猪传染性胃肠炎病毒

摘要： 本试验的目的在于建立可同时检测猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪轮状病毒(RV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)的多重PCR检测方法。试验设计并合成了4对特异性引物,对样品中的PRV,RV,TGEV和PEDV进行了多重PCR扩增。结果显示,该方法可同时扩增出PRV(497 bp),RV(1356 bp),TGEV(238 bp)和PEDV(610 bp)的特异性目的片段,而对PPV,PCV,PRRSV和HCV的PCR扩增结果均为阴性。利用建立的多重PCR检测方法和单项PCR对60份临床病料进行检测。结果显示,两者的总符合率为95.0%。表明建立的多重PCR检测方法具有特异、快速、准确的特点,可用于上述4种病毒的早期鉴别诊断及大规模的流行病学调查。

摘要： 为实现对猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的快速鉴别诊断,根据PEDV的N基因和TGEV的S基因序列设计引物,并以猪β-肌动蛋白(ACTB)作为内参对照,建立了PEDV和TGEV的TaqMan探针双重荧光定量PCR检测方法。结果显示:该方法对PEDV、TGEV和ACTB的检测灵敏度分别为1、10和10 copies/μL;PEDV和TGEV敏感度为10^(0.02)TCID_(50)和10_(0.05)TCID_(50),高于常规RT-PCR,批内和批间变异系数均小于1%。与猪德尔塔冠状病毒、猪急性腹泻综合征冠状病毒、猪轮状病毒、乙型脑炎病毒、塞内卡谷病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、脑心肌炎病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病毒和猪圆环病毒2型均无交叉反应。采集124份临床病料样品进行检测,PEDV阳性率为42.74%,TGEV阳性率为8.87%,检测结果与该病毒单一荧光RT-PCR方法的检测结果均一致,证明该方法具有较高特异性和敏感性,可用于PEDV和TGEV临床病料检测。

摘要： 为了建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪δ冠状病毒(PDCoV)和猪A群轮状病毒(GAR)的多重RT-PCR实验室检测方法。参照GenBank中登录的PEDV、TGEV和PDCoV N基因和GAR VP7基因的保守序列,设计4对特异性引物,通过优化扩增程序和反应体系,建立检测这4种病毒的多重RT-PCR方法。结果表明,该方法对PEDV、TGEV、PDCoV和GAR有特异性扩增;4种重组质粒最低检测量分别为8.7、9.8、1250、12.1拷贝/μL。对江西省部分地区猪场的30份腹泻猪的肠道样品和粪便样品进行检测,发现PEDV、TGEV和GAR的检出率分别为66.7%、3.3%、6.7%;其中检出PEDV、TGEV和GAR混合感染1份,PEDV和GAR混合感染2份。该检测方法特异性强,重复性与敏感性高。

摘要： 腹泻是猪养殖生产中经常出现的病状。诱发猪腹泻的病原较多,其中由病毒引起的腹泻对养殖场的威胁和造成的损失最大。诱发腹泻的病毒主要有猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(PoRV)等,这些病毒可以单独感染或者混合感染,其中PEDV引起的腹泻发病率最高,混合感染对猪群造成的危害最严重。该文根据定西市猪病毒性腹泻的发生情况,阐述了常见的几种病毒性腹泻的病状及防控措施,以期降低此类疫病的感染率。

摘要： 旨在建立一种在感染初期对猪传染性胃肠炎(TGE)进行快速准确诊断的方法。本试验使用猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)经蔗糖梯度离心后用于免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体,经4次亚克隆及Western blot、间接免疫荧光(IFA)鉴定后筛选出1株能够稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株3G11。通过试剂盒将3G11单抗与辣根过氧化物酶(HRP)偶联,然后以HRP-3G11作为一抗,利用免疫酶组织化学法检测小肠组织病料中的TGEV。结果表明:HRP-3G11作为一抗经镜检可见特异性红棕色沉淀,即HRP-3G11单抗可以与小肠组织中病毒发生特异结合,试验过程耗时少且可视化显色结果优于未标记一抗使用酶标二抗组,证实了标记后单抗HRP-3G11可以作为直接检测抗体应用于免疫酶组织化学法中检测用小肠组织中的TGEV。

摘要： 根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准国药集团动物保健股份有限公司、深圳市康百得生物科技有限公司、斯澳生物科技(苏州)有限公司等3家单位申报的猪传染性胃肠炎病毒胶体金检测试纸条为新兽药,核发《新兽药注册证书》。

摘要： 猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)是养猪业常见的猪腹泻病毒,对仔猪具有高死亡率.将黑龙江地区某猪场腹泻样本鉴定为TGEV阳性后,无菌接种于猪肾细胞(PK-15)连续传代培养成功获得一株TGEV分离株,通过CPE观察、RT-PCR鉴定、间接免疫荧光试验以及电镜观察等方法对分离株成功鉴定.测定第15代分离TCID50为10-5.25/0.1 mL,为后续TGEV的致病性研究及疫苗开发提供前期基础.

摘要： 猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)是全球范围内造成仔猪腹泻的原因之一,且常造成混合感染和继发感染,仔猪死亡率可达100％.猪氨肽酶N是TGEV的特异性受体,唾液酸对TGEV有保护作用,如保护TGEV通过胃酸时不会失活.TGEV可以诱导I型干扰素在肠道产生,结构蛋白M、E和非结构蛋白nsp14在其中发挥着重要作用.TGEV已经发展出一系列策略来对抗宿主天然免疫反应,包括基因组中的GAIT样结构、ORF7、非结构蛋白nsp1等自身因素,以及操纵宿主细胞途径,如非折叠蛋白反应.

摘要： 猪冠状病毒是猪病毒性腹泻的一类重要病原,感染仔猪死亡率可达100％,给养猪业带来了巨大的经济损失.文章将对猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪德尔塔冠状病毒以及猪急性腹泻综合征冠状病毒等4种猪冠状病毒检测方法研究现状进行总结,对各种方法的优缺点和应用前景进行系统的讨论和展望,以期为临床上猪冠状病毒的高效检测、精准防控,以及未来猪冠状病毒新型检测方法的研究提供新思路.

摘要： 为掌握广西地区导致猪群腹泻的主要病毒性病原的流行态势,为养殖场猪病毒性腹泻的综合防控提供依据,用实时荧光RT-PCR检测方法,对2017年1月—2021年6月广西14个地市489个猪场1206份临床腹泻样品进行猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪轮状病毒(PoRV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪丁型冠状病毒(PDCoV)等病原检测,并分析其阳性检出率在不同年份、季节、地区、年龄段猪群之间的差异以及病原混合感染情况.结果显示,2017—2021年,PEDV、PDCoV、PoRV、TGEV样品阳性检出率分别为49.67％、7.63％、4.56％和0.33％,场阳性检出率分别为53.37％、8.18％、8.18％和0.61％;病毒性腹泻病原有一定的季节性流行特征,多表现为冬、春季流行加重;PEDV、PDCoV普遍流行,PoRV局部流行,TGEV散发流行;4种病原对不同年龄段腹泻猪群的感染率存在差异,其中对哺乳仔猪危害最为严重;猪群以单一感染为主,主要为PEDV单一感染,阳性检出率为47.93％,混合感染均为二重感染且感染率较低.结果表明,导致广西地区猪群腹泻的主要病毒性病原主要为PEDV、PDCoV和PoRV,其中PEDV为最主要病原,其他病原也呈流行加重趋势,需进一步加强病原监测和疫病综合防控.

摘要： 猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus of swine,TGEV)属于套式病毒目,冠状病毒科,α-冠状病毒属.TGEV是引起仔猪病毒性腹泻的重要病原之一.TGEV M蛋白是一种贯穿囊膜的糖蛋白,属于基质蛋白.其位于病毒粒子的表面的C端为免疫显性区,针对该区的抗体通常具有中和活性,并能介导被感染细胞的补体溶解反应.为鉴定TGEVM蛋白的抗原表位，并进一步研究抗原表位是否能够剌激机体产生针对冗EV抗体。本研究应用蛋白截短表达的方法初步鉴定TGEV蛋白的抗原表位区，随后应用肤扫描方法确定TGEV M蛋白的抗原表位。将鉴定出的抗原表位分别偶联KLH和BSA蛋白，用偶联阻且的多肤作为免疫原免疫Balb/c小鼠，用偶联BSA的多肤作为间接EUSA检测的包被抗原。当小鼠血清抗体水平达到最大值时采血并分离血清。通过IFA方法鉴定分离血清是否可与TGEV反应。本实验通过结合蛋白截短表达和肤扫描方法成功鉴定出了TGEV蛋白的两个抗原表位。用设计合成的3段偶联阻且蛋白的表位多肤免疫Balb/c小鼠4周后，小鼠血清抗体水平达到最大值。IFA实验结果表明，TGEV M蛋白C端可剌激小鼠产生针对TGEV抗体。

摘要： 目的：为制备针对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的单克隆抗体(MAb)。方法：本研究以表达的His-N重组蛋白免疫BALB/c小鼠;以TGEV作为包被抗原,采用常规的淋巴细胞杂交瘤技术制备杂交瘤细胞,通过间接ELISA方法筛选出3株稳定分泌抗N蛋白的MAb的杂交瘤细胞株(1-27,2-7,2-15)。3株MAb的亚类鉴定均为IgG1亚型/κ链。这3株杂交瘤细胞培养上清和诱导的小鼠腹水抗体效价分别为:1∶24,1∶25,1∶24和1∶104,1∶106,1∶105。结论：Western-blot试验表明该MAb能够识别重组及天然的TGEV N蛋白。间接免疫荧光试验证明,3株MAb均能与TGEV感染的PK细胞产生特异性免疫荧光。

摘要： 为了研究猪传染性胃肠炎病毒N蛋白的表达对宿主细胞的功能的影响,本研究通过构建猪传染性胃肠炎病毒的N基因的重组表达质粒pEGFP-C1-N,然后在LipofectamineTM2000介导下转染猪睾丸细胞ST细胞,活细胞状态下直接观察EGFP-N蛋白在ST细胞中的表达与定位.结果显示,转染后4～5h出现荧光蛋白表达,24h达到高峰,TGEV的N蛋白主要定位于细胞质中,进一步的激光共聚焦共定位显示TGEV N蛋白主要定位于ST细胞的内质网上面.G418筛选4周后细胞形成稳定的单个克隆,进一步的挑选和扩大化后,RT-PCR和Western-blot验证TGEV N蛋白的mRNA及其蛋白在ST细胞中稳定表达,提示本研究建立了稳定表达的TGEV N蛋白的ST细胞株,为进一步研究TGEV N蛋白对ST细胞的生理功能的影响及其在TGEV致病过程中的作用打下了基础.

摘要： 以猪传染性胃肠炎病毒M蛋白氨基酸序列为基础,分别按Kyte-Doolittle、Emini和Jameson-Wolf方案预测TGEV M蛋白的B细胞表位的结果表明,TGEV M蛋白N端第19～43、103～109、138～155、198～205、220～228和237～257很可能是B细胞表位优势区域.构建pGEX-6P-Mll2、pGEX-6P-Ml19用以表达TGEV M蛋白N端的第19～43和C端的第237～257氨基酸肽段的原核表达载体,从而为验证分析TGEV M蛋白的B细胞表位预测的有效性及其M蛋白的结构与功能提供参考.

摘要： 目的：本试验旨在构建表达猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N蛋白的真核重组质粒,探讨TGEV N蛋白在TGEV诱导的细胞周期阻滞和凋亡中的作用.rn 方法：提取PK-15细胞的总RNA,扩增得到TGEV N基因,并将N 基因克隆至真核表达载体pEGFP-N1,双酶切及测序鉴定正确后,将构建的N基因真核表达载体转染至PK-15细胞,通过流式细胞术、western blot等方法检测TGEV N蛋白在TGEV诱导的细胞周期和细胞凋亡中的作用.rn 结果：TGEV N蛋白可将细胞周期阻滞在S期和G2/M期，诱导细胞发生凋亡;TGEV N蛋白可下调cyclin B1,cdc2和cdk2的表达，上调p53和p21，导致促凋亡分子Bax从细胞浆转位到了线粒体、线粒体中蛋白Cyt c释放到细胞浆，活化Caspase-3。rn 结论：本研究成功构建了表达猪TGEV N蛋白的真核重组表达质粒，该蛋白通过调控cyclin A-cdk2和cyclin B1-cdc2使细胞周期阻滞在S期和G2/M期，并通过诱导促凋亡分子Bax和线粒体蛋白Cytc的转位，进而激活Caspase-3引起细胞凋亡。

摘要： 为了研究蜂胶黄酮对宿主细胞感染不同结构病毒后产生抗感染因子的影响,将蜂胶黄酮从最大安全浓度250μg·mL-1倍比稀释5个浓度,与TGEV、PPV分别一起加至长成单层PK-15细胞培养体系中,ELISA法测定蜂胶黄酮对TGEV或PPV感染PK-15细胞后产生IFN-β、IFN-γ和iNOS抗感染因子的含量.结果显示,与病毒对照组比较,在感染TGEV后2h、12h的前期,蜂胶黄酮可以显著提高PK-15细胞产生IFN-β、IFN-γ和iNOS含量的能力;在感染PPV后2h、12h的前期,只有较高浓度的蜂胶黄酮可以显著提高PK-15细胞产生IFN-β、IFN-γ和iNOS含量的能力.PK-15细胞在感染病毒后24h、48h和72h,蜂胶黄酮对提高TGEV感染PK-15细胞后产生抗感染因子能力多明显高于PPV.结论,蜂胶黄酮提高有囊膜的TGEV感染宿主细胞PK-15细胞产生抗感染因子能力高于无囊膜的PPV.

摘要： 为了研究蜂胶黄酮对宿主细胞感染不同结构病毒后产生抗感染因子的影响,将蜂胶黄酮从最大安全浓度250μg·mL-1倍比稀释5个浓度,与TGEV、PPV分别一起加至长成单层PK-15细胞培养体系中,ELISA法测定蜂胶黄酮对TGEV或PPV感染PK-15细胞后产生IFN-β、IFN-γ和iNOS抗感染因子的含量.结果显示,与病毒对照组比较,在感染TGEV后2h、12h的前期,蜂胶黄酮可以显著提高PK-15细胞产生IFN-β、IFN-γ和iNOS含量的能力;在感染PPV后2h、12h的前期,只有较高浓度的蜂胶黄酮可以显著提高PK-15细胞产生IFN-β、IFN-γ和iNOS含量的能力.PK-15细胞在感染病毒后24h、48h和72h,蜂胶黄酮对提高TGEV感染PK-15细胞后产生抗感染因子能力多明显高于PPV.结论,蜂胶黄酮提高有囊膜的TGEV感染宿主细胞PK-15细胞产生抗感染因子能力高于无囊膜的PPV.

摘要： 为了研究蜂胶黄酮对宿主细胞感染不同结构病毒后产生抗感染因子的影响,将蜂胶黄酮从最大安全浓度250μg·mL-1倍比稀释5个浓度,与TGEV、PPV分别一起加至长成单层PK-15细胞培养体系中,ELISA法测定蜂胶黄酮对TGEV或PPV感染PK-15细胞后产生IFN-β、IFN-γ和iNOS抗感染因子的含量.结果显示,与病毒对照组比较,在感染TGEV后2h、12h的前期,蜂胶黄酮可以显著提高PK-15细胞产生IFN-β、IFN-γ和iNOS含量的能力;在感染PPV后2h、12h的前期,只有较高浓度的蜂胶黄酮可以显著提高PK-15细胞产生IFN-β、IFN-γ和iNOS含量的能力.PK-15细胞在感染病毒后24h、48h和72h,蜂胶黄酮对提高TGEV感染PK-15细胞后产生抗感染因子能力多明显高于PPV.结论,蜂胶黄酮提高有囊膜的TGEV感染宿主细胞PK-15细胞产生抗感染因子能力高于无囊膜的PPV.

摘要： 为了研究蜂胶黄酮对宿主细胞感染不同结构病毒后产生抗感染因子的影响,将蜂胶黄酮从最大安全浓度250μg·mL-1倍比稀释5个浓度,与TGEV、PPV分别一起加至长成单层PK-15细胞培养体系中,ELISA法测定蜂胶黄酮对TGEV或PPV感染PK-15细胞后产生IFN-β、IFN-γ和iNOS抗感染因子的含量.结果显示,与病毒对照组比较,在感染TGEV后2h、12h的前期,蜂胶黄酮可以显著提高PK-15细胞产生IFN-β、IFN-γ和iNOS含量的能力;在感染PPV后2h、12h的前期,只有较高浓度的蜂胶黄酮可以显著提高PK-15细胞产生IFN-β、IFN-γ和iNOS含量的能力.PK-15细胞在感染病毒后24h、48h和72h,蜂胶黄酮对提高TGEV感染PK-15细胞后产生抗感染因子能力多明显高于PPV.结论,蜂胶黄酮提高有囊膜的TGEV感染宿主细胞PK-15细胞产生抗感染因子能力高于无囊膜的PPV.

摘要： 为了研究蜂胶黄酮对宿主细胞感染不同结构病毒后产生抗感染因子的影响,将蜂胶黄酮从最大安全浓度250μg·mL-1倍比稀释5个浓度,与TGEV、PPV分别一起加至长成单层PK-15细胞培养体系中,ELISA法测定蜂胶黄酮对TGEV或PPV感染PK-15细胞后产生IFN-β、IFN-γ和iNOS抗感染因子的含量.结果显示,与病毒对照组比较,在感染TGEV后2h、12h的前期,蜂胶黄酮可以显著提高PK-15细胞产生IFN-β、IFN-γ和iNOS含量的能力;在感染PPV后2h、12h的前期,只有较高浓度的蜂胶黄酮可以显著提高PK-15细胞产生IFN-β、IFN-γ和iNOS含量的能力.PK-15细胞在感染病毒后24h、48h和72h,蜂胶黄酮对提高TGEV感染PK-15细胞后产生抗感染因子能力多明显高于PPV.结论,蜂胶黄酮提高有囊膜的TGEV感染宿主细胞PK-15细胞产生抗感染因子能力高于无囊膜的PPV.

摘要： 本发明公开了一种用于猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒检测的DPO引物组及其应用。本发明针对TGEV‑N基因、PEDV‑N基因和PRoV‑VP7基因分别设计了一对DPO引物，建立了猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒的多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法。结果显示，该方法的检测限为5.3×100copies/μL，在40°C‑65°C退火温度范围内均可高效扩增靶基因片段，表明该方法退火温度范围宽，同时DPO引物特异性强，PCR反应过程中未产生非特异性扩增。本发明多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法设计简单、特异性强、灵敏度高，为TGEV、PEDV和PRoV三种致猪病毒性腹泻病病原的快速准确检测提供了新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种猪德尔塔冠状病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒多重RT‑PCR检测引物。本发明多重RT‑PCR对这3种病毒的最低检测量分别是4.05×101拷贝/μL、4.52×103拷贝/μL和5.47×103拷贝/μL，而对猪细小病毒（PPV），猪伪狂犬病毒（PRV）的扩增结果均为阴性。57份临床样品的多重RT‑PCR检测结果显示，有1份同时感染这3种病毒，11份样品感染PDCoV，15份样品感染PEDV，1份样品感染TGEV，5份样品感染PDCoV和PEDV，1份样品感染PDCoV和TGEV。

摘要： 本发明公开了一套用于同时检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒的多重PCR引物组。本发明的引物组由三对引物组成，其中，用于猪流行性腹泻病毒检测的引物序列为SEQ？ID？NO：1和2所示；用于猪传染性胃肠炎病毒检测的引物序列为SEQ？ID？NO：3和4所示；用于猪轮状病毒检测的引物序列为SEQ？ID？NO：5和6所示。应用本发明引物序列通过多重PCR方法可同时对猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒的不同毒株进行检测，结果均为阳性，而对其他常见猪源病毒检测结果均为阴性，说明本发明的引物组特异性强、重复性好；对病毒cDNA梯度稀释后进行PCR检测，说明该引物灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片包括它包括固相载体以及固定在固相载体上的探针；所述探针包括SEQ ID NO：1或2所示任意一个或者两个寡核苷酸片段，SEQ ID NO：3或4所示任意一个或者两个寡核苷酸片段，以及SEQ ID NO：5或6所示任意一个或者两个寡核苷酸片段。本发明试剂盒包括前述基因芯片与扩增猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的基因的试剂。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的试剂盒。本发明基检测试剂盒可以准确、有效的检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明提供了一种猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒的三联活疫苗及其制备方法，其中，三种病毒的含量≥107.5TCID50/mL，体积比为1∶1∶1。本发明的三联活疫苗解决了目前市场上缺少的有效的防治猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒三种疾病的多联疫苗的问题，尤其是对猪轮状病毒的防控。和现有的打三针单疫苗才能预防这三种传染病比较，该发明经济使用，简化了免疫程序，降低了防疫成本，为国内养殖场提供了一种简单方便的新的免疫途径。

摘要： 本发明公开了一种用于猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒检测的DPO引物组及其应用。本发明针对TGEV‑N基因、PEDV‑N基因和PRoV‑VP7基因分别设计了一对DPO引物，建立了猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒的多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法。结果显示，该方法的检测限为5.3×100copies/μL，在40°C‑65°C退火温度范围内均可高效扩增靶基因片段，表明该方法退火温度范围宽，同时DPO引物特异性强，PCR反应过程中未产生非特异性扩增。本发明多重DPO real‑time RT‑PCR检测方法设计简单、特异性强、灵敏度高，为TGEV、PEDV和PRoV三种致猪病毒性腹泻病病原的快速准确检测提供了新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种猪德尔塔冠状病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒多重RT-PCR检测引物。本发明多重RT-PCR对这3种病毒的最低检测量分别是4.05×101拷贝/μL、4.52×103拷贝/μL和5.47×103拷贝/μL，而对猪细小病毒（PPV），猪伪狂犬病毒（PRV）的扩增结果均为阴性。57份临床样品的多重RT-PCR检测结果显示，有1份同时感染这3种病毒，11份样品感染PDCoV，15份样品感染PEDV，1份样品感染TGEV，5份样品感染PDCoV和PEDV，1份样品感染PDCoV和TGEV。

摘要： 本发明公开了一种检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片包括它包括固相载体以及固定在固相载体上的探针；所述探针包括SEQ ID NO：1或2所示任意一个或者两个寡核苷酸片段，SEQ ID NO：3或4所示任意一个或者两个寡核苷酸片段，以及SEQ ID NO：5或6所示任意一个或者两个寡核苷酸片段。本发明试剂盒包括前述基因芯片与扩增猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的基因的试剂。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的试剂盒。本发明基检测试剂盒可以准确、有效的检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。