肝功能检测

摘要： 目的 探讨C反应蛋白(CRP)、心肌酶谱、肝功能检测在小儿轮状病毒感染性腹泻诊治中的作用.方法 选取2018年9月至2019年9月本院80例小儿轮状病毒感染性腹泻患儿(大便轮状病毒抗原阳性),作为研究组.选取本院同期收治的80例小儿细菌感染性腹泻(大便轮状病毒抗原阴性),作为对照组.所有患儿入院后均进行CRP、心肌酶谱、肝功能检测,分析诊治效能.结果 研究组CK MB、AST、ALT水平及检出阳性率均高于对照组,CRP水平及检出阳性率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);CRP、CK-MB、AST、ALT联合检测诊断小儿轮状病毒感染性腹泻的敏感度、特异度高于各项单独检测,差异有统计学意义(P＜0.05);疗程结束时,研究组CRP、CK-MB、AST、ALT水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿轮状病毒感染性腹泻诊治中加强CRP、心肌酶谱、肝功能联合检测具有重要意义,可提升诊断敏感度、特异度,且利于评估治疗效果.

摘要： 目的 探讨血常规和肝肾功能等常规指标对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的辅助诊断和病情预测的临床价值.方法 回顾性研究,收集2020年1月28日至2月14日中南大学湘雅医院的COVID-19患者30例、其他病毒性肺炎29例、甲型/乙型流感患者35例及往期健康体检者25名,采用SNK-q等方法分析4组人群及COVID-19各亚组间血常规、肝肾功能及其他炎性指标的差异.结果 中性粒细胞计数在COVID-19组、甲乙流组和其他类型病毒性肺炎组中逐步递增,且COVID-19组与其他病毒性肺炎组间差异具有统计学意义(H=-19.064,P＜0.05);而淋巴细胞计数则在对照组、甲乙流组、其他病毒性肺炎组及COVID-19组中逐步递减,此外DB、UA及GLU在各组间也存在一定差异;亚组分析显示COVID-19患者肺部累及范围+～++者与肺部累及范围+++～++++者组间N(F=9.581,t=-0.152,P＜0.05)、N％(F=5.723,t=-0.600,P＜0.05)、NLR(F=4.773,t＝-1.161,P＜0.05)、PCT(F=17.464,t＝-1.477,P＜0.05)及CRP(F=7.656,t=-1.973,P＜0.05)差异具有统计学意义,COVID-19临床分型中轻型、普通型患者与重型、危重型患者组间NLR(F=63.931,t=-2.815,P＜0.01)、AST(F=15.704,t=-1.930,P＜0.01)、ALT(F=35.551,t=-2.199,P＜0.01)、LDH(F=7.715,t=-2.703,P＜0.05)及 GLU(F=6.306,t=-5.116,P＜0.05)差异具有统计学意义;相关分析显示临床分型与影像学分期均与NLR(r=0.406,P=0.026;r=0.397,P=0.030)、ALT(r=0.403,P=0.049;r=0.418,P=0.047)、LDH(r=0.543,P＜0.01;r=0.643,P＜0.01)及GLU(r=0.750,P＜0.01;r=0.471,P=0.042)显著相关;从所有纳入指标中共提取出5个主成分,综合信息提取率为82.86％,其中载荷量较大者有Ur、PCT和CRP(PC1);ALT、AST和GLU(PC2);N％、L％、L和NLR(PC3),表明急性感染指标、肝功能和血常规对疾病监测具有一定的提示作用.ROC曲线分析结果表明,N+TB+Urea的联合检测为区分COVID-19与其他病毒性肺炎的最佳方案;N+L+UA的联合检测则为区分COVID-19与甲乙流患者的最佳方案;在评估病情方面,NLR+LDH+GLU+ALT的联合检测为区分临床分型轻型、普通型患者与重型、危重型患者的最佳方案,其AUC(ROC)可达到0.904,此时cut-off值为0.477,敏感度为75％,特异度为100％.结论 除了病原学和影像学检查外,医生还可以通过完善血常规、肝肾功能等实验室常规检测对呼吸道感染患者进行疾病的辅助诊断和病情预估.

摘要： 肝功能检测(liver function test,LFTs)指标是受遗传和环境影响的复杂性状,具有个体差异性.为系统性研究中国人群全基因组范围内单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与肝功能指标之间的联系,本研究利用英国生物银行(UK Biobank)中1653名中国人的基因分型数据和表型数据为研究对象,利用PLINK软件进行全关联分析研究(genome-wide association study,GWAS),发现229个SNP与中国人群血液中的总胆红素(total bilirubin,TB)相关,27个SNP与中国人群血液中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)相关,36个SNP与中国人群血液中的 γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,GGT)相关,1个SNP与中国人群血液中的门冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST)相关,最显著的位点中有11个位点是新的LFTs关联位点.通过功能基因组分析,发现这些位点的临床意义(如吉尔伯特综合征),确定了候选基因(UGT1A,ABO,GGT1),为从遗传角度理解中国人群L F Ts的个体差异性和肝功能指标临床精准检测提供了前期研究基础.

摘要： 目的 对比分析生化分析日立7180与罗氏701对肝功能常规项目的 检测结果 .方法 选取2020年4—10月该院住院与门诊的100例患者血清样本,每例患者的样本平均分成两份,同时用日立7180与罗氏701检测肝功能常规指标,比较两台检测设备的不精密度,并进行二者检测结果 的相关性分析、回归分析和比对偏差分析.结果 肝功能9项常规检测项目,检测结果 的变异系数(CV％)日立7180为1.35％-5.58％,罗氏701为1.74％-6.45％,各检测结果 变异系数(CV％)均符合WS/T403-2012规定标准;9个检测项目的 变异系数(CV％)日立7180皆低于罗氏701;两种检测方法 的相关性分析结果 r皆大于0.975,但进行比对偏差分析时,检测项目ALT和AST仅具有部分可接受性.结论 罗氏701生化分析仪,能基本满足肝功能检测需求,但需注意ALT和AST出现高浓度样本时,需检验人员根据实际情况及时选择处理方式,预防因高浓度而造成检测结果 的偏差过大.

摘要： 目的 分析乙肝表面抗原阳性者肝功能及血脂检测结果.方法 选择2019年5月—2020年5月该院收治的43例乙肝表面抗原阳性患者及43名体检健康者,分别归为阳性组和健康组,观察两组肝功能、血脂检测结果及HbsAg阳性者不同年龄层的各指标差异.结果 阳性组AFP水平为(3.91±2.78)U/L、GGT水平为(21.86±5.47)U/L、ALP水平为(75.19±10.48)U/L,与健康组差异无统计学意义(t=0.924、0.778、0.385,P=0.358、0.439、0.701).阳性组ALT水平为(39.75±10.16)U/L,高于健康组,差异有统计学意义(t=6.006,P0.05).结论 乙肝表面抗原阳性者与机体健康者相比,肝代谢水平较高,且30～39岁人群肝功能损伤更为严重,需提高自管能力,控制乙肝病毒感染情况及乙肝进展.

摘要： 目的分析乙肝表面抗原阳性者肝功能及血脂检测结果。方法选择2019年5月—2020年5月该院收治的43例乙肝表面抗原阳性患者及43名体检健康者,分别归为阳性组和健康组,观察两组肝功能、血脂检测结果及HbsAg阳性者不同年龄层的各指标差异。结果阳性组AFP水平为(3.91±2.78)U/L、GGT水平为(21.86±5.47)U/L、ALP水平为(75.19±10.48)U/L,与健康组差异无统计学意义(t=0.924、0.778、0.385,P=0.358、0.439、0.701)。阳性组ALT水平为(39.75±10.16)U/L,高于健康组,差异有统计学意义(t=6.006,P0.05)。结论乙肝表面抗原阳性者与机体健康者相比,肝代谢水平较高,且30~39岁人群肝功能损伤更为严重,需提高自管能力,控制乙肝病毒感染情况及乙肝进展。

摘要： 目的:探讨免疫球蛋白联合肝功能检测对肝功能衰竭的诊断价值。方法:选取2017年6月至2019年12月在广州开发区医院诊治的46例肝功能衰竭患者,将其列为观察组,再选取同期行正常体检的40例健康者,将其例为对照组。均行免疫球蛋白及肝功能检测,观察并比较两组免疫球蛋白及肝功能指标。结果:观察组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组γ–谷氨酰基转肽酶(GGT)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:及时对肝功能衰竭患者进行免疫球蛋白、肝功能检测,能够为临床诊断及治疗提供有效的指导依据。

摘要： 目的 分析HBSAg阳性者乙肝标志物及肝功能检测结果.方法 样本选取时间:2018年6月至2019年7月;样本构成:我院HBSAg阳性者(研究组)34例与健康体检者(对照组)34例.对比两组患者乙肝标志物与肝功能检测结果.结果 研究组IL-2指标(25.31±15.02)低于对照组(65.38±13.55)(P<0.05).研究组ALT(721.36±106.28)、AST指标(499.16±140.82)均高于对照组(19.64±5.17、18.61±5.33)(P<0.05).结论 加强HBSAg阳性者乙肝标志物与肝功能检测有助于肝炎防控,为临床医学检验提供可靠依据.

摘要： 基层医院由于人员、设备等条件的限制,在各种疾病的实验室诊断与检测方法的建立方面都有它的局限性。本文探讨了基层医院肝功能检测方法的建立及应用。

摘要： 目的：探讨乙型肝炎(简称乙肝)患者联合检测丙氨酸氨基转移酶(ALT),乙肝标志物及乙肝病毒(HBV DNA)的意义,为临床诊断、治疗乙肝、肝硬化提供可靠的依据。方法：用酶联免疫吸附试验检测乙肝两对半,速率法榆测ALT,聚合酶链反应监测HBV DNA.结果：325例乙肝患者中大三阳98例,小三阳227例,ALT不同程度升高56例,HBV DNA检测病毒复制活跃125例。结论：乙肝患者长期监测HBV DNA、ALT等指标变化很有必要。

摘要： 目的：通过对何首乌致肝损的案例回顾分析，制定临床监控路径。方法：案例分类统计和原因分析。结果：何首乌致肝损可能与其有毒成分、患者肝酶缺陷或遗传基因有关，人们对何首乌副作用缺乏认识也是其一。结论：加强何首乌用药前后肝功能检测，可将损伤降至最低。

摘要： 目的：人工肝支持系统治疗重型肝炎，疗效观察。方法：52例重型肝炎患者在综合治疗的基础上给予人工肝支持治疗，观察人工肝治疗前后临床症状体征，肝功能，胆红素，凝血酶原活动度(PTa)及不同时期的有效率。结果：52例患者经人工肝治疗后症状均有不同程度改善，肝功能检测血清总胆红素(TBil)及谷丙转氨酶(ALT)下降，PTa上升(P<0．01)。患者总有效率76．9％．4，不良反应轻。结论：人工肝支持治疗重型肝炎患者安全有效。

摘要： 目的：分析近年来小儿药物性肝炎增多的原因及临床特点，指导临床医师预防和减少儿童药物性肝损害的发生。方法：回顾分析我院2001～2008年期间收治的小儿药物性肝炎共77例，对77例患儿用药史、时间分布、年龄分段、临床表现，肝功能、血常规检查进行总结。结果：77例小儿药物性肝炎在八年中占小儿肝炎发病率的10％;一岁以内的患儿发生药物性肝炎达36.36％;，近几年来小儿药物性肝炎发病率有所升高，与近年来，药物种类不断增加，儿童用药品种相应增多有关。混合型药物性肝炎患儿病程长，病情重，治疗难度大。药物引起肝损害在儿童中以肝毒性多见;药物引起的免疫损伤性肝炎少见。结论：临床治疗中，充分了解药物的副作用，严密观察患儿有关肝病的症状和体征，并定期检测肝功能，是预防和减少儿童药物性肝损害的重要手段之一。

摘要： 目的：分析近年来小儿药物性肝炎增多的原因及临床特点，指导临床医师预防和减少儿童药物性肝损害的发生。方法：回顾分析我院2001～2008年期间收治的小儿药物性肝炎共77例，对77例患儿用药史、时间分布、年龄分段、临床表现，肝功能、血常规检查进行总结。结果：77例小儿药物性肝炎在八年中占小儿肝炎发病率的10％;一岁以内的患儿发生药物性肝炎达36.36％;，近几年来小儿药物性肝炎发病率有所升高，与近年来，药物种类不断增加，儿童用药品种相应增多有关。混合型药物性肝炎患儿病程长，病情重，治疗难度大。药物引起肝损害在儿童中以肝毒性多见;药物引起的免疫损伤性肝炎少见。结论：临床治疗中，充分了解药物的副作用，严密观察患儿有关肝病的症状和体征，并定期检测肝功能，是预防和减少儿童药物性肝损害的重要手段之一。

摘要： 目的：分析近年来小儿药物性肝炎增多的原因及临床特点，指导临床医师预防和减少儿童药物性肝损害的发生。方法：回顾分析我院2001～2008年期间收治的小儿药物性肝炎共77例，对77例患儿用药史、时间分布、年龄分段、临床表现，肝功能、血常规检查进行总结。结果：77例小儿药物性肝炎在八年中占小儿肝炎发病率的10％;一岁以内的患儿发生药物性肝炎达36.36％;，近几年来小儿药物性肝炎发病率有所升高，与近年来，药物种类不断增加，儿童用药品种相应增多有关。混合型药物性肝炎患儿病程长，病情重，治疗难度大。药物引起肝损害在儿童中以肝毒性多见;药物引起的免疫损伤性肝炎少见。结论：临床治疗中，充分了解药物的副作用，严密观察患儿有关肝病的症状和体征，并定期检测肝功能，是预防和减少儿童药物性肝损害的重要手段之一。

摘要： 目的：分析近年来小儿药物性肝炎增多的原因及临床特点，指导临床医师预防和减少儿童药物性肝损害的发生。方法：回顾分析我院2001～2008年期间收治的小儿药物性肝炎共77例，对77例患儿用药史、时间分布、年龄分段、临床表现，肝功能、血常规检查进行总结。结果：77例小儿药物性肝炎在八年中占小儿肝炎发病率的10％;一岁以内的患儿发生药物性肝炎达36.36％;，近几年来小儿药物性肝炎发病率有所升高，与近年来，药物种类不断增加，儿童用药品种相应增多有关。混合型药物性肝炎患儿病程长，病情重，治疗难度大。药物引起肝损害在儿童中以肝毒性多见;药物引起的免疫损伤性肝炎少见。结论：临床治疗中，充分了解药物的副作用，严密观察患儿有关肝病的症状和体征，并定期检测肝功能，是预防和减少儿童药物性肝损害的重要手段之一。

摘要： 目的:为探索一种更为简便、快速、特异、灵敏的肾综合征出血热(HFRS)抗体的检测方法.方法:458例HFRS病人血清同时采用免疫滴金法(CGIDA)与酶联免疫吸附法(ELISA)对比检测特异性免疫球蛋M抗体(抗HFRS-IgM)、免疫荧光法(IFAT)对比检测特异性免疫球蛋G抗体(抗HFRS-IgG)并以20例发热待查、48例病毒性肝炎血清作对照.对152例肾综合征出血热病人作肝功能检查.结论:CGIDA法检测HFRS特异性抗体分别与ELLISA法及IFAT法对照,均有简便、快速、特异、灵敏之优点,检测抗HFRS-IgM,CGIDA法敏感性差于ELLISA法,但是无假阳性;检测抗HFRS-IgG,CGIDA法的灵敏度高于IFAT法.肝功能检查表明肾综合征出血热并发肝损害发生率较高临床表现轻,大多在多尿期恢复正常.

摘要： 目的:为探索一种更为简便、快速、特异、灵敏的肾综合征出血热(HFRS)抗体的检测方法.方法:458例HFRS病人血清同时采用免疫滴金法(CGIDA)与酶联免疫吸附法(ELISA)对比检测特异性免疫球蛋M抗体(抗HFRS-IgM)、免疫荧光法(IFAT)对比检测特异性免疫球蛋G抗体(抗HFRS-IgG)并以20例发热待查、48例病毒性肝炎血清作对照.对152例肾综合征出血热病人作肝功能检查.结论:CGIDA法检测HFRS特异性抗体分别与ELLISA法及IFAT法对照,均有简便、快速、特异、灵敏之优点,检测抗HFRS-IgM,CGIDA法敏感性差于ELLISA法,但是无假阳性;检测抗HFRS-IgG,CGIDA法的灵敏度高于IFAT法.肝功能检查表明肾综合征出血热并发肝损害发生率较高临床表现轻,大多在多尿期恢复正常.

摘要： 本发明涉及含有齿裂黄鹌菜(Youngia denticulata)提取物，其级分或是由其分离的化合物的选自氯原酸(Chlorogenic acid)，3，5-二-O-咖啡酰奎尼酸(3，5-Di-O-caffeoylquinic acid)，黄鹌菜苷A(Youngiaside A)，黄鹌菜苷B(Youngiaside B)，黄鹌菜苷C(Youngiaside C)的一种以上的化合物作为有效成分的癌预防用药物组合物或肝功能改善用药物组合物，而由于根据本发明的齿裂黄鹌菜提取物，其级分或由此分离被的化合物使作为癌预防指标酶的醌还原酶(Quinone reductase，QR)与是抗氧化反应因子的以抗氧化反应因子(Antioxidant response element，ARE)为首的肝的解毒酶的活性增强，而不仅无细胞毒性，而且从由乙醇与醋氨酚诱导的肝损伤保护肝，所以根据本发明的组合物可作为用于癌预防或肝功能改善的药品，健康功能食品有用地被使用。

摘要： 一种肝功能指标的检测与重分析装置，其包括探头、控制器、处理器、存储器和输入设备；其中控制器用于控制探头对人体受检部位进行分光检测，并将检测数据存储至所述存储器；输入设备用于输入用户设置的配置参数和输入用户的触发操作；处理器用于响应于用户的触发操作获取配置参数，根据配置参数和第二分光检测数据构建检测模型，以及将第一分光检测数据输入至检测模型，计算得到人体血液中的ICG实时浓度。本申请技术方案在完整保存原始检测数据的前提下，允许在检测结束后通过重新输入准确Hb浓度再次开展有效肝功能指标的重分析操作，为紧急情况下开展ICG清除试验提供了可行性，能够满足ICG清除试验在临床多样化方面的场景需求。

摘要： 本发明涉及含有齿裂黄鹌菜(Youngia denticulata)提取物，其级分或是由其分离的化合物的选自氯原酸(Chlorogenic acid)，3，5-二-O-咖啡酰奎尼酸(3，5-Di-O-caffeoylquinic acid)，黄鹌菜苷A(Youngiaside A)，黄鹌菜苷B(Youngiaside B)，黄鹌菜苷C(Youngiaside C)的一种以上的化合物作为有效成分的癌预防用药物组合物或肝功能改善用药物组合物，而由于根据本发明的齿裂黄鹌菜提取物，其级分或由此分离被的化合物使作为癌预防指标酶的醌还原酶(Quinone reductase，QR)与是抗氧化反应因子的以抗氧化反应因子(Antioxidant response element，ARE)为首的肝的解毒酶的活性增强，而不仅无细胞毒性，而且从由乙醇与醋氨酚诱导的肝损伤保护肝，所以根据本发明的组合物可作为用于癌预防或肝功能改善的药品，健康功能食品有用地被使用。

摘要： 一种有效肝功能的检测方法及检测装置、存储介质，其中检测方法包括：获取探头的第一分光检测数据，第一分光检测数据包括ICG清除试验开始之后第一类波长的检测光和第二类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度；将第一分光检测数据输入至预设的检测模型，计算得到人体血液中的ICG实时浓度；在半对数坐标下对ICG实时浓度进行线性回归分析，得到人体内的ICG清除速率。由于只要将探头的第一分光检测数据输入至预设的检测模型就可计算得到人体血液中的ICG实时浓度，使得ICG清除试验的检测过程得以大大简化，具有患者无创伤、实时浓度检测性能强的优势。

摘要： 本发明提供了一种检测TLR10rs11096957基因型的方法及其在评估移植肝功能中的应用。该方法包括如下步骤：提取肝移植患者全血基因组DNA，调整浓度后进行PCR扩增；扩增的PCR产物经SAP处理后，进行单碱基延伸反应；纯化单碱基延伸反应产物，用飞行时间质谱仪进行检测，进行基因分型。本发明发现TLR10rs11096957可用于预测肝移植患者移植肝功能，从而用于指导临床治疗以提高移植肝的存活率，因此本发明提供的检测TLR10rs11096957基因型的方法可提高对肝移植患者移植肝功能预测的敏感性，为制备相应的预测或评估产品提供策略，具有很大的社会效益及经济效益。

摘要： 本发明描述了一种通过质谱测定样品中一种或多种分析物的量的方法，所述一种或多种分析物选自12,13‑DiHOME、3‑羟基丁酸盐(BHBA)、3‑羟基辛酸盐、3‑甲基戊二酰肉碱、3‑脲基丙酸盐、7‑α‑羟基‑4‑胆甾烯‑3‑酮(7‑Hoca)、柠檬酸盐、岩藻糖、富马酸盐、γ‑生育酚、谷氨酸盐、戊二酸盐、甘油、甘氨鹅去氧胆酸盐、甘胆酸盐、次黄嘌呤、马来酸盐、丙二酸盐、甘露糖、乳清酸盐、2,3‑吡啶二羧酸盐、核糖、丝氨酸、牛磺酸、牛磺鹅去氧胆酸盐、牛磺胆酸盐、棕榈油酸盐、亚麻酸盐、黄嘌呤、木糖醇及其组合。该方法包括在适于从一种或多种分析物的每一种产生可通过质谱检测的一种或多种离子的条件下，使样品经受电离源；通过质谱测量来自一种或多种分析物的每一种的一种或多种离子的量；和使用一种或多种离子的测量的量来测定样品中一种或多种分析物的量。本发明还描述了一种试剂盒，该试剂盒包含一种或多种分析物的每一种的一种或多种同位素标记的类似物作为内部标准品。

摘要： 一种肝功能指标的检测与重分析装置，其包括探头、控制器、处理器、存储器和输入设备；其中控制器用于控制探头对人体受检部位进行分光检测，并将检测数据存储至所述存储器；输入设备用于输入用户设置的配置参数和输入用户的触发操作；处理器用于响应于用户的触发操作获取配置参数，根据配置参数和第二分光检测数据构建检测模型，以及将第一分光检测数据输入至检测模型，计算得到人体血液中的ICG实时浓度。本申请技术方案在完整保存原始检测数据的前提下，允许在检测结束后通过重新输入准确Hb浓度再次开展有效肝功能指标的重分析操作，为紧急情况下开展ICG清除试验提供了可行性，能够满足ICG清除试验在临床多样化方面的场景需求。

摘要： 本发明提供了一种无创肝功能多参数测量装置与检测方法。该测量装置有两路相同的测量单元，指夹式传感器发射三种波长的光且与模拟前端单元相连，模拟前端单元与单片机相连，显示器与单片机的IO口相连接，电源为系统提供电，单片机均与上位机连接，所述的上位机内存储和运行操作软件；检测方法利用生物组织对不同波长的光吸收特性之间的数学关系，建立方程组，将生物组织里的成分变化转换为待求的线性回归方程的系数，求得ICG色素15分钟滞留率，及血氧饱和度、脉搏心率等参数无创检测。测量的脉率为30bpm～300bpm，精度能达到±2bpm；血氧饱和度值为70％‑100％，精度为±2digit；ICG色素精度为±5%，具有高精度和高稳定性，为肝储备功能及手术风险评估提供可靠装置和方法。

摘要： 本实用新型公开了一种稳定的体外诊断试剂盒，包括瓶体、瓶盖和与瓶体配合的内管。所述瓶体包括R1试剂瓶和R2试剂瓶。所述瓶盖与瓶体螺纹连接。所述内管与瓶体口部可分离设置，内管可与瓶口通过螺纹连接。所述内管螺纹与瓶盖螺纹一致。试剂盒开盖后上机前，将内管与瓶体螺纹连接。有益效果在于：本实用新型在现有试剂瓶瓶口处设有内管，有效的减少试剂盒开盖上机过程中试剂与空气中的氧气结合，有效保持试剂开盖稳定性。

摘要： 公开了一种有机气体纳米感测元件的制备工艺及其应用，本发明涉及一种结构简单、灵敏性佳以及高稳定性的氨气纳米感测元件，以往进行肝功能检测必须透过抽血检验各项数值，是一种侵入式的检测，本发明利用阵列式阳极氧化铝模板制备纳米元件，进行非侵入式检测，并进一步设计一种有机氨气气体传感器，让病人能自我监控，因此本发明所涉及的感测元件利用氨气的检测，能够尽早对于肝病患者的健康状况提出预警。