血细胞计数

摘要： 静脉血栓栓塞症(VTE)是肿瘤患者常见的并发症,严重影响患者预后与生存,VTE的发生发展受多种因素影响。肿瘤进展及肿瘤治疗会影响患者血液系统中众多血细胞计数及功能,后者变化在肿瘤进展、促进血液高凝状态及血栓形成方面发挥着重要的作用。除了针对凝血因子的抗凝药物外,针对血细胞相应靶点的药物可能成为未来预防及治疗VTE的新途径。为此,该文就血细胞计数及功能变化与肿瘤相关VTE的研究进展作一综述。

摘要： 近年来,医院越来越多的实验室安装了血液分析流水线,提高了工作效率。但血液分析仪终究只是一种过筛手段,对于检验结果异常报警和异常血细胞形态,即使先进的智能设备尚无法完全替代人工确认和显微镜检查[1]。《全国临床检验操作规程》和CNAS-CL02-A001《血液学检验领域应用说明》作为行业标准,均要求每个实验室应制定自己的血细胞分析复检程序并进行验证,且复检后假阴性率应≤5%。因此,参照国际血液学专家组41条及国内血液复检组27条复检规则[2],参考其他医院同型号仪器组复检规则[3-4],结合本室CAL80000报警信息及实际情况,制定其血细胞复检规则并进行验证。

摘要： 目的探讨母亲妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders of pregnancy,HDP)对胎龄28~34周早产儿外周静脉血细胞计数的影响。方法选取2020年1~12月昆明医科大学第一附属医院儿科收治的母亲合并HDP的胎龄28~34周早产儿227例为研究组,另选取同期收治的母亲无HDP的胎龄28~34周早产儿227例为对照组。研究组根据母亲妊娠期血压分为妊娠期高血压亚组(75例)、轻度子痫前期亚组(81例)、重度子痫前期亚组(71例);根据早产儿出生体重分为小于胎龄儿(small for gestational age,SGA)亚组(113例)及适于胎龄儿(appropriate for gestational age,AGA)亚组(114例)。比较研究组和对照组、研究组各亚组间早产儿生后第1天外周血细胞计数的差异。结果研究组患儿生后第1天外周静脉血白细胞(white blood cell,WBC)计数、中性粒细胞绝对计数(absolute neutrophil count,ANC)及血小板(platelet,PLT)计数均低于对照组(P<0.05),白细胞减少症、中性粒细胞减少症发生率高于对照组(P<0.05)。亚组分析中,轻度子痫前期亚组、重度子痫前期亚组WBC计数、ANC、PLT计数均低于妊娠期高血压亚组(P<0.05);SGA亚组WBC计数、ANC、PLT计数低于AGA亚组(P<0.05)。结论 HDP可对早产儿外周静脉血细胞计数产生影响,这一影响在母亲子痫前期及SGA早产儿中更为显著。[中国当代儿科杂志,2022,24 (1):60-64]

摘要： 目的应用Westgard在线质量控制(QC)频率计算器计算本实验室血细胞计数检测项目的Sigma度量值,根据Sigma度量值调整实验室QC频率及QC规则,制定基于患者风险的统计质量控制(SQC)策略。方法采用2020年12月至2021年11月血细胞计数QC累计靶值、实验室方法精密度(CV%)及室间质评偏倚(Bias%),使用Westgard在线QC频率计算器评估本实验室血细胞计数检测项目的Sigma度量值及运行大小。根据允许总误差(TEa%)、实验室CV%和Bias%,将患者风险视为调整运行规模的变量,设计血细胞计数的QC频率和运行规模,并选择最佳的QC程序。结果除血小板(PLT)外的测试项目Sigma度量值均较理想,均可用1∶3S N=2的QC程序进行控制,降低PLT质量要求,减少Bias并调整患者风险因子后达到预期的运行规模QC目标。结论通过在线QC频率计算器对实验室血细胞计数进行计算,基于患者风险设计SQC策略,实验室根据标本数量调整QC频率及规则。除PLT需要多规则QC外,其余指标均可采用1∶3SN=2的QC程序进行控制。

摘要： 目的探讨实验室检查指标与新冠肺炎患者病情严重程度的关系。方法回顾性纳入2021年1月至2021年9月于扬州市第三人民医院治疗的新冠肺炎患者,抽取其中65例作为研究,其中轻型及普通型设为A组(50例),重型设为B组(15例),比较两组一般资料及实验室检查指标,采用Logistic回归模型评价实验室检查指标与新冠肺炎患者病情严重程度的关系。结果B组男性比例、白细胞计数、中性粒细胞百分比、中性粒细胞/淋巴细胞比值、C反应蛋白、血清淀粉样蛋白、D-二聚体、白细胞介素-6及白细胞介素-10水平高于A组(P<0.05);B组血红蛋白和淋巴细胞百分比低于A组(P<0.05);Logistic回归模型分析结果显示,白细胞计数、中性粒细胞百分比、中性粒细胞/淋巴细胞比值、C反应蛋白、血清淀粉样蛋白、D-二聚体、白细胞介素-6及白细胞介素-10均与重型新冠肺炎发生独立相关(P<0.05);而中性粒细胞/淋巴细胞比值预测重型新冠肺炎发生O^R最高。结论实验室检查指标与新冠肺炎患者病情严重程度关系密切,其中血细胞计数和炎症相关指标均可辅助用于重症新冠肺炎发生早期判断。

摘要： 随着丙型肝炎小分子直接抗病毒药(DAA)的上市,丙型肝炎的治愈率得到极大提升。目前优先推荐无干扰素的泛基因型方案,其在已知主要基因型和主要基因亚型的HCV感染者中都能达到90%以上的持续病毒学应答[1]。但仍有部分丙型肝炎患者在HCV清除之前就已经发展为肝硬化,或是因抗病毒效果不佳发展为肝硬化。随着肝硬化进展,可出现肝功能失代偿、门静脉高压症,脾脏血液回流受阻,发生脾功能亢进。脾功能亢进的主要临床表现有血细胞计数减少等,血小板和白细胞减少尤为突出[2]。徐春军教授临床经验用药益气养血通络方治疗丙型肝炎肝硬化脾功能亢进的临床疗效较好,现报道如下。

摘要： 目的 探讨血常规和肝肾功能等常规指标对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的辅助诊断和病情预测的临床价值.方法 回顾性研究,收集2020年1月28日至2月14日中南大学湘雅医院的COVID-19患者30例、其他病毒性肺炎29例、甲型/乙型流感患者35例及往期健康体检者25名,采用SNK-q等方法分析4组人群及COVID-19各亚组间血常规、肝肾功能及其他炎性指标的差异.结果 中性粒细胞计数在COVID-19组、甲乙流组和其他类型病毒性肺炎组中逐步递增,且COVID-19组与其他病毒性肺炎组间差异具有统计学意义(H=-19.064,P＜0.05);而淋巴细胞计数则在对照组、甲乙流组、其他病毒性肺炎组及COVID-19组中逐步递减,此外DB、UA及GLU在各组间也存在一定差异;亚组分析显示COVID-19患者肺部累及范围+～++者与肺部累及范围+++～++++者组间N(F=9.581,t=-0.152,P＜0.05)、N％(F=5.723,t=-0.600,P＜0.05)、NLR(F=4.773,t＝-1.161,P＜0.05)、PCT(F=17.464,t＝-1.477,P＜0.05)及CRP(F=7.656,t=-1.973,P＜0.05)差异具有统计学意义,COVID-19临床分型中轻型、普通型患者与重型、危重型患者组间NLR(F=63.931,t=-2.815,P＜0.01)、AST(F=15.704,t=-1.930,P＜0.01)、ALT(F=35.551,t=-2.199,P＜0.01)、LDH(F=7.715,t=-2.703,P＜0.05)及 GLU(F=6.306,t=-5.116,P＜0.05)差异具有统计学意义;相关分析显示临床分型与影像学分期均与NLR(r=0.406,P=0.026;r=0.397,P=0.030)、ALT(r=0.403,P=0.049;r=0.418,P=0.047)、LDH(r=0.543,P＜0.01;r=0.643,P＜0.01)及GLU(r=0.750,P＜0.01;r=0.471,P=0.042)显著相关;从所有纳入指标中共提取出5个主成分,综合信息提取率为82.86％,其中载荷量较大者有Ur、PCT和CRP(PC1);ALT、AST和GLU(PC2);N％、L％、L和NLR(PC3),表明急性感染指标、肝功能和血常规对疾病监测具有一定的提示作用.ROC曲线分析结果表明,N+TB+Urea的联合检测为区分COVID-19与其他病毒性肺炎的最佳方案;N+L+UA的联合检测则为区分COVID-19与甲乙流患者的最佳方案;在评估病情方面,NLR+LDH+GLU+ALT的联合检测为区分临床分型轻型、普通型患者与重型、危重型患者的最佳方案,其AUC(ROC)可达到0.904,此时cut-off值为0.477,敏感度为75％,特异度为100％.结论 除了病原学和影像学检查外,医生还可以通过完善血常规、肝肾功能等实验室常规检测对呼吸道感染患者进行疾病的辅助诊断和病情预估.

摘要： 目的 应用6σ 质量管理方法 对临床血液学常规检验项目进行分析,在六西格玛水平上评价检验项目性能,个性化设计质控方法 并选择合适的方法 对质量进行改进.方法 收集南昌大学第一附属医院检验科2018年8月至2019年8月WBC、RBC、HGB、HCT、PLT、MCV、MCH、MCHC 8个常规项目室内质量控制的变异系数(CV％),结合2019年卫生部临床检验中心全血细胞计数室间质量评价的统计结果 计算偏倚(Bias％),允许总误差(TEa％)来自卫生行业标准WS/T 406-2012,以此计算σ值,进入检验医学信息网使用在线软件绘制标准化六西格玛性能验证图,随后计算质量目标指数(QGI),提出优先质量改进方法 及选择合适质量控制方案.结果 临床血液学常规检验项目性能仅有HGB、MCV两个项目达到世界一流6σ水平,PLT表现优秀(5≤σ<6),WBC、HCT、MCH和MCHC表现良好(4≤σ<5),RBC表现临界(3≤σ<4),未达到6σ项目为保证检验质量应选用多个质控规则.通过分析质量目标指数,WBC和PLT需要优先改进精密度(QGI<0.8),RBC,HCT,MCH,MCHC则需要同时改进精密度和正确度(0.8≤QGI≤1.2).结论 6σ质量管理方法 应用于临床血液学常规检验项目,可以高效评价检测性能,便捷地设计个性化质量控制方案,能够有效指导检验质量改进.

摘要： 目的 探究烟草烟雾的暴露水平与血细胞计数的关系,寻找与吸烟相关的健康监测指标.方法 本研究的受试者是在山西省776名体检人员,采用问卷调查以收集研究人群的基线资料,同时收集血常规检查结果.高效液相色谱-串联质谱法测定工人尿中尼古丁及其代谢物可替宁、反式3'-羟基可替宁水平.应用广义线性模型和Logistic回归模型分析尼古丁、可替宁、反式3'-羟基可替宁与血细胞计数的关系.结果 尿样中尼古丁及其代谢物可替宁、反式3'-羟基可替宁三者之间高度相关;尼古丁及其代谢物可替宁、反式3'-羟基可替宁的增加均与白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数的增加有关.以尿中可替宁浓度为代表,四分位数间距每增加1个单位,白细胞计数超出正常值范围的危险性增加3.75倍(OR=3.75),中性粒细胞计数超出正常值范围的危险性增加2.41倍(OR=2.41).结论 尿中尼古丁及其代谢物可替宁、反式3'-羟基可替宁均可作为生物标志物探讨烟草烟雾对血液系统的影响;暴露于烟草烟雾主要引起血液系统中白细胞计数的增加,白细胞计数的升高可以作为与烟草烟雾暴露相关的较稳定的健康监测指标.

摘要： 目的 调查我国全血细胞计数项目参考区间使用和行业标准引用情况.方法 利用网络调查表形式收集参加2019年全血细胞计数18个项目参考区间调查的所有实验室的信息.包括实验室参考区间的来源、是否对参考区间进行验证、参考区间上下限、所用方法、仪器、试剂和校准品等信息.利用Microsoft Excel 2007软件分析所有回报实验室的结果,获取中位数、众数和95％置信区间,对全血细胞计数项目参考区间的分布和行业标准的一致性情况进行分析.结果 全国共计2 869家实验室回报了数据.参考区间的来源主要为行业标准和临床检验操作规程,所占比例分别为33.30％～35.02％和28.55％～30.90％.49.44％～55.13％的实验室引用行业标准时进行了验证.红细胞、血红蛋白和血细胞比容3个项目中引用行业标准组大部分实验室(89.37％～91.69％)的参考区间分组与行业标准一致.参考区间上下限与行业标准给出的上下限比较,平均红细胞血红蛋白浓度、中性粒细胞绝对值、嗜碱性粒细胞绝对值、单核细胞绝对值、淋巴细胞百分数参考区间下限;中性粒细胞百分数参考区间上限;平均红细胞容积、平均红细胞血红蛋白量、嗜酸性粒细胞绝对值、嗜碱性粒细胞百分数、单核细胞百分数参考区间上下限的中位数和众数相等且与行业标准给出的一致,其余项目实验室使用参考区间上下限与行业标准给出的参考区间不一致.结论 全血细胞计数项目参考区间的使用不尽相同,且行业标准的实施情况并不乐观,有相当一部分实验室未对参考区间进行验证,因此推广参考区间行业标准很有必要.

摘要： 目的：探讨彗星尾部DNA(TailDNA)含量能否预测苯暴露人群外周血细胞计数的变化规律. 方法：采用整群抽样方法,选取150名某石化厂男性接苯工人,于2011年采集研究对象外周血、尿液分别进行血常规检测、彗星试验、苯巯基尿酸(SPMA)和尿肌酐浓度检测.追踪其后3年的血常规资料,分别以尿SPMA及TailDNA对人群进行分组,分析研究对象血细胞计数变化趋势. 结果：尿SPMA高人群的WBC、NEUT计数高于尿SPMA低的人群((x)WBC：7.216±2.082×109/L vs6.279±1.320×109/L,P<0.05;(x)NEUT：3.940±1.469×109/Lvs3.264±0.926×109/L,P<0.05).高TailDNA组的WBC、NEUT计数下降幅度更大(βWBC：-0.113,P<0.05;-0.028,P=0.479;βNEUT：-0.066,P=0.059;0.017,P=0.742),RBC、PLT计数上升幅度更小(βRBC：0.093,P=0.146;0.129,P=0.094;βPLT：4.750,P=0.248;6.710,P=0.184).在同一时间点高TailDNA组RBC计数显著低于低tailDNA组((x)RBC：4.748±0.376×1012/L vs4.955±0.620×1012/L,4.726±0.360×1012/L vs4.975±0.624×1012/L,4.802±0.405×1012/L vs5.069±0.638×1012/L,5.032±0.442×1012/L vs5.354±0.661×1012/L,P<0.05). 结论：TailDNA可用于预测苯暴露人群血细胞计数变化规律,开展TailDNA检测可能有助于苯中毒防控.

摘要： 目的：了解ABX公司生产的新型ABX MICROS CRP血细胞分析仪进行血细胞计数和白细胞三分群的性能特点，并作初步评价。rn 方法：按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定对常用血细胞参数的精密度、总重复性、携带污染率、线性(稀释效果)、准确度和可比性等进行测试。rn 结果：ABXMICROS CRP血细胞分析仪测定白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板等参数的批内、批间精密度良好，总重复性CV值在要求范围内，携带污染率均0.98)；较高比例的幼稚细胞均可在直方图显示，但对含有少量晚幼粒细胞或低比例嗜酸性粒细胞的样本，白细胞直方图变化不明显。rn 结论：ABX MICROS CRP血细胞分析仪分析测量的血细胞参数结果准确、可靠，主要性能指标符合实验要求；对疑有幼稚细胞的病例，仪器白细胞分类结果必须经显微镜复核后才能报告。

摘要： 目的：针对葛根素注射剂临床上出现急性血管内溶血的不良反应,采用无毒、无免疫原性和血液相容性良好的PEG高分子材料修饰葛根素,探索PEG修饰技术降低葛根素诱导红细胞溶血作用.方法：采用葛根素注射液和PEG化葛根素每天等剂量静脉注射给予家兔,连续7天,每天取血3mL,进行血细胞计数分析;7天实验结束后再取血,检测红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性.结果：血细胞计数分析结果表明,PEG化葛根素组家兔的血细胞计数与空白对照组没有显著性差异,而葛根素注射液组家兔出现了血管内溶血现象;红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性结果表明,PEG化葛根素可以降低红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性.结论：PEG修饰技术可以减轻葛根素诱导血管内溶血不良反应,在新型药物载体方面具有较好的应用前景.

摘要： 目的：采用SysmexXE-2100血细胞分析复检标准制定协作组推荐的23条复检规则，通过对试验数据进行分析，提出适合于我院(解放军第302医院)使用的复检规则。rn 方法：采用日本希森美康公司生产的XE-2100五分群(类)全自动血细胞分析仪，随机检测患者标本共540份，同时涂片做显微镜检查，包括细胞形态观察和人工白细胞分类。按照XE-2100血细胞分析仪23条复检规则、自行拟定的复检规则和涂片镜检阳性标准进行评估，计算出真阳性、假阳性、真阴性、假阴性和涂片复检的比率，并筛选出适合于我院的最佳方案。rn 结果：采用XE-2100血细胞分析复检标准制定协作组组推荐的23条复检规则和涂片镜检阳性规则对540份标本的数据进行分析。在此基础上，参考“XE-2100血细胞分析复检标准制定协作组组推荐的23条复检规则”、XE-2100的性能特点和常规工作情况，提出了我院应用XE-2100的血细胞计数和白细胞分类的涂片复检规则，验证试验结果显示，我们制定的新的复检规则假阴性率<5%，可接受。rn 结论：制定合理适用于自己实验室的血细胞计数和白细胞分类的涂片复检规则非常重要，既可保证检测结果质量，又可提高工作效率。血细胞复检规则应该在工作中不断地改进完善。

摘要： 目的Balb/c小鼠通过尾静脉注射和鼻腔接种禽流感H5N1亚型病毒造疾病模型,观察其血细胞变化.方法以禽流感H5N1亚型病毒通过静脉和鼻腔接种Balb/e小鼠,分别在0～7天和0～11天取血进行血细胞计数和分类,同时对于静膊脉接种方法进行了0～8小时的短时间监控.结果静脉接种途径在接种病毒后2小时就能显著的降低小鼠的白细胞总数、粒细胞及淋巴细胞数,白细胞总数及淋巴细胞数在第3天、粒细胞数在第2天就恢复正常而后均显著升高;而鼻腔接种仅在1～3天淋巴细胞有所降低,而后恢复正常;1～6天白细胞总数及粒细胞数显著升高,而后恢复正常.结论从血细胞变化而言,静脉接种相比鼻腔接种方法要好.

摘要： 血细胞计数是实验室也是临床血常规检验的主要内容之一.本文利用毛细管电泳法对人红细胞进行了定量检测,获得了很好的线性,相关系数达到0.9923.

摘要： CA530全自动血液分析仪是血液检测的常用设备.本文就该仪器在使用出现的白细胞、红细胞不能正常记录,以及仪器无法正常记录的故障进行分析并提出处理方法.

摘要： CA530全自动血液分析仪是血液检测的常用设备.本文就该仪器在使用出现的白细胞、红细胞不能正常记录,以及仪器无法正常记录的故障进行分析并提出处理方法.

摘要： CA530全自动血液分析仪是血液检测的常用设备.本文就该仪器在使用出现的白细胞、红细胞不能正常记录,以及仪器无法正常记录的故障进行分析并提出处理方法.

摘要： CA530全自动血液分析仪是血液检测的常用设备.本文就该仪器在使用出现的白细胞、红细胞不能正常记录,以及仪器无法正常记录的故障进行分析并提出处理方法.

摘要： 提供一种血细胞计数装置和血细胞计数方法，通过该血细胞计数装置和血细胞计数方法能够在吸移全血样本前顺利除去附着在盖内侧的全血样本。解决手段：一种血细胞计数装置，包括：样本搅拌部件，活动样本容器并搅拌样本容器中的全血样本；样本吸移部件，在样本搅拌部件进行了搅拌后，用吸管穿透样本容器的盖并吸移样本容器中的全血样本；检测部件，对样本吸移部件吸移的全血样本中所含有的血细胞进行计数；施力部件，在样本搅拌部件进行了搅拌后，在所述样本容器处于立起的状态下向所述样本容器施力，使附着在所述盖上的全血样本从所述盖脱离。以此从盖上除去样本。

摘要： 一种用于测量颗粒参数的系统。该系统可以例如光学测定血液学分析共有的参数。所述参数可以包括血红细胞计数、血小板计数、细胞平均体积和红细胞分布宽度。可以计算血细胞比容参数。而且，可以获得对血液样品中血红蛋白的测量，从而计算血红细胞中血红蛋白的平均质量以及细胞血红蛋白的平均浓度。该系统可以在便携式盒式血细胞计数器内实施。

摘要： 提供一种血细胞计数装置和血细胞计数方法，通过该血细胞计数装置和血细胞计数方法能够在吸移全血样本前顺利除去附着在盖内侧的全血样本。一种血细胞计数装置，包括：样本搅拌部件，活动样本容器并搅拌样本容器中的全血样本；样本吸移部件，在样本搅拌部件进行了搅拌后，用吸管穿透样本容器的盖并吸移样本容器中的全血样本；检测部件，对样本吸移部件吸移的全血样本中所含有的血细胞进行计数；施力部件，在样本搅拌部件进行了搅拌后，在所述样本容器处于立起的状态下向所述样本容器施力，使附着在所述盖上的全血样本从所述盖脱离。以此从盖上除去样本。

摘要： 本发明提供了一种用于流式血细胞计数器的改进的喷嘴系统以及应用方法，用于扁平样品和脆弱品种诸如马或牛的精子细胞的高效定向和分类过程。这种改进的喷嘴系统包括一个具有新颖内表面几何形状的喷嘴6，该内表面几何形状可平缓地加速细胞并且在喷嘴即单扭转定向喷嘴6内可包括一类似椭圆的单扭转内表面部件。这种类似椭圆的单扭转内表面部件(例如8、9、10)具有一层流面并产生用于施加最小力的最简单的流路，以便将扁平细胞16定位在适当的方向上，用于临床应用中的分析和有效分类过程、用于研究和动物授精业，而所述最小力可以加速度性质或定向流体动力的形式来起作用，即，是单扭转定向力。

摘要： 本发明公开了一种血细胞计数‑血细胞分型同时检测仪及其制备方法。该检测仪包括光源发生器、具有金属纳米结构的生化传感检测芯片、光电模拟传感器、单片机和显示屏；所述光源发生器、具有金属纳米结构的生化传感检测芯片以及光电模拟传感器按照检测光束路径固定；所述单片机与光电模拟传感器连接；所述单片机与显示屏连接。本发明将金属纳米结构及通道模具组装在芯片基底上，再在金属纳米结构表面修饰抗血细胞表面抗原的抗体，得具有金属纳米结构的生化传感检测芯片，检测仪组装，得到所述血细胞计数‑血细胞分型同时检测仪。本发明的检测仪具有强特异性及高效性，分析操作简单、可实现自动化和连续监测，制备方法简单，具有比较广泛的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种血细胞计数装置及其白细胞计数修正方法，包括采样单元、白细胞样本准备单元、红细胞样本准备单元、白细胞检测单元、红细胞检测单元、存储及计算单元和输出单元；所述采样单元分别连接所述白细胞样本准备单元和红细胞样本准备单元，所述白细胞样本准备单元连接白细胞检测单元；所述红细胞样本准备单元连接红细胞检测单元；所述白细胞检测单元和红细胞检测单元连接所述存储及计算单元；所述存储及计算单元连接输出单元。采用本发明即使样本的白细胞浓度超过重叠修正的最大限度，仍能够获得准确的白细胞计数值，并且避免增加额外的人工操作。

摘要： 一种用于测量颗粒参数的系统。该系统可以例如光学测定血液学分析共有的参数。所述参数可以包括血红细胞计数、血小板计数、细胞平均体积和红细胞分布宽度。可以计算血细胞比容参数。而且，可以获得对血液样品中血红蛋白的测量，从而计算血红细胞中血红蛋白的平均质量以及细胞血红蛋白的平均浓度。该系统可以在便携式盒式血细胞计数器内实施。

摘要： 本发明公开了一种全自动血细胞计数仪，包括：血细胞识别装置、同步控制装置、自动送样装置、输入输出装置和结果显示装置。所述血细胞识别装置，分别与所述输入装置和同步控制装置相连，用于识别血液样品中的血细胞；所述同步控制装置，分别与所述自动送样装置和血细胞识别装置相连，用于控制所述自动送样装置和血细胞识别装置同步。本发明全自动血细胞计数仪能够将待检测血样按设计要求自动送到血细胞计数仪吸样精确位置，确保吸取足够的标本血量，确保检测结果的准确性，消除人工操作对检测结果的影响。本发明细胞的计数不仅具有重要的学术价值，而且有着广阔的前景，创造可观的社会经济效益。

摘要： 本发明公开了一种全自动血细胞计数仪，包括：血细胞识别装置、同步控制装置、自动送样装置、输入输出装置和结果显示装置。所述血细胞识别装置，分别与所述输入装置和同步控制装置相连，用于识别血液样品中的血细胞；所述同步控制装置，分别与所述自动送样装置和血细胞识别装置相连，用于控制所述自动送样装置和血细胞识别装置同步。本发明全自动血细胞计数仪能够将待检测血样按设计要求自动送到血细胞计数仪吸样精确位置，确保吸取足够的标本血量，确保检测结果的准确性，消除人工操作对检测结果的影响。本发明细胞的计数不仅具有重要的学术价值，而且有着广阔的前景，创造可观的社会经济效益。

摘要： 本实用新型提供了一种光学系统，光学系统包括依次设置的前光装置、流动室装置和光检测装置，前光装置用于提供准直并整形的激光束，流动室装置为检测的血细胞被激光束照射的地方，光检测装置包括中低角度检测装置和高角度检测装置，其中的高角度检测装置包括高角度光阑、高角度会聚透镜和高角度光电检测器，所述中角度检测装置包括中角度光电检测器；本发明还提供了一种包括这种光学系统的血细胞计数仪，这种光学系统结构简单、安装维修简便并且对淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞具有很好的识别以及检测的作用。