CD40L

摘要： 目的探讨环磷腺苷葡胺联合盐酸莫雷西嗪片对心律失常患者核因子-κB(NF-κB)、CD40L水平的影响。方法176例心律失常患者随机均分为两组,传统组口服盐酸莫雷西嗪片治疗,联合组在传统组基础上静脉滴注环磷腺苷葡胺治疗,比较两组的临床疗效、心率变异性以及NF-κB、CD40L水平。结果治疗后,联合组的总有效率显著高于传统组,SDANN、SDNN、RMSSD均显著高于传统组,NF-κB、CD40L水平均显著低于传统组(P<0.05)。结论环磷腺苷葡胺联合盐酸莫雷西嗪片治疗心律失常效果显著,可显著改善患者的心率变异性,降低NF-κB、CD40L水平。

摘要： 目的 研究血清载脂蛋白A-I(ApoA-I)、肿瘤坏死因子相关激活蛋白(CD40L)、血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)水平与老年重症肺炎(SP)患者应激性高血糖(SHG)及预后相关性.方法 选取本院2018年1月至2020年9月收治的97例SP患者(重症组)和102例普通肺炎患者(普通组)进行研究,另选取同期来本院体检的104例健康人作为对照组.根据是否合并SHG将SP患者分为合并组(n=55)与未合并组(n=42).根据SP患者28 d生存情况将预后分为存活组(n=67)和死亡组(n=30).检测各组患者血清ApoA-I、CD40L、VCAM-1水平,并采用Logistic回归模型分析老年SP患者预后影响因素.结果 重症组患者血清CD40L、VCAM-1水平明显高于普通组和对照组,血清ApoA-I水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),但存活组患者APACHEⅡ评分、血清CD40L、VCAM-1水平均显著高于死亡组,血清ApoA-I显著低于死亡组,差异均有统计学意义(P<0.05).APACHEⅡ评分、血清ApoA-I、CD40L、VCAM-1均是影响SP患者预后的独立影响因素(P<0.05).结论 血清清ApoA-I、CD40L和VCAM-1在SP患者体内表达异常,且与患者疾病严重程度、SHG的发生密切相关,可作为临床评估SP患者预后的重要指标.

摘要： 目的 分析不同剂量阿托伐他汀对心肌梗死患者基质金属蛋白酶9(MMP-9)、环氧化酶-2(COX-2)及细胞黏附因子40L型(CD40L)水平的影响.方法 选择2018年11月至2020年11月于本院接受治疗的90例急性心肌梗死患者,根据阿托伐他汀使用剂量的差异分为大剂量组(40 mg,n=49)和小剂量组(20 mg,n=41).比较两组临床疗效,对比治疗前后MMP-9、COX-2及CD40L水平、血脂及炎性因子水平.结果 大剂量组有效率较小剂量组高,差异具有统计学意义(P0.05).结论 经阿托伐他汀40 mg/d治疗的心肌梗死患者MMP-9、COX-2及CD40L水平显著降低,且血脂水平及炎症反应得到较大改善.

摘要： 为获得鸡源CD40L (chCD40L)蛋白,以鸡脾细胞制备cDNA并以之为模板扩增chCD40L基因,构建pFastBac-chCD40L供体重组质粒,转化感受态细胞DH 10Bac,通过筛选及鉴定获得Bacmid-chCD40L重组质粒,转入真核表达系统sf9昆虫细胞进行蛋白表达与纯化,获得His-chCD40L蛋白.此外,构建pQM01-chCD40L质粒,转染HEK 293T细胞进行蛋白表达与纯化,获得Strep-chCD40L蛋白.亲和层析纯化的chCD40L蛋白浓度为0.01 mg/mL.为检测chCD40L蛋白的生物活性,分离和培养3周龄SPF雏鸡的法氏囊组织原代细胞,将chCD40L加入细胞培养液刺激细胞增殖,通过Western blotting试验、间接免疫荧光试验、流式细胞术检测,发现该蛋白能够与法氏囊B淋巴细胞表面的CD40结合,说明chCD40L具有生物活性.成功获得chCD40L蛋白,为原代B淋巴细胞体外培养及IBDV野毒分离与诊断奠定了基础.

摘要： 目的 本研究通过分析CD40、CD40L在慢性淋巴细胞白血病患者中的生物学意义,以期指导临床疾病的治疗.方法 回顾性分析,采集2019年1月至2020年12月期间我院收治的32例慢性淋巴细胞白血病患者及32例为患者捐献骨髓的亲属志愿者的临床资料,检查并对比两组受试者CD40、CD40L水平.结果 与对照组相比,慢性淋巴细胞组患者CD40、CD40L水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CD40、CD40L在慢性淋巴细胞白血病患者中呈低表达,临床可通过检查患者CD40、CD40L来帮助疾病确诊,治疗上也可考虑通过上调CD40、CD40L水平,作为新的治疗靶点.

摘要： 目的:制定标准血浆分离检测sCD40L的方法学.方法:利用ELISA方法检测随机选取的正常人的4度存放8小时以内的新鲜抗凝血在2000r和10000r离心力下的sCD40L水平以及同一份血在4度存放8小时内2000r和10000r离心力获取的血浆sCD40L的水平.结果:2000r离心的sCD40L结果显著高于10000r离心的sCD40L结果,而全血在4度存放8小时内无sCD40L水平的增高;2000r离心的血浆中从4小时到6小时的sCD40L水平显著下降,而10000r离心的0,2,4,6,8小时的不同时间点检测的sCD40L都无显著差异.结论:sCD40L在血浆中作为一种重要的炎症因子,是否能及时检测,对离心速度控制以及是否抗凝血对于其含量的检测有重要意义.

摘要： 目的 探讨支气管哮喘合并肺炎支原体感染患儿血清CD40L与血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平的变化及意义.方法 采用回顾性研究方法,选取2018年1月至2019年12月葫芦岛市中心医院收治的60例支气管哮喘患儿,所有患儿入院后第一时间进行支原体检查(MP-IgM检查),按照是否有支原体感染划分为两组:支气管哮喘合并肺炎支原体感染者纳入研究组(n=28),支气管哮喘者纳入对照组(n=32);同时选取同期入院进行体检的30名健康儿童作为健康组.按照MP-IgM抗体效价将研究组的28例患儿划分为3种类别,即低滴度11例、中滴度9例、高滴度8例.三组患儿均采用酶联免疫吸附试验进行检测,比较三组患儿的血清CD40L、VCAM-1水平,并分析研究组患儿血清CD40L与VCAM-1水平的相关性.结果 研究组患儿的血清CD40L、VCAM-1水平分别为(2.91±0.58)ng/ml、(640.17±36.55)ng/ml,对照组分别为(2.52±0.56)ng/ml、(558.62±30.28)ng/ml,健康组分别为(2.08±0.51)ng/ml、(447.63±24.81)ng/ml.研究组低滴度、中滴度、高滴度患儿血清CD40L水平依次为(2.11±0.63)ng/ml、(2.76±0.76)ng/ml、(2.84±0.74)ng/ml,血清VCAM-1水平依次为(461.65±40.83)ng/ml、(663.39±43.04)ng/ml、(692.81±52.94)ng/ml.研究组、对照组均较健康组血清CD40L、VCAM-1水平更高,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿较对照组血清CD40L、VCAM-1水平更高,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组中滴度、高滴度患儿较低滴度患儿血清CD40L、VCAM-1水平更高,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的血清CD40L水平与VCAM-1水平呈正相关(r=0.732,P<0.01).结论 肺炎支原体感染会导致支气管哮喘患儿血清CD40L、VCAM-1水平上升,造成呼吸道慢性炎症、气道高反应及支气管哮喘加重.

摘要： 目的 探讨乌司他丁联合比阿培南对老年重症肺炎患者肺功能、血气分析、炎性因子及血清CD40L和血管细胞黏附分子(VACM)-1表达的影响.方法 选择老年重症肺炎患者162例,按照随机表法分为观察组81例与对照组81例.对照组给予比阿培南治疗,观察组在对照组基础上结合乌司他丁治疗.两组疗程均为14 d.比较两组治疗效果,治疗前后肺功能、血气分析、炎症因子、CD40L和VACM-1水平变化.结果 观察组治疗总有效率(90.12％)明显高于对照组(71.60％,P<0.05).两组治疗后动脉血氧分压(PaO2)和氧合指数(PaO2/FiO2)较治疗前明显升高(观察组:t=44.261、39.598,对照组:t=28.403、21.924,均P<0.05);观察组治疗后PaO2和PaO2/FiO2明显高于对照组(t=13.158、22.044,均P<0.05).两组治疗后第1秒最大呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最高呼气流速(PEF)较治疗前明显升高(观察组:t=26.071、40.552、18.710,对照组:t=13.245、15.182、7.400,均P<0.05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF明显高于对照组(t=10.028、25.338、13.200,均P<0.05).两组治疗后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6和降钙素原(PCT)水平较治疗前明显降低(观察组:t=35.776、37.455、44.854,对照组:t=23.156、20.954、26.018,均P<0.05);观察组治疗后血清CRP、IL-6和PCT水平明显低于对照组(t=19.345、21.422、18.618,均P<0.05).两组治疗后血清CD40L和VACM-1水平较治疗前明显降低(观察组:t=38.026、26.998,对照组:t=19.998、14.209,均P<0.05);观察组治疗后血清CD40L和VACM-1水平明显低于对照组(t=16.379、19.200,P<0.05).结论 乌司他丁联合比阿培南对重症肺炎患者疗效显著,患者肺功能和血气分析得到明显改善,且患者炎症反应明显减轻,可下调血清CD40L和VACM-1表达.

摘要： CD40/CD40L 分别属于肿瘤坏死因子受体（tumour necrosis factor receptor, TNFR）和肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor, TNF)超家族，具有广泛的生物学效应，如参与免疫、炎症等调节，大量研究表明，CD40/CD40L 在动脉粥样硬化、肿瘤、移植后免疫反应中具有极为重要的作用，其已成为新的生命科学研究热点，是多种心血管疾病治疗药物及免疫调节剂的治疗靶点。

摘要： CD40/CD40L 分别属于肿瘤坏死因子受体（tumour necrosis factor receptor, TNFR）和肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor, TNF)超家族，具有广泛的生物学效应，如参与免疫、炎症等调节，大量研究表明，CD40/CD40L 在动脉粥样硬化、肿瘤、移植后免疫反应中具有极为重要的作用，其已成为新的生命科学研究热点，是多种心血管疾病治疗药物及免疫调节剂的治疗靶点。

摘要： CD40/CD40L 分别属于肿瘤坏死因子受体（tumour necrosis factor receptor, TNFR）和肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor, TNF)超家族，具有广泛的生物学效应，如参与免疫、炎症等调节，大量研究表明，CD40/CD40L 在动脉粥样硬化、肿瘤、移植后免疫反应中具有极为重要的作用，其已成为新的生命科学研究热点，是多种心血管疾病治疗药物及免疫调节剂的治疗靶点。

摘要： CD40/CD40L 分别属于肿瘤坏死因子受体（tumour necrosis factor receptor, TNFR）和肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor, TNF)超家族，具有广泛的生物学效应，如参与免疫、炎症等调节，大量研究表明，CD40/CD40L 在动脉粥样硬化、肿瘤、移植后免疫反应中具有极为重要的作用，其已成为新的生命科学研究热点，是多种心血管疾病治疗药物及免疫调节剂的治疗靶点。

摘要： CD40/CD40L 分别属于肿瘤坏死因子受体（tumour necrosis factor receptor, TNFR）和肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor, TNF)超家族，具有广泛的生物学效应，如参与免疫、炎症等调节，大量研究表明，CD40/CD40L 在动脉粥样硬化、肿瘤、移植后免疫反应中具有极为重要的作用，其已成为新的生命科学研究热点，是多种心血管疾病治疗药物及免疫调节剂的治疗靶点。

摘要： CD40/CD40L 分别属于肿瘤坏死因子受体（tumour necrosis factor receptor, TNFR）和肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor, TNF)超家族，具有广泛的生物学效应，如参与免疫、炎症等调节，大量研究表明，CD40/CD40L 在动脉粥样硬化、肿瘤、移植后免疫反应中具有极为重要的作用，其已成为新的生命科学研究热点，是多种心血管疾病治疗药物及免疫调节剂的治疗靶点。

摘要： CD40/CD40L 分别属于肿瘤坏死因子受体（tumour necrosis factor receptor, TNFR）和肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor, TNF)超家族，具有广泛的生物学效应，如参与免疫、炎症等调节，大量研究表明，CD40/CD40L 在动脉粥样硬化、肿瘤、移植后免疫反应中具有极为重要的作用，其已成为新的生命科学研究热点，是多种心血管疾病治疗药物及免疫调节剂的治疗靶点。

摘要： CD40/CD40L 分别属于肿瘤坏死因子受体（tumour necrosis factor receptor, TNFR）和肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor, TNF)超家族，具有广泛的生物学效应，如参与免疫、炎症等调节，大量研究表明，CD40/CD40L 在动脉粥样硬化、肿瘤、移植后免疫反应中具有极为重要的作用，其已成为新的生命科学研究热点，是多种心血管疾病治疗药物及免疫调节剂的治疗靶点。

摘要： 目的:比较不同剂量阿托伐他汀及辛伐他汀长期应用对于急性冠脉综合征患者血清Hs-CRP、CD40L、血脂以及预后的影响.rn 方法:228例急性冠脉综合征患者随机分为辛伐他汀组、阿托伐他汀10mg组、20mg组和对照组.比较6个月前后各组血清Hs-ERP、sCD40L浓度和血脂水平以及胆固醇达标率、MACE发生率;分析sCD40L和Hs-CRP、LDL/HDL相关性。rn 结果:(1)他汀各组血清Hs-CRP、sCD40L浓度和血脂水平较对照组显著改善(P＜0.01).(2)他汀各组治疗后Hs-CRP、sCD40L浓度和LDL-C、LDL/HDL较治疗前显著降低、HDL,水平显著升高(P＜0.01),尤其以阿托伐他汀20mg组改善明显(P＜0.05),且阿托伐他汀20mg组胆固醇达标率、MACE发生率显著低于lOmg组及辛伐他汀组(P＜0.05).(3)急性冠脉综合征患者sCD40L和Hs-CRP、LDL/HDL呈正相关(相关系数0.468、0.406,P＜0.05).rn 结论:急性冠脉综合征患者sCD40L和Hs-CRP、LDL/HDL呈正相关;和阿托伐他汀10mg.D-1及辛伐他汀相比,阿托伐他汀20mg.D-1长期应用更能降低急性冠脉综合征患者血清sCD40L、Hs-CRP水平,改善血脂代谢,有利于改善预后.

摘要： 目的:比较不同剂量阿托伐他汀及辛伐他汀长期应用对于急性冠脉综合征患者血清Hs-CRP、CD40L、血脂以及预后的影响.rn 方法:228例急性冠脉综合征患者随机分为辛伐他汀组、阿托伐他汀10mg组、20mg组和对照组.比较6个月前后各组血清Hs-ERP、sCD40L浓度和血脂水平以及胆固醇达标率、MACE发生率;分析sCD40L和Hs-CRP、LDL/HDL相关性。rn 结果:(1)他汀各组血清Hs-CRP、sCD40L浓度和血脂水平较对照组显著改善(P＜0.01).(2)他汀各组治疗后Hs-CRP、sCD40L浓度和LDL-C、LDL/HDL较治疗前显著降低、HDL,水平显著升高(P＜0.01),尤其以阿托伐他汀20mg组改善明显(P＜0.05),且阿托伐他汀20mg组胆固醇达标率、MACE发生率显著低于lOmg组及辛伐他汀组(P＜0.05).(3)急性冠脉综合征患者sCD40L和Hs-CRP、LDL/HDL呈正相关(相关系数0.468、0.406,P＜0.05).rn 结论:急性冠脉综合征患者sCD40L和Hs-CRP、LDL/HDL呈正相关;和阿托伐他汀10mg.D-1及辛伐他汀相比,阿托伐他汀20mg.D-1长期应用更能降低急性冠脉综合征患者血清sCD40L、Hs-CRP水平,改善血脂代谢,有利于改善预后.

摘要： 一种四零件的书写工具机构包括一个用合成材料制成的一体式固定笔管以及一与之可相互轴向运动的合成材料制成的一体式笔芯套。一具有螺旋脊金属驱动件与笔芯套上的螺旋槽啮合，用以使笔芯套轴向运动。驱动件轴向地固定于固定笔管但可在其上转动。一书写笔芯，例如一圆珠笔笔芯，固定于笔芯套上，并且笔芯的笔头可以从固定笔管的一端伸出和缩回。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种高带外抑制特性的六腔四零点陶瓷波导滤波器，包括外表面具有导电金属镀层的陶瓷滤波器本体，本体具有调谐孔、耦合槽和容性耦合结构，所述耦合槽为矩形槽，所述容性耦合结构为负耦合盲孔，本发明在六腔陶瓷波导滤波器中通过共用第二、第五谐振腔以及第二、五谐振腔之间的负耦合盲孔，在不增加腔体数量的条件下组成了两个容性耦合CQ单元，产生两对传输零点，并在CQ单元的对角连接处引入矩形槽，形成对角耦合，有效调整两对传输零点位置，改善传输曲线的对称性，具有小体积、轻质量、高带外抑制特性等特点。

摘要： 一种四零件的书写工具机构包括一个用合成材料制成的一体式固定笔管以及一与之可相互轴向运动的合成材料制成的一体式笔芯套。一具有螺旋脊金属驱动件与笔芯套上的螺旋槽啮合，用以使笔芯套轴向运动。驱动件轴向地固定于固定笔管但可在其上转动。一书写笔芯，例如一圆珠笔笔芯，固定于笔芯套上，并且笔芯的笔头可以从固定笔管的一端伸出和缩回。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。

摘要： 本实用新型适用于射频和微波滤波器技术领域，提供了一种八阶四零点的微波介质波导滤波器，介质波导滤波器本体的上表面设有八个调谐孔，调谐孔为盲孔，介质波导滤波器本体上设有通槽，通槽为矩形槽，通槽位于任意相邻二个调谐孔的一侧，介质波导滤波器本体的上表面且位于相邻二个调谐孔之间还设有负耦合结构，负耦合结构为盲孔或盲孔与通槽的组合，通过调节各个通槽的槽臂长度、盲孔的半径和孔深可以控制耦合量的大小，从而形成两个CQ电交叉耦合结构单元，产生两对传输零点，零点位置灵活可调，能够满足工作频带近端高抑制要求，矩形系数好，结构简单，设计方便，易于加工制备。