B细胞表位

摘要： 非洲猪瘟(ASF)是猪的一种烈性病毒病,病死率可达100%。ASF的肆虐,给全球养猪业造成了巨大的经济损失。ASF的防控依旧是世界性难题,目前尚无有效的疫苗可用,ASF的有效诊断对于该病的防控显得至关重要。该病的致病病原是非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV),病毒表位信息是诊断试剂和疫苗的研发基础,论文对ASFV病毒蛋白p72、p30、p54蛋白B细胞表位的研究现状进行概述,了解表位的研究现状有助于ASFV感染机制的研究,同时有助于新型检测试剂及疫苗的研发。

摘要： 目的预测核受体结合SET域蛋白1催化活性区域(NSD1-CD)B细胞优势表位,并分析其功能。方法以NSD1-CD的氨基酸序列为基础,利用生物信息学软件,采用Hopp&Woods亲水性方案、Zimmerman极性参数、Jameson-Wolf抗原指数方案和Emini表面可及性方案等,进一步运用抗原指数预测,并结合三级结构分析NSD1-CD B细胞优势表位及其功能。结果NSD1全长为2696个氨基酸,NSD1-CD(1852~2082)由231个氨基酸组成,相对分子质量为26.53 k Da。经综合分析,NSD1-CD B细胞优势表位可能存在于NSD1全长序列N端的1865~1869及1959~1964区段,优势表位KKPPP(1865~1869)距离s-腺苷甲硫氨酸较近,可能与转甲基功能关系紧密。结论多参数预测NSD1-CD B细胞优势表位可为应用多肽小片段制备单克隆抗体、表位疫苗及研究其蛋白功能提供重要的依据。

摘要： 目的分析腐食酪螨第3组分过敏原(Tyrp 3)的结构、理化性质、B/T细胞抗原表位。方法从美国国家生物信息技术中心(NCBI)数据库中索引到Tyrp 3蛋白的氨基酸序列。运用网络在线数据库ProtScaletools分析了Tyrp 3蛋白的一级结构;采用SOPMA网络在线服务器分析Tyrp 3蛋白的二级结构;采用网络在线数据库SWISS⁃MODEL完成对Tyrp 3蛋白三级结构的同源建模,并对预测得到的Tyrp 3蛋白三级结构模型稳定性进行验证。运用网络在线数据库SignalP 4.1预测Tyrp 3的信号肽;运用网络在线数据库TMHMM2.0预测Tyrp 3的跨膜区域的位置。运用网络在线服务器ProtScaletools预测分析了Tyrp 3蛋白的理化性质,包括Tyrp 3的亲疏水性、不稳定性指数、理论等电点(pI),以及运用网络在线数据库NetPhos3.1分析Tyrp 3的磷酸化位点。利用DNA⁃STARLasergene软件中的Protean软件、网络在线数据库BCPreds和免疫表位数据库(IEDB)网络在线数据库预测分析了Tyrp 3的B细胞表位,利用网络在线数据库NetMHCⅡ2.2和网络在线数据库NetMHCⅡpan-3.1预测分析了Tyrp 3的T细胞表位。结果Tyrp 3蛋白质的一级结构共含有269个氨基酸,分子量为28380.13 Da。Tyrp 3的二级结构包括α螺旋(氨基酸占比19.65%)、β转角(氨基酸占比5.96%)、延伸链(氨基酸占比25.61%)和无规则卷曲(氨基酸占比50.19%)。通过同源建模得到的Tyrp 3蛋白三级结构,经验证Tyrp 3蛋白的三级结构的同源建模结果是合理的。Tyrp 3第1~16位氨基酸为Tyrp 3的信号肽;Tyrp 3蛋白跨膜结构域的氨基酸起始位置到终止位置为247~268。Tyrp 3是一种亲水且理化性质稳定的蛋白,其理论等电点5.63;Tyrp 3含有9个丝氨酸激酶、7个苏氨酸激酶及3个酪氨酸激酶磷酸化位点。Tyrp 3的B细胞抗原表位有5个肽序列,其氨基酸位置分别为第102~113位氨基酸、第145~150位氨基酸、第161~170位氨基酸、第207~221位氨基酸、第237~242位氨基酸,T细胞表位的肽序列有3个,其氨基酸位置分别为第89~100位氨基酸、第114~125位氨基酸和第175~185位氨基酸。结论Tyrp 3是一种亲水且理化性质稳定的蛋白,预测得到的B/T抗原表位为Tyrp 3表位的疫苗和肽-ELISA检测试剂盒的研发提供参考。

摘要： 目的通过对冠状病毒突刺糖蛋白的抗体免疫表位进行深度分析,为冠状病毒疫苗的研发提供可靠的科学依据。方法基于目的蛋白一级序列、二级结构、高级结构和B细胞免疫表位预测,分析新型冠状病毒突刺糖蛋白的抗体免疫表位信息。应用PHD和Jpred4等软件,预测目的蛋白的α螺旋、β折叠、转角以及卷曲结构;应用在线软件Bepipred Linear Epitope Prediction 2.0预测目的蛋白的B细胞表位。结果结合蛋白数据库中突刺糖蛋白的高分辨三维结构,进一步筛选优势抗原表位区段,得到突刺糖蛋白的优势B细胞免疫表位。结论筛选出突刺糖蛋白的优势B细胞免疫表位,为进一步通过动物实验筛选出高效表位及冠状病毒疫苗的研制和检测奠定基础。

摘要： 目的 为了初步评价基于FimD、PilN和PilV蛋白优势表位设计的重组蛋白免疫保护效果。方法 将FimD、PilN和PilV蛋白的优势B细胞表位串联,构建原核表达载体,然后在BL21(DE3)大肠杆菌中进行原核表达及纯化;用弗氏佐剂与重组蛋白充分混匀后免疫小鼠,收集血清,利用间接ELISA方法检测抗体效价,并进行抗原性的检测;三免后进行攻毒保护实验并对小鼠肝脏、脑和脾脏载菌量进行测定。结果 重组蛋白主要以包涵体形式表达。Western-blot结果显示出现一条特异性条带,与预期的重组蛋白大小相符,表明成功制备出多表位抗原。重组蛋白免疫小鼠后血清特异性抗体效价高达1:204 800。试验组小鼠攻毒后存活率为66%,对照组小鼠肝脏、脑和脾脏载菌量均显著高于试验组。结论 重组蛋白具有良好的抗原性和一定的免疫保护作用,具有研发牛源致脑炎大肠杆菌多表位疫苗的潜在价值。

摘要： 为了对牛坏死杆菌43K OMP进行生物信息学分析,并预测其B细胞表位,研究利用Prot Param在线软件、TMHMM在线软件、Net Phos软件、DNA star软件和I-TASSER在线软件,分别对43K OMP的理化性质、跨膜区、磷酸化位点、二级结构和三级结构进行分析,用Bepipred在线软件和Ellipro在线软件对其B细胞表位进行预测,并对预测的表位肽进行验证。结果表明43K OMP共编码377个氨基酸,相对分子质量为42.927×10^(3),理论等电点为8.74,该蛋白在1-20aa处存在信号肽区域,无跨膜区,包括34个磷酸化位点,具有10个构象B细胞表位,多个线性B细胞表位,合成的4表位肽经ELISA验证显示反应性良好。通过生物信息学技术分析出43K OMP的性质及结构,预测出其具有多个B细胞表位,为该蛋白的功能研究及基因工程疫苗的研制提供依据。

摘要： [目的]应用生物学软件与单克隆抗体技术相结合的方法鉴定PEDV S2基因B细胞表位肽。[方法]利用CLC Sequence viewer 6.8软件及在线数据库IEDB筛选出PEDV S2基因B细胞表位,并人工合成表位肽。将表位肽与钥孔血蓝蛋白(KLH)耦联后作为抗原,免疫雌性BALB/c小鼠,通过ELISA法筛选出抗体效价较高的小鼠进行1次加强免疫,3 d后取脾脏制备脾细胞悬液进行细胞融合。经HAT选择培养基培养筛选有效杂交瘤细胞,采用ELISA法筛选阳性克隆继续进行扩大培养。将部分阳性杂交瘤细胞进行小鼠腹腔注射,并收集腹水。通过ELISA方法分别检测小鼠腹水和单克隆细胞株培养上清液抗体效价,确定最高效价作为后备细胞株。[结果]筛选出B细胞表位肽序列为:MQYVYTPTYYML;免疫多肽抗原后融合前血清抗体效价达到1∶2000;BALB/c小鼠腹水及单克隆细胞株培养物上清液ELISA检测结果显示抗体效价达到1∶4000。[结论]筛选出了PEDV S2基因B细胞表位,为PEDV表位肽疫苗载体构建研究提供参考。

摘要： 目的:采用生物信息学方法预测梅毒螺旋体TP17蛋白B细胞表位,并验证TP17表位多肽与梅毒阳性临床血清的反应性。方法:用SOPMA、DNASTAR、SWISS-MODEL及IEDB数据库BepiPred-2.0等软件预测脂蛋白TP17的结构及B细胞表位。采用间接ELISA方法检测10份梅毒螺旋体阳性患者血清样本,与脂蛋白TP17及6段重叠多肽的反应性。结果:TP17蛋白6个线性B细胞表位为Thr27~Glu38、Leu53~Asp62、Thr66~Gln74、Lys75~Pro88、Leu107~Lys119以及Tyr132~Met145,预测的构象表位涉及的氨基酸为:Lys34-Ala35、Ala55、Pro88、Glu99、Pro136~Pro147、Thr154,这些抗原表位分散于TP17蛋白分段表达的6段重叠多肽(Tp17-1 Tp17-6)中的不同区域,ELISA结果显示这6段多肽均与梅毒患者阳性血清样本发生特异反应,OD_(450)值在0.59~1.45之间,S/N>2.1。结论:鉴定了TP17蛋白6个线性B细胞表位,该表位均与梅毒患者阳性血清发生特异反应。

摘要： 目的 针对梅毒低流行率人群,采用多表位融合片段策略以提高苍白密螺旋体(Tp)筛查试验的特异度,减少Tp假反应性结果 .方法 通过原核表达系统获得包含Tp47蛋白多个优势B细胞表位的多表位融合蛋白.随后将该多表位融合蛋白作为抗原用于建立双抗原夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法并检测96份梅毒阳性血清(1≤S/CO≤10).将梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)结果 作为标准,将多表位融合蛋白的灵敏度和特异度与Tp47蛋白进行比较.结果 多表位融合蛋白双抗原夹心ELISA法检测的灵敏度和特异度分别为90.32％和94.12％,Tp47蛋白双抗原夹心ELISA法检测的灵敏度为93.55％,特异度较低,为79.41％.多表位融合蛋白双抗原夹心ELISA法与TPPA结果 的符合率为91.67％,高于Tp47蛋白的88.54％.结论 多表位融合蛋白可有效提高梅毒血清学诊断的特异度.该研究为开发新一代具有较高特异度的梅毒诊断方法 提供了思路.

摘要： 目的 预测与分析间日疟原虫传播阻断疫苗新型候选抗原Pvs48的T.B细胞表位.方法 运用SYFPEITHTI在线预测Pvs48的T细胞抗原表位,然后再利用表位数据库(IEDB)从抗原性、表面易接近性、柔韧性、亲水性、β转角5个方面在线预测Pvs48的B细胞线性抗原表位.结果 成功预测了Pvs48中的6个B细胞表位肽、7个细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位及7个辅助性T细胞(Th)表位.结论 预测分析的Pvs48 T.B细胞线性表位为今后制定间日疟原虫的表位疫苗提供理论依据.

摘要： 以猪传染性胃肠炎病毒M蛋白氨基酸序列为基础,分别按Kyte-Doolittle、Emini和Jameson-Wolf方案预测TGEV M蛋白的B细胞表位的结果表明,TGEV M蛋白N端第19～43、103～109、138～155、198～205、220～228和237～257很可能是B细胞表位优势区域.构建pGEX-6P-Mll2、pGEX-6P-Ml19用以表达TGEV M蛋白N端的第19～43和C端的第237～257氨基酸肽段的原核表达载体,从而为验证分析TGEV M蛋白的B细胞表位预测的有效性及其M蛋白的结构与功能提供参考.

摘要： 以猪传染性胃肠炎病毒M蛋白氨基酸序列为基础,分别按Kyte-Doolittle、Emini和Jameson-Wolf方案预测TGEV M蛋白的B细胞表位的结果表明,TGEV M蛋白N端第19～43、103～109、138～155、198～205、220～228和237～257很可能是B细胞表位优势区域.构建pGEX-6P-Mll2、pGEX-6P-Ml19用以表达TGEV M蛋白N端的第19～43和C端的第237～257氨基酸肽段的原核表达载体,从而为验证分析TGEV M蛋白的B细胞表位预测的有效性及其M蛋白的结构与功能提供参考.

摘要： 以猪传染性胃肠炎病毒M蛋白氨基酸序列为基础,分别按Kyte-Doolittle、Emini和Jameson-Wolf方案预测TGEV M蛋白的B细胞表位的结果表明,TGEV M蛋白N端第19～43、103～109、138～155、198～205、220～228和237～257很可能是B细胞表位优势区域.构建pGEX-6P-Mll2、pGEX-6P-Ml19用以表达TGEV M蛋白N端的第19～43和C端的第237～257氨基酸肽段的原核表达载体,从而为验证分析TGEV M蛋白的B细胞表位预测的有效性及其M蛋白的结构与功能提供参考.

摘要： 以猪传染性胃肠炎病毒M蛋白氨基酸序列为基础,分别按Kyte-Doolittle、Emini和Jameson-Wolf方案预测TGEV M蛋白的B细胞表位的结果表明,TGEV M蛋白N端第19～43、103～109、138～155、198～205、220～228和237～257很可能是B细胞表位优势区域.构建pGEX-6P-Mll2、pGEX-6P-Ml19用以表达TGEV M蛋白N端的第19～43和C端的第237～257氨基酸肽段的原核表达载体,从而为验证分析TGEV M蛋白的B细胞表位预测的有效性及其M蛋白的结构与功能提供参考.

摘要： 为筛选具有临床诊断价值的副猪嗜血杆菌(H.parasuis)单克隆抗体(MAb),本研究采用H.parasuis5型强毒株(HPS-5)免疫BALB/c小鼠,利用常规细胞融合技术制备了1株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株.Western blot 结果表明该MAb能够特异性识别所有H.parasuis标准菌株;免疫沉淀技术与蛋白质谱分析显示该MAb所识别蛋白为ATP结合盒转运蛋白(ABCT)家族的寡肽透过酶(OppA);利用MAb对噬茵体12肽库进行淘选,8个阳性噬菌体克隆展示有"KTPAE-R"保守序列,对应于H.parasuis SH29755株和SH0165株的469位～475位的氨基酸残基.对OppA氨基酸序列比对结果表明H.parasuis与其它10种猪常见细菌病病原序列一致性为9.1％～74.5％,本研究结果为进一步研究H.parasuis感染的病原学诊断建立了良好的基础.

摘要： 为筛选具有临床诊断价值的副猪嗜血杆菌(H.parasuis)单克隆抗体(MAb),本研究采用H.parasuis5型强毒株(HPS-5)免疫BALB/c小鼠,利用常规细胞融合技术制备了1株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株.Western blot 结果表明该MAb能够特异性识别所有H.parasuis标准菌株;免疫沉淀技术与蛋白质谱分析显示该MAb所识别蛋白为ATP结合盒转运蛋白(ABCT)家族的寡肽透过酶(OppA);利用MAb对噬茵体12肽库进行淘选,8个阳性噬菌体克隆展示有"KTPAE-R"保守序列,对应于H.parasuis SH29755株和SH0165株的469位～475位的氨基酸残基.对OppA氨基酸序列比对结果表明H.parasuis与其它10种猪常见细菌病病原序列一致性为9.1％～74.5％,本研究结果为进一步研究H.parasuis感染的病原学诊断建立了良好的基础.

摘要： 为筛选具有临床诊断价值的副猪嗜血杆菌(H.parasuis)单克隆抗体(MAb),本研究采用H.parasuis5型强毒株(HPS-5)免疫BALB/c小鼠,利用常规细胞融合技术制备了1株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株.Western blot 结果表明该MAb能够特异性识别所有H.parasuis标准菌株;免疫沉淀技术与蛋白质谱分析显示该MAb所识别蛋白为ATP结合盒转运蛋白(ABCT)家族的寡肽透过酶(OppA);利用MAb对噬茵体12肽库进行淘选,8个阳性噬菌体克隆展示有"KTPAE-R"保守序列,对应于H.parasuis SH29755株和SH0165株的469位～475位的氨基酸残基.对OppA氨基酸序列比对结果表明H.parasuis与其它10种猪常见细菌病病原序列一致性为9.1％～74.5％,本研究结果为进一步研究H.parasuis感染的病原学诊断建立了良好的基础.

摘要： 为筛选具有临床诊断价值的副猪嗜血杆菌(H.parasuis)单克隆抗体(MAb),本研究采用H.parasuis5型强毒株(HPS-5)免疫BALB/c小鼠,利用常规细胞融合技术制备了1株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株.Western blot 结果表明该MAb能够特异性识别所有H.parasuis标准菌株;免疫沉淀技术与蛋白质谱分析显示该MAb所识别蛋白为ATP结合盒转运蛋白(ABCT)家族的寡肽透过酶(OppA);利用MAb对噬茵体12肽库进行淘选,8个阳性噬菌体克隆展示有"KTPAE-R"保守序列,对应于H.parasuis SH29755株和SH0165株的469位～475位的氨基酸残基.对OppA氨基酸序列比对结果表明H.parasuis与其它10种猪常见细菌病病原序列一致性为9.1％～74.5％,本研究结果为进一步研究H.parasuis感染的病原学诊断建立了良好的基础.

摘要： 脑心肌炎病毒(EMCV)可引起仔猪的急性致死性心肌炎和母猪的繁殖障碍等疾病,并具有重要公共卫生学意义。本研究采用杂交瘤细胞技术,研制获得18株能稳定分泌抗EMCV抗体的杂交瘤细胞株,细胞培养上清ELISA抗体效价为1:1600～1:6400,小鼠腹水抗体效价达1:1000000.15株单抗的亚类为IgG1,3株单抗的亚类为IgG2b,所有单抗的轻链均为κ型。Western blot结果表明,其中17株能特异性识别病毒VP1蛋白,2B6株能识别病毒VP2蛋白。IFA结果为,11株单抗都能识别EMCV.利用原核表达系统,对VP1蛋白进行截短表达,结果获得41个重组截短蛋白,采用间接ELISA和Western blot精确定位了17株单克隆抗体所识别的抗原表位,结果共鉴定出5个抗原表位:V(2)ENAEK(7)(单抗6E11、7A7和7C9识别),A(17)DFVA(21)(单抗2C8识别),F(19)VAQPVY(25)(单抗1D1、1F3、2A2、2A5、4B2、4B9、4F1、5A1、5A11和5G1识别),P(42)IGAFTVK(49)(单抗1G8和3A9识别)和F(36)YDRSSPIGAFTVKS(50)(单抗4E2识别).选择EMCV VP1单抗7C9进行辣根过氛化物酶标记，应用纯化的EMCV重组VP1蛋白作为包被抗原，通过反应条件优化，建立了检测EMCV抗体的阻断ELISA方法。通过对30份EMCV阴性血清检测，确定其判定标准为:阻断率PI>39.10%时为阳性，PIC29.46%时为阴性，29.46%

摘要： 脑心肌炎病毒(EMCV)可引起仔猪的急性致死性心肌炎和母猪的繁殖障碍等疾病,并具有重要公共卫生学意义。本研究采用杂交瘤细胞技术,研制获得18株能稳定分泌抗EMCV抗体的杂交瘤细胞株,细胞培养上清ELISA抗体效价为1:1600～1:6400,小鼠腹水抗体效价达1:1000000.15株单抗的亚类为IgG1,3株单抗的亚类为IgG2b,所有单抗的轻链均为κ型。Western blot结果表明,其中17株能特异性识别病毒VP1蛋白,2B6株能识别病毒VP2蛋白。IFA结果为,11株单抗都能识别EMCV.利用原核表达系统,对VP1蛋白进行截短表达,结果获得41个重组截短蛋白,采用间接ELISA和Western blot精确定位了17株单克隆抗体所识别的抗原表位,结果共鉴定出5个抗原表位:V(2)ENAEK(7)(单抗6E11、7A7和7C9识别),A(17)DFVA(21)(单抗2C8识别),F(19)VAQPVY(25)(单抗1D1、1F3、2A2、2A5、4B2、4B9、4F1、5A1、5A11和5G1识别),P(42)IGAFTVK(49)(单抗1G8和3A9识别)和F(36)YDRSSPIGAFTVKS(50)(单抗4E2识别).选择EMCV VP1单抗7C9进行辣根过氛化物酶标记，应用纯化的EMCV重组VP1蛋白作为包被抗原，通过反应条件优化，建立了检测EMCV抗体的阻断ELISA方法。通过对30份EMCV阴性血清检测，确定其判定标准为:阻断率PI>39.10%时为阳性，PIC29.46%时为阴性，29.46%

摘要： 本发明公开了一种人B细胞特异性表达膜分子CD20的12个氨基酸的模拟表位及其用该模拟表位构建的多肽表位疫苗，利用已由美国FDA批准上市的用于B淋巴细胞型白血病及淋巴瘤治疗的人鼠嵌合单克隆抗体Rituximab作为配体在噬菌体12随机呈现肽库中筛选出CD20分子的模拟表位，Gln-Asp-Lys-Leu-Th-Gln-Trp-Pro-Lys-Try-Leu-Glu，该表位能够特异性的被美罗华单抗所识别，化学合成该12氨基酸的模拟表位并与匙孔嗜血蓝蛋白(KLH)进行化学偶连，得到构建成功的疫苗。由它构建的蛋白疫苗能够在小鼠体内诱导出针对天然CD20分子的抗血清，该抗血清具有相似与美罗华杀伤CD20+细胞的作用。进一步制备能够应用于人体的CD20分子的自体疫苗，从而以主动免疫方式来替代或补充单抗被动免疫治疗，克服单抗治疗缺陷打下基础。

摘要： 本发明涉及合成肽免疫原的构建以诱导特异于指定B表位的抗体的产生，所述B表位通常是自身分子。采用人工Th表位以分枝形式合成肽免疫原，其中所述Th表位以特定的方向直接或通过一个间隔物连接到B表位上。设计这种新型肽免疫原以引发高水平的抗体用于免疫治疗或免疫调整机体调节过程。

摘要： 在不同的实施方案中描述了多种靶向部分肽表位复合物(TPEC)。然而，在每个实施方案中，靶向部分可用于将TPEC递送到不想要的细胞的区域，从而允许局部递送治疗效果。TPEC还包含多个T细胞表位。TPEC还包含切割位点，当它们处于不想要的细胞的微环境中时，所述切割位点从靶向剂释放T细胞表位，并且在一些实施方案中，彼此释放。虽然T细胞表位的排列和数目在本文所述的不同实施方案中变化，但是一旦从靶向剂(和任何相邻的T细胞表位)切割，T细胞表位通过刺激针对不想要的细胞的免疫应答起作用。

摘要： 本发明提供一种TNF‑α蛋白的B细胞表位、及基于该表位、结合MAP方案合成的8分支肽构象的多抗原肽，以及在制备溃疡性结肠炎疫苗中的应用。创造性地将MAP设计方案应用于小分子自身抗原的免疫学研究领域，通过大量试验，筛选出人TNF‑α蛋白的B细胞优势表位。在此基础上，应用MAP设计方案，得到以赖氨酸为核心基质的8分支肽构象，该8分支肽构象多肽属于自体抗原表位疫苗，因而有着给药方便且次数少、只需少量注射就可以诱发产生抗体的优点；且具有安全性及耐受性好、防治兼施等优势，有望为自体抗原MAP疫苗的研发提供重要的理论基础，也可为临床治疗溃疡性结肠炎提供新的思路。

摘要： 本发明公开了一种人B细胞特异性表达膜分子CD20的12个氨基酸的模拟表位及其用该模拟表位构建的多肽表位疫苗，利用已由美国FDA批准上市的用于B淋巴细胞型白血病及淋巴瘤治疗的人鼠嵌合单克隆抗体Rituximab作为配体在噬菌体12随机呈现肽库中筛选出CD20分子的模拟表位，Gln－Asp－Lys－Leu－Th－Gln－Try－Pro－Lys－Try－Leu－Glu，该表位能够特异性的被美罗华单抗所识别，化学合成该12氨基酸的模拟表位并与匙孔嗜血蓝蛋白(KLH)进行化学偶连，得到构建成功的疫苗。由它构建的蛋白疫苗能够在小鼠体内诱导出针对天然CD20分子的抗血清，该抗血清具有相似与美罗华杀伤CD20+细胞的作用。进一步制备能够应用于人体的CD20分子的自体疫苗，从而以主动免疫方式来替代或补充单抗被动免疫治疗，克服单抗治疗缺陷打下基础。

摘要： 本发明根据计算机软件模拟结果，在猪细小病毒PPV VP2蛋白Loop2区嵌入SAT2 FMDV B细胞表位(VYTKAAAAIRGDRAALAAKYADTNHTLPPTFNFGYVTVDK)，N端嵌入T细胞表位(NVQEGRRKHTDVAFLLDRST)。根据昆虫细胞嗜性优化合成嵌合基因GS1923OP，克隆到载体pFastBacTMDual上，转化感受态细胞DH10Bac，获得重组杆粒rBacmidNT1L2B，转染sf9细胞，收获重组杆状病毒rBacNT1L2B，用其感染HF细胞，使用间接免疫荧光IFA针对嵌合表位和VP2蛋白进行检测，具有特异性荧光。We stern‑blot针对B、T细胞表位和VP2蛋白进行检测，在67KDa出现一条特异性条带。透射电镜TEM观察，重组蛋白NT1L2B能够自我组装成病毒样颗粒。本发明可应用在为南非2型口蹄疫制备储备疫苗，并能在此基础上达到同时预防南非2型口蹄疫和猪细小病的目的。

摘要： 本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白质、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫疗法，尤其是骨髓瘤。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞和转入患者的疫苗复合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织兼容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可能是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。

摘要： 本发明涉及合成肽免疫原的构建以诱导特异于指定B表位的抗体的产生，所述B表位通常是自身分子。采用人工Th表位以分枝形式合成肽免疫原，其中所述Th表位以特定的方向直接或通过一个间隔物连接到B表位上。设计这种新型肽免疫原以引发高水平的抗体用于免疫治疗或免疫调整机体调节过程。

摘要： 本发明公开了HMG‑COA还原酶的两个B细胞表位及包含其中一个或两个表位的抗原肽；这类抗原肽由HMG‑COA还原酶的一个或两个B表位与胰岛素瘤相关蛋白(IA‑2))近膜区JM2的B表位通过连接肽串联，串联后再通过连接肽与抗糖尿病的T表位P2的N端相连接。通过背部皮下免疫途径注射多次小剂量STZ诱导C57BL/6J小鼠的糖尿病模型，具有显著调脂和降血糖作用，同时显著降低血清HMG‑COA还原酶和尿酸水平，提高机体的抗氧化能力。本发明提供的抗原肽也可以用于重组微生物和转基因动物或植物，使它们作为生产工厂，生产该抗原肽或制作口服疫苗，用于糖尿病、调脂、动脉粥样硬化、氧化应激相关的疾病如糖尿病肾病、老年痴呆症以及痛风的治疗。

摘要： 在不同的实施方案中描述了多种靶向部分肽表位复合物(TPEC)。然而，在每个实施方案中，靶向部分可用于将TPEC递送到不想要的细胞的区域，从而允许局部递送治疗效果。TPEC还包含多个T细胞表位。TPEC还包含切割位点，当它们处于不想要的细胞的微环境中时，所述切割位点从靶向剂释放T细胞表位，并且在一些实施方案中，彼此释放。虽然T细胞表位的排列和数目在本文所述的不同实施方案中变化，但是一旦从靶向剂(和任何相邻的T细胞表位)切割，T细胞表位通过刺激针对不想要的细胞的免疫应答起作用。