制何首乌

摘要： 目的:调查市场上制何首乌质量状况,提出监管建议。方法:从市场上抽取适量制何首乌中药饮片样品,按照《中国药典》2020年版一部“制何首乌”项下的规定对样品进行检验,并开展探索性项目研究,根据检验结果分析市场上制何首乌质量状况,提出相应监管对策。结果:共检验49批制何首乌,18批样品的游离蒽醌含量测定项不符合规定,不合格率为36.7%,其中13批样品涉嫌非法使用铁盐染色。结论:需进一步完善现行质量标准,建议增加铁元素限量的检查方法和限度规定。

摘要： 目的探讨制何首乌对CTLA-4抗体诱导PD-1^(-/-)小鼠肝损伤的作用特点及其免疫学机制。方法10只SPF级C57BL/6品系的PD-1^(-/-)小鼠随机分为对照组(n=4)和制何首乌组(n=6)。两组小鼠均于实验前3 d、前1 d及实验开始后每周腹腔注射CTLA-4抗体,同时分别给予0.9%NaCI溶液和何首乌连续灌胃42 d,第43天处死后留血和肝组织,进行生化、病理、免疫组织化学染色及肝组织流式细胞检测。结果制何首乌组小鼠ALT、AST水平较对照组有降低趋势为(43.2±15.5)U/L比(32.8±6.7)U/L和(32.3±7.5)U/L比(23.8±14.1)U/L但差异均无统计学意义(均P>0.05)。对照组小鼠肝脏病理表现为多个大小不等的炎症坏死灶,主要以巨噬细胞和CD4^(+)T细胞浸润为主;而制何首乌组的炎症坏死灶数量显著减少,为121.5(104.0,147.3)比24(17.5,61.5),(P=0.014),肝组织浸润的巨噬细胞、CD4^(+)T细胞数量亦明显减少。流式细胞检测显示,与对照组相比,制何首乌组肝脏内巨噬细胞比例显著降低(2.39±0.77)%比(1.37±0.28)%,(P=0.028),中性粒细胞比例显著降低(0.58±0.11)%比(0.34±0.14)%,(P=0.025),且其分泌的TNF-α比例显著降低(30.15±10.69)%比(11.56±6.05)%,(P=0.012);CD4^(+)T及CD8^(+)T细胞比例虽没有显著变化,但CD4^(+)T细胞活化比例显著降低(26.20±3.47)%比(16.74±6.95)%,(P=0.044),CD8^(+)T细胞分泌颗粒酶B比例显著降低(77.05±4.23)%比(59.70±10.81)%,(P=0.020)。结论制何首乌通过抑制巨噬细胞募集、中性粒细胞和效应性T细胞活化,对CTLA-4抗体诱导PD-1^(-/-)小鼠肝损伤模型起到改善和保护作用。

摘要： 目的 利用植物代谢组学技术对比分析何首乌(PMR)和制何首乌(PMRP)化学成分的差异,以阐明何首乌炮制前后化学成分的变化规律及炮制减毒的物质基础。方法 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOFMS/MS)技术对何首乌和制何首乌中成分进行检测;采用主成分分析(PCA)法观察样本的整体分布趋势;采用统计学等分析技术对火山图中差异性化合物进行筛选;并将所得差异性成分与Agilent PCDL自建数据库进行比对,对其化学成分进行初步鉴定。结果 何首乌和制何首乌中的化学成分差异较大,从何首乌炮制后含量大幅减低的化合物中,初步鉴别45个化合物。结论 何首乌炮制前后化学成分存在较大的差异,尤其蒽醌(单核和双核蒽醌)和二苯乙烯苷类成分存在明显的差异,这些差异性化合物可能是何首乌炮制减毒的主要物质基础。

摘要： 目的:讨论完善《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版何首乌及制何首乌的薄层色谱鉴别项。方法:考察超声及加热回流2种不同的样品制备方式,以及用二氯甲烷-甲醇-甲酸、乙酸乙酯-石油醚-甲酸展开系统代替原标准中三氯甲烷-甲醇展开系统的可行性,同时比较了不同显色条件。结果:2种制备方式制得的样品在相同的展开条件下展开结果并没有明显差异,超声提取操作更加简便;以二氯甲烷-甲醇-甲酸(5∶1∶0.3)和石油醚-乙酸乙酯-甲酸(5.0∶1.0∶0.3)代替三氯甲烷-甲醇展开系统后,喷10%硫酸乙醇显色剂并在紫外灯365 nm下检视,薄层色谱板上斑点明显增多且分离效果好,较《中国药典》2020年版何首乌和制何首乌薄层色谱鉴别条件更理想。结论:改进后的方法毒性低、简便易行、可行性良好,为进一步完善《中国药典》2020年版何首乌和制何首乌质量标准提供参考。

摘要： 目的 分析1例心元胶囊致重度肝损伤的病例,探讨心元胶囊主要成分中制何首乌致肝损伤的一般规律和临床特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1例心元胶囊致肝损伤的病例进行报道,分析肝损伤与其成分中制何首乌的相关性;检索中国知网、万方数据、维普网建库至2019年11月30日发表的制何首乌及其制剂导致肝损伤的病例报道,提取病例信息进行统计分析.结果 制何首乌及其制剂引发肝损伤排名前3位分别为制何首乌饮片(21％)、首乌片(18％)、灵芝益寿胶囊(16％);男女发病率为1.4:1,以51～60岁的中年患者居多(30.5％);肝损伤类型以肝细胞损伤型为主(94.4％);肝损伤发生的时间跨度较大,以用药后1～3个月的发生率较高(61％);肝损伤经治疗后恢复好,平均恢复时间为(43.19±28.92)d.本例患者情况符合制何首乌及其制剂致肝损伤的一般规律和临床特点.结论 心元胶囊及其他制何首乌制剂均可能导致肝损伤,临床医生和药师应密切关注,合理用药,减少和避免肝损伤的发生.

摘要： 目的 以人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)为研究对象,探究何首乌(Polygoni Multiflori Radix,PMR)与制何首乌(Polygoni Multiflori Radix Praeparata,PMRP)对人成体干细胞的作用差异及机制.方法 利用高效液相色谱法对何首乌水提物(PMR)与制何首乌水提物(PMRP)中主要活性成分大黄素(emodin,EM)和二苯乙烯苷(2,3,5,4'-tetrahydroxy-stilbene-2-O-β-D-glycoside,TSG)进行定量分析;MTT法研究PMR及PMRP对hUSCs活力的影响;根据EM和TSG在2种水提物中的含量和比例,比较单成分及2种成分按比例联用对hUSCs活力的影响;流式细胞术检测hUSCs细胞周期和细胞凋亡,Wes-tern blot检测细胞周期相关蛋白的表达.结果 PMR中TSG和EM的含量分别为77.68、0.53 mg/g,PMRP中TSG和EM的含量分别为29.37、0.36 mg/g;0.5、1.0 mg/mL浓度的PMR对细胞有明显毒性,相同剂量下,PMRP促进细胞增殖;0.5～4μmol/L EM促细胞增殖,320、640μmol/L TSG抑制细胞活力;按1:160(约为PMR比例)和1:80(约为PMRP比例)联用后对细胞活力的抑制作用较单用显著增加;PMR组及1:160联用组细胞周期出现G0/G1期阻滞,且细胞凋亡率较PMRP组及1:80联用组高;Western blot结果显示,PMR组中细胞p21水平上调;CDK1、CDK2及Rb磷酸化水平降低,而PMRP组呈相反趋势.结论 相同条件下,PMR较PMRP表现明显细胞毒作用,而PMRP表现促细胞活力作用,说明EM与TSG比例的改变可能是何首乌炮制减毒的机制之一.

摘要： 目的:了解上海中医药大学附属龙华医院(以下简称"我院")门诊及住院病房首乌藤、何首乌和制何首乌的使用情况,促进合理用药,提高用药安全性.方法:利用我院HIS系统,抽取2019—2020年门诊、住院患者处方,共207398张.运用我院自行研发的处方分析系统PA软件(软件登记号:2017SR012498),对首乌藤、何首乌和制何首乌的使用人群、适应证、使用科室、用法用量以及不良反应发生率等进行专项点评,并对点评结果进行统计分析,判断用药的合理性.结果:首乌藤使用最多,其次为制何首乌,何首乌使用最少;在门诊,首乌藤的处方数为163327张,约为制何首乌处方数(36278张)的4.5倍,约为何首乌处方数(121张)的1349倍;在住院病房,首乌藤的处方数为6251张,约为制何首乌处方数(1421张)的4.4倍.首乌藤和制何首乌多用于肿瘤科,与两者的功效相符合;何首乌多用于专家门诊和风湿科,反应出临床使用何首乌比较谨慎,与其功效也相符合.首乌藤、何首乌和制何首乌均存在不同程度的超剂量使用现象.门诊和住院病房的用药情况基本一致.首乌藤、何首乌和制何首乌致肝损伤发生率均<1％,属于偶见不良反应.结论:在注意好辨证论治、掌握用量、注意配伍药物、不长时间使用、不滥用和不用于有肝病史患者的情况下,可以较安全地使用蓼科植物何首乌的根和藤.

摘要： 以生山楂、制何首乌、决明子提取物对高脂血症模型大鼠脂代谢的影响进行了研究,为今后的研究提供参考.

摘要： 制何首乌是临床常用中药.该文通过分析服用制何首乌引起药品不良反应的病例,提示医师了解并掌握患者服用制何首乌可能会出现的药品不良反应,以避免不良反应发生.

摘要： 目的 提高安神补脑胶囊的质量标准.方法 参照2015年版《中国药典(四部)》通则0502项下方法,采用薄层色谱法,以何首乌、淫羊藿为对照药材,以及二者特征成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、淫羊藿苷为对照品进行定性鉴别.结果 制何首乌和淫羊藿的薄层色谱斑点显色均清晰,分离度均好,阴性对照均无干扰.结论 该方法简便易行,可行性良好,结果准确,可用于安神补脑胶囊的质量控制.

摘要： 目的:建立制何首乌与何首乌关键性区分一测多评鉴别方法.方法:2016年在“何首乌与制何首乌质量分析”论文中首次提出了“首乌规则”理论,即大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄苷的含量总和与大黄素、大黄素甲醚含量总和的比值(F值),大于等于1的为何首乌、反之为制何首乌,鉴别方法中使用了四种对照品,鉴别方法成本高,现采用大黄素为对照品,“一测多评”的方法区分制何首乌与何首乌.结果:利用大黄素对照品计算其他三个对照品的校正因子,并经过了方法学验证,形成了制何首乌与何首乌饮片的区分鉴别方法.结论:优化的“首乌规则”理论,仅使用大黄素对照品,来源易得,对照品费用低,解决了大宗药材制何首乌炮制不完全的鉴别方法,有效区分制何首乌与何首乌,同时对“首乌规则”理论F值限度规定1修改为1.0,避免有效数字修约时带来结果误判.

摘要： 近红外光谱分析是近年来发展较为迅速的一种高新分析测试技术,具有分析效率高、不破坏样品、在线分析等特点。本文采用AOTF近红外光谱仪对制何首乌样品进行光谱采集,Unscrambler化学计量软件将采集到的光谱数据与制何首乌中的二苯乙烯苷含量建立校正模型,对未知样品进行预测,二苯乙烯苷含量的预测平均偏差为0.028％.实验结果表明,AOTF-NIR技术完全可以快速、高效、准确的检测出制何首乌中的低含量有效成份.

摘要： 抑郁症是以显著而持久的情绪低落、行为木僵和悲观厌世为主要特征他的一组疾病;实际上它很普通,以致被称为精神疾病中的"普通感冒",同时它还是严重的、威胁生命的疾病,折磨着世界上数以千万计的人。本研究采用TST和FST考察了制何首乌的抗抑郁作用，并结合OFT排除了假阳性结果，提高了实验结果的可靠性，首次证实了制何首乌水提物ZW具有明显的抗抑郁作用，为制何首乌作为抗抑郁药物的应用提供了初步的药效学实验基础。

摘要： 目的：建立制何首乌药材的生物检定方法.rn 方法：应用D-半乳糖制作小鼠衰老痴呆模型，以维生素E为阳性对照药，测定小鼠脑匀浆液中的SOD含量.rn 结果：制何首乌效价是维生素E效价的0.573倍，抗衰老功效，1U维生素E相当于0.04g制何首乌药材，可信限为15.7％.rn 结论：初步建立了制何首乌药材抗衰老活性的生物检定方法，为制何首乌的质量控制提供了依据.

摘要： 目的 对制何首乌的伪制相似品甘薯进真假鉴别比较。方法 选择正品生药材何首乌和制何首乌为对照物，另取伪制相似品和生甘薯进行实验对照比较区分。结果 伪制相似品和生甘薯相一致，与对照物的性状、显微主要特征和理化反应均有明显的不同。结论 伪制相似品甘薯不可混充制何首乌供药用。

摘要： 对药材市场、药店和使用单位搜集的32批何首乌供试品进行了性状、薄层色谱特征比较鉴别,发现制何首乌的真伪、质量与何首乌的来源是否准确密切相关。制何首乌因经炮制后变黑,易被其它劣质品或伪品冒充。薄层色谱鉴别使用了何首乌、制何首乌、2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素作为对照药材和对照品进行比较,可达到鉴别目的。

摘要： 为探讨二苯乙烯苷是否通过PI3K/Akt通路影响成骨细胞功能活动,本实验以小鼠成骨样MC3T3-E1细胞为模型细胞,选取二苯乙烯苷(1×10-4mg/mL)和PI3K/Akt通路抑制剂LY294002(20μmol/L)共同或单独作用于MC3T3-E1成骨样细胞,2d后,采用MTT法检测细胞增殖,荧光定量PCR法检测细胞OPG、Bax、Bcl-2和β-actin的mRNA水平.结果显示,与对照组相比,二苯乙烯苷组细胞活性和OPG mRNA水平均显著增高,Bax/Bcl-2mRNA比显著降低,LY294002可抑制二苯乙烯苷的上述作用.表明二苯乙烯苷可通过PI3K/Akt通路促进成骨细胞增殖和OPG mRNA表达.

摘要： 为探讨二苯乙烯苷是否通过PI3K/Akt通路影响成骨细胞功能活动,本实验以小鼠成骨样MC3T3-E1细胞为模型细胞,选取二苯乙烯苷(1×10-4mg/mL)和PI3K/Akt通路抑制剂LY294002(20μmol/L)共同或单独作用于MC3T3-E1成骨样细胞,2d后,采用MTT法检测细胞增殖,荧光定量PCR法检测细胞OPG、Bax、Bcl-2和β-actin的mRNA水平.结果显示,与对照组相比,二苯乙烯苷组细胞活性和OPG mRNA水平均显著增高,Bax/Bcl-2mRNA比显著降低,LY294002可抑制二苯乙烯苷的上述作用.表明二苯乙烯苷可通过PI3K/Akt通路促进成骨细胞增殖和OPG mRNA表达.

摘要： 为探讨二苯乙烯苷是否通过PI3K/Akt通路影响成骨细胞功能活动,本实验以小鼠成骨样MC3T3-E1细胞为模型细胞,选取二苯乙烯苷(1×10-4mg/mL)和PI3K/Akt通路抑制剂LY294002(20μmol/L)共同或单独作用于MC3T3-E1成骨样细胞,2d后,采用MTT法检测细胞增殖,荧光定量PCR法检测细胞OPG、Bax、Bcl-2和β-actin的mRNA水平.结果显示,与对照组相比,二苯乙烯苷组细胞活性和OPG mRNA水平均显著增高,Bax/Bcl-2mRNA比显著降低,LY294002可抑制二苯乙烯苷的上述作用.表明二苯乙烯苷可通过PI3K/Akt通路促进成骨细胞增殖和OPG mRNA表达.

摘要： 为探讨二苯乙烯苷是否通过PI3K/Akt通路影响成骨细胞功能活动,本实验以小鼠成骨样MC3T3-E1细胞为模型细胞,选取二苯乙烯苷(1×10-4mg/mL)和PI3K/Akt通路抑制剂LY294002(20μmol/L)共同或单独作用于MC3T3-E1成骨样细胞,2d后,采用MTT法检测细胞增殖,荧光定量PCR法检测细胞OPG、Bax、Bcl-2和β-actin的mRNA水平.结果显示,与对照组相比,二苯乙烯苷组细胞活性和OPG mRNA水平均显著增高,Bax/Bcl-2mRNA比显著降低,LY294002可抑制二苯乙烯苷的上述作用.表明二苯乙烯苷可通过PI3K/Akt通路促进成骨细胞增殖和OPG mRNA表达.

摘要： 何首乌的加工方法及制何首乌，属于何首乌炮制领域。何首乌的加工方法包括：取何首乌块用第一份黑豆汁拌匀，第一次蒸煮并闷润至内外均呈棕褐色，第一次干燥，得到预制何首乌。将预制何首乌用第二份黑豆汁拌匀，第二次蒸煮并闷润至内外均呈棕褐色，第二次干燥，得到制何首乌。经过两次蒸煮及干燥，对何首乌的炮制充分，使由上述何首乌的加工方法制得的制何首乌断面角质样明显、品质高。

摘要： 本发明涉及一种何首乌的炮制工艺及制得的制何首乌，属于中药炮制技术领域，其包括预处理步骤、蒸制和焖制步骤，其中，预处理步骤为对何首乌药材进行净选、浸润和切制，干燥后得到何首乌片或何首乌块。蒸制与焖制步骤为将何首乌片或何首乌块用液体辅料拌匀，蒸制6～8h后，继续焖制10～12h，至内外均呈棕褐色时，取出。本发明具有炮制后的制何首乌质量稳定、药效成分含量高的效果。

摘要： 本发明涉及何首乌或制何首乌的混悬液、提取物在制备治疗抑郁症药物中的应用，解决抑郁症的防治问题，技术方案是，将中药何首乌或制何首乌粉碎，加水制成混悬液，混悬液浓度为相当于含生药1g/mL，或将中药何首乌或制何首乌粉碎，用水或20%～75%乙醇的一种按常规方法回流提取所得。在应用时可按本发明中所述混悬液或提取物的制备工艺，并加入常规药用辅料，制成任何一种药学上所称的浓度为相当于含生药1g/mL的浸膏、流浸膏、酒剂、酊剂、口服液或丸剂、散剂、滴丸、片剂或胶囊剂，本发明中药何首乌或制何首乌制成的混悬液或提取物，用于制备治疗抗抑郁症的药物，从而解决抑郁症的防治问题，开辟了何首乌及制何首乌用于防治抑郁症的新用途。

摘要： 一种生何首乌和制何首乌的质量控制方法，该方法包括以下步骤：A、称取生何首乌或制何首乌的标准药材的粉末，溶于丙酮中，超声处理后过滤，定容，挥干后，干粉溶于甲醇，甲醇溶液微孔过滤后，得标准药材溶液。再用高效液相色谱法建立标准药材的指纹图谱；再采用同样的方法，建立待测生何首乌或制何首乌的待测指纹图谱；再根据待测指纹图谱与标准指纹图谱的相似度判定待测药材是否合格；B、采用高效液相色谱法测定2，3，4’，5-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷及大黄素两个指标成分的含量。该法判定依据多样，既能实现对生、制何首乌主要化学成分的定性检测，又测定两种主要成分的含量，其检测结果可靠、准确，减少了为质量达标而人为处理的可能性。

摘要： 本发明涉及一种何首乌的炮制工艺及制得的制何首乌，属于中药炮制技术领域，其包括预处理步骤、蒸制和焖制步骤，其中，预处理步骤为对何首乌药材进行净选、浸润和切制，干燥后得到何首乌片或何首乌块。蒸制与焖制步骤为将何首乌片或何首乌块用液体辅料拌匀，蒸制6～8h后，继续焖制10～12h，至内外均呈棕褐色时，取出。本发明具有炮制后的制何首乌质量稳定、药效成分含量高的效果。

摘要： 何首乌的加工方法及制何首乌，属于何首乌炮制领域。何首乌的加工方法包括：取何首乌块用第一份黑豆汁拌匀，第一次蒸煮并闷润至内外均呈棕褐色，第一次干燥，得到预制何首乌。将预制何首乌用第二份黑豆汁拌匀，第二次蒸煮并闷润至内外均呈棕褐色，第二次干燥，得到制何首乌。经过两次蒸煮及干燥，对何首乌的炮制充分，使由上述何首乌的加工方法制得的制何首乌断面角质样明显、品质高。

摘要： 本发明涉及何首乌或制何首乌的混悬液、提取物在制备治疗抑郁症药物中的应用，解决抑郁症的防治问题，技术方案是，将中药何首乌或制何首乌粉碎，加水制成混悬液，混悬液浓度为相当于含生药1g/mL，或将中药何首乌或制何首乌粉碎，用水或20%～75%乙醇的一种按常规方法回流提取所得。在应用时可按本发明中所述混悬液或提取物的制备工艺，并加入常规药用辅料，制成任何一种药学上所称的浓度为相当于含生药1g/mL的浸膏、流浸膏、酒剂、酊剂、口服液或丸剂、散剂、滴丸、片剂或胶囊剂，本发明中药何首乌或制何首乌制成的混悬液或提取物，用于制备治疗抗抑郁症的药物，从而解决抑郁症的防治问题，开辟了何首乌及制何首乌用于防治抑郁症的新用途。

摘要： 一种生何首乌和制何首乌的质量控制方法，该方法包括以下步骤：A.称取生何首乌或制何首乌的标准药材的粉末，溶于丙酮中，超声处理后过滤，定容，挥干后，干粉溶于甲醇，甲醇溶液微孔过滤后，得标准药材溶液。再用高效液相色谱法建立标准药材的指纹图谱；再采用同样的方法，建立待测生何首乌或制何首乌的待测指纹图谱；再根据待测指纹图谱与标准指纹图谱的相似度判定待测药材是否合格；B.采用高效液相色谱法测定2，3，4’，5－四羟基二苯乙烯－2－O－β－D－吡喃葡萄糖苷及大黄素两个指标成分的含量。该法判定依据多样，既能实现对生、制何首乌主要化学成分的定性检测，又测定两种主要成分的含量，其检测结果可靠、准确，减少了为质量达标而人为处理的可能性。

摘要： 本发明公开了一种基于人工智能的制何首乌饮片生产设备及炮制方法，包括支撑机构、安装在所述支撑机构上的推进机构、安装在所述支撑机构上的切片机构、安装在所述支撑机构的调节机构以及安装在所述支撑机构的防粘连机构；其中，所述支撑机构包括工作台。本发明，不仅方便对待切片的何首乌进行夹持固定，而且便于对夹持的何首乌进行推进，从而方便对何首乌进行切片处理，并且方便对何首乌的切片厚度进行调整，可以根据需要切制不同厚度的何首乌片，因此提高了本发明生产设备的实用性，而且在切制过程中，能够实时对刀片上粘连的何首乌片进行刮除，进而有效的避免了何首乌片粘连在刀片上，因此既方便了工作人员，又提高了切片效率。

摘要： 本发明属于中药制剂检测技术领域，具体涉及一种护骨胶囊制何首乌二苯乙烯苷成分的检测方法。发明提供的护骨胶囊制何首乌二苯乙烯苷成分的检测方法是采用高效液相色谱方法进行检测，流动相为乙腈‑水(15:85)，检测波长为320nm，流速为1.0mL/min，柱温为30°C，进样量为10μL。本发明提供的护骨胶囊制何首乌二苯乙烯苷成分的检测方法操作简单，且具有良好的线性关系，精密度、稳定性和重复性，加样回收率高，检测结果准确、可靠，满足国家药品标准要求。