间日疟

摘要： 间日疟的传播媒介中华按蚊仍普遍存在,但对间日疟的传播动态的研究仍极其有限.以安徽省间日疟为例,估算蚊子叮咬率、间日疟的传染率以及它们的季节性,并进一步分析传染率发生季节性变化的影响因素.采用人类与蚊子相耦合的SIR-SI(Susceptible Infected Recovered-Susceptible Infected)模型对间日疟的传播动态建模,估算随时间变化的蚊子叮咬率以及传染率;建立多元线性回归模型探究温度和降水量对蚊子叮咬率和间日疟传染率的影响.结果表明:间日疟蚊子叮咬率和传染率有显著的年季节性(季节性幅度为42. 4％);间日疟传染率受到温度(p值为7.23e-11)以及降水量(p值为0. 004)的显著影响;间日疟发病数受传染率的影响不仅呈现每年一个周期的特点,由于易感者人数的变化,还存在多年一个大周期的特点.

摘要： 目的 预测与分析间日疟原虫传播阻断疫苗新型候选抗原Pvs48的T.B细胞表位.方法 运用SYFPEITHTI在线预测Pvs48的T细胞抗原表位,然后再利用表位数据库(IEDB)从抗原性、表面易接近性、柔韧性、亲水性、β转角5个方面在线预测Pvs48的B细胞线性抗原表位.结果 成功预测了Pvs48中的6个B细胞表位肽、7个细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位及7个辅助性T细胞(Th)表位.结论 预测分析的Pvs48 T.B细胞线性表位为今后制定间日疟原虫的表位疫苗提供理论依据.

摘要： 目的预测与分析间日疟原虫传播阻断疫苗新型候选抗原Pvs48的T.B细胞表位。方法运用SYFPEITHTI在线预测Pvs48的T细胞抗原表位,然后再利用表位数据库(IEDB)从抗原性、表面易接近性、柔韧性、亲水性、β转角5个方面在线预测Pvs48的B细胞线性抗原表位。结果成功预测了Pvs48中的6个B细胞表位肽、7个细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位及7个辅助性T细胞(Th)表位。结论预测分析的Pvs48 T.B细胞线性表位为今后制定间日疟原虫的表位疫苗提供理论依据。

摘要： 目的 了解东盟国家输入中国的疟疾病例变化特征,为我国消除疟疾后开展疟疾防治工作提供科学依据.方法 对2010-2019年中国疾病监测信息报告管理系统中东盟国家输入中国的疟疾病例进行分析.采用线性趋势性分析病例的时间变化趋势,采用ArcGIS 10.7软件分析不同来源输入性疟疾的空间分布.结果 2010-2019年自东盟国家输入中国的中国籍疟疾病例共5 041例,其在每年全国输入病例中的占比持续下降(x2=1 627.63,P＜0.05).居前3位的输入来源国家分别是缅甸(4 227例)、印度尼西亚(354例)、柬埔寨(245例).间日疟、三日疟和卵形疟的比例持续上升,恶性疟的比例不断下降.全国28个省份报告有自东盟国家输入的中国籍疟疾病例.89.00％的全国病例分布于云南(3 492例,69.27％)、湖南(358例,7.08％)、四川(287例,5.69％)、广西壮族自治区(158例,3.11％)和广东(93例,1.81％)5省份.境外输入的东盟国家外籍病例545例,以缅甸籍病例为主(513例).全国10个省份报告有自东盟国家输入外籍疟疾病例,其中云南省报告528例,占96.88％.10年间,每月均有来自东盟国家的输入疟疾病例报告,发病时间主要集中在4-8月.中国籍病例以青壮年男性为主,外籍病例以＜34岁人群为主(76.33％).结论 来自东盟国家的输入疟疾病例持续下降,但较多间日疟输入病例对我国存在传疟媒介分布地区导致继发传播的风险持续存在,云南省等局部地区的风险很高,防止输入病例继发传播的任务重.

摘要： 目的 分析疟原虫镜检和巢式PCR检测间日疟和卵形疟效果.方法 收集2012～2016年输入性间日疟和卵形疟病例血样,巢式PCR检测疟原虫ssRNA基因,并与显微镜检结果进行比对.结果 显微镜检和巢式PCR检测71份血样,间日疟、卵形疟、混合感染分别占74.6％、25.4％、0％和63.4％、29.6％、7％,符合率为81.7％;亚洲23份血样,镜检与巢式PCR均为间日疟,符合率为100％,巢式PCR检测非洲血样48份,间日疟、卵形疟和混合感染分别占45.8％、43.8％和10.4％,镜检与巢式PCR符合率为72.9％;巢式PCR检测26份卵形疟,经典curtisi、变种waIIikeri和混合感染分别占80.8％、11.5％和7.7％,检出变种waIIikeri总数占卵形疟19.2％.结论 巢式PCR检测疟原虫虫种鉴别优于传统镜检法,可提高疟疾病例诊断水平.

摘要： 目的 探讨平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)联合红细胞渗透性脆性实验初步筛查间日疟患者α地中海贫血的应用价值.方法 收集中缅边境2017年7—8月117例疟疾患者,进行血液学分析得到MCV、MCH值,应用一管法红细胞脆性实验检测红细胞脆性率,以α珠蛋白基因诊断结果作为金标准,采用ROC曲线评价各单项检测指标,计算各项指标及联合检测的灵敏度、特异性、准确度.结果 CV、MCH和红细胞脆性率曲线下面积依次为0.740,0.836,0.700,MCV、MCH和红细胞脆性的单项实验结果的灵敏度分别为14.3％,67.9％,39.3％,特异性分别为98.9％,83.1％,97.8％,MCV和MCH联合平行检测的灵敏度为70.4％,特异性为100％,MCV、MCH和红细胞脆性三项平行检测灵敏度为96.3％,特异性为82.2％.结论 MCV、MCH联合红细胞脆性三项平行联合检测具有较高的灵敏度,能初步诊断间日疟患者中的α地中海贫血.

摘要： 美国FDA分别于2018年7月20日批准葛兰素史克(Glaxosmithkline)公司的Tafenoquine(商品名:Krintafel)及8月8日批准60 Degrees制药公司的Tafenoquine(商品名:Arakoda)片剂上市,Krintafel用于16岁及以上患者根治间日疟,Arakoda用于18岁及以上患者预防疟疾。

摘要： 本发明提供了八个小鼠杂交瘤细胞。同时提供了一种快速诊断试条，由样品垫、胶体金探针垫、纤维素膜和吸水垫组成，胶体金上含有胶体金标记抗体，纤维素膜上设有四条检测线、一条质控线，胶体金探针垫包含由胶体金标记的特异性结合恶性疟原虫的富组蛋白Ⅱ的单克隆抗体和胶体金标记的特异性结合疟原虫乳酸脱氢酶、三日疟原虫乳酸脱氢酶、卵形疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体，四条检测线包括特异性结合恶性疟原虫的富组蛋白Ⅱ的单克隆抗体、特异性结合三日疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体、特异性结合卵形疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体和特异性结合四种疟原虫的乳酸脱氢酶的单克隆抗体。本发明具有简便性、敏感性、特异性和快速性的优点。

摘要： 一种快速检测恶性疟、间日疟、三日疟和卵形疟的免疫试纸条，由样品垫、胶体金探针垫、纤维素膜和吸水垫组成，其中胶体金上含有胶体金标记抗体，纤维素膜上设有三条检测线、一条质控线。所述胶体金探针垫包含由胶体金标记的特异性结合恶性疟原虫的富组蛋白Ⅱ的单克隆抗体和胶体金标记的特异性结合疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体两种胶体金探针组成。所述三条检测线包括特异性结合恶性疟原虫的富组蛋白Ⅱ的单克隆抗体、特异性结合恶性疟和间日疟疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体、特异性结合疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体。本发明一次检测即可区分恶性疟、间日疟和三日疟/卵形疟，具有简便性、敏感性、特异性和快速性的优点，适于临床和现场使用。

摘要： 本发明涉及免疫检测领域，具体涉及一种用于检测恶性疟和间日疟的试剂盒，试剂盒包括检测卡和样品裂解液，检测卡的内部设有试纸条，试纸条包括样品垫、金标垫和异嗜性抗体阻断剂结合物垫，金标垫上设有抗间日疟原虫pLDH单克隆抗体1和抗恶性疟原虫HRP‑Ⅱ单克隆抗体1；检测卡的上板块上设有加样口和样品裂解液口，加样口的位置与金标垫的位置相对应，样品裂解液口与样品垫的位置相对应。该试剂盒在实际应用中，灵敏度高，特异性强。

摘要： 本发明涉及可用于诊断间日疟和/或恶性疟的试剂盒。本发明的试剂盒包括一个或多个固体载体，以及独立地连接于所述一个或多个固体载体上的特定多肽集合。

摘要： 本发明涉及可用于诊断间日疟和/或恶性疟的试剂盒。本发明的试剂盒包括一个或多个固体载体，以及独立地连接于所述一个或多个固体载体上的特定多肽集合。

摘要： 一种快速检测恶性疟、间日疟、三日疟和卵形疟的免疫试纸条，由样品垫、胶体金探针垫、纤维素膜和吸水垫组成，其中胶体金上含有胶体金标记抗体，纤维素膜上设有三条检测线、一条质控线。所述胶体金探针垫包含由胶体金标记的特异性结合恶性疟原虫的富组蛋白Ⅱ的单克隆抗体和胶体金标记的特异性结合疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体两种胶体金探针组成。所述三条检测线包括特异性结合恶性疟原虫的富组蛋白Ⅱ的单克隆抗体、特异性结合恶性疟和间日疟疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体、特异性结合疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体。本发明一次检测即可区分恶性疟、间日疟和三日疟/卵形疟，具有简便性、敏感性、特异性和快速性的优点，适于临床和现场使用。

摘要： 本发明涉及可用于诊断间日疟和/或恶性疟的试剂盒。本发明的试剂盒包括一个或多个固体载体，以及独立地连接于所述一个或多个固体载体上的特定多肽集合。

摘要： 本发明涉及可用于诊断间日疟和/或恶性疟的试剂盒。本发明的试剂盒包括一个或多个固体载体，以及独立地连接于所述一个或多个固体载体上的特定多肽集合。

摘要： 本发明涉及利用单克隆抗体及免疫层析技术制备一种试剂盒，来定性检测人全血中是否含有间日疟原虫特异的乳酸脱氢酶(pLDH)和恶性疟原虫特异性的组胺酸富集蛋白2(HRP-2)，以检测和鉴别受试者是否恶性疟和间日疟患者。本发明的产品具有灵敏度高，特异性强，能够通过测试而检测和鉴别受试者是否恶性疟和间日疟患者，操作过程简单，无须复杂设备，检测速度快、准确。

摘要： 本发明公开了基于间日疟重组蛋白的疟疾血清学监测方法，涉及疟疾监测技术领域，其技术方案要点是：将间日疟原虫裂殖子表面蛋白MSP‑119和环子孢子蛋白CSP作为特异性抗原包被在蛋白质芯片上，通过倍比稀释法筛选抗原并确定滤纸血洗脱血清稀释倍数和筛选抗原的最佳包被浓度，具体包括以下步骤：S1、芯片点制；S2、滤纸干血滴样本洗脱；S3、确定抗原包被浓度和滤纸血洗脱血清稀释倍数。本发明的方法是基于蛋白质芯片技术的疟疾血清学监测方法，该方法的敏感性高，检出效率好，对高风险阴性人群检出率高，能筛选出既往疟疾感染史人群；同时，该方法的特异性和板间操作一致性好，可作为疟疾消除和消除后阶段高效的血清学监测工具。