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2010年北京标准物质国际研讨会

召开年：2010
召开地：北京
出版时间： 2010-10-26

主办单位：中国计量测试学会;中国分析测试协会

会议文集：2010年北京标准物质国际研讨会论文集

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1.标准物质定值与不确定度评定软件系统的研究与开发
- 王钦雯
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：标准物质定值与不确定评定是标准物质研制过程中的一个非常重要的阶段,涉及大量的数据处理与统计分析.在进行数据处理时,Excel功能相对薄弱,Matlab、SAS、SPSS等软件的使用则太过复杂.以ISO 35及相关技术规范为指导,研究完成了标准物质常用定值模式下的数据处理,包括均匀性检验及不均匀性带来的不确定度评定,稳定性检验及其不确定度的评定,定值不确定度评定以及总不确定度合成计算.以理论研究为基础,采用最新的软件开发技术,开发出了稳定可靠具有良好扩展性的标准物质定值与不确定度评定软件系统.
2.2009大流行H1N1流感病毒与经典H1N1猪流感病毒核酸扩增检测标准物质研究
- 高志强;张鹤晓;乔彩霞;蒲静;张利峰;刘环;汪琳;谷强;张伟
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：根据已发表的A/California/04/2009(H1N1)基因序列,通过基因合成获得该毒株的完整M、HA和NA的基因序列,并克隆于pET32a.从经典猪流感病毒A/swine/2003(H1N1)提取的RNA中扩增了完整M、HA和NA的基因序列,并克隆于pGEM-T.测序后采用体外转录方法制备6种RNA纯品.初步定量稀释后,将2个病毒的3个基因分别混合分装,采用荧光定量RT-PCR方法进行均匀性和稳定性检验,并委托外部实验室采用外标实时定量RT-PCR方法对所有RNA片段进行定值.均一性结果显示瓶间差异小于5%,稳定性实验表明室温20～25℃(相对湿度20%～50%)14天,2～8℃6个月以及-20℃保存1年的含量均无明显变化.
3.富勒烯及富勒烯纳米纤维拉曼光谱测量不确定度分析
- 陈广学;王海文;李杰
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：拉曼光谱频率与原子或离子的性质、空间位形及它们彼此间或同外界的相互作用等因素有关,因此需要对拉曼光谱频移值进行正确测量.富勒烯及富勒烯纳米纤维的拉曼光谱计量学研究通过选择硫和萘纯物质进行拉曼光谱频移值校准进行精确测量,研究测量过程中的各种因素,并进行不确定度分析.富勒烯和富勒烯纳米纤维在Ag(2)模式的扩展不确定相同,均为0.40 cm-1.
4.高锰钢成分分析用块状系列标准物质的研制
- 万晓霞;黄新国;刘振
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：所研制的高锰钢成分分析用块状系列标准物质成分覆盖了我国全部高锰钢牌号和其他国家绝大多数高锰钢牌号.均匀性检验结果表明该标准物质均匀性良好.10个具有丰富的标准物质定值经验的单位协作定值,确定了C、Si、Mn、P等15个元素的认定值及扩展不确定度.对本套标准物质的定值元素进行线性考查,除了Nb元素以外,其余元素线性相关系数均在0.99以上,且每个元素都能保证4个以上的有效点.与国内外同类标准物质比较,其成分覆盖广、定值项目多、定值方法准确且可靠.
5.高效液相色谱法测定塑料杯中双酚A的不确定度评估
- 林茂海;周世生;罗运辉
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：采用高效液相色谱法(HPLC)测量了塑料杯中双酚A的含量,对测量不确定度进行了评定.采用求相对标准不确定度的方法对各变量进行了分析和计算.结果表明,标准曲线校准、仪器峰面积测量、标准样品的浓度和重复性是测量过程中的主要不确定度来源,其中标准曲线校准对总不确定度的影响最大.当塑料杯中双酚A的测定结果为9.18 mg/kg时,其扩展不确定度为0.32 mg/kg.
6.农药残毒快速测定仪校准用标准物质及方法的研究
- 郑元林;周世生;张林林;戚永红
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用,其抑制率与农药的浓度呈正相关系,用农药残毒快速测定仪测定吸光度随时间的变化值,并计算出抑制率.根据仪器不同生产厂家有不同样品测量方式,分别从仪器波长、吸光度准确性及灵敏度(检测下限)3个方面选择不同的标准物质并制定校准方法对农药残毒快速测定仪的计量性能进行评价.
7.牛血清中钾钠氯成分分析标准物质的研制及应用
- 庞多益;庞也驰;李志杰;褚庭亮
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：介绍了具有高低浓度水平的牛血清中钾钠氯成分分析标准物质的研制过程及应用范围.该标准物质以同一实验室采用3种方法定值,基于其临床应用特点,除了对均匀性、稳定性评定外,还对该标准物质的定值方法与临床常规方法的可互换性进行评价.该标准物质作为血清中钾钠氯量值溯源的载体,可以应用于临床电解质检测的校准、方法评价以及质量控制.
8.固相微萃取及主成分分析用于潲水油GC-MS指纹图谱的分析
- 许敬亚;刘浩学;黄敏
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：采用固相微萃取法提取来自19个潲水油样品的挥发性成分,并通过气相色谱质谱联用法得出各样品共有的12种共有成分,以12种共有成分为分析变量,运用主成分分析法对19个样品进行主成分分析.结果表明,原潲水油指纹图谱的12维参数可用4个主成分来描述,说明主成分分析用于潲水油挥发性成分指纹图谱的数据分析是可行的.且利用主成分投影分析对样品进行归类和鉴别,能有效地区分潲水油与正常油.
9.称量法制备1μmol/mol氮中微量氧气体标准物质的质量控制
- 李超;王彩印
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：依据ISO 6142和GB/T 5274标准,采用称量法制备1 μmol/mol的氮中微量氧气体标准物质.使用钢瓶清洗系统和配气系统,通过超纯气体纯化器对高纯氮中的氧杂质进行脱除,使纯化后氧含量小于3 nmol/mol.同时平行配制模拟气,确保空气中的氧对所制备的标准物质污染最小.用微量氧分析仪考察标准物质随贮存时间和压力变化的稳定性,并通过比对验证了标准物质的定值结果和不确定度,证明了该制备方法可行,定值准确可靠.气体标准物质定值扩展不确定度为2%,有效期限为12个月.
10.开放式离子源-单四极杆质谱仪研究与应用
- 刘强;滕冲;刘振
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：针对目前开放式离子源与质谱仪连接的趋势,研制出介质阻挡放电离子源、解吸附电喷雾离子源2种开放式离子源,改进了大气压接口-单四极杆质谱仪的接口,通过离子源和质谱仪的连接实验,实现了对去疼片、罗丹明B样品的原位分析.该仪器为原位快速分析提供了一种简单有效的工具.
11.茶叶中农药最大残留限量标准及检测方法比较
- 王海文;李杰;陈广学
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：介绍并比较了欧盟<食品和植物或动物源饲料中农药最大残留限量>、日本<食品中农业化学品残留肯定列表制度>、美国联邦法规中及中国<食品中农药最大残留限量>中关于茶叶农药残留最大限量标准和标准的数量.通过比较发现我国茶叶中农残限量标准在数量和检测限量上与发达国家间均存在很大差距.各发达国家对茶叶中农药残留的标准检测方法普遍采用GC/MS或LC/MS检测技术.在我国标准检测方法中采用先进的GC/MS和LC/MS检测技术后,可对绿茶、红茶、普洱茶、乌龙茶中400余种农药残留定性定量.通过比较,我国茶叶中农药残留标准检测方法可以满足各国限量的检测要求.
12.同位素稀释质谱法测定茶叶中的铜
- 国伟;杨斌;亓文法;储晓刚
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：采用同位素稀释质谱法(ID-ICP-MS)测定了茶叶中的Cu.将65Cu同位素稀释剂与样品混合,以HNO3-H2O2体系对混合样品进行微波消解,通过测定63Cu/65Cu丰度比计算样品中的Cu含量,并对测定结果的不确定度进行了评定.测定结果与NIST标准物质符合的很好,该方法较传统方法准确度高,适合标准物质的定值.
13.绝对法测量燃烧热标准物质苯甲酸的国际比对研究
- 刘书华;李平立;袁梦尤;张宏志
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：利用电能标定系统向量热体系输入能量,通过测得的电压、电流以及加热时间,建立了绝对法测量燃烧热标准物质苯甲酸的方法.该方法参加欧亚国家标准实验室联盟(COOMET)组织的燃烧热标准物质苯甲酸国际比对,根据公布的结果显示,中国计量科学研究院(NIM)采用绝对法测量苯甲酸发热量数据与参考值最为接近,参加比对的2个样品发热量测量不确定度分别为3.2 J/g(k=2)和3.5 J/g(k=2).
14.甲醇纯度国家一级标准物质的研制
- 冯春晖;刘全香
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：介绍了甲醇纯度标准物质的研制方法,采用国际基准方法之一的凝固点下降法对该标准物质进行了定值,利用气相色谱法对定值结果进行了验证,同时对该标准物质进行了均匀性检验和稳定性考察.甲醇纯度标准物质定值结果为99.7%,扩展不确定度为0.3%.其均匀性和稳定性检验结果表明,该标准物质符合国家一级标准物质的技术要求.
15.SF6气体分解产物检测仪校准和检测的讨论
- 胡新颖;赵秀萍
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：检测电气设备保护气SF6中的SO2和H2S等气体的含量,是判断电气设备是否存在故障的一个重要指标.介绍了国产SF6气体分解产物检测仪的检测方法,以及检测过程中所使用气体稀释装置的可靠性验证,并对检测过程中遇到的一些问题进行了讨论.
16.有机物全熔点标准物质定值用毛细管熔点仪的研制
- 田全慧;刘真
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：研制一种基于毛细管熔点原理的真空绝热杯式毛细管熔点仪,该装置消除了温场不均匀和温度计热滞后带来的系统误差,具有较高的测量精度.该装置用于月桂酸、联苯、咪唑、乙酰苯胺、非那西丁、对甲基苯甲酸、蒽和咔唑等8种有机物全熔点标准物质的定值,标准物质全熔点扩展不确定度为0.20℃和0.17℃(升温速率分别为1.0℃/min和0.5℃/min).标准物质定值结果与改进后的差示扫描量热仪结果一致,两者之间的差别不大于0.23℃,从而验证了该装置的准确性.
17.气相色谱法测定作业场所中苯系物的不确定度评定
- 刘振;万晓霞;刘强
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：利用气相色谱法测定作业场所中苯系物,对测定过程中产生的不确定度的主要来源进行了分析,得出了对测定结果不确定度影响最大和最小的因素,认为所有苯系物,实验测定过程是主要的不确定度来源.并对作业场所中苯系物测定结果的不确定进行评定,作业场所中苯系物的扩展不确定度分别为:苯2.3 mg/m3;甲苯1.6 mg/m3;邻二甲苯1.4 mg/m3;乙苯1.6 mg/m3 (置信度95%,自由度 v=18).
18.二氧化硫标准气体量值比对方法研究
- 彭丽瑞;菲尔格林
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：中国计量科学研究院和环境保护部标准样品研究所分别采用同样的制备方法制备了浓度为50 μmol/mol和1 500 μmol/mol的二氧化硫基准气体并进行比对,同时两个单位分别对荷兰计量院研制的二氧化硫基准气体进行了检测.分析了不确定度来源并对不确定度进行评估,50 μmol/mol和1 500 μmoL/mol的二氧化硫标准气体的比对分析的不确定度分别为1.3%和0.9%.比对实验结果显示两个单位二氧化硫比对样品测量结果的相对偏差均小于比对分析的不确定度,两个单位对国际二氧化硫基准气体的检测结果与标准值的偏差也小于比对分析的不确定度.说明两个单位之间二氧化硫标准气体的量值之间具有较好的一致性,同时能够与国际基准量值相一致.
19.毛细管电泳测定大黄素主成分的含量
- 林茂海;罗运辉;周世生;王佳
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：以熔融石英毛细管柱(60.2 cm×50μm,有效长度50 cm)为分离柱,70 mmol/L Na2B4O7、70 mmol/LNa2CO3和80 mmol/L羟丙基-β-环糊精(pH 9.7)为分离缓冲溶液,测定了纯化后的大黄素的主成分含量为98.50%,方法精密度为0.1%(n=9),并与高效液相色谱法的测定结果进行了比较,二者无显著性差异.
20.大气颗粒物在线监管技术体系研究
- 万晓霞;刘振;黄新国
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：对大气颗粒物在线监测仪器的计量检测评价系统进行了研究,包括颗粒物发生装置和高精度的颗粒物检测装置,使其在不同温度、湿度、流速和光照条件下产生稳定和具有标准量值的烟尘模拟环境,解决了在线监测仪器的计量溯源问题,对各种原理的颗粒物在线监测仪器进行计量性能和环保适用性综合评价.
21.标准气体生产过程中定量分析方法的探讨
- 曹从军;刘强珺
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：利用了仪器分析中外标法、内标法、面积归一法等定量方法的基本原理,提出了相对校正因子的获取的方式,并把相对校正因子和上述的几种定量方法相结合,用于标准物质生产过程的定量分析.实验证明这些定量方法的采用,使得对标准物质数据的验证简单、快捷、误差小,并可以采用不同的方法对数据互相验证.
22.氮中氧气体标准物质研制方法
- 梁静;廖宁放;廉玉生
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：介绍了生产国家二级氮中氧气体标准物质的制备实验方法和结果,考核了制备整个过程中进行均匀性和稳定性,给出标准物质的考核采取气相色谱分析比对方法和条件,对氮中氧气体标准物质不确定度进行了评价.
23.大黄蒽醌类标准物质的制备与鉴定
- 罗如柏;周世生;蒋楠;杨秋娟
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：论述了大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚、大黄素和大黄酸5种大黄蒽醌(AQs)标准物质的研究工作,详细介绍了标准物质的制备过程、鉴定方法、均匀性检验、稳定性考察以及定值测量方法.制备采用pH梯度萃取法、硅胶柱色谱法和重结晶法,鉴定采用现代波谱分析和高效薄层色谱法.定值采用高效液相色谱法,5种蒽醌的纯度均大于99.0%.采用LC-UV法对4种标准物质的均匀性和稳定性进行了考察,结果表明分装样品间无显著性差异,并且在考察的12个月内稳定.
24.鱼肉中甲基汞成分标准物质的国际合作研究
- 孟琳琳;张景莲;刘浩学
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：甲基汞对人的中枢神经系统有很强的伤害性.海产鱼类是人类饮食中主要的甲基汞来源,对其检测需要用到标准物质进行质量控制和量值溯源.中国计量科学研究院制备了一种新的鱼肉标准物质,并与南开大学化学系、日本国家计量研究院共同合作研究,使用同位素稀释-液相-电感耦合等离子体质谱联用方法(ID-LC-ICPMS)、同位素稀释-气相-电感耦合等离子体质谱联用方法(ID-GC-ICPMS)和高效液相色谱-冷蒸气原子荧光光谱法(HPLC-CVAFS)等多种方法对其中甲基汞成分进行定值.
25.利用酶学参考实验室网络建立IVD厂家γ-GT溯源性主校准品
- 白卫国;胡新月;严岩
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：中国酶学实验室网络按照γ-GT酶学一级参考方法对厂家γ-GT主校准品进行联合定值,由厂家使用互通性良好的主校准品将量值传递至常规检测系统商用校准品,并测定由参考方法定值的系列人血清样品以确认检测系统的溯源性.使用具有溯源性的商用校准品校准配套迈瑞常规检测系统γ-GT项目,对至少30份覆盖了医学决定水平的人血清样品的测量结果与参考方法测量结果可比,相关系数r=0.999 8,回归方程y=1.015 2x-0.12,回归斜率与1以及截距与0无显著性差异,迈瑞常规检测系统γ-GT项目检测结果具有溯源性.实验表明国内酶学参考实验室网络为建立厂家主校准品、实现常规系统检测结果的溯源性提供了关键保证.
26.酒类标准物质的研究与应用现状
- 魏裕昌;周文明;陈志郎
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：在全面检索国内外酒类标准物质的基础上,介绍了国内外酒类标准物质研究现状,分析了我国酒类标准物质发展中存在的问题和与国际标准物质研究的差距,提出了今后我国酒类标准物质研制的重点方向:涉及到卫生检测指标的白酒、啤酒、红酒标准物质,酒中金属离子形态分析的标准物质,地理性标志产品的酒标准物质及酒类风味标准物质.
27.标准物质稳定性不确定度的评估
- 黄敏;刘浩学;Guihua Cui;M.R.Luo
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：基于ISO导则35,说明批量研制或制备的标准物质稳定性的不确定度评估方法.标准物质特性量值的变化在没有可知的物理或化学的模型来描述时,可采用趋势分析法和方差分析法来评估不稳定性引入的不确定度分量.用趋势分析法判断标准物质是否稳定,用方差分析法计算不稳定性引入的不确定度,2种方法结合起来使用可使标准物质稳定性不确定度的评估更加科学、合理.
28.矩形离子阱质谱仪软件系统的设计
- 黄威;王桂强;许小京;俞涛;杨智诚
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：针对矩形离子阱质谱仪时序控制复杂,控制软件的设计与开发困难的问题.提出一种控制离子阱质谱仪的时序可配置模型和模块化的软件系统结构,并开发出软件系统.在GC-EI-Trap联用仪和LC-ESI-Trap联用仪上应用测试表明软件系统具有实用性和可扩展性.
29.蛋白质含量标准物质研究现状及趋势
- 智川;郭凌华;张美云;石毅
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：回顾了近10年来国际国内蛋白质计量和标准物质研究状况.介绍了在蛋白质含量同位素稀释质谱方法研究、国际比对方面开展的工作和取得的成就及目前国际和国内蛋白质含量标准物质研制以及校准测量能力申报情况.根据最近生物分析工作组以及生物和环境标准物质会议的内容,讨论了未来3～5年内国际和国内蛋白质含量标准物质的研究方向.
30.食品中合成色素快速检测法研究及其应用
- 黄蓓青;戴维;魏先福;徐英杰;顾灵雅;刘江浩
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：研究了食品中可能添加的非食用色素苏丹红,孔雀石绿,碱性橙Ⅱ号等的快速检测方法,并建立了同时测定饮料中人工合成色素柠檬黄,日落黄,胭脂红,苋菜红,亮蓝,靛蓝等多组分的方法,该方法与国标方法比较,检测结果相对误差小于5%,同时具有样品处理简单、快速、易操作的优点,适用于现场快速检测.
31.高纯一氧化碳中的羰基铁和羰基镍的测定方法研究
- 刘瑜;金杨;张晓帆
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：利用玻璃吸收管富集系统捕获羰基铁和羰基镍,使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定吸收液中的金属离子含量,得出高纯一氧化碳中的羰基铁和羰基镍的含量.实验结果表明,该方法可以迅速检测高纯气体中的痕量金属离子,并且检测的结果准确,成本也较低.
32.紫杉醇纯度标准物质的研制
- 胡媛;司占军;赵秀萍
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：研制了紫杉醇纯度标准物质.采用核磁共振法(NMR)对紫杉醇进行定性,利用高效液相色谱法(HPLC)和高效毛细管电泳法(HPCE)进行定值,并进行了均匀性和稳定性考察.该标准物质的最终定值结果为99.6%,扩展不确定度为1.2%.
33.氨气体红外声光分析方法及不确定度评价
- 陈哲;朱明铮;刘浩学;黄敏
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：介绍了红外声光分析方法的测量原理和操作条件.采用重量法配制了钢瓶装氨气体标准物质,对该方法的性能进行了研究和考查.考查结果显示:红外声光分析仪在2 h内重复性分析的相对标准偏差(RSD)小于0.5%,在72 h内RSD小于0.6%.6个月内测量数据的稳定性RSD小于0.5%,线性相关系数大于0.9999.该方法对氨气体测量结果的相对标准不确定度不大于0.5%,扩展不确定度不大于1%(k=2).
34.双酚A纯度标准物质的研制
- 孙刘杰;张雷洪;刘真;庄松林
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：研制了双酚A(BPA)纯品标准物质,采用2种不同原理的高效液相色谱法(HPLC)和差示量热扫描法(DSC)分别定值,并对2种定值方法的不确定度进行评价,双酚A标准物质的定值结果是(99.9±0.2)%,被批准为国家标准物质GBW(E)100136.
35.UPLC同时测定保健药物中的7种茶多酚和咖啡因
- 朱明;刘真;杨丹丹
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：采用超高压液相色谱法在15 min内实现了茶类保健药物中7种茶多酚和咖啡因的基线分离,并确定了8种目标化合物的最小检测限和线性等技术参数,最小检测限在0.06～0.11μg/mL之间,线性相关系数为.9999.实验同时研究了提取温度、有机相比例等提取条件对于测定结果的影响.最后,采用新建立的方法对3种市售保健茶药物中的8种化合物进行了计量学检测,结果显示本方法适合用于茶多酚类化合物的准确分析和定量.
36.X荧光光谱法在聚合物样品中重金属元素的定量分析可行性研究
- 张镭;金杨;刘真
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：采用配有偏振光系统的能量色散X荧光光谱法,分别对聚丙烯(pp)和工程塑料(ABS)基体的标准物质样品建立标准曲线,考察了样品颗粒度、基体等因素对测量结果的影响.研究表明,样品形态不同对Cd、Cr、Hg、Pb重金属元素的测量结果的影响基本相同,约14%的差别;而样品基体效应产生的影响较为复杂,对Cd可产生20%的偏差,对Cr、Hg和Pb的影响相对较小,分别只有6%,7%和0.8%.较为全面地研究了XRF分析方法用于RoHS检测中的定量分析可行性.
37.腹泻性贝类毒素基体标准物质的研制
- 刘三国;金杨;马秀峰;翟洪杰;高志;李春江
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：为了保证小鼠生物法、荧光衍生法、质谱法等对腹泻性贝类毒素检测结果的准确、可靠和可比,以紫贻贝为基体,采用添加法研制了一种含腹泻性贝类毒素软海绵酸(OA)的冻干粉形式的贝类毒素基体标准物质.采用LC-MS/MS法,以多家定值的方式对标准物质中的OA进行定值.均匀性检验结果表明该样品均匀,短期稳定性和6个月的稳定性考察表明样品稳定性良好.经过对影响定值结果的称样量、定容、校准物、校准曲线等因素的考察,进行不确定度评定,标准物质中OA的含量及不确定度为2.96土0.50μgOA/g(k=2).该标准物质可以用于腹泻性贝类毒素检测过程的方法验证与质量控制等.
38.浊点萃取-拉曼法检测养鱼水中的孔雀石绿
- 刘真;任乐义
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：采用浊点萃取的方法对养鱼水中的孔雀石绿进行萃取,以0.5 mol/L的Triton X-100作为非离子表面活性剂,平衡温度40℃平衡20 min得到表面活性剂相和水相,以乙醇对表面活性剂相进行溶解定容,采用便携式拉曼光谱仪对定容后的样品溶液进行检测,得到的回收率在93.85%-137%之间.
39.NO2气体标准物质的研制
- 张宏志;袁梦尤;李平立;薛涛
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：介绍了钢瓶装NO2气体标准物质的研制过程.混合气是通过将一氧化氮、氧气和氮气充装到钢瓶中制备而成,研究了钢瓶种类、气瓶内压力和保存时间对混合气稳定性的影响.结果显示浓度低时的长期稳定性导致的不确定度大于浓度高时的长期稳定性导致的不确定度的贡献.对称量法配气和稳定性导致的不确定度,以及由于化学反应所产生的不确定度进行了评价.利用称量法制备的钢瓶装NO2气体标准物质的相对扩展不确定度不大于2%.
40.凝胶渗透色谱-激光光散射法测量葡聚糖重均分子量的影响条件
- 钟云飞;胡垚坚;刘春燕
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：采用凝胶渗透色谱-激光光散射仪联用技术,以葡聚糖为样品,考察了流动相流速和进样浓度对聚合物重均分子量及分子量分布的影响.结果表明:随着进样浓度的增加,高分子发生收缩现象,重均分子量逐渐减小;低流速时布朗运动使分子量测量结果偏大;流速在0.5～0.9 mL/min范围时,流速对重均分子量测量影响较小.当浓度为4～5 mg/mL、流速为0.5 mL/min时,仪器测量结果平行性较好.
41.分子筛吸附性能分析
- 谢颙丞;林纮生
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：对一种沸石分子筛样品的比表面积、孔体积以及孔分布进行了测试分析.该样品的吸附等温线呈现I型,比表面积为756.3m2/g.由αs法和t-图法得到该样品的微孔体积非常接近,约0.22 mL/g.由DFT法得到该样品的孔径为0.6 nm.
42.UPLC法测定麻辣火锅底料中的辣椒素
- 刘国栋;张美云;梁巧萍;张洪平
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：通过实验比较高效液相色谱法(HPLC)和超高压液相色谱法(UPLC)对麻辣火锅底料中辣椒素含量的测定,发现UPLC分析方法较优,辣椒素在UPLC色谱条件下的分离时间仅为HPLC分离时间的1/4.实验结果表明,UPLC测得的辣椒碱和二氢辣椒碱在一定范围内线性良好,回收率为91.28%～102.36%,精密度为1.11%～3.41%.对15种麻辣火锅底料辣椒素含量的测定结果表明,麻辣火锅底料中辣椒碱含量平均约为79.0 mg/kg,二氢辣椒碱含量平均约为34.01mg/kg.
43.粮食作物生物标准参考物质多元素的仪器中子活化分析
- 李德红;杨元第;肖才锦
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：为了对生物样品成分进行分析,需要对作为量值溯源和质量控制标准的生物成分分析标准物质中各元素含量进行准确测定.通过采用非破坏性的仪器中子活化分析方法对粮食作物中的标准参考物质如大米(GSB-1)、小麦(GSB-2)和玉米(GSB-3)中的Na,Mg,Al,Cl,K,Ca,Mn,Cu,Ba,Br,S,As,La,Mo,Fe,Zn,Rb,Ce,Cs和Hf等20种元素的含量进行了分析与测试.测试结果在不确定度范围内,与标准值具有良好的一致性.表明仪器中子活化分析方法可成功用于生物标准物质的多元素的准确测量.
44.便携式质谱仪在室内空气污染检测中的应用
- 黄泽建;熊行创;江游;张小华;方向
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：基于质谱测量技术,在自行研制的便携式离子阱质谱仪的基础上,对痕量挥发性有机气体的在线检测方法与进样装置进行研究.利用硅橡胶膜实现挥发性有机气体从大气到真空的选择性直接进样,对不同浓度的苯、甲苯和二甲苯等挥发性气体进行测试,实验证明10-6浓度的挥发性有机气体,利用硅橡胶膜可以直接进行检测.
45.鸡肉中单核细胞增生李斯特氏菌标准物质的研制
- 吴谦;黄晓蓉;王晶;郑晶;陈彬;张体银
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：将一定浓度的菌种添加至经过辐照灭菌的鸡肉基质中,经冻干脱水制成鸡肉基质中单核细胞增生李斯特氏菌准标准物质,研究其均匀性与稳定性.实验结果表明:该准标准物质的均匀性试验的相对重复性标准差为3.596%,相对再现性标准差为3.514%;批次内与各批次间验证试验表明:批次内与各批次之间测试结果无显著差异,半年内稳定性良好.
46.转基因水稻标准物质的研制
- 高运华;黎朋;刘张岚;王晶
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：从水分含量、粒度大小、基因纯度等方面研究了候选材料的性质及其对转基因标准物质特性量值的影响.采用重量法进行了转基因水稻种子粉标准物质制备,建立了通过纳米银标记和电感耦合等离子体质谱技术相结合的均匀性检测技术方法.进行了转基因水稻种子粉标准物质的制备和均匀性、稳定性检验,并确定了最小取样量,分析了重量法配制值和荧光定量PCR测定值的一致性.该转基因水稻标准物质可应用于实验室质量控制、水稻转基因成分的定量检测等领域.
47.中国法庭科学DNA标准物质研制细胞株初选研究
- 赵兴春;印佳;孙敬;叶健
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：对5种正常人胚组织培养细胞进行常规DNA提取、PCR扩增及检测,分析STR分型数据,选择适合用于制备法庭科学DNA标准物质的细胞株.研究结果显示,在5种培养细胞中1号、2号、3号细胞的DNA的STR分型图谱较好,各基因座的等位基因在中国人群中均属于常见的等位基因,无稀有等位基因和三带分型现象;4号和5号细胞的DNA图谱中多个杂合子STIR基因座扩增平衡性较差.从而确定1号和3号细胞可以用于法庭科学DNA标准物质制备的候选细胞株.
48.联苯菊酯纯度标准物质的研制
- 张庆合;孙守威;邵春发;何雅娟;李红梅
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：研制了联苯菊酯纯度标准物质.采用红外光谱、质谱和熔点法对联苯菊酯纯品进行定性鉴定,并利用Dean-Switch切换、气相色谱-质谱联用方法对杂质进行定性分析,确认了8种杂质的结构.优化并建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)、气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行主成分定值.利用卡尔费休法、电感耦合等离子体质谱法、灼烧法等方法进行无机杂质的分析.均匀性和稳定性检验结果表明,研制的联苯菊酯纯度标准物质均匀性良好,稳定时间3年,纯度值为99.6%,扩展不确定度为0.2%(k=2).
49.牛奶中抗生素的液相芯片检测方法研究
- 刘天龙;王燕飞;邹明强;刘小雷
- 《2010年北京标准物质国际研讨会》 | 2010年
摘要：利用悬液芯片系统建立了一种快速、多成份、高灵敏、高通量的抗生素残留的检测方法.使用表面具有羧基的微球作为固相载体,将人工合成的抗生素全抗原键合到微球上作为捕获抗原,与样品中的抗生素竞争体系中抗生素的单克隆抗体,使用藻红蛋白标记的二抗作为荧光探针,构建间接竞争反应体系.反应体系经悬液芯片系统可对荧光探针进行测定并对包被不同抗原的不同型号微球进行分类识别,实现抗生素的高通量检测.以检测牛奶中头孢氨苄、卡那霉素为例,头孢氨苄、卡那霉素的检测限分别为13.98 ng/mL、23.44 ng/mL,50%抑制的质量浓度(IC50)分别为56.88 ng/mL、190.09 ng/mL.