月桂烯

摘要： 黄菠萝别名黄案、黄柏,为芸香科落叶乔木,具有抗风力强、生长快、材质好、种子含油量高、可入药等特点,是一个经济价值高的珍稀树种。其树皮的内皮能直接入药,中药名为黄柏,是提取小檗碱的原料。其果实经破碎后进行水蒸气蒸馏能够得到具有特殊香味的精油,1千克成熟鲜果可得15毫升约12克的精油,精油再进行减压蒸馏,能得到80%的月桂烯,月桂烯是合成香料的重要原料。黄菠萝木材纹理优美,质量上乘,并且不易受潮被腐蚀,现多用来制造军工及家具用品等。

摘要： 目的:以气相色谱法测量姜黄挥发油中月桂烯、2-壬酮、异龙脑、莪术醇的含量,拟建立其含量测定方法,为姜黄质量控制提供依据。方法:采用气相色谱法,Elite-WAX ETR(0.25μm×0.25 mm×30 m)柱;程序升温:初始温度40°C,以7°C/min升至130°C,再以10°C/min升至200°C,保持15 min;载气为高纯氮气(≥99.999%),载气流量2 mL/min,分流比为10∶1;检测器:FID,检测器温度280°C,进样口温度250°C。结果:四种物质的方法学考察均符合要求,准确测定了10个批次姜黄挥发油样品中月桂烯、2-壬酮、异龙脑、莪术醇的含量。结论:气相色谱法测定姜黄挥发油中月桂烯、2-壬酮、异龙脑、莪术醇的含量简便、快捷,可用于控制姜黄的质量。

摘要： 首先以Nd(P204 )3 / Al(i - Bu)2 H/ Al2 Et3 Cl3 体系合成了分子量分布较窄的聚丁二烯,利用该体系的活性聚合特征,在聚合体系中加入月桂烯单体,制备了丁二烯与月桂烯的嵌段共聚物.结果表明,该催化体系在50 °C 下具有较高的催化活性.当共聚单体丁二烯与月桂烯的摩尔比(nBd / nMY )从3/1下降至1/2 时,共聚物分子量从3700 g/ mol 增加到7800 g/ mol,而凝胶渗透色谱(GPC)曲线仍然呈现单峰窄分布,说明形成了月桂烯与丁二烯共聚物;当nBd / nMY 为1/3时,部分月桂烯发生了均聚,GPC 曲线变成双峰,分子量分布变宽.

摘要： 月桂烯是香料产业中最重要的化学品原料和中间体之一,主要来自于β-蒎烯的裂解.本研究设计了β-蒎烯裂解月桂烯的装置,并以此装置进行了β-蒎烯裂解制取月桂烯的工艺研究,得出β-蒎烯最佳的裂解工艺参数为:预热温度400°C,裂解温度500°C,真空度60 mmHg,进料速度35 L/h,此条件下β-蒎烯转化率98.4％,月桂烯含量83.3％.本研究的β-蒎烯裂解制取月桂烯生产条件较温和,成本相对较低,适用于规模化生产.

摘要： 为寻找新型植物源抑菌物用于荔枝霜疫霉菌(Phytophthora litchi Chen.)的防治,以花椒(Zanthoxylum bungeanum Maxim.)油中主要活性物质柠檬烯、桉树脑、月桂烯等为试验材料,采用菌丝生长速率法测定其对荔枝霜疫霉菌的抑制活性,并将柠檬烯与苦参碱复配,测定复配物的抑菌效果.结果表明,当柠檬烯、桉树脑的浓度分别为32.0、40.0 mg/L时,抑菌率均为100.0％,当月桂烯的浓度为400.0 mg/L时,抑菌率为88.2％,柠檬烯、桉树脑、月桂烯等3种活性物质的抑菌中浓度分别为7.2、6.5、97.2 mg/L;当柠檬烯和苦参碱复配时增效比为1.8,抑菌效果具有增效作用.花椒油中3种主要活性物质均对荔枝霜疫霉菌具有抑制作用,从抑菌中浓度来看,桉树脑的抑菌能力最佳,其次为柠檬烯,月桂烯最弱.柠檬烯与苦参碱复配后抑菌效果更佳.

摘要： 植物会释放挥发性物质来进行交流。通过不同的成分组合,植物们既可以给同伴发出'危险即将来临'的'警告',也可以发出吸引某些昆虫前来的'邀请'。但空气污染却打破了其中许多化学物质的作用,特别是有些最为常见的赋予植物独特香气的化学物质,使得这一传播途径遭到破坏,让植物间的交谈变为费解的呓语。

摘要： 为了研究在不同的采收月份和存放时间条件下柠檬香茅得油率及其挥发油主成分的变化情况,采用水蒸气蒸馏法对不同采收月份、不同存放时间的柠檬香茅测定得油率,利用气相色谱-质谱法(GC-MS)对柠檬香茅油的化学成分进行分析,峰面积归一化法定量,观察采收月份以及存放时间对柠檬香茅挥发油成分的影响.试验结果表明:柠檬香茅中的挥发油含量(以绝干计)在9月和12月较高,以9月为最高.柠檬香茅油中的主要成分为月桂烯、橙花醛和香叶醛,相对质量分数均大于10%;橙花醛和香叶醛的总相对质量分数从3月(68.02%)到9月(76.16%)呈增加趋势;柠檬香茅草存放30~40 d时,绝干得油率以及柠檬香茅油中的香叶醛和橙花醛含量相对较高.%In order to study the oil yield and main components ofCymbopogon flexuosus with different harvest time and storage period, sample oils were obtained by steam distillation. The chemical components in these oils were analyzed qualitatively and quantitatively by GC-MS with peak area normalization, so as the influences of harvest monthand storage period on oil yield and main components in oil were studied. The results showed that the oil yield ofCymbopogon lfexuosus were higher with samples harvested in September and December. And their main chemical components were myrcene, neral, and geranial, their relative mass fractions were all above 10%. The total relative mass fractions of neral and geranial with samples harvested between March and September increased from 68.02% to 76.16%. After storing about 30 to 40 days, the absolute yield, the relative contents of geranial and neral of the Cymbopogon flexuosus oil were relatively high.

摘要： 目的:建立同时测定砂仁挥发油中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯7种活性成分含量的GC法,用于中药砂仁的质量控制.方法:采用DB-5色谱柱(30m×0.320 mm×0.25μm),柱温为程序升温,FID检测器,进样口温度230°C,检测器温度250°C.其中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯3种单萜类挥发油采用一测多评法进行测定.以乙酸龙脑酯为内参物,分别计算樟脑和龙脑的相对校正因子(RCF),利用RCF测定樟脑和龙脑的含量,其余4种活性成分采用外标法测定.结果:α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的线性范围分别为3.380～169.0 nmg·mL-1(r=-0.999 8)、13.90～696.0mg·mL-1(r=0.999 9)、4.200～210.0 mg·mL-1(r=0.999 9)、18.20～908 mg·mL-1(r=0.999 9)、10.50～525.0 mg·mL-1(r=0.999 9)、9.58～479.0 mg·mL-1(r=0.999 8)和32.60～1.630×103 mg·mL-1(r=0.999 9),方法平均回收率(n=6)分别为101.3％(RSD=1.9％)、101.5％(RSD=2.6％)、101.9％(RSD=1.2％)、101.3％(RSD=2.3％)、101.0％(RSD=1.6％)、101.7％(RSD=1.3％)和99.9％(RSD=2.2％).各批次中药砂仁中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑和乙酸龙脑酯7种成分的含量范围分别为0.117 0～0.430 5、0.450 4～3.734、0.101 0～1.808、0.319 6～3.687、1.660～10.40、0.290 0～ 1.640和0.454 7～13.16 mg·g-1.结论:所建立的分析方法简便、快速,专属性强,增加了能反映砂仁临床疗效的质量控制指标,为现有国家标准的完善提供依据.

摘要： 以月桂烯为原料,与氯化氢反应生成香叶基氯及其同分异构体,产物与乙酰乙酸乙酯发生取代反应,经水解脱羧制得香叶基丙酮.月桂烯的加成反应是整个反应过程的关键步骤,对合成香叶基丙酮有决定性影响;重点探讨了催化剂种类及用量、反应温度及原料配比对月桂烯与氯化氢加成反应的影响.得到最适宜反应条件:以CuCl和四丁基溴化铵为催化剂,用量为月桂烯摩尔分数的1％,温度为10°C,n(月桂烯):n(氯化氢)=l:1.该条件下,氯化物的产率可达92.86％,且香叶基氯和橙花基氯占氯化物总量的75.71％.氯化物经取代反应,水解脱羧后得到香叶基丙酮,产率为76.62％.

摘要： 目的:对白胡椒中挥发性化学成分进行分析。rn 方法:用固相微萃取法提取白胡椒中挥发性化学成分，用气相色谱-质谱法法从白胡椒挥发油中分离并确定其化学成分。rn 结果:由白胡椒挥发油中分离鉴定出出22种化学成分，占挥发油的相对百分含量的94.87％。rn 结论:白胡椒挥发油中主要成分为萜类化合物，月桂烯含量为14.94％，蒈烯为17.34％，石竹烯的含量为23.86％。

摘要： 本发明公开了一种二氢月桂烯水合反应生产二氢月桂烯醇的绿色工艺，该工艺采用了喷射反应装置、油水分离装置和精馏装置组成的集成系统。反应器内采用高速喷射器，强化反应过程的传热和传质；采用酸(包含硫酸、磷酸、对甲苯磺酸)为催化剂并闭路循环；工艺流程中设置了油水分离器以降低精馏塔的热负荷，同时催化剂与油水分离器中的水相一起在系统内循环使用，避免了酸性废水排放引起的环境问题。利用本发明的工艺可以提高了二氢月桂烯的转化率，降低了能耗和生产成本。与同等规模的机械搅拌反应器或固定床反应器相比，本工艺可使二氢月桂烯的转化速率提高1.2-4倍，吨产品二氢月桂烯醇能耗降低55％以上。

摘要： 本发明涉及一种采用铌酸催化剂用于二氢月桂烯合成二氢月桂烯醇的方法。所述发明提供的方法是以铌酸为催化剂，采用水，多元醇溶剂，水，多元醇溶剂重量比例为1～2.3∶1，多元醇复合溶剂与二氢月桂烯的重量比例为1∶1～2.5，在低温条件下，经一步水合法，再通过过滤、静置分层、干燥、减压蒸馏等工序得到二氢月桂烯醇。

摘要： 本发明属于共轭烯烃聚合技术领域，具体为一种通过链转移反应制备异戊二烯、月桂烯的区域嵌段共聚物的方法。本发明利用稀土/有机硼盐催化体系催化异戊二烯、月桂烯进行溶液聚合，仅利用一种单体，通过添加两种不同烷基铝试剂得到3，4和1，4‑聚共轭烯烃的区域共聚物，或者应用两种或两种以上的单体，得三或四嵌段或多嵌段共聚物。单体的转化率可达到100%。产物的嵌段长度和组分高度可控。在共聚物中，3，4‑产物的含量通常控制在10%‑90%之间，产物分子量在60000‑125000之间，分子量分布在1.4‑1.8之间。该方法得到的所有区域共聚物均为首次报道；通过改变加入单体种类和加入量还可以得到结构组成各异的高分子材料，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种二氢月桂烯水合反应生产二氢月桂烯醇的绿色工艺，该工艺采用了喷射反应装置、油水分离装置和精馏装置组成的集成系统。反应器内采用高速喷射器，强化反应过程的传热和传质；采用酸(包含硫酸、磷酸、对甲苯磺酸)为催化剂并闭路循环；工艺流程中设置了油水分离器以降低精馏塔的热负荷，同时催化剂与油水分离器中的水相一起在系统内循环使用，避免了酸性废水排放引起的环境问题。利用本发明的工艺可以提高了二氢月桂烯的转化率，降低了能耗和生产成本。与同等规模的机械搅拌反应器或固定床反应器相比，本工艺可使二氢月桂烯的转化速率提高1.2－4倍，吨产品二氢月桂烯醇能耗降低55％以上。

摘要： 本发明涉及一种采用铌酸催化剂用于二氢月桂烯合成二氢月桂烯醇的方法。所述发明提供的方法是以铌酸为催化剂，采用水，多元醇溶剂，水，多元醇溶剂重量比例为1～2.3∶1，多元醇复合溶剂与二氢月桂烯的重量比例为1∶1～2.5，在低温条件下，经一步水合法，再通过过滤、静置分层、干燥、减压蒸馏等工序得到二氢月桂烯醇。

摘要： 本发明提供一种通过分子内脱羧烯丙基取代反应合成β‑月桂烯的方法。所述方法以化合物I

摘要： 本发明属于共轭烯烃聚合技术领域，具体为一种通过链转移反应制备异戊二烯、月桂烯的区域嵌段共聚物的方法。本发明利用稀土/有机硼盐催化体系催化异戊二烯、月桂烯进行溶液聚合，仅利用一种单体，通过添加两种不同烷基铝试剂得到3，4和1，4-聚共轭烯烃的区域共聚物，或者应用两种或两种以上的单体，得三或四嵌段或多嵌段共聚物。单体的转化率可达到100%。产物的嵌段长度和组分高度可控。在共聚物中，3，4-产物的含量通常控制在10%-90%之间，产物分子量在60000-125000之间，分子量分布在1.4-1.8之间。该方法得到的所有区域共聚物均为首次报道；通过改变加入单体种类和加入量还可以得到结构组成各异的高分子材料，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了管式反应器连续化生产二氢月桂烯醇的方法，二氢月桂烯、水和溶剂进入混合器中混合，混合后经预热器加热至70-95oC进入管式反应器；管式反应器采用短路电流加热控制反应温度在100-120oC，管式反应器的反应产物进入分相器；经分相器分相后，上层有机相进入精馏塔进行进一步分离；经分相器分相后的上层有机相进入精馏塔，二氢月桂烯醇为重组分，流向塔釜，塔釜采出纯度95%以上的二氢月桂烯醇。本发明采用管式反应器，降低液体返混，降低能耗，避免反应后期反应速率迅速下降，管式反应器内壁设有的翅片强化液体流动，促进反应传质传热，提高反应速率，同时还避免搅拌带来的固体催化剂的粉化。

摘要： 本发明提供一种通过分子间亲核加成反应合成β‑月桂烯的方法。所述方法以化合物I和乙烯基乙炔为起始原料，添加碱添加剂，在金属盐与配体形成的催化剂的作用下，通过分子间亲核加成反应合成β‑月桂烯。该方法提供了一种新的合成β‑月桂烯方法，原料便宜易得、反应温度低、选择性高、产率高、操作简单。

摘要： 本发明公开了一种吹扫捕集与GC‑MS相结合土壤中月桂烯检测方法，本方法首先采集土壤或沉积物样品，剔除异物后取5.0g加入5mL超纯水中；然后将得到的样品置于吹扫捕集进样器，设置吹扫捕集条件对样品进行吹扫捕集，样品中的月桂烯被吹扫出来并进入气质联用仪：设定气质联用仪的色谱条件对月桂烯进行分析。本发明方法采用吹扫捕集与GC‑MS联用，不仅提高了检测效率，而且极大地提高了检测精度，该方法检出限低、重复性好，可以单独高精度地检测出土壤或沉积物中的月桂烯。