氢火焰离子化检测器

摘要： 目的:建立氢火焰离子气相色谱法测定焦糖色中4-甲基咪唑含量的分析方法。方法:焦糖色用氢氧化钠溶液溶解,加乙腈萃取后,将有机相浓缩、定容后直接进样检测。结果:用乙腈萃取焦糖色中的4-甲基咪唑,样品加标回收率在95%以上,精密度为1.0%~1.3%。结论:该方法具有简便、快速、回收率高的优点,适用于焦糖色中4-甲基咪唑含量的测定。

摘要： 现有固定污染源挥发性有机物(VOCs)监测方法存在不足之处。本文通过实验室测试,验证了便携非甲烷总烃分析方法(气相色谱-氢火焰离子化检测器法)的检出限、精密度、准确度、线性误差、系统偏差、响应因子等性能指标能满足非甲烷总烃的监测需求,并通过现场测试和在线监测比对测试,验证了便携非甲烷总烃分析仪监测结果可以反映固定污染源VOCs排放情况。

摘要： 根据甘油法生产环氧氯丙烷(ECH)中控及产品分析的需求,建立一种毛细管气相色谱法测定二氯丙醇、ECH及其微量组分的方法。采用OV-1701(30.0 m×0.25 mm,1.00μm)7%氰丙基-7%苯基-86%甲基聚硅氧烷色谱柱,程序升温,起始温度100°C,保持1 min,以15°C/min升到180°C并保持5 min,进样口温度220°C,分流进样,分流比为50∶1,氢火焰离子化(FID)检测器,检测器温度350°C,进样量0.2μL的检测条件,先根据ECH、1-氯-2-丙醇、缩水甘油、1,3-二氯丙醇、2,3-二氯丙醇和3-氯-1,2-丙二醇单标的保留时间进行定性分析,再采用校正面积归一法对ECH中控及产品进行定量分析。结果表明:毛细管气相色谱法可准确测定反应体系中6种物质的含量,ECH、1-氯-2-丙醇、缩水甘油、1,3-二氯丙醇、2,3-二氯丙醇和3-氯-1,2-丙二醇的保留时间分别为3.754、4.017、4.205、6.477、7.076和7.775 min;经检测,2022年3月28日某公司某批次的氯化样品含1,3-二氯丙醇和2,3-二氯丙醇的总质量分数为95.52%,ECH样品含ECH的质量分数为99.64%。该方法操作简单、相对标准偏差为0.01%~0.05%、加标回收率为98.7%~100.3%,可作为甘油法生产ECH的过程及产品质量监控。

摘要： 建立乳粉中1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯(1-oleic-2-palmitic-3-linoleic acid triglyceride,OPL)的气相色谱检测方法。样品经乙醚和石油醚提取,提取液浓缩近干,正庚烷定容,通过CP-TAP CB弹性石英毛细管柱分离,以氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果表明:通过CP-TAP CB弹性石英毛细管柱程序升温分离,进样口温度330°C,分流进样,分流比1∶10,进样体积1.0μL;氢火焰离子化检测器温度360°C,载气:氮气,尾吹流量(氮气)25 mL/min;乳粉中OPL的添加量为1~6 g/100 g时,加标回收率为95.2%~101.9%,相对标准偏差为1.289%~1.998%;方法的检出限为0.2 g/100 g,定量限为1.0 g/100 g。该方法操作简单、结果准确、重复性好,适用于乳粉中OPL的测定。

摘要： 研究了采用便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法测定气体中的总烃浓度时,氧气浓度对测定结果的影响,并采用多元线性回归模型对总烃的测定结果进行了校准。当总烃的实际浓度不低于9 mg/m^(3)时,氧气的干扰较小(相对标准偏差≤2%)。在试验的所有总烃实际浓度下(1~200 mg/m^(3)),当氧气浓度为1%~7%时,也无需考虑氧气干扰的影响(相对标准偏差≤2%)。当总烃的实际浓度低于9 mg/m^(3)且氧气浓度为9%~21%时,需依据多元线性回归分析原理并采用模型对测得的总烃浓度进行校准。线性回归方程分析结果显示,模型拟合情况良好(R^(2)=0.999),可以用来修正测试结果,从而得到更加准确的总烃实际浓度。

摘要： 文章介绍了一种新开发的使用氢火焰离子化检测器测定环丁砜纯度的试验方法,该方法采用直接进样法,样品经聚乙二醇毛细柱分离后,采用氢火焰离子化检测器检测,并用外标法定量。该方法能够快速、准确地测定环丁砜的纯度,样品单次分析时间为20 min,适用于环丁砜纯度的质控分析。

摘要： 目的比较毛细管气相色谱法(GC)采用氢火焰离子化检测器(FID)和电子捕获检测器(ECD)测定场所空气中的氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯的优缺点。方法采用活性炭管采集场所空气中氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯,二硫化碳解吸,FFAP柱分离,以气相色谱法-FID和ECD检测器分别进行检测;比较2种检测器所获取的标准曲线、检出限(LOD)、定量限(LOQ)、加标回收率和相对标准偏差(RSD)。结果FID法采用FFAP柱、进样口温度210°C、柱温230°C、检测器温度250°C、流速为1.0 ml/min、分流比为10∶1、氢气流量30 ml/min、空气流量400 ml/min;ECD法的条件除空气和氢气流量为0外,其他条件与FID检测相同。2种方法在0.1~40.0μg/ml质量浓度范围内均线性较好(r>0.999),ECD检出限(0.10μg/ml)低于FID(0.50μg/ml),加标回收率分别为96.0%~100.7%和91.2%~103.0%,RSD(n=6)分别为0.37%~7.32%和1.18%~3.42%;平均解吸效率96.4%~103.8%。结论FID和ECD均可用于气相色谱法测定场所空气中氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯含量,ECD法灵敏度更高。

摘要： 建立了一种直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中氯仿的分析方法.采用该方法对水中浓度分别为0.275～5.5 mg/L、5.5～117 mg/L、117～5415 mg/L的氯仿进行测定,方法展现出了良好的线性关系、精密度、回收率,检出限为0.2 mg/L.与其他方法相比,该方法具有操作简单、成本低、可快速检测工业废水中氯仿含量的优点.

摘要： 目的 建立气相色谱法测定白酒中醇类和酯类的分析方法.方法 样品前期处理简单,以叔戊醇为内标物,进行内标法标准曲线定量,采用FID氢火焰离子化检测器和毛细管色谱柱DB-FFAP(50 m×0.32 mm,0.50μm)及程序升温进行测定,检测器温度为300°C,进样口温度230°C,进样量0.5μL.结果 各醇类及酯类混合标准溶液在相应的浓度范围内线性皆良好,相关系数r均大于0.999,检出限为3～9 mg/L(S/N=3),定量限为10～30 mg/L(S/N=10),回收率为88.25％～98.75％,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.75％～3.84％(n=6).结论 该方法简化了操作步骤,一次进样可以同时检测8种常规的醇类和酯类,提高工作效率和仪器的利用率,且回收率高,重现性和精密度良好,测定结果准确可靠,满足白酒中醇类和酯类含量的定量分析.

摘要： 建立了毛细管气相色谱法测定巴胺磷溶液含量的方法.试验采用6％氰丙基苯基-94％二甲基硅氧烷为固定相的毛细管柱,柱温240°C,进样口温度250°C,FID检测器温度250°C,载气为氮气,流速3 mL/min,进样量1μL,分流比15:1,内标物质为邻苯二甲酸二丁酯.在该色谱条件下,巴胺磷峰与内标物质峰分离度良好,方法平均回收率为103.5％(n=9,RSD=1.7％),重复性RSD为0.6％,定量限为2.5μg/mL,巴胺磷在0.025～0.5 mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r2=0.9999),不同色谱柱、柱温、流速、进样口温度、检测器温度耐用性良好.结果表明,建立的方法专属性好、快速、准确,可用于测定巴胺磷溶液的含量.

摘要： 介绍了以GDS—D03痕量气体分析仪及特殊填充的色谱柱,直接进样分析检测气体中的痕量苯的方法.通过实验条件的筛选,检测限可达5ppb.方法稳定可靠,满足了食品级二氧化碳中的质量控制需求.

摘要： 根据FID工作原理,提出一个相对质量校正因子的多参数理论计算公式.由该公式可以计算不同种类的有机化合物的相对质量校正因子,并对公式中的参数赋予了明确的含义.计算的结果与文献中校正因子的数据有很好的吻合.

摘要： 在FID检测器相对质量校正因子计算公式的基础上,讨论了不同杂原子、官能团及分子稳定性对有机化合物中碳原子相对离子化效率的影响.对于醇类、胺类、醛酮类、酸类、酯类考虑了与杂原子及官能团对α、β、γ碳原子离子化效率的影响.讨论了苯及其衍生物中共轭体系与碳原子离子化效率之间的关系.此外,研究了取代基对苯环碳原子离子化效率的影响.

摘要： 以多次顶空提取气相色谱法测定了污染土壤中的3，3-二甲基-2-丁酮。用DNP+有机皂土2m填充柱和SE-54弹性石英毛细管柱50m×0.53mm×3μm分离。给出了氢火焰离子化检测器(FID)测定3,3-二甲基-2-丁酮的精密度和检出限，为污染事故快速调查提供了可靠的数据。

摘要： 本文研究了使用HP-FFAP柱配合氢火焰离子化检测器同时测定联苯和苯醚，并改进了色谱条件，既实现了两种物质的分离，又保证了样品测定的效率，获得了比较满意的效果。

摘要： 采用毛细管气相色谱法对粗苯中各组分进行分析测定。以OV-101石英毛细管柱为分析柱，用氢火焰离子化检测器(FID)检测，在选定的实验条件下分离检测出70多种组分，其中苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯及其它杂质均能得到较好的分离。采用面积归一化法和外标法定量，样品回收率在99．2～100．9％之间，相对标准偏差<2％。分析简便快速，准确度高。

摘要： 本文描述了用气相色谱法AT.SE-54(30m×0.53mm×1.00μm)毛细管柱,带有氢火焰离子化检测器对0.01%斑蝥素水剂进行定量分析的方法。结果显示,0.01%斑蝥素水剂方法的线性相关系数为0.9998;,回收率为98.06%～101.61%之间;标准偏差为0.0024;变异系数为0.324%。

摘要： 本文建立了气相色谱—FID(氢火焰离子化检测器)分析四氟甲醚菊酯含量的方法。本方法以甲氰菊酯为内标,DB-1石英毛细管柱分离,FID检测器检测。分析结果表明四氟甲醚菊酯的线性相关系数为0.9991,标准差为0.000049,变异系数为0.31%,回收率在之间97.00%～99.44%。

摘要： 本文描述了用气相色谱法AT.SE-54(30m×0.53mm×1.00μm)毛细管柱,带有氢火焰离子化检测器对1.5%斑蝥素母液进行定量分析的方法。结果显示,1.5%斑蝥素母液方法的线性相关系数为0.9990;回收率为94.7%～108.1%之同;标准偏差为0.0050:变异系数为0.3718%。

摘要： 采用柱前预热和柱后分流技术，构建了亚临界水-氢火焰离子化检测器色谱系统(SubWC-FID)。采用Polymerx RP-1聚合物色谱柱和纯水流动相，在亚临界状态下(柱温160～210°C)，分离了某些醇、酚和羧酸类化合物，优化了FID稳定工作条件，考查了柱温、流动相流速、分流比对样品分离的影响。结果表明：在不高于1．48mL/min的流动相流速下，柱后分流模式的FID系统能稳定工作，方法的线性动力学范围在2～3个数量级之间，在分流比为1：20时，乙醇、苯酚、乙酸的检出限分别为17ng、54ng、68ng。

摘要： 本发明涉及一种用于制造火焰离子化检测器的方法和相应的火焰离子化检测器。该火焰离子化检测器具有燃烧室(2)、用于引导气体或气体混合物的至少一个通道(3)以及至少一个电极结构(4)。本发明的目的在于说明一种用于制造μFID的方法，其避免现有技术的缺点且引起尤其相对于在燃烧室中的条件－例如在很高的温度中的反应性的氧气－具有很高的耐抗性的μFID。对于相容的方法，该目的如此解决，即在生瓷片(7)中引入有结构和/或产生带有结构的生瓷片(7)。在至少一个生瓷片(7)上施加有有导电能力的结构(4,8,9)。堆叠、层压生瓷片(7)且使生瓷片经受烧结工序。此外，本发明涉及一种相应制造的火焰离子化检测器(1)。

摘要： 本发明涉及一种用于制造火焰离子化检测器的方法和相应的火焰离子化检测器。该火焰离子化检测器具有燃烧室(2)、用于引导气体或气体混合物的至少一个通道(3)以及至少一个电极结构(4)。本发明的目的在于说明一种用于制造μFID的方法，其避免现有技术的缺点且引起尤其相对于在燃烧室中的条件－例如在很高的温度中的反应性的氧气－具有很高的耐抗性的μFID。对于相容的方法，该目的如此解决，即在生瓷片(7)中引入有结构和/或产生带有结构的生瓷片(7)。在至少一个生瓷片(7)上施加有有导电能力的结构(4,8,9)。堆叠、层压生瓷片(7)且使生瓷片经受烧结工序。此外，本发明涉及一种相应制造的火焰离子化检测器(1)。

摘要： 本发明提供的是一种基于催化还原技术的氢火焰离子化检测器检测甲酸的方法。使用镍加氢还原催化剂将微量或痕量的甲酸在氢气存在的条件下还原为甲烷，通过氢火焰离子化检测器检测生成的甲烷。本发明通过催化还原技术间接实现氢火焰离子化检测器检测微量或痕量的甲酸。本发明的优点主要体现在：1、具备氢火焰离子化检测器的常规气相色谱仪的结构无需较大的改动就可以是实现微量或痕量甲酸的检测，同时具有较好的重复性及测量线性。2、该方法涉及使用的催化剂不需要诸如铂、钯等贵金属，价格便宜。

摘要： 本发明一种用全二维气相色谱‑氢火焰离子化检测器对柴油中多环芳烃的检测方法，其特征在于该检测方法含有如下的定性分析方法：本发明还公开了定量方法。本发明提供了一种全新的分析手段，可以对柴油做一个全面的族类分析，以及对某些特定化合物进行精确测定。

摘要： 本发明提供的是一种基于催化还原技术的氢火焰离子化检测器检测甲酸的方法。使用镍加氢还原催化剂将微量或痕量的甲酸在氢气存在的条件下还原为甲烷，通过氢火焰离子化检测器检测生成的甲烷。本发明通过催化还原技术间接实现氢火焰离子化检测器检测微量或痕量的甲酸。本发明的优点主要体现在：1、具备氢火焰离子化检测器的常规气相色谱仪的结构无需较大的改动就可以是实现微量或痕量甲酸的检测，同时具有较好的重复性及测量线性。2、该方法涉及使用的催化剂不需要诸如铂、钯等贵金属，价格便宜。

摘要： 本实用新型涉及色谱分析仪器上的氢火焰离子化检测装置技术领域，是一种温度检测对比式氢火焰离子化检测器用氢火焰检测装置，其包括柱体、点火头、火焰温度检测装置和对比温度检测装置；柱体的内部有排气空腔，柱体上有连通排气空腔的点火座孔并安装有点火头；柱体上安装有火焰温度检测装置，火焰温度检测装置包括火焰温度探头；柱体内部有对比温度检测腔并安装有对比温度检测装置，对比温度检测装置包括对比温度探头。本实用新型结构合理而紧凑，使用方便，其通过在柱体体内安装对比温度探头，与排气空腔内部安装的火焰温度探头的温度检测结果相比较，来判断氢火焰是否点燃或熄灭，具有不受外界影响、灵敏可靠的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种气相色谱仪氢火焰离子化检测器火焰自动监测装置，包括底板和箱体，底板顶部外壁的轴心处通过螺栓安装有壳体，且壳体顶部外壁的轴心处焊接有出口管，壳体底部外壁的轴心处焊接有贯穿底板的样品入口管，且壳体底部内壁的轴心处螺纹连接有与样品入口管相连通的火焰喷嘴，火焰喷嘴的出口端喷射有火焰。本实用新型热电偶使得火焰检测准确性更加可靠，直接电信号输出，非常有利于火焰监测的自动化，检测方式简单、监测及时、结果可靠，滤光片、光电倍增管、放大器、电源箱和记录显示屏，使得火焰能够得到进一步的检测，可将监测数据及时的进行展示，极大的提升了火焰检测数据的准确性。

摘要： 本实用新型属于分析测试仪器技术领域，提供一种气相色谱仪氢火焰离子化检测器火焰自动监测装置，包括火焰喷嘴，与所述火焰喷嘴相联通的氢气入口、空气入口、样品入口，以及安装在所述火焰喷嘴上的引出接头，所述火焰自动监测装置还包括安装在所述引出接头内壁上位于火焰燃烧处的光发生源、与所述光发生源相对安装在所述引出接头内壁上的光接收器。通过在所述引出接头内壁火焰燃烧处设置所述光发生源以及与光接收器监测火焰是否点燃，检测结果及时可靠，无需人工判断，实现自动化。

摘要： 本实用新型公开了一种气相色谱仪氢火焰离子化检测器火焰自动监测装置，包括热电偶、热电偶引出接头、火焰喷嘴、空气入口、氢气入口、样品入口、固定螺母，热电偶设置火焰喷嘴上方，热电偶经由热电偶引出接头引出且与固定螺母绝缘，火焰喷嘴下部侧面联通氢气入口，空气入口与样品入口联通后接入引入火焰喷嘴下部，固定螺母固定热电偶引出接头。该装置火焰监测准确可靠，直接电信号输出，非常利于火焰监测的自动化。

摘要： 本实用新型涉及油茶生产技术领域，尤其涉及一种油茶检测用氢火焰离子化检测器，包括检测器体，所述检测器体顶部的右侧设置有点火装置，所述点火装置包括有固定框，所述固定框内部的顶部固定连接有固定套，所述固定套的内部活动连接有转动机构，所述固定框内壁的中部固定连接有支撑杆，所述转动机构底部的两侧均固定连接有压缩弹簧，所述转动机构底部的中部固定连接有压杆。该实用新型只有在按压转动球和拨动转动球同时进行时，才可以使得开关开启，防止对点火装置进行误操作，提高了安全性，套绳可以套在使用者的手腕上，设计合理，方便检测器体的携带和使用，还可以防止检测器体从使用者手中脱落。