环磷腺苷葡胺

摘要： 目的探讨环磷腺苷葡胺联合盐酸莫雷西嗪片对心律失常患者核因子-κB(NF-κB)、CD40L水平的影响。方法176例心律失常患者随机均分为两组,传统组口服盐酸莫雷西嗪片治疗,联合组在传统组基础上静脉滴注环磷腺苷葡胺治疗,比较两组的临床疗效、心率变异性以及NF-κB、CD40L水平。结果治疗后,联合组的总有效率显著高于传统组,SDANN、SDNN、RMSSD均显著高于传统组,NF-κB、CD40L水平均显著低于传统组(P<0.05)。结论环磷腺苷葡胺联合盐酸莫雷西嗪片治疗心律失常效果显著,可显著改善患者的心率变异性,降低NF-κB、CD40L水平。

摘要： 目的探讨环磷腺苷葡胺联合单硝酸异山梨酯对慢性心力衰竭(CHF)患者的治疗效果。方法选取92例CHF患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组46例。对照组给予环磷腺苷葡胺治疗,研究组在对照组基础上联合单硝酸异山梨酯治疗。观察2组临床疗效、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及胰岛素生长因子-1(IGF-1)、肌钙蛋白T(cTnT)水平。结果研究组总有效率为95.65%,高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组LVEDV、LVESV、NT-proBNP和cTnT水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组LVEF、CO和IGF-1水平高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环磷腺苷葡胺联合单硝酸异山梨酯治疗可有效改善CHF患者心功能,提高临床疗效。

摘要： 目的研究噻托溴铵粉雾剂联合环磷腺苷葡胺对慢性肺源性心脏病(CPHD)患者疗效及血清脑钠肽(BNP)影响。方法选取2018年1月至2020年1月民权县人民医院CPHD患者83例,按照治疗方案不同分为研究组41例、参照组42例。参照组采用环磷腺苷葡胺治疗,研究组噻托溴铵粉雾剂联合环磷腺苷葡胺治疗。比较两组疗效、治疗前后血清BNP水平及不良反应。结果研究组患者的治疗有效率为90.24%,明显高于参照组的71.29%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组血清BNP均高于正常值(<100 pg/mL),治疗后两组血清BNP水平低于治疗前,且研究组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);参照组出现头痛、恶心各1例,发生率为4.88%;研究组出现口干、便秘、恶心各1例,发生率为7.14%。结论噻托溴铵粉雾剂联合环磷腺苷葡胺治疗CPHD患者能有效改善临床症状,降低血清BNP水平,效果确切,且安全性较好。

摘要： 目的评估老年慢性心力衰竭患者应用环磷腺苷葡胺治疗的效果与安全性。方法方便选择该院在2018年1月—2021年3月接诊的老年慢性心力衰竭患者102例,用随机数表法进行分组。对照组(n=51)给予常规治疗,研究组(n=51)给予常规治疗联合环磷腺苷葡胺治疗。对比两组老年患者的治疗总有效率、左心室射血分数、左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积、心率、同型半胱氨酸、N端前脑钠肽。结果研究组治疗总有效率(98.04%)高于对照组(84.31%),差异有统计学意义(χ^(2)4.387,P=0.036)。治疗后研究组的左心室射血分数(45.46±4.12)%大于对照组(32.46±3.63)%,左心室舒张末期容积(181.52±6.56)mL、左心室收缩末期容积(105.15±6.11)mL、心率(73.56±5.21)次/min均小于对照组(194.63±6.79)mL、(115.69±7.15)mL、(80.78±7.96)次/min,差异有统计学意义(t=16.907、9.916、8.003、5.420,P<0.05)。研究组的同型半胱氨酸(15.31±1.52)μmol、N端前脑钠肽(402.51±19.85)pg/mL均低于对照组(18.45±2.02)μmol、(661.65±25.75)pg/mL,差异有统计学意义(t=8.870、56.920,P<0.05)。结论老年慢性心力衰竭采用环磷腺苷葡胺治疗的效果显著,可以更好地改善患者心功能指标,值得在临床中进行推广。

摘要： 目的探讨硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺对心绞痛患者心功能及安全性的影响。方法选取2019年3月至2020年3月本院收治的118例心绞痛患者,按随机数字表法分为两组,各59例。对照组采用硝酸异山梨酯治疗,观察组在对照组基础上联合环磷腺苷葡胺治疗,比较两组心功能、心绞痛发作状况、血清学指标及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组射血分数(EF)、心输出量(CO)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组发作时间短于对照组,发作频率少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组脂联素(APN)高于对照组,丙二醛(MDA)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺可增强心绞痛患者心功能,降低MDA水平,减轻心绞痛症状,安全可靠。

摘要： 目的探究环磷腺苷葡胺+厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)患者对血浆脑利钠肽及氧化应激反应的影响。方法纳入我院2019年12月至2021年8月收治的96例CHF患者,按随机数字表法分为两组,各48例。对照组口服厄贝沙坦治疗,观察组加用环磷酰胺葡胺,治疗持续14d。比较两组治疗效果、血浆脑利钠肽(BNP)水平、氧化应激反应、心功能及安全性。结果与对照组81.25%治疗总有效率相比,观察组95.83%较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组BNP水平低于对照组,过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)高于对照组,丙二醇(MDA)低于对照组,心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)及左室短轴缩短率(LVFS)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论环磷腺苷葡胺联合厄贝沙坦治疗CHF患者疗效确切,可减轻氧化应激反应,降低BNP水平,改善心功能,且不良反应少。

摘要： 探究琥珀酸美托洛尔缓释片联合环磷腺苷葡胺对冠心病心力衰竭患者的影响。选取2019年10月—2020年7月医院收治的冠心病心力衰竭患者96例,采用随机字母表法分为联合组与美托洛尔组,联合组给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合环磷腺苷葡胺治疗,美托洛尔组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对比2组临床疗效、心功能、B型脑钠肽水平及不良反应发生情况。联合组总有效率93.75%高于美托洛尔组79.17%(P0.05)。琥珀酸美托洛尔缓释片联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭效果确切,可有效改善心功能,降低B型脑钠肽水平,且安全性较高。

摘要： 目的:观察对心力衰竭患者以氧化樟脑注射液、环磷腺苷葡胺共同进行治疗的效果.方法:本次研究所纳入患者为200例,在本院2019年1月至2020年1月所接诊患者中选取,按照计算机随机抽选的方式,取组内100例,在常规治疗的层面上以氧化樟脑注射液进行治疗,即对照组,余下100例则需要在对照组治疗的层面上以环磷腺苷葡胺进行治疗,即观察组.分析两组恢复情况.结果:结合对两组超敏C反应蛋白水平、心输出量以及左心室舒张末期内径等指标对比,观察组均存在优势,P<0.05.结论:在对心力衰竭患者治疗中按照氧化樟脑注射液、环磷腺苷葡胺共同进行治疗,可以有效提升对该部分患者的治疗效果,帮助患者进行恢复.

摘要： 目的研究瑞舒伐他汀联合环磷腺苷葡胺对急性心肌梗死患者心功能及血清血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子-B(VEGF-B)、生长分化因子-15(GDF-15)水平的影响。方法依据随机数字表法将2019年5月至2020年1月蒙阴县中医院收治的101例急性心肌梗死患者分为对照组(50例,给予环磷腺苷葡胺注射液治疗)和试验组(51例,给予瑞舒伐他汀片联合环磷腺苷葡胺注射液治疗),7 d为1个疗程,两组患者均连续治疗3个疗程。比较两组患者治疗效果;比较两组患者治疗前后心功能指标及血清VEGF-A、VEGF-B、GDF-15水平。结果试验组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前相比,治疗后两组患者心输出量(CO)、每搏量(SV)、左室射血分数(LVEF)及血清VEGF-A、VEGF-B水平均升高,且试验组高于对照组;而两组患者血清GDF-15水平均降低,且试验组低于对照组(均P<0.05)。结论瑞舒伐他汀联合环磷腺苷葡胺可缓解急性心肌梗死患者症状,改善患者心功能,同时可升高血清VEGF-A、VEGF-B水平,降低血清GDF-15水平,改善血管状况以及血运环境,抑制机体炎症反应,进而提升临床疗效。

摘要： 目的 探讨左西孟旦与环磷腺苷葡胺治疗顽固性心衰的临床疗效.方法 以我院收治的98例顽固性心衰患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组.对照组采用环磷腺苷葡胺治疗,观察组在对照组基础上联合使用左西孟旦.对比两组临床疗效.结果 观察组临床总有效率为97.96％(48/49),高于对照组71.43％(35/49),差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、射血分数(EV)、每搏输血量(sv)水平升高,收缩末期容积(ESV)、舒张末期容积(EDV)水平降低,观察组升高/降低幅度高于对照组(P均＜0.05).结论 左西孟旦与环磷腺苷葡胺治疗顽固性心衰的疗效较好,可改善患者的心功能及血流动力学.

摘要： 目的：探讨川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者血清白细胞介素-6(IL-6)、脑钠肽(BNP)、D-聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)的影响. 方法：选择我院2015年2月至2017年2月收治的92例尘肺合并肺心病,按抽签法分为对照组和试验组,每组46例.对照组予以环磷腺苷葡胺治疗,静脉滴注150mg环磷腺苷葡胺和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.试验组基于对照组联合川芎嗪治疗,静脉滴注120mg川芎嗪和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.比较两组临床疗效,血清IL-6、BNP、D-D、FIB,心肺功能,及不良反应发生情况. 结果：试验组和对照组有效率分别为93.47％(43/46)和76.08％(35/46),比较有统计学差异(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组血清IL-6分别为(122.99±11.02)和(131.66±14.81)ng.L-1,BNP分别为(74.28±8.73)和(695.78±79.46)ng.L-1,D-D分别为(259.60±38.17)和(312.50±35.92)μg.L-1,FIB分别为(2.89±0.33)和(3.11±0.37)g.L-1,比较有统计学差异(P＜0.05).试验组心肺功能优于对照组(P＜0.05).两组均有腹泻,呕吐,恶心发生,试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10.86％(5/46)和17.39％(8/46),比较无统计学差异(P＞0.05). 结论：川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者的效果优于环磷腺苷葡胺,能够降低血清IL-6、BNP、D-D、FIB水平,缓解病情.

摘要： 目的：观察环磷腺苷葡胺(MAC)治疗器质性心脏病缓慢性心力律失常的临床疗效.方法：在常规治疗的基础上,将46例缓慢性心律失常患者完全随机分为MAC组和对照组,各23例.对照组给予扩张血管、利尿、降低血压、改善心功能等常规治疗；MAC组在对照组治疗的基础上,加用MAC 120 mg于250ml葡萄糖液体内静脉滴注,每日1次.2组均以14d为1个疗程.观察2组治疗前后患者平均心率和临床症状改善情况,并评价疗效.结果：MAC组治疗后Holter心电图心率明显高于治疗前和对照组治疗后[(60±5)次/min vs.(52±3)次/min、(54±4)次/min],差异均有统计学意义(均P＜0.05)；MAC组治疗后临床总有效率明显高于于对照组[87.0％(20/23) vs.78.3％(18/23)],差异有统计学意义(P＜0.05).结论：MAC能增加器质性心脏病缓慢性心律失常患者的心率,可提高临床有效率,改善临床症状.

摘要： 环磷腺苷葡胺常用于治疗心力衰竭、心肌炎、病态窦房结综合征、冠心病及心肌病,也可用于心律失常的辅助治疗.本文对患者环磷腺苷葡胺用药所致变态反应病例进行分析研究；认为变态反应由环磷腺苷葡胺所导致，应一旦出现变态反应,立即停药,及时对症治疗.并且应引起广大医护人员的注意，严格把握本品适应证、禁忌证，用药前应详细询问患者用药史及过敏史，用药过程中应严密观察，一旦出现变态反应，立即停药，及时对症治疗，保证用药安全。

摘要： 目的：观察血栓通联合环磷腺苷葡胺治疗缓慢性心律失常疗效。方法：应用血栓通联合环磷腺苷葡胺静脉滴注治疗缓慢性心率失常53例。结果：经1-3个疗程治疗后，所有患者心悸、头晕、疲乏、气短等症状均有改善，未出现胸痛、晕厥，心率均有不同程度的提高，最少提高3次/min，最多提高15次/rnin，平均提高8次/min。结论：血栓通具有活血祛瘀、通脉活络的作用，环磷腺苷葡胺能增强心肌收缩力，降低心肌耗氧量，保护缺血、缺氧的心肌，改善窦房结P细胞功能，二者合用，相得益彰，故能取得较好疗效。

摘要： 缓慢性心律失常是指有效心律低于60次／分的各种心律失常，常导致心输出量减少，引起人体重要脏器及组织供血不足。笔者应用血栓通联合环磷腺苷葡胺静脉滴注治疗缓慢性心率失常53例，经1-3疗程治疗后，所有患者心悸，头晕，疲乏，气短等症状均有改善，未出现胸痛，晕厥，心率均有不同程度的提高，最少提高3次/分，最多提高15次/分，平均提高8次/分。血栓通具有活血祛瘀，通脉活络的作用，环磷腺苷葡胺能增强心肌收缩力，降低心肌耗氧量，保护缺血，缺氧的心肌，改善窦房结P细胞功能，二者合用，相得益彰，故能取得较好疗效。

摘要： 本发明涉及一种环磷腺苷葡胺大输液制剂及该大输液制剂中环磷腺苷葡胺含量测定方法。环磷腺苷葡胺的等渗大输液制剂，其配方为100ml制剂中含主药环磷腺苷葡胺54-66mg，等渗介质葡萄糖4.5-5.5g或氯化钠0.85-0.95g。本发明确定了环磷腺苷葡胺大输液制剂稳定的关键条件pH值范围及其大输液制剂制备方法、并解决了环磷腺苷葡胺含量测定方法，有利于对环磷腺苷葡胺大输液制剂生产质量的控制，从而制定合适的生产方法，使环磷腺苷葡胺大输液制剂得以工业化大批量生产成为可能。使用本制剂，可避免从小针抽取药液注入葡萄糖或氯化钠大输液的中间环节，杜绝了用药过程中的交叉感染和污染，使用药更为安全、方便。本发明可制成多种规格，供医护人员酌情选用。

摘要： 本发明涉及一种环磷腺苷化合物及其环磷腺苷葡胺药物组合物。本发明环磷腺苷化合物为晶体，采用X-射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ±0.2°为5.8°、6.9°、7.6°、11.3°、16.5°、19.2°、21.7°、22.6°、24.0°、25.9°、30.1°、31.2°、33.4°显示。本发明还提供有效成分为本发明所述的环磷腺苷化合物的注射液和环磷腺苷葡胺组合物注射液及其环磷腺苷葡胺葡萄糖组合物注射液。本发明环磷腺苷注射液相比现有技术稳定性有显著提高，处方中添加L-苹果酸、酒石酸钠可以进一步提高稳定性。

摘要： 本发明涉及环磷腺苷葡胺注射液药物组合物及其质控方法和制法。具体的说，在一个实施方案中，本发明涉及的环磷腺苷葡胺注射液药物组合物中包含：环磷腺苷、葡甲胺、和酸碱调节剂，本发明还涉及包括使用高效液相色谱法测定注射液中的环磷腺苷含量和/或有关物质量以对所述药物组合物进行质量控制的方法。本发明还涉及制备本发明药物组合物的方法。本发明的环磷腺苷葡胺注射液药物组合物具有如说明书所述的良好药学性质。

摘要： 本发明公开了一种含环磷腺苷葡胺的组合物及其应用，该组合物的配方按重量份数计，是由12~15份环磷腺苷葡胺、7~10份硝酸异山梨酯和4~6份呋塞米组成。本发明的含环磷腺苷葡胺的组合物，将环磷腺苷葡胺、硝酸异山梨酯和呋塞米配伍，起到了很好地治疗心力衰竭的功效。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种注射用环磷腺苷葡胺冻干粉针及其制备方法。由环磷腺苷和葡甲胺制成，环磷腺苷和葡甲胺的质量比为1：0.55‑0.65。本发明无需添加甘氨酸、甘露醇、氯化钠、枸橼酸钠、枸橼酸、磷酸氢二钠等，提高了用药安全性和稳定性。本发明还提供其制备方法，先用环磷腺苷与葡甲胺按摩尔比1：1成盐，再用葡甲胺调节pH到5.8‑7.0，提高了主药的稳定性，经加速试验测试，6个月内本品含量稳定，有关物质变化较小，延长制剂的贮存期，该制备方法工艺简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及注射用环磷腺苷葡胺粉针剂药物组合物和制法。具体地说，本发明一方面涉及一种药物组合物，其中包含：环磷腺苷、葡甲胺、甘露醇以及任选的酸碱调节剂；其中包含的物料以环磷腺苷每10重量份计，葡甲胺的量为5.5～6.5重量份，甘露醇的量为9～15重量份，所述酸碱调节剂的用量是，使得该药物组合物在加水溶解并稀释制成每1ml中含环磷腺苷10mg的溶液时，该溶液的pH值为5.5～7.0。本发明粉针剂组合物可用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病，还可用于心律失常的辅助治疗。本发明的注射用环磷腺苷葡胺粉针剂药物组合物具有良好的药学性质。

摘要： 本发明涉及一种环磷腺苷葡胺大输液制剂及其制备方法以及该大输液制剂中环磷腺苷葡胺含量测定方法。环磷腺苷葡胺的等渗大输液制剂，其配方为100ml制剂中含主药环磷腺苷葡胺54－66mg，等渗介质葡萄糖4.5－5.5g或氯化钠0.85－0.95g。本发明确定了环磷腺苷葡胺大输液制剂稳定的关键条件pH值范围及其大输液制剂制备方法、并解决了环磷腺苷葡胺含量测定方法，有利于对环磷腺苷葡胺大输液制剂生产质量的控制，从而制定合适的生产方法，使环磷腺苷葡胺大输液制剂得以工业化大批量生产成为可能。使用本制剂，可避免从小针抽取药液注入葡萄糖或氯化钠大输液的中间环节，杜绝了用药过程中的交叉感染和污染，使用药更为安全、方便。本发明可制成多种规格，供医护人员酌情选用。

摘要： 本发明涉及一种环磷腺苷葡胺大输液制剂及该大输液制剂中环磷腺苷葡胺含量测定方法。环磷腺苷葡胺的等渗大输液制剂，其配方为100ml制剂中含主药环磷腺苷葡胺54－66mg，等渗介质葡萄糖4.5－5.5g或氯化钠0.85－0.95g。本发明确定了环磷腺苷葡胺大输液制剂稳定的关键条件pH值范围及其大输液制剂制备方法、并解决了环磷腺苷葡胺含量测定方法，有利于对环磷腺苷葡胺大输液制剂生产质量的控制，从而制定合适的生产方法，使环磷腺苷葡胺大输液制剂得以工业化大批量生产成为可能。使用本制剂，可避免从小针抽取药液注入葡萄糖或氯化钠大输液的中间环节，杜绝了用药过程中的交叉感染和污染，使用药更为安全、方便。本发明可制成多种规格，供医护人员酌情选用。

摘要： 本发明涉及一种环磷腺苷化合物及其环磷腺苷葡胺药物组合物。本发明环磷腺苷化合物为晶体，采用X-射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ±0.2°为5.8°、6.9°、7.6°、11.3°、16.5°、19.2°、21.7°、22.6°、24.0°、25.9°、30.1°、31.2°、33.4°显示。本发明还提供有效成分为本发明所述的环磷腺苷化合物的注射液和环磷腺苷葡胺组合物注射液及其环磷腺苷葡胺葡萄糖组合物注射液。本发明环磷腺苷注射液相比现有技术稳定性有显著提高，处方中添加L-苹果酸、酒石酸钠可以进一步提高稳定性。

摘要： 本实用新型涉及一种提高环磷腺苷葡胺注射液产品质量的自动防护装置，属于药品生产技术领域，包括隔离B级区和一般区的墙体，墙体上设置气闸口，气闸口处设置有硅胶板，对应硅胶板在一般区内设置有防护挡板，防护挡板连接伺服电缸，伺服电缸固定在墙体上，配合防护挡板在一般区内设置有气动往复板，气动往复板连接气缸的伸出端，气缸通过支架进行固定，气动往复板上设置有滚动轴承，滚动轴承配合防护挡板的上下移动。本实用新型结构合理，操作方便，简单实用，不但能够有效防止B级区与一般区过渡区域交叉感染，提高产品质量，还能够避免人工操作所带来的不确定因素和人为失误，自动化程度高，产品质量能够得到更好保障。