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摘要： 使用低温大塑性变形(SPD)、动态再结晶控轧(DRCR)及形变诱导铁素体相变(DIFT)等工艺技术,并结合NETZSCH同步热分析仪,GLEEBLE热模拟试验机,优化B7盘条的轧制及冷却工艺,使得轧制的B7盘条具有硬度低,铁素体含量、断面收缩率及延伸率高,无贝氏体及马氏体的特点,经下游客户使用,可以满足不退火直接拉拔并冷镦成形的要求。

摘要： 使用低温大塑性变形(SPD)、动态再结晶控轧(DRCR)及形变诱导铁素体相变(DIFT)等工艺技术,并结合NETZSCH同步热分析仪,GLEEBLE热模拟试验机,优化B7盘条的轧制及冷却工艺,使得轧制的B7盘条具有硬度低,铁素体含量、断面收缩率及延伸率高,无贝氏体及马氏体的特点,经下游客户使用,可以满足不退火直接拉拔并冷镦成形的要求.

摘要： 2月7日中午,接到命令,集合待发。2月8日凌晨,抵达武汉,密集培训。2月9日,真正的战斗终于开始!这一天,我们医疗队整建制进驻同济医院中法新城院区B7东疗区,这里原本是血液肿瘤科病房,刚刚按照隔离病房的要求紧急改建成了一个全新的新冠肺炎重症疗区。

摘要： 肿瘤多药耐药是目前肿瘤治疗失败的主要原因之一,也是肿瘤治疗领域的重要问题.随着对肿瘤免疫微环境方面的研究不断进行,肿瘤免疫逃逸的地位得以深入理解,其中相关分子B7-H1的异常表达与肿瘤耐药发生之间的密切关系不断被认识,其表现在耐药肿瘤可能较非耐药肿瘤细胞更易逃逸机体的免疫系统监视和杀伤.文章主要对免疫逃逸相关分子B7-H1影响恶性肿瘤多药耐药研究进展进行综述.

摘要： 2019年8月22日,冯友军教授团队在《细胞》( Cell )子刊 iScience 杂志在线发表题为“Molecular basis of BioJ, a unique gatekeeper in bacterial biotin synthesis”的研究论文(https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(19)30306-2),报道了维生素B7研究新进展。

摘要： AIM To investigate the expression and clinical significance of B7 homolog 3(B7-H3) and β-1,3-galactosyltransferase-4(B3 GALT4) in colorectal cancer(CRC) patients.METHODS Using tissue microarray, we identified the expression of B7-H3 and B3 GALT4 in 223 CRC patient samples by immunohistochemistry and evaluated the possible correlation between B7-H3 and B3 GALT4 and clinicaloutcomes. Further, the m RNA and protein expression were identified to establish the regulatory relationship of B7-H3 with B3 GALT4 in vitro.RESULTS A significant positive correlation between B7-H3 and B3 GALT4 was observed in CRC specimens(r = 0.219, P = 0.001). High expression of B7-H3 was identified as a significant independent predictor of poor overall survival(OS) [hazard ratio(HR) = 1.781; 95%CI: 1.027-3.089; P = 0.040]. Moreover, high expression of B3 GALT4 was also recognized as an independent predictor of inferior OS(HR = 1.597; 95%CI: 1.007-2.533; P = 0.047). Additionally, CRC patients expressing both high B7-H3 and high B3 GALT4 contributed to a significant decrease in OS(HR = 2.283; 95%CI: 1.289-4.042; P = 0.005). In CRC cell lines with stable expression of high B7-H3, the m RNA and protein expressions of B3 GALT4 were significantly upregulated. Similarly, the expression of B3 GALT4 was significantly reduced when expression of B7-H3 was knocked down.CONCLUSION The expression of B3 GALT4 in CRC is positively correlated with B7-H3 expression in vitro. B7-H3/B3 GLAT4 may be used as dual prognostic biomarkers for CRC.

摘要： Tcells need two signals to promote their activation.Only two signals existing at the same time,T cells can effectively activate,proliferate and secrete cell factors or play the toxic effects of cells.One signal is that T cell receptor recognize antigen and CD3 will transduce it to cells.The other is the combination of costimulatory molecules from antigen-presenting cell and costimulatory molecules receptor on the T cell surface.B7 on antigen-presenting cell and CD28/cytotoxic T lymphocyte-antigen-4 expressed on T cells are the most important costimulatory molecules.%未致敏T细胞的活化至少需要两种信号,只有在两种信号同时存在时,T细胞才能有效活化、增殖,进而分泌细胞因子或发挥细胞毒性作用.第一信号由T细胞受体识别抗原产生,经CD3分子将信号传导至细胞内；第二信号是非抗原依赖性的“协同刺激信号”,它是由抗原呈递细胞或靶细胞表面的协同刺激分子与T细胞表面的协同刺激分子受体相互作用而提供的.这些协同刺激分子中最重要的是抗原呈递细胞表面的B7分子和T细胞表面的CD28、细胞毒T细胞抗原-4.

摘要： Objective To costruct the mB7-1-pcDNA3 recombinated vector and observe its expression in B16 cells .Method mB7-1 cDNA was cloned by RT—PCR from BALE /C mouse splenic cells and inserted into pcDNA3 to construct an eukaryotic expres-sion vector(mB7-1-pcDNA3) ,which identified by digestion (with EcoR I and Xho I ) and genetic sequencing .The mB7-1-pcDNA3 plasmid was transfected into B16 cells by liposomes ,and detected by RT—PCR .Results Recombinated vector mB7-1-pcDNA3 was obtained and the expression of mB7-1 was observed in B16 cells .Conclusion The successful construction and expression of mB7-4 pcDNA3 has laid foudation for the further study on tumour immunotherapy .%目的 构建mB7-1真核表达载体并检测其在B16细胞中的瞬时表达情况.方法 提取小鼠脾细胞mRNA,PCR法获得mB7-1片段,与pcDNA3连接,并进行酶切鉴定及测序.重组质粒经脂质体介导转染鼠B16细胞,检测基因表达情况.结果 完成mB7-1-pcDNA3重组载体连接及鉴定,基因测序与Genebank一致,并转染至B16细胞,检测到基因表达.结论 成功构建mB7-1-pcDNA3真核表达载体,获得mB7-1表达细胞系,为研究其抗瘤效应奠定了基础.

摘要： Objective To investigate the expression of CD80 and CD86 costimulatory molecule on dendritic Ceils (DC) inhibited by small interfering RNA (siRNA). Methods Three different siRNA (siRNAl-targeted against CD80,siRNA2-targeted against CD86 and siRNAc) were designed and synthesized and transfected into DC with liposome. At 24, 48 and 72h after transfection, the expression of CD80 and CD86 gene were detected by semi-quantitative RT-PCR,and the protein of CD80 and CD86 were assayed by Western blot. Results The results of semi-quantitative RT-PCR showed the mRNA of CD80 and CD86 were inhibited. The rate of suppression of CD80 were (50.0±3.63)％ , (66.8±4. 12)％ and (76.6±4.87)％ by siRNA1 at 24, 48 and 72h after transfeetion, respectively. The rate of suppression of CD86 were (53.0±3.70)％, (60. 5±3.92)％ and (73.4±4.46)％ by siRNA2 at the same time. At 48 and 72h after transfection, the degrees of reduction with siRNA1 and siRNA2 were (67.3 ± 4. 80) ％, (80. 9 ± 5. 23) ％, (60. 7 ±4. 15)％ and (74.7±4.63)％, respectively. Conclusion The siRNA could reduce the expression of B7 protein and B7 mRNA level. The silencing effect on B7 mRNA by siRNA may contribute to costimulatory blockade.%目的 探讨体外合成的小干扰RNA(siRNA)对人树突状细胞(DC)共刺激分子CD80和CD86基因表达的影响.方法 设计并合成了3条siRNA(siRNA1、siRNA2和siRNAc),在脂质体的介导下转染树突状细胞,于转染后24、48、72h收集细胞,用半定量RT-PCR检测CD80和CD86 mRNA的变化,用蛋白印迹检测CD80、CD86蛋白的表达.结果 转染24、48、72h后,DC C1380 mRNA均有明显减少(P0.05).Western Blot结果显示转染48、72h后,siRNA1对CD80蛋白表达的抑制率为(67.3±4.80)%和(80.9±5.23)%;siRNA2后对CD86蛋白表达的抑制率为(60.7±4.15)%和(74.7±4.63)%.结论 siRNA可特异抑制树突细胞B7基因的转录争表达,为进一步研究siRNA诱导移植免疫耐受提供了理论和实验基础,为诱导器官移植免疫耐受提供了新思路和途径.

摘要： 本发明公开了一种田七种植方法及用该田七根瘤制作的阴田七酒，其种植方法是主要通过培土，然后设定适当的种植间距来培育。培育出来的田七及其根瘤具有较好的药用价值。而用上述方法种植出来的田七根瘤泡制出来的阴田七酒具有美容保健及对一些外伤有辅助救助功能。

摘要： 本发明公开一种能消除痹痛的余氏黑药膏和余氏喷雾剂以及余氏中药包,其中草药配方原料由“五香”、“五虫”、“五草”、“五藤”、“五子”36味中草药组成。其配方以重量份配比如下：“五香”：人工麝香、公丁香、木香、降香、乳香；“五虫”：天虫、全虫、地龙、地鳖虫、乌鞘蛇；“五草”：伸筋草、透骨草、骨碎补、豨签草、甘草；“五藤”：鸡血藤、忍冬藤、海风藤、青风藤、首乌藤；“五子”：生附子、白附子、覆盆子、枸杞子、菟丝子；再加人参、当归、三七、黄柏、黄连、胆南星、白芥子、川乌、草乌、羌活、独活。本发明能用于治痹证。

摘要： 本发明公开了七模七冲异形件冷镦成型机，包括机架，在机架上固定设置有驱动电机，驱动电机通过皮带轮传动组与动力轴连接，动力轴的一端连接有第一齿轮，第一齿轮与第二齿轮啮合，第二齿轮的直径大于第一齿轮的直径，第二齿轮与曲轴连接，曲轴与移动座连接，移动座滑动设置在机架内，移动座上设置有七组前通顶杆，机架在靠近每组前通顶杆处设置有对应的成型模，在成型模的后侧对应地设置有后通顶杆，后通顶杆通过传动组件与曲柄连接，机架在靠近成型模的两侧设置有加强部。本发明结构简单，设计合理，能够实现七模七冲冷镦加工，有效提升了冷镦加工的效率，并保证冷镦质量。

摘要： 本发明公开了一种三嗪‑七嗪基氮化碳的制备方法及三嗪‑七嗪基氮化碳，制备方法包括，将三聚氰胺和三聚氯氰粉末加入到乙腈溶剂中在保护气体下搅拌；将所得混合液在汞灯下光照；光照后将混合液离心、清洗，得到固体粉末；将得到的固体粉末焙烧。本发明制备的氮化碳具备有三嗪和七嗪两种晶相，且为纳米片形貌；本发明方法是一种有效实用的简单方法，适合实验室制备以及工业化生产，具有巨大的发展空间和应用前景。

摘要： 本发明涉及一种化合物九羟基三氯七硼酸三铷和九羟基三氯七硼酸三铷双折射晶体及制备方法和应用，该化合物的分子式为Rb3[B(OH)3][B3O3(OH)3]2Cl3，分子量为687.50，采用温和的溶剂蒸发法制成。该晶体化学式为Rb3[B(OH)3][B3O3(OH)3]2Cl3，分子量为687.50，属于六方晶系，空间群是P63/m，晶胞参数a=13.7234(9)Å，b=13.7234(9)Å，c=6.5167(5)Å，V=1062.87(16)Å3，Z=2，采用室温溶液法或水热法生长晶体，该晶体紫外透过截止边为180 nm，双折射率约为0.120（532 nm）。本发明所述的九羟基三氯七硼酸三铷双折射晶体机械硬度适中，易于生长、切割、抛光加工和保存；具有较大的双折射率；在光学和通讯领域有重要应用，可用于制作偏振分束棱镜，相位延迟器件和电光调制器件等。

摘要： 本发明属于饲料领域，公开了雄激素在七星瓢虫饲料中的应用、七星瓢虫饲料及制备方法，该添加物原料组成：蜂蛹干粉，牛肝干粉，玉米花粉，β胡萝卜素，芒果干粉，蔗糖，橄榄油，纯净水、山梨酸钾、雄酮或睾酮。本发明通过材料的改进，提高了七星瓢虫雌虫的喂养效果，并且通过控制雄酮或睾酮的含量，更精准的对产卵量、取食频次、卵孵化率、成虫存活率进行控制，提高了七星瓢虫的存活率、卵孵化率和产卵量，更有利于七星瓢虫雌虫的喂养。

摘要： 本发明属于饲料领域，公开了雌激素在七星瓢虫饲料中的应用、七星瓢虫饲料及制备方法，该人工饲料的原料组成为：蜂蛹干粉，羊肝干粉，油茶花粉，β胡萝卜素，猕猴桃干粉，蔗糖，橄榄油，纯净水、山梨酸钾、雌酮或雌二醇。本发明通过材料的改进，提高了七星瓢虫雌虫的喂养效果，并且通过控制雌酮或雌二醇的含量，更精准的对产卵量、取食频次、卵孵化率、成虫存活率进行控制，提高了七星瓢虫的存活率、卵孵化率和产卵量，更有利于七星瓢虫雌虫的喂养。

摘要： 本发明提供了一种用于鉴别东北七鳃鳗及雷氏七鳃鳗的引物组以及鉴定方法，涉及基因检测技术领域，所述引物组包括引物F和引物R，引物F的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，引物R的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；鉴别方法包括以下步骤：1)提取待测鱼基因组DNA；2)以提取的待测鱼基因组DNA为模板，以引物F和引物R对所述模板进行PCR扩增获得扩增产物；3)取所述扩增产物进行凝胶电泳检测，若有且仅有一条142bp的扩增片段，则待测鱼为雷氏七鳃鳗，若有且仅有一条250bp的扩增片段，则待测鱼为东北七鳃鳗；对东北七鳃鳗及雷氏七鳃鳗进行基因水平上鉴别，避免了外观形态难以区分、背景来源不明确的问题。

摘要： 本实用新型属于七彩灯技术领域，尤其涉及触摸开关七彩灯控制电路及触摸开关七彩灯，包括依次连接的供电电路、触摸开关控制电路和七彩灯电路，所述七彩灯电路还与所述供电电路连接；所述触摸开关控制电路包括触摸检测控制芯片和开关控制器件，所述触摸检测控制芯片与所述供电电路连接，所述开关控制器件与所述触摸检测控制芯片连接，所述开关控制器件还与所述七彩灯电路连接，所述触摸检测控制芯片用于发送电信号至所述开关控制器件，以使所述开关控制器件导通，进而使所述七彩灯电路工作。本实用新型通过触控实现七彩灯的控制，应用于灯具中极大提升了开关灯的便利性，亦提升了用户的使用体验。

摘要： 本实用新型公开一种二种不同结构不同材质的七星漂组成新型七星钓匹配组合，包括实心七星浮漂和发泡七星浮漂，实心七星浮漂包括实心七星浮漂本体和直接贯穿七星浮漂本体的引线，发泡七星浮漂内置有阻尼豆，发泡七星浮漂和阻尼豆内贯穿有引线，发泡七星浮漂位于水面上，实心七星浮漂位于水中间，发泡七星浮漂和实心七星浮漂两者数目任意组合。实心七星浮漂加工一次性注塑完成，简单方便、多快好省，本体不会渗水，浮力稳定，表面光洁易清洗。表面无喷涂荧光漆，省材料环保，保护水资源。组合后做成钓组，入水轻柔，且整个线组灵敏度大大提高，彻底解决了钓鱼时整个钓组浮在水面上浮漂浮力好（能见度好），又要水中浮漂浮力小，则配重轻而小的难题。