分子标记辅助选择

摘要： 小麦赤霉病是由禾谷镰孢菌引起的一种世界性重要病害,严重威胁小麦生产安全.黄淮麦区作为我国小麦主产区,赤霉病危害日趋严重,因缺乏半冬性抗源,抗赤霉病育种进展缓慢.Fhb1基因是迄今发现的效应最大、抗性最稳定,也是被广泛应用于全球小麦赤霉病抗性育种的主效基因,但Fhb1基因在黄淮麦区尚未被广泛应用.本研究以感病品种矮抗58为轮回亲本,H35为Fhb1基因供体亲本,通过有限回交和分子标记辅助选择,同时利用双单倍体育种和传统系谱选育两种方法,培育出了一批综合性状较好、具有Fhb1基因的优良新品系,其中徐麦DH9和徐麦17252经多年鉴定均达到中抗水平.在以徐麦36和徐麦2023为杂交父本的后代品系中,含Fhb1基因的家系赤霉病平均抗性明显优于感病对照.Fhb1基因的导入显著提高了赤霉病抗性,但部分家系对赤霉病仍旧表现出高感水平,说明赤霉病抗性还受到Fhb1基因以外其他遗传因素的显著影响.本研究为Fhb1基因在黄淮麦区抗赤霉病小麦育种中的应用提供了成功的经验.

摘要： 以含有粒长基因GS9的日本晴作为供体亲本,以泗稻17号为受体和轮回亲本,通过杂交和连续回交,利用GS9基因的功能分子标记IN0919进行BC1F1、BC2F1和BC3F1的分子标记辅助选择。在BC3F2代的分离群体中,选出6个综合性状良好、中长粒型的单株,平均粒长较泗稻17号增加了0.51 mm,粒宽无显著变化,籽粒平均长宽比增加至2.01。因此,GS9基因具有提高粒长和籽粒长宽比的遗传效应,利用该基因的分子标记可快速改良亲本的粒型。

摘要： 抗条锈病基因Yr69对我国小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)小种具有广谱抗性,在小麦抗条锈病育种中具有重要价值。为提高分子标记辅助选择育种的效率,加快Yr69在小麦抗病育种中的应用,本研究利用条锈菌小种CYR34对包含340个小麦家系的‘Taichung29/CH7086’F9代RIL(Recombinant inbred line)群体进行接种鉴定,并利用BSA-SNP(Bulked segregant analysis-single nucleotide polymorphism)技术对其抗条锈病基因进行了重新定位。抗病鉴定结果显示,RIL群体中抗感病家系的数量呈双峰分布,‘CH7086’的条锈病抗性受一个主效位点控制。BSA-SNP基因分型结果表明,多态性SNP主要集中于小麦2AS染色体末端0~30 Mb的染色体区段。在该基因组区段开发了208个SSR分子标记,利用抗感病小群体从中筛选到14个与Yr69连锁的分子标记。利用14个标记对340个RIL家系进行PCR扩增和分子作图,将Yr69定位于2AS111和2AS171之间约7.76 Mb的染色体区段,两侧连锁标记2AS111、2AS171与Yr69的连锁距离均为0.4 cM,并获得2个与Yr69共分离的分子标记2AS117和2AS127,可用于Yr69的分子标记辅助选择。

摘要： 木薯块根颜色是消费者关注的重要性状之一,薯肉颜色主要受八氢番茄红素酶PSY2基因控制。为了快速判断木薯块根肉质颜色,本研究基于编码八氢番茄红素合成酶基因的突变位点PSY2-572,开发出1个单核苷酸扩增多态性(SNAP)标记,可快速检测木薯块根肉质颜色。利用该PSY2-SNAP标记鉴定出的新选048自交群体和62个育种中间材料的基因型均能和表型吻合,如PSY-F1/PSY-R引物对能扩增出388 bp的条带,则木薯材料为白肉;如PSY-F2/PSY-R引物对能扩增出388 bp的条带,则木薯块根肉质为深黄色;如PSY-F1/PSY-R和PSY-F2/PSY-R均能扩增出388 bp的条带,则木薯块根肉质为黄色。此外,利用PSY2-SNAP鉴定国家木薯种质圃中的45份可食用品系基因型,发现其中存在新的黄色薯肉种质资源。综上,本研究开发的PSY2-SNAP是一个具有育种价值的薯肉颜色分子标记,可为木薯分子标记辅助选择奠定一定的理论基础。

摘要： 花生是我国重要的油料作物和经济作物,在国民经济中具有重要的地位和作用。近几年我国花生育种取得了很大进展,同时也面临花生品种遗传基础狭窄、优质专用花生品种缺乏等问题,制约了花生产业的发展。针对目前花生产业发展存在问题,根据不同加工产品和市场需求,唐山市农科院充分利用现有优异花生种质,应用品种间杂交、分子标记辅助选择等技术手段,选育出了适合本地种植的优质高蛋白花生新品种唐6417,经区域试验、生产示范,产量表现优异、抗逆性好。

摘要： 【目的】优质抗病水稻保持系的获得是改良不育系品质与抗性的前提,利用分子标记辅助选择技术进行定向改良,可以加速优异水稻保持系的改良进程。【方法】以‘恒丰B’、‘广8B’为轮回亲本,利用携带香味基因Badh2和抗稻瘟病基因Pita的‘B39’作为供体亲本,利用分子标记开展连续回交育种,定向改良‘恒丰B’、‘广8B’的品质和抗性性状。【结果】通过多代回交选育,获得了14份BC3F2改良材料。利用改良单株系与对应的不育系测交,测保对应的小区不育等级为全不育和高不育;通过品质和抗性鉴定,改良后的目标株系香味评级为香味较浓;稻瘟病抗性均有进一步提高,经病圃鉴定表现为抗或高抗稻瘟病;稻米品质表现为米粒细长、低直链淀粉、低垩白;其他农艺经济性状与轮回亲本相似;改良后的株系遗传背景回复率在80%~90%之间,达到预期回复效果。【结论】结合分子标记辅助选择的定向改良缩短了优质抗性保持系改良的育种进程,在较短时间内获得了在稻米品质、抗病性、香味性状上具有改良的新保持系,实现了‘恒丰B’、‘广8B’在香味性状和稻瘟病抗性方面的定向改良,为进一步协同改良三系杂交水稻的稻米品质和抗性提供了新的材料基础。

摘要： 【目的】培育适合广西种植的抗螟虫转基因杂交水稻恢复系,为广西杂交水稻抗虫育种提供基础材料。【方法】以广西杂交稻骨干恢复系亲本广恢998、桂恢1561和桂恢110为受体,以携带Bt抗虫基因cry1C*的抗螟虫转基因材料T1C-19为供体,通过1次杂交、3次回交和8次自交,利用分子标记辅助选择(MAS)技术,结合抗虫鉴定(室内离体接虫鉴定与室外自然鉴定)、苏云金芽孢杆菌(Baclillus thuringiensis)蛋白(Bt蛋白)含量测定和农艺性状选择培育适合广西推广应用的抗螟虫杂交水稻恢复系。【结果】对经过杂交、回交和自交育成的3个抗螟虫转基因恢复系KH998、KH1561和KH110进行农艺性状考查,结果表明,KH998、KH1561和KH110的千粒重均低于供体亲本T1C-19,KH1561的千粒重比原始亲本桂恢1561低,而KH998和KH110的千粒重较原始亲本分别提高1.40和3.40 g,产量优势变大;以KH110组配的杂交组合天丰A/KH110的产量比对照天优华占(CK2)增加1.29%,但所组配的其他杂交组合产量均低于对照特优63(CK1)和CK2。抗虫鉴定结果表明,KH998、KH1561和KH110及其配配杂交组合均具有与抗虫供体亲本T1C-19相当的抗性,均可有效抵御螟虫危害;杀虫蛋白含量测定结果表明,KH998、KH1561和KH110的平均Bt蛋白含量分别为0.24、0.65和1.41μg/g FW,其中,KH998和KH1561抗性群体的Bt蛋白能稳定表达,而KH110抗性群体的Bt蛋白表达不够稳定。【结论】通过回交转育结合MAS育成的3个抗螟虫转基因恢复系KH998、KH1561和KH110均可稳定遗传cry1C*基因,并成功表达Bt杀虫蛋白,且具有与供体亲本T1C-19相当的抗螟虫能力。

摘要： 【目的】分析椎骨发育相关(Vertebrae development associated,VRTN)基因的1段291 bp短散在重复序列(Short interspersed repeated sequence,SINE)插入突变对杜洛克猪肋骨数、胴体和肉质性状的影响,为实施分子标记辅助育种,提高杜洛克的肋骨数奠定基础。【方法】屠宰48头杜洛克猪,按照标准方法测定肋骨数、胴体和肉质性状,利用PCR检测VRTN基因的基因型,分析SINE插入突变3种基因型与肋骨数、胴体和肉质性状的关联。【结果】杜洛克猪中VRTN基因ins位点存在插入型(ins/ins)、杂合性(ins/-)和缺失型(-/-)3种基因型,ins/ins基因型频率最高(0.5217),其次是ins/-基因型(0.3696),-/-基因型频率最低(0.1087)。-/-基因型的杜洛克猪肋骨数为14,ins/-基因型的杜洛克猪肋骨数为15,大多数ins/ins基因型的杜洛克猪肋骨为16根,少数杜洛克猪为15根,平均为15.82根。ins/ins基因型的杜洛克猪比-/-基因型的杜洛克猪的肋骨提高1.82根,差异极显著(P<0.01)。另外,ins/ins基因型杜洛克比-/-基因型杜洛克胴体长、瘦肉率和乳头数分别增加4.05 cm、3.3个百分比、2.26个,2种基因型间差异达显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)水平。ins/ins基因型杜洛克猪的胴体长、瘦肉率和乳头数虽然均比ins/-基因型有所提高,但未达到显著水平。ins/ins基因型、ins/-基因型和-/-基因型杜洛克猪的眼肌面积分别为45.38、49.03和50.02 cm^(2),SINE插入突变有降低眼肌面积的趋势,但未达到显著水平。SINE插入突变对屠宰率、肌内脂肪、嫩度等性状没有影响。【结论】VRTN基因SINE插入突变具有一因多效的作用,其育种价值多是正向的。本研究明确了VRTN基因在杜洛克猪中的遗传效应,为该标记在猪分子标记辅助选择中的应用提供了重要参考。

摘要： 对“阶梯式杂交聚合优质基因,选择世代全程品质检测+生化和分子标记辅助选择”为核心的新麦系列优质强筋小麦育种体系进行分析,为优质强筋品种的选育提供参考。本课题组先后育成国审新麦18、新麦19、新麦26、新麦38、新麦45和省审新麦28等优质强筋或超强筋品种,新麦58和新麦65正参加国家黄淮冬麦区南片水地组中间试验,新麦系列强筋品种群逐步形成。本文通过强筋品种育种体系分析,总结经验弥补不足,提出强筋育种技术应注意的问题,旨在推动我国优质强筋小麦育种行业快速发展。

摘要： 湖南农业大学刘忠松教授团队长期从事芥菜种质资源收集、鉴定、评价和利用,尤其是率先克隆出芥菜调控种子颜色的基因,并通过芥甘种间杂交、分子标记辅助选择等技术将芥菜型油菜黄籽基因转移到甘蓝型油菜,育成多个纯黄、遗传稳定的甘蓝型油菜品种,高产油、产好油,在生产上大面积推广应用,成果曾荣获湖南省自然科学一等奖。

摘要： 为建立高粱雄性不育基因分子标记辅助选择（molecular marker assisted selection，MAS）方法，并利用其从保持类型与恢复类型的后代中选育保持系与不育系新品系，本研究首先对与高粱A1型细胞质雄性不育基因（RF1/rf1）紧密连锁的SSR（simple sequence repeat）标记Xtxp18（M/m）在43份种质材料中的遗传多样性进行分析，然后以含糖量与出汁率均较低的保持系BTx-622（基因型mm rf1rf1）为母本，含糖量与出汁率均较高的甜高粱品种BJ-299和绿能2号（基因型均为MM RF1RF1）为父本，分别组配两个杂交组合，利用其自交后代及与不育系ATx-622的回交后代对Xtxp18的选择效率进行分析，同时选育具有高含糖量与高出汁率、综合性状优良的保持系与不育系新品系。

摘要： 本研究利用与7个粒形及垩白率性状紧密连锁的QTLs的SSR分子标记作为前景选择标记，90对SSR标记作为背景选择标记，对珍汕97A/B的粒长、粒宽、长宽比和垩白粒率等稻米外观品质进行分子标记辅助选择育种改良。

摘要： 早熟型不育系选育是选配杂交早稻组合的关键环节.为了选育抗稻瘟病的早熟型水稻两用核不育系,以谷梅2号(Pi25)、谷梅4号(Pigm)、天津野生稻(Pi2-1、Pi51(t))3个广谱抗稻瘟病水稻品种为供体亲本,采用分子标记辅助选择技术,将稻瘟病抗性基因回交导入早稻两系不育系9771S和帮191S.转育的6个BC3F3群体大多性状与轮回亲本保持一致或有所改良,播始历期与受体亲本基本一致或延长.利用稻瘟病菌株110-2和CHL506对BC3F2改良株系接种鉴定,发现导入了抗病基因的单株抗性增强,改良后的不育系有望配组选育出抗稻瘟病的杂交早稻新组合.

摘要： 作为前育种的重要研究内容,种质资源在玉米商业化育种中起着基础性作用,因此加强种质扩增、改良和创新研究尤为重要.随着现代分子生物学的快速发展,一大批分子育种新技术应运而生.拟对玉米分子育种的3项新技术:分子标记辅助选择、转基因育种和单倍体育种的研究进展及产业化应用进行综述,以期为中国种业的玉米前育种研究和商业化育种体系建设提供参考。

摘要： 西南蚕区蚕品种选育与推广建国以来经历了以自主育成的优良杂交品种替换地方土种、国外引进品种，以优质高产的多丝量白茧品种替换有色茧品种，以二化性品种以及导入多化性血缘的强健性品种替换一化性品种。西南蚕区饲养的家蚕品种已进行了4 次更新换代，家蚕品种选育呈现多样性化格局。今后家蚕品种选育工作要充分应用家蚕基因组研究的成果，在常规技术育种的基础上，开展分子标记辅助选择育种研究，选育出适应不同蚕区生态条件、性状多样能满足不同功能与用途需要、产量与品质性状更优的蚕品种，为蚕丝产业改造、提升及延伸奠定坚实的基础。

摘要： 香味是水稻食味品质的一项重要指标，香米在市场上深受人们的重视和青睬。目前，有关水稻香味 基因的定位结果大都是定位于第8染色体上。优质香型恢复系昌恢121系江西农业大学农学院最新育成，具有综合性状优良、香味浓郁、配合力强、米质优、抗性好等特点，2005年获国家农业植物新品种保护权，以其作为父本组配的杂交组合淦鑫688、昌优10号、新丰优121、益丰优121相继通过江西省品种审定，其中淦鑫688于2007年由农业部认定为超级稻品种。本文对吕恢121的香味遗传进行分析，定位和克隆其香味基因，开发与之紧密的连锁标记，建立分子标记辅助选择育种技术体系，通过分子标记辅助选择或转基因育种手段培育具香味水稻新恢复系或新材料，为选育香稻新品种奠定基础。

摘要： 糯玉米(Zea mays L.sinensis Kulesh)又叫蜡质玉米（waxy maize），被广泛应用于食品加工、畜禽饲料、人类鲜食和蔬菜等。但是，糯玉米籽粒中的赖氨酸含量相对较低，不能满足人、畜、禽的营养要求。本研究利用玉米opaque-2(o2)自交系太系19和opaque-16(o16)自交系QCL3021两个高赖氨酸突变系作供体，waxy(wx)自交系QCL5019糯玉米突变系为受体，组配[（太系19×QCL3021）×QCL5019]三交组合后进行回交，将两个高赖氨酸基因回交渗入wx玉米系，对复交F1和回交各世代以及随后的自交世代，分别用wx和o2基因内的SSR标记phi027和phi112以及o16基因的连锁SSR标记umc1141进行前景选择，再对中选单株进行全基因组SSR标记的背景选择，用染料结合赖氨酸法测定籽粒赖氨酸含量，用I2-KI染色和双波长分光光度法测定籽粒的糯性，以便保证筛选出遗传背景恢复率和赖氨酸含量均高且为糯性的基因聚合材料。

摘要： 常规育种与分子育种相结合已成为当前猪的品种改良及育种的主要途径。本文撰述了猪的分子育种主要领域。结合我们的科研介绍了利用ESR、FSHβ基因提高猪产仔数，剔除Haln基因防治应激综合征，并分析了其应用前景。

摘要： 常规育种与分子育种相结合已成为当前猪的品种改良及育种的主要途径。本文撰述了猪的分子育种主要领域。结合我们的科研介绍了利用ESR、FSHβ基因提高猪产仔数，剔除Haln基因防治应激综合征，并分析了其应用前景。

摘要： 常规育种与分子育种相结合已成为当前猪的品种改良及育种的主要途径。本文撰述了猪的分子育种主要领域。结合我们的科研介绍了利用ESR、FSHβ基因提高猪产仔数，剔除Haln基因防治应激综合征，并分析了其应用前景。

摘要： 一种作为猪标记辅助选择应用的与免疫性状相关的分子标记及其应用，属于家畜基因工程技术领域。该分子标记由

摘要： 用于烟草抗斑萎病RTSW基因辅助选择的分子标记引物、辅助选择的方法及其应用，所述引物由引物1和引物2的两条单链DNA组成。本发明所开发的分子标记检测的基因位点位置明确，鉴定方便。本发明还提供了一种利用所述分子标记检测烟草抗斑萎病RTSW基因的分子标记方法，以及所述分子标记在烟草分子定位、克隆和烟草抗斑萎病RTSW基因辅助选择中的应用。引物辅助选择通过检测抗斑萎病基因位点来预测烟草对斑萎病的抗性，可以在烟草的实生苗阶段进行淘汰选择，不仅节省生产成本而且大大提高抗烟草斑萎病基因RTSW品种的筛选效率，极大地缩短抗病烟草品种的育种周期，提高育种效率。

摘要： 本发明属于家禽育种技术领域，具体涉及一种肝用鹅腹脂重与胴体重的辅助选择标记，具有SNP位点，SNP位点位于MC5R基因起始密码子下游第807bp位置。本发明还公开了利用分子标记辅助选择肝用鹅腹脂重与胴体重性状的方法：选定待测的朗德鹅个体，抽取血液并提取DNA，利用提供的试剂盒进行聚合酶链式反应（PCR）并检测产物，将PCR产物送测序公司测序并判定基因型，依据基因型挑选合格的个体留着种用。本发明不仅可避免屠宰测定法带来的高成本和大工作量大，以及优秀个体不能留作种用的缺点，而且可用于大规模选种，加快育种进程。

摘要： 本发明公开了湖羊母性行为分子标记辅助选择方法及引物。该方法是检测湖羊PRLR基因外显子10的第284位和第339位核苷酸为C还是突变为T，确定湖羊的基因型，再通过基因型对湖羊母性行为进行选择；若第284位和339位均为C时，其纯合体的基因型为AA；若均为T时，其纯合体基因型为BB；它们的杂合体基因型为AB；对于舔舐、哺乳行为AA基因型的多于AB基因型，AB基因型的多于BB基因型；对于踩踏行为和拒绝哺乳则AA基因型的低于AB基因型，AB基因型的低于BB基因型。本发明的方法利用遗传标记多态性评价湖羊母性行为，可简便、迅速地检测湖羊母性，为评价湖羊母性行为提供了一个简便准确的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于黄牛LOC107131166基因CNV标记的生长性状分子标记辅助选择方法：利用QPCR技术，以待测牛基因组DNA为模板，分别用两对引物P1、P2对LOC107131166基因的CNV区域和内参基因BTF3的部分片段进行扩增，最后利用2*2

摘要： 本发明属于家禽育种技术领域，具体涉及一种肝用鹅肥肝重的辅助选择标记，具有SNP位点，该位点位于在IGFBP5基因起始密码子上游第574 bp位，为574 G/A。本发明还公开了一种利用分子标记辅助选择肝用鹅肥肝重性状的方法：选定待测的朗德鹅个体，抽取血液并提取DNA，利用引物对进行聚合酶链式反应PCR并检测产物，对PCR产物测序并判定基因型，依据基因型挑选多态性位点具有AA基因型个体都留着种用。本发明方法不仅可避免屠宰测定法带来的高成本和大工作量大，以及优秀个体不能留作种用的缺点，而且可用于大规模选种，加快育种进程。

摘要： 本发明属于家禽育种技术领域，具体涉及一种肝用鹅腹脂重的辅助选择标记，具有SNP位点，SNP位点位于IGFBP2基因起始密码子下游第645 bp位置，为645G/A。本发明还公开了利用分子标记辅助选择肝用鹅腹脂重性状的方法，其特征是，所述方法为：选定待测的朗德鹅个体，抽取血液并提取DNA，利用引物对进行聚合酶链式反应PCR并检测产物，对PCR产物测序并判定基因型，依据基因型挑选多态性位点具有GG基因型个体都留着种用。本发明提供了对肝用鹅腹脂重性状进行选择而不影响肥肝重的方法，应用本发明可快速减少育种群体个体填饲后的腹脂重，显著改善育种群体的种质。

摘要： 本发明属于家禽育种技术领域，具体涉及一种肝用鹅腹脂重与胴体重的辅助选择标记，具有SNP位点，SNP位点位于MC5R基因起始密码子下游第807bp位置。本发明还公开了利用分子标记辅助选择肝用鹅腹脂重与胴体重性状的方法：选定待测的朗德鹅个体，抽取血液并提取DNA，利用提供的试剂盒进行聚合酶链式反应（PCR）并检测产物，将PCR产物送测序公司测序并判定基因型，依据基因型挑选合格的个体留着种用。本发明不仅可避免屠宰测定法带来的高成本和大工作量大，以及优秀个体不能留作种用的缺点，而且可用于大规模选种，加快育种进程。

摘要： 本发明公开了湖羊母性行为分子标记辅助选择方法及引物。该方法是检测湖羊PRLR基因外显子10的第284位和第339位核苷酸为C还是突变为T，确定湖羊的基因型，再通过基因型对湖羊母性行为进行选择；若第284位和339位均为C时，其纯合体的基因型为AA；若均为T时，其纯合体基因型为BB；它们的杂合体基因型为AB；对于舔舐、哺乳行为AA基因型的多于AB基因型，AB基因型的多于BB基因型；对于踩踏行为和拒绝哺乳则AA基因型的低于AB基因型，AB基因型的低于BB基因型。本发明的方法利用遗传标记多态性评价湖羊母性行为，可简便、迅速地检测湖羊母性，为评价湖羊母性行为提供了一个简便准确的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于黄牛LOC107131166基因CNV标记的生长性状分子标记辅助选择方法：利用QPCR技术，以待测牛基因组DNA为模板，分别用两对引物P1、P2对LOC107131166基因的CNV区域和内参基因BTF3的部分片段进行扩增，最后利用2*2‑ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型，并将结果分为多拷贝型、缺失型和正常型。本发明可在DNA水平上检测与牛生长性状密切相关的CNV标记，方法简单、快速，便于推广应用。