E-钙黏蛋白

摘要： 目的 探讨RhoA基因对唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)细胞的迁移和侵袭能力的影响.方法 将液氮冻存的20例SACC及正常癌旁组织研磨匀浆,分别提取总RNA和总蛋白检测RhoA的表达情况.同时构建RhoA-siRNA转染2个细胞株SACC-LM和SACC-83细胞进行细胞学实验,实验分为实验组(转染RhoA-siRNA基因),阴性对照组(转染siRNA-NC基因)和空白对照组.通过qRT-PCR检测各组细胞RhoA的mRNA表达并确定转染效率;Western blot分析各组细胞RhoA及上皮-间充质转换(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志分子(E-cadherin、N-cadherin、Vimentin)的蛋白表达;Transwell实验及划痕实验分析各组细胞侵袭和迁移能力的变化.结果 与正常癌旁组织相比,RhoA mRNA和蛋白相对表达量在SACC组织中增高(P<0.01);实验组与对照组相比,RhoA mRNA的相对表达量和蛋白的相对表达量降低,E-cadherin蛋白的相对表达量增加,N-cadherin、Vimentin蛋白的相对表达量降低(P<0.01);实验组细胞侵袭和迁移能力降低(P<0.01).结论 RhoA在SACC组织中表达增高;体外沉默RhoA基因可有效抑制SACC-LM和SACC-83细胞迁移和侵袭能力,其可能通过作用EMT影响SACC细胞迁移和侵袭能力.

摘要： 目的 观察胃癌患者组织中上皮间质转化(EMT)相关蛋白、转化生长因子(TGF)-β1 mRNA表达与淋巴结转移的相关性.方法 将该院2016年1月至2020年11月收治的51例胃癌合并淋巴结转移患者纳入淋巴结转移组,另将该院同期收治的51例胃癌未合并淋巴结转移患者纳入无淋巴结转移组,收集患者资料,并进行回顾性分析.采用回归分析检验患者肿瘤分化程度,TNM分期,脉管内癌栓,EMT相关蛋白[E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、β-链蛋白(β-catenin)],TGF-β1 mRNA相对表达水平与淋巴结转移的关系,并分析患者胃癌组织中EMT相关蛋白、TGF-β1 mRNA相对表达水平对淋巴结转移的预测效能.结果 初步比较两组的基线资料后,经回归分析检验结果 显示,胃癌患者肿瘤分化情况、病理分期、脉管内癌栓情况、胃癌组织内E-cadherin表达、Vimentin、β-catenin及TGF-β1 mRNA相对表达水平均与患者淋巴结转移有关,肿瘤低分化、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、有脉管内癌栓,胃癌组织中E-cadherin相对表达水平降低,Vimentin、β-cate-nin及TGF-β1 mRNA相对表达水平升高均可能是胃癌患者淋巴结转移的风险因子(P0.800,均有一定预测效能.结论 胃癌患者组织中EMT相关蛋白、TGF-β1 mRNA相对表达水平与淋巴结转移密切相关,癌组织中E-cadherin相对表达水平降低,Vimentin、β-catenin及TGF-β1 mR-NA相对表达水平升高可增加淋巴结转移风险,并可用于预测淋巴结转移.

摘要： 目的探究幽门螺杆菌(Hp)对E-钙黏蛋白(CDH1)表达的影响及CDH1在胃癌(GC)组织中的表达情况,为进一步探索CDH1在Hp引起胃癌中的作用提供理论基础。方法用Hp灌胃蒙古沙鼠,3、12、24个月后分别取其胃组织,进行免疫组化染色检测CDH1的表达;Hp感染胃上皮细胞AGS,24 h后收集样本,Western blot检测各组CDH1的表达。通过TCGA和Kaplan-Meier Plotter数据库比较胃癌组织和癌旁组织中CDH1的表达差异及CDH1与胃癌的预后分析;通过R语言对CDH1基因进行KEGG富集分析;另收集胃癌组织和癌旁组织标本各10例,免疫组化染色检测CDH1的表达。结果Hp灌胃蒙古沙鼠胃组织免疫组化染色结果显示,Hp感染3、12、24个月胃组织CDH1阳性率分别为13.70%、13.20%、22.90%,对照组阳性率分别为0.04%、4.50%、4.77%,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,Hp感染AGS细胞组CDH1蛋白表达增高,差异有统计学意义(P<0.05);TCGA胃癌数据库中共收集449例具有临床病理参数的病例及其对应的CDH1 mRNA表达量,癌旁组织中CDH1 mRNA表达水平(76.36±0.48)显著低于胃癌组织中CDH1 mRNA的表达水平(147.59±0.11),差异有统计学意义(P<0.05);Kaplan-Meier Plotter数据库分析表明胃癌CDH1高表达时,生存率降低(P<0.05);KEGG富集显示CDH1表达与胃癌、甲状腺癌、膀胱癌、子宫内膜癌、黑色素瘤等肿瘤相关,功能显著富集到细菌侵袭上皮细胞和黏附连接,通路显著富集到Apelin信号通路、Hippo信号通路和Rap1信号通路等;CDH1阳性率在人胃癌组织为76.27%,高于癌旁组织45.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Hp感染引起CDH1表达水平升高,可能是Hp引起胃癌的原因之一。

摘要： 目的:以缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)为主要评价指标,评价扶正消癥方对Ⅰ期、Ⅱ期乙肝相关肝癌TACE(transcatheter arterial chemoembolization)术后患者的临床疗效。方法:68例患者随机分为试验组和对照组各34例,2组均给予胸腺肽α1注射液及西医内科常规治疗,试验组在此基础上加用扶正消癥方疗程9个月,若肿瘤复发则为发生终点事件,即终止本临床观察。考虑观察病例的完整性,ELISA检测2组治疗前及治疗3个月后血清HIF-1α、E-cadherin水平,分析其表达水平与无进展生存期(progression-free survial,PFS)的关系,并对2组Karnofsky评分与中医临床症状积分进行比较。结果:治疗3个月后试验组HIF-1α较对照组明显降低,E-cadherin较对照组明显升高(P<0.05);试验组Karnofsky评分较对照组明显提高,Karnofsky评分疗效评价优于对照组(P<0.05);试验组中医临床症状积分较对照组明显降低(P<0.05),试验组PFS时间较对照组明显延长(P<0.05),HIF-1α与E-cadherin存在中度的负相关关系(P<0.05),HIF-1α与PFS存在强度的负相关关系(P<0.05),E-cadherin与PFS存在中度的正相关关系(P<0.05)。结论:扶正消癥方联合胸腺肽α1注射液及西医内科常规治疗能更好地降低Ⅰ期、Ⅱ期乙肝相关肝癌TACE术后患者HIF-1α水平,提高E-cadherin水平,延缓肝癌复发,改善临床症状,提高生存质量。

摘要： 目的:探讨E-钙黏蛋白和胎盘特异性蛋白8在不明原因稽留流产蜕膜组织中的表达及其可能的意义。方法:选取2020年10月至2021年1月至青岛大学附属妇女儿童医院妇科就诊的早孕稽留流产患者20例,非计划妊娠行人工流产的正常早孕女性20例作为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR),Western Blot的方法检测两组蜕膜组织中E-钙黏蛋白和PLAC8的表达水平。结果:不明原因稽留流产组蜕膜组织中E-钙黏蛋白的mRNA及蛋白表达明显低于正常对照组,PLAC8的mRNA及蛋白表达明显高于正常对照组。结论:E-钙黏蛋白的低表达及PLAC8的过表达可能与不明原因稽留流产的发生有关。我们的实验结果可能有助于揭示不明原因稽留流产新的研究方向。

摘要： 为了分析丙酮酸激酶M2型(pyruvate kinase M2,PKM2)在不同肿瘤中的表达情况及其与肿瘤患者临床预后的关系,并探索PKM2对肿瘤细胞增殖和迁移的影响及其作用机制,用TCGA数据库和免疫印迹分析了33种肿瘤中PKM2的表达情况,探索了PKM2与不同肿瘤患者预后的关系。在肺癌细胞系中过表达PKM2,利用CCK8和Transwell方法分析PKM2对肺癌细胞增殖和迁移能力的影响。利用免疫印迹检测不同肿瘤细胞中过表达和敲低PKM2对热休克蛋白90α(Hsp90α)分泌的影响以及上皮-间质转化(epithelial-mesenchgmal transition,EMT)相关蛋白的变化。TCGA数据分析显示,PKM2在包括乳腺癌、肺癌等15种肿瘤中高表达,且9种肿瘤中PKM2的高表达与肿瘤的预后具有显著相关性。在肺癌细胞中过表达PKM2后,肺癌细胞的增殖和迁移能力显著增强。过表达PKM2能够显著增加乳腺癌和肺癌中Hsp90α的分泌。敲低PKM2能够抑制N-钙黏蛋白(N-cadhesion)和波形蛋白(Vimentin)的表达,促进E-钙黏蛋白(E-cadhesion)的表达。研究结果表明,PKM2在多种肿瘤中高表达且与肿瘤预后显著相关,能够通过影响Hsp90α的分泌以及上皮-间质转化相关蛋白的表达从而促进肿瘤的进展。PKM2有望成为潜在的广谱肿瘤标志物和治疗靶点。

摘要： 【目的】探索不同来源卵母细胞对体细胞核移植(SCNT)重构胚的发育能力及发育潜能关键蛋白表达水平的影响。【方法】试验分为活体采卵(OPU)和屠宰场(SLH)卵巢2组,OPU组用超声波活体采卵仪穿刺抽吸10头非泌乳期经产水牛卵巢的卵泡采卵,SLH组从屠宰场卵巢抽吸卵泡采卵。获得的卵母细胞分别进行体外成熟,体外成熟22~24 h后,吹打去除卵丘细胞,挑选具有第一极体的卵母细胞,去核后与水牛耳部成纤维细胞进行SCNT,分别统计SCNT重构胚的融合率、分裂率和囊胚率,用免疫荧光检测2种SCNT重构胚的E-钙黏蛋白(E-cadherin)和转录因子Sox2蛋白的表达水平。【结果】OPU组卵母细胞成熟率及其SCNT重构胚的囊胚率均显著高于SLH组(P0.05);免疫荧光结果显示,E-cadherin蛋白定位于细胞膜上,Sox2蛋白分布在细胞核膜及细胞质中,OPU组SCNT重构胚中E-cadherin和Sox2的表达水平均显著高于SLH组(P<0.05)。【结论】活体采集的水牛卵母细胞更适合用于SCNT重构胚的构建。

摘要： 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清黏附分子E-钙黏蛋白(E-cadherin)、干扰素-α(IFN-α)、抗β2糖蛋白1抗体(β2-GP1-Ab)水平及与疾病活动强度的关系。方法选取该院2017年8月至2020年8月收治的196例SLE患者为研究对象,依照SLE疾病活动型指数(SLEDAI-2000)评分标准将196例SLE患者分为稳定组65例、轻度活动组51例、中度活动组42例和重度活动组38例。另选择同期40例体检健康者作为对照组,采用酶联免疫吸附试验检测血清E-cadherin、IFN-α、β2-GP1-Ab水平,分析E-cadherin、IFN-α、β2-GP1-Ab与SLE患者临床指标、临床病理表现及疾病活动强度的关系。结果各组红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血小板(PLT)、白细胞介素(IL)-6、补体C3、补体C4、E-cadherin、IFN-α、β2-GP1-Ab水平及活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、SLEDAI-2000评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。E-cadherin、IFN-α水平与CRP、IL-6、SLEDAI-2000评分均呈正相关(P<0.05),与补体C3、补体C4水平均呈负相关(P<0.05);β2-GP1-Ab水平与CRP、IL-6、SLEDAI-2000评分均呈负相关(P<0.05),与补体C3、补体C4均呈正相关(P<0.05)。结论SLE患者血清E-cadherin、IFN-α、β2-GP1-Ab水平异常,且与疾病临床表现和活动程度有密切关系。

摘要： 目的测定沉默信息调节因子1(Sirt1)、信号转导与转录激活因子3(Stat3)、纤维连接蛋白1(FN1)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)在甲状腺乳头状癌(PTC)和良性甲状腺病变中的表达,分析其对PTC的诊断价值,为PTC诊断和鉴别诊断提供依据。方法收集甲状腺疾病病理标本142例,其中PTC组83例,甲状腺腺瘤组28例,结节性甲状腺肿组21例,正常甲状腺组织组10例。采用免疫组织化学SP法和qPCR方法检测Sirt1、Stat3、FN1和E-cadherin在4种不同病理类型甲状腺组织中的表达。结果Sirt1、Stat3和FN1蛋白与mRNA在PTC组中的表达明显高于甲状腺腺瘤组、结节性甲状腺肿组和正常甲状腺组织组,差异均有统计学意义(P均0.05)。FN1和E-cadherin在PTC组中的表达与患者的性别、年龄和有无淋巴结转移均无关(P均>0.05)。单一免疫标志物用于诊断PTC时,Sirt1的特异度、灵敏度和诊断准确率均最高。不同组合免疫标志物用于诊断PTC时,Sirt1+Stat3+FN1组合和Sirt1+Stat3+FN1+E-cadherin组合的特异度并列第一(均为98.3%),以Sirt1+Stat3+FN1组合的诊断准确率最高,以Sirt1+FN1的灵敏度最高。结论Sirt1和Stat3在PTC的发生发展以及转移过程中发挥重要的作用。

摘要： 探讨蛋白激酶CK2β与E-钙黏蛋白(E-cadherin)在宫颈癌中的表达及对患者3年生存率的预测价值。选择2013年3月—2017年2月江苏大学第四附属医院妇科收治的60例宫颈癌患者,应用免疫组化法检测宫颈癌组织和旁癌组织E-cadherin与CK2β的阳性表达情况,分析二者与临床病理参数的关系,并探讨其对预后的评估价值。结果显示:宫颈癌组织CK2β蛋白阳性率明显高于旁癌组织,而宫颈癌组织E-cadherin阳性率明显低于旁癌组织(P0.05);单因素分析结果显示,宫颈癌患者3年生存率与肿瘤直径、临床分期、分化程度、CK2β蛋白表达和E-cadherin表达等标志物差异有统计学意义(P<0.05);Cox多因素分析显示,临床分期(Ⅲ~Ⅳ)(OR=1.335,95%CI:1.029~1.733)、分化程度(低分化)(OR=2.018,95%CI:1.034~3.937)、淋巴结转移(OR=2.770,95%CI:2.093~3.667)、CK2β蛋白阳性表达(OR=2.563,95%CI:2.102~3.124)和E-cadherin阳性表达(OR=0.415,95%CI:0.339~0.508)是宫颈癌患者3年生存率的独立影响因素。研究表明E-cadherin与CK2β表达与宫颈癌淋巴结转移、临床分期和分化程度相关,且E-cadherin与CK2β是影响宫颈癌患者3年生存率的独立预后因素。

摘要： 前期研究项目《萎胃汤对慢性萎缩性胃炎胃黏膜修复作用的研究》(广东省科技计划项目,2012年,No.2012B031800415,已结题)表明,萎胃汤在临床上能有效降低胃黏膜组织固有腺体的减少,同时可显著降低幽门螺杆菌Hp(+)和Hp(-)慢性萎缩性胃炎患者胃黏膜Musashi-1mRNA的表达;与胃复春的比较研究中发现,萎胃汤在改善慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)患者一系列上消化道症状中明显优于胃复春,综合表明了萎胃汤能促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复.本研究在前期研究基础上,通过分子生物学实验手段探究了与慢性萎缩性胃炎异型增生密切相关蛋白——富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5(Lgr5)蛋白、E-钙黏(E-cad)蛋白在使用萎胃汤治疗前后的表达差异,初步探究萎胃汤促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复的内在机制.

摘要： 前期研究项目《萎胃汤对慢性萎缩性胃炎胃黏膜修复作用的研究》(广东省科技计划项目,2012年,No.2012B031800415,已结题)表明,萎胃汤在临床上能有效降低胃黏膜组织固有腺体的减少,同时可显著降低幽门螺杆菌Hp(+)和Hp(-)慢性萎缩性胃炎患者胃黏膜Musashi-1mRNA的表达;与胃复春的比较研究中发现,萎胃汤在改善慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)患者一系列上消化道症状中明显优于胃复春,综合表明了萎胃汤能促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复.本研究在前期研究基础上,通过分子生物学实验手段探究了与慢性萎缩性胃炎异型增生密切相关蛋白——富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5(Lgr5)蛋白、E-钙黏(E-cad)蛋白在使用萎胃汤治疗前后的表达差异,初步探究萎胃汤促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复的内在机制.

摘要： 前期研究项目《萎胃汤对慢性萎缩性胃炎胃黏膜修复作用的研究》(广东省科技计划项目,2012年,No.2012B031800415,已结题)表明,萎胃汤在临床上能有效降低胃黏膜组织固有腺体的减少,同时可显著降低幽门螺杆菌Hp(+)和Hp(-)慢性萎缩性胃炎患者胃黏膜Musashi-1mRNA的表达;与胃复春的比较研究中发现,萎胃汤在改善慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)患者一系列上消化道症状中明显优于胃复春,综合表明了萎胃汤能促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复.本研究在前期研究基础上,通过分子生物学实验手段探究了与慢性萎缩性胃炎异型增生密切相关蛋白——富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5(Lgr5)蛋白、E-钙黏(E-cad)蛋白在使用萎胃汤治疗前后的表达差异,初步探究萎胃汤促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复的内在机制.

摘要： 前期研究项目《萎胃汤对慢性萎缩性胃炎胃黏膜修复作用的研究》(广东省科技计划项目,2012年,No.2012B031800415,已结题)表明,萎胃汤在临床上能有效降低胃黏膜组织固有腺体的减少,同时可显著降低幽门螺杆菌Hp(+)和Hp(-)慢性萎缩性胃炎患者胃黏膜Musashi-1mRNA的表达;与胃复春的比较研究中发现,萎胃汤在改善慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)患者一系列上消化道症状中明显优于胃复春,综合表明了萎胃汤能促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复.本研究在前期研究基础上,通过分子生物学实验手段探究了与慢性萎缩性胃炎异型增生密切相关蛋白——富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5(Lgr5)蛋白、E-钙黏(E-cad)蛋白在使用萎胃汤治疗前后的表达差异,初步探究萎胃汤促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复的内在机制.

摘要： 前期研究项目《萎胃汤对慢性萎缩性胃炎胃黏膜修复作用的研究》(广东省科技计划项目,2012年,No.2012B031800415,已结题)表明,萎胃汤在临床上能有效降低胃黏膜组织固有腺体的减少,同时可显著降低幽门螺杆菌Hp(+)和Hp(-)慢性萎缩性胃炎患者胃黏膜Musashi-1mRNA的表达;与胃复春的比较研究中发现,萎胃汤在改善慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)患者一系列上消化道症状中明显优于胃复春,综合表明了萎胃汤能促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复.本研究在前期研究基础上,通过分子生物学实验手段探究了与慢性萎缩性胃炎异型增生密切相关蛋白——富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5(Lgr5)蛋白、E-钙黏(E-cad)蛋白在使用萎胃汤治疗前后的表达差异,初步探究萎胃汤促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复的内在机制.

摘要： 前期研究项目《萎胃汤对慢性萎缩性胃炎胃黏膜修复作用的研究》(广东省科技计划项目,2012年,No.2012B031800415,已结题)表明,萎胃汤在临床上能有效降低胃黏膜组织固有腺体的减少,同时可显著降低幽门螺杆菌Hp(+)和Hp(-)慢性萎缩性胃炎患者胃黏膜Musashi-1mRNA的表达;与胃复春的比较研究中发现,萎胃汤在改善慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)患者一系列上消化道症状中明显优于胃复春,综合表明了萎胃汤能促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复.本研究在前期研究基础上,通过分子生物学实验手段探究了与慢性萎缩性胃炎异型增生密切相关蛋白——富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5(Lgr5)蛋白、E-钙黏(E-cad)蛋白在使用萎胃汤治疗前后的表达差异,初步探究萎胃汤促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复的内在机制.

摘要： 前期研究项目《萎胃汤对慢性萎缩性胃炎胃黏膜修复作用的研究》(广东省科技计划项目,2012年,No.2012B031800415,已结题)表明,萎胃汤在临床上能有效降低胃黏膜组织固有腺体的减少,同时可显著降低幽门螺杆菌Hp(+)和Hp(-)慢性萎缩性胃炎患者胃黏膜Musashi-1mRNA的表达;与胃复春的比较研究中发现,萎胃汤在改善慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)患者一系列上消化道症状中明显优于胃复春,综合表明了萎胃汤能促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复.本研究在前期研究基础上,通过分子生物学实验手段探究了与慢性萎缩性胃炎异型增生密切相关蛋白——富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5(Lgr5)蛋白、E-钙黏(E-cad)蛋白在使用萎胃汤治疗前后的表达差异,初步探究萎胃汤促进慢性萎缩性胃炎胃黏膜的修复的内在机制.

摘要： 目的：本研究通过检测上皮-间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)在结肠癌组织中的表达,并探讨其与预后的关系. 方法：应用免疫组织化学SP法检测2009年1月1日至2014年1月1日我院术后病理诊断91例结肠癌组织中E-cadherin和Vimentin蛋白表达,分析两者表达与临床病理特征的相关性及其与预后分析. 结果：结肠癌患者中E-cadherin阳性表达率为86.81％(79/91),Vimentin阳性表达率是6.59％(6/91),单因素分析显示TNM分期、分化程度、CEA、脉管侵犯与E-cadherin的表达存在关联性,TNM分期、CEA、脉管侵犯与Vimentin的表达存在关联性,差异均有统计学意义(P＜0.05).E-cadherin阳性表达及Vimentin阴性表达患者术后无瘤生存率(disease-free survival,DFS)及总生存率(overall survival,OS)分别优于阴性、阳性表达者. 结论：E-cadherin表达阴性及Vimentin表达阳性的患者与术后的生存呈负相关,可以作为判断结肠癌患者预后不良的重要因素.

摘要： 目的：本研究通过检测上皮-间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)在结肠癌组织中的表达,并探讨其与预后的关系. 方法：应用免疫组织化学SP法检测2009年1月1日至2014年1月1日我院术后病理诊断91例结肠癌组织中E-cadherin和Vimentin蛋白表达,分析两者表达与临床病理特征的相关性及其与预后分析. 结果：结肠癌患者中E-cadherin阳性表达率为86.81％(79/91),Vimentin阳性表达率是6.59％(6/91),单因素分析显示TNM分期、分化程度、CEA、脉管侵犯与E-cadherin的表达存在关联性,TNM分期、CEA、脉管侵犯与Vimentin的表达存在关联性,差异均有统计学意义(P＜0.05).E-cadherin阳性表达及Vimentin阴性表达患者术后无瘤生存率(disease-free survival,DFS)及总生存率(overall survival,OS)分别优于阴性、阳性表达者. 结论：E-cadherin表达阴性及Vimentin表达阳性的患者与术后的生存呈负相关,可以作为判断结肠癌患者预后不良的重要因素.

摘要： 目的：本研究通过检测上皮-间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)在结肠癌组织中的表达,并探讨其与预后的关系. 方法：应用免疫组织化学SP法检测2009年1月1日至2014年1月1日我院术后病理诊断91例结肠癌组织中E-cadherin和Vimentin蛋白表达,分析两者表达与临床病理特征的相关性及其与预后分析. 结果：结肠癌患者中E-cadherin阳性表达率为86.81％(79/91),Vimentin阳性表达率是6.59％(6/91),单因素分析显示TNM分期、分化程度、CEA、脉管侵犯与E-cadherin的表达存在关联性,TNM分期、CEA、脉管侵犯与Vimentin的表达存在关联性,差异均有统计学意义(P＜0.05).E-cadherin阳性表达及Vimentin阴性表达患者术后无瘤生存率(disease-free survival,DFS)及总生存率(overall survival,OS)分别优于阴性、阳性表达者. 结论：E-cadherin表达阴性及Vimentin表达阳性的患者与术后的生存呈负相关,可以作为判断结肠癌患者预后不良的重要因素.

摘要： 本发明涉及分子生物学及免疫学技术领域，尤其涉及血管内皮钙黏蛋白抗原表位、抗体及其应用。本发明提供了血管内皮钙黏蛋白抗原表位、抗体及其应用。该抗原表位氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，位于CDH5蛋白的N端，具有更高的保守性。本发明提供的表位是中和性表位，能够特异性的识别肿瘤血管并抑制其生成。本发明通过试验证实，该表位能够特异性识别肿瘤血管中的血管内皮钙黏蛋白，从而起到抑制肿瘤血管生成的作用。

摘要： 本发明涉及CDH1基因pre-mRNA选择性剪接检测试剂盒及其用途。试剂盒的主要成分包括：（1）CDH1基因cDNAPCR扩增引物7对；（2）RT-PCR试剂；（3）PCR扩增用试剂。通过本试剂盒得到的PCR扩增产物，可通过琼脂糖凝胶电泳结合DNA序列分析检测mRNA表达。本试剂盒具有高效的cDNA检出作用。用于CDH1基因pre-mRNA选择性剪接检测。

摘要： 本发明的目的是为克服现有大豆蛋白质胶黏剂存在的低胶合强度、耐水性差的缺点，提供一种高强度防水大豆蛋白质-碳酸钙纳米胶黏剂及其制备方法和应用。该制备方法工艺简便，生产成本低，无污染，适于工业化生产。该胶黏剂可于粘合木、竹、藤、秸秆以及纸张等纤维材料，而且施用方便，粘合性能好。本发明的大豆蛋白质-碳酸钙纳米胶黏剂，包括以下重量份的成份：(1)大豆蛋白质基体：干重80-95份；(2)以纳米尺寸分散于(1)中的无机碳酸钙颗粒：1-15份。

摘要： 本发明涉及CDH1基因突变检测试剂盒及其用途。试剂盒的主要成分包括：（1）CDH1基因PCR扩增与测序引物19对；（2）PCR扩增用试剂。通过本试剂盒得到的PCR扩增产物，可通过高分辨率溶解曲线法筛查基因微小突变，或者是进行限制性片段长度多态性分析。本试剂盒具有高效的突变检出与功能评估作用。用于CDH1基因突变检测。

摘要： 本发明公开了一种角蛋白和磷酸钙低聚物增强大豆胶黏剂及其制备方法，胶黏剂包括以下原料制备而成：主剂、分散介质水、增强剂、环氧类交联剂和填料，所述主剂为大豆蛋白粉，所述增强剂为角蛋白粉，所述填料为磷酸钙。本发明中角蛋白上的巯基与大豆蛋白分子的巯基交叉聚合形成新的二硫键共价交联网络，磷酸钙填料的磷酸根离子与大豆蛋白上的氨基反应，钙离子与羧基反应，融合到交联结构中形成矿化结构，通过应力传导和分散进一步提高胶黏剂耐水胶接性能，制备得到的胶黏剂交联密度高、耐水胶接性能好、流动性好，能够满足胶合板胶黏剂的耐水与施胶工艺要求，且成本低，可以推广与应用。

摘要： 本发明公开了昆虫钙黏蛋白含量酶联免疫定量检测试剂盒及其使用方法，属于生物技术领域。本发明通过原核表达获得钙黏蛋白重组蛋白，将重组蛋白免疫小鼠，并通过筛选得到特异性的单克隆抗体，将钙黏蛋白重组蛋白免疫兔，得到特异性的多克隆抗体，最终开发出定量检测钙黏蛋白含量的酶联免疫定量检测试剂盒，通过检测钙黏蛋白含量来确定昆虫对Bt蛋白的抗性。该试剂盒可准确、可靠地进行钙黏蛋白的定量检测，并通过对钙黏蛋白的含量检测，来判断昆虫对Bt蛋白的抗性强弱。该试剂盒检测方便、快捷、稳定性好。

摘要： 基于亚硫酸氢盐测序法的钙黏蛋白甲基化检测方法，包括：步骤1，选用6‑7周龄大鼠，收集处死后大鼠的肾脏，剪除结缔组织，取肾皮质剪碎成50‑100mg组织小块，采用液氮速冻并保存于‑80°C冰箱中；步骤2，采用基因组DNA提取试剂盒提取基因组DNA；步骤3，用核酸定量仪测量基因组DNA的浓度和纯度，通过0.5％‑1.0％的琼脂糖凝胶电泳检测基因组DNA完整性，并将检测合格的DNA样本置于‑20°C至‑80°C的冰箱备用；步骤4，采用甲基化转化试剂盒修饰基因组DNA，用核酸定量仪确定修饰好的基因组DNA浓度；步骤5，在多种不同的实验条件下进行PCR扩增；步骤6，从步骤5中选定后续步骤所用的样本。本发明提高了钙黏蛋白甲基化实验的成功率。

摘要： 本发明涉及分子生物学及免疫学技术领域，尤其涉及血管内皮钙黏蛋白抗原表位、抗体及其应用。本发明提供了血管内皮钙黏蛋白抗原表位、抗体及其应用。该抗原表位氨基酸序列如SEQ？ID？NO:1所示，位于CDH5蛋白的N端，具有更高的保守性。本发明提供的表位是中和性表位，能够特异性的识别肿瘤血管并抑制其生成。本发明通过试验证实，该表位能够特异性识别肿瘤血管中的血管内皮钙黏蛋白，从而起到抑制肿瘤血管生成的作用。

摘要： 本发明涉及

摘要： 本发明涉及CDH1基因突变检测试剂盒及其用途。试剂盒的主要成分包括：(1)CDH1基因PCR扩增与测序引物19对；(2)PCR扩增用试剂。通过本试剂盒得到的PCR扩增产物，可通过高分辨率溶解曲线法筛查基因微小突变，或者是进行限制性片段长度多态性分析。本试剂盒具有高效的突变检出与功能评估作用。用于CDH1基因突变检测。