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二〇〇七年上海公共卫生国际研讨会

二〇〇七年上海公共卫生国际研讨会

  • 召开年:2007
  • 召开地:上海
  • 出版时间: 2007-12-11

主办单位:中国预防医学会

会议文集:二〇〇七年上海公共卫生国际研讨会论文集

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  • 摘要:目的:研究新型人工介质聚已内酯纳米纤维膜(NMP)固定化溶藻菌对于太湖铜绿微囊藻与微囊藻毒素的生物降解作用。rn 方法:采用电纺法制备了聚已内酯纳米纤维膜(NMP)。将从太湖水体中分离到的假单胞菌属溶藻菌固定化在聚已内酯纳米纤维膜(NMP)、维纶(VNL)和阿科蔓材料(AQUA)等人工介质上,分析与比较不同人工介质固定化溶藻菌对太湖土著铜绿微囊藻和微囊藻毒素LR的生物降解作用。rn 结果:NMP、AQUA、VNL等人工介质固定化溶藻菌的数量在30h后达到最大,每平方厘米固定化溶藻菌的数量分别为5.65×10<'7>、9.40×10<'6>、2.71×10<'6>个/cm<'2>;三种人工介质固定化溶藻菌48h溶藻率分别为85.68%、67.21%、32.50%;添加微生物营养物的NMP组可重复利用次数达到5次;NMP固定化溶藻菌对于浓度为2.61、6.83和16.35μg/mL的微囊藻毒素LR的48h降解率分别为60.16%、43.09%、33.89%。rn 结论:与其他两种人工介质相比,NMP是一种良好的固定化溶藻菌的纳米人工介质,可以增强溶藻菌对铜绿微囊藻和藻毒素LR的生物降解作用。
  • 摘要:目的:了解福建省市县两级碘缺乏病(IDD)实验室盐碘检验能力。rn 方法:取2006年福建省9个地级市、30个县级疾控中心(或卫生防疫站,下称CDC)IDD实验室盐碘质控样考核检测结果,运用工程能力分析法作其盐碘检验能力评价。rn 结果:该省市县两级IDD实验室盐碘质控样考核检测的相对误差、精密度分别为1.97、1.88%,检验能力修正指数C<,pk>为1.93(设定公差T=30%),检验合格率高;C<,pk>≤1.00的市县两级IDD实验室约占1/10。rn 结论:该省市县两级IDD实验室的盐碘检验能力高(达特级能力),盐碘检验结果可信。但今后还需对C<,pk>≤1.00(或C<,p><1.33)的市县IDD实验室,加强实验室规范建设(包括盐碘检验标准物的管理)和检验人员盐碘检验技术培训。
  • 摘要:目的:了解漳平市旅游区环境鼠疫宿主动物及媒介动物种群构成及数量分布。rn 方法:选择历史非鼠疫疫区南洋乡,逐月逐村开展监测;采用笼夹法对捕获鼠类及其检获蚤类和粘蚤纸法检获蚤类进行鉴定;用RIHA法、IHA法分别检测鼠疫FI抗原、抗体。rn 结果:鼠类(包括家栖和野栖,下同)总密度为2.6%,鼠种群以黄胸鼠和褐家鼠为主(分别占49.0%、33.0%),捕获鼠类的啮齿目动物分2科3属7种,食虫目动物分臭(鼠句)(鼠青)1科1属1种;总染蚤率为35.6%,总蚤指数为0.96%(约1.0),黄胸鼠染蚤率为41.1%、蚤指数为1.17;检获蚤类分2科3属3种,印鼠客蚤占46.2%(次位),缓慢细蚤占53.0%(首位),其中野栖鼠类印鼠客蚤占优势(达75.0%);鼠类的鼠疫FI抗原、抗体检测未见阳性。室内游离蚤粘蚤率为5.8%,检获蚤类分2科4属4种,印鼠客蚤占40.5%(首位)。rn 结论:黄胸鼠、褐家鼠是该区域的主要鼠种群,其蚤种以印鼠客蚤、缓慢细蚤为主。目前该区域未发现动物鼠疫疫情。但黄胸鼠占比和蚤指数较高,黄胸鼠在家栖和野栖鼠类中均有分布,应加强该类区域的动物鼠疫疫情监测。
  • 摘要:目的:探讨CS<,2>对接触男工性功能及精子质量的影响,为制订干预对策提供科学依据。rn 方法:对80名接触CS<,2>男工和49名非接触CS<,2>男工的基本情况及性功能进行问卷调查。采集其中44名CS<,2>接触男工和34名非接触者的精液,通过精液常规检查分析精子质量。同时以Logistic回归分析筛选影响性功能的主要因素。rn 结果:性功能调查结果显示,CS<,2>接触男工性功能障碍发生率明显高于对照组,(P<0.01)性生活频度降低,性生活持续时间亦是如此;精液质量分析结果显示,CS<,2>接触组精液量少、精液液化时间长、精子活率低、顶体完整率低、精子密度低、精子总数少、精子畸形率高者与对照组比较均有极显著差异(P<0.01);Logistic回归分析结果显示,年龄和工种是性功能的主要影响因素,工龄对性功能、精子质量影响则不大。rn 结论:长期、低浓度接触CS<,2>可明显影响接触男工性功能,并可降低接触男工精子质量。
  • 摘要:To identify the cellular factors interating with HCV 3'NCR RNA,we screened the T7 phage human hepatocyte cDNA libraryand 5 clones were selected including U2B. We used recombinant siRNA vector to silence U2B specifically and then monitored itseffects on HCV replication and translation by quantitive RT PCR and westen blotting respectively. We found that U2B might play anegative role in HCV RNA replication and translation. In addition,we isolated the subGellular fractions of HCV replicon cells and Huh-7cells,and western blot analyse showed that U28 could distribute in the cytoplasm and lipid raft membrane of HCY replicon cells. Ourresults suggest that U28 may be a component of the HCV replication complex.
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