全自动血液分析仪

摘要： 血常规检测是临床最常用的检测项目,一般需采集2 mL静脉全血进行检测。然而,对于婴幼儿、大面积烧伤、放化疗患者等特殊人群,不易取得足量静脉血。XN-2000全自动血液分析仪预稀释模式因需要标本量少,可解决上述问题。但该模式临床应用不广泛,性能评估相关研究较少。本研究参照我国卫生行业标准《WS/T 406-2012临床血液学检验常规项目分析质量要求》[1](简称WS/T 406-2012)及仪器说明书,对XN-2000全自动血液分析仪白细胞(white blood cell,WBC)计数、红细胞(red blood cell,RBC)计数、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血细胞比容(hematocrit,HCT)、血小板(platelet,PLT)计数、平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH).

摘要： 目的探讨全自动血液分析仪体液模式在浆膜腔积液标本细胞计数和白细胞分类检测中代替显微镜人工计数法的可行性。方法收集287例住院患者各类浆膜腔积液标本,分别使用显微镜人工计数法(手工法)和全自动血液分析仪(仪器法)进行红细胞计数、白细胞计数和白细胞分类检测。以手工法为金标准,评估仪器法检测结果的准确性。结果对于手工法检测白细胞计数为201~15000个/μL的标本或红细胞计数≥200个/μL的标本,仪器法和手工法细胞计数结果相关性较好;2种方法用于白细胞分类检测的相关性较好(P<0.01)。结论全自动血液分析仪用于浆膜腔积液标本细胞计数和白细胞分类具有快速、准确、重复性好等优势,在红细胞和白细胞计数处在一定线性范围时,可以取代显微镜人工计数法进行检测。

摘要： 目的:探讨并分析血液细胞形态学镜下复检在血常规检验中的重要性。方法:选取200份2019年1月~2019年12月经本院检验科检测的血液标本,将结果异常的80份列为观察组,将结果正常的120份列为对照组,对所有标本均行血液细胞形态学镜下复检,对各组检验后假阳性率与假阴性率进行统计并比较。结果:观察组80份标本中,假阳性27份(33.75%),对照组120份标本中,假阴性8份(6.67%),两组差异有统计学意义(P<0.05);所有标本行全自动血液分析仪检测和血液细胞形态学镜下复检后发现,最终有19份(9.50%)结果不相符。结论:在临床检验中,不论血常规检验结果显示是否出现异常情况,均行血液细胞形态学镜下复检,能够及时发现异常血液标本,对提高诊断准确性、制定治疗方案等均有着重要的现实意义。

摘要： 血液检测中“有核细胞”一般是指有细胞核的红细胞,又称为幼稚红细胞。健康成年人外周血中红细胞无有核细胞,但是在胎儿外周血、新生儿或幼儿血液中可少量出现,成年人外周血中出现有核细胞时多为病理状态,多见于溶血性贫血、急性大量失血、严重的组织缺氧、急慢性白血病及恶性肿瘤中。同时,血液中的有核细胞多为晚幼红细胞,亦可见幼红细胞或更幼稚的红细胞。数字细胞图像分析技术是自动扫描技术与现代神经网络分析相互结合,能简化细胞扫描过程,更加有效地对异常的细胞进行筛选与分类。全自动血液分析仪是有核细胞分析中常用的测定方法,具有特异性和准确性高的优点,可用于临床检测细胞的数量和形状,且操作简便,能评估患者身体状态,可指导临床治疗。因此,以有核细胞为起点,分析传统血涂片检验在有核细胞中的缺点,探讨全自动血液分析仪在有核细胞分析中的优点及注意事项,为临床有核细胞分析提供方法。

摘要： 全自动血液分析仪是临床中较为常用的器械设备,使用频繁很容易出现故障。该设备如果损毁会给医院带来经济损失。本文简述了全自动血液分析仪到结构原理,对其日常保养方法进行分析,并且结合实际案例,提出相应的故障维修方法,为工作人员提供参考。

摘要： 目的探究全自动血液分析仪在血常规的临床检验中的作用。方法将本院在2019年1月-2020年1月收集的血液样本共100例全自动血液分析仪进行检查。结果观察患者检测结果对比:全自动检测仪能够对患者的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积、血小板的具体数据进行测算。结论在血常规的检测过程中,采用全自动血液分析仪能够得到比较准确的检测结果,值得在临床检测过程中进行推广。同时全自动血液分析仪还能够广泛使用患者的治疗过程中,通过对血液中细胞水平的变化情况的分析来验证医生的治疗方案,以确保医生能够及时掌握患者的恢复情况。在实际的检测过程中还是建议患者多种检测方式共同进行,以保证检测的准确性,降低误诊率和漏诊率。

摘要： 目的:分析全自动血液分析仪进行血常规检验时采用血涂片分析的重要性。方法:选取2020年1月~2020年10月院内行血常规检测标本123例为观察对象,所有样本均采用全自动血液分析仪检测并行血涂片镜检分析,对不同方式结果符合率进行统计。结果:本组123份血液样本中,血涂片检测阳性率71.54%,全自动血液分析仪检测阳性率89.43%,两种方法阳性结果符合率72.13%,其中嗜酸性粒细胞检测符合率最高,达到92.0%,其次为幼稚粒细胞,符合率为91.3%,原始幼稚淋巴和原始粒细胞检出符合率相对较低。结论:采用全自动血液分析仪完成血常规检验,仪器给出报警信息容易出现假阳性问题,在检验时加用血涂片分析可有效提升准确率,可为临床诊断提供更为精准依据。

摘要： 目的:利用静脉血标本评价全自动血液分析仪全血模式与预稀释模式检测血细胞的差异。方法:选择门诊患者60例进行血细胞分析,取患者2.0 ml静脉血置EDTA-K 2抗凝管中,用全血模式进行检测;取同一患者抽取静脉血时所用一次性采血针头(蝶形针)下端塑料细管中的非抗凝的血20μl置120μl稀释液中混匀,用预稀释模式进行检测。对两种模式中的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、血小板(PLT)等项目进行比较。结果:XN-1000全自动血液分析仪用全血模式与预稀释模式检测结果除参数MCHC(平均红细胞血红蛋白浓度)外其余无显著性差异;在高中低值三组不同值的比较中,HCT(红细胞比积)在中浓度组结果有差异。结论:预稀释模式与全血模式对于静脉血标本检测一致性较高,可以作为采血量少等特殊情况下的有效替代检查方法。

摘要： 目的 探究血液细胞形态学检查用于血常规检验中的临床价值.方法 选取2017年9月至2019年10月于本院行血常规检查的50例患者为研究对象,其中25例血液标本经全自动血液分析仪检测存在结果异常,作为观察组;另25例血液标本经自动血液分析仪检测结果正常,作为参照组.对所有患者行血液细胞形态学检查,并于5d内再次复检和观察,以最后检验结果为金标准.观察两组患者的血液细胞形态学检验结果,计算其准确率与全自动血液分析仪的准确率.结果 经复检和观察显示,观察组中有6例误诊,对照组中有2例漏诊,血液细胞形态学检查对两组血液标本的检验准确率均为100.00％,高于全自动血液分析仪检验的84.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组中红细胞、幼稚粒细胞、原始细胞等细胞异常类型均存在一定的假阳性情况,检验符合率均≤80％.结论 在血常规检验中,全自动血液分析仪检验存在一定的漏诊、误诊情况,血液细胞形态学检查的准确率显著高于全自动分析仪,发现假阴性与假阳性的价值较高,在临床检验工作中有重要价值.

摘要： 目的 分析红细胞冷凝集对全自动血液分析仪检测血常规中相关参数的影响.方法 选取2019年1月至2020年2月有红细胞冷凝集全血标本100例,采用全自动血细胞分析仪(SysmexXN--1000型)对在热水浴处理前后的样本进行血常规检测.比较处理前后相关参数检测结果.结果 本组100例标本处理前后红细胞平均体积、红细胞压积、白细胞计数、红细胞计数等对比差异显著(P0.05).结论 红细胞冷凝集全自动血液分析仪检测血常规中相关参数存在一定影响,以白细胞计数和红细胞相关参数为主,因此血常规检测中需及时发现并有效处理红细胞冷凝集情况,以保障检验的准确性.

摘要： 目的：由于显微镜检测能够准确的识别血细胞形态和发现各种异常状态,因此对于血液系统疾病的诊断、治疗和预后有着重要的临床意义.通过本研究在临床检验工作中遇到的2例病例,说明显微镜检测在临床疾病的重要性.rn 方法：2013年4月，一名12岁的男孩于四川大学华西第二医院就诊被诊断为糖尿病、酮症酸中毒、糖尿病肾病、糖尿病周围病变、脓毒症、支气管炎、DIC和多器官功能障碍。另一名患者为34d早产儿，被诊断为重度营养不良、败血症、DIC、支气管肺炎和多器官功能障碍。入院以后，这2例患者进行了血常规、生化、动脉血气分析等检侧。rn 结果：当这2例患者进行血常规检测时，Sysmex XE-2100全自动血液分析仪提示外周血中有“血小板聚集”。对外周血标本进行手工推片、染色、显微镜检测时，但是却没有发现血小板聚集，而是观察到大量棘形红细胞。rn 结论：研究发现导致Sysmex XE-2100提示“血小板聚集”的真正原因是极低的动脉血pH值。如果在显微镜检测发现血细胞的形态和状态有异常时，建议临床医师进行进一步的检测，从而发现潜在的病因。因此，通过本研究了解到显微镜检测对于血液系统疾病的检测具有重要意义。

摘要： 目的：对Sysmex XE-2100D全自动血液分析仪进行性能验证,决定其是否可应用于临床检验.rn 方法：参照中国卫生部卫生行业标准(WS/T406-2012),对Sysmex XE-2100D全自动血细胞分析仪作白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、平均红细胞容积(MCV)及血小板计数(PLT)各检测指标的分析性能(批内精密度、日间精密度、携带污染率、线性范围、正确度、准确度)进行验证,参照CLSI---CA28-A3对Sysmex XE-2100D全自动血液分析仪和检测参数的生物参考区间进行验证.rn 结果：Sysmex XE-2100D全自动血液分析仪对WBC、RBC、HGB、HCT、MCV及PLT的批内精密度变异系数、日间精密度、携带污染率、正确度偏倚、准确度偏差均在WS/T406标淮范围之内;各参数的线性回归方程的斜率均在1±0.05之内,r≥0.975;各检测参数的生物参考区间均验证通过.rn 结论：Sysmex XE-2100D全自动血细胞分析仪各项分析性能符合要求,可为临床提供准确可靠的检验结果.

摘要： 本文报告了导致XS-l000i全自动血液分析仪HGB故障的主要因素,如:堵塞故障、压力故障、电磁阀故障和灯泡故障等,并有针对性地提出了解决这些问题的思路和方法.

摘要： CA530全自动血液分析仪是血液检测的常用设备.本文就该仪器在使用出现的白细胞、红细胞不能正常记录,以及仪器无法正常记录的故障进行分析并提出处理方法.

摘要： 针对目前临床实验室更多是凭经验制定各检测项目的室内质量控制方案，且对质控方法缺乏科学评价的问题。本研究通过对全自动血液分析仪测定值和计算值检测项目分析过程的质量管理和评价，设计和选择质控方法，使检测结果更加准确并为质量的持续改进奠定基础。实验室需在考虑检测项目分析方法和质量控制方法性能特征的基础上合理地选择质控规则，尤其是在对计算值进行质量控制管理和评价时，要考虑到各构成成分的变异度，以使检测结果更加准确。

摘要： 白血病传统诊断主要依靠骨髓穿刺作细胞形态学和组织化学染色等检查,如MPO(骨髓过氧化物酶),但做骨髓穿刺常给病人带来一定痛苦,很多人不易接受,有些患者(如血友病或其它有严重出血性疾病)甚至不宜做骨髓穿刺,能否寻找一种既能诊断白血病又无须骨髓穿刺的方法甚有必要,我们结合临床工作,利用Bayer公司的ADVIA 120型血液分析仪的某些参数,对64例各型白血病进行初筛诊断的结果与骨髓穿刺结果作了双盲分析.

摘要： 用Coulter STKS五分类血细胞计数仪对不同温度，不同保存时间的血液标本进行检测，结果表明：血液标本在20°C条件下保存红细胞参数最为稳定，24小时内无明显变化；4°C次之，而在30°C条件下放置不能超过4小时。

摘要： 用Coulter STKS五分类血细胞计数仪对不同温度，不同保存时间的血液标本进行检测，结果表明：血液标本在20°C条件下保存红细胞参数最为稳定，24小时内无明显变化；4°C次之，而在30°C条件下放置不能超过4小时。

摘要： 用Coulter STKS五分类血细胞计数仪对不同温度，不同保存时间的血液标本进行检测，结果表明：血液标本在20°C条件下保存红细胞参数最为稳定，24小时内无明显变化；4°C次之，而在30°C条件下放置不能超过4小时。

摘要： 用Coulter STKS五分类血细胞计数仪对不同温度，不同保存时间的血液标本进行检测，结果表明：血液标本在20°C条件下保存红细胞参数最为稳定，24小时内无明显变化；4°C次之，而在30°C条件下放置不能超过4小时。

摘要： 本发明公开一种全自动尿液分析仪以及用于该全自动尿液分析仪的试纸板。全自动尿液分析仪的选条机构主要由中空的试纸盒、及与试纸盒相连并能带动试纸盒整体上下运动的提升装置组成。试纸盒的底侧开设有助推槽、后侧开设有试纸出口，检测块呈矩阵状排列在基片正面的试纸块正面放置在试纸盒的内部。工作时，送条机构上设的助推齿从从助推槽内顺利通过，并将试纸盒内存放的、位于最底层的试纸板从试纸出口处推出至传送带上。本发明具有结构简单、成本低廉、选条迅速、检测结果可靠等优点。

摘要： 本发明涉及一种全自动血液常规智能分析仪及其分析方法，全自动血液常规智能分析仪包括加样装置，推片装置，图像采集系统，智能分析系统，作出临床检验医学的血液常规分析报告。所述的智能分析仪进行血液常规分析方法，采用以下步骤：样品采样，推片，染色处理，图像采集，对血液进行智能分析。本发明能够确定特定的检测目标(被检测的样本管)，可重复性获得结果；人工操作步骤简单，简单培训可以掌握本项技术；方便实用、成本低廉、适宜推广应用。

摘要： 一种全自动样本分析仪的测试方法、全自动样本分析仪及存储介质，接收用户输入的样本测试申请指令，所述样本测试申请指令包含需要进行测试的样本数量的信息；根据所述样本测试申请指令，当样本数量小于全自动样本分析仪上可用的反应容器数量时，选取第一数量的反应容器用于经过清洗步骤，其中所述第一数量大于或等于样本数量且小于全自动样本分析仪上可用的反应容器数量，因此可以有效节省用于清洗的耗材(例如清洗液和清洗剂等)的消耗量，降低仪器的使用成本。

摘要： 本发明公开一种全自动尿液分析仪以及用于该全自动尿液分析仪的试纸板。全自动尿液分析仪的选条机构主要由中空的试纸盒、及与试纸盒相连并能带动试纸盒整体上下运动的提升装置组成。试纸盒的底侧开设有助推槽、后侧开设有试纸出口，检测块呈矩阵状排列在基片正面的试纸块正面放置在试纸盒的内部。工作时，送条机构上设的助推齿从从助推槽内顺利通过，并将试纸盒内存放的、位于最底层的试纸板从试纸出口处推出至传送带上。本发明具有结构简单、成本低廉、选条迅速、检测结果可靠等优点。

摘要： 本发明涉及一种全自动血液常规智能分析仪及其分析方法，全自动血液常规智能分析仪包括加样装置，推片装置，图像采集系统，智能分析系统，作出临床检验医学的血液常规分析报告。所述的智能分析仪进行血液常规分析方法，采用以下步骤：样品采样，推片，染色处理，图像采集，对血液进行智能分析。本发明能够确定特定的检测目标(被检测的样本管)，可重复性获得结果；人工操作步骤简单，简单培训可以掌握本项技术；方便实用、成本低廉、适宜推广应用。

摘要： 本实用新型公开了一种全自动生化分析仪的液路系统，包括用于维持所述液路系统水压的加水模块、用于加热水的温度的加温模块、用于清洗的应容器清洗模块和进样清洗模块；所述加水模块包括空气阀、进液泵和压力罐，蒸馏水经所述进液泵进入至压力罐，空气依次经所述空气阀、进液泵进入至压力罐；所述加温模块包括制冷泵、储水箱和制冷半导体件，所述制冷泵的入口连接压力罐，所述制冷泵的出口连接储水箱的入口，所述储水箱连接制冷半导体的热端，所述储水箱的出口连接压力罐。本实用新型还公开了一种全自动生化分析仪。本实用新型提供的一种全自动生化分析仪的液路系统，不仅大幅度降低了成本，还提高了清洗效果。

摘要： 本实用新型公开了一种全自动生化分析仪的搅拌装置及全自动生化分析仪，涉及生化分析仪技术领域。所述全自动生化分析仪的搅拌装置包括搅拌横臂和用于控制所述搅拌横臂旋转和升降的驱动机构，所述搅拌横臂的一端固定连接有搅拌电机，所述搅拌电机的输出端连接有竖直向下沿伸的搅拌针，所述搅拌横臂上设置有竖直向下沿伸的连接杆，所述连接杆的末端设置有温度传感器和浓度传感器。本实用新型结构简单，能够实时监测液体在搅拌过程中的温度、浓度变化以及搅拌后的浓度并且准确度较高。

摘要： 本实用新型公开一种全自动尿液分析仪以及用于该全自动尿液分析仪的试纸板。全自动尿液分析仪的选条机构主要由中空的试纸盒、及与试纸盒相连并能带动试纸盒整体上下运动的提升装置组成。试纸盒的底侧开设有助推槽、后侧开设有试纸出口，检测块呈矩阵状排列在基片正面的试纸块正面放置在试纸盒的内部。工作时，送条机构上设的助推齿从从助推槽内顺利通过，并将试纸盒内存放的、位于最底层的试纸板从试纸出口处推出至传送带上。本实用新型具有结构简单、成本低廉、选条迅速、检测结果可靠等优点。

摘要： 本实用新型涉及检测仪器技术领域，且公开了一种便于存放血液样本的全自动血液分析仪，包括血液分析仪，血液分析仪的一侧固定连接有顶部开口的保存箱，保存箱的内箱底均匀等距的固定连接有若干根弹簧，弹簧的另一端固定连接有固定块，固定块均匀等距的连接有若干个固定机构，固定机构包括连接腔、螺纹杆、固定板、两个连接槽、两根齿条、两个齿轮、两块移动块、两个螺纹孔、若干块连接块、若干个固定槽和若干块夹持板，连接腔开设在固定块内，螺纹杆的两端通过轴承转动连接在连接腔的对应腔壁上，轴承固定设在连接腔的腔壁上。本实用新型可以固定住试管，使试管不易不易倾倒和晃动，血液不易洒出，操作简单，使用更方便。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，尤其为一种全自动血液分析仪，包括分析仪本体，分析仪本体的底端面固定安装有底座，底座的内部底端面固定安装有冷气管，冷气管的上方设置有支撑板，支撑板与底座内部的上端面之间固定安装有隔板，隔板将底座的内部划分为储存室和收集室，从而通过将装有待检测血液试管的试管放置架放置在移动框，并推入储存室，进行检测暂时储存，节省摆放空间，通过将检测后的试管放置架放置在移动框内，将移动框推入收集室内进行收集，便于集中管理，避免检测台摆放物品较多，使得操作人员混淆而影响检测，通过显示操作面板调节储存室和收集室内温度，使得储存室和收集室内温度处于适宜的温度，便于将装有试管血液进行存放。