小分子多肽

摘要： 目的观察小分子生物活性肽肾上腺髓质素2(ADM2)在"两肾一夹"肾性高血压大鼠中肾脏的表达,探讨其在该病理生理过程中的作用.方法清洁级雄性SD大18只,体重180~220 g,随机分为对照组和模型组.模型组行两肾一夹手术,对照组行假手术.8周后左心导管插管法测定收缩压(SBP),舒张压(DBP),平均颈动脉压(mCAP)、左心室舒张末压(LVEDP)以及左心室内压最大上升/下降速率,同时测定LVM/BW;采用逆转录-聚合酶链反应方法测定肾脏组织IMD/ADM2的mRNA含量变化;采用免疫组织化学方法(IHC)测定左心室肾脏组织IMD/ADM2的表达部位,并对其表达强度进行半定量分析.结果模型组颈动脉SBP、DBP、mCAP、LVEDP和左心室内压最大上升/下降速率比对照组升高(P<0.01),左室肥厚指数比对照组升高(P<0.05);模型组肾脏组织IMD的mRNA表达比对照组高(P<0.01);模型组肾脏组织IMD免疫组化的累积光密度比对照组高(P<0.01),且主要分布在肾小动脉血管平滑肌细胞及肾小管细胞的细胞核.结论IMD/ADM2在肾性高血压大鼠的肾脏内基因表达上调及蛋白合成增加,提示IMD/ADM2在肾性高血压致肾脏病变的过程中具有重要的调控意义.

摘要： 目的 研究五谷虫小分子多肽(LMWP)提取物对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)小鼠的作用机制.方法 用慢性束缚联合番泻叶灌胃的方法构建IBS-D小鼠模型.按照体重将C57BL/6小鼠随机分为6组:正常组、模型组、阳性药对照组和低、中、高剂量3个剂量实验组,每组8只.正常组与模型组用生理盐水灌胃,阴性药对照组灌胃参苓白术散2 g·kg-1,低、中、高3个剂量实验组灌胃LMWP 0.5,1.0,2.0 g·kg-1.在持续造模4周后开始给药,连续给药1周.用腹壁撤退反射(AWR)实验检测小鼠的内脏敏感性,玻璃珠排出法检测结肠转运功能,旷场实验检测小鼠焦虑抑郁样行为,用酶联免疫吸附法检测小鼠血清中五羟色胺(5-TH)和脑源性神经营养因子(BDNF)的含量,用实时定量-PCR法检测结肠组织5-HT3 A与BDNF基因的表达水平.结果 正常组、模型组、阳性药对照组和低、中及高3个剂量实验组的AWR评分(扩张容量为0.50 mL时)分别为2.33±0.44,3.71±0.28,2.33±0.36,3.46±0.36,3.04±0.42和2.62±0.33;这6组的结肠转运时间分别为(213.25±21.82),(133.25±19.75),(210.38±22.30),(143.13±16.29),(159.25±24.72)和(193.13±18.14)s;这6组的中央区域活动路程分别为(454.65±187.12),(21.92±30.16),(425.43±92.34),(35.52±39.56),(196.18±70.44)和(316.78±99.11)cm;这6组的5-HT含量分别为(34.40±4.49),(57.10±9.96),(35.35±7.79),(50.19±4.82),(44.51±7.24)和(36.26±5.68)ng·mL-1;这6组的BDNF含量分别为(29.30±11.73),(64.31±27.34),(34.34±15.06),(52.19±12.54),(48.57±20.39)和(42.46±20.54)pg·mL-1;这6组的5-HT3A基因表达量分别为1.00±0.41,5.29±0.96,1.38±0.37,4.24±0.83,3.47±0.96和1.53±0.84;这6组的BDNF基因表达量分别为1.00±0.33,3.25±0.83,1.32±0.36,2.62±0.76,2.37±0.45和1.69±0.92.上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);阳性药对照组、高剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 LMWP可缓解IBS-D小鼠的内脏高敏感、结肠转运过快及焦虑抑郁样行为,作用机制可能与降低5-HT与BDNF水平相关.

摘要： 皮肤创伤修复是恢复皮肤完整性和功能的一系列复杂协调生物学进程,主要包括止血、炎症、增殖和重塑4个阶段。以往研究表明,两栖动物具有良好的创伤修复能力,其皮肤分泌多肽能促进创伤修复。因此,本研究提取了云南高原地区两栖动物臭蛙皮肤分泌的小分子多肽OA-RD17,探究其对皮肤创伤修复的作用。通过HACAT细胞划痕实验验证了该多肽具有促进细胞迁移的能力,在全皮层和烫伤模型中发现多肽OA-RD17具有较强的促进皮肤创伤修复的能力,且HE染色显示其促进了表皮再生、上皮化以及重塑。

摘要： 目的 构建钙调蛋白结构域来源小分子多肽(EF-hand 4,a.a 113-148),建立一种简便、直观、快速检测EF-hand 4的电泳方法.方法 通过固相合成法构建EF-hand 4.采用分离胶为16.5％T的Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳法检测多肽,CS Analyzer 3.0软件对EF-hand 4多肽条带进行纯度分析,GST pull-down方法检测EF-hand 4的生物学活性.结果 Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳结果显示,在约4×103处可见EF-hand 4清晰蛋白条带;CS Analyzer 3.0软件分析其纯度为100％;GST pull-down结果表明,EF-hand 4可以和CaV1.2钙通道结合,具有生物学活性.结论 Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳法可简便、直观、快速检测EF-hand 4,固相合成法得到的EF-hand 4具有与钙通道结合的生物学活性,本研究为CaM结构域来源EF-hand 4生物学功能的深入研究提供了材料基础.

摘要： [目的]探讨放射性核素188Re间接法标记小分子肽cNGQGEQc的可行性,并观察188Re-cNGQGEQc对肺腺癌A549细胞的体外抑制作用.[方法]188Re-cNGQGEQc和188Re-cNAQAEQc(阴性多肽)的制备采用双半胱氨酸(EC)为双功能螯合剂的间接标记法,测定标记多肽的标记率、比活度、放化纯度、脂水分配系数,并观察在正常人血清中的稳定性.采用CCK-8法测定188Re-cNGQGEQc对体外培养的肺腺癌A549细胞株的抑制效应,观察不同放射性剂量的188Re-cNGQGEQc对肺腺癌A549细胞增殖的抑制作用,计算相对抑制率及半数有效抑制浓度(IC50),并与188Re标记的阴性多肽及188ReO4-进行比较.[结果]188Re-cNGQGEQc的标记率为(90.24±1.58)％,比活度为(4.07±0.14)TBq/(mmol/L),C18柱纯化后放化纯度为(98.42±0.32)％,188Re-cNGQGEQc的脂水分配系数lgP为(-2.90±0.03),在37°C正常人血清中放置24 h其放化纯度为(89.08±0.94)％.抑制性实验结果表明188Re-cNGQGEQc对肺腺癌A549细胞的增殖具有显著的抑制作用,且与放射剂量呈明显正相关;而且188Re-cNGQGEQc的IC50值为44.88×107 Bq/L,明显低于阴性多肽的93.45×107 Bq/L和188ReO4-的99.60×107 Bq/L(P<0.01).[结论]使用双功能螯合剂EC建立了标记率高、体外稳定的188Re标记小分子肽的方法,体外实验证实188Re-cNGQGEQc能有效地抑制肺腺癌A549细胞的增殖,研究结果为后续开展小分子多肽的放射靶向治疗肺癌的体内应用提供实验基础.

摘要： 目的:选择能与整合素α3受体结合的小分子多肽cNGQGEQc-L作为靶向载体,将羧基荧光素(FAM)与cNGQGEQc-L连接构建荧光分子探针,通过荧光成像探讨荧光多肽分子探针用于肺腺癌显像的可行性.方法:利用倒置荧光显微镜观察FAM-cNGQGEQc-L与肺腺癌A549细胞结合部位,流式细胞仪检测荧光多肽与A549细胞的竞争抑制实验,观察FAM-cNGQGEQc-L随浓度的增加与肺腺癌A549细胞结合能力的变化情况.通过小动物活体成像仪,观察荧光多肽在荷瘤裸鼠体内的生物分布特点.结果:倒置荧光显微镜显示荧光多肽cNGQGEQc-L能与A549细胞结合,结合部位在细胞膜和细胞质中.流式细胞仪测试结果证明荧光多肽与A549细胞的结合具有特异性和饱和性,当FAM-cNGQGEQc-L浓度为0.125 mmol/L时,荧光多肽与A549细胞的结合趋近饱和.荷瘤裸鼠活体成像显示移植瘤能够摄取荧光多肽,且荧光多肽通过泌尿系统和胆道系统排泄.结论:体外、体内荧光实验结果显示,荧光多肽分子探针FAM-cNGQGEQc-L可与肺腺癌A549细胞、肺癌移植瘤结合,能够特异性靶向肺腺癌.

摘要： @很多人喜欢吃满身疙瘩的菠萝,却不敢贪嘴,因为吃多了舌头会疼。为什么会这样呢?原来,菠萝含有一种叫菠萝蛋白酶的物质,菠萝蛋白酶可以分解蛋白质,使其变为小分子多肽或者氨基酸——当我们把菠萝放入口中时,蛋白酶就会"分解"口腔中脆弱的黏膜,从而让我们产生微微的痛感。最有效的应对办法是削好菠萝后放置于开水中煮两三分钟,或者用开水泡几分钟,通过高温使菠萝蛋白酶失去活性,降低其对人体的影响。菠萝蛋白酶在45°C~50°C就开始变性.

摘要： 大豆小分子多肽是大豆蛋白水解物,但与大豆蛋白相比,大豆多肽往往具有更良好的理化性质和生理活性.目前,国内外生产大豆多肽的主要方法是通过酶法转化或微生物发酵,为获得一种制备大豆小分子多肽简易且环保的方法,文章研究一种新型的装置用于大豆小分子多肽的制备,其基本原理是将变频变压正弦交流电作用于水浸泡的大豆,不添加任何化学试剂,通过物理方法水解大豆蛋白制备大豆小分子多肽,结果表明,电磁裂解时间在60 min左右制备的大豆小分子多肽含量较高.由此得出结论,电磁裂解法在制备大豆小分子多肽方面有很大的优势,且效果因电磁裂解时间的不同而有所差异.电磁裂解时间约为60 min时,大豆小分子多肽的含量最高.

摘要： 通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF MS/MS)技术,比较不同孵化时期鸡胚蛋蛋清中产生的小分子多肽,研究肽段与鸡胚发育之间的联系 结果显示在孵化第0、6、14、16 d分别得到837、879、872和842条肽段(共3430条).除丛生蛋白肽段外,大部分被鉴定到的肽段来源于蛋清中低丰度蛋白 其中926条肽段来源于与鸡胚先天免疫有关的9种蛋白质,如防御素、白细胞介素6等;256条肽段来源于与鸡胚呼吸系统发育相关的3种蛋白质,cx9C基序蛋白、sprouty蛋白和碳酸酐酶.结果 表明由蛋清蛋白质内源性酶降解形成的小分子多肽可能对鸡胚发育时形成的呼吸和免疫系统等发挥重要作用.

摘要： 利用组合化学肽库技术筛选得到特异性识别非小细胞肺癌细胞A549的小分子肽cNGQGEQc,选择适合显像和治疗的放射性核素131I标记小分子多肽,并通过SPECT动态显像研究131I-cNGQGEQc在兔体内的放射分布特性,探讨标记多肽作为新型肺癌靶向药物的可能性.

摘要： 本文就小分子多肽的生理活性特点和机制、葡萄和葡萄酒中蛋白的含量分布、葡萄酒中的生理活性肽、小分子多肽的分离纯化、定性和定量方法进行了综述,为葡萄酒中小分子多肽的进一步研究提供参考,为提高葡萄酒的质量并改进葡萄酒的风格提供参考.

摘要： 由精(R)、苏(T)、脯(P)、赖(K)、异亮(I)、谷(Q)和缬氨酸(V)等7个氨基酸组成的小分子多肽(R7V),是HIV和人体细胞共有成分,正常人体内有对抗R7V的抗-R7V.本文通过观察艾滋病人抗-R7V的变化研究了抗-R7V抗HIV感染的机理.

摘要： 脑胶质瘤仍然严重威胁着人类的健康。脑靶向递药系统的发展为胶质瘤的治疗提供了新的希望。然而传统的靶向递药系统仅能识别血脑屏障，系统进入脑部后并无选择性，而分布到正常脑组织的药物同样有可能产生严重的副作用，并减少进入病变组织的药量，降低治疗效果。因此有必要构建级联靶向递药系统，采用第一级靶向功能分子识别血脑屏障，进入脑部后由第二级靶向功能分子将系统携带至病变部位。本文以小分子多肽TGN 作为一级靶向功能分子，DNA apatamer AS1411 作为二级靶向功能分子，多西紫杉醇作为模型药物对其治疗脑胶质瘤效果进行了评价。结果显示TGN 能过有效发挥透BBB 作用，而AS1411 能够发挥其肿瘤靶向作用，最终到达最优的治疗效果。TGN 和AS1411 双修饰的纳米粒使得荷原位脑胶质瘤小鼠的中位生存期相对生理延长88%，相对单修饰的纳米粒中卫生存期同样延长了28%。

摘要： 抗菌肽是指具有抵制外界微生物侵害、消除体内突变细胞的一类小分子多肽。研究表明它除了具有抗菌作用以外,还具有抗肿瘤,抗病毒和抗真菌的作用。本文对抗菌肽的分类、生物活性、作用机理、分离提取等进行了系统的分析,阐述了抗菌肽的应用及存在的问题,以期为抗菌肽更深层次的研究提供参考。

摘要： 作者利用噬菌体随机肽库展示技术筛选MMP-2的小分子多肽抑制剂,从12肽库中筛选到一些具有相似保守序列的小分子多肽明胶酶谱活性检测表明该显著抑制MMP-2水解明胶活性.

摘要： 本文探讨用高效排阻色谱法对小分子多肽进行相对分子质量测定,效果较好.

摘要： 本文探讨用高效反相色谱法(HPRPC)进行分析,用二极管阵列检测器进行检测,对脑组织蛋白水解物注射液进行分析研究,获得全波长三维谱图进行表征.

摘要： 本文探讨用高效反相色谱法(HPRPC)进行分析,用二极管阵列检测器进行检测,对脑组织蛋白水解物注射液进行分析研究,获得全波长三维谱图进行表征.

摘要： 本文探讨用高效反相色谱法(HPRPC)进行分析,用二极管阵列检测器进行检测,对脑组织蛋白水解物注射液进行分析研究,获得全波长三维谱图进行表征.

摘要： 本发明有机小分子调控多肽组装形成二维多肽纳米薄片的方法，属于生物材料技术领域。按照下述步骤进行：（1）选择一种分子自组装多肽，和选择一种有机小分子调节剂，（2）将所述多肽分子与调节剂分子充分混合，形成混合液；在37°C条件下，孵育7天。本发明在分子水平上利用引入分子调节剂，调控多肽形成了一种二维自组装薄片结构。本发明利用扫描隧道显微技术在分子水平上观察到了调节剂分子对类表面活性剂多肽组装结构的调控。在分子水平上提供了调节剂分子与多肽相互作用的位点，可以使人们清楚地了解调节剂分子调控多肽组装的机理。

摘要： 本发明有机小分子调控多肽组装形成二维多肽纳米薄片的方法，属于生物材料技术领域。按照下述步骤进行：（1）选择一种分子自组装多肽，和选择一种有机小分子调节剂，（2）将所述多肽分子与调节剂分子充分混合，形成混合液；在37°C条件下，孵育7天。本发明在分子水平上利用引入分子调节剂，调控多肽形成了一种二维自组装薄片结构。本发明利用扫描隧道显微技术在分子水平上观察到了调节剂分子对类表面活性剂多肽组装结构的调控。在分子水平上提供了调节剂分子与多肽相互作用的位点，可以使人们清楚地了解调节剂分子调控多肽组装的机理。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别涉及小分子多肽脂质体，含有如SEQ IDNO：1所示的氨基酸序列，其使创伤性脑损伤大鼠的运动功能和感觉功能得到明显改善，脑组织凋亡神经细胞数目显著降低、存活神经细胞数目显著增加，损伤部位脑组织炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)的mRNA水平明显减低，与促红细胞生成素比较，连续注射不诱导大鼠造血功能。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体地涉及一种干扰植物内源CLE家族多肽激素的方法及小分子多肽激素的拮抗多肽。根据本发明的方法，通过氨基酸置换获得小分子多肽激素CLV3、CLE1、CLE8、CLE27的有效拮抗多肽，并通过转基因的方法在植物中表达，实现对特定多肽进行功能干扰，阻断其下游信号转导，进而对其进行功能研究，并挖掘其在模式植物拟南芥及作物上的潜在应用价值。

摘要： 本发明涉及一种尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布的检测方法，分别以细胞色素C、胰岛素、胸腺五肽和还原型谷胱甘肽作为对照品，采用高效液相色谱法和示差检测器进行检测，通过GPC软件计算回归方程，再将尿多酸肽注射液制成供试品溶液，按照相同的色谱条件进行测定，由GPC软件分析尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布，其色谱条件包括：色谱柱为Sepax Zenix SEC‑100；以乙腈、水和三氟乙酸的混合溶液作为混合流动，其中，乙腈、水和三氟乙酸的体积比为50～60:40～50:0.2。采用本发明的方法可以准确测定样品中分子量在5000D以下的小分子多肽，专属性好、分离度高。

摘要： 内皮抑制素小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链，它涉及一种小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链。它解决了现有内皮抑制素分子量大，只能用于肌肉和皮下注射，静脉用药不安全和用药剂量大的缺陷。内皮抑制素小分子多肽的氨基酸序列30个氨基酸。编码内皮抑制素小分子多肽的核苷酸序列全长90bp。互补链核苷酸序列全长88bp。本发明中的内皮抑制素(内皮抑制素小分子多肽)分子量小，适合静脉、肌肉和皮下注射，不产生药物沉积。本发明设计的编码内皮抑制素小分子多肽的核苷酸序列和互补链通过核苷酸自动合成仪合成，经重组转化后可用生物工程方法大规模生产内皮抑制素。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别涉及小分子多肽脂质体，含有如SEQ IDNO：1所示的氨基酸序列，其使创伤性脑损伤大鼠的运动功能和感觉功能得到明显改善，脑组织凋亡神经细胞数目显著降低、存活神经细胞数目显著增加，损伤部位脑组织炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)的mRNA水平明显减低，与促红细胞生成素比较，连续注射不诱导大鼠造血功能。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体地涉及一种干扰植物内源CLE家族多肽激素的方法及小分子多肽激素的拮抗多肽。根据本发明的方法，通过氨基酸置换获得小分子多肽激素CLV3、CLE1、CLE8、CLE27的有效拮抗多肽，并通过转基因的方法在植物中表达，实现对特定多肽进行功能干扰，阻断其下游信号转导，进而对其进行功能研究，并挖掘其在模式植物拟南芥及作物上的潜在应用价值。

摘要： 本发明涉及一种尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布的检测方法，分别以细胞色素C、胰岛素、胸腺五肽和还原型谷胱甘肽作为对照品，采用高效液相色谱法和示差检测器进行检测，通过GPC软件计算回归方程，再将尿多酸肽注射液制成供试品溶液，按照相同的色谱条件进行测定，由GPC软件分析尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布，其色谱条件包括：色谱柱为Sepax Zenix SEC‑100；以乙腈、水和三氟乙酸的混合溶液作为混合流动，其中，乙腈、水和三氟乙酸的体积比为50～60:40～50:0.2。采用本发明的方法可以准确测定样品中分子量在5000D以下的小分子多肽，专属性好、分离度高。

摘要： 内皮抑制素小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链，它涉及一种小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链。它解决了现有内皮抑制素分子量大，只能用于肌肉和皮下注射，静脉用药不安全和用药剂量大的缺陷。内皮抑制素小分子多肽的氨基酸序列30个氨基酸。编码内皮抑制素小分子多肽的核苷酸序列全长90bp。互补链核苷酸序列全长88bp。本发明中的内皮抑制素(内皮抑制素小分子多肽)分子量小，适合静脉、肌肉和皮下注射，不产生药物沉积。本发明设计的编码内皮抑制素小分子多肽的核苷酸序列和互补链通过核苷酸自动合成仪合成，经重组转化后可用生物工程方法大规模生产内皮抑制素。