糖耐量受损

摘要： 目的:研究≥60岁的2型糖尿病人群和糖耐量受损人群慢性肾脏病患病情况,并探讨其危险因素,为慢性肾脏病早期防控提供参考。方法:采用问卷调查、体格检查和实验检查,比较2型糖尿病人群、糖耐量受损人群和血糖正常人群间因子差异,利用多因素logistic回归分析模型分析慢性肾脏病的发病因素。结果:1621名调查对象中,共检出血糖正常人群1102人(67.98%)、糖耐量受损人群249人(15.36%)和2型糖尿病人群270人(16.66%),其中2型糖尿病人群(27.41%)和糖耐量受损人群(20.88%)的慢性肾脏病患病率高于血糖正常人群(10.71%)。多因素logistic回归分析结果显示,糖耐量受损和2型糖尿病均是慢性肾脏病发病的独立影响因素。结论:应对≥60岁的2型糖尿病人群及糖耐量受损人群合并高血压、血脂异常、高尿酸及肥胖者强化危险因素干预和管理。

摘要： 目的探讨姜黄素对高糖诱导糖耐量受损大鼠细胞NRK-52E增殖、凋亡的影响及其对长链非编码RNA牛磺酸上调基因(lncRNA TUG1)的调控作用。方法体外培养大鼠近端肾小管上皮细胞NRK-52E,使用高浓度葡萄糖(30 mmol/L)诱导建立细胞损伤模型,加入不同剂量姜黄素处理细胞;分别将pcDNA、pcDNA-TUG1及si-NC、si-TUG1转染至高糖诱导的NRK-52E细胞,加入80μmol/L姜黄素处理。采用MTT法与流式细胞术分别检测细胞活力及凋亡率,采用RT-qPCR法检测TUG1的表达,Western blot法检测caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表达。结果与对照组比较,模型组细胞存活率、Bcl-2蛋白表达及TUG1表达均降低(P<0.05),细胞凋亡率、caspase-3、Bax蛋白表达均升高(P<0.05);与模型组比较,不同剂量姜黄素组细胞存活率、Bcl-2蛋白表达及TUG1表达均升高(P<0.05),细胞凋亡率、caspase-3、Bax蛋白表达均降低(P<0.05);转染pcDNA-TUG1对高糖诱导的NRK-52E细胞增殖及凋亡的作用与姜黄素相似;转染si-TUG1可明显逆转姜黄素对高糖诱导的NRK-52E细胞增殖及凋亡作用。结论姜黄素可通过上调TUG1的表达促进高糖诱导的NRK-52E细胞增殖及抑制细胞凋亡,进而减轻细胞损伤。

摘要： 目的 通过开展中国临床试验注册中心(ChiCTR)所注册的糖尿病前期相关临床试验特征分析,了解我国糖尿病前期临床试验研究现状和发展趋势。方法 按照纳入标准,以“糖尿病前期”“糖调节受损”“空腹血糖受损”和“糖耐量受损”为检索词,分别在“注册题目”栏和“研究疾病名称”栏展开检索,检索建库至2020年9月21日在ChiCTR注册的所有糖尿病前期相关临床试验,并对其按照项目信息进行分析。结果 (1)纳入符合条件的糖尿病前期临床试验47项。(2)预注册40项,补注册7项,项目注册数自建库至今呈逐年增长趋势。(3)注册项目分布在15个省/直辖市/自治区,其中北京市、上海市、天津市和重庆市四个直辖市最多(21项,占44.68%);研究实施负责单位主要由医院(32家,占68.09%)和院校(13家,占27.66%)构成。(4)研究经费主要来源于国家财政(9项,占19.15%)、地方财政(16项,占34.04%)和单位经费(10项,占21.28%)。(5)研究类型中干预性研究最多(37项,占78.72%),研究设计以随机平行对照试验为主(37项,占78.72%)。(6)项目干预措施包括强化生活方式、中成药、中药复方、西药、功能性食品、中医药综合防治方案、基于体质的中药辨证论治、针灸、食物、茶、耳迷走神经刺、基于移动互联网的平衡代谢管理、减重代谢手术。结论 ChiCTR在册的糖尿病前期相关研究呈现逐年增长趋势,但因经济发展、优质医疗资源和优质教育资源配备不同而呈现地域不均衡性。医院和高校是牵头开展糖尿病前期临床研究的主体,财政拨款和单位资助是研究者研究经费的主要来源。随机平行对照试验是在册糖尿病前期的主要研究设计类型,注册项目干预措施丰富,较为全面地反映我国目前糖尿病前期临床研究的现实。

摘要： 目的分析老年糖耐量受损患者血清皮质醇表达与能量代谢及微血管病变的关系。方法选取2017年1月至2019年3月在大连医科大学附属葫芦岛市中心医院健康体检诊断为糖耐量受损的83例老年患者作为观察组,选取同期健康体检糖耐量正常的85例老年人作为对照组。比较两组受试者的血清皮质醇水平和能量代谢指标[静态能量消耗(REE)、呼吸商(RQ)、蛋白质氧化率(PRO%)、碳水化合物氧化率(CHO%)及脂肪氧化率(FAT%)]变化,分析血清皮质醇水平与能量代谢指标、血管内皮生长因子(VEGF)水平的相关性,及不同血清皮质醇水平与微血管病变发生的关系。结果观察组的体质指数、空腹胰岛素水平、空腹血糖、餐后2 h血糖均显著高于对照组(P<0.01)。观察组的血清皮质醇水平、REE、PRO%、FAT%均显著高于对照组[(317±45)nmol/L比(249±34)nmol/L、(1596±149)kcal/d比(1542±145)kcal/d、(21.9±2.7)kcal/(kg•d)比(16.4±2.0)kcal/(kg•d)、(41±8)kcal/(kg•d)比(35±7)kcal/(kg•d)](P<0.05或P<0.01),RQ、CHO%显著低于对照组[(0.75±0.03)比(0.80±0.02)、(33±9)kcal/(kg•d)比(36±7)kcal/(kg•d)](P<0.01)。血清皮质醇水平与REE、PRO%、FAT%、VEGF呈正相关,与RQ、CHO%呈负相关(P<0.05或P<0.01)。高水平皮质醇组的微血管病变发生率、VEGF水平高于低水平皮质醇组[60.00%(27/45)比31.58%(12/38)、(319±36)ng/L比(268±30)ng/L](P<0.05或P<0.01)。结论血清皮质醇表达水平与老年糖耐量受损患者的能量代谢和微血管病变有一定的相关性,其水平升高可能与老年糖耐量受损的发病有关。

摘要： 目的观察不同糖代谢状态人群口服糖耐量试验(OGTT)后血糖、胰岛素、胰高血糖素(GCG)和胰高血糖素样肽1(GLP-1)的变化,分析GCG、GLP-I与早相胰岛素分泌的关系。方法选取2020年1月~2021年12月于唐山市开滦总医院进行糖尿病筛查人群中糖耐量正常、糖耐量受损(IGT)、2型糖尿病(T2DM)者各30例。对3组OGTT后0、0.5、1、1.5、2 h的血糖、胰岛素、胰高血糖素、胰高血糖素样肽1进行比较。分析GCG、GLP-1与早相胰岛素释放指数(IRI)的关系。结果T2DM组的GCG在整个OGTT期间均处于高水平,IGT组居中,正常组在最低水平。正常组GLP-1达峰后迅速下降,IGT组和T2DM组缓慢下降,糖负荷后正常组GLP-1水平最高、IGT组居中、T2DM组最低平。胰高血糖素与早相IRI负相关(r=-0.359),GLP-1与早相IRI正相关(r=0.467)。结论胰岛素和胰高血糖素两种激素的分泌异常在糖耐量受损时即已出现。早相胰岛素分泌的降低与GLP-1的低分泌和GCG的高分泌相关。

摘要： 目的 研究空腹血糖(FPG)正常的妊娠糖尿病(GDM)孕妇中糖化血红蛋白(HbA1c)的临床应用价值。方法 研究对象选取厦门大学附属第一医院于2016年6月—2021年6月收治的84例孕妇,其中中正常孕妇28名为A组,糖耐量受损孕妇28例为B组,妊娠糖尿病(空腹血糖正常)孕妇28例为C组,入组者均测定FPG、HbA1c水平,并行口服糖耐量实验(OGTT),对比3组FPG、HbA1c及OGTT试验结果,并对3组HbA1c阳性率进行比较。结果 与A组比较,B组HbA1c水平均更高,差异有统计学意义(P<0.05);与A组、B组比较,C组FPG、HbA1c水平均更高,差异有统计学意义(t=4.216、2.375、10.503、8.805,P<0.05);与A组比较,B组1hPG、2 hPG及3 hPG水平均更高,差异有统计学意义(t=10.837、4.944、16.002,P<0.05);与A组、B组比较,C组1 hPG、2 hPG及3 hPG水平均更高,差异有统计学意义(t=13.183、5.772、10.605、7.782、32.009、7.616,P<0.05);与A组、B组比较,C组HbA1c阳性率均更高,差异有统计学意义(χ~2=41.195、27.026,P<0.05)。结论 HbA1c可作为FPG正常的GDM孕妇的一个重要筛查指标,可准确诊断GDM,为临床诊治提供指导。

摘要： 目的观察慢性射血分数降低性心力衰竭(HFrEF)合并糖耐量受损(IGT)患者服用恩格列净的有效性和安全性。方法选择2020年12月至2021年2月于郑州大学第一附属医院就诊的慢性HFrEF合并IGT的患者,以1:1的比例随机分为恩格列净组(n=55)和对照组(n=55),记录其治疗前后的心功能指标和血糖情况和治疗期间的不良事件。结果经12周的治疗,两组各剩余50例患者,两组患者的心功能指标、血糖情况均有改善,与对照组相比,恩格列净组的心功能指标、血糖情况改善更为显著[恩格列净组的增幅vs.对照组的增幅:左心室射血分数(LVEF):(6.77±4.21)%vs.(3.17±4.68)%;左心室舒张末期内径(LVEDD):[-(4.18±4.71)mm vs.-(2.15±4.35)mm];N末端脑钠肽前体(NT-proBNP):[-(1645.34±892.36)pg/ml vs.-(1051.22±782.23)pg/ml];空腹血糖:[-(0.64±0.72)mmol/L vs.-(0.35±0.61)mmol/L];糖负荷后2 h血糖:[-(0.92±0.65)mmol/L vs.-(0.63±0.74)mmol/L];糖化血红蛋白:[-(0.24±0.12)%vs.-(0.16±0.16)%],P均0.05)。结论慢性HFrEF合并IGT患者服用恩格列净后心功能和血糖情况均有改善,不良事件并未明显增加。

摘要： 随着我国人口老龄化、生活方式的改变,糖尿病的发生率和死亡率呈逐年升高趋势。据报道,截止2011年,全世界糖尿病患者数达3.47亿,而我国占了其中1/3,这已严重威胁着我国居民的生活质量[1]。糖耐量受损是血糖正常和糖尿病之间的过渡状态,是2型糖尿病的必经阶段,所以应重视糖耐量受损的研究,早期筛查并进行积极的干预措施,降低2型糖尿病的发生风险。本研究对450例糖耐量受损患者进行健康教育干预,并与常规管理模式进行对比,以探讨健康教育对糖耐量受损患者的干预效果,为糖尿病的防治提供参考。

摘要： 肝硬化是与进行性肝纤维化相关的慢性肝病的最后阶段,而继发于肝硬化的糖代谢紊乱被称为肝源性糖尿病(HD).HD不仅会增加肝性脑病、上消化道出血、自发性腹膜炎、腹腔积液及感染等肝硬化常见并发症发生率,还会增加肝硬化进展为肝癌的风险及肝癌患者死亡率.由于控制血糖可有效改善HD患者预后,因此HD的早期识别及干预具有重要临床意义.目前,HD的临床诊断较困难,国内亦未系统地提出HD的诊断策略.本文对近年来关于HD诊断的研究进展进行了综述,以期帮助临床早期识别HD,减少肝硬化患者不良预后.

摘要： 胰岛素抵抗是肥胖的标志,β细胞功能也会随之发生改变.2020年4月,JCEM杂志发表了一篇题为《减重改善重度肥胖伴空腹糖耐量受损患者β细胞功能:一个治疗窗》的文章[Rothberg AE,Herman WH,Wu C,et al.J Clin Endocrinol Metab,2020,105(4):e1621-e1630].该文为开放获取文章,本文对其进行了中文编译.该文通过对58例重度肥胖伴正常糖耐量、空腹血糖受损和早期2型糖尿病的患者以及13名正常体重、正常糖耐量个体进行研究,评估医学减重对胰岛素敏感性、胰岛素分泌量和β细胞功能的影响.结果表明短期减重能够改善肥胖伴空腹糖耐量受损患者的β细胞功能,效果可维持2年,提示这些患者可能存在一个治疗窗口.

摘要： 目的：探讨自创糖尿病筛查量表与糖尿病(DM)、糖耐量受损(IGT)之间的相关性.方法：在体检人群中进行DM量表筛查,血生化指标、餐后2两小时(OGTT2h)血糖、体格检查及EZSCAN检测.根据OGTT结果,将人群分为糖尿病组(DM组),糖尿病前期组(Pre-DM组,包括IGT及空腹血糖调节受损(IFG)),及正常对照组(Non-DM组).结果：①三组之间,年龄、及各项检测指标具有统计学差异,(P＜0.05).DM组及Pre-DM组人群年龄、生化、血压指标平明显高于Non-DM组,而HDL-C水平明显低于Non-DM组(P＜0.05).DM组FBG、BMI水平明显高于Pre-DM组、HDL-C水平明显低于Pre-DM组(P＜0.05).②年龄、静坐少动生活方式、每餐主食量二两以上、饮酒史、糖尿病家族史、男性腹围超过90cm、女性腹围超过85cm、BMI、高血压、高TG,其OR(95％CI)分别是:2.65(1.71-4.10)、10.45(5.30-20.57)、58.58(24.90-137.83)、3.97(2.09-7.47)、13.10(6.08-28.26)、3.87(1.69-8.87)、1.79(1.18-2.70)、2.40(1.61-2.58)、7.81(1.56-39.11)及1.75(1.14-2.70)与DM及IGT的显著相关,EZSCAN阳性与其相关性也有统计学意义,OR(95CI)为1.91(1.25-2.93).结论：量表中静坐少动生活方式、饮酒、每餐主食量、腹部肥胖、高血压、高甘油三酯、糖尿病家族史以及年龄、EZSCAN检测阳性是糖尿病及糖耐量异常的独立危险因素.因此,以上指标适合用于中国人的糖尿病风险评估.

摘要： 目的：观察天芪降糖胶囊对糖耐量受损(IGT)人群2型糖尿病发病率(T2DM)的作用.方法：对口服75克葡萄糖耐量试验(OGTT)确诊的IGT患者84例进行为期3年的前瞻性研究.初访时随机分为安慰剂对照组24例,天芪降糖胶囊治疗组60例,两组均进行相同的生活方式干预,对照组予以安慰剂胶囊口服,一次5粒,一日3次；治疗组采用天芪降糖胶囊一次5粒,一日3次；每三个月进行OGTT及胰岛素释放试验,同时测身高、体重、血压、血脂等,共随访3年.结果：天芪降糖胶囊治疗组糖尿病转化率明显低于对照组(25.0％ vs 41.7％ P＜0.05),每年糖尿病平均发病率分别为8.3％和13.9％；天芪组逆转为正常糖耐量(NGT)比率明显高于对照组(60.00％ vs 29.2％P＜0.05)；天芪组HOMA-IR较治疗前明显下降(2.67±1.02 vs 1.19±0.51 P＜0.01),且显著低于对照组(1.19±0.51 vs 2.37±0.71 P＜0.05).结论：在IGT干预治疗中,天芪降糖胶囊能够显著地减少糖尿病的发生及改善胰岛素抵抗.

摘要： 目的：探讨耳迷走神经刺激对糖耐量受损(IGT)患者的干预治疗作用。方法：35例糖耐量受损患者自身前后对照。疗程12周。于治疗前后测量空腹血糖(FBG)、75g葡萄糖负荷2h后m糖(2HPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)。结果：治疗12周后，空腹血糖及75g葡萄糖负荷2h后血糖均较治疗前明显下降，且差异显著;糖化血红蛋白有下降趋势，但与治疗前比较尚无明显差异。结论：在于预治疗IGT过程中，刺激耳甲区“耳迷走”穴可以降低空腹及75g葡萄糖负荷2h后血糖，改善糖耐量。

摘要： 目的:探讨耳迷走神经刺激对糖耐量受损(IGT)患者的干预治疗作用。rn 方法:35例糖耐量受损患者自身前后对照,疗程12周,于治疗前后测量空腹血糖(FPG)、75g葡萄糖负荷2小时后血糖(2HPG)。rn 结果:治疗12周后,空腹血糖及75g葡萄糖负荷2小时后血糖均较治疗前明显下降,且差异显著(P<0.01)。rn 结论:在干预治疗IGT过程中。刺激耳甲区“耳迷走”穴可以降低空腹及75g葡萄糖负荷2小时后血糖,改善糖耐量。

摘要： 糖耐量受损(impaired glucose tolerance,IGT)是指口服葡萄糖后血糖水平超过正常范围,但未达到糖尿病(DM)标准。国际糖尿病联盟(IDF)的研究报告认为,几乎所有的2型糖尿病(T2DM)患者发病前都要经过IGT阶段,而且随着病程的逐渐延长,其转化为糖尿病的自然年转化率逐年升高。IGT阶段属于可逆的阶段,是人体处于糖代谢紊乱的代偿性阶段,也是由糖耐量正常向T2DM的过渡阶段。IGT患者有更高的心血管疾病的危险性,同时合并肥胖、高血压、血脂紊乱、高胰岛素血症、微量白蛋白尿等其他危险因素.基于IGT患者存在进展成为T2DM的危害性,而IGT是惟一可以逆转的时期,因此国内外探求有效对IGT的干预治疗方法已被提到重要地位,目的是降低其向T2DM转化和大血管疾病的危险性。IGT的干预研究包括生活方式干预,但依从性较差,健康人群很难做到,残疾或其他疾患人群亦无法实施；药物干预会引起的腹胀、轻泻甚至肝、肾的功能损害、妊娠期妇女禁用,而且用量不易掌握,长期用药引起药物的副作用较多且费用昂贵。目前没有医学安全可靠有效的干预方法和可以推广的手段。本文探讨了IGT的国内外研究现状及IGT的电针干预思路。

摘要： 糖耐量受损是正常糖代谢发展到糖尿病的一个过渡阶段。在此阶段,患者中仅有一小部分表现为口干多饮、多尿或多食等症状,大部分仅有乏力、头晕等不典型症状或并无明显症状,为了有效地对其进行干预治疗,把中医体质学说运用到治疗糖耐量低减中,在调整患者生活方式的同时,通过辨体论治,改善患者体质偏颇,整体调节脏腑气血阴阳,尝试探求一条治疗糖耐量低减的新思路.

摘要： 糖耐量受损(impaired glucose toleralice,IGT)人群是最重要的糖尿病危险人群,干预人群具有重要意义,IGT阶段是预防糖尿病的重要时机,干预是预防糖尿病的重要手段.IGT是T2DM发展过程中的一个重要阶段,这表现在:(1)IGT阶段属于可逆的阶段,是人体处于糖代谢紊乱的代偿性阶段,是由糖耐量正常向T2DM的过渡阶段.在我国,90%以上的糖尿病患者为T2DM患者.2型糖尿病患者正趋向低龄化,越来越影响到正处于工作黄金年龄段的人群.(2)IGT患者有更高的心血管疾病的危险性.血糖与心血管疾病的关联在糖尿病前期阶段实际上早已启动.(3)同时合并其他危险因素.如肥胖、高血压、血脂紊乱、高胰岛素血症、微量白蛋白尿等.因此,对IGT干预势在必行,意义重大.西药干预糖耐量低减的几个著名大型临床研究如STOP-NIDDM葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖)研究,DPP一二甲双胍干预研究,TRIPOD和PIPOD-噻唑烷二酮干预研究、快速胰岛素促分泌剂Nateglinide的干预研究、赛尼可-减肥药物干预研究.芬兰糖尿病预防研究等,均取得取得一定的疗效,但药物的副作用及药物价格等问题,使预防疗效受到影响.针灸疗法符合人们所追寻的绿色安全无毒副作用的疗法。具有简便、有效、安全的特点,占用资源少,适合于社区、基层普及.IGT属于中医的"消渴"等疾病范畴,其病因病机主要包括阴虚、脾虚、燥热、肝郁、痰瘀互结等几个方面,治疗原则多以补肾养阴、健脾运湿、益气养阴、舒肝行气解郁等为主.中医药、针灸干预通过多环节和多靶点的特点,具有毒副作用小、价格相对低廉、患者依从性好,具有改善胰岛素抵抗、保护胰岛素细胞,将T2DM遏制在可逆阶段里,明显提高患者的生活质量,充分体现了中医药干预的优势.

摘要： 糖尿病一级预防预防尚未发生糖尿病的高危个体或糖尿病前期患者发展为2型糖尿病，二级预防在已诊断的2型糖尿病患者中预防2型糖尿病并发症的发生、发展，三级预防减少2型糖尿病并发症的加重，降低致残率和死亡率，改善生活质量。介绍了连续血糖仪、胰岛素敏感性的检测、胰鸟素抵抗诊断管理、糖耐量受损诊断管理几种糖尿病诊断方式。

摘要： 目的：通过二甲双胍对精神分裂症患者糖尿病前期的早期干预，延缓或降低抗精神病药治疗中糖尿病的发生。方法：首发未使用抗精神病药物的精神分裂症患者65例，按糖调节受损的程度分为空腹血糖受损(IFG)和糖耐量受损(IGT)两大组，随机将IFG组和IGT组分为实验组和对照组。对IFG和IGT实验组患者进行小剂量二甲双胍治疗，治疗前后分别测量血糖、血脂、血压、体重指数、糖化血红蛋白，对结果进行统计分析。结果：二甲双胍对精神分裂症患者糖尿病前期的早期干预可以降低抗精神病药治疗中糖尿病发生的风险。

摘要： 本次调查人群中,糖耐量受损患病率10.5％,随年龄增长而增长,男性患病率高于女性,肥胖者的空腹血糖、2小时血糖、胰岛素抵抗指数、β细胞分泌功能指数均高于体重正常者,提示肥胖可影响糖代谢。

摘要： 本发明提供一种葡萄糖耐量分析装置，其包括以下部分：接受部件，接受受检者摄入的饮食品的种类、饮食品的摄入量、以及受检者摄入所述饮食品后的葡萄糖量的相关信息的输入；输出部件，输出葡萄糖耐量的分析结果；以及控制部件，根据接受部件接受的所述受检者摄入的饮食品的种类及饮食品的摄入量的相关信息、以及由饮食品造成的血糖升高的相关一定指标，计算出用于分析受检者的葡萄糖耐量的基准值，并根据所述接受部件接受的所述葡萄糖量的相关信息和算出的基准值分析所述受检者的葡萄糖耐量，让所述输出部件输出获得的分析结果，并将其作为葡萄糖耐量的分析结果。同时，本发明还提供一种葡萄糖耐量分析系统和一种非临时性存储介质。

摘要： 本发明涉及抗肥胖剂或糖耐量改善剂等，所述抗肥胖剂或糖耐量改善剂以双歧杆菌属细菌作为有效成分，其特征在于，上述双歧杆菌属细菌具有10%以下的从亚油酸向共轭亚油酸的转化率。根据本发明，能够提供对于肥胖的预防或治疗或者糖耐量的改善有效、安全性也优异的抗肥胖剂和糖耐量改善剂以及含有它们的饮食品。另外，根据本发明，能够提供对于肥胖的预防或治疗或者糖耐量的改善有效、安全性也优异的双歧杆菌属细菌、特别是短双歧杆菌和含有其的医药组合物。

摘要： 一种能自动修复受损数据的U盘及其受损数据修复方法，涉及数据存储设备技术领域，所解决的是现有U盘在读写过程中发生意外掉电后数据容易受损的技术问题。该U盘包括USB连接件、USB主控芯片、FLASH芯片、SRAM芯片和电池，所述USB连接件连接到USB主控芯片的USB接口，所述FLASH芯片的数据接口及SRAM芯片的数据接口连接到USB主控芯片的数据接口，所述电池分别连接到SRAM芯片的电源接口及USB主控芯片的电源接口，所述USB连接件的电源接口分别连接到SRAM芯片的电源接口、USB主控芯片的电源接口和FLASH芯片的电源接口。本发明提供的U盘，适用于电力自动化行业。

摘要： 本发明提供一种葡萄糖耐量分析装置，其包括以下部分：接受部件，接受受检者摄入的饮食品的种类、饮食品的摄入量、以及受检者摄入所述饮食品后的葡萄糖量的相关信息的输入；输出部件，输出葡萄糖耐量的分析结果；以及控制部件，根据接受部件接受的所述受检者摄入的饮食品的种类及饮食品的摄入量的相关信息、以及由饮食品造成的血糖升高的相关一定指标，计算出用于分析受检者的葡萄糖耐量的基准值，并根据所述接受部件接受的所述葡萄糖量的相关信息和算出的基准值分析所述受检者的葡萄糖耐量，让所述输出部件输出获得的分析结果，并将其作为葡萄糖耐量的分析结果。同时，本发明还提供一种葡萄糖耐量分析系统和一种非临时性存储介质。

摘要： 本发明涉及抗肥胖剂或糖耐量改善剂等，所述抗肥胖剂或糖耐量改善剂以双歧杆菌属细菌作为有效成分，其特征在于，上述双歧杆菌属细菌具有10%以下的从亚油酸向共轭亚油酸的转化率。根据本发明，能够提供对于肥胖的预防或治疗或者糖耐量的改善有效、安全性也优异的抗肥胖剂和糖耐量改善剂以及含有它们的饮食品。另外，根据本发明，能够提供对于肥胖的预防或治疗或者糖耐量的改善有效、安全性也优异的双歧杆菌属细菌、特别是短双歧杆菌和含有其的医药组合物。

摘要： 本发明涉及医学并且可以用于神经外科、创伤科、神经科和康复。所要求保护的一组发明的目的是创造一种植入物，该植入物在缓解了重要机能紊乱后的神经组织(特别是脊髓)严重损伤的任何时期，都适合于治疗各种类型的神经组织损伤，从而在急性期实现神经组织传导的早期和稳定恢复，防止或减少脱髓鞘过程。技术结果使得能够实现这样的目标：确保在体积上恢复受损伤的神经组织的可能性。指定的目标通过用于受损伤的神经组织修复的植入物实现，该植入物是由多孔材料制成的主体：多孔材料是具有三维结构的多孔PTFE，所述三维结构包含：开放通孔和均匀分布在所述开放通孔的内表面上并与所述内表面相连的盲端孔；孔尺寸在150微米‑300微米范围内随机分布。本发明还要求保护治疗神经组织损伤的方法和多孔PTFE在制备用于受损伤的神经组织修复的植入物中的应用。

摘要： 本发明涉及Cebranopadol或其生理上可接受的盐，用于治疗或预防肝功能受损和/或肾功能受损的受试者的疼痛和/或阿片类药物依赖性。

摘要： 一种能自动修复受损数据的U盘及其受损数据修复方法，涉及数据存储设备技术领域，所解决的是现有U盘在读写过程中发生意外掉电后数据容易受损的技术问题。该U盘包括USB连接件、USB主控芯片、FLASH芯片、SRAM芯片和电池，所述USB连接件连接到USB主控芯片的USB接口，所述FLASH芯片的数据接口及SRAM芯片的数据接口连接到USB主控芯片的数据接口，所述电池分别连接到SRAM芯片的电源接口及USB主控芯片的电源接口，所述USB连接件的电源接口分别连接到SRAM芯片的电源接口、USB主控芯片的电源接口和FLASH芯片的电源接口。本发明提供的U盘，适用于电力自动化行业。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种稳定的用于糖耐量试验的葡萄糖口服溶液及其制备方法和应用。本发明的葡萄糖口服溶液包括无水葡萄糖75g、缓冲对0.5～5.0g、水定容至150～350ml，其中缓冲对中酸及其酸式盐的比值为0.40～3.30，口服溶液的pH值为3.0～5.0。本发明的葡萄糖口服溶液服用方便、口感佳、性质稳定，尤其有利于控制致毒性杂质5‑羟甲基糠醛，0天时基本不含杂质，高温30天杂质含量低于0.02%，质量可控。

摘要： 所描述的是特异性地结合于人胰岛淀粉样多肽(hIAPP)，也称为胰淀素的分子，特别是用于拮抗作为通常与2型糖尿病(T2D)相关的症状的胰岛淀粉样多肽(IAPP)诱导的β细胞损伤和葡萄糖耐量受损的人源化抗体以及它们的片段、衍生物和变体。