微血管病变

摘要： 糖尿病(DM)是一种广泛存在的全身性代谢性疾病[1],已成为严重的世界公共卫生问题。长期患病会引起眼睛、心脏、肾脏和神经的逐渐损害,而糖尿病视网膜病变(DR)是DM微血管病变中常见的严重并发症之一,是一种严重的致盲性眼病,是DM患者失明和视力障碍的主要原因。病程越长的DM患者,DR的发病率越高。据报道1型糖尿病(T1DM)患者病程在15 年以上的DR患病率为34.8%,病程在20 年以上的则为54.1%[2]。

摘要： 糖尿病(diabetes mellitus,DM)是我国发病率较高的慢性进展性疾病,终生注射外源性胰岛素是目前数千万糖尿病患者维持生命的主要治疗方法。然而,胰岛素注射并不能逆转β细胞损伤、改善胰岛素抵抗,也无法治愈全身各大脏器微血管病变并发症,还有可能导致低血糖。

摘要： 如今,糖尿病可防可控已为共识。但在其发展过程中引起的微血管病变是各类型糖尿病并发症的病理基础和特异性表现,是影响糖尿病预后的关键因素,也是糖尿病患者致死、致残的重要原因。因此,在糖尿病治疗药物的选择上更应关注药物对微血管病变的影响,降低并发症的发生概率。

摘要： 目的探讨利拉鲁肽治疗2型糖尿病(T2DM)合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的效果及对微血管病变的影响。方法选择2019年3月~2021年2月我院收治的T2DM合并OSAHS患者110例,按照乱数表法将其分为常规组(诺和锐30治疗)和试验组(利拉鲁肽治疗),各55例。观察并比较两组的临床疗效、检验指标、微血管病变改善率。结果试验组总有效率92.73%高于常规组78.18%(P<0.05);治疗后试验组内皮素1水平低于常规组(P<0.05),内抑素、一氧化氮水平高于常规组(P<0.05);治疗后试验组微血管病变改善率56.36%高于常规组36.36%(P<0.05)。结论利拉鲁肽治疗T2DM合并OSAHS患者能改善检验指标,提高微血管病变改善率及临床疗效。

摘要： 目的:探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)与2型糖尿病(T2DM)患者微血管病变(DMAP)的相关性。方法:选取240例T2DM患者为研究对象,根据是否合并DMAP分为单纯T2DM组(n=82)和病变组(n=158);病变组根据病变类型分为糖尿病视网膜病变(DR)组(n=51)、糖尿病肾病(DN)组(n=56)和DR+DN组(n=51);再根据病情程度将DR组分为非增殖型糖尿病视网膜病变(NPDR)组(n=31)和增殖型糖尿病视网膜病变(PDR)组(n=20);将DN组分为早期DN组(n=42)、中晚期DN组(n=14)。比较各组患者一般资料及血清Hcy、Lp-PLA2水平,Logistic回归模型分析DMAP的影响因素,受试者工作特征曲线(ROC)评价血清Hcy、Lp-PLA2水平对DMAP的诊断价值。结果:病变组Hcy、Lp-PLA2水平高于单纯T2DM组(P<0.05)。DN组和DR+DN组Hcy水平高于单纯T2DM组,且DR+DN组高于DR组(P<0.05)。单纯T2DM组、DR组、DN组、DR+DN组Lp-PLA2水平依次升高,差异有统计学意义(P<0.05)。PDR组血清Lp-PLA2水平高于NPDR组(P<0.05)。中晚期DN组血清Hcy、Lp-PLA2水平高于早期DN组(P<0.05)。回归分析显示,血清Hcy、Lp-PLA2是DMAP的独立影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,Hcy、Lp-PLA2诊断DMAP的曲线下面积(AUC)分别为0.742、0.800,二者联合诊断的价值最高(AUC=0.963,敏感度=86.79%,特异度=97.35%)。结论:血清Hcy、Lp-PLA2是DMAP的独立影响因素,二者联合对DMAP有较高的诊断效能。

摘要： 糖尿病性视网膜病变(DR)作为糖尿病常见的微血管并发症,目前仍是我国各年龄段人群失明的重要原因之一。虽然国内外对于该疾病的诊断与治疗已取得较大进展,但是对于疾病的早期病理改变,仍然存在众多争议。传统的经典理论认为,高血糖所导致的。以内皮细胞损害、基底膜增厚、周细胞凋亡为特点的微血管病变为早期DR的病理改变,但近年来较多的研究已表明,在微血管病变发生之前,视网膜神经病变已存在。现将国内外对于早期病理改变相关研究进展进行综述,并收集目前得到广泛关注与研究的早期检测手段,为现今临床工作上对该疾病的认识和诊断提供新思路。

摘要： 经皮冠状动脉介入治疗(PCI),是指经心导管技术疏通狭窄甚至闭塞的冠状动脉管腔,从而改善心肌血流灌注的治疗方法。目前,PCI已经成为治疗冠心病最重要的手段。但部分稳定性冠心病(劳力性心绞痛)或不稳定性冠心病(不稳定性心绞痛、急性ST段抬高型心肌梗死和急性非ST段抬高型心肌梗死)患者在PCI术后仍存在心前区不适症状,甚至完全没有缓解。导致这一结果的原因很可能是它--微血管病变。

摘要： 目的:探讨西格列汀联合胰岛素强化治疗2型糖尿病微血管病变患者的效果及对其血流动力学、氧化应激、血清炎症细胞因子、血脂的影响。方法:选取2018年1月-2021年1月于九江市柴桑区人民医院住院的2型糖尿病微血管病变患者116例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组58例。对照组给予胰岛素,观察组在对照组基础上给予西格列汀。观察两组患者临床疗效、血流动力学、氧化应激、血清炎症细胞因子及血脂。结果:治疗前,两组血糖情况、血液流变学指标、血清炎症因子指标、氧化应激因子、血脂水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组FBG、2 h PG、HbA1c、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血小板聚集率、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、MDA、Cys C、TC、TG、LDL-C均较治疗前下降,T-AOC、SOD、HDL-C均较治疗前升高,且观察组血糖、血液流变学指标、血清炎症因子、氧化应激因子水平、血脂水平改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:西格列汀联合胰岛素强化治疗对2型糖尿病微血管病变患者临床疗效确切,可改善血液流变学指标,降低胰岛素抵抗,调节氧化应激和血脂情况,减轻炎症反应。

摘要： 目的分析老年糖耐量受损患者血清皮质醇表达与能量代谢及微血管病变的关系。方法选取2017年1月至2019年3月在大连医科大学附属葫芦岛市中心医院健康体检诊断为糖耐量受损的83例老年患者作为观察组,选取同期健康体检糖耐量正常的85例老年人作为对照组。比较两组受试者的血清皮质醇水平和能量代谢指标[静态能量消耗(REE)、呼吸商(RQ)、蛋白质氧化率(PRO%)、碳水化合物氧化率(CHO%)及脂肪氧化率(FAT%)]变化,分析血清皮质醇水平与能量代谢指标、血管内皮生长因子(VEGF)水平的相关性,及不同血清皮质醇水平与微血管病变发生的关系。结果观察组的体质指数、空腹胰岛素水平、空腹血糖、餐后2 h血糖均显著高于对照组(P<0.01)。观察组的血清皮质醇水平、REE、PRO%、FAT%均显著高于对照组[(317±45)nmol/L比(249±34)nmol/L、(1596±149)kcal/d比(1542±145)kcal/d、(21.9±2.7)kcal/(kg•d)比(16.4±2.0)kcal/(kg•d)、(41±8)kcal/(kg•d)比(35±7)kcal/(kg•d)](P<0.05或P<0.01),RQ、CHO%显著低于对照组[(0.75±0.03)比(0.80±0.02)、(33±9)kcal/(kg•d)比(36±7)kcal/(kg•d)](P<0.01)。血清皮质醇水平与REE、PRO%、FAT%、VEGF呈正相关,与RQ、CHO%呈负相关(P<0.05或P<0.01)。高水平皮质醇组的微血管病变发生率、VEGF水平高于低水平皮质醇组[60.00%(27/45)比31.58%(12/38)、(319±36)ng/L比(268±30)ng/L](P<0.05或P<0.01)。结论血清皮质醇表达水平与老年糖耐量受损患者的能量代谢和微血管病变有一定的相关性,其水平升高可能与老年糖耐量受损的发病有关。

摘要： 目的探讨凝血四项与老年2型糖尿病患者微血管病变的关系。方法选取2019年1月至2021年1月我社区服务中心收治的2型糖尿病老年患者84例,依据是否伴有微血管病变分为观察组44例(2型糖尿病合并微血管病变)和对照组40例(单纯2型糖尿病)。所有患者均采取凝血四项检测,比较两组患者血糖、凝血四项指数(PT、APTT、TT、FIB)、C肽、HOMA-IR水平。并利用多因素Logistic回归分析:检测结果同2型糖尿病患者微血管病变之间的关系。结果观察组FPG、2 h PG、HbA1c指数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间指数均低于对照组,且观察组纤维蛋白原指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组C肽水平低于对照组,且观察组HOMA-IR水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经糖尿病微血管病变多因素Logistic回归分析结果显示:FIB、HOMA-IR与糖尿病微血管病变呈正相关(OR=1.338、1.540),C肽呈负相关(P<0.05)。结论FIB、HOMA-IR的水平异常升高,可能提示老年2型糖尿病患者微血管病变或病情加重,对临床诊治,具有积极意义。

摘要： 目的:探讨社区2型糖尿病患者(T2DM)并发微血管病变的危险因素. 方法:于2014年9月-2015年4月,对上海市6个社区的2型糖尿病患者进行调查,共收集5078例患者的人口学资料、临床资料和并发症检查结果,采用分类树模型对危险因素进行分析. 结果:单纯T2DM有2397例,合并糖尿病性视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)1007例,患病率为21.1％,合并肾脏病变(Diabetic nephropathy,DN)1937例,患病率38.4％.构建T2DM合并DR和DN的分类树模型,T2DM合并DR的模型筛选出糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、病程、起病年龄、甘油三酯(TG)共6个危险因素变量,其中与结局关系最密切的是HbA1c、PBG和病程;T2DM合并DN的模型筛选出HbA1c、FBG、合并高血压、PBG、体质指数(BMI)、TG、高密度脂蛋白(HDL)共7个危险因素变量,其中与结局关系最密切的是HbA1c、FBG和合并高血压. 结论:HbA1c是微血管病变的最主要危险因素,且截点值高于目前的控制标准,FBG、PBG是微血管并发症的独立危险因素,但对于不同类型微血管并发症的影响不同,病程和合并高血压分别是DR和DN的危险因素.

摘要： 糖尿病中医学对糖尿病认识已久,因其表现为"多饮、多尿、多食、形体消瘦"等症状,可归其为"消渴"范畴.《根据病位、病机及症状之不同,《内经》中消渴病又有消瘅、肺消、消中、膈消等的名称.糖尿病初期，血糖较高者，老师以清热解毒活血为主，方以人参白虎汤、玉女煎等加减;而对于糖尿病中后期，老师以糖尿病二级预防即预防心血管疾病和糖尿病微血管病变的发生为主要目的，针对病人病情对症治疗。糖尿病中后期，患者病程时间较长，除了血糖问题，他们还可能出现其他微血管、大血管的并发症。此期首先着眼预防和延缓并发症，对已经出现的并发症/和病证要积极对症治疗，改善患者的症状，延缓并发症的发展。早期的并发症可以用"截断扭转法"进行逆转，中期的并发症要积极进行对症治疗并运用对应中药阻止其继续发展，晚期的并发症则要在对症治疗的基础上运用中医药改善患者的生活质量。

摘要： 目的：探讨2型糖尿病患者基础血糖波动与微血管病变的关系.方法：对262例2型糖尿病住院患者,采用稳态模式评价胰岛素抵抗.根据微血管病变数量分为无微血管病变组、1种微血管病变组、2种微血管病变组和3种微血管病变组.依据微血管病变数量、不同时间血糖曲线下面积进行分析.结果：随着微血管病变数目增多,空腹血糖、尿白蛋白排泄率、收缩压、舒张压、体重指数和餐前血糖曲线下面积呈升高趋势(P＜0.05).Logistic分析显示:舒张压和早餐前血糖曲线下面积是影响所有2型糖尿病患者微血管病变独立的危险因素.结论：2型糖尿病患者微血管病变的发生发展可能与早餐前血糖波动密切相关.

摘要： 冠心病作为全球范围内最常见的致死性心血管疾病，是指冠状动脉血管发生动脉粥样硬化性改变，进而引起管腔狭窄或阻塞，最终因粥样斑块破裂后血栓形成诱发急性心肌缺血、梗死及/或梗死后并发症导致死亡。因胸痛临床疑为冠心病的患者，经冠脉造影检查后却发现近40%此类患者冠脉造影正常。大量学者对此现象进行深入研究，逐渐从早期的“微血管心绞痛”一元论观念关注，深入到现在对冠脉微血管功能障碍疾病的分类、CMD发病机制，或不同机制间的互相作用对CMD的发生与发展的影响的研究。目前尚无法在人体内直接观察微血管，可通过测定心肌血流量、冠脉血流量和冠脉血流储备间接反应冠脉微血管功能，其中PET检测心肌血流量是目前相对直接和准确的技术。冠脉微血管病变目前尚无特异性药物，治疗方案与冠心病相似，主要为抗心绞痛、血管重建、抗血小板和抗凝、他汀和ACEI、腺苷以及ATP敏感性钾通道开放剂等治疗。过去20年中，心外膜下的冠脉大血管的再灌注治疗使冠心病患者的预后获得极大的改善，相信未来20年，冠心病患者将在冠脉微血管和心肌水平获得有效的再灌注，使患者更进一步获益。

摘要： 目的：探讨糖尿病肾病(DN)患者血清Cys-c、hs-CRP、UA与肾脏微血管病变的关系。方法：选择2010年6月到2011年2月山西医科大学第一医院住院及门诊DN患者63例，单纯糖尿病(DM)患者28例，均符合DM及DN诊断标准。将研究对象分为三组，单纯DM无肾脏微血管病变组(DM组)，28例;按尿白蛋白排泄率(UAER)将并发肾脏微血管病变患者分为2组：微量白蛋白尿(DN1)组，20ug／min200ug／min，32例。留取血清、尿标本，检测血清Cys-c、hs-CRP、UA、TC、TG、Scr、BUN，用同位素99m Tc DTPA检测GFR，未用此法者采用MARA方程计算。结果：以UAER为应变量，血清Cys-c、UA与hs-CRP作为自变量，进行多元线性回归分析，结果显示，血清Cys-c、UA与CRP是肾脏微血管病变的影响因素，三者对肾脏微血管病变的影响程度由强到弱分别为:UA、hs-CRP、Cys-c。结论:结果提示血清Cys-c、hs-CRP及UA可能通过炎症机制参与了DN肾脏微血管病变，进而推测血清Cys-c、hs-CRP及UA可能成为DN肾脏微血管病变的早期预测因子。

摘要： 微血管病变成为心脑血管疾病、糖尿病肾病这类严重危害人类健康重大疾病的重要发病机制,保护微血管成为心脑肾重大疾病治疗的突破口.传统中医药防治微血管病变积累了丰富的经验,优势显著,为后世心脑肾等病变防治提供了有益的借鉴.

摘要： 联想到古希腊神话和当代的情况，CMR取代了它的“先辈”俄狄浦斯，成功回答了ARD患者的CVD难解之谜。在ARD患者出现任何心脏收缩和舒张功能参数改变之前，通过CMR可以发现心脏的病理改变，从而增强了诊断能力。此外，通过证实早期阶段的炎症和灌注缺损，CMR能在ARD尚处于稳定状态时，确切显示心肌损害的病理生理背景。CMR另外的价值是能独立于全身炎症过程来评估心肌状态，不论ARD的情况如何，可个体化的治疗心脏。最后，负荷灌注CMR可早期发现ARD患者常见的微血管病变，这在核素影像中常被丢失，因其空间分辨力较低。遗憾的是，由于缺乏应用和专家建议、心血管专家和放射科专家的交流、风湿病专家不熟悉CMR在ARD方面的进展以及价格问题，特别是加用了负荷研究等因素，严重阻碍了CMR在ARD患者的监测。希望这个极好的诊断工具不要遭到俄狄浦斯的命运，他虽然成功回答了斯芬克斯的难解之谜，最后走向了一个痛苦的结局。

摘要： 糖尿病心肌病是危害人类健康的重大疾病。研究显示,氧化应激引起的心肌微血管病变是导致糖尿病心肌病的主要原因之一。尽管目前有很多学者尝试着从不同的靶点及因素予以干预及治疗,但最终结果却不容乐观。因此如何选择针对性的关键分子靶点,早期干预微血管病变对于糖尿病心肌功能改善尤为重要。近年来胰高血糖素样肽-1(GLP-1)成为心血管疾病领域研究的热点，为糖尿病心肌病的防治带来了前景和转机。本实验拟研究GLP-1对糖尿病心肌微血管病变的保护作用，阐明GLP-1下游信号通路cAMP/PKA/Rh。在抗氧化应激保护糖尿病心肌病的生物学效应，并验证其延缓或改善糖尿病心肌病的作用，为临床糖尿病心肌病的防治提供新靶点和新策略。

摘要： 目前研究发现，血压升高可以导致血管内皮功能的下降、开放的微动脉和毛细血管数目减少。自发高血压大鼠的微血管病先于血压升高。正常人的微血管在静脉充血时的灌注数量明显高于高血压患者，血流阻断后反应性充血的微血管绝对数量及最大数量也明显高于高血压患者，提示高血压患者的功能性和结构性微血管的数量均减少，并出现微血管分布与管壁结构和功能的病理性改变，是原发性高血压发病的重要机制之一。高血压形成后又会进一步影响微血管结构与功能，如血管平滑肌细胞包绕毛细血管，使毛细血管转变成微动脉，出现微血管重塑，并由此形成相应靶器官的微血管病，微血管病一旦形成将加重高血压的进程和靶器官损伤，严重影响病人降压效果和预后。因此，微血管病的存在是一些常规降压药物控制血压后，患者靶器官损伤并无好转或甚恶化的主要原因，值得临床高度关注。

摘要： 目前研究发现，血压升高可以导致血管内皮功能的下降、开放的微动脉和毛细血管数目减少。自发高血压大鼠的微血管病先于血压升高。正常人的微血管在静脉充血时的灌注数量明显高于高血压患者，血流阻断后反应性充血的微血管绝对数量及最大数量也明显高于高血压患者，提示高血压患者的功能性和结构性微血管的数量均减少，并出现微血管分布与管壁结构和功能的病理性改变，是原发性高血压发病的重要机制之一。高血压形成后又会进一步影响微血管结构与功能，如血管平滑肌细胞包绕毛细血管，使毛细血管转变成微动脉，出现微血管重塑，并由此形成相应靶器官的微血管病，微血管病一旦形成将加重高血压的进程和靶器官损伤，严重影响病人降压效果和预后。因此，微血管病的存在是一些常规降压药物控制血压后，患者靶器官损伤并无好转或甚恶化的主要原因，值得临床高度关注。

摘要： 本发明涉及三七、三七提取物、三七总皂苷以及三七总皂苷组合物的新用途，即在制备治疗和/或预防糖尿病性微血管病变药物方面的新用途。

摘要： 本发明公开了一种治疗由糖尿病引起的眼底病变和微血管病变等病症的药物，包括以下重量份的药材：黄芪195份、枸杞子180份、丹参180份、麦冬155份、菊花125份、决明子92份、楮实子82份、茺蔚子72份。本发明解决了市场上糖视药剂的质量和供应量的控制问题，便于患者长期服用，且药丸制作工艺相对简单，有效成分保留完全，服用方便、吸收快，制剂稳定，糖尿病引起的眼底病变和微血管病变等病症具有较好的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种糖尿病微血管病变基因易感性检测试剂盒及其应用的一组SNP位点，包括11个与糖尿病视网膜病变相关的SNP位点和12个与糖尿病肾病相关的SNP位点，同时本发明还公开了22个SNP位点对应的扩增引物序列和单碱基延伸引物序列，由该扩增引物序列和单碱基延伸引物序列组成的糖尿病微血管病变基因易感性检测试剂盒，用于快速、有效、准确地预测受检者微血管病变遗传易感性，评估糖尿病患者微血管并发症的发病风险，有助于对高风险患者的随访和早期干预早期指导。

摘要： 本发明公开了microRNA101水平检测在糖尿病微血管病变诊断试剂盒中的应用以及检测试剂和试剂盒。本发明研究发现在糖尿病微血管病变患者人群中，血浆microRNA101水平低于糖尿病非微血管病变患者，因此本发明以miRNA101作为分子标记，研发出糖尿病微血管病变的早期诊断试剂和试剂盒，其含有可检测血液中miRNA101的RNA表达水平的试剂，所述检测方法包括：1)获取糖尿病微血管病变患者血液标本；2)检测患者血浆中microRNA101水平，评估患者是否存在微血管病变，microRNA101水平可通过实时定量PCR方法检测。本发明的方法可以早期提示糖尿病微血管病变的高危患者，可帮助进行早期临床干预，及时正确地治疗以阻止糖尿病微血管病变的进展，具有较好的操作性和重现性。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开一种柯萨奇B3病毒感染导致的心脏微血管病变的靶向治疗药物。所述靶向治疗药物为miRNA21antagomir，其核苷酸序列为5’‑UCAACAUCAGUCUGAUAAGCUA‑3’。本发明专门针对心脏微血管内皮细胞中高表达miRNA21的抑制剂，特异地靶向高表达miRNA21分子，削弱内源性miRNA21的基因沉默效应，通过提高靶基因蛋白表达量及对相关信号通路的调节，抑制血管内皮细胞凋亡，维持微血管正常生理功能。本发明可用于治疗柯萨奇B3病毒感染所致心脏微血管病变，阻断致病因子向靶器官迁移，减轻心肌组织病变，为病毒性心肌炎干预提供一种新的治疗药物。

摘要： 本发明提供一种具有预防和/或治疗冠状动脉微血管病变(CMVD)功效的药物组合物。该组合物包含单体化合物红景天苷和丹参乙酸镁，其可提高CMVD时冠状动脉左前降支血流储备(CFR)，以及升高CMVD时左室血管密度、改善心肌微循环，用于预防和/或治疗CMVD。

摘要： 一种治疗糖尿病微血管病变的药物及其制备方法，属于中药技术领域。其由下述重量份的原料药制成：红芪15～30份、灵芝14～20份、生晒参12～30份、拔葜12～18份、翻白草12～20份、雪莲花12～20份、芦根9～15份和蒲黄6～12份。本发明中药组合物具有益气养阴，清热祛浊，化瘀通络的功效，其对防治糖尿病微血管病变有良好的效果，可明显减轻糖尿病微血管病变的程度，具有改善微循环和血流变，调节机体免疫等功能，且安全未见毒副作用。

摘要： 一种治疗糖尿病早期微血管病变的药物及其制备方法，属于中药技术领域。其由下述重量份的原料药制成：黄芪15～30份、灵芝14～20份、女贞子12～30份、生地12～18份、决明子12～20份、苍术12～20份、丹参9～15份和制大黄6～12份。本发明中药组合物具有益气养阴，补肾滋肝，化瘀通络的功效，其对防治糖尿病早期微血管病变有良好的效果，可明显减轻糖尿病早期微血管病变的程度，具有改善微循环和血流变，调节机体免疫等功能，且安全未见毒副作用。

摘要： 本实用新型公开了一种糖尿病微血管病变检测辅助设备，包括底板和夹具，底板下表面的一侧设置有连接件，底板通过连接件固定连接有夹具，底板上表面的中部固定连接有弧形板，弧形板的一侧设置有束带，束带表面的一侧设置有魔术贴，束带的另一侧设置有气囊，束带的表面固定连接有导管，导管远离束带的一端设置有加压球，加压球的顶部设置有排压阀。本实用新型通过束带、气囊和加压球的设置，在抽血前准备阶段，可通过束带将人员的手臂固定至弧形板上，固定完成后，可通过按压加压球为气囊加压，加压时气囊可对人员的手臂进行按压，从而能够有效的替代人员系压脉带的操作，同时可及时调整按压的力度，便于使用。

摘要： 本实用新型涉及一种微血管病变无创检测仪，包括PC机、MCU处理器、供电模块、通讯模块和模拟电路，PC机与MCU处理器通讯，模拟电路连接MCU处理器，模拟电路包括手指脉搏波采集通道和脚趾脉搏波采集通道，手指脉搏波采集通道包括依次连接的换能器驱动电路、换能器、幅度调节电路、低通滤波电路和基线调节电路，脚趾脉搏波采集通道包括依次连接的换能器驱动电路、换能器、初级差分放大电路和信号解调电路。本实用新型仪器体积小、便携、操作简单、成本低，可检测到糖尿病患者的微血管功能及微循环状态，为医生提供了有效便捷的临床检测手段，减轻了病患痛苦和经济负担，对于糖尿病患者预防微血管病变导致的缺血性坏疽具有重要意义。