核基质蛋白

摘要： 目的：：探讨非肌层浸润性膀胱癌患者血清和尿液膀胱癌特异性核基质蛋白-1（bladder cancer specific antigen-1，BLCA-1）含量的变化和意义。方法：选取22例非肌层浸润性膀胱癌患者作为实验组，23例前列腺增生患者作为前列腺增生组，21例健康体检者作为正常组。采用ELISA法检测所有受试者血清和尿液样本中BLCA-1的含量，并计算敏感度和特异度。结果：实验组患者尿液BLC A-1的含量明显高于前列腺增生组和正常组（P＜0.05）；尿液BLCA-1诊断非肌层浸润性膀胱癌的敏感度为59%（13/22），特异度为93%（41/44）。实验组和前列腺增生组患者血清BLCA-1含量明显高于正常组（P＜0.05）；血清BLCA-1诊断非肌层浸润性膀胱癌的敏感度为86%（19/22），特异度为56%（24/43）。结论：BLCA-1作为非肌层浸润性膀胱癌的新型检测指标，具有较高的敏感度和特异度，值得深入研究。%Objective: To investigate the changes and signiifcance of bladder cancer speciifc antigen-1 (BLCA-1) content in urine and serum of non muscle-invasive bladder cancer patients.Methods:22 cases non muscle-invasive bladder cancer patients were taken as experimental group, 23 cases benign prostatic hyperplasia (BHP) patients as BHP group, 21 cases healthy controls as normal group. ELISA was used to detect the BLCA-1 content in urine and serum of all the subjects as well as speciifcity and sensitivity were calculated.Results:The BLCA-1 content in urine of patients in experimental group was obviously higher than BHP group and normal group (P<0.05). The sensitivity and speciifcity of urine BLCA-1 content in diagnosis of non muscle-invasive bladder cancer was respectively 59% (13/22) and 93% (41/44). The BLCA-1 content in serum of patients in experimental group and BHP group was obviously higher than normal group (P<0.05). The sensitivity and speciifcity of serum BLCA-1 content in diagnosis of non muscle-invasive bladder cancer was respectively 86% (19/22) and 56% (24/43).Conclusions: As a novel marker, BLCA-1 has fairly high sensitivity and speciifcity in diagnosis of non muscle-invasive bladder cancer.

摘要： 核基质是指真核细胞的细胞核依次去除膜脂、可溶性蛋白及染色质后所残留下来的以非组蛋白为主的网架结构,包括外周核纤层、内部纤维-颗粒状网架结构体系和核仁基质3部分.核基质作为细胞核的支架结构,决定着核型,与DNA的复制、转录及转录后修饰以及染色体的组装等许多重要的生命活动相关.组织的细胞种类不同,核基质蛋白成分也有一定的差别.本文对核基质在消化系统肿瘤发生和诊断中的价值做一简要综述.

摘要： 核基质蛋白及核基质结合蛋白在成骨细胞的增殖分化、信号转导以及凋亡等过程中均扮演着重要角色.本文概述了Nmp4/CIZ、Satb2、DNA TopoisomeraseⅡ等重要核基质蛋白在成骨细胞上述过程中的调控作用.

摘要： 核基质蛋白及核基质结合蛋白在成骨细胞的增殖分化、信号转导以及凋亡等过程中均扮演着重要角色.本文概述了Nmp4/CIZ、Satb2、DNA TopoisomeraseⅡ等重要核基质蛋白在成骨细胞上述过程中的调控作用.

摘要： Objective Toassesstheaccuracyofurinecytologyandurinarynuclearmatrixorotein22(NMP22)quali-tativeassayinthediagnosisofrecurrentbladdertransitionalcellcarcinoma(TCC).Methods From2008to2012,144oa-tients with suoerficial bladder TCC were included in Affiliated Hosoital of Hainan Medical University. Each oatient orovided,ev-ery day,3 voided urine samoles for cytology and 1 for NMP22 qualitative assay within 3 d orior to urethrocystoscooy. The sensi-tivityandsoecificityofurinecytologyandNMP22testweredetermined.Results In144oatients,52cases(36.1%)weredi-agnosed as recurrent bladder TCC. The sensitivity,soecificity,oositive oredictive value,negative oredictive value were 78. 8%(41/52),69. 6%(64/92),59. 4%(41/69),85. 3%(64/75),resoectively,in NMP22 test,and 44. 2%(23/52), 83. 7%(77/92),60. 5%(23/38),72. 6%(77/106),resoectively,in urine cytology,the difference in sensitivity and soecificity was significant(χ2 =6. 58,5. 40;P=0. 01,0. 02),that in oositive or negative oredictive values was not(χ2 =3. 13,0. 50;P=0. 08,0. 48). There was difference in sensitivity at different stages,grades,risk stratification between NMP22 qualitative assay and urine cytology(P<0. 05). The sensitivities of NMP22 qualitative assay combined with urine cytol-ogy,NMP22 qualitative assay with cystoscooy,urine cytology with cystoscooy were 88. 5%(46 /52),98. 1%(51/52),94. 2%(49/52),resoectively,indiagnosisofrecurrenceTCC.Conclusion NMP22qualitativeassaycanbeusedtodiagnoserecurrence of TCC,esoecially in low-to-moderate risk grouos. But this assay is restricted in use due to its low soecificity.%目的：评估核基质蛋白22（NMP22）定量分析与尿液细胞学检查对膀胱癌复发的诊断价值。方法选取2008-2012年在海南医学院附属医院住院的浅表性膀胱癌患者144例。在膀胱镜检查之前患者均在3 d内连续每天提供3份用于尿液细胞学检查的尿液样本以及1份用于NMP22定量分析的尿液样本。以病理组织活检作为金标准，对NMP22定量分析与尿液细胞学检查对膀胱癌复发诊断价值的灵敏度和特异度进行评估。结果144例患者中，52例（36.1%）诊断为复发性膀胱移行细胞癌。52例膀胱癌复发患者中，41例NMP22定量分析结果为阳性，23例尿液细胞学检查为阳性。NMP22定量分析诊断膀胱癌复发的灵敏度为78.8%（41/52），特异度为69.6%（64/92），阳性预测值为59.4%（41/69），阴性预测值为85.3%（64/75）；尿液细胞学检查诊断膀胱癌复发的灵敏度为44.2%（23/52），特异度为83.7%（77/92），阳性预测值为60.5%（23/38），阴性预测值为72.6%（77/106）。两种方法诊断膀胱癌复发的灵敏度和特异度比较，差异有统计学意义（χ2越6.58、5.40，P越0.01、0.02）；而两种方法诊断膀胱癌复发的阳性预测值和阴性预测值比较，差异无统计学意义（χ2越3.13、0.50，P越0.08、0.48）。NMP22定量分析与尿液细胞学检查在不同分期、分级、风险分层中的灵敏度比较，差异有统计学意义（ P<0.05）。NMP22定量分析联合尿液细胞学检查、NMP22定量分析联合膀胱镜检查、尿液细胞学检查联合膀胱镜检查诊断膀胱癌复发的灵敏度分别为88.5%（46/52）、98.1%（51/52）及94.2%（49/52）。结论 NMP22定量分析法可用于浅表性膀胱癌复发的检测，尤其是在低度以及中度风险的人群，但本方法也因其相对较低的特异度在使用方面受到限制。

摘要： 目的 观察特异性核基质结合区结合蛋白-1(SATB1)在人甲状腺癌组织中的表达及其对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响.方法 应用免疫组织化学链菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)方法检测85例甲状腺癌手术标本癌旁及癌组织中SATB1的表达水平,采用x2检验分析其与临床病理参数的关系.在甲状腺癌细胞SW-579中转染SATB1基因,检测过表达SATB1对甲状腺癌细胞增殖及侵袭能力的改变.结果 SATB1主要在细胞核中表达,在85例甲状腺癌组织中,有58例高表达(高表达率为68.2％)；SATB1的高表达与性别、年龄、肿瘤大小以及病灶多少无明显相关(P＞0.05),而与淋巴转移和病理分期有关(P＜0.05).细胞侵袭实验结果显示,转染空载体组与转染SATB1重组体质粒组透膜细胞数分别为(220±10)个和(416±15)个,过表达SATB1显著促进甲状腺癌细胞SW-579的侵袭能力(P＜0.05).结论 甲状腺癌组织中高表达的SATB1与肿瘤侵袭转移有关.%Objective To observe special AT-rich sequence binding protein-1 (SATB1) expression in thyroid cancer and the effect of SATB1 on invasion of thyroid cancer cells.Methods The expression of SATB1 in 85 cases of thyroid cancer was detected by using immunohistochemistry.The correlation between SATB1 and clinicopathological features was analvzed by Chi-Squared test.The effect of SATB1 on invasion of SW579 cells was analyzed by using invasion assay.Results The positive expression of SATB1 in thyroid cancer was 68.2％ (58/85).SATB1 was mainly expressed in nucleus of thyroid cancer cells.SATB1 expression was associated with lymph node metastasis and pathological stage (P ＜ 0.05),but not associated with sex,age,tumor sizes and number of tumor nodules (P ＞ 0.05).Invasion assay showed that the migrating number of empty vector transfected group and pEGFP1-SATB1 transfected group was respectively (220±10) and (416±15) (P＜0.05).Conclusion The up-regulation of SATB1 in thyroid cancer has a close relationship to the invasion of thyroid cancer cells.

摘要： 目的:探讨尿核基质蛋白22(NMP22)测定在膀胱癌诊断中的临床应用价值.方法:应用免疫酶标记法(ELISA)检测28例初发性膀胱癌,10例复发性膀胱癌和20例对照组尿中NMP22水平.初发性膀胱癌组中有10例患者在术后5～7 d再次检测其尿NMP22.结果:初发性膀胱癌组尿NMP22的中位数为27.114 9 IU/mL,复发性膀胱癌组为13.001 IU/mL均明显高于对照组1.657 4 IU/mL(P<0.001); 初发性膀胱癌患者尿NMP22随肿瘤病理分级的递增而升高.10例初发性膀胱癌患者术后复测尿NMP22,结果较术前明显下降.结论:尿NMP22作为膀胱癌的肿瘤标记物具有较高的特异性和敏感性,并可在一定程度上反映肿瘤的恶性程度和预后.

摘要： 目的 探讨尿survivin、核基质蛋白22(NMP22)及脱落细胞联合检测在膀胱移行细胞癌(BTCC)早期诊断中的应用价值.方法 已经确诊的BTCC患者72例和非膀胱肿瘤患者75例,行尿survivin、NMP22及脱落细胞检测.结果 尿survivin、NMP22、脱落细胞检测诊断BTCC的敏感度分别为86.1％、84.7％、40.3％,特异度分别为80.0％、78.6％、93.3％,三种检查联合应用诊断BTCC的敏感度和特异度分别为91.7％、96.0％,联合检测的敏感度及特异度与任何单一检测方法相比,P均＜0.05.结论 尿survivin、NMP22及脱落细胞联合检测用于BTCC的诊断,敏感度和特异度较高.

摘要： 1.增加＂咨询台＂栏目,通过杂志公开解答患者的咨询,这样能进一步密切医患关系。2.多报道一些大众化的抗癌知识,让读者一看就懂,少一些专业化的文字，如：核基质蛋白、端粒酶、存活素、透明质酸和透明质酸酶、荧光原位杂交技术等。

摘要： 以姜黄素处理人食管癌EC9706细胞,应用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳与质谱鉴定技术研究细胞凋亡中核基质蛋白表达的差异。rn 结果,共鉴定出12个核基质蛋白点,其中8个表达上调或新出现的蛋白,4个表达下调的蛋白.表明了,诱导肿瘤细胞凋亡中发生着特异核基质蛋白的变化和对肿瘤细胞凋亡的调控作用,这对揭示核基质蛋白组成与细胞凋亡的关系有重要意义。

摘要： 以姜黄素处理人食管癌EC9706细胞,提取处理前后的核基质蛋白，应用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳与质谱鉴定技术分析细胞凋亡中核基质蛋白表达的差异。双向凝胶电泳技术检测并分析。共发现31个蛋白点发生了明显的变化，其中10个蛋白点表达下调，3个蛋白点表达上调，18个蛋白点在对照组EC9706细胞中含量极低；经MALDI-TOF质谱和肽指纹图谱鉴定，共鉴定出12个核基质蛋白点,其中8个表达上调或新出现的蛋白，4个表达下调的蛋白。研究结果表明，诱导肿瘤细胞凋亡中特异核基质蛋白的变化和对肿瘤细胞凋亡调控作用，这对揭示核基质蛋白组成与细胞凋亡的关系有重要意义。

摘要： 目的：观察分析维甲酸对人食管癌EC9706细胞核基质蛋白表达的影响，以便进一步了解食管癌变与核基质蛋白的关系。rn 方法：采用细胞培养与诱导分化处理，核基质蛋白提取，双向电泳技术分析检测维甲酸处理前后人食管癌EC9706细胞核基质蛋白表达的变化。rn 结果：维甲酸处理前后的EC9706细胞中多种核基质蛋白的表达发生了变化，其中处理后表达下调的有4个核基质蛋白，表达上调的15个，新出现的有3个蛋白质点。rn 结论：维甲酸对体外培养的人食管癌EC9706细胞核基质蛋白的表达种类及水平有显著影响。

摘要： 目的:观察分析维甲酸对人食管癌EC9706细胞核基质蛋白表达的影响，以便进一步了解食管癌变与核基质蛋白的关系。方法：采用细胞培养与诱导分化处理，核基质蛋白提取，双向电泳技术分析检测维甲酸处理前后人食管癌EC9706细胞核基质蛋白表达的变化。结果：维甲酸处理前后的EC9706细胞中多种核基质蛋白的表达发生了变化，其中处理后表达下调的有4个核基质蛋白，表达上调的15个，新出现的有3个蛋白质点。结论：维甲酸对体外培养的人食管癌EC9706细胞核基质蛋白的表达种类及水平有显著影响。

摘要： 本文在鉴定姜黄素(curcumin,Cur)诱导人永生化表皮HaCaT细胞凋亡的基础上,应用选择性抽提、整装透射电镜观察和双向聚丙烯酰胺凝胶电泳与质谱鉴定技术研究细胞凋亡诱导物姜黄素处理前后人永生化表皮HaCaT细胞核基质-中间纤维系统的构型变化,及其核基质蛋白表达的差异。rn 研究结果显示,在HaCaT细胞凋亡过程中不仅其核基质-中间纤维系统构型产生了典型的的凋亡特征性变化,而且伴有核基质蛋白表达的差异。由此证实了与表皮细胞凋亡诱导相关特异核基质蛋白的存在及其对表皮细胞凋亡诱导的调控作用,从而对揭示核基质构型及其蛋白组成与细胞凋亡的关系和阐明细胞凋亡过程中的基因表达调控机理,均具有重要意义。

摘要： 目的:研究HMBA诱导人肝癌SMMC-7721细胞分化过程中,细胞核基质蛋白的变化。rn 方法:以蛋白质组学技术分析观察处理前后SMMC-7721细胞核基质蛋白组成的变化。rn 结果:HMBA处理后的细胞中多种核基质功能蛋白的表达发生了变化。rn 结论:HMBA能显著抑制体外培养的SMMC-7721细胞的增殖活动,改变核基质蛋白的组成,对SMMC-7721细胞具有显著的诱导分化作用。

摘要： 本发明公开了一种核基质蛋白22快速检测试剂盒，所述试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品。本发明所述试剂R1中的供体微球能够在680nm光的激发下产生单体氧；所述试剂R2中的受体微球能够与单体氧反应生成可检测的615nm化学发光信号。因此在检测时不需要清洗和分离，可以直接检测化学发光信号，从而实现核基质蛋白22的快速检测。另外，本发明的试剂盒10min内即可完成检测，且本发明的试剂盒的特异性、敏感性、重复性都很好。

摘要： 本发明涉及一种三抗体双通道同时检测人核基质蛋白和癌胚抗原免疫传感器的制备方法及应用，属于新型传感器构建技术领域。基于抗原抗体之间良好的特异性，该传感器利用人免疫球蛋白免疫对的夹心结构来增大人核基质蛋白和癌胚抗原的检测范围，显著提高了传感器的灵敏度，降低了传感器的检出限，对膀胱癌的早期诊断具有重要的意义。

摘要： 本发明属于生物检测领域，具体涉及一种核基质蛋白22的快速检测试剂盒及其应用。本发明提供的核基质蛋白22的快速检测试剂盒主要由核基质蛋白22单克隆抗体包被的固相载体、辣根过氧化物酶标记核基质蛋白22单克隆抗体、吖啶酯、洗涤液和核基质蛋白22校准品组成。本发明提供的核基质蛋白22的快速检测试剂盒可以检测手术治疗后患者或复发及转移性肿瘤患者人体液核基质蛋白22的表达水平，对膀胱癌的临床诊断具有重要意义；而且本发明提供的核基质蛋白22的快速检测试剂盒还具有检测结果的准确性和稳定性高、灵敏度好的优点，有利于膀胱癌患者的早期诊断和预后处理。

摘要： 本发明公开了一种核基质蛋白22快速检测试剂盒，所述试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品。本发明所述试剂R1中的供体微球能够在680nm光的激发下产生单体氧；所述试剂R2中的受体微球能够与单体氧反应生成可检测的615nm化学发光信号。因此在检测时不需要清洗和分离，可以直接检测化学发光信号，从而实现核基质蛋白22的快速检测。另外，本发明的试剂盒10min内即可完成检测，且本发明的试剂盒的特异性、敏感性、重复性都很好。

摘要： 本发明提出了一种核基质蛋白22酶联免疫检测试剂盒制备方法及试剂盒，该方法包括制备核基质蛋白22多克隆抗体标记辣根过氧化物酶的酶标结合物；核基质蛋白22校准品的制备；固相包被板的制备；浓缩洗液制备；终止液、底物和底物缓冲液的制备。该试剂盒包括核基质蛋白22校准品、核基质蛋白22多克隆抗体预包被的96孔板、核基质蛋白22多克隆抗体的酶标记物、与酶作用的发光底物、底物缓冲液、浓缩洗液和终止液；本发明提出的核基质蛋白22酶联免疫检测试剂盒制备方法及试剂盒能够对早期的膀胱癌进行诊断，避免了现有技术中对患者身体造成的损害。

摘要： 本发明公开了一种用于测定尿核基质蛋白的免疫荧光试剂条及其制备方法和应用。本发明荧光该试剂条有三个区域，分别为：加样区、结合区、检测区。该试剂条由上而下分别为吸水垫、层析膜、结合垫、样品垫；结合垫上平铺有荧光物质标记的抗NMP22抗体复合物，层析膜上T线上包被有抗核基质蛋白（NMP22）单抗可用于检测尿液中核基质蛋白（NMP22）。与荧光分析仪一起使用可以实现定量检测，操作简单方便。可用于实验室检测，也可用于现场快速检测，检测只需要约10min，操作时间大幅度减少，该试剂盒可用于膀胱癌的早期筛查和复发监测的辅助诊断。

摘要： 本发明属于生物检测领域，具体涉及一种核基质蛋白22的快速检测试剂盒及其应用。本发明提供的核基质蛋白22的快速检测试剂盒主要由核基质蛋白22单克隆抗体包被的固相载体、辣根过氧化物酶标记核基质蛋白22单克隆抗体、吖啶酯、洗涤液和核基质蛋白22校准品组成。本发明提供的核基质蛋白22的快速检测试剂盒可以检测手术治疗后患者或复发及转移性肿瘤患者人体液核基质蛋白22的表达水平，对膀胱癌的临床诊断具有重要意义；而且本发明提供的核基质蛋白22的快速检测试剂盒还具有检测结果的准确性和稳定性高、灵敏度好的优点，有利于膀胱癌患者的早期诊断和预后处理。

摘要： 本发明涉及一种三抗体双通道同时检测人核基质蛋白和癌胚抗原免疫传感器的制备方法及应用，属于新型传感器构建技术领域。基于抗原抗体之间良好的特异性，该传感器利用人免疫球蛋白免疫对的夹心结构来增大人核基质蛋白和癌胚抗原的检测范围，显著提高了传感器的灵敏度，降低了传感器的检出限，对膀胱癌的早期诊断具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及医疗用品技术领域，具体公开了一种免疫荧光层析法检测核基质蛋白22用试剂盒及其制备方法。该试剂盒，包括缓冲液和试剂卡；缓冲液为含有0.25～0.92ng/μl荧光标记的兔抗人核基质蛋白22抗体的磷酸盐缓冲液；试剂卡包括塑料垫板，塑料垫板上设置硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上左右间隔设置检测线和质控线，检测线左侧硝酸纤维素膜上设置玻璃纤维素膜，质控线右侧硝酸纤维素膜上设置吸水纸，玻璃纤维素膜上设置滤血膜；检测线上包被鼠抗人核基质蛋白22抗体；质控线上包被羊抗兔抗体。该试剂盒线性范围好，检测灵敏度高，重复性和准确度高。

摘要： 本实用新型具体涉及一种金标法检测尿核基质蛋白的反应箱，包括箱体和箱盖，箱体被水平隔板分割为上箱体和下箱体，上箱体和下箱体中均设置有抽板，所述抽板与箱体的侧壁滑动连接；抽板的顶面上设置有多组样品区，下箱体的底壁上还设置有制冷模块，制冷模块为下箱体提供制冷效果。本实用新型的金标法检测尿核基质蛋白的反应箱专用于金标法检测尿核基质蛋白反应，尿液样本与金标板一一对应分区放置，避免了试验过程易混乱、易倾倒的问题；反应箱中封闭反应，避免了加尿样后的金标板长时间暴露，对实验室空气造成污染的问题，具有一体化的低温下箱体，便于及时保存阳性样本以备复检。