β-链蛋白

摘要： 目的 观察胃癌患者组织中上皮间质转化(EMT)相关蛋白、转化生长因子(TGF)-β1 mRNA表达与淋巴结转移的相关性.方法 将该院2016年1月至2020年11月收治的51例胃癌合并淋巴结转移患者纳入淋巴结转移组,另将该院同期收治的51例胃癌未合并淋巴结转移患者纳入无淋巴结转移组,收集患者资料,并进行回顾性分析.采用回归分析检验患者肿瘤分化程度,TNM分期,脉管内癌栓,EMT相关蛋白[E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、β-链蛋白(β-catenin)],TGF-β1 mRNA相对表达水平与淋巴结转移的关系,并分析患者胃癌组织中EMT相关蛋白、TGF-β1 mRNA相对表达水平对淋巴结转移的预测效能.结果 初步比较两组的基线资料后,经回归分析检验结果 显示,胃癌患者肿瘤分化情况、病理分期、脉管内癌栓情况、胃癌组织内E-cadherin表达、Vimentin、β-catenin及TGF-β1 mRNA相对表达水平均与患者淋巴结转移有关,肿瘤低分化、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、有脉管内癌栓,胃癌组织中E-cadherin相对表达水平降低,Vimentin、β-cate-nin及TGF-β1 mRNA相对表达水平升高均可能是胃癌患者淋巴结转移的风险因子(P0.800,均有一定预测效能.结论 胃癌患者组织中EMT相关蛋白、TGF-β1 mRNA相对表达水平与淋巴结转移密切相关,癌组织中E-cadherin相对表达水平降低,Vimentin、β-catenin及TGF-β1 mR-NA相对表达水平升高可增加淋巴结转移风险,并可用于预测淋巴结转移.

摘要： 目的 探讨β-链蛋白(β-catenin)在宫颈癌中的表达及与手术预后的关系.方法 选择行手术治疗的宫颈癌患者72例作为研究对象,取所有患者的病灶组织标本(病灶组)与癌旁组织标本(癌旁组),采用免疫组化法检测β-catenin表达水平,调查患者的病理资料、预后并进行相关性分析.结果 病灶组的β-catenin表达阳性率为50.0％,显著高于癌旁组的15.3％(P0.05);Ⅱ期宫颈癌患者β-catenin表达阳性率显著高于Ⅰ期患者、低分化患者显著高于中低分化患者、预后不良患者显著高于预后良好患者(P<0.05).β-catenin表达阳性与宫颈癌患者临床分期和预后呈显著正相关,与组织分化程度呈显著负相关(P<0.05).COX回归分析显示:临床分期、组织学分化、β-catenin表达为影响患者预后死亡的重要因素(P<0.05).结论 β-catenin在宫颈癌中呈现高表达,与患者临床病理特征显著相关,为影响患者手术预后的重要因素.

摘要： 目的:探讨食管癌组织中β-链蛋白(β-catenin)、E钙黏素(E-cadherin)及金属基质蛋白酶-9(MMP-9)的表达及其临床意义.方法:应用免疫组织化学染色法对60例食管癌患者癌组织和癌旁组织中β-catenin、E-cadherin及MMP-9蛋白表达进行检测,分析其表达与临床病理特征的关系.所有患者随访24个月,观察不同β-catenin、E-cadherin及MMP-9蛋白表达患者的生存情况,并分析食管癌患者癌组织中β-catenin、E-cadherin及MMP-9蛋白表达的相关性.结果:食管患者癌组织中β-catenin及MMP-9蛋白阳性率高于癌旁组织,E-cadherin蛋白阳性率低于癌旁组织(P＜0.05).中低分化、TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结转移者β-catenin及MMP-9蛋白阳性率高于高分化、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移者,E-cadherin蛋白阳性率低于高分化、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移者(P＜0.05).经Log_rank检验发现,癌组织中β-catenin(-)、E-cadherin(+)、MMP-9(-)患者生存率高于β-catenin(+)、E-cadherin(-)、MMP-9(+)患者(P＜0.05).Spearman相关分析显示,食管癌患者癌组织中β-catenin蛋白表达与E-cadherin蛋白表达呈负相关,与MMP-9蛋白表达呈正相关(P＜0.05),MMP-9蛋白表达与E-cadherin蛋白表达呈负相关(P＜0.05).结论:食管癌患者存在β-catenin、MMP-9异常高表达,E-cadherin异常低表达,其表达与食管癌的分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关,检测β-catenin、MMP-9、E-cadherin的表达情况有助于预测食管癌患者生存预后.

摘要： 目的 研究经过不同剂量紫外线中波(UVB)照射正常人皮肤成纤维细胞(HSF)不同时间后β-链蛋白(βcatenin)基因的表达改变,探讨UVB诱导HSF衰老可能的机制.方法 未经UVB照射的HSF为对照组;经过不同剂量(100、200、300) mJ/cm2 UVB处理不同时间(1、2、3)天后的HSF为实验组.实时荧光定量PCR技术(FQ-PCR)检测实验组和对照组中β-catenin基因的表达;四唑盐比色法(MTT)观察HSF的生长活性改变,流式细胞仪检测HSF的凋亡率变化.结果 UVB照射对HSF细胞的生长有明显抑制作用,并且随着UVB照射时间延长和剂量的增加,HSF细胞生长率逐渐下降;UVB处理后实验组中β-catenin基因的相对表达水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);β-catenin基因的表达水平随着UVB作用的时间和剂量的不同而变化,存在较为明显的时间依赖性和剂量依赖性.结论 经过UVB处理的HSF细胞中调控皮肤衰老的基因β-catenin表达明显降低,大剂量长时间UVB照射可诱导HSF发生衰老改变.

摘要： 目的 研究Wnt信号通路蛋白β-链蛋白(β-catenin)和糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)在单眼形觉剥夺性弱视(monocular deprivation amblyopia,MD)大鼠视皮层的表达变化.方法 出生后14 d的健康SD大鼠64只,随机分为MD组和正常(normal postnatal,NP)组.MD组行单眼睑缘缝合术,根据剥夺时间又分为单眼剥夺7d、21 d、45 d、90 d4个小组,每小组8只;NP组不作任何处理,相应分为7d、21 d、45 d、90 d4个小组,每小组8只.行闪光视觉诱发电位检测,确定MD模型建立成功.免疫组织化学染色观察MD组和NP组大鼠视皮层β-catenin和GSK-3β的表达变化,通过图像分析系统测定平均光密度值并进行统计学分析.结果 免疫组织化学染色结果显示,与NP组大鼠相比,MD组大鼠各时间点视皮层GSK-3β的表达均明显增高,差异均有统计学意义(均为P＜0.05);且随剥夺时间延长,GSK-3β的表达逐渐增加,MD组内各时间点之间两两比较差异均有统计学意义(均为P ＜0.05).MD组各时间点大鼠视皮层β-catenin的表达比NP组均明显降低,差异均有统计学意义(均为P ＜0.05);且随剥夺时间延长,β-catenin的表达逐渐减少,MD组内各时间点之间两两比较差异均有统计学意义(均为P＜0.05).结论 Wnt信号通路蛋白可能参与了视觉发育可塑性的调控和弱视的形成,但其具体作用机制还有待进一步研究.

摘要： 目的 观察电针辅助玻璃酸钠(SH)治疗膝骨关节炎患者的效果及对关节功能和血清分泌型糖蛋白(Wnt)-3α、β-链蛋白(β-catenin)及关节滑液中白介素水平的影响.方法 选取164例膝骨关节炎患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组82例患者给予SH治疗,观察组在对照组基础上采用电针治疗,对比两组中医症候疗效及患者治疗前后关节功能、血清Wnt-3α和β-catenin、关节滑液中白介素-1α(IL-1α)和白介素-1β(IL-1β)水平.结果 观察组总有效率为93.9％,明显高于对照组的76.8％(P<0.05),两组患者治疗后关节功能各项评分明显高于治疗前(P<0.05),血清Wnt-3α和β-catenin水平及关节滑液中IL-1α和IL-1β含量明显低于治疗前(P<0.05),其中观察组关节功能评分明显高于对照组(P<0.05),血清Wnt-3α和β-catenin水平及关节滑液中IL-1α和IL-1β水平明显低于对照组(P<0.05).结论 电针辅助SH可有效改善膝骨关节炎患者关节功能,降低血清Wnt-3α和β-catenin水平及关节滑液中IL-1α和IL-1β水平,提高临床疗效.

摘要： 目的 探讨结肠癌组织中的β-链蛋白(β-catenin)、磷酸化蛋白-50(EBP50)表达与肿瘤发生发展的关系.方法 选取病理科收集的90例结肠癌组织(结肠癌)、60例结肠癌癌旁组织(对照组),采用免疫组化染色检测2组标本中的β-catenin蛋白、EBP50蛋白表达水平,并分析不同组织分化、TNM分期、浸润深度、原发部位的β-catenin蛋白、EBP50蛋白表达差异.结果 结肠癌组织中的β-catenin蛋白、EBP50蛋白阳性率分别为73.33％、70.00％,对照组为25.00％、23.33％,差异有统计学意义(P0.05).结论 结肠癌组织中β-catenin蛋白、EBP50蛋白表达水平上调,相互间具有正相关性,与结肠癌的发生发展关系密切.

摘要： 目的:探讨结肠癌组织中的β-链蛋白(β-catenin)、磷酸化蛋白-50(EBP50)表达与肿瘤发生发展的关系.方法:选取2017年1月至2018年10月我院保存的结肠癌组织标本90例,同时选取同标本癌旁正常组织作为对照,采用免疫组化染色法检测β-catenin、EBP50蛋白表达.结果 结肠癌组织β-catenin蛋白阳性表达率为78.89％,明显高于癌旁组织(p ＜0.05),而EBP50蛋白阳性表达率为30.00％,明显低于癌旁组织(p＜0.05);肿瘤直径≥5cm患者β-catenin蛋白阳性表达率为98.25％,明显高于肿瘤直径＜5cm患者(p ＜0.05);TNM分期Ⅲ期、有淋巴结转移患者β-catenin蛋白阳性表达率为96.00％和96.77％,明显高于Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移患者(p ＜0.05),而EBP50蛋白阳性表达率为8.00％和9.68％,明显低于Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移患者(p＜0.05);结肠癌组织β-catenin和EBP50蛋白表达呈负相关(rs=-0.671,p ＜0.05);结论 结肠癌组织β-catenin表达明显上调,而EBP50蛋白表达下调,与结肠癌临床病理特征有一定关系,可能在结肠癌发生发展中有重要作用.

摘要： 目的：探讨芪玉三龙方对荷肺癌小鼠的抑瘤效果和对Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因c-myc、cyclinD1、Axin2表达的影响. 方法：采用Lewis肺癌细胞株培养移植法建立肺癌荷瘤小鼠模型,随机分为模型组,芪玉三龙方低、中、高剂量组,化疗组,联合组,每组8只;造模第2天开始予以芪玉三龙方低、中、高剂量组小鼠分别按20.12、40.24、80.48g·kg-1·d-1灌胃给药,化疗组按照0.4mL顺铂腹腔注射给药,联合组以高剂量中药灌胃和顺铂腹腔注射联合给药,模型组按照等量0.9％氯化钠溶液给药,连续给药21d;称取瘤质量,计算抑瘤率;RT-qPCR检测肿瘤组织c-myc、cyclinD1、Axin2mRNA的转录水平. 结果：与模型组和低剂量组比较,芪玉三龙方中、高剂量组和化疗组c-myc mRNA表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各用药组cyclinD1mRNA表达显著降低(P＜0.05,P＜0.01);与低剂量组比较,中剂量组、化疗组表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各用药组Axin2mRNA表达显著降低(P＜0.01);与低剂量组、化疗组比较,芪玉三龙方中、高剂量组表达显著降低(P＜0.01). 结论：芪玉三龙方对肺癌移植瘤具有一定的抑制作用,其抑瘤机制可能与芪玉三龙方调节肺癌组织c-myc mRNA、cyclinD1mRNA、Axin2mRNA的转录水平有关.芪玉三龙方高剂量抑瘤效应较优,量效关系明显,其与化疗药合用具有协同效应.

摘要： 目的：探讨芪玉三龙方对荷肺癌小鼠的抑瘤效果和对Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因c-myc、cyclinD1、Axin2表达的影响. 方法：采用Lewis肺癌细胞株培养移植法建立肺癌荷瘤小鼠模型,随机分为模型组,芪玉三龙方低、中、高剂量组,化疗组,联合组,每组8只;造模第2天开始予以芪玉三龙方低、中、高剂量组小鼠分别按20.12、40.24、80.48g·kg-1·d-1灌胃给药,化疗组按照0.4mL顺铂腹腔注射给药,联合组以高剂量中药灌胃和顺铂腹腔注射联合给药,模型组按照等量0.9％氯化钠溶液给药,连续给药21d;称取瘤质量,计算抑瘤率;RT-qPCR检测肿瘤组织c-myc、cyclinD1、Axin2mRNA的转录水平. 结果：与模型组和低剂量组比较,芪玉三龙方中、高剂量组和化疗组c-myc mRNA表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各用药组cyclinD1mRNA表达显著降低(P＜0.05,P＜0.01);与低剂量组比较,中剂量组、化疗组表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各用药组Axin2mRNA表达显著降低(P＜0.01);与低剂量组、化疗组比较,芪玉三龙方中、高剂量组表达显著降低(P＜0.01). 结论：芪玉三龙方对肺癌移植瘤具有一定的抑制作用,其抑瘤机制可能与芪玉三龙方调节肺癌组织c-myc mRNA、cyclinD1mRNA、Axin2mRNA的转录水平有关.芪玉三龙方高剂量抑瘤效应较优,量效关系明显,其与化疗药合用具有协同效应.

摘要： 目的：探讨芪玉三龙方对荷肺癌小鼠的抑瘤效果和对Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因c-myc、cyclinD1、Axin2表达的影响. 方法：采用Lewis肺癌细胞株培养移植法建立肺癌荷瘤小鼠模型,随机分为模型组,芪玉三龙方低、中、高剂量组,化疗组,联合组,每组8只;造模第2天开始予以芪玉三龙方低、中、高剂量组小鼠分别按20.12、40.24、80.48g·kg-1·d-1灌胃给药,化疗组按照0.4mL顺铂腹腔注射给药,联合组以高剂量中药灌胃和顺铂腹腔注射联合给药,模型组按照等量0.9％氯化钠溶液给药,连续给药21d;称取瘤质量,计算抑瘤率;RT-qPCR检测肿瘤组织c-myc、cyclinD1、Axin2mRNA的转录水平. 结果：与模型组和低剂量组比较,芪玉三龙方中、高剂量组和化疗组c-myc mRNA表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各用药组cyclinD1mRNA表达显著降低(P＜0.05,P＜0.01);与低剂量组比较,中剂量组、化疗组表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各用药组Axin2mRNA表达显著降低(P＜0.01);与低剂量组、化疗组比较,芪玉三龙方中、高剂量组表达显著降低(P＜0.01). 结论：芪玉三龙方对肺癌移植瘤具有一定的抑制作用,其抑瘤机制可能与芪玉三龙方调节肺癌组织c-myc mRNA、cyclinD1mRNA、Axin2mRNA的转录水平有关.芪玉三龙方高剂量抑瘤效应较优,量效关系明显,其与化疗药合用具有协同效应.

摘要： 目的：探讨芪玉三龙方对荷肺癌小鼠的抑瘤效果和对Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因c-myc、cyclinD1、Axin2表达的影响. 方法：采用Lewis肺癌细胞株培养移植法建立肺癌荷瘤小鼠模型,随机分为模型组,芪玉三龙方低、中、高剂量组,化疗组,联合组,每组8只;造模第2天开始予以芪玉三龙方低、中、高剂量组小鼠分别按20.12、40.24、80.48g·kg-1·d-1灌胃给药,化疗组按照0.4mL顺铂腹腔注射给药,联合组以高剂量中药灌胃和顺铂腹腔注射联合给药,模型组按照等量0.9％氯化钠溶液给药,连续给药21d;称取瘤质量,计算抑瘤率;RT-qPCR检测肿瘤组织c-myc、cyclinD1、Axin2mRNA的转录水平. 结果：与模型组和低剂量组比较,芪玉三龙方中、高剂量组和化疗组c-myc mRNA表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各用药组cyclinD1mRNA表达显著降低(P＜0.05,P＜0.01);与低剂量组比较,中剂量组、化疗组表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各用药组Axin2mRNA表达显著降低(P＜0.01);与低剂量组、化疗组比较,芪玉三龙方中、高剂量组表达显著降低(P＜0.01). 结论：芪玉三龙方对肺癌移植瘤具有一定的抑制作用,其抑瘤机制可能与芪玉三龙方调节肺癌组织c-myc mRNA、cyclinD1mRNA、Axin2mRNA的转录水平有关.芪玉三龙方高剂量抑瘤效应较优,量效关系明显,其与化疗药合用具有协同效应.

摘要： 目的：探讨芪玉三龙方对荷肺癌小鼠的抑瘤效果和对Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因c-myc、cyclinD1、Axin2表达的影响. 方法：采用Lewis肺癌细胞株培养移植法建立肺癌荷瘤小鼠模型,随机分为模型组,芪玉三龙方低、中、高剂量组,化疗组,联合组,每组8只;造模第2天开始予以芪玉三龙方低、中、高剂量组小鼠分别按20.12、40.24、80.48g·kg-1·d-1灌胃给药,化疗组按照0.4mL顺铂腹腔注射给药,联合组以高剂量中药灌胃和顺铂腹腔注射联合给药,模型组按照等量0.9％氯化钠溶液给药,连续给药21d;称取瘤质量,计算抑瘤率;RT-qPCR检测肿瘤组织c-myc、cyclinD1、Axin2mRNA的转录水平. 结果：与模型组和低剂量组比较,芪玉三龙方中、高剂量组和化疗组c-myc mRNA表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各用药组cyclinD1mRNA表达显著降低(P＜0.05,P＜0.01);与低剂量组比较,中剂量组、化疗组表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各用药组Axin2mRNA表达显著降低(P＜0.01);与低剂量组、化疗组比较,芪玉三龙方中、高剂量组表达显著降低(P＜0.01). 结论：芪玉三龙方对肺癌移植瘤具有一定的抑制作用,其抑瘤机制可能与芪玉三龙方调节肺癌组织c-myc mRNA、cyclinD1mRNA、Axin2mRNA的转录水平有关.芪玉三龙方高剂量抑瘤效应较优,量效关系明显,其与化疗药合用具有协同效应.

摘要： 目的：探讨芪玉三龙方对荷肺癌小鼠的抑瘤效果和对Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因c-myc、cyclinD1、Axin2表达的影响. 方法：采用Lewis肺癌细胞株培养移植法建立肺癌荷瘤小鼠模型,随机分为模型组,芪玉三龙方低、中、高剂量组,化疗组,联合组,每组8只;造模第2天开始予以芪玉三龙方低、中、高剂量组小鼠分别按20.12、40.24、80.48g·kg-1·d-1灌胃给药,化疗组按照0.4mL顺铂腹腔注射给药,联合组以高剂量中药灌胃和顺铂腹腔注射联合给药,模型组按照等量0.9％氯化钠溶液给药,连续给药21d;称取瘤质量,计算抑瘤率;RT-qPCR检测肿瘤组织c-myc、cyclinD1、Axin2mRNA的转录水平. 结果：与模型组和低剂量组比较,芪玉三龙方中、高剂量组和化疗组c-myc mRNA表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各用药组cyclinD1mRNA表达显著降低(P＜0.05,P＜0.01);与低剂量组比较,中剂量组、化疗组表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各用药组Axin2mRNA表达显著降低(P＜0.01);与低剂量组、化疗组比较,芪玉三龙方中、高剂量组表达显著降低(P＜0.01). 结论：芪玉三龙方对肺癌移植瘤具有一定的抑制作用,其抑瘤机制可能与芪玉三龙方调节肺癌组织c-myc mRNA、cyclinD1mRNA、Axin2mRNA的转录水平有关.芪玉三龙方高剂量抑瘤效应较优,量效关系明显,其与化疗药合用具有协同效应.

摘要： 目的：通过检测绝经后骨质疏松患者血清DKK-1的水平与并分析其与血清β-链蛋白(β-catenin)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、RANKL/OPG、骨硬化蛋白(SOST)、骨转换标志物的关系,验证DKK-1在绝经后骨质疏松中的作用与其对Wnt/β-catenin信号通路的拮抗作用. 方法：350例绝经后骨质疏松患者和150例健康的绝经后妇女参加本研究.通过酶联免疫分析方法检测血清DKK-1、β-catenin、OPG、RANKL、Sclerostin水平.骨状态通过骨密度和骨转换标志物(β-CTX,PINP,N-MID-OT,25(OH)D)评估.雌二醇水平同时也被检测. 结果：绝经后骨质疏松患者血清DKK-1水平显著高于对照组(55.25±10.13vs.40.19±10.69ng/mL,P<0.001).绝经后骨质疏松患者血清DKK-1与β-catenin(r=-0.161,P=0.003)和OPG(r=-0.106,P=0.047)负相关,与年龄、身高、体重、雌激素水平、RANKL、Sclerostin、骨转换标志物水平无明显相关.在健康的绝经后妇女中,没有发现DKK-1与其他参数间的明显相关性. 结论：结果证实高DKK-1水平参与了绝经后骨质疏松的发病进程,可能与其拮抗Wnt/β-catenin信号通路有关.

摘要： 目的：通过检测绝经后骨质疏松患者血清DKK-1的水平与并分析其与血清β-链蛋白(β-catenin)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、RANKL/OPG、骨硬化蛋白(SOST)、骨转换标志物的关系,验证DKK-1在绝经后骨质疏松中的作用与其对Wnt/β-catenin信号通路的拮抗作用. 方法：350例绝经后骨质疏松患者和150例健康的绝经后妇女参加本研究.通过酶联免疫分析方法检测血清DKK-1、β-catenin、OPG、RANKL、Sclerostin水平.骨状态通过骨密度和骨转换标志物(β-CTX,PINP,N-MID-OT,25(OH)D)评估.雌二醇水平同时也被检测. 结果：绝经后骨质疏松患者血清DKK-1水平显著高于对照组(55.25±10.13vs.40.19±10.69ng/mL,P<0.001).绝经后骨质疏松患者血清DKK-1与β-catenin(r=-0.161,P=0.003)和OPG(r=-0.106,P=0.047)负相关,与年龄、身高、体重、雌激素水平、RANKL、Sclerostin、骨转换标志物水平无明显相关.在健康的绝经后妇女中,没有发现DKK-1与其他参数间的明显相关性. 结论：结果证实高DKK-1水平参与了绝经后骨质疏松的发病进程,可能与其拮抗Wnt/β-catenin信号通路有关.

摘要： 目的：通过检测绝经后骨质疏松患者血清DKK-1的水平与并分析其与血清β-链蛋白(β-catenin)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、RANKL/OPG、骨硬化蛋白(SOST)、骨转换标志物的关系,验证DKK-1在绝经后骨质疏松中的作用与其对Wnt/β-catenin信号通路的拮抗作用. 方法：350例绝经后骨质疏松患者和150例健康的绝经后妇女参加本研究.通过酶联免疫分析方法检测血清DKK-1、β-catenin、OPG、RANKL、Sclerostin水平.骨状态通过骨密度和骨转换标志物(β-CTX,PINP,N-MID-OT,25(OH)D)评估.雌二醇水平同时也被检测. 结果：绝经后骨质疏松患者血清DKK-1水平显著高于对照组(55.25±10.13vs.40.19±10.69ng/mL,P<0.001).绝经后骨质疏松患者血清DKK-1与β-catenin(r=-0.161,P=0.003)和OPG(r=-0.106,P=0.047)负相关,与年龄、身高、体重、雌激素水平、RANKL、Sclerostin、骨转换标志物水平无明显相关.在健康的绝经后妇女中,没有发现DKK-1与其他参数间的明显相关性. 结论：结果证实高DKK-1水平参与了绝经后骨质疏松的发病进程,可能与其拮抗Wnt/β-catenin信号通路有关.

摘要： 目的：通过检测绝经后骨质疏松患者血清DKK-1的水平与并分析其与血清β-链蛋白(β-catenin)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、RANKL/OPG、骨硬化蛋白(SOST)、骨转换标志物的关系,验证DKK-1在绝经后骨质疏松中的作用与其对Wnt/β-catenin信号通路的拮抗作用. 方法：350例绝经后骨质疏松患者和150例健康的绝经后妇女参加本研究.通过酶联免疫分析方法检测血清DKK-1、β-catenin、OPG、RANKL、Sclerostin水平.骨状态通过骨密度和骨转换标志物(β-CTX,PINP,N-MID-OT,25(OH)D)评估.雌二醇水平同时也被检测. 结果：绝经后骨质疏松患者血清DKK-1水平显著高于对照组(55.25±10.13vs.40.19±10.69ng/mL,P<0.001).绝经后骨质疏松患者血清DKK-1与β-catenin(r=-0.161,P=0.003)和OPG(r=-0.106,P=0.047)负相关,与年龄、身高、体重、雌激素水平、RANKL、Sclerostin、骨转换标志物水平无明显相关.在健康的绝经后妇女中,没有发现DKK-1与其他参数间的明显相关性. 结论：结果证实高DKK-1水平参与了绝经后骨质疏松的发病进程,可能与其拮抗Wnt/β-catenin信号通路有关.

摘要： 本发明涉及双糖链蛋白聚糖或双糖链蛋白聚糖活性增强剂在具有抗动脉粥样硬化和抗局部缺血作用的药物组合物制备中的用途，并且涉及它们在动脉粥样硬化和局部缺血性(例如心脏)疾病的预防和治疗方法中的用途。本发明还涉及能够鉴定双糖链蛋白聚糖或双糖链蛋白聚糖活性增强剂的筛选方法。

摘要： 本发明公开了一种抗表皮生长因子受体单链抗体、抗PD1单链抗体及融合蛋白及其应用，所述双特异单链抗体具有高度特异性的抗原识别能力，既具有抗体的特异性识别作用，同时又具有优异的抗肿瘤效果，而且该抗体融合蛋白的分子量小，可以在原核细胞表达系统中表达，大大降低了抗体药物的生产成本，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种抗肿瘤坏死因子和抗白介素6的单链抗体及其融合蛋白，所述融合蛋白既具有抗体的特异性识别作用，同时这种识别性又可以被特异性受体阻断，利用人角质形成细胞系HaCaT评价该双特异抗体的抗银屑病可能，结果显示本发明公开的抗肿瘤坏死因子抗体和抗白介素6抗体以及它们组成的双特异抗体均能使该细胞系的CXCL1和IL8的表达量降低。所述融合蛋白的分子量小，可以在原核细胞表达系统中表达，大大降低了抗体药物的生产成本，具有广泛的临床应用前景。

摘要： 抗EPHA2单链抗体、抗CD3E单链抗体及融合蛋白及其应用。本发明公开了一种抗跨膜酪氨酸激酶受体的单链抗体、一种抗CD3E的单链抗体及其融合蛋白及其应用，所述融合蛋白具有高度特异性的抗原识别能力，既具有抗体的特异性识别作用，同时又具有优异的抗肿瘤效果，其对三种不同类型的肿瘤细胞系，均有明显的生长抑制作用，而且该抗体融合蛋白的分子量小，可以在原核细胞表达系统中表达，大大降低了抗体药物的生产成本，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明具体涉及还原性糖链的氨基吡唑啉酮类异二官能团试剂衍生化方法，具体为还原性糖链与氨基吡唑啉酮类异二官能团试剂，通过两种反应模式衍生化，一是在酸性条件下还原胺化生成具有活性亚甲基的糖链衍生物；二是在碱性条件下发生迈克尔加成反应，生成具有伯氨基的糖链衍生物。本发明的衍生化方法产生的两种衍生物均携带不同活性基团，可进行糖链的进一步分析及研究，衍生化效率高，通用性强。本发明同时还提供了在碱性条件下，氨基吡唑啉酮类异二官能团试剂对糖蛋白O‑糖链的释放及同时标记的方法，得到具有伯氨基的O‑糖链衍生物，大大简化了样品制备过程。

摘要： 本发明公开了一种能特异性地将粘蛋白型糖链导入蛋白质或肽的氨基酸序列以及利用该序列将粘蛋白型糖链导入蛋白质或肽的技术。在UDP-GalNAc；多肽α1，O-GalNAc转移酶(O-GalNAcT)存在的条件下将UDP-GalNAc(其中UDP代表尿核苷5′二磷酸、GalNAc)代表N-乙酰半乳糖胺)的GalNAc部分导入氨基酸X(0)：X(-1)-X(O)-X(1)-X(2)-X(3) (I)其中X(-1)和X(2)独立地代表任意氨基酸，X(O)代表T或S，X(1)和(3)独立地代表任意氨基酸，前提是X(1)和(3)中至少有一个代表P。

摘要： 本发明提供包含编码融合蛋白的重组核酸的链霉菌和芽孢杆菌宿主细胞，其中所述融合蛋白含有信号序列和链霉菌枯草杆菌蛋白酶抑制剂(SSI)蛋白，以及利用这些细胞生产SSI蛋白的方法。在某些实施方案中，宿主细胞是链霉菌宿主细胞，信号序列是celA信号序列。在其它的实施方案中，宿主细胞是具有包含失活的蛋白酶基因的基因组的芽孢杆菌宿主细胞。

摘要： 本发明涉及双糖链蛋白聚糖或双糖链蛋白聚糖活性增强剂在具有抗动脉粥样硬化和抗局部缺血作用的药物组合物制备中的用途，并且涉及它们在动脉粥样硬化和局部缺血性(例如心脏)疾病的预防和治疗方法中的用途。本发明还涉及能够鉴定双糖链蛋白聚糖或双糖链蛋白聚糖活性增强剂的筛选方法。

摘要： 本发明提供一种人抗HBsAg单链抗体/人抗体轻链恒定区/鱼精蛋白截短体重组基因、编码蛋白及应用，该蛋白同时具有抗原结合活性和核酸结合活性，体内外实验都证实：针对HBV的siRNA或siRNA表达质粒与之结合后，可以被特异性地输送到HBV感染细胞，并且在不损伤肝细胞的情况下持续高效地抑制HBV的基因表达和复制。本发明中由ScFv-Ck-tP融合蛋白实现的siRNA或siRNA表达质粒的靶向输送具有以下特点：高度的特异性、高效性、持续性和安全性，本发明可为RNAi用于HBV感染及其相关疾病的靶向治疗提供一种新手段。

摘要： 本发明提供一种能比过去更精准地检测肝病的糖链标志物糖蛋白的测定方法。本发明提供一种能比过去更精准地检测肝病的肝病检查方法。本发明提供一种用于上述测定方法的糖蛋白定量用试剂。本发明还提供一种能够根据肝病病情发展区别肝病病情的肝病病情指标糖链标志物糖蛋白。本发明提供的糖蛋白测定方法是对采自受检者的试样中所含α-1-酸性糖蛋白(AGP)和Mac-2-结合蛋白（M2BP）至少其中之一的糖蛋白进行测定，当糖蛋白为AGP时，测定与选自AOL和MAL的第一凝集素结合的AGP，当糖蛋白为M2BP时，测定与选自WFA、BPL、AAL、RCA120和TJA-II的第二凝集素结合的M2BP。