基因聚合

摘要： 由白粉病菌Blumeria graminis f.sp.tritici引起的小麦白粉病已成为世界小麦的主要病害,小麦品种携带有效抗病基因频率低,携带单一病害多个抗病基因和兼抗多种病害的品种严重匮乏,而且单基因抗性往往容易丧失。培育多个抗白粉病基因聚合的小麦新种质,是防控白粉病害最经济、有效的方法。本研究以携带抗白粉病基因Pm21的小麦品种金禾9123和携带抗白粉病基因Pm35的小麦品种普冰01为供体,以携带抗白粉病基因Pm52的小麦品种良星99为受体,通过两两杂交、回交,在分离世代利用分子标记辅助选择技术,聚合抗白粉病基因Pm21、Pm35和Pm52。经鉴定,获得聚合3个抗白粉病基因(Pm21+Pm35+Pm52)的株系1个,聚合2个抗白粉病基因Pm21+Pm52或Pm35+Pm52的株系各2个。获得的聚合单株可以作为小麦抗白粉病育种的种质资源。

摘要： 为了提高抗虫转基因水稻的稻瘟病抗性,利用已育成的以粳稻为遗传背景的抗虫转基因(Cry1 C)水稻新品系济抗10号为受体,选择带有广谱高抗稻瘟病基因(Pi1,Pi2)的空育131为供体,通过杂交与多代回交进行抗虫和抗稻瘟病基因的聚合,对每一世代的后代单株通过分子标记辅助选择、田间抗病虫鉴定、田间农艺性状选择,创制出了4个抗虫和抗稻瘟病的新材料SK01、SK02、SK03、SK04,田间均表现出很好的抗虫、抗稻瘟病特性以及优质丰产性状,为黄淮稻区抗病虫水稻育种奠定了基础.

摘要： [目的]基因聚合是实现水稻稻瘟病广谱抗性的有效途径之一.通过构建粳稻背景下不同双基因聚合系,利用长江下游粳型稻瘟病菌(Magnaporthe oryzea)菌株评价其抗性效应并解析其抗性效应产生的构成因子,为长江下游粳稻抗稻瘟病育种提供广谱抗性基因组合模式和种质资源.[方法]以粳稻07GY31为背景的Piz基因座不同复等位基因(Pigm、Pi40、Pi9、Pi2、Pizt和Piz)单基因系为核心,利用不完全NCⅠⅠ交配设计,分别与其他广谱抗性基因(Pi1、Pi54和Pi33)单基因系杂交,经分子标记辅助选择和农艺性状筛选,共构建18种不同基因组合的双基因聚合系.2019年利用长江下游粳稻种植区采集、分离的109个稻瘟病代表性菌株进行苗瘟、穗瘟人工接种鉴定及不同病圃的自然诱发鉴定,评价不同双基因聚合系的抗性效应,并分析双基因聚合系抗性效应的构成因子.[结果]Genotyping by sequencing(GBS)分析表明所构建的双基因聚合系均具有较高的背景恢复率,分布于97.08％(PPLPiz/Pi33)—99.08％(PPLPigm/Pi1).表明除了目标基因区域不同外,所有双基因聚合系的遗传背景几乎完全与受体亲本07GY31一致.同时人工接菌鉴定表明绝大部分双基因聚合系苗瘟和穗瘟抗性水平都优于单基因系.其中苗瘟抗性效应较好的聚合系分别为PPLPigm/Pi1、PPLPigm/Pi54、PPLPigm/Pi33、PPLPi9/Pi33、PPLPi9/Pi54、PPLPi40/Pi54、PPLPi40/Pi33、PPLPi40/Pi1、PPLPi9/Pi1,而穗瘟抗性效应较好的聚合系分别为PPLPigm/Pi1、PPLPigm/Pi54、PPLPigm/Pi33、PPLPi40/Pi33、PPLPi40/Pi54、PPLPi40/Pi1、PPLPizt/Pi33.不同抗性基因聚合后产生不同的效应,其中互补效应高且能有效表达是提高双基因聚合系苗瘟和穗瘟抗性的关键因子.双基因聚合系PPLPigm/Pi1、PPLPigm/Pi54和PPLPigm/Pi33在苗瘟和穗瘟的人工接种,以及在不同病圃的自然诱发鉴定中均表现稳定的广谱抗性,同时,农艺性状调查结果也表明这3个双基因聚合系的基本农艺性状与轮回亲本07GY31基本一致,因此,基因组合Pigm/Pi1、Pigm/Pi54和Pigm/Pi33是适于长江下游粳稻的广谱抗性基因组合模式.[结论]抗性基因的组合方式影响聚合系的抗性水平,互补效应高且能有效表达是粳型双基因聚合系抗性效应提高的关键因子.本研究构建的双基因聚合系及其抗性效应分析为长江下游广谱稻瘟病抗性粳稻品种的精准培育提供了种质资源和理论支撑.

摘要： 水稻稻瘟病的发生会对水稻产量造成巨大损失,严重限制水稻的生产.利用宿主自身抗病基因,培育稳定、有效、广谱、持久的抗病品种是控制稻瘟病最安全有效和经济的方法.随着分子生物学技术的飞速发展,更多的稻瘟病抗病基因和QTLs被挖掘用于创建稳定、广谱、持久的抗病材料.文章综述了已克隆抗病基因和QTLs的结构、功能和抗病机制以及这些抗病基因结合的分子标记选择辅助育种技术、聚合抗病基因和基因编辑技术在抗病育种中的应用实例,并对抗稻瘟病育种的前景进行了展望.

摘要： 为研究草鱼(Ctenopharyngodon idella)生长性状相关分子标记聚合效果,本研究选择利用候选基因关联分析方法获得10个与生长性状相关SNP标记,分别位于草鱼载脂蛋白A-I-1基因(apoA-I-1)、丙酮酸激酶1型(PKL)、羧肽酶A1(CPA1)、柠檬酸合酶(CS)、醛缩酶B(Aldo-B)、生长催乳素α(SLα)和肌球蛋白重链(MYH)基因上.先在24尾雌鱼和24尾雄鱼亲本中对各标记进行基因型检测,挑选1对最有利于不同优势基因型发生聚合的亲鱼构建家系.在7月龄时,对子代进行生长性状测量和各SNP标记的基因型分型,采用一般线性模型分析含不同优势基因个数的组别生长差异.结果显示,家系子代个体中含生长相关优势基因型的数量为0、1、2、3、4、5、6、7个,对应的个体数量依次为44、67、83、85、44、38、15和6尾,对应的平均体质量依次为129.66、144.45、151.33、153.53、154.77、160.50、167.50和176.67 g,生长相关优势基因型的聚合个数与草鱼生长速度呈正相关.子代中优势基因型的平均数量为2.58,与亲本群体的优势基因型平均数量(1.00)相比显著提高.研究表明,对草鱼生长相关优势基因进行聚合可获得生长性状优良个体,为草鱼分子标记辅助育种应用提供理论依据.

摘要： 水稻稻瘟病的发生会对水稻产量造成巨大损失,严重限制水稻的生产。利用宿主自身抗病基因,培育稳定、有效、广谱、持久的抗病品种是控制稻瘟病最安全有效和经济的方法。随着分子生物学技术的飞速发展,更多的稻瘟病抗病基因和QTLs被挖掘用于创建稳定、广谱、持久的抗病材料。文章综述了已克隆抗病基因和QTLs的结构、功能和抗病机制以及这些抗病基因结合的分子标记选择辅助育种技术、聚合抗病基因和基因编辑技术在抗病育种中的应用实例,并对抗稻瘟病育种的前景进行了展望。

摘要： 在植物防御中,蛋白酶抑制剂(PIs)是植物自身产生的对抗田间害虫的防御性物质。PIs是在植物组织中,通过“稳定的防御代谢”产生,在植物感知到信号后按需合成,是植物建立的主动防御系统的一部分。PIs已被利用约40年,最初为单基因法,由于昆虫对PI的适应,后来被多基因聚合/基因叠加所取代。考虑到害虫对单个杀虫基因的适应性反应,为了开发转基因作物来防治一起进化的害虫,基因聚合的观念不断受到重视。

摘要： 前期在甘蓝型春油菜NNDH群体中定位到cqDTFA7a和cqDTFC82个早花主效QTL,分别开发了与cqDTFA7a紧密连锁的SSR标记G1803、InDel标记IA7-4,以及与cqDTFC8紧密连锁的SSR标记S035.本研究在此基础上构建了早花QTL位点cqDTFC8的BC2F2群体,进一步对该位点加密,开发了与cqDTFC8紧密连锁的标记SNP11.利用开发的与两个位点紧密连锁的4个标记对93个甘蓝型春油菜自然资源进行早花基因型鉴定,从中筛选出含有cqDTFA7a位点的资源3164和2216,含有cqDTFC8位点的资源3484和2857,两位点资源之间两两正反杂交进行位点聚合.通过小孢子培养和标记辅助选择快速获得聚合DH系,筛选出性状优良且早花的聚合系与波里马细胞质雄性不育系配置杂交组合,连续2年多点进行测产试验,对聚合系利用价值进一步分析.cqDTFC8加密结果显示,该位点被定位于SNP11和SNP12区间中,与SNP11共分离.自然资源早花基因型鉴定结果显示,含有cqDTFA7a位点的单株50个,平均初花期58.1 d,含有cqDTFC8位点的单株16个,平均花期58.3 d,同时含有两位点的单株16个,平均花期55.2 d,表明同时包含两早花位点株系比只含有一个早花位点株系早开花.聚合结果显示,早花位点cqDTFC8和cqDTFA7a的聚合单株开花时间比单位点亲本单株的开花时间提前2～3 d,其中来自cqDTFA7a位点的3164和cqDTFC8位点的3484聚合后的DH18比亲本早开花3 d,产量相关性状都优于其他品系.进一步利用DH18与波里马细胞质雄性不育系025A配置组合,将该组合定名为TZG18,2年9点测产结果表明,TZG18比青藏高原白菜型主栽品种浩油11号增产17.5％以上.综上研究结果说明,早花位点聚合品系比早花单位点品系在开花时间上有着明显的优势,同时对增加油菜产量也有影响.本研究是甘蓝型春油菜早花性状MAS育种的初步探索,为春油菜区特早熟甘蓝型春油菜品种替代白菜型油菜提供了材料支持,也为基因聚合育种技术提供了新途径.

摘要： 由于甘蔗存在遗传背景复杂和抗虫种质资源缺乏的问题,造成甘蔗常规抗虫育种远远落后于其他作物的现状.基因工程为抗虫甘蔗的育种提供了一条崭新的途径.经过资料收集和整理并结合作者所在研究团队的研究成果,综述了近年来国内外抗虫转基因甘蔗的培育现状.首先介绍了甘蔗转基因遗传转化系统及其转基因的遗传稳定性研究的新发展,然后重点介绍了国内外在抗虫转基因甘蔗研究方面取得的突破性研究进展,尤其在通过Bt基因的改造和抗虫基因聚合等策略来防止转基因甘蔗的抗虫性下降甚至丧失等方面进行了详细的阐述,旨在为今后抗虫转基因甘蔗的育种工作提供参考.

摘要： 基因聚合是培育广谱、持久抗性水稻品种的有效策略.然而,水稻白叶枯病隐性抗性基因xa5和一些抗病基因组合后却产生了拮抗的聚合效应.为避免无效或拮抗的组合,有必要对携带单基因和基因组合的水稻品种进行抗性评价.调查了2个感病水稻系(籼稻IR24和粳稻TP309),4个单基因抗病系IRBB3、IRBB5、IRBB21和CBB23(分别含Xa3、xa5、Xa21和Xa23)和3个多基因抗病系IRBB54、IRBB50和IRBB59(分别含xa5+ Xa21、xa5+ Xa4、xa5+Xa21 +xa13)对8个白叶枯菌小种的抗性.前期对xa5、Xa21单基因和基因聚合后的效应进行了报道,发现江汉大学保存的P8小种克服了Xa21介导的抗性.发现P8在TP309和IRBB3上都诱导8个小种中最长的病斑,进一步证明了P8致病力的变异;IRBB54、IRBB50和IRBB59对包括P8在内的8个小种表现出抗性,表明了基因聚合策略应对致病菌毒性变异的有效性;而Xa23单基因对所有小种的抗性都达到了三基因聚合系IRBB59的高抗性水平,但在和xa5聚合后抗性被弱化,呈现负向的拮抗效应.研究结果提示在进行水稻基因聚合育种时,应充分考虑小种的致病性变异和基因聚合的多效性.

摘要： 本试验旨在研究优质肉鸡M系NPY、NCOA1、IGF1和GDF9基因聚合与繁殖性能的关联性分子标记,进一步提升多基因聚合技术在优质肉鸡分子育种中的应用普及率.试验采用SNP分型检测和x2检验等生物统计方法分析了NPY、NCOA1、IGF1和GDF9基因多态性及优质肉鸡多基因聚合后混合基因型与繁殖性能的关联性.结果表明:优质肉鸡M系NPY、IGF1和GDF9基因SNP位点所在受试群体达到Hardy-Weinberg平衡,NCOA1基因所在受试群体未达到Hardy-Weinberg平衡.聚合基因型AaBBCCGg基因型在开产日龄、开产体重、300日龄合格种蛋率上显著高于其它基因型(P＜0.05),AABBCCGg在开产蛋重、300日龄蛋重上显著高于其它基因型(P＜0.05),而aaBBCCGg在300日龄产蛋量上优势显著(P＜0.05).综合比较得出AaBBCCGg聚合基因型为最有利聚合基因型,可作为有效改良优质肉鸡繁殖性能的候选标记.

摘要： 鸡肉质风味是由多基因控制的数量性状,仅仅从单基因入手进行分子辅助育种,往往不能达到全面改良肉品质,多基因聚合将避免上述不足。本研究运用PCR-SSCP技术和测序技术检测ADSL基因、GARS-AIRS-GART基因在大恒优质肉鸡S01品系聚合后代个体中的基因型.2个基因的优势纯合基因型(CCAA)聚合后代完全也是优势纯合基因型(CCAA),在后代个体中优势纯合基因型个体的肌苷酸含量显著高于对照组聚合基因型(TTAA、CCBB、CCAB和CTBB)个体(P＜0.05),并且极显著高于其它对照组聚合基因型个体(P＜0.01)。

摘要： 本文综述了大白菜根肿病的发病规律,根肿菌主要特性,根肿病抗性鉴定方法以及分子标记应用于大白菜根肿病的研究进展等;并分析了目前大白菜根肿病研究中存在的问题及解决方法.目前在大白菜抗根肿病育种研究中发现，培育出的抗根肿病品种在栽培过程中存在抗性逐渐衰退或丧失的现象，且选育出的品种适应性有限，这一方面与根肿菌生理小种变异有关，另一方面是因为材料中的抗性基因比较单一。因此，在将来的育种工作中，需要做的工作有两个:一方面需开展根肿病的抗性遗传基础研究，继续培育大白菜抗根肿病优良品种;另一方面，利用分子技术筛选具有不同抗性基因的大白菜品种，通过杂交的方式将不同来源的抗性基因聚合到同一份材料中，实现有利基因的聚合，并利用传统的回交方法将这些有利基因导入到农艺性状优良的品种中去，培育出复合抗性新品种。

摘要： 以聚合ZmPLCl/betA基因棉花(BC-1、BC-2、BC-3)、转betA基因棉花(B)、转ZmPLC1基因棉花(C)和野生型对照鲁棉研19(CK)为材料,比较盐处理对聚合ZmPLCl/betA基因棉花生理生化指标、甜菜碱含量、脯氨酸代谢关键酶表达的影响,初步了解ZmPLC1和betA基因共同作用的抗逆机制.rn 水培条件下,250 mmol· L-1 NaC1处理7d后,与野生型对照和转单基因棉花相比,聚合ZmPLC1/betA基因株系棉花子叶边缘发黄程度较小,真叶萎蔫程度较小,顶叶卷曲和萎蔫程度较小.盐胁迫后,聚合ZmPLCl/betA基因棉花叶片的相对含水量、光合作用参数、叶绿素荧光参数显著高于野生型对照和转单基因棉花,饱和渗透势显著低于野生型对照和转单基因棉花.沙培条件下,250mmol·L-1 NaC1处理21 d后,与转单基因棉花和野生型对照相比,聚合ZmPL Cl/betA基因株系棉花株高较高,叶片较大,叶片受损程度较小.聚合ZmPLCl/betA基因棉花BC-3株系的叶片相对含水量、叶绿素含量、抗氧化酶活性、可溶性糖含量、脯氨酸含量、甜菜碱含量、离子含量(K+、Na+、Ca2+、Cl-)、K+/Na+比、叶片净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、Fv/Fm显著高于转单基因棉花和野生型对照,离子渗漏、丙二醛含量和饱和渗透势显著低于转单基因棉花和野生型对照.RT-PCR和Real-Time PCR检测结果显示,盐胁迫后,聚合ZmPLCl/betA基因棉花中ZmPLC1和betA基因的表达量明显升高,且显著高于转单基因棉花和野生型对照.RT-PCR检测结果显示,盐胁迫后,聚合ZmPLCl/betA基因棉花中脯氨酸合成关键酶基因P5cs的表达高于转单基因棉花和野生型对照,脯氨酸降解中的关键酶基因ProDH的表达低于转单基因棉花和野生型对照.东营盐碱地实验发 现,聚合ZmPLCl/betA基因棉花的子棉产量显著高于转ZmPLC1基因棉花、转betA基因棉花和野生型对照.这些结果表明,转单基因棉花和基因聚合棉花的耐盐性显著高于野生型对照,且基因聚合棉花的耐盐性显著高于转单基因棉花.推测,ZmPLC1和betA基因聚合可以更大程度地提高棉花叶片中的离子含量,维持细胞中的离子平衡;可以提高抗氧化酶活性,加强活性氧和自由基的清除,减缓盐胁迫对光合系统和细胞膜的损伤,降低离子渗漏和细胞中丙二醛含量;可以进一步减缓盐胁迫对棉花PSII反应中心的损伤,提高棉花的光合能力;可以诱导下游基因的表达,促进脯氨酸的积累,进行渗透调节和渗透保护,从而提高棉花的耐盐性.

摘要： 将TYR基因和ADSL、GARS—AIRS—GART基因作为影响鸡黑色素含量和胸肌肌苷酸含量的候选基因,以乌骨鸡为试验材料,采用PCR—SSCP方法检测乌骨鸡TYR基因和ADSL、GARS—AIRS—GART基因的SNPs,分析了这三个基因的单基因以及聚合基因型对乌骨鸡胸肌肌苷酸和黑色素含量的影响.结果表明:TYR基因对乌骨鸡黑色素含量差异产生影响,ADSL、GARS—AIRS—GART基因对乌骨鸡的胸肌肌苷酸含量差异产生影响,与肌苷酸含量存在关联,AA、CC、EE型为优势单基因型；三个优势单基因型聚合(AACCEE型)遗传效应又高于优势单基因型两两聚合的遗传效应,因此推断可能聚合的优势单基因型越多,对乌骨鸡胸肌肌苷酸和黑色素的影响效应越大,所以可以尝试利用聚合基因型对乌骨鸡进行标记辅助选择.

摘要： 本工作对聚合ZmPLC1基因和betA基因的转基因棉花进行了耐旱性研究。对转基因聚合棉花植株、转单基因棉花植株和野生型植株的苗期、蕾期和开花期进行了水分胁迫下的相关生理指标和农艺性状的测定，结果表明与野生型对照和转单基因对照株系相比，转基因聚合株系具有更好的耐旱性。

摘要： 本研究以GH、POU1F1和PRL基因作为影响鸡开产日龄的候选基因，在较大规模的白耳鸡群体中对这三个位点的遗传效应进行分析，同时分析聚合基因型对白耳鸡开产日龄的遗传效应，为今后多基因聚合在家禽育种中的应用积累丰富的理论依据。

摘要： 20世纪70年代以前，由小麦白粉病菌Blumeria graminis f.sp.tritici引起的小麦白粉病主要在我国的云南、贵州、四川等湿润多雨的西南地区及山东沿海地区流行。80年代以后，该病害在我国主要冬麦区逐渐从次要病害跃升为主要病害，且常年发生，严重影响我国小麦的安全生产。因此，成株抗性基因的合理利用已成为培育持久抗病品种的重要方向。本研究对百农64/京双16和鲁麦21/京双16两个群体进行白粉病成株抗性QTL定位。用于分析的SSR标记包括256对GWM引物，653对WMC引物，630对BARC系列引物，55对CFA引物及130对CFD引物，共计1724个SSR标记，对以上2个群体进行白粉病成株抗性QTL分析。研究群体的田间试验于2005-06、2006-07和2007-08年度分别在河南安阳和北京点进行。田间试验采用完全随机区组设计，三次重复，单行区，行长1.5-2.0 m，每行种植50-75粒种子。利用复合区间作图法进行QTL分析。

摘要： 肌苷酸（IMP）是影响肌肉鲜味的重要物质，已成为衡量肉质优良的重要指标。基因聚合(gene pyramiding)就是将分散在不同品种或同一品种中的优良性状基因通过杂交、回交、复合杂交等手段聚合到同一个品种或个体中。白耳鸡是我国优良的地方鸡种，具有成熟早、产蛋性能高等特性。本文以国家地方禽种资源基因库保存的白耳鸡为素材组建基础群，研究ADSL基因和GARS-GART AIRS基因多态位点及聚合基因型对胸肌肌昔酸含量的影响，以进一步提高白耳鸡肉品质。

摘要： 玉米是我国主要的粮食及饲料作物,随着生物技术、基因工程、分子生物学的快速发展,给玉米育种和生产带来新的活力,突破了传统的常规育种局面和现状,从育种目标的确立到采用具体的技术方法和手段都有了改观,随着生物技术、基因工程、分子生物学等学科的发展,出现了多种新型育种技术方法,实现了定向育种和育种形式多样化,为玉米高产带来了新的希望.

摘要： 本发明提供了一种融合Bsu DNA聚合酶和Bsu DNA聚合酶突变体及其基因、质粒、基因工程菌，涉及生物技术领域。本发明提供的融合Bsu DNA聚合酶，含有Bsu DNA聚合酶片段和融合于所述Bsu DNA聚合酶片段N端的蛋白片段，能够在大肠杆菌中高效表达，表达纯度可达到95％以上。本发明提供的Bsu DNA聚合酶突变体，将融合Bsu DNA聚合酶中Bsu DNA聚合酶片段的第41位Aps突变为Glu，第194位Val突变为Ala，缺失了3′→5′核酸外切酶活性，能够在大肠杆菌中高效表达，表达纯度可达到97％以上，能够和其他相关蛋白相互作用实现恒温扩增。

摘要： 本发明提供一种用于辨识核苷酸基因多型性的基因型鉴定芯片的双重等位基因特异性聚合酶链锁反应的方法，该方法使用的正向与反向引物皆以等位基因特异性位点为引物的3’端终点，不须使用特殊碱基的引物，并能容易的直接依等位基因特异性位点两旁的序列进行设计，并且结合核酸螯合试剂进行多重聚合酶链锁反应，再以基因型鉴定芯片进行检测。

摘要： 本发明提供了一种融合Bsu DNA聚合酶和Bsu DNA聚合酶突变体及其基因、质粒、基因工程菌，涉及生物技术领域。本发明提供的融合Bsu DNA聚合酶，含有Bsu DNA聚合酶片段和融合于所述Bsu DNA聚合酶片段N端的蛋白片段，能够在大肠杆菌中高效表达，表达纯度可达到95％以上。本发明提供的Bsu DNA聚合酶突变体，将融合Bsu DNA聚合酶中Bsu DNA聚合酶片段的第41位Aps突变为Glu，第194位Val突变为Ala，缺失了3′→5′核酸外切酶活性，能够在大肠杆菌中高效表达，表达纯度可达到97％以上，能够和其他相关蛋白相互作用实现恒温扩增。

摘要： 本发明提供一种用于辨识核苷酸基因多型性的基因型鉴定芯片的双重等位基因特异性聚合酶链锁反应的方法，该方法使用的正向与反向引物皆以等位基因特异性位点为引物的3’端终点，不须使用特殊碱基的引物，并能容易的直接依等位基因特异性位点两旁的序列进行设计，并且结合核酸螯合试剂进行多重聚合酶链锁反应，再以基因型鉴定芯片进行检测。

摘要： 本发明涉及在PCR产物的末端上互补结合探针的情况下，利用抑制DNA聚合酶的5'‑瓣状内切核酸酶(FEN)活性的特性来检测单核苷酸多态性(SNP)的方法。更具体地涉及将实时聚合酶链反应(real‑time PCR)中使用的探针与PCR产物末端进行互补结合的情况下，确认抑制针对探针的耐热性DNA聚合酶的5'‑瓣状内切核酸酶活性的特性，并利用其特性来使待检测的单核苷酸多态性(SNP)部位位于探针的5'‑末端部位时，根据等位基因(allele)来诱导5'‑瓣状的形成，从而可有效地检测单核苷酸多态性(SNP)的方法。

摘要： 聚羟基脂肪酸酯(PHA)合酶基因(SEQ ID NO：2)从淡水色杆菌属分离得到，它的氨基酸序列(SEQ ID NO：1)以及制备以C3和C7为单体聚合而成的多聚体，包括聚(3-羟基丁酸酯-CO-3-羟基)随机共聚物(聚(3HB-co-3HV))和聚(3-羟基丁酸酯-CO-3-羟基丁酸)随机共聚物[P(3HB-co-3HHx)]以及P(3HB-co-3HHx)共聚物。通过在例如贪铜菌属以及假单孢菌等微生物的重组宿主中表达SEQ ID NO：2的序列来制备多聚体。

摘要： 本发明提供了一种Taq DNA聚合酶突变体及其应用和产品、基因、质粒和基因工程菌，涉及生物技术领域。本发明提供的Taq DNA聚合酶突变体，将Taq DNA聚合酶的第142位Asp突变为Lys，第695位Arg突变为Trp。该Taq DNA聚合酶突变体常温下聚合酶活性显著降低，解决了Taq DNA聚合酶在常温条件下也具备DNA聚合酶活性的问题，提升了PCR反应的特异性，对于复杂样本的检测灵敏度显著提升，能够用于制备核酸扩增产品中。

摘要： 本发明提供了一种Bst DNA聚合酶突变体及其应用和产品、基因、重组质粒和基因工程菌，涉及生物技术领域。本发明提供的Bst DNA聚合酶突变体，将野生型Bst DNA聚合酶的第370位的Met突变为Gly，第444位的Ala突变为Gly。该Bst DNA聚合酶突变体热稳定性好，非特异性扩增反应减少，重复性好，能够应用于环介导等温扩增技术中。

摘要： 本发明提供了一种高保真DNA聚合酶突变体及其应用和产品、基因、重组质粒和基因工程菌，涉及生物技术领域。本发明提供的高保真DNA聚合酶突变体，将野生型高保真DNA聚合的第149位的Gly突变为Ala，第574位的Gly突变为Ala。该高保真DNA聚合酶突变体的扩增效率高达10s/kb，突破了高保真的扩增效率的极限，并且对于大片段DNA模板（40kb）具有良好的扩增能力。

摘要： 本发明提供一种多抗基因聚合大豆优异种质的育种方法以及多抗基因聚合大豆优异种质的应用，属于大豆育种领域。多抗基因聚合大豆优异种质的育种方法，将抗东北花叶病毒病大豆和耐盐大豆杂交；将F