志贺菌属

摘要： 目的初步探讨老年冠心病患者肠道菌群结构的特点及差异。方法选取2018年10月~2020年1月北京某三甲医院住院的老年男性患者66例,将血管狭窄≥50%的36例作为冠心病组,血管狭窄0.05);冠心病组放线菌门细菌丰度较对照组增多、梭杆菌门细菌丰度较对照组减少(P<0.05,P<0.01),变形菌门较对照组减少,近统计学差异(P=0.0527)。属层级水平,2组多样性和物种丰度均有差异(P<0.05),冠心病组以双歧杆菌属和真杆菌属为主(P<0.05),对照组以志贺菌属和粪杆菌属丰度较高(P<0.05)。结论冠心病组肠道菌群的多样性更高,放线菌门、双歧杆菌属和真杆菌属相对丰度更高。

摘要： 目的 初步探讨老年冠心病患者肠道菌群结构的特点及差异.方法 选取2018年10月～2020年1月北京某三甲医院住院的老年男性患者66例,将血管狭窄≥50％的36例作为冠心病组,血管狭窄＜30％的30例作为对照组,收集患者大便进行处理,采用16S rDNA高通量测序方法分析样本肠道菌群结构.结果 Alpha多样性分析显示,冠心病组操作分类单元和Shannon指数高于对照组[(295.70±64.33)类vs(242.10±69.11)类,P = 0.037;3.25±0.54vs2.33±0.56,P=0.020],Simpson指数低于对照组(0.08±0.03 vs 0.12±0.03,P =0.019);门层级水平,2组样本多样性无明显差异(P＞0.05);冠心病组放线菌门细菌丰度较对照组增多、梭杆菌门细菌丰度较对照组减少(P＜0.05,P＜0.01),变形菌门较对照组减少,近统计学差异(P = 0.0527).属层级水平,2组多样性和物种丰度均有差异(P＜0.05),冠心病组以双歧杆菌属和真杆菌属为主(P＜0.05),对照组以志贺菌属和粪杆菌属丰度较高(P＜0.05).结论 冠心病组肠道菌群的多样性更高,放线菌门、双歧杆菌属和真杆菌属相对丰度更高.

摘要： 目的 探究茶皂素(TS)对志贺菌感染性肠炎的保护作用及其机制研究.方法 实验分体外实验和体内实验.体外实验:通过微量肉汤稀释法检测TS对志贺菌的抗菌活性;使用酶标仪检测不同浓度TS作用下菌液的600 nm下的吸光度(A600),绘制生长曲线;通过平板菌落计数检测细菌数.体内实验:将15只小鼠分为对照组、福氏2a志贺菌301株(Sf301)组和TS组,每组5只.Sf301组和TS组连续8 d分别灌胃无菌水或TS,于第3天制备志贺菌感染小鼠模型.用疾病活动指数(DAI)评价小鼠的一般情况.于第8天处死小鼠,测量各组小鼠结肠长度,取结肠组织行HE染色,观察病理学变化;取小鼠盲肠内容物与粪便进行平板计数,检测志贺菌载量;用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测结肠炎症因子的mRNA表达水平.结果 (1)体外实验:TS的最小抑菌浓度(MIC)为1024μg/ml,不同浓度的TS(256、512、1 024 μg/ml)的平板菌落计数、A600依次减小,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).(2)体内实验:对照组、TS组小鼠结肠分别为(7.70±0.24)、(7.35±0.41)cm,与Sf301组[(6.13±0.05)cm]比较,差异有统计学意义(P＜0.05).组织病理学结果显示Sf301组结肠上皮细胞脱落,杯状细胞减少,炎性细胞浸润.而TS组结肠黏膜较完整,无炎性细胞浸润.与Sf301组比较,TS组小鼠盲肠内容物细菌载量更低(P＜0.05).TS组的肿瘤坏死因子-α水平低于Sf301组,白细胞介素-10水平高于Sf301组(均P＜0.05).结论 TS可有效抑制志贺菌,通过减少志贺菌载量和抑制炎症缓解志贺菌感染性肠炎.

摘要： 目的 分析实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测沙门菌与志贺菌的结果.方法 选取2016年7月至2018年9月开封市某医院腹泻患者510例粪便标本,分别采用传统培养法与实时荧光定量PCR法对粪便标本进行检测.对比2种方法下沙门菌及志贺菌检测结果,并分析2种检测方法的应用价值.结果 实时荧光定量PCR法阳性检出率为7.8％高于传统培养法3.7％,差异有统计学意义(P<0.05);实时荧光定量PCR法检测沙门菌的敏感性、特异性分别为100％、98.8％,检测志贺菌的敏感度、特异度分别为100％、97.0％.结论 实时荧光定量PCR法在检测沙门菌及志贺菌中具有较高的应用价值,敏感度及特异度均较高,检测结果客观、可靠,可为临床诊断提供参考依据,值得推广应用.

摘要： 凉拌菜制作方便,是各家餐桌上必不可少的菜品。凉拌菜不仅味道清新可口、可以解腻,还具有较高的营养价值。蔬菜中含有丰富的膳食纤维、维生素和矿物质,《中国居民膳食指南(2016)》推荐成年人每天应摄入300〜500克蔬菜。但吃凉拌菜应注意食品安全问题,当心志贺菌食物中毒。什么是志贺菌志贺菌属通称痢疾杆菌,根据O抗原的性质分为4个血清组:A群,即痢疾志贺菌;B群,也称福氏志贺菌群;C群,称为鲍氏志贺菌群;D群,又称宋内志贺菌群。

摘要： 志贺菌是常见的革兰阴性致病菌,是细菌性痢疾的病原体.目前已发现志贺菌对多种抗菌药物产生耐药.本文对志贺菌关于喹诺酮类、大环内酯类和β-内酰胺类抗菌药物的耐药基因进行综述,并阐述了各种检测方法在耐药基因检测方面的原理和运用,为我国开展对志贺菌耐药基因的研究与检测提供参考依据.

摘要： 志贺菌属是临床上常见的细菌型痢疾的致病菌,近年来痢疾的发病率仍然居高不下.在中国常见的志贺菌主要有福氏志贺菌和宋内志贺菌.80年代初期,人们发现喹诺酮类对腹泻患者表现出强大的杀灭细菌能力,因此喹诺酮成为了志贺菌的首选药.但是,随着该类药物的使用,志贺菌对喹诺酮类药物也产生了耐药性,其中可移动遗传元件的影响越来越大.细菌耐药性的产生会增加用药的成本、影响治疗效果以及新药的开发成本和周期.因此,需要了解并总结志贺菌耐喹诺酮类药物的耐药性机制及相关研究进展.

摘要： 为了解杭州地区细菌性痢疾的菌谱分布及其耐药性，本文对1996年1月～2005年12月本院门诊及住院患者大便培养分离及药敏所得1332株志贺菌属的菌谱及其耐药性进行回顾性分析。

摘要： 为了解第三代喹诺酮类（又称氟喹诺酮类）的环丙沙星和培氟沙星对志贺菌的体外抗菌活性，本文检测了其最低抑菌浓度和最低杀菌浓度，并进行结果分析。

摘要： 为了解第三代喹诺酮类（又称氟喹诺酮类）的环丙沙星和培氟沙星对志贺菌的体外抗菌活性，本文检测了其最低抑菌浓度和最低杀菌浓度，并进行结果分析。

摘要： 为了解第三代喹诺酮类（又称氟喹诺酮类）的环丙沙星和培氟沙星对志贺菌的体外抗菌活性，本文检测了其最低抑菌浓度和最低杀菌浓度，并进行结果分析。

摘要： 为了解第三代喹诺酮类（又称氟喹诺酮类）的环丙沙星和培氟沙星对志贺菌的体外抗菌活性，本文检测了其最低抑菌浓度和最低杀菌浓度，并进行结果分析。

摘要： 为了解第三代喹诺酮类（又称氟喹诺酮类）的环丙沙星和培氟沙星对志贺菌的体外抗菌活性，本文检测了其最低抑菌浓度和最低杀菌浓度，并进行结果分析。

摘要： 为了解第三代喹诺酮类（又称氟喹诺酮类）的环丙沙星和培氟沙星对志贺菌的体外抗菌活性，本文检测了其最低抑菌浓度和最低杀菌浓度，并进行结果分析。

摘要： 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的O-抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌15型(Shigella boydii 15)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列；还包括O-抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌15型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括获得细菌O-抗原基因簇的方法；本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的O-抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌15型，痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的方法。

摘要： 本发明公开了一种检测志贺氏菌属的方法及其应用。所述方法包括：识别志贺氏菌属基因组序列中富含AT碱基的序列作为目标序列；针对目标序列自动化、高通量地设计特异性引物；设计特定的Tm值计算公式计算反应变性及退火温度，并据此设置核酸扩增反应条件；在模板局部解链的条件下进行核酸扩增反应。本发明靶向传统核酸扩增方法通常需要规避的富含AT碱基的序列，极大地拓宽候选靶标区域；通过基于海量基因组数据的特异性排查，以及针对富含AT区域的Tm值的精确计算，实现双链DNA的局部解链，大大降低了核酸扩增技术中非特异性扩增的可能性。该方法有效地拓展了传统核酸扩增技术的应用范围，显著提升了反应性能。

摘要： 本发明公开了检测志贺氏菌属的肽核酸原位荧光杂交鉴定方法和肽核酸探针。涉及用于鉴定不同类型的样品中志贺氏菌属(Shigella Castellani)肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)探针的设计，该PNA探针的DNA序列如SEQ ID:1所示。将这些探针与荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术结合用于检测志贺氏菌。本发明的PNA具有与DNA和RNA特异性结合的高稳定性、杂交快速性及其良好的细胞穿透性，PNA与FISH技术的结合，使本发明的检测方法具有快速，准确和灵敏的特性，提高了鉴定的准确率。

摘要： 本申请涉及确定患者感染可能对抗微生物药物治疗具有抗性的志贺氏菌属物种的方法，选择感染了具有抗生素抗性的志贺氏菌的患者的治疗的方法，和确定志贺氏菌属物种细菌微生物的抗生素抗性谱的方法，以及用于这些方法的计算机程序产品。在示例性的方法中，样品1用于分子测试2，然后进行采集分子指纹3。随后将结果与参考文库4进行比较，并报告结果5。

摘要： 本发明涉及一种杀灭志贺氏菌属的中药制剂，它是由下列重量比原料制成的：防风14‑16份、贯众11‑19份、苦参22‑30份、葛根8‑15份、拳参16‑24份、紫苏13‑18份、马齿苋6‑14份，本发明制得的杀灭志贺氏菌属的中药制剂对外毒素、侵入细菌引起的炎症及并发症具有显著疗效。

摘要： 本发明公开了检测志贺氏菌的引物以及志贺氏菌LAMP检测试剂盒，检测志贺氏菌的引物，由SEQ ID No.1所示的外引物上游引物、SEQ ID No.2所示的外引物下游引物、SEQ ID No.3所示的环引物上游引物、SEQ ID No.4所示的环引物下游引物、SEQ ID No.5所示的内引物上游引物以及SEQ ID No.6所示的内引物下游引物组成。实验证明，本发明的试剂盒特异性好，灵敏度高；操作简单，可重复性好；检测成本低，可进行多个样品的同时检测。

摘要： 本发明涉及阻断志贺氏菌侵入动物细胞从而提供对抗志贺氏菌感染的保护或降低其严重性的组合物和方法。更具体而言，本发明涉及从天然来源和/或通过合成或重组技术获取的IpaD蛋白及其共轭体的使用以诱导具有对抗几种血清型的志贺氏菌特别是福氏志贺氏菌的保护性活性的中和抗体。本发明的组合物可用于预防和/或治疗由志贺氏菌属细菌造成的志贺氏菌痢疾。

摘要： 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的O－抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌15型(Shigella boydii 15)中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列；还包括O－抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌15型的O－抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括获得细菌O－抗原基因簇的方法；本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的O－抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌15型，痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的方法。

摘要： 本发明公开了一种抗志贺菌属包装膜，涉及食品包装膜技术领域，其成分包括：高密度聚乙烯、聚乙烯树脂、壳聚糖、葡萄籽油、海藻酸钠、硼砂、柔软剂、芳樟醇、中药液、纳米二氧化钛、熊果苷粉、豆蔻酸锌、苯甲酸苄酯、柠檬酸酯、去离子水。其制备方法简单、方便；食品包装膜具有抗志贺菌属的显著作用，且同时可广泛抑制其他细菌污染，防止菌类对罐头、腊肠、火腿、豆酱、豆制品等食品的污染，有效防止食品变质和腐败；包装膜安全无毒，不用担心食品添加剂，包装膜有韧性，不易撕裂破损，具有很好的市场应用效果。

摘要： 本发明属于基因检测技术领域，具体涉及一组用于鉴定志贺菌属相关菌种的引物、试剂盒及检测方法。所述的引物组合包括以下核苷酸序列：检测Shigella boydiistr 80的引物对由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的两条核苷酸序列组成；检测Shigella boydiistrATCC9210的引物对由SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示的两条核苷酸序列组成；所述的引物组合中SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:4的浓度比为1:1:1:1。本发明提供的引物组合能准确检测出上述两种志贺菌株，所述检测方法具有特异性强、准确性好、操作简便、成本低的优点。