凝胶电泳

摘要： 生物工程技术是现今热门的创客教育中一个广受关注的领域。凝胶电泳技术是分子生物学中最重要的技术之一,也是生命科学研究的核心。但是对于中学或者社区来说,凝胶电泳技术的设备和材料过于昂贵。介绍了一种简单安全、低成本的、使用一般家用材料和设备就能完成的DNA凝胶电泳装置用于分离和鉴别DNA分子。这个装置使用塑料盒、不锈钢电线和缓冲液形成通电回路,依靠9 V碱性电池组的电量使DNA在琼脂糖凝胶上泳动,再用龙胆紫染色显影和观察。围绕这套装置设计的基因工程项目课程在几所高中实践并获得了积极和正面的反馈。这套装置可以推广使用于高中阶段的生物或物理课程。

摘要： DNA纳米技术是纳米科学领域的一门新兴学科,它是依据DNA的碱基互补配对原则通过自组装行为构建成为各种维度的空间结构,具有长远的开发应用价值。DNA折纸术是一种新型DNA自组装方法,它通过向一条长的DNA骨架链上加入一系列经过特殊设计的短的DNA片段(订书钉链),依据碱基互补原则,可以构建出各种各样的二维三维DNA纳米结构。以往的纳米开关研究已经实现了人体重要微量元素的灵敏检测,而DNA纳米开关由于其具有良好的生物相容性和无毒性,有望实现更为广泛和安全的生物医学应用。本论文的主要研究是通过在骨架链—噬菌体M13mp18单链DNA上加入特定的订书钉链进而构建出能够进行数据输入的纳米开关结构,并通过特定的数据链实现级联反应的数据处理功能,该级联反应结果最终通过凝胶电泳解读。我们展示了通过加入不同的数据链精确控制纳米开关形成的环状结构数目和纳米开关反应的位置。该纳米开关构建过程十分简单,只需要在室温下进行DNA链杂交反应,结果采用凝胶电泳即能展示。由于该纳米开关构造的简易性和安全性,该纳米开关结构在一方面有望实现生物医学的数据记忆和存储的功能,而在另一方面该结构在药物的靶向运输和治疗方面也有着巨大的潜在应用价值。

摘要： 凝胶电泳是人教版高中新教材《生物学·选择性必修3·生物技术与工程》新增的一个现代分子生物学实验,许多师生对其原理和操作步骤的细节存在疑惑.针对这些问题,按照相关疑惑点在教材中出现的顺序,依次分析了凝胶电泳时DNA分子的移动方向、影响DNA分子迁移速率的因素、核酸染料的种类及使用、电泳缓冲液的种类及作用、凝胶载样缓冲液的作用、标准参照物的作用和凝胶电泳的类型7个问题,帮助教师和学生加深对相关知识的理解.

摘要： 建立了基体匹配外标法-激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)定量分析凝胶和细胞中铬含量的方法.对标准品分析的相对标准偏差小于16％(n=300),LA-ICP-MS标准曲线相关系数R2=0.9805,方法的检出限为2.22μg/g.以MCF-7细胞作为体外细胞模型,经含铬培养基孵育后,用变性和非变性两种聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE和Native-PAGE)分离蛋白提取液,并用LA-ICP-MS法对两种电泳方法得到的电泳条带进行线扫描分析,均检测到含铬蛋白条带.采用LA-ICP-MS对单个细胞中的铬元素进行定量分析与成像,细胞元素分布图与显微镜下的细胞轮廓图重叠良好.

摘要： 为了开发一种用于人体血浆中外泌体的高效快速提取和分离的新型微流控芯片,文中收集健康人体外周血液样本,自主设计并制备基于纳米多孔薄膜和琼脂糖凝胶电泳的微流芯片.提取的外泌体使用透射电镜、Nanosight和Western blotting等技术进行表征,鉴定并分析其形态、浓度和粒径分布.同时将超速离心法和微流芯片所提取的外泌体进行粒径和浓度的分析比较,探讨两种方法各自的提取效率.最后,利用RT-PCR技术分析外泌体中miRNA-21的相对表达量.凝胶电泳微流芯片可在1 h内快速的从血浆中高效率地提取出纯度高、大小完整、尺寸分布在30-200 nm之间的外泌体,满足后续下游分析的要求.通过与现有最普遍的超速离心法进行对比分析,当血浆样本量小于100μL时,凝胶电泳微流芯片提取外泌体的效率为超速离心法的3.80倍.凝胶电泳微流芯片提取外泌体的优化参数是:电场电压:100 V;琼脂糖凝胶浓度:1.0％;注射泵流速:0.1 mL/h.凝胶电泳微流芯片可快速高效地提取出外泌体,对外泌体与癌症生物标记物的相关研究具有潜在的巨大优势,也为基于外泌体的即时诊断技术提供了可能.

摘要： 选择4-吡啶甲酸和Cu(NO_(3))2·3H_(2)O通过水热合成法制备出一种新颖的铜配合物[CuL_(2)(H_(2)O)_(4)](HL=4-吡啶甲酸).通过元素分析和X-射线单晶衍射对配合物进行表征,结果显示氢键和分子间力在超分子化合物结构的构建过程中发挥了重要作用.荧光光谱测定配合物与鱼精DNA(FS-DNA)的相互作用,结果表明Cu配合物与鱼精DNA具有较强的键合作用.凝胶电泳技术测定配合物对PBR322质粒DNA的切割能力.荧光电子显微镜成像技术呈现了配合物诱导He La癌细胞在形态上产生变化,表明该Cu配合物对癌细胞具有一定的抑制能力.

摘要： 选择4-吡啶甲酸和Cu(NO3)2·3H2O通过水热合成法制备出一种新颖的铜配合物[CuL2(H2 O)4](HL=4-吡啶甲酸).通过元素分析和X-射线单晶衍射对配合物进行表征,结果显示氢键和分子间力在超分子化合物结构的构建过程中发挥了重要作用.荧光光谱测定配合物与鱼精DNA(FS-DNA)的相互作用,结果表明Cu配合物与鱼精DNA具有较强的键合作用.凝胶电泳技术测定配合物对PBR322质粒DNA的切割能力.荧光电子显微镜成像技术呈现了配合物诱导HeLa癌细胞在形态上产生变化,表明该Cu配合物对癌细胞具有一定的抑制能力.

摘要： 以含有婴儿双歧杆菌、两歧双歧杆菌和乳酸杆菌的复合型益生菌产品为目标,以PCR分子生物学鉴定方法为基础,利用Primer Premier 6软件进行引物设计,确定两歧双歧杆菌与婴儿双歧杆菌共属保守区域特异性引物,对DNA扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,并检查荧光条带位置,确认鉴别效果。结果表明,该方法可特异性鉴别产品中的婴儿双歧杆菌和两歧双歧杆菌,对近缘乳酸杆菌无扩增。同时,对复合型益生菌市售产品培养的双歧杆菌菌落进行PCR扩增并进行凝胶电泳,检查荧光条带位置均在128 bp左右,符合长度要求。本研究所建立的方法可以对复合型益生菌产品中双歧杆菌进行鉴别。

摘要： 以含有婴儿双歧杆菌、两歧双歧杆菌和乳酸杆菌的复合型益生菌产品为目标,以PCR分子生物学鉴定方法为基础,利用Primer Premier 6软件进行引物设计,确定两歧双歧杆菌与婴儿双歧杆菌共属保守区域特异性引物,对DNA扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,并检查荧光条带位置,确认鉴别效果.结果表明,该方法可特异性鉴别产品中的婴儿双歧杆菌和两歧双歧杆菌,对近缘乳酸杆菌无扩增.同时,对复合型益生菌市售产品培养的双歧杆菌菌落进行PCR扩增并进行凝胶电泳,检查荧光条带位置均在128 bp左右,符合长度要求.本研究所建立的方法可以对复合型益生菌产品中双歧杆菌进行鉴别.

摘要： 以学生自己的"运动基因"——ACE基因为扩增对象,利用PCR及琼脂糖凝胶电泳技术鉴定"运动基因"的类型.该创新实验不仅具有趣味性和探究性,还可调动学生的主动参与性,提升学生的综合分析能力.

摘要： 为了提高质粒DNA评价法测定大气中颗粒物生物毒性凝胶电泳方法的准确性,本研究对琼脂糖溶液的均匀性,DNA染色剂和缓冲液,电泳电压、电泳时间和装置的选择,加样梳孔中注入样品时间等多方面条件进行了优化.通过对不同凝胶图谱的分析发现,用Gelstain作为染色剂加入到0.6％的琼脂糖凝胶中,质粒DNA的不同构象能在装有TBE缓冲溶液的大电泳槽(22×24cm)于30V电压,16h电泳时间下得到有效分离,并以此确立质粒DNA标准操作程序,可以较好地大气颗粒物做出初步定性,为进一步定量分析奠定基础,同时为质粒DNA评价法溯源控制提供技术手段.

摘要： 以姜黄素处理人食管癌EC9706细胞,提取处理前后的核基质蛋白，应用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳与质谱鉴定技术分析细胞凋亡中核基质蛋白表达的差异。双向凝胶电泳技术检测并分析。共发现31个蛋白点发生了明显的变化，其中10个蛋白点表达下调，3个蛋白点表达上调，18个蛋白点在对照组EC9706细胞中含量极低；经MALDI-TOF质谱和肽指纹图谱鉴定，共鉴定出12个核基质蛋白点,其中8个表达上调或新出现的蛋白，4个表达下调的蛋白。研究结果表明，诱导肿瘤细胞凋亡中特异核基质蛋白的变化和对肿瘤细胞凋亡调控作用，这对揭示核基质蛋白组成与细胞凋亡的关系有重要意义。

摘要： 目的:分析比较低浓度砷染毒大鼠红细胞膜蛋白的改变，探索慢性砷中毒可能的早期生物标志物。方法:140g-160g健康雄性SD大鼠40只，随机分为4组，分别为对照组，10μg／L、60μg／L、360μg／L砷染毒组：3个染毒组采用自由饮用含砷水染毒，对照组饮用普通洁净自来水；染毒30天后，麻醉动物，腹主动脉采集血样。应用MEK-6318K全自动血细胞分析仪检测大鼠红细胞参数。采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析其红细胞膜蛋白组分。结果:与正常对照组相比，各染毒组大鼠红细胞参数尚未发生异常改变。SDS-PAGE电泳图谱分离得到α-血影蛋白、β-血影蛋白、锚蛋白、带3蛋白、带4．2蛋白、肌动蛋白，共6种蛋白。与正常对照组相比，360μg/L染毒组大鼠锚蛋白含量减少，差别有统计学意义。随染毒剂量增加，各组大鼠带3蛋白表达呈现增加趋势，单因素方差分析显示，360μg／L染毒组的升高有统计学意义。其余4种蛋白表达水平的改变均无统计学筹异。结论:低浓度砷染毒可对大鼠红细胞膜蛋白产生毒作用，使其膜蛋白含量发生变化，红细胞膜蛋白可能是慢性砷中毒的早期生物标志。低浓度砷暴露大鼠红细胞膜蛋白的损伤较其细胞数量和形态的变化出现更早。目前饮用水砷卫生标准的安全性仍有待进一步商榷。

摘要： 目的：探讨碲化镉量子点(CdTe QDs)对小鼠肝脏的氧化应激及其DNA损伤作用。方法：将30只雄性ICR小鼠随机分成5组，即阴性对照组、0．375、37．5、375nmol／ml染毒细和阳性对照组，染毒24h后断头处死动物。用低温电子顺磁共振(EPR)检测小鼠肝脏组织自由基水平的变化；用单细胞凝胶电泳(SCGE)检测小鼠肝DNA损伤。结果：染毒24h时后，随着CdTe ODs染毒剂量的增加，低、中、高染毒组的小鼠肝脏组织自由基水平与对照组比较有统计学意义的增高；小鼠肝细胞SCGE检测彗星尾长、Olive尾矩、尾DNA％、头尾比与对照组比较具有统计学意义的增高。结论：CdTe QDs可导致小鼠肝细胞产生氧化应激和DNA损伤，并有一定的剂量效应关系。

摘要： 本研究通过优化凝胶电泳的分离条件和MALDI-FTICR MS 检测条件，对30例肺癌患者不同治疗时间点的血浆蛋白质复合物进行分离和鉴定，发现不同临床治疗结局的人群和蛋白质复合物的表达量相关。

摘要： 合成了一种直径1.95±0.9 nm的以DNA保护的银纳米簇荧光探针，在银纳米簇可以作为荧光探针并可和蛋白质相结合的基础上，将其用于单向、双向聚丙烯酰胺凝胶电泳后的血清蛋白质检测。通过质谱鉴定，该方法可以检测到传统考染法所检测不到的蛋白质，并且与传统的考马斯亮蓝染色法和银染法相比较，具有较高的灵敏度和较好的分辨率。

摘要： 目的：分析近年临床分离多药耐药鲍曼不动杆菌的耐药情况,不同克隆型与多药耐药的相关性并对临床治疗进行探讨。rn 方法：73株多药耐药鲍曼不动杆菌对10种抗生素的MIC采用琼脂平板稀释法,分型采用脉冲场凝胶电泳方法。与相关文献进行对比分析。rn 结果：此次分离的多药耐药鲍曼不动杆菌分为6个克隆型,主要为A(19株)型和D(44株)型两种,泛耐药率分别达47.4％和22.7％。不同来源菌株的主要克隆型及其耐药率见表1-5。rn 结论：克隆型的数量减少。我院主要克隆株D型菌株对头孢吡肟的耐药率呈下降趋势,对左氧氟沙星的耐药率较低。碳青霉烯类耐药率高,联合用药以改善治疗效果。

摘要： 以笛鲷为研究对象，通过对AFLP技术体系的几个重要步骤（双酶切、连接、预扩增和选择性扩增，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染）的优化，建立了适合于笛鲷基因组多态性分析的AFLP技术体系。该试验的双酶切采用了不同温度下的分步酶切以及将预扩产物稀释20倍作为选扩反映体系模板。与传统的体系相比，改进后的方法更能改善图谱质量，并且胶的染色均匀，效果稳定，保存时长。

摘要： 目的:研究五氯酚钠的致敏性及其对DNA的损伤作用。方法：应用皮肤变态反应试验和单细胞凝胶电泳试验对五氯酚钠的致敏性及其对DNA的损伤作用进行了探讨。结果：五氯酚钠未引起白化豚鼠皮肤变态反应；80和160ug/mL五氯酚钠剂量组诱发细胞DNA链断裂损伤的频率与对照组相比显著升高，且随着剂量增加，其损伤程度加重。结论：五氯酚钠对动物未呈现致敏性，对CHO细胞DNA直接造成断裂损伤，对人体具有潜在的致癌性。

摘要： 采用聚丙烯酰胺不连续凝胶垂直板活性电泳，分析了水鼠耳蝠的心脏、肝脏、肾脏、胸肌、肺、胃、小肠、舌8种组织的酯酶(EST)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)3种同工酶的活性和分布。结果表明：水鼠耳蝠8种组织的3种同工酶存在差异，其分布具有明显的组织特异性，与器官或组织所执行的功能有关。

摘要： 用于单细胞凝胶电泳的凝胶电泳设备，具有用于容纳凝胶电泳缓冲液的腔室(7a)、用于闭合腔室的功能盖板(7b)、至少一个用于在腔室中产生均匀电场的电极对(8,8’)和至少一个用于容纳和定位至少一个承载板(1)的压紧元件(6)。该至少一个压紧元件(6)将至少一个承载板(1)定位在由至少一个电极对(8,8’)所产生的均匀电场中。

摘要： 本发明属于蛋白凝胶电泳分离领域，具体涉及了一种多维串联凝胶电泳系统、电泳方法及试剂盒。所述多维串联凝胶电泳系统包括第一维TiO

摘要： 一种用于蛋白分离的电泳槽及采用其的柱状凝胶电泳装置，该电泳槽包括正极侧的缓冲溶液槽、负极侧的缓冲溶液槽、位于中间的冷却水槽和位于正极侧的洗脱溶液槽；所述电泳槽中设置有安放柱状凝胶管的位置。所述电泳槽通过3D打印技术制造，例如采用高分子聚合物材料制成，优选由PLA塑料制成。本发明的电泳槽及采用其的柱状凝胶电泳装置根据所填充的聚丙烯酰胺的不同以及结合ICP‑MS等仪器可用于不同分子量蛋白的离线分离和在线分离及检测，且具有分析时间短，成本低，制造过程简单，死体积小，分离条件选择范围广，分离度高，可根据实际需要进行改装等特点，并具有不断优化的可能。

摘要： 用于单细胞凝胶电泳的凝胶电泳设备，具有用于容纳凝胶电泳缓冲液的腔室(7a)、用于闭合腔室的功能盖板(7b)、至少一个用于在腔室中产生均匀电场的电极对(8,8’)和至少一个用于容纳和定位至少一个承载板(1)的压紧元件(6)。该至少一个压紧元件(6)将至少一个承载板(1)定位在由至少一个电极对(8,8’)所产生的均匀电场中。

摘要： 一种用于蛋白分离的电泳槽及采用其的柱状凝胶电泳装置，该电泳槽包括正极侧的缓冲溶液槽、负极侧的缓冲溶液槽、位于中间的冷却水槽和位于正极侧的洗脱溶液槽；所述电泳槽中设置有安放柱状凝胶管的位置。所述电泳槽通过3D打印技术制造，例如采用高分子聚合物材料制成，优选由PLA塑料制成。本发明的电泳槽及采用其的柱状凝胶电泳装置根据所填充的聚丙烯酰胺的不同以及结合ICP‑MS等仪器可用于不同分子量蛋白的离线分离和在线分离及检测，且具有分析时间短，成本低，制造过程简单，死体积小，分离条件选择范围广，分离度高，可根据实际需要进行改装等特点，并具有不断优化的可能。

摘要： 本实用新型提供了电泳和电转移系统，所述系统包括一个或多个腔室，所述一个或多个腔室能够可拆卸地且可互换地接纳电泳盒或电转移盒，并且提供用于生物分子的电泳和电转移两者的电接口。本实用新型还提供了用于执行凝胶电泳的系统以及用于执行电转移的系统。

摘要： 本实用新型公开了一种用于Agarose凝胶电泳的电泳槽托架，包括电泳槽本体，所述电泳槽本体底部固定连接有与其相适配的U型支架，所述U型支架顶部固定连接有多个挡板，且挡板顶部开设有凹槽，所述U型支架上设有托架，所述托架包括放置在挡板上的平板，且平板底部具有与凹槽连接的凸块，所述平板顶部两侧固定连接有提手，所述平板四周固定连接有挡块。本实用新型中，平板用来平放Agarose凝胶，提手便于移动凝胶，挡块用来固定Agarose凝胶的位置，避免移动托架过程中造成凝胶滑落，通过提手取出凝胶，避免实验人员直接与致癌染料接触，极大的保护了实验人员的人身安全，通过不同位置的挡板对不同尺寸的托架进行固定，从而可以在一个电泳槽本体内生产不同尺寸的Agarose凝胶，加快实验效率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于核酸检测的电泳槽及凝胶电泳系统，用于核酸检测的电泳槽，包括：槽体，设有具有槽口的内腔，内腔的腔壁包括与槽口相对设置的底壁，底壁形成有安装台；及盖体组件，包括盖本体以及紫外发光单元，盖本体盖设于槽体并与槽口相对设置，盖本体设有安装腔；其中，安装腔内设置有卡勾，紫外发光单元包括紫外光源以及缓冲件，紫外光源设置于安装腔内，用于产生照射于安装在安装台上的物质的紫外光，紫外光源包括靠近内腔的发光侧以及与发光侧相背的背侧，卡勾与发光侧卡接，缓冲件设置于安装腔内，并抵持于背侧与安装腔的腔壁之间。上述的电泳槽无需在电泳结束后将琼脂糖胶取出即可通过开启紫外光源观察结果，简单快捷。

摘要： 本实用新型属于生物化学与分子生物学实验器械技术领域，尤其涉及了一种适用于单细胞凝胶电泳的水平电泳槽，装置包括盒盖、电泳槽，制作材料均为黑色不透明绝缘材料。盒盖上的电极连接装置可与外接稳压电源连接。电泳槽中有电极板、样品载物台、载玻片支架，载玻片支架可放置8块普通玻璃载玻片，载玻片支架可以固定在样品载物台上或取出。在电泳槽的最底层设有左右两个气泡水平仪。优点在于：盒盖与电泳槽都不透光可以减少外界光照对实验的影响，载玻片支架灵活性强，方便取出进行后续实验，避免在取出过程中操作失误使琼脂糖凝胶与载玻片脱离，气泡水平仪可提醒实验操作人员电泳槽是否处于水平状态，减小电泳槽非水平放置引起的实验误差。

摘要： 本实用新型涉及凝胶电泳技术领域，且公开了一种凝胶电泳用防静电电泳槽，包括电泳槽体，所述电泳槽体的一侧固定连接有防静电插座，所述防静电插座上插接有连接线，所述连接线的另一端固定连接有手环，所述电泳槽体的顶部开设有卡槽，所述卡槽的内部与卡板卡接，所述卡板固定连接在顶盖的底部，所述卡板上的通孔内部插接有螺纹杆，所述螺纹杆的一端与螺母的内壁螺纹连接，所述螺母固定连接在卡槽的内壁上。该凝胶电泳用防静电电泳槽，通过防静电插座、连接线和手环的设置，使操作人员可以更好避免了与静电的接触，从而使电泳槽在工作时所产生的静电更好的与人体隔离，从而避免了静电会影响到工作人员的问题。