酯酶同工酶

摘要： 应用酯酶同工酶和ISSR分子标记技术对69个野生平菇单核菌进行遗传多样性研究。结果表明,69个单核菌株的酯酶同工酶酶谱共检出6条酶带,多态性带型占83.3%;ISSR分子标记技术从7个ISSR引物中扩增出56条清晰的DNA片段,多态性位点占87.5%;2种方法的聚类结果显示,当GS值为0.67左右时,根据样本量的多少均可将69个单核菌株依此划分为A、B、C、D等4个类群;将交配型、酯酶同工酶和ISSR分子标记3种分类结果进行对比后发现,交配型为A2B2的P11、P12、P34、P59、P73、P85和P90这7个单核菌株均同属于一类,分类结果并没有严格按照交配型来进行归类。说明酯酶同工酶和ISSR分子标记技术可用于平菇单核菌株的遗传多样性研究,并可作为交配型鉴定的辅助手段,为平菇杂交育种过程中优良亲本单核体的选择提供理论依据。

摘要： 为了给灵芝的生产、驯化及遗传育种提供种质资源,采用酯酶同工酶技术、分子标记技术(ISSR),结合出菇形态学分析了30个野生灵芝菌株的遗传多样性及农艺性状,构建了聚类树状图。酯酶同工酶分析结果表明,当相似系数在0.709时,可以将30个野生灵芝菌株分为7类;ISSR分析结果表明,当相似系数在0.728时,可以将30个菌株分为6类。出菇试验结果表明,30个菌株中有25个菌株能出菇,按形态特征,在欧氏距离为3.92时可将25个灵芝菌株分为五大类群,3种方法存在一致性。通过驯化栽培及农艺性状比较分析筛选出5个产量较高、品相较好的菌株。30个野生灵芝菌株具有较为丰富的遗传多样性。

摘要： 比较12个蛹虫草菌株菌丝生长特性、子实体农艺性状,分析其酯酶同工酶,研究蛹虫草菌株的遗传特性及亲缘关系.结果表明:12个蛹虫草菌株的菌丝生长速度、菌丝密度、菌丝形态有一定差异,匍匐状菌丝更有利于现蕾;农艺性状不同的菌株间其酯酶同工酶酶带也不同,子实体农艺性状差异大的菌株其亲缘关系较远.酯酶同工酶电泳技术为蛹虫草良种选育、种性鉴定及菌种管理等工作提供科学依据.

摘要： 为分析不同地区来源的姬松茸菌株亲缘关系,为姬松茸资源保藏与利用提供理论支撑,利用RAPD、ISSR和酯酶同工酶(EST)技术对收集的11个姬松茸菌株进行遗传多样性分析,并通过UPMGA亲缘关系树状图对其进行聚类分析.结果表明,10条RAPD引物共扩增出110条DNA片段,多态性比例为76.9％;12条ISSR引物共扩增出122条DNA片段,多态性比例为70％.通过UPGMA聚类分析发现,11个姬松茸菌株具有较高的遗传多样性.3种标记技术联合分析法将11个姬松茸菌株划分为3大类,姬松茸51119和姬松茸51242为一类,姬松茸51392为一类,其余菌株为一类,其中姬松茸51119与姬松茸51242均来自福建,姬松茸51392来自四川.该结果为今后姬松茸的遗传多样性研究以及优良品种选育提供了理论依据.

摘要： 为筛选出适宜本地应用的平菇(Pleurotus ostreatus)优良菌株,对29个不同来源的平菇菌株进行了比较试验.结果表明,通过酯酶同工酶分析可以把29个供试菌株分为4组,并且多态性较高,种质资源较为丰富.经过菌丝生长速度、子实体生物学效率、子实体形态特征的分析比较,29个供试菌株中菌株2106、新科108、650综合性状较好,可作为当地生产栽培的备选菌株.

摘要： 对黄河流域伊河团头鲂(Megalobrama amblycephala)进行同工酶研究,同时研究选择长江流域梁子湖团头鲂进行对比,分析2个种群团头鲂乳酸脱氢酶同工酶和酯酶同工酶的组织特异性和个体差异.伊河群体乳酸脱氧酶(LDH)在眼睛、肌肉、心脏、肾脏和血清中的酶带数分别是5条、4条、5条、6条和4条,梁子湖群体LDH在眼睛、肌肉、心脏、肾脏和血清中的酶带数分别是5条、5条、5条、6条和4～5条.伊河群体酯酶(EST)同工酶在眼睛、肌肉、心脏和肾脏组织中检测出2条带,在血清中检测出3条带;梁子湖群体EST同工酶在眼睛、肌肉、心脏、肾脏和血清中均检测出2条带,血清中的酶带与其他组织中明显不同.伊河团头鲂LDH的个体差异不大,仅酶活性有所不同,EST的个体差异比较明显,主要体现在EST2和EST3上.梁子湖团头鲂LDH酶带条数存在个体差异,EST没有个体差异.上述结果说明,伊河团头鲂和梁子湖团头鲂2个种群LDH和EST在不同组织中均表现出特异性,个体间也存在差异.其中伊河群体团头鲂眼睛组织中LDH同工酶表达相对稳定,可作为其种质资源鉴定的参考标准.

摘要： 食用菌菌渣发酵微生物分离及应用属于生物产业绿色生产技术,品评《食用菌学实验教程》一书,从中可以挖掘出如何大力培育和发展战略性新兴产业技术,将微生物发酵技术用于医药、食品、化工、环保等核心领域,对提升我国生物发酵产业整体实力、实现节能减排和绿色生产具有重大意义。《食用菌学实验教程》作为微生物学实验教程系列之一,共包括26个实验内容,分别为母种、原种、栽培种的制作,菌种分离技术,液体菌种制作技术,菌种保藏方法,平菇不同菌株的酯酶同工酶凝胶电泳鉴定,RAPD检测平菇菌株间基因组差异,平菇栽培技术.

摘要： 以生产收集的24个黑木耳栽培菌株为试材,采用拮抗、酯酶同工酶及ISSR分子标记技术对其进行分类鉴定和遗传多样性分析.结果 表明:酯酶同工酶酶谱显示24个黑木耳菌株共扩增出11条迁移率不同的酶带,聚类分析表明当遗传系数为0.74时,将24个黑木耳菌株分为两大类;通过ISSR分子标记共扩增出67条清晰的DNA多态片段,大小介于0.2～2.0 kb,聚类分析表明当遗传系数为0.85时,将24个菌株分为两大类,聚类分析结果与拮抗试验结果基本一致.该研究为黑木耳的菌株选择及遗传育种提供了参考依据.

摘要： 为了明确陕南地区主栽灵芝的生产种名和亲缘关系,为建立栽培灵芝种质资源数据库提供技术支持,以陕南灵芝主要栽培种为试材,通过分析菌丝体生物学特征,结合拮抗试验、酯酶同工酶和ITS(Internal transcribed spacer)序列研究了陕南地区10种主栽灵芝(紫灵芝、平盖灵芝、泰芝2、灵芝1、松杉灵芝、灵芝2、灵芝、大灵芝、赤芝、鹿角灵芝)的生产种名和亲缘关系.结果表明:灵芝1菌丝生长速度最快,达到(10.56±0.042)mm/d,泰芝2生长速度最慢,仅为(4.35±0.016)mm/d;紫灵芝、泰芝2之间无明显拮抗反应,菌种赤芝分别与菌种紫灵芝、平盖灵芝、泰芝2、灵芝1、松杉灵芝、鹿角灵芝之间的拮抗反应极强,两者之间亲缘关系远;基于酯酶同工酶聚类图与ITS序列分析构建的进化树结果基本一致.平盖灵芝与Ganoderma sessile(MG773847)聚为一个分支,亲缘关系较近;紫灵芝、泰芝2、鹿角灵芝聚为一个分支;灵芝1与Ganoderma sinese(DQ424990)聚为一个分支;松杉灵芝、灵芝与Ganoderma tsugae(DQ425004)聚为一个分支;灵芝2与Ganoderma sichua-nense(KC662402)聚为一个分支;赤芝与Ganoderma resinaceum(KX371964)聚为一个分支.

摘要： 应用同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术对国内外收集的双孢蘑菇野生菌株进行了检测分析,结果表明不同地区收集的野生菌株的酯酶(EST)同工酶表型有明显差异,国内外收集的大部分双孢蘑菇野生菌株的酯酶同工酶为传统菌株的G型、H型或HG1型等类型,但有部分野生菌株的同工酶电泳主要标记酶带介于G型与H型之间,有的比H型慢,为新发现的同工酶类型,国内外野生菌株新发现的同工酶类型之间存在着差异.

摘要： 对20个国家认定木耳菌株进行酯酶同工酶分析,结果表明木耳酯酶同工酶酶谱类型多样,共检测出16个酶谱类型,28条酶带,多态性酶带比率达86％.采用Jaccard、Nei&Li(Dice)和SM遗传相似系数进行聚类分析比较,结果表明Jaccard和Nei&Li(Dice)聚类结果一致,聚类效果优于SM相似系数的聚类分析,且与农艺性状相关性强.在Jaccard和Nei&Li(Dice)相似系数遗传距离最远处划分的两个类群与农艺性状Q型聚类高度吻合,即簇生型菌株类群和菊花型菌株类群.通过酯酶同工酶与农艺性状的遗传相关性解析,筛选出El4、El6、El7、E18、E22、E23、E26等7条一级酶带作为簇生型菌株特征型酶谱,为多型农艺性状的标记指标.

摘要： 采用酯酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,对灵芝属(Ganoderma Karst.)9株灵芝进行品系间鉴定,并采用非加权组平均法(UPGMA)进行聚类分析.试验结果表明:在9个菌株(16 d)中共检测到40条酶带,各个菌株分别具有3至6条酶带,9个菌株共有4种酶谱类型.在相异系数为0.62时所有供试菌株归为1个群,在相异系数为0.81时,把9个菌株分为5个群.酯酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定方法可有效应用于灵芝属真菌品种鉴定及亲缘关系分析.

摘要： 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，调查了85个家蚕品种的蛹期血淋巴酯酶同工酶酶谱，并对部分品种进行了聚类分析。结果表明，不同家蚕品种蛹期血淋巴酯酶同工酶酶带类型丰富，最多显现13条酶带，可区分为A、B、C三个染色区。利用酯酶同工酶酶谱对部分家蚕品种进行聚类分析，不同家蚕品种分别以中国系统、日本系统、欧洲系统各聚为一类。

摘要： 本试验进行了29个姬菇菌株菌丝生长势和生长速度比较试验,J2-1与其它28个菌株间的拮抗试验,以及J2-1和拮抗明显的6个菌株做抗镰孢霉、青霉试验和酯酶同工酶试验。通过对本试验结果的研究与分析,初步筛选出了较J2-1菌株生长势更强和生长速度更快、遗传差异性较大、抗杂菌能力较强的两个菌株J1-2和J9-2,这两个菌株可作为与J2-1菌株杂交的亲本材料。

摘要： 灵芝是中医药宝库中的珍品,数千年来一直被推崇为补气安魂,延年益寿的良药仙草.《中华人民共和国药典》2000年版、2005年版和2010年版均收载了灵芝属类真菌:赤芝Ganoderma lucidum (Leyss.ex.Fr) Karst和紫芝Ganoderma sinense Zhao,Xu et Zhang,使灵芝在我国具有法定的药用价值.目前,灵芝制剂除用于临床防治疾病外,还作为保健品用于人群的保健,特别是中老年人群的保健,故灵芝的开发应用前景极为广阔.本研究对采自粤北山区的野生灵芝菌株依据其形态和生理生化特征进行常规分类,然后对其中隶属于灵芝属(Ganoderma)的15株野生灵芝进行拮抗试验,以检测野生灵芝菌株间有无拮抗现象;并采用聚丙烯酞胺凝胶电泳技术对该巧株灵芝进行酷酶同工酶分析,根据酷酶同工酶电泳结果,测量每个菌株的谱带迁移率(R植)和条带数目,利用NTSYSpc2.1数值处理系统软件计算相异系数,对各菌株的差异性进行聚类系统分析.

摘要： 本试验采用电泳技术对野生紫平、紫孢侧耳、双抗黑平等侧耳属菌种的12个优选菌株平板培养菌丝，进行了酯酶同工酶图谱聚类分析。结果表明，野生紫平和紫孢侧耳的欧氏距离很小，野生紫平属于紫孢侧耳种。这与我们对它的形态学鉴定结果相一致。

摘要： 综述了近年来现代生物技术特别是分子生物学技术在昆虫分类学方面的研究进展概况，介绍了酯酶同工酶电泳、RFLP、RAPD、PCR、核酸序列分析、探针杂交等技术及其在昆虫分类学领域的应用情况，指出昆虫分类学特别是系统学是一门综合性很强的学科，多种生物技术综合应用是目前昆虫分子系统学的研究方向。

摘要： 本文应用荧光核染色技术,酯酶同工酶鉴定技术.对黑木耳亲本双核菌株、原生质体单核菌株和单核杂交菌株进行筛选鉴定.结果表明.荧光核染色技术可快速有效鉴定所获得菌株的核相,酯酶同工酶技术快速、准确的区分单核菌株及杂交新菌株的不同核型,研究得到1个酶带差异显著的新菌株.双、单核菌株的快速鉴定为进一步黑木耳杂交育种奠定基础,具有潜在的应用价值.

摘要： 利用单核体杂交方法选育出的刺芹侧耳杂交菌株Pe5710,经对峙培养、酯酶同工酶分析以及子实体生长温度、产量和形态特征比较表明,与双亲株之间存在明显差异。酯酶同工酶聚类分析表明,杂交菌株Pe5710与亲株Pe1和Pe528的遗传相异系数在0.667以下。rn Pe5710菌株子实体生长温度为18～25°C,与亲株Pe528一致,比亲株Pel耐高温。Pe5710菌株的产量显著高于亲株,比亲株Pe1和Pe528分别增产55.85％和18.98％。子实体形态特征上与Pe1菌株相近。

摘要： 一种利用茶多酚氧化酶同工酶PPO1酶促合成茶黄素TF的方法，该方法是以茶多酚氧化酶同工酶PPO1为酶源，以茶多酚中的儿茶素EC和EGC组分为主要反应底物，以一定pH值的缓冲液作为反应体系，经摇床振荡酶促反应以及后续的萃取、离心、浓缩、冷冻干燥等步骤，定向酶促合成单一茶黄素组分TF(theaflavin)的技术及工艺优化。该方法克服了传统以茶叶多酚氧化酶粗酶液酶促合成茶黄素中同时产生多种茶黄素组分、分离纯化茶黄素组分工艺技术繁琐以及制备高纯茶黄素组分难度大等缺陷，实现了酶促合成产物单一、反应终端无副产物的技术创新，避免了茶黄素组分后续分离纯化的技术瓶颈，为茶黄素组分绿色、安全、高效大规模工业化生产与利用奠定了理论和实践依据。

摘要： 一种门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶检测试剂盒,包括如下组分：试剂1包括以下组分：Tris缓冲液50mmol/L；L‑天门冬氨酸15mmol/L；乳酸脱氢酶0.5mmol/L；羊抗人ASTs抗体＞1KU/L；苹果酸脱氢酶＞0.8KU/L；试剂2包括以下组分：α‑酮戊二酸130mmol/L；NADH 130mmol/L。

摘要： 一种利用茶多酚氧化酶同工酶PPO1酶促合成茶黄素TF的方法，该方法是以茶多酚氧化酶同工酶PPO1为酶源，以茶多酚中的儿茶素EC和EGC组分为主要反应底物，以一定pH值的缓冲液作为反应体系，经摇床振荡酶促反应以及后续的萃取、离心、浓缩、冷冻干燥等步骤，定向酶促合成单一茶黄素组分TF(theaflavin)的技术及工艺优化。该方法克服了传统以茶叶多酚氧化酶粗酶液酶促合成茶黄素中同时产生多种茶黄素组分、分离纯化茶黄素组分工艺技术繁琐以及制备高纯茶黄素组分难度大等缺陷，实现了酶促合成产物单一、反应终端无副产物的技术创新，避免了茶黄素组分后续分离纯化的技术瓶颈，为茶黄素组分绿色、安全、高效大规模工业化生产与利用奠定了理论和实践依据。

摘要： 一种利用茶多酚氧化酶同工酶PPO1酶促合成茶黄素TF的方法，该方法是以茶多酚氧化酶同工酶PPO1为酶源，以茶多酚中的儿茶素EC和EGC组分为主要反应底物，以一定pH值的缓冲液作为反应体系，经摇床振荡酶促反应以及后续的萃取、离心、浓缩、冷冻干燥等步骤，定向酶促合成单一茶黄素组分TF(theaflavin)的技术及工艺优化。该方法克服了传统以茶叶多酚氧化酶粗酶液酶促合成茶黄素中同时产生多种茶黄素组分、分离纯化茶黄素组分工艺技术繁琐以及制备高纯茶黄素组分难度大等缺陷，实现了酶促合成产物单一、反应终端无副产物的技术创新，避免了茶黄素组分后续分离纯化的技术瓶颈，为茶黄素组分绿色、安全、高效大规模工业化生产与利用奠定了理论和实践依据。

摘要： 本发明公开了一种乳酸脱氢酶同工酶1的检测试剂及检测方法，本发明采用1,4‑脱水己糖醇作为抑制剂，通过逆反应进行检测，可达到较高的平衡常数，因此NADH用量少，只是正向反应所用NAD+的3％；酶反应速率也比顺反应快，单位时间内吸光度的变化较大，能使用比较少的样品在较短的时间内进行测定；酶活力随时间的线性关系较长；用NADH或丙酮酸启动反应，其反应速度相同，而由乳酸盐到丙酮酸的反应中，LDH1活力取决于使用的启动剂。

摘要： 本发明提供了一种谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂为一种具有新型结构骨架的化合物本发明提供的该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的抑制剂显著扩大了谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂分子结构多样性，可广泛应用于制备治疗谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的药物和应用于制备诊断谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的试剂盒。

摘要： 一种保加利亚乳杆菌乳酸脱氢酶同工酶作用类型的鉴定方法，构建表达D‑乳酸和L‑乳酸的乳酸脱氢酶同工酶基因的重组大肠杆菌，进行摇瓶培养发酵，结合摇瓶发酵和乳酸的测定，检测好氧培养及厌氧培养时重组大肠杆菌的D‑乳酸、L‑乳酸的生成情况，判断不同乳酸脱氢酶同工酶是否具有催化活性，该方法能快速、准确判鉴定保加利亚乳杆菌中不同的乳酸脱氢酶同工酶在乳酸合成中的作用。

摘要： 本发明公开了一种利用酯酶同工酶电泳法对两系杂交水稻种子进行纯度检验的方法，对以广占63S为母本的两系杂交水稻品种丰两优一号、丰两优三号、丰两优香一号的父母本和杂交一代的酯酶同工酶进行电泳分离，找出杂交一代与父母本差异的特征谱带，用于对杂交一代种子受检样品的纯度检验。通过对丰两优一号、丰两优三号、丰两优香一号样品进行检验，其检验的纯度经与田间种植鉴定的纯度对照比较，二者的结果高度一致。适用于对以广占63S及衍生系为母本的两系杂交水稻品种及其亲本真实性和种子纯度的检验。

摘要： 本发明公开了一种利用酯酶同工酶电泳法对两系杂交水稻种子进行纯度检验的方法，对以广占63S为母本的两系杂交水稻品种丰两优一号、丰两优三号、丰两优香一号的父母本和杂交一代的酯酶同工酶进行电泳分离，找出杂交一代与父母本差异的特征谱带，用于对杂交一代种子受检样品的纯度检验。通过对丰两优一号、丰两优三号、丰两优香一号样品进行检验，其检验的纯度经与田间种植鉴定的纯度对照比较，二者的结果高度一致。适用于对以广占63S及衍生系为母本的两系杂交水稻品种及其亲本真实性和种子纯度的检验。

摘要： 本发明公开了一种酯酶同工酶诊断试剂盒的制备,属于酶学领域。其配制酯酶的试剂盒,将试剂灌装于安瓿内,便于保存、性能稳定,重复性好,减轻了劳动强度,改变了传统的人工配制试剂的繁琐,并由此而引起的操作过程中个体间存在的差异,从而使操作规范化,酶的检测及质量控制达到统一的标准,同时使用试剂盒简化了操作过程、省时,快速,便于推广。尤其是当做大量样品检测时,试剂盒更方便使用。为临床疾病的诊断和鉴别诊断提供依据。