蛋白质检测

摘要： 在医疗卫生领域,蛋白质作为生物标志物是疾病预测、诊断和治疗的检测指标,是体外诊断结果的重要依据。常用的检测方法有酶联免疫吸附法、免疫荧光法、胶体金法等,但是这些方法不具有溯源性,导致检测结果没有可比性。目前,同位素稀释质谱法是一种被国际计量委员会认可,用于蛋白质含量测定的具有溯源性的方法。参加“同位素稀释质谱法在蛋白质测量能力计量比对”任务,能够考察实验室的人员检测水平,从而发现现存的弊端,并进行改善,进而提升参与者的专业水平。

摘要： “检测生物组织中的蛋白质”是高中生物学课程中的实验,其性质属于验证性实验或定性分析实验.针对《普通高中生物学课程标准(2017年版2020年修订)》对实验教学的建议,对该实验进行改进,从而实现了该定性实验向定量实验、验证实验向探究实验的转变,并利于学生生物学核心素养形成,为广大生物学一线教师提供参考.

摘要： 凯氏定氮法是由丹麦化学家凯道尔于 1833 年建立的,距离现在已经有近 200 年的历史,目前已经发展为常量、微量、平微量凯氏定氮法以及自动定氮仪法等,是分析有机化合物含氮量的常用方法。随着科技的发展,传统的凯氏定氮装置被先进的凯氏定氮仪所替代,凯氏定氮仪具有高效快捷、安全性更强等特点。为了确保结果的准确与稳定,本文浅析了在使用全自动凯氏定氮仪检测乳品中蛋白质时的关键操作点。

摘要： 本文通过改进还原糖和蛋白质检测的实验课教学设计,让学生更容易且牢固地掌握本课教学内容,达成教学目标.

摘要： 蛋白质检测作为体外诊断技术之一,在疾病筛查、重症监测和传染病防控等领域发挥着重要作用,但传统检测方法存在操作复杂、成本高,耗时长等问题,难以实现简便、快速、高通量的检测.以微阵列技术为基础的免疫检测方法具有体积小、成本低、分析速度快及可并行检测等特点,有望成为一种理想的高通量蛋白质检测手段.本文围绕平面型微阵列检测芯片、微珠阵列检测芯片和悬浮微阵列三类技术及其应用,在介绍检测原理的基础上,重点关注了平面型微阵列检测芯片的表面修饰和探针分子打印技术、微珠阵列检测芯片的装配和信号分析技术以及悬浮微阵列的编码技术等.最后,提出了制约微阵列技术临床应用的几个挑战,并对其与便携式检测设备集成的可行性进行了展望.

摘要： 纳米孔单分子检测技术是一种集操作简单、灵敏度高、检测速度快、无需标记等优点的传感检测技术,广泛应用于蛋白质检测、基因测序和标志物检测等领域.基因测序的费用、灵敏度和精度是该检测技术的发展中亟待解决的主要问题,而开发新型的纳米孔材料则是解决这些问题的关键手段.本文从纳米孔材料的选择和设计角度出发,综述了三种不同的纳米孔,即蛋白质等生物纳米孔、固态纳米孔和新型二维材料纳米孔在生物分子检测方面的应用现状,并比较了生物纳米孔与固态纳米孔的差别.本文也重点阐述了二维材料纳米孔在生物分子检测中的实验和模拟研究进展.最后,对纳米孔检测技术的发展前景进行了展望.

摘要： 制备了一种基于分子印迹量子点的温敏型生物传感器(QD@MIPs),用于牛血红蛋白(BHb)的快速检测.实验结果表明,制备的QD@MIPs对BHb具有快速的荧光响应,吸附平衡时间为15 min.在最优条件下,BHb的荧光猝灭与其浓度成正比,在0.15~2.30μmol/L的浓度范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9869,检出限为0.097μmol/L.此外,制备的QD@MIPs具有温敏性质,这一特性使其在生物分析中可以通过改变温度快速吸附和释放模板蛋白.

摘要： 设计合成了一种胺基包裹的直径0.5-2.0nm的硅量子点，借助其稳定性好、荧光强度高、毒性低等特点，将其用于聚丙烯酰胺凝胶电泳后的血清蛋白质检测。通过对量子点浓度、pH值、缓冲溶液种类及浓度等条件的优化得到了最佳检测效果。该方法操作简单、灵敏度高、分辨率好，为蛋白质的检测开辟了新途径。

摘要： 合成了一种直径1.95±0.9 nm的以DNA保护的银纳米簇荧光探针，在银纳米簇可以作为荧光探针并可和蛋白质相结合的基础上，将其用于单向、双向聚丙烯酰胺凝胶电泳后的血清蛋白质检测。通过质谱鉴定，该方法可以检测到传统考染法所检测不到的蛋白质，并且与传统的考马斯亮蓝染色法和银染法相比较，具有较高的灵敏度和较好的分辨率。

摘要： 利用钴(Ⅱ)对H2O2氧化没食子酸的催化作用及与蛋白质的配位作用，建立了痕量蛋白质的催化光度分析法。在0～1.0×10-3g/L蛋白质范围内，线性回归方程A=-0.5591C[BSA] +0.6513，R=0.9928，RSD为6.3%（n=5）， LOD为48.7 ng/mL。质量浓度500倍的三聚氰胺、1000倍的尿素、葡萄糖、蔗糖、乳糖、柠檬酸、甘油、20倍的十六烷基三甲基溴化铵无干扰。牛奶、奶粉无需除脂处理，稀释后即可测定，结果与凯氏法相同， RSD≤±4.2%，回收率96.03%～103.79%。

摘要： 利用钴(Ⅱ)对H2O2氧化没食子酸的催化作用及与蛋白质的配位作用，建立了痕量蛋白质的催化光度分析法。在0～1.0×10-3g/L蛋白质范围内，线性回归方程A=-0.5591C[BSA] +0.6513，R=0.9928，RSD为6.3%（n=5）， LOD为48.7 ng/mL。质量浓度500倍的三聚氰胺、1000倍的尿素、葡萄糖、蔗糖、乳糖、柠檬酸、甘油、20倍的十六烷基三甲基溴化铵无干扰。牛奶、奶粉无需除脂处理，稀释后即可测定，结果与凯氏法相同， RSD≤±4.2%，回收率96.03%～103.79%。

摘要： 利用钴(Ⅱ)对H2O2氧化没食子酸的催化作用及与蛋白质的配位作用，建立了痕量蛋白质的催化光度分析法。在0～1.0×10-3g/L蛋白质范围内，线性回归方程A=-0.5591C[BSA] +0.6513，R=0.9928，RSD为6.3%（n=5）， LOD为48.7 ng/mL。质量浓度500倍的三聚氰胺、1000倍的尿素、葡萄糖、蔗糖、乳糖、柠檬酸、甘油、20倍的十六烷基三甲基溴化铵无干扰。牛奶、奶粉无需除脂处理，稀释后即可测定，结果与凯氏法相同， RSD≤±4.2%，回收率96.03%～103.79%。

摘要： 利用钴(Ⅱ)对H2O2氧化没食子酸的催化作用及与蛋白质的配位作用，建立了痕量蛋白质的催化光度分析法。在0～1.0×10-3g/L蛋白质范围内，线性回归方程A=-0.5591C[BSA] +0.6513，R=0.9928，RSD为6.3%（n=5）， LOD为48.7 ng/mL。质量浓度500倍的三聚氰胺、1000倍的尿素、葡萄糖、蔗糖、乳糖、柠檬酸、甘油、20倍的十六烷基三甲基溴化铵无干扰。牛奶、奶粉无需除脂处理，稀释后即可测定，结果与凯氏法相同， RSD≤±4.2%，回收率96.03%～103.79%。

摘要： 利用钴(Ⅱ)对H2O2氧化没食子酸的催化作用及与蛋白质的配位作用，建立了痕量蛋白质的催化光度分析法。在0～1.0×10-3g/L蛋白质范围内，线性回归方程A=-0.5591C[BSA] +0.6513，R=0.9928，RSD为6.3%（n=5）， LOD为48.7 ng/mL。质量浓度500倍的三聚氰胺、1000倍的尿素、葡萄糖、蔗糖、乳糖、柠檬酸、甘油、20倍的十六烷基三甲基溴化铵无干扰。牛奶、奶粉无需除脂处理，稀释后即可测定，结果与凯氏法相同， RSD≤±4.2%，回收率96.03%～103.79%。

摘要： 目的:总结一种早期诊断癌症新方法的方案,以利于进一步研究和临床应用及预防.方法:根据当今肿瘤研究成果,设计一种新的癌症早期诊断方法的方案.结果:分别用两种不同的抗一种正常抑癌基因所产生的蛋白质抗体,如:Rb蛋白质和p53蛋白质,通过亲和层析,分别和放射性同位素元素标记的病变标本的Rb蛋白质和p53蛋白质发生抗原抗体反应,分别测定4次抗原抗体反应的Rb蛋白质和p53蛋白质的放射性强度,而不发生抗原抗体反应的Rb蛋白质和p53蛋白质则不能被测定,从而判断Rb蛋白质及其基因和p53蛋白质及其基因的结构及功能异常,由此来早期诊断癌症.结论:目前,肿瘤学研究的成果认为,Rb和p53蛋白质及其基因发生异常改变是引起癌症的起始原因,因此,本文作者设想通过放射性同位素、免疫学等方法来测定患者病变组织Rb和p53蛋白质发生异常的改变,从而确诊患者此处病变已经发生极早期癌变或早期癌变,达到早期手术治愈治疗和预防的目的.这种临床应用方法理论上来说非常有意义,值得进一步研究及应用于临床和推广及预防.但在临床应用之前,需要通过大量精确的实验室研究,从而确定各实验阶段的剂量标准,同时,应同数字化电脑化等高科技相结合,制成一个高精密的仪器,来实行此种科学快速早期癌症的诊断.Rb基因和p53基因及其所表达的蛋白质是否发生异常改变检测后,就可以根据检测结果来指导临床进行早期治愈治疗或作观察及预防治疗,其判断方法如下:①若Rb基因和p53基因及其所表达的蛋白质全部发生异常改变,就可以进行早期手术治愈治疗.②若仅Rb基因或p53基因及其所表达的蛋白质发生异常改变,就可以作临床重点观察及重点预防治疗,同时定期复查.③若Rb基因和p53基因及其所表达的蛋白质全部未发生异常改变,只作临床观察及一般预防治疗.本研究方法适用于对食管癌、胃癌、乳腺癌、小细胞肺癌、直肠癌、结肠癌、骨肉瘤等癌症的早期诊断的研究及临床应用及预防.依照上述实验方案,其它抑癌基因及其所产生的蛋白质,当必要时,也可以测定.另外,本方案的研究方法也值得重视和进一步研究,她用抗原抗体免疫反应的方法,来探测蛋白质的结构和功能是否发生异常改变,从而探测相应基因的结构和功能是否发生异常改变,她是一种新的、简单的和特殊的分子生物学研究方法.

摘要： 目的:总结一种早期诊断癌症新方法的方案,以利于进一步研究和临床应用及预防.方法:根据当今肿瘤研究成果,设计一种新的癌症早期诊断方法的方案.结果:分别用两种不同的抗一种正常抑癌基因所产生的蛋白质抗体,如:Rb蛋白质和p53蛋白质,通过亲和层析,分别和放射性同位素元素标记的病变标本的Rb蛋白质和p53蛋白质发生抗原抗体反应,分别测定4次抗原抗体反应的Rb蛋白质和p53蛋白质的放射性强度,而不发生抗原抗体反应的Rb蛋白质和p53蛋白质则不能被测定,从而判断Rb蛋白质及其基因和p53蛋白质及其基因的结构及功能异常,由此来早期诊断癌症.结论:目前,肿瘤学研究的成果认为,Rb和p53蛋白质及其基因发生异常改变是引起癌症的起始原因,因此,本文作者设想通过放射性同位素、免疫学等方法来测定患者病变组织Rb和p53蛋白质发生异常的改变,从而确诊患者此处病变已经发生极早期癌变或早期癌变,达到早期手术治愈治疗和预防的目的.这种临床应用方法理论上来说非常有意义,值得进一步研究及应用于临床和推广及预防.但在临床应用之前,需要通过大量精确的实验室研究,从而确定各实验阶段的剂量标准,同时,应同数字化电脑化等高科技相结合,制成一个高精密的仪器,来实行此种科学快速早期癌症的诊断.Rb基因和p53基因及其所表达的蛋白质是否发生异常改变检测后,就可以根据检测结果来指导临床进行早期治愈治疗或作观察及预防治疗,其判断方法如下:①若Rb基因和p53基因及其所表达的蛋白质全部发生异常改变,就可以进行早期手术治愈治疗.②若仅Rb基因或p53基因及其所表达的蛋白质发生异常改变,就可以作临床重点观察及重点预防治疗,同时定期复查.③若Rb基因和p53基因及其所表达的蛋白质全部未发生异常改变,只作临床观察及一般预防治疗.本研究方法适用于对食管癌、胃癌、乳腺癌、小细胞肺癌、直肠癌、结肠癌、骨肉瘤等癌症的早期诊断的研究及临床应用及预防.依照上述实验方案,其它抑癌基因及其所产生的蛋白质,当必要时,也可以测定.另外,本方案的研究方法也值得重视和进一步研究,她用抗原抗体免疫反应的方法,来探测蛋白质的结构和功能是否发生异常改变,从而探测相应基因的结构和功能是否发生异常改变,她是一种新的、简单的和特殊的分子生物学研究方法.

摘要： 目的:总结一种早期诊断癌症新方法的方案,以利于进一步研究和临床应用及预防.方法:根据当今肿瘤研究成果,设计一种新的癌症早期诊断方法的方案.结果:分别用两种不同的抗一种正常抑癌基因所产生的蛋白质抗体,如:Rb蛋白质和p53蛋白质,通过亲和层析,分别和放射性同位素元素标记的病变标本的Rb蛋白质和p53蛋白质发生抗原抗体反应,分别测定4次抗原抗体反应的Rb蛋白质和p53蛋白质的放射性强度,而不发生抗原抗体反应的Rb蛋白质和p53蛋白质则不能被测定,从而判断Rb蛋白质及其基因和p53蛋白质及其基因的结构及功能异常,由此来早期诊断癌症.结论:目前,肿瘤学研究的成果认为,Rb和p53蛋白质及其基因发生异常改变是引起癌症的起始原因,因此,本文作者设想通过放射性同位素、免疫学等方法来测定患者病变组织Rb和p53蛋白质发生异常的改变,从而确诊患者此处病变已经发生极早期癌变或早期癌变,达到早期手术治愈治疗和预防的目的.这种临床应用方法理论上来说非常有意义,值得进一步研究及应用于临床和推广及预防.但在临床应用之前,需要通过大量精确的实验室研究,从而确定各实验阶段的剂量标准,同时,应同数字化电脑化等高科技相结合,制成一个高精密的仪器,来实行此种科学快速早期癌症的诊断.Rb基因和p53基因及其所表达的蛋白质是否发生异常改变检测后,就可以根据检测结果来指导临床进行早期治愈治疗或作观察及预防治疗,其判断方法如下:①若Rb基因和p53基因及其所表达的蛋白质全部发生异常改变,就可以进行早期手术治愈治疗.②若仅Rb基因或p53基因及其所表达的蛋白质发生异常改变,就可以作临床重点观察及重点预防治疗,同时定期复查.③若Rb基因和p53基因及其所表达的蛋白质全部未发生异常改变,只作临床观察及一般预防治疗.本研究方法适用于对食管癌、胃癌、乳腺癌、小细胞肺癌、直肠癌、结肠癌、骨肉瘤等癌症的早期诊断的研究及临床应用及预防.依照上述实验方案,其它抑癌基因及其所产生的蛋白质,当必要时,也可以测定.另外,本方案的研究方法也值得重视和进一步研究,她用抗原抗体免疫反应的方法,来探测蛋白质的结构和功能是否发生异常改变,从而探测相应基因的结构和功能是否发生异常改变,她是一种新的、简单的和特殊的分子生物学研究方法.

摘要： 本发明涉及一种蛋白质测定方法，该方法利用酶比色法及酶联法技术测定蛋白质含量。本发明还涉及蛋白质测定试剂盒。本发明的测定方法具有专一特异性、灵敏度高、误差小，因此本发明的测定方法与试剂盒可以广泛地应用于含有蛋白质的各种产品，尤其是食品的分析。

摘要： 一种蛋白质检测用融合蛋白，其为使包含G蛋白的C1结构域、G蛋白的C2结构域及G蛋白的C3结构域中的至少一个蛋白质结构域与将大肠杆菌碱性磷酸酶(BAP)的第153位的氨基酸残基Asp置换成Gly且将第330位的氨基酸残基Asp置换成Asn的双重突变体D153G/D330N、将大肠杆菌碱性磷酸酶(BAP)的第153位的氨基酸残基Asp置换成His且将第330位的氨基酸残基Asp置换成Asn的双重突变体D153H/D330N、或将大肠杆菌碱性磷酸酶(BAP)的第328位的氨基酸残基Lys置换成Arg且将第330位的氨基酸残基Asp置换成Asn的双重突变体K328R/D330N融合而得的。

摘要： 涉及糖化蛋白质检测传感器以及便携式糖化蛋白质检测装置。根据本发明一实施方式的糖化蛋白质检测传感器，其特征在于，具备：检测膜（300），形成在规定的基材（100）上；第一和第二单位传感器（10′、10″），其包含阳（+）极（400）和阴（－）极（500），该阳（+）极（400）和阴（－）极（500）隔着规定间隔对置地形成在检测膜（300）的两端，在第一单位传感器（10′）的第一检测膜（300）上配置有配体组合物（600′），该配体组合（600′）物包含与第一目标物质（700）结合的芳香族硼酸作为有效成分，在第二单位传感器（10″）的第二检测膜（300）上配置有与第一或第二目标物质（700）结合的受体（600″），第一目标物质（700）为糖化蛋白质（700′），第二目标物质（700）为蛋白质（700″）。

摘要： 本发明提供一种蛋白质检测阵列传感器，所述阵列传感器中包含至少三种修饰有不同基团的碳点。在一种具体的实施方式中，所述阵列传感器中包括三种碳点，其中第一碳点表面含有氨基，第二碳点表面含有羟基和羧基，第三碳点表面含有氨基和含硫基团。本发明还相应提供一种使用碳点和LDA的蛋白质检测方法。本发明中阵列传感器的制备简单，成本低廉，使用其检测蛋白质的检测准确度高、重复性好。

摘要： 本发明公开了一种基于生物蛋白质信息网络比对的同源蛋白质检测方法，本发明是为了解决采用传统的仅基于序列的方法发现的同源蛋白质假阳性的问题，和现有生物蛋白质信息网络比对算法无法很好平衡匹配结果的拓扑质量和生物功能质量问题。通过本发明可以将生物相似性、网络结构相似性、交互作用信息很好地融合，能够发现不同物种间的较多同源蛋白质对，从而对生物学研究蛋白质之间的同源关系、预测未知功能的蛋白质有指导意义。

摘要： 一种蛋白质检测用融合蛋白，其为使包含G蛋白的C1结构域、G蛋白的C2结构域及G蛋白的C3结构域中的至少一个蛋白质结构域与将大肠杆菌碱性磷酸酶(BAP)的第153位的氨基酸残基Asp置换成Gly且将第330位的氨基酸残基Asp置换成Asn的双重突变体D153G/D330N、将大肠杆菌碱性磷酸酶(BAP)的第153位的氨基酸残基Asp置换成His且将第330位的氨基酸残基Asp置换成Asn的双重突变体D153H/D330N、或将大肠杆菌碱性磷酸酶(BAP)的第328位的氨基酸残基Lys置换成Arg且将第330位的氨基酸残基Asp置换成Asn的双重突变体K328R/D330N融合而得的。

摘要： 涉及糖化蛋白质检测传感器以及便携式糖化蛋白质检测装置。根据本发明一实施方式的糖化蛋白质检测传感器，其特征在于，具备：检测膜（300），形成在规定的基材（100）上；第一和第二单位传感器（10′、10″），其包含阳（+）极（400）和阴（－）极（500），该阳（+）极（400）和阴（－）极（500）隔着规定间隔对置地形成在检测膜（300）的两端，在第一单位传感器（10′）的第一检测膜（300）上配置有配体组合物（600′），该配体组合（600′）物包含与第一目标物质（700）结合的芳香族硼酸作为有效成分，在第二单位传感器（10″）的第二检测膜（300）上配置有与第一或第二目标物质（700）结合的受体（600″），第一目标物质（700）为糖化蛋白质（700′），第二目标物质（700）为蛋白质（700″）。

摘要： 一种蛋白质检测装置的定标方法，首先在待定标的蛋白质检测装置上测量第一校准样本和第二校准样本的蛋白反应曲线，以获取第一校准反应曲线和第二校准反应曲线。然后分别提取第一校准反应曲线和第二校准反应曲线的第一曲线特征R1和第二曲线特征R2。再将第一校准样本和第二校准样本的的蛋白质浓度值C1和蛋白质浓度值C2输入蛋白反应数学模型，以获取第一测试曲线特征rb1和第二测试曲线特征rb2，进而依据第一曲线特征R1、第二曲线特征R2、第二测试曲线特征rb2获取校准系数，以实现定标。由于通过提取曲线特征R1和曲线特征R2及数学模型获取的测试曲线特征rb1和测试曲线特征rb2获取蛋白质检测装置的校准系数，使得蛋白质检测装置的定标更快捷、更准确。

摘要： 一种蛋白质检测装置的定标方法，首先在蛋白质检测装置上测量增益为校准增益g时的第一校准样本和第二校准样本的蛋白反应曲线，并提取第一曲线特征R1和第二曲线特征R2。然后将已知蛋白质浓度的第一校准样本和第二校准样本的蛋白质浓度值输入一蛋白质反应曲线的曲线特征与蛋白质浓度相关的蛋白反应数学模型，以获取第一测试曲线特征rb1和第二测试曲线特征rb2。再依据第一曲线特征R1、第二曲线特征R2、获取待定标的所述蛋白质检测装置的校准系数。由于先设置蛋白质检测装置的增益，再通过提取曲线特征R1和曲线特征R2及数学模型获取的测试曲线特征rb1和测试曲线特征rb2获取蛋白质检测装置的校准系数，使得蛋白质检测装置的定标更快捷、更准确。

摘要： 本发明提供一种蛋白质检测阵列传感器，所述阵列传感器中包含至少三种修饰有不同基团的碳点。在一种具体的实施方式中，所述阵列传感器中包括三种碳点，其中第一碳点表面含有氨基，第二碳点表面含有羟基和羧基，第三碳点表面含有氨基和含硫基团。本发明还相应提供一种使用碳点和LDA的蛋白质检测方法。本发明中阵列传感器的制备简单，成本低廉，使用其检测蛋白质的检测准确度高、重复性好。