沙门菌属

摘要： 目的 分析实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测沙门菌与志贺菌的结果.方法 选取2016年7月至2018年9月开封市某医院腹泻患者510例粪便标本,分别采用传统培养法与实时荧光定量PCR法对粪便标本进行检测.对比2种方法下沙门菌及志贺菌检测结果,并分析2种检测方法的应用价值.结果 实时荧光定量PCR法阳性检出率为7.8％高于传统培养法3.7％,差异有统计学意义(P<0.05);实时荧光定量PCR法检测沙门菌的敏感性、特异性分别为100％、98.8％,检测志贺菌的敏感度、特异度分别为100％、97.0％.结论 实时荧光定量PCR法在检测沙门菌及志贺菌中具有较高的应用价值,敏感度及特异度均较高,检测结果客观、可靠,可为临床诊断提供参考依据,值得推广应用.

摘要： 硬膜下脓肿(subdural abscess)是指聚积于硬脑膜和蛛网膜之间的硬脑膜下腔的脓肿,往往继发于颅内化脓性感染,多由葡萄球菌、链球菌等引起,但由沙门菌感染引起的硬膜下脓肿极为罕见.本例男性患者无明显诱因出现发热20 d,体温最高达39.0°C,伴意识障碍、左侧肢体运动障碍表现,C反应蛋白和白细胞计数明显升高,影像学检查结果提示右侧额颞部慢性硬膜下脓肿,引流液培养提示为沙门菌.在抗感染和对症治疗的基础上行硬膜下血肿引流后,患者病情得到了有效的控制.

摘要： 目的 分析肠道沙门菌肠道亚种非A～F群血清型分离株的耐药性、分子流行病学和毒力基因分布情况,以明确其流行特点,为临床诊疗提供流行病学依据.方法 针对浙江大学医学院附属儿童医院2017-2020年收集的11株肠道沙门菌肠道亚种非A～F群血清型分离株,进行血清分型及抗菌药物敏感性试验,并进行全基因组测序,进而对测序结果进行血清型、多位点序列分型和毒力基因分析.结果 本院肠道沙门菌肠道亚种非A～F群血清型分离株检出率较低,占比1.13％.11株菌株中,包含长湾尼血清型3株,非丁伏斯血清型2株,汪兹沃思、波摩那、凯杜古、厄班那、浦那、库马西血清型各1株.11株非A～F群肠道沙门菌肠道亚种分离株中除2株多重耐药株外,其余菌株对绝大多数抗菌药物均敏感,且最低抑菌浓度(MIC)均处于较低水平.11株菌共检测出9种ST型,3株长湾尼血清型菌株均为ST3918,其他分离株分别为不同的ST型.通过核心基因组构建进化树显示3株长湾尼血清型菌株亲缘关系紧密.11株菌株共检测出毒力基因103种,包含分泌系统相关基因78种,黏附相关基因21种,镁吸收相关基因2种,抗菌肽耐药性相关基因1种,伤寒毒素相关基因1种.结论 本院肠道沙门菌肠道亚种非A～F群血清型分离株的检出率较低,对常见抗菌药物敏感性较高,ST型及亲缘关系呈多样性分布.临床实验室应关注肠道沙门菌肠道亚种非A～F群血清型分离株的检出,并持续关注其耐药性和毒力基因变化.

摘要： 目的 了解北京市昌平区成年人急性感染性腹泻的病原菌谱及流行特征.方法 收集2014-2017年北京市昌平区中医医院肠道门诊腹泻患者检测粪便标本,进行肠道常见致病菌和病毒核酸检测.结果 1 520例腹泻病例中,共检出阳性样本483份,检测阳性率为31.8％;其中细菌样本360份,阳性率23.7％,病毒样本123例,阳性率8.1％.细菌性病原体中,副溶血弧菌最高(22.2％)、其次致泻性大肠埃希菌(21.9％)和沙门菌(19.7％);病毒性病原体中,诺如病毒(15.7％)和轮状病毒(9.7％)检测阳性率较高;各年龄组中以21～30岁患者病原体检出率最高(30.8％);疾病主要流行于夏春季;大肠埃希菌以肠致病性大肠埃希菌(EPEC)最高(67.0％);沙门菌以肠炎沙门菌(44.2％)为多;志贺菌以宋氏志贺菌(86.5％)为多.结论 2014-2017年北京市昌平区感染性腹泻致病菌以副溶血弧菌及致泻性大肠埃希菌为主,沙门菌感染也是腹泻常见病原菌;病毒以诺如病毒感染为主;应加强感染性腹泻致病菌常规监测,在流行季节做好重点人群健康宣教工作,以指导感染性腹泻的防控工作.

摘要： 目的 评价快速重组酶介导的等温扩增技术(RAA)在采供血机构沙门菌生物学监测中的应用.方法 加热快速裂解肠炎沙门菌标准菌株提取DNA,采用沙门菌RAA荧光型检测试剂在小型Genchek荧光检测仪内37°C条件下识别并扩增沙门菌的特异基因片段,20 min内实时读取荧光检测值,根据扩增曲线判定结果.评估RAA法的检测灵敏度,同时采用RAA法检测13个标准菌株和5个实验室分离的沙门菌株验证其特异性.采集51份样本,分别接种肠炎沙门菌和鼠伤寒沙门菌标准菌株,以及无沙门菌污染的空白对照,营养琼脂平板培养48 h计数菌落数,同时采用国标GB 4789.4-2016的方法和RAA法进行沙门菌检测.结果 RAA法在37°C20 min的条件下对肠炎沙门菌的最低检出限为1.9×102 CFU/mL,和非沙门菌无交叉反应.使用中消毒液和血液运输箱内壁沙门菌生物学的检测结果与国标法相同,Kappa值均为1.结论 RAA技术可快速、灵敏、特异性地检测沙门菌,可应用于采供血机构沙门菌的生物学监测.

摘要： 目的 了解2016年1月-2018年12月华中科技大学同济医学院附属同济医院血液和粪便标本临床分离的沙门菌属细菌的分布以及耐药性.方法 对临床送检的标本进行培养后分离鉴定沙门菌属细菌,采用纸片扩散法进行药敏试验,结果按美国临床和实验室标准化协会(CLSI)2018年标准判读,数据统计用WHONET 5.6和SPSS 20.0进行分析.结果 共检出沙门菌属细菌220株,标本类型主要为粪便和血液,感染以5岁以下儿童居多,夏、秋季高发.鼠伤寒沙门菌为主要血清型,占45.0％,其次是乙型副伤寒沙门菌和伤寒沙门菌.耐药性分析结果显示,儿童粪便分离的伤寒沙门菌和副伤寒沙门菌(A、B)以及鼠伤寒沙门菌对氨苄西林耐药率均高达90％以上;对环丙沙星耐药率较低,为0～6.3％;对甲氧苄啶-磺胺甲(噁)唑和氨苄西林-舒巴坦耐药率均在30％左右;对头孢曲松的耐药率为27.4％～36.4％,其耐药性不容忽视.结论 该医院沙门菌属细菌感染主要血清型为鼠伤寒沙门菌、伤寒和副伤寒沙门菌(A、B),血液和粪便中不同血清分型菌株的耐药性有差异,应尽量准确分型,随着沙门菌耐药性不断增加,需要引起临床及感控部门的高度重视,同时应加强对沙门菌流行病学监测力度.

摘要： 目的 研究浙江省临床分离沙门菌的血清型分布、耐药状况和携带毒力基因的特征.方法 收集2010年至2017年浙江省9个地区临床分离的463株沙门菌,依据沙门菌属Kauffmann-White抗原表对比确定沙门菌属的血清型.采用K-B纸片扩散法进行药物敏感试验.采用聚合酶链反应检测菌株的11种毒力基因.结果 463株沙门菌共检出35种血清型,其中优势血清型为鼠伤寒沙门菌[41.90％ (194/463)]和肠炎沙门菌[22.25％ (103/463)].对氨苄西林的耐药率[66.52％(308/463)]最高,其次为氨苄西林/舒巴坦[46.87％(217/463];对哌拉西林/他唑巴坦的耐药率[3.24％(15/463)]较低;无亚胺培南和美罗培南耐药株;多重耐药菌株188株(40.60％).毒力基因hilA、ssrB、marT、sIiD、sopB、pagN在所有沙门菌株中都存在.毒力基因vexA只在伤寒沙门菌和都柏林沙门菌中检出;毒力基因icmF主要存在于肠炎沙门菌中;毒力质粒基因spvB和pefA表现为成对出现,且主要分布于猪霍乱沙门菌、肠炎沙门菌和鼠伤寒沙门菌中;毒力基因cdtB则主要分布于伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌中.结论 浙江省临床分离的沙门菌以鼠伤寒沙门菌和肠炎沙门菌为主,多重耐药形势严峻,且携带多种毒力基因.

摘要： 家属关注孩子的成长,常常忽略不了对大便的关注,大便也往往能反映孩子近期身体的一些情况。每当孩子的大便出现异常,家属就会很烦恼,常常反复回忆孩子究竟是不是吃了什么脏东西。以下我们就简单谈下常见的腹泻病。一、什么是腹泻病?腹泻病是一种由多种病原菌、多种因素所导致的以大便次数的增和性状的改变为主要特点的消化道疾病。根据致病的原因分为感染性及非感染性两种。二、常见的感染性腹泻病儿童急性感染性腹泻的病因可以是病毒感染,也可以是细菌感染引起。常见的病毒感染以轮状病毒、诺如病毒最为常见,细菌感染以大肠埃希菌、弯曲菌属、沙门菌属以及志贺菌属等多见。小儿腹泻病在我国每年可以看到两个高峰,夏季6-8月,以细菌感染为主,包括致泻性大肠埃希菌和痢疾杆菌;秋冬季10-12月,以病毒感染为主,主要为轮状病毒。

摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定肠炎沙门菌、鸡白痢/鸡伤寒沙门菌以及都柏林沙门菌的多重PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 基于沙门氏菌核心多糖单克隆抗体SQX6D8的检测食品中沙门氏菌属的胶体金试纸条的制备方法，属于免疫分析领域。本发明以高碘酸钠法合成的鼠伤寒沙门氏菌脂多糖（LPS）与牛血清白蛋白（BSA）的偶联物作为胶体金试纸条测试线（T线）的包被原，以沙门氏菌核心多糖单克隆抗体SQX6D8作为金标抗体。本发明区别于常规致病菌胶体金试纸条夹心法的原理，该沙门氏菌胶体金试纸条方法采用间接竞争原理进行检测，并且沙门氏菌属核心多糖特异性单克隆抗体保证了方法对属内沙门氏菌均有交叉同时对属外细菌无交叉反应，为食品中沙门氏菌属的全面、简便、快速检测提供了分析手段。

摘要： 本发明涉及一种鉴别肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌及鸡伤寒沙门氏菌的多重PCR方法，该方法是以提取的待测细菌DNA为模板，用SEQ ID NO.1－10所示的5对引物进行mPCR扩增；mPCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定。本发明利用所合成的引物进行PCR扩增，建立起的多重PCR可以直接研磨病料进行扩增，可以在一个体系中检测出不同的沙门氏菌血清型，在临床检测中较传统的分离纯培养后进行血清玻板凝集的3天时间比仅需要6个小时左右，大大缩短了诊断时间，为临床诊断提供依据。

摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定肠炎沙门菌、鸡白痢/鸡伤寒沙门菌以及都柏林沙门菌的多重PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本发明公开了一种融合表达鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白和沙门菌属外膜蛋白的重组乳酸菌菌株及其用途。本发明所述的重组乳酸菌菌株，含有经优化后的编码鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白的基因序列以及编码沙门菌属外膜蛋白OMP的基因序列。实验证明该重组乳酸菌菌株其能够高效融合表达VP2蛋白和外膜蛋白OMP，且以可溶性形式存在于细胞质中。将本发明的重组乳酸菌菌株直接作为疫苗免疫鸡，实验结果表明：该重组乳酸菌菌株能有效诱导机体产生特异性的免疫应答，主要产生特异性中和抗体，使免疫鸡获得100％的抵抗高致病力vvIBDV致死性攻击的保护，并可清除体内残留的病毒，达到清除性免疫的目的。因此，本发明的提出为鸡传染性法氏囊病的防治提供了一种新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种融合表达IBDV VP2蛋白和沙门菌属外膜蛋白RCK的重组乳酸菌菌株及其用途，本发明所述的重组乳酸菌菌株，含有经优化后的编码鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白以及沙门菌属外膜蛋白RCK融合蛋白的基因序列，其能够高效融合表达VP2蛋白和沙门菌属外膜蛋白RCK，且表达的融合蛋白VP2‑RCK以可溶性形式存在于乳酸菌的细胞质中。将本发明的重组乳酸菌菌株直接作为疫苗免疫鸡，实验结果表明：该重组菌株疫苗能有效诱导机体产生特异性的免疫应答，使免疫鸡获得100％的抵抗高致病力vvIBDV致死性攻击的保护，并可清除体内残留的病毒，达到清除性免疫的目的，本发明的提出为鸡传染性法氏囊病的防治提供了一种新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种融合表达IBDV VP2蛋白和沙门菌属外膜蛋白RCK的重组乳酸菌菌株及其用途，本发明所述的重组乳酸菌菌株，含有经优化后的编码鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白以及沙门菌属外膜蛋白RCK融合蛋白的基因序列，其能够高效融合表达VP2蛋白和沙门菌属外膜蛋白RCK，且表达的融合蛋白VP2‑RCK以可溶性形式存在于乳酸菌的细胞质中。将本发明的重组乳酸菌菌株直接作为疫苗免疫鸡，实验结果表明：该重组菌株疫苗能有效诱导机体产生特异性的免疫应答，使免疫鸡获得100％的抵抗高致病力vvIBDV致死性攻击的保护，并可清除体内残留的病毒，达到清除性免疫的目的，本发明的提出为鸡传染性法氏囊病的防治提供了一种新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种融合表达鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白和沙门菌属外膜蛋白的重组乳酸菌菌株及其用途。本发明所述的重组乳酸菌菌株，含有经优化后的编码鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白的基因序列以及编码沙门菌属外膜蛋白OMP的基因序列。实验证明该重组乳酸菌菌株其能够高效融合表达VP2蛋白和外膜蛋白OMP，且以可溶性形式存在于细胞质中。将本发明的重组乳酸菌菌株直接作为疫苗免疫鸡，实验结果表明：该重组乳酸菌菌株能有效诱导机体产生特异性的免疫应答，主要产生特异性中和抗体，使免疫鸡获得100％的抵抗高致病力vvIBDV致死性攻击的保护，并可清除体内残留的病毒，达到清除性免疫的目的。因此，本发明的提出为鸡传染性法氏囊病的防治提供了一种新的技术手段。