老年2型糖尿病

摘要： 目的探究老年2型糖尿病患者尿微量白蛋白与纤维蛋白原的相关性。方法前瞻性收集2020年1月至2021年1月入上海市杨浦区中心医院接受治疗的2型糖尿病患者146例,按照尿微量白蛋白(UMA)的含量将其分为UMA正常组(UMA≤30 mg/d,n=75)和UMA异常组(UMA>30 mg/d,n=71)。收集患者的临床资料,并进行实验室相关指标检测进行对比分析,尿微量白蛋白与纤维蛋白原的相关性采用Pearson相关分析,应用多元线性回归分析影响因素。结果两组患者的性别构成比、年龄、体重指数、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、舒张压相比,差异均无统计学意义(P>0.05);UMA异常组中糖尿病病程、超敏C反应蛋白、糖化血红蛋白、空腹血糖、尿素氮、血肌酐、尿酸、收缩压、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)和纤维蛋白原水平均明显高于UMA正常组,差异均有统计学意义(P0.05),与糖尿病病程、超敏C反应蛋白、糖化血红蛋白、空腹血糖、尿素氮、血肌酐、尿酸、收缩压、UACR和纤维蛋白原呈正相关(P<0.05);糖尿病病程、超敏C反应蛋白、糖化血红蛋白、空腹血糖、尿素氮、血肌酐、尿酸、收缩压、UACR和纤维蛋白原是影响老年2型糖尿病患者UMA水平的独立危险因素(P<0.05)。结论UMA异常的老年2型糖尿病患者纤维蛋白原明显升高,且尿液中UMA水平与UACR和纤维蛋白原呈正相关。

摘要： 目的比较有氧运动、Buerger运动联合有氧运动应用后对老年2型糖尿病患者病情和安全性的影响。方法于2020年8月—2021年8月选取在该院接受治疗的70例老年2型糖尿病患者为研究对象,均服用药物进行血糖控制,在此基础上,随机性其分为两组,并给予不同干预治疗措施。35例行有氧运动治疗的患者设置为有氧组;35例行Buerger运动联合有氧运动治疗的患者设置为联合组。比较两组应用效果。结果联合组患者的临床治疗总有效率为94.29%,明显比有氧组患者的77.14%更高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组血糖均有所降低,且联合组指标更优,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者不良事件的总发生率17.14%比有氧组患者的42.86%更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Buerger运动联合有氧运动对老年2型糖尿病患者应用价值显著。

摘要： 目的:为探究达格列净治疗老年2型糖尿病并肥胖的效果及对患者血糖和体重的影响。方法:选取我院于2019年01月—2020年11月门诊诊治的120例老年2型糖尿病并肥胖患者为研究对象,采取随机数表法平分为对照组和观察组。对照组采取格列齐特缓释片联合二甲双胍治疗,观察组采取达格列净联合二甲双胍治疗,观察治疗前后两组糖代谢指标、BMI值、胰岛功能及微炎症指标水平。结果:治疗后,观察组HbA1c、FPG、2hpG、BMI水平明显低于对照组(P<0.05);观察组FINS、2hPINS、HOMA-β水平低于对照组(P<0.05);观察组CRP、NLR水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:针对老年2型糖尿病并肥胖患者,采用达格列净治疗方案可显著降低血糖和体重,高效减轻炎症反应,维持胰岛功能。

摘要： 目的探讨西格列汀联合津力达颗粒治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性。方法选取我院2019年5月至2020年1月期间收治的90例老年2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组患者给予口服西格列汀片治疗,100 mg/次,1次/d,观察组患者在对照组治疗方案的基础上联用津力达颗粒治疗,9g/次,3次/d。统计两组患者治疗效果、血糖指标和胰岛功能指标变化以及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为93.3%,显著高于对照组;两组患者血糖指标和胰岛功能指标均显著改善,但观察组水平显著优于对照组;观察组总不良反应发生率为8.9%,显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联合津力达颗粒治疗老年2型糖尿病,作用机制互补,疗效确切,安全性高,值得临床推广。

摘要： 目的探讨西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗老年2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者效果观察。方法选择2019年1月至2020年12月本院收治的老年T2DM患者127例,分为对照组63例和观察组64例,对照组给予二甲双胍,观察组给予西格列汀二甲双胍片(Ⅱ),对比两组患者临床疗效,糖脂代谢水平、氧化应激水平、血清脂联素(ADP)、衔接蛋白酶活化因子1(APAF1)、血清胱抑素C(CysC)水平。结果观察组总有效率高于对照组,治疗后餐后2h血糖(2hPBG)、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平高于对照组,ADP、APAF1、CysC低于对照组(P<0.05)。结论西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)可通过调控老年T2DM患者的血脂代谢与糖代谢,减轻机体的氧化应激水平,临床疗效佳,可有效控制病情进展。

摘要： 目的探讨恩格列净联合胰岛素强化治疗对老年2型糖尿病患者血糖控制、抗氧化能力及胰岛素用量的影响。方法选取2019年6月至2020年12月郑州人民医院收治的90例老年糖尿病患者作为研究对象,按照随机数表法分为基础组(45例)和联合组(45例)。基础组患者接受胰岛素强化治疗,联合组患者接受恩格列净联合胰岛素强化治疗。比较两组患者氧化应激水平[丙二醛(MDA)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、血糖水平(餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白)、空腹C肽、餐后2hC肽,每日胰岛素用量及血糖达标时间。结果重复测量方差分析显示,血清MDA、SOD、ROS、GSH-Px、餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平组间效应、时间效应及交互效应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。重复测量方差分析显示,血清空腹C肽组间效应及时间效应、餐后2hC肽时间效应及交互效应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前、治疗12周、治疗24周,两组血清MDA水平、ROS水平、餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白随时间延长而降低,且联合组治疗12周、24周血清MDA、ROS水平低于同期基础组水平(P<0.05),联合组治疗24周血糖水平均低于基础组(P<0.05)。治疗前、治疗12周、治疗24周,两组血清SOD、GSH-Px水平随时间延长而升高,且联合组治疗12周、24周血清SOD、GSH-Px水平高于同期基础组(P<0.05)。治疗12周、治疗24周,两组空腹C肽、餐后2hC肽水平较治疗前升高,且联合组治疗24周后高于基础组(P<0.05)。结论恩格列净联合胰岛素强化治疗可有效控制老年型糖尿病患者血糖水平,提高抗氧化能力,减少胰岛素用量,改善β细胞功能。

摘要： 目的分析二甲双胍结合有氧运动对老年2型糖尿病患者认知功能的影响。方法选取2018年3月—2019年3月在该院诊断的80例老年2型糖尿病伴有认知功能障碍患者,采取平均分组法分为两组,每组40例。参照组进行二甲双胍口服治疗,研究组在参照组基础上开展有氧运动。比较两组患者治疗前后各项生化指标、MoCA评分。结果治疗前,两组各项生化指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组餐后2 h血糖、糖化血红蛋白以及糖化血清蛋白优于参照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,研究组患者MoCA评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于老年2型糖尿病伴有认知障碍的患者,在服用二甲双胍治疗的基础上,开展有氧运动,能够取得良好的疗效,改善患者的认知功能,值得推广。

摘要： 目的 研究利拉鲁肽联合阿法骨化醇治疗老年2型糖尿病合并骨质疏松的临床疗效以及治疗指标的改善效果。方法 选择该院2018年1月—2021年1月期间收治的60例老年2型糖尿病合并骨质疏松患者作为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组,各30例,通过单纯阿法骨化醇治疗的患者为对照组,通过利拉鲁肽联合阿法骨化醇治疗的患者为观察组,比较两组患者的临床治疗总有效率、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质指数(BMI)、治疗前后的胰岛功能指标水平(HOMA-β、HOMAIR)、不良反应发生率(恶心、胃部不适)。结果 观察组患者的临床治疗总有效率(96.7%)高于对照组(70.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.680,P0.05)。治疗前,两组患者的胰岛功能指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的HOMA-IR低于对照组患者,观察组患者的HOMA-β高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年2型糖尿病合并骨质疏松患者通过利拉鲁肽联合阿法骨化醇治疗,可以有效提升临床疗效,改善治疗指标,安全性较高,值得推广。

摘要： 目的分析2型糖尿病老年患者采取人文关怀护理理念干预对提高患者遵医行为,稳定患者血糖水平的效果。方法选取2020年6月—2021年6月该院收治的2型糖尿病老年患者96例,根据单双号法分为观察组(单号,48例)与对照组(双号,48例)。对照组采取常规模式干预,观察组实施人文关怀护理理念干预,比较两组患者护理前后血糖水平变化,对比两组患者护理前后遵医行为、生活质量及护理满意度。结果观察组患者护理干预后血糖测定结果(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者相应遵医行为(用药、运动、饮食、复诊)评分结果均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者护理总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病老年患者通过开展人文关怀护理理念干预能够促进患者血糖指标的有效控制,提高患者遵医行为,建立良好护患关系,提倡运用。

摘要： 目的探讨基于“互联网+”服务的社区老年2型糖尿病患者自我管理能力和血糖控制的相关性研究。方法选取2020年12月至2021年6月在七宝社区卫生服务中心进行体检的老年2型糖尿病患者262例,依据有无应用闵行捷医“互联网+”服务分为对照组和研究组,每组131例,比较应用6个月后两组患者的自我管理能力[采用糖尿病患者自我管理行为量表(SDSCA)评估]、血脂指标[甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)]、血糖指标[糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)]、体质量指数、疾病知识掌握情况和生活质量[采用生活质量评分量表(QOL-BREF)评估]。结果观察组患者应用6个月后各指标与对照组比较:规律锻炼、血糖监测、脚部护理、饮食控制评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);HbAlc、FPG、2 hPG、BMI、TG、LDL-C、TG水平明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);餐后血糖控制适宜值、综合治疗方法、糖尿病饮食、并发症、空腹血糖控制适宜值知晓率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);社会关系、生理、环境、心理评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年2型糖尿病患者应用闵行捷医“互联网+”服务效果较好,可以有效改善其血脂、血糖指标水平和体质量指数,提高其自我管理能力和对疾病向知识的知晓率,有利于提高患者的生活质量,值得推广应用。

摘要： 目的：探讨阿卡波糖联合沙格列汀对老年2型糖尿病患者胰岛β细胞分泌功能的影响. 方法：将74例老年2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,各37例.对照组采用阿卡波糖治疗,研究组采用阿卡波糖+沙格列汀治疗,观察3个月.于治疗前后比较两组空腹血糖及餐后2h血糖水平、胰岛β细胞分泌功能及不良反应发生率. 结果：治疗前两组各项指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组空腹血糖及餐后2h血糖水平均较治疗前显著降低(P＜0.01),空腹胰岛素、胰岛β细胞功能指数较治疗前显著升高(P＜0.01),胰岛素抵抗指数较治疗前显著降低(P＜0.01);研究组上述指标均显著优于对照组(P＜0.05或0.01).研究组不良反应发生率为18.9％,对照组为13.5％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：阿卡波糖联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病效果显著,可有效降低患者血糖水平,改善其胰岛β细胞分泌功能,且安全性高.

摘要： 目的：探讨阿卡波糖联合沙格列汀对老年2型糖尿病患者胰岛β细胞分泌功能的影响. 方法：将74例老年2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,各37例.对照组采用阿卡波糖治疗,研究组采用阿卡波糖+沙格列汀治疗,观察3个月.于治疗前后比较两组空腹血糖及餐后2h血糖水平、胰岛β细胞分泌功能及不良反应发生率. 结果：治疗前两组各项指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组空腹血糖及餐后2h血糖水平均较治疗前显著降低(P＜0.01),空腹胰岛素、胰岛β细胞功能指数较治疗前显著升高(P＜0.01),胰岛素抵抗指数较治疗前显著降低(P＜0.01);研究组上述指标均显著优于对照组(P＜0.05或0.01).研究组不良反应发生率为18.9％,对照组为13.5％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：阿卡波糖联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病效果显著,可有效降低患者血糖水平,改善其胰岛β细胞分泌功能,且安全性高.

摘要： 目的：探讨阿卡波糖联合沙格列汀对老年2型糖尿病患者胰岛β细胞分泌功能的影响. 方法：将74例老年2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,各37例.对照组采用阿卡波糖治疗,研究组采用阿卡波糖+沙格列汀治疗,观察3个月.于治疗前后比较两组空腹血糖及餐后2h血糖水平、胰岛β细胞分泌功能及不良反应发生率. 结果：治疗前两组各项指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组空腹血糖及餐后2h血糖水平均较治疗前显著降低(P＜0.01),空腹胰岛素、胰岛β细胞功能指数较治疗前显著升高(P＜0.01),胰岛素抵抗指数较治疗前显著降低(P＜0.01);研究组上述指标均显著优于对照组(P＜0.05或0.01).研究组不良反应发生率为18.9％,对照组为13.5％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：阿卡波糖联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病效果显著,可有效降低患者血糖水平,改善其胰岛β细胞分泌功能,且安全性高.

摘要： 目的：探讨阿卡波糖联合沙格列汀对老年2型糖尿病患者胰岛β细胞分泌功能的影响. 方法：将74例老年2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,各37例.对照组采用阿卡波糖治疗,研究组采用阿卡波糖+沙格列汀治疗,观察3个月.于治疗前后比较两组空腹血糖及餐后2h血糖水平、胰岛β细胞分泌功能及不良反应发生率. 结果：治疗前两组各项指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组空腹血糖及餐后2h血糖水平均较治疗前显著降低(P＜0.01),空腹胰岛素、胰岛β细胞功能指数较治疗前显著升高(P＜0.01),胰岛素抵抗指数较治疗前显著降低(P＜0.01);研究组上述指标均显著优于对照组(P＜0.05或0.01).研究组不良反应发生率为18.9％,对照组为13.5％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：阿卡波糖联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病效果显著,可有效降低患者血糖水平,改善其胰岛β细胞分泌功能,且安全性高.

摘要： 目的：探讨阿卡波糖联合沙格列汀对老年2型糖尿病患者胰岛β细胞分泌功能的影响. 方法：将74例老年2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,各37例.对照组采用阿卡波糖治疗,研究组采用阿卡波糖+沙格列汀治疗,观察3个月.于治疗前后比较两组空腹血糖及餐后2h血糖水平、胰岛β细胞分泌功能及不良反应发生率. 结果：治疗前两组各项指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组空腹血糖及餐后2h血糖水平均较治疗前显著降低(P＜0.01),空腹胰岛素、胰岛β细胞功能指数较治疗前显著升高(P＜0.01),胰岛素抵抗指数较治疗前显著降低(P＜0.01);研究组上述指标均显著优于对照组(P＜0.05或0.01).研究组不良反应发生率为18.9％,对照组为13.5％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：阿卡波糖联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病效果显著,可有效降低患者血糖水平,改善其胰岛β细胞分泌功能,且安全性高.

摘要： 目的：探讨阿卡波糖联合沙格列汀对老年2型糖尿病患者胰岛β细胞分泌功能的影响. 方法：将74例老年2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,各37例.对照组采用阿卡波糖治疗,研究组采用阿卡波糖+沙格列汀治疗,观察3个月.于治疗前后比较两组空腹血糖及餐后2h血糖水平、胰岛β细胞分泌功能及不良反应发生率. 结果：治疗前两组各项指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组空腹血糖及餐后2h血糖水平均较治疗前显著降低(P＜0.01),空腹胰岛素、胰岛β细胞功能指数较治疗前显著升高(P＜0.01),胰岛素抵抗指数较治疗前显著降低(P＜0.01);研究组上述指标均显著优于对照组(P＜0.05或0.01).研究组不良反应发生率为18.9％,对照组为13.5％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：阿卡波糖联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病效果显著,可有效降低患者血糖水平,改善其胰岛β细胞分泌功能,且安全性高.

摘要： 本文研究了血清胱抑素C(Cys C)蛋白水平与轻度认知损害(MCI)的关系，探讨老年2型糖尿病(T2DM)患者发生MCI的危险因素；研究血清Cys C蛋白水平与老年2型糖尿病患者不同认知域的认知功能的关系。

摘要： 本文研究了血清胱抑素C(Cys C)蛋白水平与轻度认知损害(MCI)的关系，探讨老年2型糖尿病(T2DM)患者发生MCI的危险因素；研究血清Cys C蛋白水平与老年2型糖尿病患者不同认知域的认知功能的关系。

摘要： 本文研究了血清胱抑素C(Cys C)蛋白水平与轻度认知损害(MCI)的关系，探讨老年2型糖尿病(T2DM)患者发生MCI的危险因素；研究血清Cys C蛋白水平与老年2型糖尿病患者不同认知域的认知功能的关系。

摘要： 本文研究了血清胱抑素C(Cys C)蛋白水平与轻度认知损害(MCI)的关系，探讨老年2型糖尿病(T2DM)患者发生MCI的危险因素；研究血清Cys C蛋白水平与老年2型糖尿病患者不同认知域的认知功能的关系。

摘要： 本发明提供了可用于延迟新发作2型糖尿病的发生、减慢2型糖尿病的进展、治疗2型糖尿病和减慢2型糖尿病的并发症的进展的组合物和方法。

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其是天然存在的内源性生物学化合物(R)－(+)－α硫辛酸的二甲双胍盐，本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物以及用式(I)化合物治疗糖尿病或糖尿病并发症的方法。

摘要： 本发明涉及糖尿病人监测技术领域，本发明公开了一种用于二型糖尿病的糖尿病患者生活质量特异性评定量系统，包括采集器，所述采集器周侧滑动连接有五个基础手指检测模块，所述采集器的周侧安装有大鱼际虎口检测模块，所述指间配合施力模块包括圆盘捏合执行单元、手指勾杆执行单元、圆柱捏合执行单元、拉力检测单元；该系统将手部的多项检测集成为一体，握持肌力、指端感受、虎口大鱼际肌肉状态、指间关节协同肌肉肌力的四项检测，作为腕管综合症和肘管综合症的参考标准，对DPN进行监控，避免由于DPN引发腕管综合症和肘管综合症的出现，及时对病人进行二次干预，避免由于腕管综合症和肘管综合症影响病人的生活。

摘要： 本发明涉及一种动物模型的构建方法，具体涉及一种运用粪菌移植法建立2型糖尿病阴虚证人源肠道菌群动物模型建立与评价。本发明通过制备2型糖尿病阴虚证和/或非阴虚证患者的粪菌液、小鼠灌服和饮水方式服用四联抗生素药物后移植制备的粪菌液，得到相应的2型糖尿病阴虚证和/或非阴虚证动物模型，同时采用多种方法进行动物模型评价，确认模型建立是否成功。本发明提供一种稳定性高、易于推广、重复性好、成功率高，经济实用的2型糖尿病阴虚证和/或2型糖尿病非阴虚证动物模型，为中医药治疗糖尿病研究提供基础，为实现阴虚证模型评价的标准化与规范化提供思路。

摘要： 本发明公开了一种2型糖尿病基因检测试剂盒以及2型糖尿病遗传风险评估系统。一种2型糖尿病基因检测试剂盒，其特征在于，所述2型糖尿病基因检测试剂盒可同时对46个单核苷酸多态性位点(SNP)进行检测分型。所述的评估系统包括：采集模块，检测模块，评估模块，健康指导模块。根据本发明，通过对随访14年的2型糖尿病研究队列、全基因组关联研究和多基因型风险评估方法，构建和选择最优的适合我国汉族人群的2型糖尿病遗传风险预测模型，提供了一种专门针对我国汉族人群的2型糖尿病遗传风险评估系统和方法，为大规模筛查、识别2型糖尿病遗传易感人群(尤其在生命早期)、及早实施精准干预提供了工具。

摘要： 本发明公开了蛋白标志物联合用于2型糖尿病、2型糖尿病肾病的诊断的用途，蛋白标志物为CathepsinD、α2‑Macroglobulin和CD324。该蛋白标志物可以联合用于诊断区分健康人与2型糖尿病患者、诊断区分健康人与2型糖尿病肾病患者、诊断区分2型糖尿病患者与2型糖尿病肾病晚期患者以及诊断区分2型糖尿病肾病早期患者与2型糖尿病肾病晚期患者，诊断效能高，具备开发成诊断2型糖尿病、2型糖尿病肾病的试剂盒的前景。

摘要： 本发明属于中药组合物领域，特别是涉及一种中药组合物在制备预防I型糖尿病的药物或药膳的应用及预防I型糖尿病的中药组合物。本发明提供的应用中，所述中药组合物由以下原料制备得到：人参、白术、云苓、麦冬、铁皮石斛、龟板、枸杞子、天花粉、知母、赤芍、丹皮、山药、炒山楂和肉。本发明提供的中药组合物能够通过减弱胰岛β细胞的损害、降低I型糖尿病发生期的血糖水平，提高血糖浓度调节能力，从而有效预防I型糖尿病的发生。

摘要： 本说明书涉及一种糖尿病足病患者定制型皮肤再生片的制造方法及利用其制造的糖尿病足病患者定制型皮肤再生片，所述制造方法包括以下步骤：A)提取自体脂肪组织；B)利用具有2mm至3mm孔(pore)径的第一过滤器，去除自体脂肪组织中的纤维质；C)使所述去除纤维质的自体脂肪组织，依次穿过具有450μm至550μm孔(pore)径的第二过滤器及具有150μm至250μm孔(pore)径的第三过滤器，以粉碎自体脂肪组织；D)提取由具有25μm至75μm孔(pore)径的第四过滤器捕集的所述经粉碎的自体脂肪组织，获取脂肪组织提取物；E)利用三维扫描仪，获取患者的皮肤缺损区域的三维数据后，以此为基础，利用三维打印机，制造与皮肤缺损区域对应的三维模具；F)将包含所述脂肪组织提取物和纤维蛋白原的第一液涂覆于所述三维模具内，以形成原型层(proto‑layer)；G)将包含凝血酶的第二液涂覆于所述原型层上，以固化成皮肤再生层；以及H)去除所述三维模具。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗II型糖尿病的黑荆树皮提取物及其在制备Ⅱ型糖尿病治疗药物中的应用，属于植物提取物技术领域。所述黑荆树皮提取物采用如下步骤制备得到：将脱脂黑荆树皮与溶剂混合，超声浸提；所述溶剂包括乙醇水溶液、丙酮水溶液或水。本发明制备得到的黑荆树皮提取物能够较强的抑制α‑葡萄糖苷酶，同时对α‑淀粉酶的抑制作用较为温和，进而能够在有效地达到降血糖效果的同时减少因对α‑淀粉酶过量抑制而产生的胃肠道疾病的发生，有效地降低了以往药物副作用的产生。

摘要： 本发明涉及使用SGLT-2抑制剂治疗或预防一种或多种选自I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐量降低及高血糖症的病症。此外，本发明涉及一种预防或治疗代谢障碍及相关病症的方法。