β-蒎烯

摘要： 通过体内外生长曲线和表型观察试验,分析不同浓度β-蒎烯对柑橘溃疡病菌(Xcc 29-1)的生长抑制作用和柑橘溃疡病症状形成的影响。利用β-葡萄糖苷酸酶基因的定性检测和实时荧光定量PCR分析不同浓度β-蒎烯对Xcc 29-1Ⅲ型分泌系统相关基因hrp G的诱导作用。结果表明:随着浓度的升高,β-蒎烯对Xcc 29-1的生长抑制增强,0.2μg·mL^(-1)的β-蒎烯能显著抑制溃疡病菌的生长繁殖,培养基中添加1μg·mL^(-1)β-蒎烯时,Xcc 29-1几乎不能生长。同时,0.1μg·mL^(-1)的β-蒎烯能有效在体内外诱导Ⅲ型分泌系统相关基因hrp G、hrp X、hrc V和hrp D6的转录表达。β-蒎烯作为柑橘的次级代谢产物可抑制Xcc 29-1的生长繁殖,抑菌作用的大小与其浓度正相关。与此同时,β-蒎烯能诱导Ⅲ型分泌系统相关基因的表达。说明β-蒎烯抑制的不是菌物的致病力,而是菌物的繁殖。

摘要： 使用原硅酸四乙基酯、三嵌段共聚物P123制备了SBA-15,并采用浸制法将磷钼酸(HPMo)负载于SBA-15上制得催化剂HPMo/SBA-15.以HPMo/SBA-15催化β-蒎烯进行二聚反应,然后将二聚产物经Pd/C催化加氢反应制得高密度燃料.采用FT-IR,XRD和N2吸附-脱附等温线对HPMo/SBA-15的结构进行表征,探讨了不同负载量的HPMo/SBA-15催化剂对β-蒎烯二聚反应的催化性能.结果表明:制备的HPMo/SBA-15催化剂具有介孔特性,当HPMo负载量较低(≤80％ )时,HPMo在SBA-15上分散均匀,当HPMo负载量较高达到100％时,HPMo分布不均匀,在分子筛表面团聚,堵塞孔道,导致HPMo/SBA-15比表面积降低.80％ HPMo/SBA-15催化活性最高,150°C下其催化β-蒎烯二聚加氢反应4h时二聚产物的得率达到63.3％;二聚产物加氢制备的高密度燃料的密度和热值与燃料JP-10相当,但因黏度过大,不能作为燃料单独使用,仅可作为添加剂与其他燃料复配使用.

摘要： 目的探讨松节油的重要组分β-蒎烯对人源SW872脂肪肉瘤细胞的抑制作用。方法2020年10—12月,培养人源SW872脂肪肉瘤细胞,根据培养内容物不同分为:β-蒎烯组(浓度梯度设置为0.000、0.315、1.260、5.050、20.160、80.640、322.560μmol/L)、甲醇组、姜黄素组。细胞划痕实验观察0、24和48 h后在显微镜下细胞扩散情况;采用MTT法检测经过处理24 h和48 h后对细胞增殖的抑制作用并光镜下观察SW872细胞形态变化;克隆形成实验检测β-蒎烯对SW872细胞克隆形成能力的影响。结果β-蒎烯作用于人源SW872脂肪肉瘤细胞24 h后,与对照组相比,在100μg/mlβ-蒎烯的作用下,人源SW872脂肪肉瘤细胞发生皱缩、变圆、细胞间隙增大;1000μg/mlβ-蒎烯作用下更为明显。β-蒎烯组、甲醇组、姜黄素组SW872细胞迁移能力比较:β-蒎烯组与甲醇组相比24 h和48 h迁移时间延长、迁移能力减弱(P0.05)。在β-蒎烯对脂肪肉瘤细胞系SW872增殖的影响中浓度为20.16μmol/L、80.64μmol/L和322.56μmol/L组的β-蒎烯组光密度值比较,差异有统计学意义(P<0.05);浓度为20.16μmol/L以上的β-蒎烯组出现细胞毒性反应,导致细胞死亡。β-蒎烯10μg/ml组、100μg/ml组和1000μg/ml组与对照组(0μg/ml)细胞克隆比较,差异有统计学意义(P<0.05);β-蒎烯10μg/ml组与100μg/ml组细胞克隆比较,差异有统计学意义(P<0.05)。20.16和80.64μmol/Lβ-蒎烯组SW872细胞分化与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论β-蒎烯具有抑制SW872细胞分化、迁移、增殖的作用。

摘要： 目的:建立气相色谱法同时测定砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯的方法。方法:采用FID检测器,Agilent HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),进样口温度为250°C;程序升温为初始80°C,以8°C/min升温速率升至200°C(保持5 min),载气为氮气。结果:β-丁香烯与β-蒎烯分别在质量浓度7.1~457.2μg/mL(R2=0.9995)和11.5~736.3μg/mL(R2=0.9997)的范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.35%(RSD=2.86%)和98.64%(RSD=1.82%),在此色谱条件下测定砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯质量分数分别为3.16%(RSD=0.52%,n=6)和2.28%(RSD=0.62%,n=6)。结论:本方法快速、简便,具有良好的重复性,可用于砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯的质量控制。

摘要： 以重质松节油为原料,通过减压间歇精馏法分离其中的长叶烯,收集精馏过程中的较轻组分.通过气相色谱法对产品组成进行检测,计算α-蒎烯、β-蒎烯的得率及回收率,并对结果进行讨论分析,为提高分离效果,增加产品多样性提供参考.

摘要： 文章具体介绍了从松节油获取高纯β-蒎烯的分离条件,并综述了高纯β-蒎烯可能具有工业化应用前景的应用研究,认为高纯β-蒎烯通过氧化或异构化先合成诺蒎酮、派诺酸、2,0-环氧蒎烷(俗称迷迭香醚)或月桂烯,再进行后续反应的途径是有价值的研究方向.

摘要： 目的:建立同时测定荆芥与连翘混合挥发油中β-蒎烯、胡薄荷酮含量的方法,并优化其混合挥发油提取工艺.方法:采用气相色谱法测定β-蒎烯、胡薄荷酮的含量,色谱柱为Hp-5毛细管色谱柱,检测器为氢火焰离子检测器,程序升温,进样量为0.5μL,分流比为70:1,载气为氮气,进样口温度为250°C,检测器温度为280°C,空气流速为390 mL/min,氢气流速为36 mL/min,尾吹流速为15 mL/min,氮气流速为1 mL/min.采用水蒸气蒸馏法提取混合挥发油,以浸泡时间、提取时间、加水量、连翘粉碎粒度为考察因素,以挥发油提取量、β-蒎烯含量、胡薄荷酮含量及其综合评分为指标,采用正交试验设计法结合信息熵法优化混合挥发油的提取工艺.结果:β-蒎烯、胡薄荷酮检测进样量线性范围分别为1.575～7.875μg(r=0.9999)、1.892～9.46μg(r=0.9997);定量限分别为0.10、0.25μg,检测限分别为0.03、0.08μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2％(n=6);加样回收率分别为97.77％～100.01％(RSD=0.93％,n=9)、96.47％～99.00％(RSD=0.89％,n=9).优化的提取工艺为浸泡2 h、提取6 h、加入10倍量水(mL/g)、连翘粒度半瓣.在此条件下,挥发油提取量、β-蒎烯含量、胡薄荷酮含量分别为3.6 mL、1450.4 mg、127.6 mg,RSD分别为1.62％、0.20％、1.42％.结论:所建含量测定方法简单、准确,重复性好,优化所得提取工艺稳定、可行.

摘要： 本文以中药有效成分β-蒎烯为芯材，选用天然高分了材料β-环糊精为壁材，用分子包埋法制备微胶囊，并重点对制备工艺进行探讨，通过微胶囊包埋率的测定得出合理的制备工艺条件为：乙醇和水体积比为1：2，芯壁比为1：10，反应温度为60°C，反应时间为2h，搅拌速度为1000 r/min。

摘要： 本文以中药有效成分β-蒎烯为芯材，选用天然高分了材料β-环糊精为壁材，用分子包埋法制备微胶囊，并重点对制备工艺进行探讨，通过微胶囊包埋率的测定得出合理的制备工艺条件为：乙醇和水体积比为1：2，芯壁比为1：10，反应温度为60°C，反应时间为2h，搅拌速度为1000 r/min。

摘要： 本文以中药有效成分β-蒎烯为芯材，选用天然高分了材料β-环糊精为壁材，用分子包埋法制备微胶囊，并重点对制备工艺进行探讨，通过微胶囊包埋率的测定得出合理的制备工艺条件为：乙醇和水体积比为1：2，芯壁比为1：10，反应温度为60°C，反应时间为2h，搅拌速度为1000 r/min。

摘要： 本文以中药有效成分β-蒎烯为芯材，选用天然高分了材料β-环糊精为壁材，用分子包埋法制备微胶囊，并重点对制备工艺进行探讨，通过微胶囊包埋率的测定得出合理的制备工艺条件为：乙醇和水体积比为1：2，芯壁比为1：10，反应温度为60°C，反应时间为2h，搅拌速度为1000 r/min。

摘要： 本文以中药有效成分β-蒎烯为芯材，选用天然高分了材料β-环糊精为壁材，用分子包埋法制备微胶囊，并重点对制备工艺进行探讨，通过微胶囊包埋率的测定得出合理的制备工艺条件为：乙醇和水体积比为1：2，芯壁比为1：10，反应温度为60°C，反应时间为2h，搅拌速度为1000 r/min。

摘要： 本研究利用暴露舱(体积9.24×10-3 m3）控制系统仿真6小时长时间不同室内臭氧浓度(30、60、120ppb)及其与β-pinene 氧化反应暴露状态，进而探讨不同臭氧及氧化产物对ALI 细胞株(A549)细胞活性及氧化性伤害之变化情形。本研界使用不同材质的transwell 薄膜(Collagen 及PET)测试最适合气液接口细胞株培养的介质。透过电移动度扫描分径器(SMPS)持续6小时监测暴露舱内反应生成之二次有机气胶浓度及粒径分布，并评估不同暴露情境下细胞存活率与细胞氧化伤害程度。rn 以Collagen薄膜培养的细胞株在暴露舱中暴露干净空气后，其活性与传统细胞培养法相似，显示ALI细胞培养技术能长时间(6hr)维持细胞生长。当ALI细胞培养系统分别暴露臭氧6小时后，细胞活性相较于对照组均有显著下降趋势，呈现一剂量效应关系。当细胞暴露于臭氧/β-pinene反应产物后，其反应产生许多小于100nm的二次有机微粒，且产生量亦随着臭氧浓度增加而增加。同时在暴露二次衍生化产物后，细胞活性下降趋势更为显著，且亦呈现剂量效应关系。但ALI细胞在暴露过臭氧/β-pinene反应产物后，ROS浓度却未呈现明显变化，可能是β-pinene与臭氧反应，降低了氧化物的浓度，因而使细胞的氧化伤害减小。rn 也显示二次反应产物对细胞的伤害，除了氧化性伤害外，亦可能有其他机制，需进一步验证之。rn 本研究所建构之ALI细胞直接暴露系统，可应用于各类气、粒状污染物及反应产物之细胞毒性研究探讨上。rn 研究结果显示，臭氧与β-pinene二次衍生化产物会对细胞造成更明显的毒性伤害，未来可利用此暴露系统进一步探讨验证并从机制面了解不同混合物或反应产物对细胞毒性的影响。

摘要： 本研究利用暴露舱(体积9.24×10-3 m3）控制系统仿真6小时长时间不同室内臭氧浓度(30、60、120ppb)及其与β-pinene 氧化反应暴露状态，进而探讨不同臭氧及氧化产物对ALI 细胞株(A549)细胞活性及氧化性伤害之变化情形。本研界使用不同材质的transwell 薄膜(Collagen 及PET)测试最适合气液接口细胞株培养的介质。透过电移动度扫描分径器(SMPS)持续6小时监测暴露舱内反应生成之二次有机气胶浓度及粒径分布，并评估不同暴露情境下细胞存活率与细胞氧化伤害程度。rn 以Collagen薄膜培养的细胞株在暴露舱中暴露干净空气后，其活性与传统细胞培养法相似，显示ALI细胞培养技术能长时间(6hr)维持细胞生长。当ALI细胞培养系统分别暴露臭氧6小时后，细胞活性相较于对照组均有显著下降趋势，呈现一剂量效应关系。当细胞暴露于臭氧/β-pinene反应产物后，其反应产生许多小于100nm的二次有机微粒，且产生量亦随着臭氧浓度增加而增加。同时在暴露二次衍生化产物后，细胞活性下降趋势更为显著，且亦呈现剂量效应关系。但ALI细胞在暴露过臭氧/β-pinene反应产物后，ROS浓度却未呈现明显变化，可能是β-pinene与臭氧反应，降低了氧化物的浓度，因而使细胞的氧化伤害减小。rn 也显示二次反应产物对细胞的伤害，除了氧化性伤害外，亦可能有其他机制，需进一步验证之。rn 本研究所建构之ALI细胞直接暴露系统，可应用于各类气、粒状污染物及反应产物之细胞毒性研究探讨上。rn 研究结果显示，臭氧与β-pinene二次衍生化产物会对细胞造成更明显的毒性伤害，未来可利用此暴露系统进一步探讨验证并从机制面了解不同混合物或反应产物对细胞毒性的影响。

摘要： 本研究利用暴露舱(体积9.24×10-3 m3）控制系统仿真6小时长时间不同室内臭氧浓度(30、60、120ppb)及其与β-pinene 氧化反应暴露状态，进而探讨不同臭氧及氧化产物对ALI 细胞株(A549)细胞活性及氧化性伤害之变化情形。本研界使用不同材质的transwell 薄膜(Collagen 及PET)测试最适合气液接口细胞株培养的介质。透过电移动度扫描分径器(SMPS)持续6小时监测暴露舱内反应生成之二次有机气胶浓度及粒径分布，并评估不同暴露情境下细胞存活率与细胞氧化伤害程度。rn 以Collagen薄膜培养的细胞株在暴露舱中暴露干净空气后，其活性与传统细胞培养法相似，显示ALI细胞培养技术能长时间(6hr)维持细胞生长。当ALI细胞培养系统分别暴露臭氧6小时后，细胞活性相较于对照组均有显著下降趋势，呈现一剂量效应关系。当细胞暴露于臭氧/β-pinene反应产物后，其反应产生许多小于100nm的二次有机微粒，且产生量亦随着臭氧浓度增加而增加。同时在暴露二次衍生化产物后，细胞活性下降趋势更为显著，且亦呈现剂量效应关系。但ALI细胞在暴露过臭氧/β-pinene反应产物后，ROS浓度却未呈现明显变化，可能是β-pinene与臭氧反应，降低了氧化物的浓度，因而使细胞的氧化伤害减小。rn 也显示二次反应产物对细胞的伤害，除了氧化性伤害外，亦可能有其他机制，需进一步验证之。rn 本研究所建构之ALI细胞直接暴露系统，可应用于各类气、粒状污染物及反应产物之细胞毒性研究探讨上。rn 研究结果显示，臭氧与β-pinene二次衍生化产物会对细胞造成更明显的毒性伤害，未来可利用此暴露系统进一步探讨验证并从机制面了解不同混合物或反应产物对细胞毒性的影响。

摘要： 本研究利用暴露舱(体积9.24×10-3 m3）控制系统仿真6小时长时间不同室内臭氧浓度(30、60、120ppb)及其与β-pinene 氧化反应暴露状态，进而探讨不同臭氧及氧化产物对ALI 细胞株(A549)细胞活性及氧化性伤害之变化情形。本研界使用不同材质的transwell 薄膜(Collagen 及PET)测试最适合气液接口细胞株培养的介质。透过电移动度扫描分径器(SMPS)持续6小时监测暴露舱内反应生成之二次有机气胶浓度及粒径分布，并评估不同暴露情境下细胞存活率与细胞氧化伤害程度。rn 以Collagen薄膜培养的细胞株在暴露舱中暴露干净空气后，其活性与传统细胞培养法相似，显示ALI细胞培养技术能长时间(6hr)维持细胞生长。当ALI细胞培养系统分别暴露臭氧6小时后，细胞活性相较于对照组均有显著下降趋势，呈现一剂量效应关系。当细胞暴露于臭氧/β-pinene反应产物后，其反应产生许多小于100nm的二次有机微粒，且产生量亦随着臭氧浓度增加而增加。同时在暴露二次衍生化产物后，细胞活性下降趋势更为显著，且亦呈现剂量效应关系。但ALI细胞在暴露过臭氧/β-pinene反应产物后，ROS浓度却未呈现明显变化，可能是β-pinene与臭氧反应，降低了氧化物的浓度，因而使细胞的氧化伤害减小。rn 也显示二次反应产物对细胞的伤害，除了氧化性伤害外，亦可能有其他机制，需进一步验证之。rn 本研究所建构之ALI细胞直接暴露系统，可应用于各类气、粒状污染物及反应产物之细胞毒性研究探讨上。rn 研究结果显示，臭氧与β-pinene二次衍生化产物会对细胞造成更明显的毒性伤害，未来可利用此暴露系统进一步探讨验证并从机制面了解不同混合物或反应产物对细胞毒性的影响。

摘要： 本研究利用暴露舱(体积9.24×10-3 m3）控制系统仿真6小时长时间不同室内臭氧浓度(30、60、120ppb)及其与β-pinene 氧化反应暴露状态，进而探讨不同臭氧及氧化产物对ALI 细胞株(A549)细胞活性及氧化性伤害之变化情形。本研界使用不同材质的transwell 薄膜(Collagen 及PET)测试最适合气液接口细胞株培养的介质。透过电移动度扫描分径器(SMPS)持续6小时监测暴露舱内反应生成之二次有机气胶浓度及粒径分布，并评估不同暴露情境下细胞存活率与细胞氧化伤害程度。rn 以Collagen薄膜培养的细胞株在暴露舱中暴露干净空气后，其活性与传统细胞培养法相似，显示ALI细胞培养技术能长时间(6hr)维持细胞生长。当ALI细胞培养系统分别暴露臭氧6小时后，细胞活性相较于对照组均有显著下降趋势，呈现一剂量效应关系。当细胞暴露于臭氧/β-pinene反应产物后，其反应产生许多小于100nm的二次有机微粒，且产生量亦随着臭氧浓度增加而增加。同时在暴露二次衍生化产物后，细胞活性下降趋势更为显著，且亦呈现剂量效应关系。但ALI细胞在暴露过臭氧/β-pinene反应产物后，ROS浓度却未呈现明显变化，可能是β-pinene与臭氧反应，降低了氧化物的浓度，因而使细胞的氧化伤害减小。rn 也显示二次反应产物对细胞的伤害，除了氧化性伤害外，亦可能有其他机制，需进一步验证之。rn 本研究所建构之ALI细胞直接暴露系统，可应用于各类气、粒状污染物及反应产物之细胞毒性研究探讨上。rn 研究结果显示，臭氧与β-pinene二次衍生化产物会对细胞造成更明显的毒性伤害，未来可利用此暴露系统进一步探讨验证并从机制面了解不同混合物或反应产物对细胞毒性的影响。

摘要： 本发明公开了一种高浓度蒎烯耐受性产蒎烯工程菌的构建方法，属于微生物技术领域。本发明选取耐高渗透压的产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)CCTCC M 93018转化葡萄糖发酵生产蒎烯。该酵母对蒎烯耐受性可达1g/L，有效克服了蒎烯对宿主生产菌的生长抑制，蒎烯的产量达到0.8mg/L。本发明的制备方法具有操作方便、转化效率高、生产成本低、工业化应用前景广等特点。

摘要： 本发明公开了一种高浓度蒎烯耐受性产蒎烯工程菌的构建方法，属于微生物技术领域。本发明选取耐高渗透压的产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)CCTCC M 93018转化葡萄糖发酵生产蒎烯。该酵母对蒎烯耐受性可达1g/L，有效克服了蒎烯对宿主生产菌的生长抑制，蒎烯的产量达到0.8mg/L。本发明的制备方法具有操作方便、转化效率高、生产成本低、工业化应用前景广等特点。

摘要： 本发明公开了一种松节油中α‑蒎烯和β‑蒎烯的分离系统，旨在提供一种能连续蒸馏得到α‑蒎烯和β‑蒎烯的分离系统，其技术方案要点是，包括α‑蒎烯真空分离塔、β‑蒎烯真空分离塔和残液罐，抽真空装置包括真空泵和若干真空罐，所述的α‑蒎烯真空分离塔、β‑蒎烯真空分离塔和残液罐均连通有一真空罐，所述的真空罐塔底部设有第一出料管，所述的第一出料管与β‑蒎烯真空分离塔进料口连通，所述的β‑蒎烯真空分离塔底部设有第二出料管，所述的第二出料管与残液罐进料口连通，不用恢复到正常压力，更不用重新从常压下抽真空，不仅可以连续生产使效率高且可以大大提高α‑蒎烯和β‑蒎烯的纯度。

摘要： 本实用新型公开了一种用于松节油中的α‑蒎烯和β‑蒎烯分离提纯装置，包括搅拌箱体、导入管、蒸馏塔、第一分凝塔、第一导出管、α‑蒎烯回收箱、第二导出管、第二分凝塔以及β‑蒎烯回收箱，其中蒸馏塔、第一分凝塔以及第二分凝塔通过温度调节进行分馏作业，从而便于控制蒸馏塔、第一分凝塔11以及第二分凝塔的各级分馏产物，有助于加快松节油粗油的分凝处理，进一步提高α‑蒎烯与β‑蒎烯的分离提纯效率。本实用新型使松节油受热均匀，分离提取出的α‑蒎烯和β‑蒎烯质量更加均匀，可持续提纯作业，保证α‑蒎烯和β‑蒎烯的提纯速度快，具有实用价值。

摘要： 本实用新型公开了一种松节油中α‑蒎烯和β‑蒎烯的分离系统，旨在提供一种能连续蒸馏得到α‑蒎烯和β‑蒎烯的分离系统，其技术方案要点是，包括α‑蒎烯真空分离塔、β‑蒎烯真空分离塔和残液罐，抽真空装置包括真空泵和若干真空罐，所述的α‑蒎烯真空分离塔、β‑蒎烯真空分离塔和残液罐均连通有一真空罐，所述的真空罐塔底部设有第一出料管，所述的第一出料管与β‑蒎烯真空分离塔进料口连通，所述的β‑蒎烯真空分离塔底部设有第二出料管，所述的第二出料管与残液罐进料口连通，不用恢复到正常压力，更不用重新从常压下抽真空，不仅可以连续生产使效率高且可以大大提高α‑蒎烯和β‑蒎烯的纯度。

摘要： 本实用新型公开了一种松节油中α-蒎烯和β-蒎烯的分离系统，属于化工生产设备技术领域。本实用新型中，脱重塔顶部的出料管与α-蒎烯分离塔中部的进料口相连，在α-蒎烯分离塔的顶部设有α-蒎烯采出管线；α-蒎烯分离塔底部的重组分采出管线与β-蒎烯分离塔中部的进料口相连，且在β-蒎烯分离塔的顶部设有β-蒎烯采出管线；在α-蒎烯分离塔的顶部设有积液器，且在α-蒎烯分离塔的侧面上方设有α-葑烯/崁烯采出管线，α-葑烯/崁烯采出管线与积液器的位置相对应；在α-葑烯/崁烯采出管线上设有α-葑烯/崁烯采出泵。通过使用本实用新型中的分离系统，能够将松节油中的α-葑烯和崁烯分离出来，从而使最终得到的α-蒎烯和β-蒎烯的纯度均得到提高。

摘要： 本实用新型涉及纯化技术领域，且公开了一种可观测的α蒎烯、β蒎烯纯化装置，解决了目前市场上的α蒎烯、β蒎烯纯化装置结构复杂，纯化纯度不高的问题，其包括主体箱，所述主体箱内腔底部的一侧固定连接有混合箱，混合箱内腔两侧的上部之间活动连接有过滤网，主体箱一侧的中部固定连接有机箱，机箱内腔的一侧固定连接有旋转电机，旋转电机的输出轴固定连接有旋转杆，旋转杆的一端贯穿并延伸至混合箱的内部，旋转杆位于混合箱内部的表面等距离连接有导热筒，导热筒的内部安装有加热管，该可观测的α蒎烯、β蒎烯纯化装置，整个装置可对待纯化原料中微量的水分、碳氢化合物、润滑油等杂质进行吸附，而保证了混合液的纯净度。

摘要： 本实用新型涉及化工技术领域，且公开了一种a蒎烯、β蒎烯真空分离装置，解决了目前市场上的a蒎烯、β蒎烯真空分离装置结构复杂，功能单一，分离效果不明显的问题，其包括支撑板，所述支撑板顶部的一侧固定连接有收集罐，收集罐的底部固定连接有排料管，支撑板顶部的两侧均固定连接有连接架，两个连接架的顶部之间固定连接有分离箱，分离箱内腔的顶部固定连接有供热装置，分离箱内腔的两侧均安装有滑动架，两个滑动架之间滑动连接有分离板，该a蒎烯、β蒎烯真空分离装置，解决了a蒎烯分离之后的残液β蒎烯需要运输另一分离罐，需要重新调整精馏参数，导致精馏效率低的问题，提高了分离的效率，加强了实用性。

摘要： 本实用新型公开了一种松节油中a蒎烯、β蒎烯真空分离装置，属于松节油技术领域，包括一种松节油中a蒎烯、β蒎烯真空分离装置，包括a蒎烯真空分离罐，所述a蒎烯真空分离罐的上方设置有第一真空抽气管口，且a蒎烯真空分离罐的一侧设置有进料口，所述a蒎烯真空分离罐的内部设置有加固块，该松节油中a蒎烯、β蒎烯真空分离装置通过设置电磁阀和连接口，连接口起到连接β蒎烯真空分离罐和a蒎烯真空分离罐的作用，可通过电源开关打开连接口内部的电磁阀，将a蒎烯真空分离罐内部釜残液快速输送到β蒎烯真空分离装置内部，避免a蒎烯分离之后的残液β蒎烯需要运输另一分离塔，需要重新调整精馏参数，导致精馏效率低。

摘要： 本实用新型公开了一种α蒎烯、β蒎烯纯化装置，属于α蒎烯、β蒎烯加工领域，包括机壳，所述机壳的两侧外壁上均固定安装有冷凝器与收集箱，所述冷凝器通过导气管与机壳连接，所述机壳的内部安装的托架上滑动安装有磁性气盖，所述机壳的底部固定安装有底座，所述底座上固定安装有电池箱，所述电池箱的内部固定安装有蓄电池，所述机壳的内壁上可拆卸安装有过滤网，所述机壳的壳腔内固定安装有电热管，所述机壳的背面外壁上通过安装架固定安装有真空泵，所述电热管及真空泵均与蓄电池电性连接；本实用新型通过在外部安装有收集箱，可有效对提纯处的α蒎烯、β蒎烯收集，在收集箱外设置有刻度标，可有效观测到α蒎烯、β蒎烯提取的含量。