β-谷甾醇

摘要： β-谷甾醇属于四环三萜类化合物,是一种化学结构与哺乳动物胆固醇类似的植物类固醇,广泛存在于植物中,尤以谷物和油料作物中的含量为高。β-谷甾醇具有降胆固醇、降血糖、抗氧化、抗炎、抑菌和类激素功能等多种生物活性,已成为生命科学各领域特别是医学领域的研究热点。本文综述了β-谷甾醇的来源、理化特性、吸收代谢、生理功能及其在动物生产中的应用研究进展,旨在为β-谷甾醇在动物营养领域的开发和应用提供参考。

摘要： 目的:建立油菜花粉药材定性与定量检测方法,为油菜花粉药材的质量控制提供科学依据。方法:采用薄层色谱法,以油菜花粉对照药材和β-谷甾醇为对照,以硅胶G为固定相,展开剂分别为乙酸乙酯-丁酮-甲醇-水(5∶3∶1∶1),环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(9∶2∶0.2),建立黄酮类成分及甾醇类成分的鉴别方法。采用高效液相色谱(HPLC)法,使用Sepax BR-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);柱温30°C;检测波长360 nm。以槲皮素(C_(15)H_(10)O_(7))和山柰素(C_(15)H_(10)O_(6))的总量计,测定油菜花粉药材中总黄酮的含量。结果:在薄层色谱鉴别中,供试品分别检出与油菜花粉对照药材及β-谷甾醇对照品相应的斑点;含量测定中,槲皮素在6.45~32.27μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.9999;山柰素在12.14~60.72μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.9999;槲皮素平均回收率为102%(RSD=3.3,n=6),山柰素平均回收率97%(RSD=1.4,n=6),精密度、稳定性和重复性试验的RSD均不大于2.0%(n=6)。10批油菜花粉中总黄酮含量范围为0.28%~0.38%。结论:建立的油菜花粉定性、定量检测方法操作简捷,重复性及稳定性良好,可作为油菜花药材的质量控制方法。

摘要： 目的探讨β-谷甾醇(β-sitosterol)对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤大鼠炎症反应和纤维化的改善作用。方法采用LPS法构建急性肺损伤大鼠模型,将60只SD大鼠随机分为健康对照组、模型组、模型+β-sitosterol组(5、10、20 mg/kg),每组12只。采用TUNEL染色检测肺组织细胞凋亡,ELISA检测外周血炎性因子白细胞介素(IL-1β、IL-4、IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的含量,肺天狼星红染色观察肺组织病理变化,western blotting和RT-PCR检测肺组织中增殖标记物Ki67、半胱天冬酶3(Cas-3)、iNOS、IL-4、α-平滑肌蛋白(α-SMA)、转化生长因子β(TGF-β)及纤维连接蛋白(FN)的表达。结果与健康对照组比较,模型组大鼠肺组织出现细胞凋亡、炎性细胞浸润和纤维化,肺组织中Ki67蛋白的相对表达量下调,外周血IL-1β、TNF-α、iNOS、IL-4、IL-10、肺组织中切割后Cas-3(cleaved Cas-3)/Cas-3水平、iNOS、IL-4 mRNA及蛋白、α-SMA、TGF-β及FN蛋白的相对表达量上调(均P<0.05);与模型组比较,10、20 mg/kgβ-sitosterol组外周血IL-4、IL-10、肺组织中Ki67蛋白的相对表达量、IL-4 mRNA及蛋白的表达上调(均P<0.05),外周血IL-1β、TNF-α、iNOS、肺组织中cleaved Cas-3/Cas-3水平、iNOS mRNA及蛋白、α-SMA、TGF-β及FN蛋白的相对表达量下调(均P<0.05)。结论β-谷甾醇可能通过抑制肺组织细胞凋亡、降低炎症反应及减轻纤维化,改善LPS诱导的急性肺损伤。

摘要： 目的:通过网络药理学分析探寻β-谷甾醇的潜在作用机制。方法:首先,利用PubChem数据库下载β-谷甾醇的2D结构,利用PharmMapper数据库预测靶标信息,再将结果中输入UniProt数据库提取靶标的基因名,然后利用TTD数据库查询到靶标对应的疾病信息,STRING数据库构建基因功能关联网络,利用DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:PharmMapper共得到靶标223个,从TTD数据库得到疾病信息86个,基因功能关联网络度值较高的基因有RAC1、B2M、ESR1、GTF2F2、AR和KDR,GO富集分析中具有显著意义的4个条目有RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录起始、类固醇激素受体、类固醇激素介导的信号通路和肽基酪氨酸自磷酸化,通路富集分析中有显著意义的通路11条,分别为Rho-GTPase循环、NRAGE通过JNK发出死亡信号、神经营养素信号通路、基础转录因子、MyD88缺陷(TLR2/4)、IRAK4缺乏症(TLR2/4)、DAP12信号、β-丙氨酸代谢、卵母细胞减数分裂、Rap1信号通路和MyD88:MAL(TIRAP)在质膜上启动的级联反应。结论:β-谷甾醇可以通过多靶点,多通路作用于神经系统、生殖系统、免疫系统、感染性疾病及肿瘤在内的多种疾病。

摘要： 目的:基于网络药理学方法及分子对接研究枸杞子治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法:采用网络药理学方法,通过检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),GeneCards、NCBI基因数据库及OMIM数据库,筛选枸杞子治疗AD的相关靶点,通过构建韦恩图,得到枸杞子-AD共同靶点,运用STRING数据库构建二者靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,并且运用Cytoscape 3.8.0软件进行可视化处理,筛选关键基因,同时对药物-疾病共有靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG),并使用AutodockTools1.5.6进行分子对接,验证靶点与小分子的结合度。结果:通过筛选,共得到121个枸杞子-AD共有靶点,41个关键靶点,包括JUN、AKT1、MAPK1、RELA、IL-6等,GO分析发现,生物学过程主要与氧化应激、衰老等相关,KEGG通路分析富集在AGE-RAGE、HIF-1等信号通路。将靶点MAPK1与β-谷甾醇进行分子对接发现,结合活性较好。结论:本研究初步探讨了枸杞子治疗阿尔茨海默病的主要活性成分、相关靶点及其相关通路,发现其多成分、多靶点、多通路的特点,为后续实验验证提供了一定的参考和物质基础。

摘要： 目的基于网络药理学研究预测参附注射液治疗心肌缺血再灌注损伤的主要活性成分、作用靶标和相关信号通路,并应用体外实验验证,揭示参附注射液治疗心肌缺血再灌注损伤潜在作用机制。方法应用中药系统药理学数据库与分析平台收集参附注射液的有效活性成分和靶点信息;在GeneCards疾病数据和DisGeNET疾病数据库中收集缺血再灌注损伤疾病靶点;取药物靶点与疾病靶点进行交集映射;运用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,获取核心靶标信息;运用R软件进行GO分析和KEGG通路富集分析;最后运用体外实验验证参附注射液核心成分对对CASP3、CASP8、AP-1、IL-1β、IFNG作用靶点的调控作用。结果预测发现参附注射液有效活性成分有9个,靶点有56个,有38个潜在作用靶点作用于缺血再灌注损伤的治疗,包括CASP3、CASP8、IL-1β等;涉及IL-17、TNF、p53等信号通路;体外细胞实验结果验证参附注射液的有效活性成分可活化IL-17和TNF信号通路,下调相关靶标CASP3、CASP8、AP-1、IL-1β、IFNG的表达,抑制炎症反应和细胞凋亡。结论参附注射液有多成分、多靶点的优势,其治疗缺血再灌注损伤的作用机制可能为活化IL-17和TNF信号通路,为新药开发和后续研究提供参考。

摘要： 【目的】探讨β-谷甾醇对肝癌细胞增殖的影响及其可能作用机制。【方法】通过SwissTarget和TargetNet数据平台预测β-谷甾醇的靶点、GEO2R分析GSE101728肝癌数据集中表达上调基因并分析两者共同基因,通过下载TCGA_LIHC数据矩阵分析得到细胞分裂周期25B(CDC25B)与肝癌临床分期和患者生存预后存在关系。CCK-8、细胞集落形成实验、流式细胞法检测β-谷甾醇作用下肝癌细胞HepG2和Hep3B细胞活力、细胞增殖、细胞周期分布和细胞凋亡情况;构建HepG2皮下移植瘤裸鼠模型分为Control组和β-谷甾醇组,β-谷甾醇组腹腔注射β-谷甾醇(50 mg/kg·d),测量移植瘤体积和质量,免疫组化检测Ki67表达水平;Western blot检测β-谷甾醇不同作用浓度和不同作用时间HepG2和Hep3B细胞系中CDC25B蛋白水平,构建稳定过表达CDC25B的HepG2和Hep3B细胞系并给予β-谷甾醇处理,同上方法检测HepG2和Hep3B细胞系细胞活力、细胞增殖、细胞周期分布和细胞凋亡情况。【结果】CDC25B表达水平,肝癌组织高于其癌旁组织(P<0.05),TNM分期(T2-4)高于TNM分期(T1)(P<0.05),肝癌临床分期Ⅱ-Ⅳ高于临床分期I(P<0.05),肝癌G3-4分化高于G1-2分化(P<0.05),复发患者高于未复发者(P<0.05),预后不良者高于预后良好者(P<0.05);CDC25B高表达组患者的总生存率低于CDC25B低表达组(P<0.05)。Hep3B和HepG2的细胞活力随着β-谷甾醇作用剂量增加、作用时间延长而降低,Hep3B(β-谷甾醇15µmol/L)和HepG2(β-谷甾醇18µmol/L)的相对克隆数目、S期细胞百分比均显著低于Control组(P<0.05),而G0/G1期细胞百分比、细胞凋亡率均显著高于Control组(P<0.05)。β-谷甾醇组移植瘤的体积、质量和Ki67相对表达水平均显著低于Control组(P<0.05)。Hep3B和HepG2细胞中的CDC25B蛋白表达均随着β-谷甾醇浓度增加、作用时间延长而减低,Hep3B和HepG2细胞的β-谷甾醇+CDC25B组的细胞生长、相对克隆数目、S期细胞百分比均显著高于β-谷甾醇组(P<0.05),而G0/G1期细胞百分比、细胞凋亡率均显著低于β-谷甾醇组(P<0.05)。【结论】β-谷甾醇可促进肝癌细胞凋亡和抑制细胞增殖,其抑制细胞增殖可能与抑制CDC25B蛋白表达有关。

摘要： 目的利用网络药理学方法,探讨银杏叶治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的潜在机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP),筛选银杏叶高度活性化学成分,预测潜在靶点;通过GeneCards、OMIM、CTD、TTD和Drugbank数据库检索AD相关靶点。通过Uniprot数据库转换活性成分潜在靶点并与AD相关靶点取交集,得到银杏叶抗AD的相关靶点。利用STRING11.0数据库构建靶蛋白相互作用网络图,筛选关键基因,并通过软件Cytoscape 3.8.2中的“Clue GO”插件,对银杏叶治疗AD的作用靶点进行GO功能富集分析及KEGG信号通路分析。结果共检测到银杏叶有效化学成分32种,有效成分靶标144个;AD相关靶点470个;取交集后获得银杏叶治疗AD的潜在靶点51个。活性成分β-谷甾醇、豆甾醇、邻苯二甲酸二丁酯等主要作用于ALB、PTGS2、ESR1、BCL-2等关键靶点,通过GABA能突触信号通路、钙信号通路、PI3K-Akt信号通路等发挥抗炎、抗氧化、抗凋亡、活血通络等功能治疗AD。结论利用中药“多成分-多靶点-多通路”的特点,探究银杏叶治疗AD的潜在作用机制,为银杏叶治疗AD以至扩大适应证的后续科学研究和临床应用提供一定基础。

摘要： 目的:制备百花花楸果中β-谷甾醇(简称为"Sit")及其衍生物,并考察其抗抑郁活性.方法:以百花花楸果实为原料,经过75％乙醇和20％KOH溶液提取,并经萃取结晶后得到Sit.以Sit的C3位羟基作为结构修饰位点,以二氯甲烷为反应溶剂、4-二甲氨基吡啶为催化剂、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺为脱水剂,分别加入4种有机酸(水杨酸、2-四氢糠酸、苯丙氨酸、山梨酸),通过羧合反应生成相应的酯类衍生物Sit-S、Sit-T、Sit-P、Sit-Sr,并采用红外和核磁共振等波谱技术鉴定其化学结构.根据悬尾实验和强迫游泳实验初步探讨Sit及其4种衍生物的抗抑郁活性,然后再根据悬尾实验和自发运动能力实验筛选抗抑郁活性较好的化合物的有效剂量.将筛选出的该化合物单用以及分别与阿戈美拉汀[40 mg/kg,5-羟基色胺(5-HT)和5-HT 2C受体拮抗剂]、氟哌啶醇[0.2 mg/kg,非选择性D2受体拮抗剂]和荷包牡丹碱[4 mg/kg,竞争性γ-氨基丁酸(GABA)拮抗剂]联用,腹腔注射给药60 min后,进行悬尾实验,然后通过酶联免疫吸附法检测小鼠脑组织中5-HT、多巴胺(DA)、GABA水平,初步探索该化合物的抗抑郁作用机制.实验均设置空白对照组,腹腔注射等量10％丙二醇溶液.结果:经波谱技术鉴定,Sit与4种有机酸成功地反应生成了相应的酯类衍生物.在Sit及其4种衍生物中,Sit-S组小鼠在悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间均最短,且显著短于空白对照组(P0.05).该剂量作用下,Sit-S可显著缩短小鼠在悬尾实验中的不动时间(P<0.01),显著提高小鼠脑组织中5-HT、DA和GABA水平(P<0.05或P<0.01),但该作用效果可被阿戈美拉汀、氟哌啶醇和荷包牡丹碱不同程度地逆转.结论:Sit的水杨酸酯衍生物Sit-S具有良好的抗抑郁活性,其作用机制可能是通过提高脑组织中5-HT、DA和GABA水平所介导的.

摘要： β‑谷甾醇是一种植物甾醇,不仅广泛存在于坚果、植物油、谷物中,也是多种中药植物的重要组成成分。β‑谷甾醇在人体内发挥多种有益的作用,目前备受医药及食品领域研究人员的关注,研究主要集中在β‑谷甾醇对多种疾病的治疗功效及相关医药产品的研发等方面。本文结合β‑谷甾醇的性质与结构,阐述其分离鉴定的研究现状,从抗菌、抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化、降脂、抗脱发、抗抑郁、抗衰老、调节骨代谢等方面探讨其生理活性以及在各类临床疾病中的应用,为β‑谷甾醇的医药研发提供参考。

摘要： 目的：研究西双版纳、韶关、安哥拉、印度和云南辣木叶中菜油甾醇、β谷甾醇和豆甾醇的含量差异. 方法：样品经50％氢氧化钾皂化后,用乙醚∶正己烷(1∶1,V∶V)萃取游离甾醇并将溶剂蒸干,用N,N-二甲基甲酰胺∶六甲基二硅氨烷∶三甲基氯硅烷(8∶2∶1,V∶V∶V)将游离甾醇硅烷化,然后进行气相色谱分析,并分析各地辣木叶中菜油甾醇、豆甾醇和β谷甾醇含量. 结果：β谷甾醇在韶关辣木叶中含量为20mg/100g左右,在西双版纳辣木叶中含量为40mg/100g,在安哥拉、印度和云南辣木叶中含量为30mg/100g左右;菜油甾醇在韶关辣木叶中含量为5～7mg/100g,在印度辣木叶中含量为8mg/100g,在西双版纳、安哥拉和云南辣木叶中均大于10mg/100g;豆甾醇在各个辣木叶中含量为2～12mg/100g. 结论：西双版纳、云南、安哥拉、印度辣木叶中菜油甾醇、β谷甾醇含量明显高于韶关辣木叶,豆甾醇含量没有明显的地域差异.

摘要： 本文建立了一种利用HPLC-UV同时测定植物甾醇中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的方法.采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈和水为流动相等度洗脱,柱温35°C,流速1.0mL/min,紫外检测波长为208nm.试验结果表明:菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇在30min内均能实现基线分离,线性范围分别为2.52～50.30μg/mL,5.08～101.60μg/mL,5.10～102.00μg/mL时,甾醇单体的线性关系良好,相关系数r2分别为0.9971,0.9989,0.9991,检测限为2.50μ.g/mL;日内精密度在0.06％～3.06％范围内,日间精密度介于1.56％～6.61％;加样回收率介于92.74％～106.25％之间.相对现有的高效液相方法,本方法实现了同时对混合甾醇中3种甾醇单体的精确定量分析.

摘要： 本文建立了一种利用HPLC-UV同时测定植物甾醇中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的方法.采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈和水为流动相等度洗脱,柱温35°C,流速1.0mL/min,紫外检测波长为208nm.试验结果表明:菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇在30min内均能实现基线分离,线性范围分别为2.52～50.30μg/mL,5.08～101.60μg/mL,5.10～102.00μg/mL时,甾醇单体的线性关系良好,相关系数r2分别为0.9971,0.9989,0.9991,检测限为2.50μ.g/mL;日内精密度在0.06％～3.06％范围内,日间精密度介于1.56％～6.61％;加样回收率介于92.74％～106.25％之间.相对现有的高效液相方法,本方法实现了同时对混合甾醇中3种甾醇单体的精确定量分析.

摘要： 本文建立了一种利用HPLC-UV同时测定植物甾醇中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的方法.采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈和水为流动相等度洗脱,柱温35°C,流速1.0mL/min,紫外检测波长为208nm.试验结果表明:菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇在30min内均能实现基线分离,线性范围分别为2.52～50.30μg/mL,5.08～101.60μg/mL,5.10～102.00μg/mL时,甾醇单体的线性关系良好,相关系数r2分别为0.9971,0.9989,0.9991,检测限为2.50μ.g/mL;日内精密度在0.06％～3.06％范围内,日间精密度介于1.56％～6.61％;加样回收率介于92.74％～106.25％之间.相对现有的高效液相方法,本方法实现了同时对混合甾醇中3种甾醇单体的精确定量分析.

摘要： 本文建立了一种利用HPLC-UV同时测定植物甾醇中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的方法.采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈和水为流动相等度洗脱,柱温35°C,流速1.0mL/min,紫外检测波长为208nm.试验结果表明:菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇在30min内均能实现基线分离,线性范围分别为2.52～50.30μg/mL,5.08～101.60μg/mL,5.10～102.00μg/mL时,甾醇单体的线性关系良好,相关系数r2分别为0.9971,0.9989,0.9991,检测限为2.50μ.g/mL;日内精密度在0.06％～3.06％范围内,日间精密度介于1.56％～6.61％;加样回收率介于92.74％～106.25％之间.相对现有的高效液相方法,本方法实现了同时对混合甾醇中3种甾醇单体的精确定量分析.

摘要： 本文建立了一种利用HPLC-UV同时测定植物甾醇中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的方法.采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈和水为流动相等度洗脱,柱温35°C,流速1.0mL/min,紫外检测波长为208nm.试验结果表明:菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇在30min内均能实现基线分离,线性范围分别为2.52～50.30μg/mL,5.08～101.60μg/mL,5.10～102.00μg/mL时,甾醇单体的线性关系良好,相关系数r2分别为0.9971,0.9989,0.9991,检测限为2.50μ.g/mL;日内精密度在0.06％～3.06％范围内,日间精密度介于1.56％～6.61％;加样回收率介于92.74％～106.25％之间.相对现有的高效液相方法,本方法实现了同时对混合甾醇中3种甾醇单体的精确定量分析.

摘要： 结构化液体油在过去的十几年里一直是国外研究的热点,主要趋向于减少人们饮食中饱和脂肪酸和反式脂肪酸含量.目前国外对有机凝胶油开展了大量研究,但国内对这方面的研究还比较少.本文综述了利用γ-谷维素与β-谷甾醇制备凝胶油的研究进展,并对其形成机理、微观结构、表征技术和应用进行介绍,以期探索凝胶油在食品专用油脂和绿色日用化妆品行业开发利用的可能性.

摘要： 结构化液体油在过去的十几年里一直是国外研究的热点,主要趋向于减少人们饮食中饱和脂肪酸和反式脂肪酸含量.目前国外对有机凝胶油开展了大量研究,但国内对这方面的研究还比较少.本文综述了利用γ-谷维素与β-谷甾醇制备凝胶油的研究进展,并对其形成机理、微观结构、表征技术和应用进行介绍,以期探索凝胶油在食品专用油脂和绿色日用化妆品行业开发利用的可能性.

摘要： 结构化液体油在过去的十几年里一直是国外研究的热点,主要趋向于减少人们饮食中饱和脂肪酸和反式脂肪酸含量.目前国外对有机凝胶油开展了大量研究,但国内对这方面的研究还比较少.本文综述了利用γ-谷维素与β-谷甾醇制备凝胶油的研究进展,并对其形成机理、微观结构、表征技术和应用进行介绍,以期探索凝胶油在食品专用油脂和绿色日用化妆品行业开发利用的可能性.

摘要： 结构化液体油在过去的十几年里一直是国外研究的热点,主要趋向于减少人们饮食中饱和脂肪酸和反式脂肪酸含量.目前国外对有机凝胶油开展了大量研究,但国内对这方面的研究还比较少.本文综述了利用γ-谷维素与β-谷甾醇制备凝胶油的研究进展,并对其形成机理、微观结构、表征技术和应用进行介绍,以期探索凝胶油在食品专用油脂和绿色日用化妆品行业开发利用的可能性.

摘要： 本发明涉及植物有效成分提取技术领域，具体涉及一种从短果茴芹中提取β‑谷甾醇的方法及应用，所述提取方法包括如下步骤：(1)将短果茴芹干燥、粉粹后加入溶剂A提取，过滤，得到滤渣和滤液，将滤液浓缩、干燥后，与水混合，得到混合液；所述溶剂A为85‑95％乙醇和丙酮的混合溶剂；(2)将混合液依次加入溶剂B和溶剂C进行萃取，分别得到萃取液1和萃取液2；(3)将萃取液2浓缩，过硅胶柱，加入溶剂D进行洗脱，收集洗脱液，干燥，即得。本发明具有收率高、制备工艺简单、抗氧化效果好的优点。

摘要： 本发明公开了一种测定植物油中角鲨烯和β‑谷甾醇含量的方法，包括步骤：S1、植物油皂化处理：取混匀后的植物油样品，置于具塞玻璃试管中，加入内标和氢氧化钾‑甲醇溶液，再放入恒温水浴锅中进行皂化；S2、SPE小柱净化：皂化好后的样品溶液，加入80％的甲醇溶液稀释，过固相萃取小柱，用80％甲醇淋洗杂质，最后用乙酸乙酯洗脱目标化合物，收集全部洗脱液，浓缩定容过膜后即为待测样。本发明检测步骤简单，溶剂消耗少，适用于角鲨烯和β‑谷甾醇含量的批量检测。

摘要： 本发明提供一种用于治疗炎症性肠病的基于β‑谷甾醇与5‑ASA的口服多敏感胶束前药，涉及药物合成技术领域，包括如下步骤：BSMA的合成：将β‑谷甾醇用二氯甲烷溶解，使用二氯甲烷将固体溶解形成乳化液，白色固体即为BSMA；ASAPPDMA的合成：用四氢呋喃溶解N‑boc‑p‑苯二胺，得到的白色固体即为Boc‑PPDMA；用二氯甲烷溶解Boc‑PPDMA，加入三氟乙酸，得到固体即为PPDMA；将PPDMA溶于盐酸中，向溶液中加入NaNO2形成中间产物，将得到固体命名为ASAPPDMA，甲基丙烯酸甲酯溶于10mL N,N‑二甲基甲酰胺于烧瓶中混合，得到固体为PMMA‑PEGMA聚合物；将PMMA‑PEGMA聚合物溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，将溶液泵入水中，形成空白胶束P(MMA‑BSMA‑ASAPPDMA)‑PEGMA聚合物，泵入水中，形成荧光胶束。本发明作用效果好，稳定性高。

摘要： 本发明涉及一种β‑谷甾醇的合成工艺，以豆甾醇作为起始物料，用氧化剂把羟基氧化形成α,β‑不饱和酮化合物，再用金属催化剂氢化，然后再双键迁移，最后还原羰基到醇，即可得最终产品β‑谷甾醇。本发明的β‑谷甾醇的合成工艺具有氢化选择性高，提纯容易，收率高，工艺过程简单，操作条件温和，适合工业化放大生产。

摘要： 本发明涉及一种双溶剂结晶提取谷甾醇的方法及利用其提取的谷甾醇。所述方法包括以下步骤：步骤1.将原料糠甾醇加热溶解在20‑40倍量的甲醇中，静置分层，将分层后的上层料液进行压滤，获得滤液并回收其中的甲醇获得精制糠甾醇；步骤2.将精制糠甾醇加热溶解在5‑15倍量的6#溶剂油中，冷却至10‑30°C结晶并过滤得到谷甾醇粗品；步骤3.用1‑3倍量的6#溶剂油洗涤所得谷甾醇粗品，然后加热溶解于10‑30倍量的纯甲醇中并精密过滤；以及步骤4.蒸发滤液除去部分溶剂，冷却至20‑30°C结晶并过滤得到谷甾醇成品。利用本发明的方法能够从原料糠甾醇中以较高的收率制得谷甾醇含量高的谷甾醇成品。

摘要： 本发明适用于医学技术领域，提供了β‑谷甾醇在缓解奶牛乳腺炎症中的应用，本发明中β‑谷甾醇可以改善LPS诱导的牛乳腺上皮细胞氧化影响，具有抗氧化的功效；β‑谷甾醇可以预防改善LPS诱导的牛乳腺上皮细胞相关凋亡因子的表达，具有抗凋亡的功效；β‑谷甾醇能显著提高因LPS处理导致牛乳腺上皮细胞的HIF‑1α、mTOR基因的抑制效果。本发明符合绿色健康养殖并提高经济效益，本发明也是首次为β‑谷甾醇预防LPS导致的奶牛乳腺炎症的抗炎功效提供了新的方向。

摘要： 本发明涉及β‑谷甾醇在治疗缺血性脑卒中的应用，本发明利用小鼠原代神经元缺氧/再氧模型及小鼠大脑中动脉闭塞模型，发现β‑谷甾醇可以抑制神经细胞内的胆固醇蓄积，有效调节细胞膜上胆固醇转运蛋白NPC1L1的胆固醇转运功能，并且腹腔注射后可以显著改善大脑中动脉闭塞模型动物的大脑梗死程度及神经功能损伤。本发明为治疗缺血性脑卒中提供了新的药效物质，这为β‑谷甾醇在医药上单独应用或联合应用提供可靠的依据。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及β‑谷甾醇的应用。本发明提供了β‑谷甾醇的应用，实验结果表明，β‑谷甾醇能够安全有效控制神经炎症反应，从而改善脑组织的认知功能、记忆障碍和运动协调能力，可用于预防和治疗阿尔茨海默症、帕金森症等。β‑谷甾醇应用于制备预防和治疗神经炎症药物或保健品，具有很好的应用价值和开发前景。

摘要： 本发明涉及奶牛乳腺上皮细胞中乳蛋白和乳脂合成的技术领域，具体是一种利用β‑谷甾醇调节牛乳腺合成乳蛋白和乳脂的方法，包括以下步骤：步骤1：将MAC‑T细胞接种在含生长培养基的培养皿中培养；步骤2：将MAC‑T细胞进行分化诱导，同时加入不同浓度β‑谷甾醇，并收集RNA及蛋白；步骤3：通过qPCR、Western Blot方法检测β‑谷甾醇对乳腺上皮细胞的调控作用；步骤4：通过qPCR、Western Blot方法探讨β‑谷甾醇对乳腺上皮细胞泌乳功能的调控机理，本发明利用β‑谷甾醇调节牛乳腺合成乳蛋白和乳脂的方法，可提高乳腺细胞乳蛋白的生产能力和乳脂合成，并改善乳脂构成。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种β谷甾醇衍生物及其制备方法和应用。该β谷甾醇衍生物可以与亲和素组装成的纳米颗粒。β谷甾醇衍生物及其纳米药物经动物试验证实能明显降低小鼠的睡眠潜伏时间，显著提高小鼠的睡眠时间、阈下催眠入睡率，有效改善了小鼠的睡眠质量，可用于进一步制备改善睡眠质量药物或保健品。