位置,用校正因子计算杂质A、B的含量,喷托维林杂质A、B的相对保留时间分别为2.25和0.75,校正因子分别为0.34和0.52,平均回收率分别为100.6％和99.7％。结论：本方法准确、快速、简捷,能有效控制枸橼酸喷托维林的杂质A、B的含量。

摘要： 目的：建立京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏一测多评的质量控制方法.方法：采用GC法,以苯甲醛为内标物,建立其与薄荷脑的相对校正因子进行含量测定,实现一测多评.同时对一测多评的计算与外标法实测值进行比较,并对不同色谱柱和不同仪器进行考查,评价一测多评法在复方制剂中应用的准确性与科学性.结果：建立的校正因子重现性良好,10批样品中苯甲醛和薄荷脑采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异(目对偏差＜2％).结论：以苯甲醛、薄荷脑同步测定的一测多评法控制京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏的质量是可行的.

摘要： 目的:将一测多评方法应用于肿节风注射液中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异嗪皮啶、迷迭香酸6个成分的含量测定,并建立其方法学的考察模式.方法:在一定的线性范围内以异嗪皮啶为对照品,建立肿节风注射液中该成分与新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸的相对校正因子(分别为1.0650、1.0562、1.0627、1.8507、0.8803),利用相对校正因子计算新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量,同时用外标法测定6种成分的绝对含量;以验证一测多评的准确性和科学性.结果:建立的校正因子重现性良好,肿节风注射液中采用校正因子计算的含量与外标法实测值之间没有明显差异.结论:在对照品缺乏的情况下,该方法可以作为新模式用于中药制剂的多成分定量,为肿节风注射液的多指标质量评价及控制提供了科学依据。

摘要： 利用了仪器分析中外标法、内标法、面积归一法等定量方法的基本原理,提出了相对校正因子的获取的方式,并把相对校正因子和上述的几种定量方法相结合,用于标准物质生产过程的定量分析.实验证明这些定量方法的采用,使得对标准物质数据的验证简单、快捷、误差小,并可以采用不同的方法对数据互相验证.

摘要： 用毛细管气相色谱法测定天然VE和植物甾醇，采用校正因子内标法定量，数据准确可靠，具有快速简便和准确等优点，值得推广使用。

摘要： 本文利用HFSS进行仿真，对一个简化的四单元天线进行研究，利用MCM(互偶法)，提出一种简单可行的通道不一致校准方法，仿真结果表明可以通过该方法快速得出各个通道幅相校正因子。

摘要： 在天线的制作过程中，由于工艺的原因，会引入子单元的不一致。在文利用HFSS进行仿真，对一个简化的四单元天线进行研究，利用MCM(互偶法)，提出一种在一定范围内可行的天线子单元间不一致校准方法，仿真结果表明可以通过该方法快速得出天线各个子单元的校正因子。

摘要： 本文介绍了仪器分析中一些常见的定量方法，讨论了这些定量分析方法在标准物质生产过程中的综合应用，并通过这些定量分析方法来有效的验证标准物质数据的准确性。

摘要： 本发明提供了一种FFT旋转因子和校正因子的生成器，该生成器包括：控制模块、第一存储模块、第二存储模块和生成模块；控制模块分别与第一存储模块、第二存储模块和生成模块连接，控制模块用于连续不断产生每级蝶形运算所需的旋转因子和校正因子的子式存储地址；第一存储模块和第二存储模块分别与控制模块和生成模块连接，第一存储模块和第二存储模块分别将对应地址的中预存储的旋转因子和校正因子的子式发送至生成模块；生成模块生成旋转因子和校正因子。本发明保留预存储旋转因子方法的优点，对生成器的计算性能要求较低，易于实现，通过压缩算法，压缩过大的存储空间。同时，本发明还能够利用预存储的子式不断输出校正因子。

摘要： 本发明涉及一种网联自动汽车通行能力校正因子与折算系数确定方法，包括以下步骤：S1设定路段交通流内包含人类驾驶车辆、单车智能自动驾驶车辆与智能网联自动驾驶车辆三大类机动车；S2统计研究对象路段，得到HDV、AV与CAV的占有率；S3计算得到AV与CAV的通行能力校正因子的表达式；S4定义AV与CAV的通行能力折算系数；S5实测获取HDV、AV与CAV的减速度、感知反应时间、车速与车辆长度；S6计算得到HDV、AV与CAV作为后车跟随前车时的饱和车头时距的表达式；S7计算得到HDV、AV与CAV作为后车跟随前车时的饱和车头时距的期望值；S8计算得到AV与CAV的通行能力折算系数。本发明一方面考虑了多种自动驾驶制式，并提出了联合校正因子的概念；另一方面简化了计算方法、提升了计算效率，便于工程运用。

摘要： 本发明涉及一种针对纯度不高的试样测定其杂质衍生物色谱响应相对质量校正因子的方法，在进行衍生化反应时，通过冷凝回收等措施使衍生化前后物质的总质量损失控制在0.1％以内，在加标称量、稀释的步骤中，控制每一步过程的相对误差在0.1％以内，即在计算理论质量分数时，不仅要考虑加入的杂质标样衍生物对该杂质衍生物理论质量分数的贡献，而且要考虑试样衍生物中已有的该杂质衍生物对该杂质衍生物理论质量分数的贡献，以色谱测得的该杂质衍生物的面积归一化表观质量分数作为横坐标，作拟合后的直线，以该拟合直线的斜率作为该已知杂质的衍生物的色谱响应相对质量校正因子。这样可更准确地测定相应杂质衍生物的色谱响应相对质量校正因子。

摘要： 本发明公开一种归一化校正因子获取方法，包括：在均匀模体衰减过程中，基于实际采集的数据确定探测系统中任意两个通道i1和i2所形成的响应线实际灵敏度为所述εi为第i个通道的实际灵敏度；在相同探测系统中，基于系统响应矩阵确定任意第i1和i2两个通道所形成的响应线的理论灵敏度为所述ηi为第i个通道的理论灵敏度；确定探测系统中任意第i1和i2两个通道所形成的响应线的归一化因子为：该方法通过用于校正系统响应矩阵响应线几何因子与实际探测系统响应线几何因子的差异，以实现响应线灵敏度的校正，进而实现探测系统灵敏度校正。

摘要： 本发明提供了一种FFT旋转因子和校正因子的生成器，该生成器包括：控制模块、第一存储模块、第二存储模块和生成模块；控制模块分别与第一存储模块、第二存储模块和生成模块连接，控制模块用于连续不断产生每级蝶形运算所需的旋转因子和校正因子的子式存储地址；第一存储模块和第二存储模块分别与控制模块和生成模块连接，第一存储模块和第二存储模块分别将对应地址的中预存储的旋转因子和校正因子的子式发送至生成模块；生成模块生成旋转因子和校正因子。本发明保留预存储旋转因子方法的优点，对生成器的计算性能要求较低，易于实现，通过压缩算法，压缩过大的存储空间。同时，本发明还能够利用预存储的子式不断输出校正因子。

摘要： 本发明公开了一种基于一次成像测量系统校正因子的AutoQT‑FRET方法及其应用。该方法先利用单转质粒细胞样本经E‑FRET成像获得每种质粒的三通道平均荧光强度IDD、IAA、IDA以及受体敏化荧光强度FC，并以IDD和FC为横、纵坐标绘制散点图，通过最小二乘法线性拟合，得到每种质粒的斜率k值的范围；然后将混合多种质粒的细胞样本经E‑FRET成像并依次进行背景去除、串扰校正、区域分割及区域筛选，再根据每种质粒的斜率k值的范围对混合多种质粒的细胞进行区分，以确定每种质粒的空间标准线；最后根据空间标准线拟合平面得到系统校正因子G和β。本发明方法测定的系统校正因子G和β准确，适用于不同的检测系统。

摘要： 本发明涉及一种网联自动汽车通行能力校正因子与折算系数确定方法，包括以下步骤：S1设定路段交通流内包含人类驾驶车辆、单车智能自动驾驶车辆与智能网联自动驾驶车辆三大类机动车；S2统计研究对象路段，得到HDV、AV与CAV的占有率；S3计算得到AV与CAV的通行能力校正因子的表达式；S4定义AV与CAV的通行能力折算系数；S5实测获取HDV、AV与CAV的减速度、感知反应时间、车速与车辆长度；S6计算得到HDV、AV与CAV作为后车跟随前车时的饱和车头时距的表达式；S7计算得到HDV、AV与CAV作为后车跟随前车时的饱和车头时距的期望值；S8计算得到AV与CAV的通行能力折算系数。本发明一方面考虑了多种自动驾驶制式，并提出了联合校正因子的概念；另一方面简化了计算方法、提升了计算效率，便于工程运用。

摘要： 本发明涉及一种用于PET图像重建的归一化校正因子获取方法、PET图像重建方法，归一化校正因子获取方法包括：获取PET探测数据和预先给定的归一化校正因子、放射性活度分布的初始值；构建未知数为归一化校正因子、放射性活度分布的目标函数，对目标函数进行迭代求解，使其归一化校正因子收敛到最大似然估计值，得到迭代后的归一化校正因子进行PET图像重建，得到重建的PET放射性活度分布图像。本发明中利用最大似然重建过程对归一化因子进行调节，减少传统归一化算法误差带来的影响，有利于提高图像质量均匀性，该过程既不需要额外的用源成本，也不需要复杂的机械定位设备，并且适用于各种PET探测系统。

摘要： 本发明提供了一种基于相对校正因子法定量大麻素类化合物的检测方法，先以外标法测定大麻素类化合物中CBD含量，再以CBD作为校正参照物，并通过其余大麻素类化合物与CBD的相对校正因子，同步定量多种大麻素类化合物。该方法灵敏度高，准确度高，稳定性和重现性好，有利于降低大麻素类化合物的检测成本，节省分析检测时间，提高效率。

摘要： 本公开内容涉及用于显示处理的方法和装置。在一些方面中，该装置可以测量包括一个或多个面板测量的至少一个面板。该装置还可以确定针对一个或多个面板测量中的每个面板测量的至少一个校正因子。进一步地，该装置可以基于一个或多个面板测量中的每个面板测量来调整至少一个校正因子。在一些方面中，该装置可以基于一个或多个面板测量中的每个面板测量来压缩至少一个校正因子。此外，该装置可以存储经压缩的至少一个校正因子。在一些方面中，该装置可以基于经调整的至少一个校正因子来解码针对至少一个帧的校正数据。该装置还可以存储或传送针对至少一个帧的经解码的校正数据。