细胞

摘要： 背景:低氧训练是一种利用缺氧和运动双重刺激,调动运动员潜能,进而提高运动成绩的训练方法。氧感知即细胞对氧气的感知力以及对氧气的适应力,该能力由细胞中低氧诱导因子等多个关键因子调控,进而形成一条氧气感知通路,该通路在低氧训练发挥重要作用。目的:从低氧训练中机体细胞如何感知氧和对缺氧的适应性出发,探讨低氧训练促进健康的生理学机制。方法:在中国知网、Pub Med数据库中进行相关文献检索,中文检索词为“氧感知,低氧训练,低氧诱导因子”,英文检索词为“oxygen-sensing,hypoxic training,hypoxia inducible factor”。通过阅读文题、摘要和全文后,最终纳入50篇文献进行综述。结果与结论:低氧诱导因子是氧感知通路中的重要调节因子。低氧训练可显著上调低氧诱导因子1的表达,增强组织中的葡萄糖代谢、氧气的转运以及血管生成,为低氧训练介导氧感知通路预防和缓解由缺氧引起的心血管疾病提供理论支持。未来低氧诱导因子信号通路可能作为一种新的治疗靶点在改善人体组织功能中发挥其价值,并且低氧诱导因子对细胞感应和响应氧气水平的阐明为生物学和医学开辟了新领域。

摘要： 背景:预处理来源外泌体的生物学功能及特性目前已有大量研究且在部分疾病治疗中得到验证并取得良好的效果,提示其在组织再生及临床应用领域可能具有更广阔的前景。目的:该综述主要阐述预处理来源外泌体的供体细胞预处理方式以及预处理因素对外泌体功能作用的影响,归纳预处理来源外泌体对细胞增殖、分化及凋亡等作用的影响和临床应用现状。方法:检索PubMed、Web of Science、中国知网和万方数据库的相关文献,英文检索词为“pretreatment,cell factor,hypoxia,ischemia”等,并以“外泌体、小细胞外囊泡、预处理”等为中文检索词,最终纳入75篇文献进行综述。结果与结论:①细胞来源外泌体虽然生物兼容性好、免疫原性低,但存在产量低和靶向性弱等缺点,其生物学性能高度依赖于细胞的状态、种类及培养环境等,预处理细胞及其微环境可影响所获外泌体的内容物与含量。②常见的外泌体预处理方式有细胞因子、缺氧/低氧、药物和物理干预等,不同细胞或不同预处理方式获得的外泌体可能具有不同的生物学特性。③与未预处理外泌体相比,预处理来源外泌体可调控细胞增殖与凋亡、成骨分化及血管形成等功能,其功能性质存在明显优势,可高效发挥生物学作用。④预处理来源的外泌体在组织修复和疾病治疗中发挥重要作用,已成功地应用于治疗缺血性疾病、免疫功能调节及炎症损伤性疾病等。⑤预处理作为细胞“改性”的一种有效刺激方式,在外泌体研究领域展现了突出的作用优势,不但可以应用于疾病治疗与调节,而且在组织工程再生修复方面也具有良好的应用前景,作为提高外泌体产量和生物学作用的适应性策略,其具体作用机制及功能条件有待进一步深入研究。

摘要： 背景:外泌体是细胞旁分泌的纳米级囊泡,含有多种生物活性因子,外泌体miRNA在细胞间通讯中起重要作用.近年来,越来越多的研究着眼于外泌体内miRNA是否促进骨再生.目的:就近年来外泌体miRNA促进骨再生的研究现状进行综述,为其在骨再生领域进一步研究和应用提供理论依据.方法:以"骨再生,骨修复,外泌体,miRNA""bone repair,bone regeneration,exosome,miRNA"为检索词,在中国生物医学文献数据库、CNKI数据库、PubMed数据库中检索2010-2021年间收录的与外泌体miRNA和骨再生相关的文章.结果 与结论:不同来源细胞外泌体通过传递特定miRNA可有效调控成骨,并促进成血管,在骨组织工程中有广泛前景.

摘要： 背景:外泌体是细胞旁分泌的纳米级囊泡,含有多种生物活性因子,外泌体miRNA在细胞间通讯中起重要作用。近年来,越来越多的研究着眼于外泌体内miRNA是否促进骨再生。目的:就近年来外泌体miRNA促进骨再生的研究现状进行综述,为其在骨再生领域进一步研究和应用提供理论依据。方法:以"骨再生,骨修复,外泌体,miRNA""bone repair,bone regeneration,exosome,miRNA"为检索词,在中国生物医学文献数据库、CNKI数据库、PubMed数据库中检索2010-2021年间收录的与外泌体miRNA和骨再生相关的文章。结果与结论:不同来源细胞外泌体通过传递特定miRNA可有效调控成骨,并促进成血管,在骨组织工程中有广泛前景。

摘要： 低氧可以触发免疫细胞中低氧诱导因子(hypoxia-inducible factors,HIFs)的表达并使之趋于稳定,同时HIFs作为免疫细胞功能的调节器影响免疫反应。阐明低氧在固有和适应性免疫中的作用是低氧与免疫研究方向备受关注的课题,相关研究已经衍生出许多新的观点和结论,但部分观点仍存有异议。本文主要就低氧在固有和适应性免疫细胞的调节中发挥的作用进行综述。

摘要： 生命观念的形成是一个日积月累的过程,以学生理解生命科学概念性知识为基础。文章在生命观念视角下,阐述了初中生物学概念教学中存在的一些问题,建立具体的大概念教学流程,从显性化提炼生命观念的内涵、“三阶式”梳理概念体系、指向性建立概念与生命观念的关系三个方面完成了概念教学前的理论准备,并从明确学习目标、设计学习活动、实施过程评价三个环节形成概念教学设计流程,以期通过大概念教学的方式培育学生的生命观念。

摘要： 【目的】在生物学研究及生物制品生产中易发生支原体污染,针对我国当前支原体检验方法在时效性和敏感性上的不足,建立一种简便快速、特异敏感的支原体检验PCR方法。【方法】从SILVA数据库下载包含全部细菌、古菌和真菌的核糖体rRNA小亚基(16S/18S, SSU)参考序列的库文件SILVA_123_SSURef,从中提取全部支原体序列,经去重复后得到181条(种)支原体(包括139个已分类的单一种类和42个未分类的支原体)的16S rRNA序列,经比对后选取高变区V6到V9为检测目标区段,设计筛选出表现最佳的检测引物,建立检测支原体的通用PCR方法。选取12种常见的支原体或2种甾原体作为待检样品对该PCR方法进行检测范围验证;取6种不同动物来源的常用传代细胞和3种常见细菌进行特异性验证;选取了5种最常见的支原体和1种甾原体进行敏感性试验;并将其与经典培养法一同对17批(种)动物病毒活疫苗(分别用于6种动物)和24份8种细胞培养物样本进行对比检测以评价其实际应用效果。【结果】建立了一种通用的支原体PCR检测方法,检测引物由2条上游引物(5′-GCAAARCTATRGARAYATAGYVGAG-3′和5′-GCAAAGGCTTAGAAATAAGTTCGGAG-3′)和1条下游引物(5′-CCARCTCYCATRGTKTGACGG-3′)组成,引物配比为3﹕1﹕4,最佳退火温度为56°C。采用该PCR方法对14个较常见的支原体种类进行检测,结果均能扩增出396—413 bp大小的特异性条带,表明该方法的检测范围符合检测要求;对6种动物传代细胞和3种常见细菌进行检测,结果均未扩增出特异性条带,表明其特异性良好;灵敏度测定结果表明该PCR方法的检测下限可达20—200 CCU的活菌,对应的核酸为1.5—15.0 pg;对共计17批病毒活疫苗和24份细胞样品的检测结果与培养法检测结果基本一致,表明本研究建立的支原体PCR检测方法与培养法有很好的一致性,而且敏感性更高。【结论】建立的支原体PCR检测方法特异性强、敏感性高、重复性好、简单快速,为细胞及病毒活疫苗中可能的支原体污染提供了一种准确可靠的快速检测方法。

摘要： 目的:探究三维重构技术在细胞超微结构研究中的重要性。方法:收集Hela细胞,样品经OTO制样方法处理后进行连续切片,并通过扫描电镜收集序列切片背散射电子信号。通过Amira软件对图片集进行对中、分割处理及三维展示。结果:获得细胞三维重构图,对线粒体长度、宽度和厚度进行了测定和统计,着重对线粒体内质网偶联三维结构进行了观察。结论:细胞三维可视化较二维图像能全面客观的展示超微结构,而连续切片三维重构技术在三维可视化研究中具有重要意义。

摘要： 调节性T细胞(Treg细胞)在肿瘤微环境(TME)中具有免疫负调节功能,下调抗肿瘤免疫,为肿瘤微环境免疫治疗研究的靶点。Treg细胞对肿瘤微环境的作用包括对代谢及相关信号通路调节。其中包括IL-33/ST2通路、PI3K通路、Hippo通路与Wnt/β-catenin通路。通过研究Treg细胞对肿瘤微环境的调节作用可以更好的指导临床治疗。

摘要： 目的:研究达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19,简称新冠肺炎)的配伍内涵,并验证网络药理学预测的作用机制。方法:运用相关数据库资源,在获取达原饮代表性化学成分后,利用反向分子对接技术筛选得到关键性作用靶点,并构建各拆方组和全方组的蛋白相互作用网络、化合物-靶点-通路网络。通过腹腔注射脂多糖建立急性肺炎大鼠模型,随机分为正常组、模型组、破结逐邪组、清热滋阴组、甘草组和全方组,除空白组外,其余5组大鼠分别腹腔注射5 mg·kg^(-1)脂多糖溶液,建立急性肺炎模型,正常组和模型组按10 mL·kg^(-1)灌胃生理盐水,其余4组分别灌胃给药达原饮提取液2 mL,连续3 d。于末次给药2 h后,分离大鼠淋巴细胞,采用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测脾淋巴细胞中白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α含量,蛋白免疫印迹法(western blot,WB)检测磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol3-kinase,PI3-K)、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)蛋白及其磷酸化蛋白表达。结果:25个化合物主要作用于156个相关靶点和30条相关潜在通路,通过代谢途径、PI3K-Akt、IL-17、低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)等信号通路协同发挥调节代谢、抗炎和增强机体免疫等作用。与空白组比较,模型组大鼠IL-2、TNF-α含量显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,破结逐邪组、清热滋阴组、甘草组和全方组大鼠IL-2含量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);破结逐邪组、清热滋阴组、甘草组IL-2、TNF-α水平与全方组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常组比较,模型组大鼠PI3K、Akt、p-PI3K、p-Akt蛋白表达均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,全方组、清热滋阴组和破结逐邪组大鼠p-PI3K、p-Akt的表达均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),甘草组仅显著降低p-Akt含量,清热滋阴组显著降低PI3K蛋白表达水平,差异有统计学意义(P<0.05)。全方组PI3K、Akt、p-PI3K、p-Akt蛋白表达与破结逐邪组、清热滋阴组、甘草组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:达原饮中各药味通过协同配合,从炎症因子IL-2、TNF和PI3K、Akt及其磷酸化蛋白表达方面起到治疗COVID-19作用。

摘要： 微流动控制装置在医疗诊断中的广泛应用,引起了人们对细胞在狭隘环境中变形及破损等行为的关注.细胞通过微缩通道时的变形与响应特性可以量化其力学、物理及生化特性,从而用于细胞的分类及癌症诊断.单细胞力学实验和计算模型也越来越多地应用于研究细胞的变形,评估活细胞的力学性质.本文利用有限拉伸非线性弹性(FENE)珠簧链模型构造细胞膜,将细胞放置于由耗散粒子动力学模型模拟的微缩通道内的溶液环境中,并施加驱动力驱使细胞通过微缩通道,以模拟细胞吸入微管道全过程的动态行为特征.研究结果表明:细胞在开始进入微缩通道时减速,拉长自身,当细胞绝大部进入微缩结构后,迅速加速直至细胞完全进入微缩通道;细胞在微缩通道中的运动速度几乎不变.当细胞从微缩结构的出口离开时,又逐渐恢复了球形.数值模拟所得到的细胞变形、吸入及释放复原的形态与实验结果吻合.

摘要： 细胞应激反应在生物界普遍存在，细胞适应温度变化的能力是细胞生存的一种本质要求。大量的研究表明，冷应激可降低酶的反应、细胞膜的扩散和转运速度，使细胞周期变慢，尤其是G1期，抑制转录和翻译，导致蛋白质的合成减少，抑制KNA降解。热休克蛋白90是一种重要的分子伴侣，具有维持蛋白质的空间构象，促进错误蛋白质降解等功能。冷应激能诱导体外培养细胞内HSP90合成显著增加，其表达量增加不是发生在温度本身的应激阶段，而是发生在复温后细胞应激阶段，在复温过程中起到修复和保护细胞的作用。

摘要： 近年来，量子点作为一种优秀的纳米荧光材料被各个学科广泛应用。量子点作为荧光探针或进行生物大分子标记时具有传统的生物学荧光染料所不具备的优势，文献报道基于镉和硒的量子点具有明显的胚胎毒性、组织毒性、细胞毒性，我们研究发现Cdse/ZnS量子点在细胞以及生物大分子层面的毒理机制并设计完备的量子点毒性评估机制，以期对其生物安全性做出一个严谨的评估。

摘要： 近年来，量子点作为一种优秀的纳米荧光材料被各个学科广泛应用。量子点作为荧光探针或进行生物大分子标记时具有传统的生物学荧光染料所不具备的优势，文献报道基于镉和硒的量子点具有明显的胚胎毒性、组织毒性、细胞毒性，我们研究发现CdSe/ZnS量子点在细胞以及生物大分子层面的毒理机制并设计完备的量子点毒性评估机制，以期对其生物安全性做出一个严谨的评估。

摘要： 近年来，量子点作为一种新型的纳米材料逐渐被各个学科广泛应用。量子点作为荧光探针进行体内示踪或者生物大分子标记时将明显优于传统的生物学荧光染料，但是这种基于锡和硒的无机纳米粒子却日益显现出其毒性特征，我们的研究力求发现CdSe/ZnS量子点在细胞层面和生物大分子层面的毒性机理，以期对其生物安全性做出一个严谨的评估。

摘要： 新型光活化农药作为传统农药的替代研究已成为农药领域的热点之一，其作用原理是光诱导产生强烈的生物活性。本文综述了光诱导细胞毒性物质在农药、医药、化妆品等领域的研究进展，包括光活化药物离体细胞毒性筛选及其细胞毒理机制研究等。为新型光活化农药的离体细胞毒性研究和开发应用提供新的基础研究平台。

摘要： 本文研究了氮源和碳源对怀牛膝悬浮培养细胞生长和多糖含量的影响。结果表明：怀牛膝细胞在添加不同氮源或碳源的培养基中培养18d，以60mol·L-1NO3-作为单一氮源时，细胞干重和多糖含量均最大，分别为32.5g·L-1和5.06mg·g-1；以总碳源浓度为45g·L-1、蔗糖和葡萄糖比例为1：1时，细胞干重最大，为42.73 g·L-1；以60g·L-1蔗糖作为单一碳源时，细胞中多糖含量最大，为5.76 mg·g-1。

摘要： 细胞对能量水平下降、生长因子匮乏等逆境能做出一系列的反应,重编程细胞代谢方式,以保持细胞代谢稳态.AMPK和mTOR是细胞中的调控代谢途径的关键激酶.当细胞能量缺乏时,AMPK被激活,促进分解代谢途径以补充能量,并同时抑制合成代谢.相反的,mTOR却被富足的生长因子和营养元素激活,促进细胞增殖.近年的工作揭示了由生长因子匮乏引发的细胞自噬的信号转导通路,阐明了AMP作为低能量信号促进LKB1介导的AMPK激活的分子机制,发现了AMPK和mTOR这一对相互拮抗的激酶的共同感受器,从而揭示了分解代谢与合成代谢的切换开关.

摘要： 目的: 在小鼠黑色素瘤血行转移模型上观察多次电针足三里、昆仑穴对肿瘤转移的影响.rn 方法: 采用瘤细胞悬液接种法将小鼠黑色素瘤B16-BL6细胞(4×105/只)注入小鼠尾静脉,建立小鼠肿瘤转移模型.小鼠随机分为4组,每组8只.正常组不做任何处理;模型组;电针组(从造模第二天起,对其足三里、昆仑穴进行电针刺激,每日一次,每次30分钟);假针对照组(针刺不通电).造模后第21天检测各器官的肿瘤转移情况.rn 结果: 实验组均出现肺、脾转移,未见肝、脑转移.电针组、假针组与模型组相比,肺、脾转移灶数目没有显著差别.rn 结论: 电针对小鼠黑色素瘤的血行转移无显著影响.

摘要： 人类在同疾病斗争的实践中，从传染病到生活习惯病，经过数千年的认识过程。从古代巫医治病到现代医学救死扶伤都是随着人类的生活活动、生产实践、科学实验逐步提高到新水平。人类存在，疾病就会发生；某些病种被控制了，但随其后又产生新变异；疾病与人类是依从关系，此起彼伏，几乎是螺旋形式存在于宇宙.

摘要： 本发明的目的在于，提供能够使T细胞或NK细胞高效地增殖并且维持该细胞的状态(例如未分化性)的T细胞或NK细胞的制造方法、T细胞或NK细胞的培养用培养基、T细胞或NK细胞的培养方法、维持未分化T细胞的未分化状态的方法和T细胞或NK细胞的增殖促进剂。本发明涉及T细胞或NK细胞的制造方法等，其包括如下步骤：在含有式(X‑1)或式(X‑2)所示的双苄基异喹啉生物碱或者其中的1个醚键断裂后的化合物或其药学上可接受的盐的培养基中培养T细胞或NK细胞。

摘要： 提供能保存细胞的组合物。本发明的组合物包含微小气泡。

摘要： 本发明涉及一种红细胞除去装置(100)，具备：血液容器(10)，其容纳血液；以及红细胞除去器(11)，其从血液容器(10)接受血液，并从血液至少部分地除去红细胞。

摘要： 提供一种细胞的培养方法，在细胞培养器内向细胞导入因子，并在与上述细胞培养器相同的细胞培养器内培养导入了上述因子的细胞。另外，提供一种单核细胞的回收方法，其包括：对血液进行处理，制作至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液；对处理血液进行稀释；使稀释后的处理血液中所含的单核细胞沉降；除去稀释后的处理血液的上清液；以及回收单核细胞。

摘要： 本申请提供了一种制备NKT细胞刺激性树突细胞的方法，该方法包括：将单个核细胞置于培养容器内并通过保持该培养容器静置而使得所述单个核细胞中的一些沉降于所述容器的底表面上的步骤；将除已沉降于所述培养容器的底表面上的细胞以外的悬浮细胞去除的步骤；通过向所述培养容器内添加预定的因子而使已沉降于所述底表面上的细胞中的单核细胞分化为未成熟树突细胞的步骤；通过向所述培养容器内添加预定的因子而使所述未成熟树突细胞成熟；和通过向所述培养容器内添加α‑半乳糖神经酰胺而将成熟树突细胞诱导为NKT细胞刺激性树突细胞的步骤。

摘要： 含有细胞细胞外基质的制造方法包括：在具有前端开口部的移液管的内部准备含有(i)细胞外基质前体以及(ii)细胞或者细胞团的细胞外基质溶液；排出上述细胞外基质溶液，在上述移液管的前端开口部形成上述细胞外基质溶液的液滴；使上述移液管的前端开口部接近细胞培养容器的培养面，按照使上述移液管的前端开口部不与上述培养面接触的方式将上述液滴载置于上述培养面上；使上述移液管的前端开口部从上述培养面远离，将上述液滴与上述移液管的前端开口部分离；以及使上述细胞外基质溶液凝胶化，形成含有细胞细胞外基质。

摘要： 本发明提供具备适宜的亲水性和强度，细胞接种后的固定性较高，可高效进行细胞增殖的细胞培养用支架材料。本发明的细胞培养用支架材料为含有合成树脂的细胞培养用支架材料，其中，所述合成树脂的氮含量为0.1质量％以上10质量％以下。

摘要： 本发明公开一种以前所未有的效率及功能性从人类iPSC诱导神经祖细胞、寡树突细胞祖细胞、寡树突细胞的新颖方法。本发明的核心是循着多能细胞到外胚层、神经外胚层到NPC到OPC到寡树突细胞路径的多个关键分化决定点处以早先未知的方式使用经实验发现的转录因子。

摘要： 本发明涉及通过引入逆分化因子Bmi1及dNP63a来诱导尿液细胞逆分化为角质形成细胞干细胞的方法以及包含所诱导的逆分化角质形成细胞干细胞条件培养基作为有效成分的用于促进皮肤再生的组合物。

摘要： 本发明涉及包含作为从鸟类的蛋(egg)分离的细胞的胚盘多能干细胞(pluripotent stem cells，PSCs)或神经干细胞(neural stem cell s，NSCs)、胚胎成纤维细胞(embryonic fibroblasts，FBs)条件培养基(conditioned medium)作为有效成分的用于细胞增殖、皮肤再生及皱纹改善的培养基组合物，具体地，蛋(egg)细胞条件培养基可从根本上防止使用动物血清所导致的污染，而且，不存在由于使用支撑细胞而由不同物质之间的感染物质所导致的传染可能性，从而产生包括人干细胞、皮肤细胞在内的多种细胞增殖效果，并且，产生显著的皮肤再生或皱纹改善效果，因此，可将蛋细胞条件培养基有效用作用于细胞增殖的培养基组合物以及用于皮肤再生或皱纹改善的化妆品组合物。