标本制备

摘要： 医学遗传学是临床医学与遗传学相结合的学科,是医学教育的基础课程。染色体结构畸变观察是遗传学实验教学经典内容之一。为满足遗传学实验教学对染色体结构畸变玻片标本的需求,郑州大学实验教学中心采用X射线辐照离体人血方法诱导染色体产生结构畸变,经体外淋巴细胞培养56-64 h后,收获细胞,常规制备染色体玻片标本。结果提示,3.0 Gy电离辐照剂量能够较好地诱导染色体产生畸变,畸变类型主要包括微小体、断片、双着丝粒、环状染色体等。制作的畸变标本用于医学遗传学实验教学。经问卷星调查,学生对染色体结构畸变实验教学效果优评率达90.45%。该研究为染色体结构畸变玻片标本的制备提供参考依据。

摘要： 目的:评估超声分散技术在分枝杆菌液体培养污染标本再处理中的应用效果。方法:对山东省公共卫生临床中心门诊和住院收治的4490例疑似肺结核和795例确诊肺结核患者的痰标本进行液体培养,观察痰培养阳性率、污染率以及报告污染时间。将报告污染的MGIT培养管内容物充分混匀,并将其平均分为两份标本,一份纳入直接组(259例),另一份纳入超声组(259例),两组分别应用直接处理法和超声分散法进行污染标本的再处理。观察两组再处理后培养阳性率和污染率,并比较两组结核分枝杆菌复合群(Mycobacterium tuberculosis complex,MTBC)与非结核分枝杆菌(nontuberculous mycobacteria,NTM)的检出率。结果:5285例患者痰标本培养阳性率为17.7%(935/5285),污染率为4.9%(259/5285)。157例(60.6%)患者的培养污染报告时间为1~3 d,100例(38.6%)报告时间为4~10 d,2例(0.8%)为11~20 d。直接组与超声组阳性率分别为7.3%(19/259)和13.9%(36/259);污染率分别为26.6%(69/259)和21.2%(55/259);MTBC检出率分别为4.2%(11/259)和5.0%(13/259);NTM检出率分别为3.1%(8/259)和8.9%(23/259)。超声组培养阳性率高于直接组,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=5.879,P=0.015);超声组MTBC检出率高于直接组,但两组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.175,P=0.676);超声组NTM检出率明显高于直接组,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=7.720,P=0.005)。结论:超声分散技术在控制污染的同时,能更好地提高培养阳性率和NTM检出率,表明超声分散技术在分枝杆菌液体培养污染标本再处理中具有巨大的应用潜能。

摘要： 目的 采用BACTEC MGIT 960(简称"MGIT 960")和荧光PCR熔解曲线法(简称"PCR熔解曲线法")对结核性脓胸不同手术标本进行病原学及耐药性检测,并进行比较研究.方法 搜集2019年1月至2020年6月150例结核性脓胸患者(经术前胸腔穿刺标本MTB MGIT 960阳性且MPB64单克隆抗体测定为MTB菌株,或组织病理检查表现为典型结核肉芽肿性炎伴干酪样坏死确诊).不同手术标本(病灶组织、脓液各150份)分别进行MGIT 960液体培养和表型药物敏感性试验(简称"药敏试验")、PCR熔解曲线法行核酸及耐药基因检测.对比分析两种技术检测不同手术标本的病原学诊断阳性率,以及两种技术同时进行耐药性检测的40份病原学阳性标本的检测结果.结果 300份手术标本(脓液和组织),PCR熔解曲线法核酸检测MTB的总体阳性率(44.0％,132/300)明显高于MGIT 960(18.0％,54/300)(x2 =47.405,P = 0.000);但前者检测组织标本的阳性率[50.0％(75/150)]明显高于脓液标本[38.0％,(57/150)](x2=4.383,P=0.048),而后者检测组织标本的阳性率[12.7％(19/150)]明显低于脓液标本[23.3％(35/150)](x2 = 5.781,P=0.024).进一步分析MGIT 960、PCR熔解曲线法和两种技术联合检测对150例患者的病原学诊断阳性率(只要其中1种方法检测为阳性即判定该例患者为病原学阳性),结果显示:前者阳性率[30.7％(46/150)]明显低于后两者[分别为66.7％(100/150)、70.7％(106/150)](x2值分别为38.908,48.009;P值均为0.000),而后两者的比较差异无统计学意义(x2 =0.558,P=0.455).两种方法同时进行耐药性检测的40份病原学阳性标本的检测结果显示,MGIT 960和PCR熔解曲线法对异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、左氧氟沙星的耐药检出率分别为20.0％(8/40)和17.5％(7/40)、17.5％(7/40)和15.0％(6/40)、17.5％(7/40)和17.5％(7/40)、17.5％(7/40)和22.5％(9/40)、5.0％(2/40)和7.5％(3/40),差异均无统计学意义(x2值分别为0.082、0.092、0.000、0.313、0.213,P值均＞0.05).结论 结核性脓胸患者术中病灶送检PCR熔解曲线法核酸检测MTB的总体阳性率明显高于MGIT 960培养,且组织标本送检该方法检测的阳性率高于脓液标本,耐药检出率与MGIT 960表型药敏试验相近,可快速检测病原学及耐药性.

摘要： 目的:比较改良的体内注射秋水仙素制备法和空气干燥直接制备法制作小鼠生精细胞减数分裂中期染色体标本的优劣.方法:选用8～12周龄雄性Balb/c小鼠,分别采用改良的体内注射秋水仙素制备法和空气干燥直接制备法进行减数分裂中期染色体制备,并用Giemsa染色.光镜下观察小鼠生精细胞减数分裂不同阶段分裂相细胞染色体形态并计数,计算各分裂相细胞的检出率.结果:体内注射秋水仙素制备法和空气干燥直接制备法对生精细胞减数分裂中期染色体核型的检出率分别为10.37％和6.46％.秋水仙素处理小鼠的最适浓度是4 mg/kg,体内注射秋水仙素制备法制得的核型分裂相比空气干燥直接制备法多,直接制备法得到的染色体核型边缘清晰,更便于计数.结论:体内注射秋水仙素制备法的优势在于核型分裂相多,而空气干燥直接制备法的优势在于染色体核型边缘清晰,更便于计数,可根据不同实验需求进行选择.

摘要： 目的 调查我院新型冠状病毒核酸检验标本的实验室周转时间(TAT),分析标本TAT的影响因素.方法 应用实验室信息系统(LIS),对患者类别进行分组,收集2020年2月至7月珠海市人民医院检验科新型冠状病毒标本从采集到送达的周转时间(TAT1)和从标本接收到结果报告的周转时间(TAT2),根据标本运转时间监测指标要求,分析不同分组、不同月份核酸标本的TAT1,TAT2的六西格玛(6σ)水平.结果 共纳入住院/门急诊患者组、发热门诊患者组、愿检尽检人群筛查组3组53960份新型冠状病毒标本,分析标本全流程转运耗时时间.不同组别患者的TAT1时间差异有统计学意义,TAT2时间差异无统计学意义.但不同组别的TAT1、TAT2六西格玛水平(6σ)具有差异性.结论 通过对不同患者类别的新型冠状病毒核酸标本TAT的数据分析,发现其中流程中耗时存在问题,优化新型冠状病毒标本送检和检验流程,缩短标本TAT时间,有利于加强该标本采样全流程质量控制.

摘要： 《兽医寄生虫学》是动物医学专业重要的课程之一,也是包含一般生物学和兽医学内容的综合学科[1]。《兽医寄生虫学实验》课程是理论课程的强化剂,通过观察、实操等手段对理论知识进行巩固的实验性课程。在标本制备、形态学观察、案例分析等各个实验教学环节中融入育人元素,可以引导学生传承先辈精神,明确其作为一名兽医行业从业人员的自身价值和社会责任,形成正确的世界观、人生观、价值观。同时,鼓励学生站在巨人前辈的肩膀上看世界,立鸿鹄志,做奋斗者,勇挑时代重任。

摘要： 目的 通过模拟高处坠落伤和交通伤两种受伤模式,了解和验证胫骨平台Hoffa骨折损伤的力学机制. 方法 选取下肢膝关节标本10具,男6例,女4例;年龄42～ 65岁,平均57.4岁.平均分为高处坠落伤组和交通伤组,每组5例,分别模拟高处坠落伤和交通伤两种受伤模式.试验后,伸直位行膝关节标准正、侧位X线和CT扫描检查,观察是否骨折、骨折的部位和骨折线的走行. 结果 6例成功模拟出胫骨平台Hoffa骨折,4例未能模拟出,失败原因包括股骨骨折、胫骨平台其他类型骨折.模拟高处坠落伤成功的3例骨折中,骨折线均位于后内侧,分别累及胫骨平台后1/3、2/5和1/2,骨折线与冠状面成角分别为21°、19°和12°,1例在X线片不显示骨折,在CT上显示出后内侧骨折;模拟交通伤成功的3例骨折中,骨折线分别累及胫骨平台后侧1/6、1/4和1/3,骨折线与冠状面成角分别为47°、56°和63°,1例在X线上无明显骨折征象,CT显示冠状面骨折. 结论 本研究首次证实了高处坠落伤和交通伤均可导致胫骨平台Hoffa骨折,但骨折累及范围和骨折形态有明显差异.X线片不足以完全诊断该类型骨折,提示有明确膝关节屈曲和轴向暴力损伤史者,应常规行CT扫描以减少漏诊和治疗不足的情况发生.

摘要： 病毒核酸检测是诊断新型冠状病毒肺炎的金标准,然而确诊患者的核酸检测阳性率较低.如何提高核酸检测的检出率是临床和检验人员共同面临的挑战.对新型冠状病毒生物学特征的揭示将提升对其病程发展规律的认识,有助于选择正确的临床标本送检,而从提高诊断的准确性.

摘要： 目的 研究家兔鼻腔的解剖学和组织学结构,为吸入性毒性研究提供有效的病理学评价方法.方法 采集正常成年家兔的鼻腔,经10％中性福尔马林溶液固定,三氯甲烷脱脂,甲酸溶液脱钙后,从鼻腔顶端开始连续切片,HE染色,对其中具有标志性的解剖学和组织学结构部位的4个切面的主要上皮类型和组织结构进行评价.结果 切面Ⅰ在紧靠门齿后修取,主要排列有鳞状上皮带有少量密集的变移上皮,该部位仅适用于灌注给药试验的毒性病理学评价.第一个腭脊处修取切面Ⅱ,主要排列有变移上皮和呼吸上皮.紧靠第一个上前臼齿前修取切面Ⅲ,紧靠第一个上臼齿前修取切面Ⅳ,切面Ⅲ和切面Ⅳ排列有呼吸上皮和嗅上皮,通常还分布有鼻相关性淋巴组织.与大鼠、小鼠、狗、猴相比,家兔鼻腔的相对体积与人类似.结论 通过家兔明显的颅骨解剖标志物确定鼻腔的4个组织切面,可完整涵盖所有鼻腔内的组织结构特征,这为临床前药物安全性评价中鼻腔的科学性评估提供支持和帮助.

摘要： 为快速、高效获取小鼠胚胎肝脏单细胞悬液，本文通过对剪碎及研磨两种处理方法的比较与分析。结果显示，研磨法不但能保证细胞数量及细胞存活率，且操作简单、耗时短，适合基因时空特异性表达调控研究中所需特殊标本制备中应用。

摘要： 染色体核型分析是遗传学科学研究的重要手段之一，是分析染色体易位和缺失的关键指标。本实验对内蒙古白绒山羊血细胞染色体核型进行了研究，采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制备技术，制作染色体标本，并对染色体进行Giemsa染色，研究结果表明：内蒙古白绒山羊染色体数目为2n=60。其中29对常染色体争1对性染色体。

摘要： 综述了对运用石蜡切片进行脂肪染色的研究，简要介绍了标本来源以及方法，并对实验结果进行了分析。指出经水脱蜡的切片，根据时间的长短脂肪颗粒的区域有不同的变化，换水次数多且时间长的切片脂肪染色明显脂肪颗粒丢失较少。

摘要： 综述了对运用石蜡切片进行脂肪染色的研究，简要介绍了标本来源以及方法，并对实验结果进行了分析。指出经水脱蜡的切片，根据时间的长短脂肪颗粒的区域有不同的变化，换水次数多且时间长的切片脂肪染色明显脂肪颗粒丢失较少。

摘要： 综述了对运用石蜡切片进行脂肪染色的研究，简要介绍了标本来源以及方法，并对实验结果进行了分析。指出经水脱蜡的切片，根据时间的长短脂肪颗粒的区域有不同的变化，换水次数多且时间长的切片脂肪染色明显脂肪颗粒丢失较少。

摘要： 综述了对运用石蜡切片进行脂肪染色的研究，简要介绍了标本来源以及方法，并对实验结果进行了分析。指出经水脱蜡的切片，根据时间的长短脂肪颗粒的区域有不同的变化，换水次数多且时间长的切片脂肪染色明显脂肪颗粒丢失较少。

摘要： 石蜡切片是病理技术组的常规技术，为保障在任何情况下都能制作出优质的切片，需要根据不同的条件采取相应的措施，才能有效防止切片脱落，以便做出优质的切片来满足病理诊断的需要。本文对日常病理制片中，容易脱片原因及预防的方法进行了总结，供同行参考。

摘要： 石蜡切片是病理技术组的常规技术，为保障在任何情况下都能制作出优质的切片，需要根据不同的条件采取相应的措施，才能有效防止切片脱落，以便做出优质的切片来满足病理诊断的需要。本文对日常病理制片中，容易脱片原因及预防的方法进行了总结，供同行参考。

摘要： 石蜡切片是病理技术组的常规技术，为保障在任何情况下都能制作出优质的切片，需要根据不同的条件采取相应的措施，才能有效防止切片脱落，以便做出优质的切片来满足病理诊断的需要。本文对日常病理制片中，容易脱片原因及预防的方法进行了总结，供同行参考。

摘要： 石蜡切片是病理技术组的常规技术，为保障在任何情况下都能制作出优质的切片，需要根据不同的条件采取相应的措施，才能有效防止切片脱落，以便做出优质的切片来满足病理诊断的需要。本文对日常病理制片中，容易脱片原因及预防的方法进行了总结，供同行参考。

摘要： 一种昆虫标本脱鳞剂、其制备方法及昆虫标本鳞片脱除方法，属于标本制作技术领域，该昆虫标本脱鳞剂是由以下原料制备得到：环氧树脂和改性胺。该昆虫标本脱鳞剂的制备原料来源广泛且对使用者的危害小。该昆虫标本脱鳞剂采用环氧树脂和改性胺作为原料制备得到。本发明还提供了上述昆虫标本脱鳞剂的制备方法，其是将环氧树脂滴入到搅拌的改性胺中。该制备方法具有工艺简单，操作方便的优点。本发明还提供了一种昆虫标本鳞片脱除方法，该方法能够快速高效的脱除昆虫翅片上的鳞片，且具有洗脱效果好、洗脱后翅脉无粘结物残留的优点。

摘要： 本发明涉及一种砂质土壤整段标本的标本盒和制备整段标本的装置及方法。该装置包括标本盒、土柱切割板和粘结剂，标本盒包括装土框、固定框、底板、隔板、盖板，粘结剂包含丙烯酸树脂。该方法包括：1)选择采集剖面；2)成形与装土框的尺寸一致的土柱；3)将装土框套在土柱轮廓上，将有固定框的底板扣在土柱上；4)压住底板，从土表开始对土柱进行切割，同时将土柱切割板沿着切割开的缝隙由土表向下插入，直至切割完成；5)夹紧切割板和标本盒之间的土柱，将土柱取下；6)用粘结剂进行胶结定型处理，得到土壤整段标本。本发明集野外采样与室内展示于一体，制作的整段标本能够最大程度上保持土柱的原始发生状态，可长期保存和展示。

摘要： 本发明涉及一种制备小型动物透明骨骼标本的方法以及该方法制备得到的标本。本发明采用化学试剂使小动物肌肉变得透明，并采用染色剂进行浸泡，对动物身体不同部位进行显色和区分，直观准确地展现动物体硬骨和软骨原有的位置结构。本发明方法步骤简便，采用的试剂安全，可以用于制备金鱼、热带鱼、蛙或小鼠等小型动物的透明骨骼标本，制备得到的标本保持时间长久，显示结构清晰，有较高的科研和教学用价值。

摘要： 一种昆虫标本脱鳞剂、其制备方法及昆虫标本鳞片脱除方法，属于标本制作技术领域，该昆虫标本脱鳞剂是由以下原料制备得到：环氧树脂和改性胺。该昆虫标本脱鳞剂的制备原料来源广泛且对使用者的危害小。该昆虫标本脱鳞剂采用环氧树脂和改性胺作为原料制备得到。本发明还提供了上述昆虫标本脱鳞剂的制备方法，其是将环氧树脂滴入到搅拌的改性胺中。该制备方法具有工艺简单，操作方便的优点。本发明还提供了一种昆虫标本鳞片脱除方法，该方法能够快速高效的脱除昆虫翅片上的鳞片，且具有洗脱效果好、洗脱后翅脉无粘结物残留的优点。

摘要： 本发明的标本分析试剂盒用外壳可以包括：上盖部，其具备使标本投入的投入部及使所述标本与反应片的反应结果露出于外部的显示部；底座部，其与所述上盖部连结，形成既定的内部空间；以及多个投入孔，其在所述投入部贯通形成，使所述标本流入所述内部空间。

摘要： 本实用新型涉及一种砂质土壤整段标本的标本盒和制备整段标本的装置。该标本盒包括装土框、固定框、底板、隔板、盖板，该制备砂质土壤整段标本的装置包括上述标本盒、土柱切割板和粘结剂。所述标本盒的外形优选为长方形，所述隔板为一个或多个。所述粘结剂包含丙烯酸树脂，粘结剂与水的体积比例优选为1:4～1:3。本实用新型集野外采样与室内展示于一体，制作的整段标本能够最大程度上保持土柱的原始发生状态，可长期保存和展示。

摘要： 本发明提供一种能高效地拍摄标本收纳器具收纳的拍摄对象的标本玻片的涂抹标本系统。一种具有制备涂抹有样本的涂抹标本玻片的涂抹标本制备装置和将涂抹标本制备装置制备的涂抹标本玻片运送到标本图像拍摄装置的标本运送装置的涂抹标本系统，其中，涂抹标本制备装置将包括是标本图像拍摄装置的拍摄对象的涂抹标本玻片和非标本图像拍摄装置的拍摄对象的涂抹标本玻片在内的数个涂抹标本玻片收纳于标本收纳器具，标本运送装置从标本收纳器具所收纳的涂抹标本玻片中获取关于是否需要由标本图像拍摄装置进行拍摄的识别信息，根据获取的识别信息将拍摄对象的涂抹标本玻片移送到标本图像拍摄装置。

摘要： 提供具有新颖结构的标本收集尖端，利用该尖端能够以良好的定量精度收集痕量标本。还提供了一种具有新颖结构的标本制备容器，利用该容器能够以良好的定量精度稀释和制备以标本收集尖端收集的标本。提供标本收集尖端10，其中具有预定容积的标本保持区域12设置在标本收集尖端10内部，并且在从支撑部15延伸的远端部分中，形成标本收集孔22和通气孔24，该标本收集孔22和通气孔24将标本保持区域12放置成与表面23连通。另外，提供了带有帽30的标本制备容器26，其中标本收集尖端10在支撑部15处附接到帽30。

摘要： 本发明提供一种能高效地拍摄标本收纳器具收纳的拍摄对象的标本玻片的涂抹标本系统。一种具有制备涂抹有样本的涂抹标本玻片的涂抹标本制备装置和将涂抹标本制备装置制备的涂抹标本玻片运送到标本图像拍摄装置的标本运送装置的涂抹标本系统，其中，涂抹标本制备装置将包括是标本图像拍摄装置的拍摄对象的涂抹标本玻片和非标本图像拍摄装置的拍摄对象的涂抹标本玻片在内的数个涂抹标本玻片收纳于标本收纳器具，标本运送装置从标本收纳器具所收纳的涂抹标本玻片中获取关于是否需要由标本图像拍摄装置进行拍摄的识别信息，根据获取的识别信息将拍摄对象的涂抹标本玻片移送到标本图像拍摄装置。

摘要： 本发明减少缓冲液更换频率并减轻更换时用户的负担。此涂抹标本制备装置100包括：将样本涂抹在玻片10a来制备标本玻片10b的涂抹部件12、稀释高浓度缓冲液来调制稀释缓冲液的缓冲液调制部件33、通过稀释缓冲液稀释高浓度染色液来调制稀释染色液的稀释染色液调制部件34、用稀释染色液染色涂抹部件12涂抹后的标本玻片10b的染色部件20。