提取部位

摘要： 目的:研究山蜡梅叶提取物不同提取部位镇痛、抗炎的药效学。方法:将小鼠按体质量随机分为空白对照组、阳性对照组、总黄酮低剂量组(5 g/kg)及高剂量组(10 g/kg)、挥发油低剂量组(5 g/kg)及高剂量组(10 g/kg),采用热水缩尾法观察山蜡梅叶不同有效部位的镇痛活性,二甲苯致小鼠耳郭肿胀法观察山蜡梅叶不同有效部位抗炎活性。结果:总黄酮高剂量组、挥发油低剂量组及高剂量组在给药后1、2 h小鼠痛觉潜伏期明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);除挥发油高剂量组外,其余各剂量组均能抑制二甲苯所致的耳郭肿胀,其中总黄酮高剂量组、挥发油低剂量组具有明显的抑制作用,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:山蜡梅叶中挥发油和黄酮类成分能明显延长小鼠的痛觉潜伏期,且对二甲苯所致的耳肿胀具有明显的改善作用,具有良好的镇痛抗炎效果。

摘要： 猫爪草Ranunculus ternatus Thunb.作为一种天然低毒的抗肿瘤药物受到重视,对其提取部位及有效成分抗肿瘤机制形成了一定认识.药理研究发现猫爪草的主要化学成分为皂苷类、脂肪酸类、多糖类、醇及酯类、挥发油类、黄酮类、生物碱及微量元素等成分,其中皂苷类、多糖类、脂肪酸类、醇及酯类是其重要的抗肿瘤活性成分,其抗肿瘤的主要机制有调节机体免疫功能、抑制肿瘤生长增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、减少氧化应激损伤.在肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、甲状腺癌、恶性淋巴瘤、子宫肌瘤的防治过程中,具有多成分、多途径、多效应的特点.对猫爪草在抗肿瘤治疗中的有效成分及作用机制作一概述,为进一步完善抗肿瘤研究以及新剂型开发与临床利用提供依据.

摘要： 采用DPPH清除率、还原力、ABTS清除能力及羟基自由基清除能力四种方法对三叶青地下、地上部分醇提物的抗氧化活性进行系统比较.结果表明,地上部分提取物中黄酮和多酚含量略高于地下部分,但差异不显著.在ABTS,DPPH和还原力试验中,地上部分提取物的抗氧化活性显著高于地下部分提取物,而地下部分提取物的羟基自由基清除活性显著高于地上部分.

摘要： 罗勒在设定浓度的乙醇-水溶液中浸泡,过滤浓缩得到浸膏,分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,获得各个萃取部位,考察罗勒各提取部位对沙门氏菌、金黄色葡萄糖球菌和大肠杆菌的抗菌性能.结果显示:罗勒5个提取部位对三种菌均有一定抑菌效果,其中对沙门氏菌的抑制效果最好.在同样浓度下,乙酸乙酯提取部位对沙门氏菌的抑菌效果最好、石油醚提取部位次之.

摘要： 对黄酮类化合物从提取方法及提取部位2个方面进行了归纳综述,可为黄酮类化合物的提取提供相关数据基础.

摘要： 探明白及不同极性提取部位对雌雄小鼠的止血作用,规范提取白及乙酸乙酯部位(EtOAc)、乙醇部位(EtOH)、醇提后水煎液部位(H2O),考察白及3个不同极性提取部位的止血作用、血小板聚集率以及凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)含量.结果 表明:白及醇提物和水提物对雌雄小鼠均具有止血作用,其中白及水提物止血作用最显著,而乙酸乙酯提取物具有延长凝血、出血时间作用;白及水提物能够显著促进血小板凝集作用,并明显增加纤溶酶原激活物抑制剂1含量.白及水提取部位具有良好的止血功效,可通过促进血小板聚集和凝血而发挥止血作用.

摘要： 目的 研究茯苓不同提取部位对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)所致急性肝损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法 将120只昆明小鼠随机分为正常组,模型组,阳性药物组(水飞蓟素100 mg/kg),茯苓水提物低、中、高剂量组(30、60、120 mg/kg),茯苓醇提物低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg)以及茯苓多糖低、中、高剂量组(10、20、40 mg/kg),连续灌胃两周后腹腔注射0.5％CCl4溶液诱发小鼠急性肝损伤.模型复制12 h后处死小鼠,检测血清中谷氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和肝组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondi-aldehyde,MDA)及白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;苏木精-伊红染色观察肝组织病理切片.结果 各给药组肝组织病理损伤减轻.与模型组比较,各给药组小鼠ALT、AST、MDA、IL-1β、IL-6和TNF-α 水平均显著降低(P<0.05),SOD活性显著升高(P<0.05),且茯苓多糖的作用呈剂量依赖性,以茯苓多糖高剂量组最接近阳性药物组.结论 3种茯苓提取物对CCl4诱导的小鼠肝损伤均具有不同程度的保护作用,以茯苓多糖效果最为显著,其机制可能与增强肝脏抗氧化能力及减轻炎症有关.

摘要： 目的研究茯苓不同提取部位对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)所致急性肝损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法将120只昆明小鼠随机分为正常组,模型组,阳性药物组(水飞蓟素100 mg/kg),茯苓水提物低、中、高剂量组(30、60、120 mg/kg),茯苓醇提物低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg)以及茯苓多糖低、中、高剂量组(10、20、40 mg/kg),连续灌胃两周后腹腔注射0.5%CCl4溶液诱发小鼠急性肝损伤。模型复制12 h后处死小鼠,检测血清中谷氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和肝组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)及白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;苏木精-伊红染色观察肝组织病理切片。结果各给药组肝组织病理损伤减轻。与模型组比较,各给药组小鼠ALT、AST、MDA、IL-1β、IL-6和TNF-α水平均显著降低(P<0.05),SOD活性显著升高(P<0.05),且茯苓多糖的作用呈剂量依赖性,以茯苓多糖高剂量组最接近阳性药物组。结论3种茯苓提取物对CCl4诱导的小鼠肝损伤均具有不同程度的保护作用,以茯苓多糖效果最为显著,其机制可能与增强肝脏抗氧化能力及减轻炎症有关。

摘要： 目的 比较夜香牛甲醇总提取物、石油醚部位、乙酸乙酯部位和水部位中木犀草素的含量,同时评价夜香牛不同提取部位的体外抗氧化活性.方法 采用超声法提取夜香牛不同提取部位的木犀草素,采用高效液相色谱法(HPLC)分别测定其含量.以半数清除浓度(IC50)为体外抗氧化活性评价指标,对夜香牛不同提取部位进行1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和羟自由基的清除试验,并以维生素C(VitC)作为阳性对照.结果 木犀草素在不同提取部位含量差异明显,不同提取部位的含量高低顺序依次为乙酸乙酯部位(1.0141mg/g)>正丁醇部位(0.7294mg/g)>甲醇总提取物(0.5702mg/g)>石油醚部位(0.2921mg/g),水部位检测不到木犀草素.不同提取部位体外抗氧化活性也有明显区别,其中乙酸乙酯部位的抗氧化活性最强,其DPPH自由基和羟自由基的IC50分别为(0.089±0.008)mg/mL和(1.484±0.252)mg/mL,两者分别与VitC的IC50比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 夜香牛的乙酸乙酯部位木犀草素含量最高,并且体外抗氧化活性最强.

摘要： 目的:采用高效液相色谱对准噶尔乌头的乙酸乙酯和乙醇提取部位进行分析,建立HPLC同时测定各生物碱含量的方法. 方法:采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.3％磷酸水(A)-乙腈(B),二元梯度洗脱(0～12min,10％B→16％B;12～30min,16％B→35％B;30～40min,35％B→45％B;40～45min,45％B),流速1.0mL·min-1,检测波长235nm,柱温35°C,进样量20μL. 结果:在45min内生物碱成分均能完全分离,峰面积与进样量呈良好线性关系.乙酸乙酯提取物中含有次乌头原碱、高乌甲素、苯甲酰乌头原碱与乌头碱等,而乙醇提取物中含有宋果灵、苯甲酰乌头原碱、乌头碱、草乌甲素与3-脱氧乌头碱等,含量分别在1～130mg/g之间,两个提取部位所含生物碱的种类与含量均有较大差异. 结论:该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于准噶尔乌头药材的质量控制,并为其他乌头类药材中生物碱的定量分析提供参考.

摘要： 目的：研究藏药渣驯不同提取部位对刀豆蛋白A(Con A)所致肝损伤的保护作用,初步探讨其有效物质基础. 方法：将实验动物随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯阳性对照组、正品渣驯组、正丁醇提取部位组、水萃取部位组、渣驯代用品组.灌胃给药,1次/d,连续7d.末次给药1h后,除正常对照组外,其余各组小鼠尾静脉注射Con A建立肝损伤模型.比较各组小鼠脏器系数,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量. 结果：藏药渣驯及其水萃取、正丁醇部位均能够明显降低ConA所致的肝损伤小鼠肝脏指数,血清ALT、AST含量,其中正丁醇部位最为明显. 结论：藏药渣驯不同提取部位对ConA所致肝损伤有一定的保护作用,其中正丁醇部位可能为渣驯治疗肝损伤的有效物质基础.

摘要： 目的：探讨生姜不同提取部位对风寒表证小鼠和气虚自汗大鼠的药理作用.rn 方法：50只ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、姜肉组(1.515g/kg)、全姜组(1.515g/kg)、姜皮组(1.515g/kg).正常组除外,其余各组采用风扇加寒冷体表降温吹风的方法造模6天,制备小鼠风寒表证模型.给药治疗4天后,各组小鼠眼眶取血分离血清,用ELISA法检测IL-10含量;脱颈处死小鼠,取脾、胸腺、肺和大肠,称重,计算脏器系数.40只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、姜肉组(1.05g/kg)、全姜组(1.05g/kg)、姜皮组(1.05g/kg).除正常组外,其余组香烟熏20天之后灌胃麻黄汤10天,制备大鼠气虚自汗模型.给药10天后,采用汗液着色法观察汗点出现的时间和数量;处死动物,对其肺进行病理组织学检查.rn 结果：风寒表证模型组小鼠体重增长缓慢,姜肉、全姜、姜皮均可使小鼠体重增长加速,同时降低脾、肺脏器系数,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05,0.01),血清IL-10含量明显降低,其中姜肉组与模型组比较有显著性差异(P＜0.01).气虚自汗模型大鼠出汗的峰时缩短,汗点数增加,肺脏出现明显的炎细胞浸润,纤维结缔组织增生,姜肉、全姜、姜皮均可延长大鼠出汗的峰时,减少汗点数,姜皮组与模型组比较有有显著性差异(P＜0.05),同时给药各组能够减轻肺脏的病理变化.rn 结论：姜肉对风寒表证作用最显著,姜皮对气虚自汗大鼠作用最显著.

摘要： 目的:观察覆盆子不同提取部位对东莨菪碱、亚硝酸钠及40％乙醇造成的小鼠记忆障碍模型的影响,探索覆盆子对这三种记忆障碍模型的有效部位.rn 方法:给药组小鼠分别以高、低两个剂量(24g生药/kg,12g生药/kg)灌胃覆盆子全药、氯仿部位、正丁醇部位、乙酸乙酯部位、水提部位;阳性组给银杏叶制剂量为7.6mg/kg,空白组和模型组给予等量的蒸馏水,连续12天.7天后除空白组外,东莨菪碱所致模型测试前30min腹腔注射1mg/kg,亚硝酸钠所致模型训练后腹腔注射120mg/kg,40％乙醇所致模型测试前30min灌胃0.1mL/kg,检测小鼠在Morris水迷宫的定位航行能力和空间探索能力.rn 结果:覆盆子全药,氯仿部位,正丁醇部位,乙酸乙酯部位,水提部位可缩短三种记忆障碍逃避潜伏期,增加其穿越平台次数.rn 结论:覆盆子全药、氯仿部位、正丁醇部位、乙酸乙酯部位、水提部位对东莨菪碱、亚硝酸钠及40％乙醇造成的这三种记忆障碍模型小鼠都具有一定的改善作用.

摘要： 目的:研究柴胡黄芩配伍不同提取部位对大鼠急性酒精性肝损伤模型的影响.方法:采用白酒灌胃造成大鼠急性酒精性肝损伤模型,以当飞利肝宁胶囊作为对照药,通过检测MDA、GSH、SOD、ADH、IL-8含量、环氧合酶-2表达,探讨柴胡、黄芩配伍不同提取部位对急性酒精性肝损伤的影响.结果:正丁醇组对各项检测指标影响最显著.结论:抗脂质过氧化损伤,降低ADH活性,抑制炎性细胞因子IL-8的释放,降低肝组织环氧合酶(COX-2)的表达,是柴胡黄芩配伍抗急性酒精性肝损伤的重要机制;正丁醇组效果最佳.

摘要： 中国梨属植物资源丰富，RAPD技术已广泛用于梨资源遗传多样性研究，通过对不同部位提取的DNA纯度进行测定，并进行RAPD扩增分析，为RAPD技术在梨属种质资源中的应用提供参考；以鸭梨和杜梨为试验材料，利用CTAB法对其幼叶、老叶及韧皮部等不同组织或同一组织的不同时期进行了基因组DNA的提取，并对其进行了RAPD反应的比较； 所提取的鸭梨的幼嫩叶片、成熟叶片、韧皮部DNA OD260/OD280的比值分别为2.0、1.8、1.7，杜梨幼嫩叶片、成熟叶片、韧皮部DNA OD260/OD280的比值分别为1.9、1.8、1.6，二者都能成功进行RAPD扩增，且扩增结果基本一致。利用CTAB法从鸭梨和杜梨的幼嫩叶片、成熟叶片、韧皮部提取的DNA均能成功进行RAPD扩增，且结果基本一致。

摘要： 目的：探讨三叶青地上、地下部位提取物对发热小鼠和H22荷瘤小鼠的药理作用. 方法：120只基础体温合格的昆明小鼠随机分为空白组,模型组,阿司匹林(ASA)组,AEAT组、EEAT组、AERT组、EERT低、中、高(5g、10g、20g生药/kg)组,PESAT组、SESAT低、高(10g、40g生药/kg)组,每组10只组.空白组除外,其余各组均背部皮下注射20％的干酵母混悬液20mL/kg建立于酵母致热模型.给药治疗后测量各组小鼠体温,并记录.100只H22荷瘤小鼠随机分为模型组,环磷酰胺(CTX)组,AEAT组、EEAT低、高(10g、20g生药/kg)组,PTH50、150mg/kg组,TFTH150、300mg/kg组,每组10只.连续给药14d,脱颈椎处死小鼠,取出完整的肿瘤块组织,称重,计算抑瘤率. 结果：三叶青地上、地下水提物及地上水提醇沉部分均能显著降低干酵母致热小鼠的体温,与模型组比较(P＜0.05)有显著性差异.与H22荷瘤小鼠模型组比较,三叶青地上水提物部分及粗多糖组分平均瘤重均显著性降低(P＜0.05),抑瘤率分别高达33.1％和32.3％. 结论：三叶青地上、地下部位不同提取物具有相同的解热、抗肿瘤作用.

摘要： 目的：探讨三叶青地上、地下部位提取物对发热小鼠和H22荷瘤小鼠的药理作用. 方法：120只基础体温合格的昆明小鼠随机分为空白组,模型组,阿司匹林(ASA)组,AEAT组、EEAT组、AERT组、EERT低、中、高(5g、10g、20g生药/kg)组,PESAT组、SESAT低、高(10g、40g生药/kg)组,每组10只组.空白组除外,其余各组均背部皮下注射20％的干酵母混悬液20mL/kg建立于酵母致热模型.给药治疗后测量各组小鼠体温,并记录.100只H22荷瘤小鼠随机分为模型组,环磷酰胺(CTX)组,AEAT组、EEAT低、高(10g、20g生药/kg)组,PTH50、150mg/kg组,TFTH150、300mg/kg组,每组10只.连续给药14d,脱颈椎处死小鼠,取出完整的肿瘤块组织,称重,计算抑瘤率. 结果：三叶青地上、地下水提物及地上水提醇沉部分均能显著降低干酵母致热小鼠的体温,与模型组比较(P＜0.05)有显著性差异.与H22荷瘤小鼠模型组比较,三叶青地上水提物部分及粗多糖组分平均瘤重均显著性降低(P＜0.05),抑瘤率分别高达33.1％和32.3％. 结论：三叶青地上、地下部位不同提取物具有相同的解热、抗肿瘤作用.

摘要： 目的：探讨三叶青地上、地下部位提取物对发热小鼠和H22荷瘤小鼠的药理作用. 方法：120只基础体温合格的昆明小鼠随机分为空白组,模型组,阿司匹林(ASA)组,AEAT组、EEAT组、AERT组、EERT低、中、高(5g、10g、20g生药/kg)组,PESAT组、SESAT低、高(10g、40g生药/kg)组,每组10只组.空白组除外,其余各组均背部皮下注射20％的干酵母混悬液20mL/kg建立于酵母致热模型.给药治疗后测量各组小鼠体温,并记录.100只H22荷瘤小鼠随机分为模型组,环磷酰胺(CTX)组,AEAT组、EEAT低、高(10g、20g生药/kg)组,PTH50、150mg/kg组,TFTH150、300mg/kg组,每组10只.连续给药14d,脱颈椎处死小鼠,取出完整的肿瘤块组织,称重,计算抑瘤率. 结果：三叶青地上、地下水提物及地上水提醇沉部分均能显著降低干酵母致热小鼠的体温,与模型组比较(P＜0.05)有显著性差异.与H22荷瘤小鼠模型组比较,三叶青地上水提物部分及粗多糖组分平均瘤重均显著性降低(P＜0.05),抑瘤率分别高达33.1％和32.3％. 结论：三叶青地上、地下部位不同提取物具有相同的解热、抗肿瘤作用.

摘要： 目的：探讨三叶青地上、地下部位提取物对发热小鼠和H22荷瘤小鼠的药理作用. 方法：120只基础体温合格的昆明小鼠随机分为空白组,模型组,阿司匹林(ASA)组,AEAT组、EEAT组、AERT组、EERT低、中、高(5g、10g、20g生药/kg)组,PESAT组、SESAT低、高(10g、40g生药/kg)组,每组10只组.空白组除外,其余各组均背部皮下注射20％的干酵母混悬液20mL/kg建立于酵母致热模型.给药治疗后测量各组小鼠体温,并记录.100只H22荷瘤小鼠随机分为模型组,环磷酰胺(CTX)组,AEAT组、EEAT低、高(10g、20g生药/kg)组,PTH50、150mg/kg组,TFTH150、300mg/kg组,每组10只.连续给药14d,脱颈椎处死小鼠,取出完整的肿瘤块组织,称重,计算抑瘤率. 结果：三叶青地上、地下水提物及地上水提醇沉部分均能显著降低干酵母致热小鼠的体温,与模型组比较(P＜0.05)有显著性差异.与H22荷瘤小鼠模型组比较,三叶青地上水提物部分及粗多糖组分平均瘤重均显著性降低(P＜0.05),抑瘤率分别高达33.1％和32.3％. 结论：三叶青地上、地下部位不同提取物具有相同的解热、抗肿瘤作用.

摘要： 本发明涉及芫花提取物，并涉及用于预防或治疗特应症的药物组合物，所述药物组合物含有所述芫花提取物的部位、或从所述芫花提取物中分离的化合物(由式1表示)作为活性成分。更具体而言，本发明的芫花提取物、所述芫花提取物的部位、或从所述芫花提取物中分离的化合物(genekwadapnin或芫花酯甲)可有效增加Th1免疫细胞中细胞因子的分泌，并可阻抑特应症小鼠模型中的特应症，因此，本发明的芫花提取物、所述芫花提取物的部位、或从所述芫花提取物中分离的化合物可有价值地用于特应症的预防或治疗。

摘要： 南湖菱壳的用途、降糖有效部位及该部位的提取方法，属于中药技术领域。用制降糖药物即是南湖菱壳的新用途。具有降糖作用的南湖菱壳有效部位，选自南湖菱壳醇提物的石油醚部位、乙酸乙酯部位或正丁醇部位中的一种或任意组合。有效部位的提取方法包括以下步骤：取干燥的南湖菱壳粉碎，用甲醇或乙醇水溶液对南湖菱壳粉进行浸提，浸液浓缩得浸膏；用石油醚、乙酸乙酯或正丁醇对浸膏进行萃取，各萃取三次；挥干溶剂，即得南湖菱壳的石油醚部位、乙酸乙酯部位或正丁醇部位。上述有效部位均具有很好的

摘要： 本发明属中药有效部位提取技术领域，提供一种抗抑郁的亚精胺有效部位的提取方法及亚精胺有效部位提取物的用途。干燥红花或红花药渣，60‑90%乙醇回流提取，减压浓缩，浓缩液经C18中压制备柱进行中压快速纯化，10‑100%乙醇或水洗脱、浓缩干燥即得亚精胺有效部位提取物。亚精胺有效部位能够明显减少小鼠强迫游泳试验和小鼠悬尾试验中的不动时间，亚精胺有效部位具有明显的抗抑郁作用。本发明提供的亚精胺有效部位是一种制备工艺简便、效果显著、安全可靠、易于工业化生产的天然抗抑郁有效物质群，可以制备成胶囊剂、片剂、颗粒剂、凝胶剂、缓释剂、口服液或滴丸剂等剂型用于抗抑郁药物或保健食品。

摘要： 本发明涉及芫花提取物，并涉及用于预防或治疗特应症的药物组合物，所述药物组合物含有所述芫花提取物的部位、或从所述芫花提取物中分离的化合物(由式1表示)作为活性成分。更具体而言，本发明的芫花提取物、所述芫花提取物的部位、或从所述芫花提取物中分离的化合物(genekwadapnin或芫花酯甲)可有效增加Th1免疫细胞中细胞因子的分泌，并可阻抑特应症小鼠模型中的特应症，因此，本发明的芫花提取物、所述芫花提取物的部位、或从所述芫花提取物中分离的化合物可有价值地用于特应症的预防或治疗。

摘要： 本发明公开了一种马黛茶饮降脂活性部位和降糖活性部位的提取方法，其特征在于，包括如下步骤：S1:取马黛茶饮Akg，粉碎，用5‑15倍量的水70‑90°C煎煮2.5‑3.5h，期间不时搅拌，过滤得滤液，重复5‑15倍量的水70‑90°C煎煮2.5‑3.5h，合并滤液后减压浓缩，浸膏用石油醚脱脂两次，弃去石油醚，得马黛茶饮水提物浸膏;S2:用吸附树脂进行分组，依次用30%乙醇、60%乙醇、90%乙醇洗脱，减压浓缩洗脱液，得到马黛茶饮水提取物Y1、30%乙醇部位提取物Y2、60%乙醇部位提取物Y3、90%乙醇部位提取物Y4;S3:浓缩、冷冻干燥，冰箱保存；S4:根据提取物实验结果选取最优的降脂活性部位和降糖活性部位。本发明的有益效果为：降脂活性部位和降糖活性部位的提取过程方便快捷。

摘要： 南湖菱壳的用途、降糖有效部位及该部位的提取方法，属于中药技术领域。用制降糖药物即是南湖菱壳的新用途。具有降糖作用的南湖菱壳有效部位，选自南湖菱壳醇提物的石油醚部位、乙酸乙酯部位或正丁醇部位中的一种或任意组合。有效部位的提取方法包括以下步骤：取干燥的南湖菱壳粉碎，用甲醇或乙醇水溶液对南湖菱壳粉进行浸提，浸液浓缩得浸膏；用石油醚、乙酸乙酯或正丁醇对浸膏进行萃取，各萃取三次；挥干溶剂，即得南湖菱壳的石油醚部位、乙酸乙酯部位或正丁醇部位。上述有效部位均具有很好的α-葡萄糖苷酶抑制活性。体外试验证实，TAEA和TABU对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠有较好的治疗效果。

摘要： 本发明提供一种中药葫芦巴总黄酮和总皂苷有效部位同时提取挥发油的方法及其提取物和应用，本发明中经过7个工艺步骤，能够有效提取葫芦巴总黄酮与总皂苷有效部位提取物，同时提取过程中还可以收集葫芦巴精油和葫芦巴多糖。本发明中制得的葫芦巴总黄酮应用在制备治疗糖尿病的药物中，葫芦巴总皂苷应用在制备治疗脂肪肝的药物中，葫芦巴精油具有还原能力，对枯草芽胞杆菌、大肠杆菌、金黄葡萄球菌、青霉、毛霉种菌和曲霉具有抑制作用。

摘要： 本发明公开了一种优化的鸡头黄精茎叶水提取物提取工艺及其应用。通过对传统的热水回流法进行单因素实验，研究料液比、提取温度、提取时间和提取次数的变化对茎叶主要成分的影响，并采用响应面实验设计结合层次分析法，进行四因素三水平实验设计，以多糖、皂苷、色素含量的综合评分为考察指标进行优化，得到茎叶水提取物最优提取工艺。并对比了茎叶和根状茎粗提物的生物活性。本发明证实茎叶部分的抗氧化、降血糖活性均优于根状茎部分，提供一种新的提取优化技术制备水提取物，研究其在抗氧化、降血糖中的应用，为进一步开发黄精茎叶提供了理论依据。

摘要： 本发明公开一种茶叶废弃物有效部位提取物及其提取方法和用途。所述提取方法包括如下步骤：将茶叶废弃物粉碎，用溶剂浸泡或热提取后，过滤，浓缩，得到浸膏；将所述浸膏分散在水中，用第一萃取剂萃取，得到水层；将所述水层用第二萃取剂萃取至少两次，收集、合并得到的乙酸乙酯层，所述乙酸乙酯层经脱色、过滤、浓缩、干燥后，得到所述有效部位提取物。本发明得到的有效部位提取物具有清除自由基的功效，能够作为抗氧化功能性的食品、饮料、化妆品的原料或添加剂。

摘要： 本发明公开了一种美洲大蠊有效部位提取物及其提取方法、应用、药物组合物。提取方法包括以下步骤：制备含有美洲大蠊有效部位提取物的美洲大蠊提取物悬浮液；将含有美洲大蠊有效部位提取物的美洲大蠊提取物悬浮液经大孔树脂进行层析；对吸附完成后的大孔树脂先进行水洗，随后采用含水醇进行洗脱，同时收集含水醇洗脱液；将含水醇洗脱液减压浓缩和干燥，得到美洲大蠊有效部位提取物；其中大孔树脂的平均孔径>165μM且呈极性，含水醇中醇的质量分数为38～45％；该提取方法得到的美洲大蠊有效部位提取物能够用于预防或治疗阿尔茨海默病。