HLA

摘要： 为能够快速实现仿真系统的搭建与应用,提出一种基于高层体系架构(high level of architecture,HLA)的分布式仿真集成开发框架。面向仿真试验的设计、执行与分析等方面的需求,在封装HLA-RTI核心功能的基础上,设计一体化的工具服务架构,实现模型开发、系统集成、想定编辑、态势展示、数据记录与分析等功能。结果表明,该设计为分布式仿真系统的开发与集成提供了敏捷、高效、完备的支撑环境。

摘要： 育龄期女性的妊娠过程是一段非常重要且特殊的时期,对女性个人而言,不仅会发生复杂的生理改变,而且心理上也应作出一定调整以适应整个妊娠过程。同时就整个家族而言这也是一个意义非凡的阶段,从备孕至产褥期结束,平稳顺利的妊娠过程将会为整个家族减轻很多烦恼,反之,不孕、流产及各种妊娠期并发症等状况的发生则会带来极大的困扰以及经济、心理压力等。因而研究与女性妊娠相关疾病的发病及疾病演进机制,寻求诊断和治疗疾病的根本途径,以期减少整个过程中的不良结局发生也就变得尤为重要。

摘要： 甲巯咪唑(MMI)是目前临床上应用最广泛的抗甲状腺药物之一,肝功能损害是其最常见的不良反应,并成为困扰临床医生治疗甲状腺功能亢进的难关。本文对药物性肝损伤(DILI)机制主要是甲巯咪唑致肝损伤(MMI-DILI)机制进行综述,以帮助临床医生预判应用甲巯咪唑的可能带来的风险,并为进一步研究MMI-DILI机制提供思路。

摘要： 目的:观察中国汉族妇女外阴鳞状上皮增生患者中医证型与HLA-ABDRB1基因多态性的相关性.方法:选取中国汉族妇女外阴鳞状上皮增生中医辨证属肝肾阴虚型36例、肝经湿热型38例,正常中国汉族妇女62例(正常对照组)分别采用PCR-SSP方法进行基因多态性关联检测分析.结果:HLA-B15等位基因在外阴鳞状上皮增生两组中出现的频率均升高,与正常对照组相比有显著性差异(P<0.01);HLA-B40等位基因在两组中呈低表达,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01);HLA-DRB112等位基因在外阴鳞状上皮肝经湿热型出现频率高,与正常对照组相比有显著性差异(P<0.01);HLA-A02基因的出现频率在外阴鳞状上皮增生肝肾阴虚型中明显低于正常对照组(P<0.01).结论:对于中国汉族妇女外阴鳞状上皮增生肝肾阴虚型与肝经湿热型,HLA-B15等位基因可能是易感基因,HLA-B40等位基因可能是保护性基因.HLA-DR12等位基因可能是肝经湿热型鳞状上皮增生的易感基因,而与肝肾阴虚型无关;HLA-A02等位基因可能是外阴鳞状上皮增生肝肾阴虚型的抗性基因.

摘要： 为了探究人类白细胞抗原功能表位(Epitope)匹配对肾移植术后新生供体特异性HLA抗体(donor-specific antibodies,DSA)产生的影响.方法选取西安交通大学第一附属医院肾移植科2013-2017年826例肾脏移植病例,收集供受者高分HLA分型,利用HLAMatchmaker软件计算Epitope错配数.结果按Epitope匹配数分为四组,Epitope错配数40(n=252)的患者产生新生DSA几率为36.5％;各组间差异具有统计学意义(P<0.001).结论Epitope匹配对肾移植术后新发DSA的产生有影响,随着Epitope错配数的增加,患者新生DSA发生率也随之增加.

摘要： 虚拟现实仿真系统平台架构的功能模块庞杂性问题给系统平台设计提出了更高的要求,其拓展性与移植性、实时性与互操作性、人机交互性等性能要求是亟需解决的问题.以船舶水下工程作业实例为设计基础,基于高层体系架构(High-Level Architecture,HLA)提出一种面向多客体的虚拟现实仿真平台构建优化方案.根据水下作业流程,进行全生命周期概念设计.分析并明确系统功能与设计原则.基于HLA技术框架,以虚拟现实技术作为功能导向,对仿真系统进行模块划分,并给出联邦架构.通过实践,验证其优化性能.结果表明,虚拟现实仿真平台具有良好的拓展性、实时性、互操作性和人机交互性等.另外,中间层和多层技术的应用大幅提高了系统架构设计的灵活性与简明性.

摘要： 为拓展指挥员海上投送指挥训练的手段,提出并设计了基于HLA的海上投送指挥模拟训练系统框架及体系结构,并且对模拟训练系统的开发方法和硬件构成进行了深入分析.对指挥模拟训练系统组成的基本要素和一般功能要求做出划分界定,设计了系统的总体框架,为下一步仿真开发奠定了理论基础.通过以上技术方案构建的模拟训练系统对提升指挥员筹划和控制海上投送活动的能力具备一定的军事价值,系统的设计也为下一步结合实兵实装的演习训练开发不同粒度、不同聚合度的模拟训练系统提供了思路.

摘要： 目的分析EB病毒潜伏膜蛋白2(LMP2)的抗原表位;预测与EBV相关的HLA等位基因并进行分析。方法利用多种生物信息软件分析LMP2的同源性、B细胞抗原表位、T细胞相关表位以及与LMP2蛋白具有高结合力的HLA等位基因;研究该等位基因在中国各地的基因频率,从而推断EB的易感人群。结果EB病毒LMP2蛋白氨基酸序列比较保守,同源性在96.1%~100%之间;可能存在9个B细胞抗原表位,2个CTL细胞表位和2个Th细胞表位;HLA等位基因HLA-A*0201与LMP2结合力较强,在山西、北京、石家庄、天津、江苏、广州地区人群中的基因频率较高。结论预测了EB病毒LMP2蛋白的抗原表位,为EB病毒的疫苗研究和免疫诊断试剂的研制打下基础。HLA-A*0201与EB病毒相关性较高;EB病毒可能在山西、北京、石家庄、天津、江苏、广州地区更易发生传播。

摘要： 本文以HLA(High Level Architecture)为计算机仿真标准，对伤员后送系统进行了建模仿真。在分析伤员后送仿真系统的体系结构基础上，开发了仿真系统中的对象类、交互类以及联邦成员，设计了联邦运行的整个流程．整个伤员后送仿真系统是一个联邦，由作战部队(伤员)、医疗调度管理中心、救护运输中心、医院网络和供应商5个联邦成员组成，各联邦成员之间通过公布/订购对象属性和发送交互仿真了整个伤员后送行动，得到比较满意的后送方案．用HLA技术对伤员后送系统进行仿真研究是一种可行的方法．

摘要： 本文以HLA(High Level Architecture)为计算机仿真标准，对伤员后送系统进行了建模仿真。在分析伤员后送仿真系统的体系结构基础上，开发了仿真系统中的对象类、交互类以及联邦成员，设计了联邦运行的整个流程．整个伤员后送仿真系统是一个联邦，由作战部队(伤员)、医疗调度管理中心、救护运输中心、医院网络和供应商5个联邦成员组成，各联邦成员之间通过公布/订购对象属性和发送交互仿真了整个伤员后送行动，得到比较满意的后送方案．用HLA技术对伤员后送系统进行仿真研究是一种可行的方法．

摘要： 本文以HLA(High Level Architecture)为计算机仿真标准，对伤员后送系统进行了建模仿真。在分析伤员后送仿真系统的体系结构基础上，开发了仿真系统中的对象类、交互类以及联邦成员，设计了联邦运行的整个流程．整个伤员后送仿真系统是一个联邦，由作战部队(伤员)、医疗调度管理中心、救护运输中心、医院网络和供应商5个联邦成员组成，各联邦成员之间通过公布/订购对象属性和发送交互仿真了整个伤员后送行动，得到比较满意的后送方案．用HLA技术对伤员后送系统进行仿真研究是一种可行的方法．

摘要： 本文以HLA(High Level Architecture)为计算机仿真标准，对伤员后送系统进行了建模仿真。在分析伤员后送仿真系统的体系结构基础上，开发了仿真系统中的对象类、交互类以及联邦成员，设计了联邦运行的整个流程．整个伤员后送仿真系统是一个联邦，由作战部队(伤员)、医疗调度管理中心、救护运输中心、医院网络和供应商5个联邦成员组成，各联邦成员之间通过公布/订购对象属性和发送交互仿真了整个伤员后送行动，得到比较满意的后送方案．用HLA技术对伤员后送系统进行仿真研究是一种可行的方法．

摘要： 近年来，作为大气环境的公共代表，大气环境联邦已成为分布式虚拟仿真系统中必不可少的部分之一。基于HLA体系架构，本文首先从应用和技术角度对大气环境联邦进行了功能设计和需求分析，然后针对仿真想定生成、大气环境建模、大气环境数据存取与可视化等关键技术问题进行了深入研究，并给出了可行的技术解决方案。最后，初步构建了大气环境联邦，并在某大型模拟系统中进行了仿真实验。实验结果表明：本文所提出的关键技术解决方案切实可行，初步构建的大气环境联邦町靠、高效，为未来大气环境联邦的工程实现打下了良好的基础。

摘要： 近年来，作为大气环境的公共代表，大气环境联邦已成为分布式虚拟仿真系统中必不可少的部分之一。基于HLA体系架构，本文首先从应用和技术角度对大气环境联邦进行了功能设计和需求分析，然后针对仿真想定生成、大气环境建模、大气环境数据存取与可视化等关键技术问题进行了深入研究，并给出了可行的技术解决方案。最后，初步构建了大气环境联邦，并在某大型模拟系统中进行了仿真实验。实验结果表明：本文所提出的关键技术解决方案切实可行，初步构建的大气环境联邦町靠、高效，为未来大气环境联邦的工程实现打下了良好的基础。

摘要： 近年来，作为大气环境的公共代表，大气环境联邦已成为分布式虚拟仿真系统中必不可少的部分之一。基于HLA体系架构，本文首先从应用和技术角度对大气环境联邦进行了功能设计和需求分析，然后针对仿真想定生成、大气环境建模、大气环境数据存取与可视化等关键技术问题进行了深入研究，并给出了可行的技术解决方案。最后，初步构建了大气环境联邦，并在某大型模拟系统中进行了仿真实验。实验结果表明：本文所提出的关键技术解决方案切实可行，初步构建的大气环境联邦町靠、高效，为未来大气环境联邦的工程实现打下了良好的基础。

摘要： 近年来，作为大气环境的公共代表，大气环境联邦已成为分布式虚拟仿真系统中必不可少的部分之一。基于HLA体系架构，本文首先从应用和技术角度对大气环境联邦进行了功能设计和需求分析，然后针对仿真想定生成、大气环境建模、大气环境数据存取与可视化等关键技术问题进行了深入研究，并给出了可行的技术解决方案。最后，初步构建了大气环境联邦，并在某大型模拟系统中进行了仿真实验。实验结果表明：本文所提出的关键技术解决方案切实可行，初步构建的大气环境联邦町靠、高效，为未来大气环境联邦的工程实现打下了良好的基础。

摘要： 目的:建立和评价一步获得HLA-A、B、CW、DRB位点高分辨结果的检测方法.rn 方法:在384孔板上设计A位点99孔高分辨引物、B位点106孔高分辨引物、CW位点71孔高分辨引物和DRB位点101孔高分辨引物.利用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法进行HLA-A、B、CW、DRB位点高分辨.并用此法进行20个样本HLA-A、B、CW、DRB位点高分辨,HLA-A、B、DRB位点分型结果与以测序为基础的试验(SBT)方法所得的分型结果进行比较.rn 结果:20个样本HLA-A、B、DRB位点高分辨的分型结果有一样本B位点未出结果,三样本B位点,一样本DR位点出现模棱两可结果,其余结果与sBT结果完全一致.rn 结论:采用本方法可以方便、快捷、准确地一步即可获得HLA-A、B、CW、DRB位点高分辨的结果.

摘要： 目的:建立和评价一步获得HLA-A、B、CW、DRB位点高分辨结果的检测方法.rn 方法:在384孔板上设计A位点99孔高分辨引物、B位点106孔高分辨引物、CW位点71孔高分辨引物和DRB位点101孔高分辨引物.利用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法进行HLA-A、B、CW、DRB位点高分辨.并用此法进行20个样本HLA-A、B、CW、DRB位点高分辨,HLA-A、B、DRB位点分型结果与以测序为基础的试验(SBT)方法所得的分型结果进行比较.rn 结果:20个样本HLA-A、B、DRB位点高分辨的分型结果有一样本B位点未出结果,三样本B位点,一样本DR位点出现模棱两可结果,其余结果与sBT结果完全一致.rn 结论:采用本方法可以方便、快捷、准确地一步即可获得HLA-A、B、CW、DRB位点高分辨的结果.

摘要： 本发明公开了一种抗HLA‑G异构体分子HLA‑G5及HLA‑G6的抗体(9Y5G6)及用途，所述抗体(9Y5G6)由保藏编号为CCTCC NO:C202045的杂交瘤细胞株9Y5G6产生，采用HLA‑G分子重链第229‑319位氨基酸序列的抗原肽为免疫原，编码本发明所述9Y5G6抗体的核酸分子及氨基酸序列,本发明还提供了所述9Y5G6抗体用于HLA‑G异构体分子HLA‑G5及HLA‑G6免疫组化及免疫印迹等检测的用途。

摘要： 本发明涉及包含与抗HLA‑DR抗体或抗原结合抗体片段连接的SN‑38的治疗性免疫缀合物。所述免疫缀合物可以以介于3mg/kg和18mg/kg之间，优选4、6、8、9、10、12、16或18mg/kg，更优选8、10或12mg/kg的剂量施用。当以指定的剂量和方案施用时，所述免疫缀合物可以减小实体瘤的大小，降低或消除转移，并且有效治疗对标准治疗如放射治疗、化学治疗或免疫治疗具有抗性的癌症。所述方法和组合物特别适用于治疗AML、ALL或多发性骨髓瘤。

摘要： 本发明提供分离的或纯化的T细胞受体(TCR)，其具有对a)在HLA‑A1情况下的黑色素瘤抗原家族A(MAGE A)‑3或b)HLA‑Cw7情况下的MAGE‑A12的抗原特异性。本发明进一步提供相关多肽和蛋白，以及相关核酸，重组表达载体，宿主细胞，和细胞群。由本发明进一步提供的是抗体，或其抗原结合部分，和与本发明的TCR有关的药物组合物。由本发明进一步提供检测在宿主中癌症的存在的方法和在宿主中治疗或预防癌症的方法。

摘要： 本发明公开了HLA‑B*59:01和HLA‑B*55:02在评价醋甲唑胺所致药疹发生中的应用，具体的所述药疹为SJS/TEN。本发明保护用于检测HLA‑B*55:02等位基因和HLA‑B*59:01等位基因的物质在制备试剂盒中的应用。所述试剂盒的功能为评价受试者发生醋甲唑胺所致SJS/TEN的风险性。所述试剂盒的功能为评价受试者是否适于服用醋甲唑胺。现有技术中，尚无预测醋甲唑胺所致SJS/TEN的高效手段。本发明的发明人发现，HLA‑B*55:02等位基因和HLA‑B*59:01等位基因联合可作用于预测受试者发生醋甲唑胺所致SJS/TEN的风险性，从而用于指导临床用药以避免醋甲唑胺所致SJS/TEN的发生。

摘要： 本发明公开了HLA‑A*02:01和HLA‑C*01:02在丹参酮所致药疹中的用途。本发明提供了检测人是否具有HLA‑A*02:01等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于丹参酮的药物不良反应风险的产品中的应用。本发明的实验证明了，人类白细胞抗原基因——HLA‑A*02:01和/或HLA‑C*01:02等位基因与丹参酮所致药疹发病相关。HLA‑A*02:01和/或HLA‑C*01:02等位基因可作为预测丹参酮所致药疹的标记基因。

摘要： 本发明涉及产生用于治疗或预防受试者肿瘤的药物或用于检测受试者肿瘤的诊断剂的方法，包括(A)确定得自所述受试者的样品中至少一种核酸分子和/或至少一种蛋白质或肽的表达，其与HLA‑H、HLA‑J、HLA‑L、HLA‑V或HLA‑Y至少85％相同，其中所述核酸分子编码所述蛋白质或多肽或由包含至少150个核苷酸的所述核酸的片段组成；以及(B)产生能抑制受试者中所述至少一种核酸分子和/或所述至少一种蛋白质或肽的表达的药物和/或产生能在体内检测受试者中所述至少一种核酸分子和/或所述至少一种蛋白质或肽的表达位点的诊断剂。

摘要： 本发明公开了一种抗HLA‑G异构体分子HLA‑G5及HLA‑G6的单克隆抗体及用途，所述单克隆抗体(YWHG‑5)由保藏编号为CCTCC NO:202122的杂交瘤产生，采用HLA‑G分子重链位于α3结构域及HLA‑G5/6分子特有的跨膜区氨基酸序列抗原肽(EGLPEPLMLRWSKEGDGGIMS)为免疫原。本发明提供了编码本发明所述YWHG‑5抗体的核苷酸及其编码氨基酸序列,本发明还提供了所述YWHG‑5抗体用于HLA‑G异构体分子HLA‑G5及HLA‑G6免疫组化、免疫印迹及流式细胞术等检测的用途。

摘要： 本文提供了选择性结合到HLA‑G的抗体和包含所述抗体的组合物。还提供了使用所述抗体的方法，诸如治疗和诊断方法。

摘要： 本文提供了选择性结合到HLA‑G的抗体和包含所述抗体的组合物。还提供了使用所述抗体的方法，诸如治疗和诊断方法。

摘要： 本发明公开了一种抗HLA‑G异构体分子HLA‑G5及HLA‑G6的抗体(9Y5G6)及用途，所述抗体(9Y5G6)由保藏编号为CCTCC NO:C202045的杂交瘤细胞株9Y5G6产生，采用HLA‑G分子重链第229‑319位氨基酸序列的抗原肽为免疫原，编码本发明所述9Y5G6抗体的核酸分子及氨基酸序列,本发明还提供了所述9Y5G6抗体用于HLA‑G异构体分子HLA‑G5及HLA‑G6免疫组化及免疫印迹等检测的用途。