Raman光谱

摘要： 采用常压化学气相沉积(APCVD)法在SiO_(2)/Si(300 nm)衬底上制备最大尺寸为74.22μm[KG*8]的多层二硫化钨(WS_(2))薄膜,并在蓝宝石衬底上合成边缘清晰、形状规则、最大尺寸为41.89μm的WS_(2)薄膜.通过光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、Raman光谱仪和光致发光谱仪(PL)等对制备的样品进行表征,并结合样品的形貌尺寸分析生长温度、钨源和氯化钠(NaCl)用量比例、不同衬底等实验参数对生长WS_(2)薄膜的影响.实验结果表明:温度对APCVD生长WS_(2)薄膜影响最大,高温有助于生长高结晶质量的WS_(2)薄膜,温度越高,薄膜形状越规则;在最佳温度下,波数差越小,薄膜层数越少,晶粒缺陷越少,发光强度越高;不同温度对应的钨源和氯化钠用量比不同,加入适量的氯化钠有助于提高反应系统中钨源的过饱和度,促进反应顺利进行,更有利于WS_(2)薄膜生长;不同衬底制备WS_(2)薄膜的生长系统所需生长温度不同,在相同的实验条件下,蓝宝石衬底上所需的生长温度更高.

摘要： 以石墨烯纳米片聚集体为原料,采用超声处理法对团聚的石墨烯纳米片聚集体进行剥离,制备了石墨烯片层材料,利用SEM、TEM和Raman光谱等方法对不同超声剥离条件下石墨烯的形貌及微观结构进行表征与分析。实验结果表明,超声剥离法制备石墨烯简单易行,可使石墨烯纳米片分散开来,石墨烯纳米片的剥离效果随超声时间的延长或超声功率的增加显著提高,剥离初期石墨烯微区结构以边缘型缺陷为主,随着超声时间的延长和超声功率的增加,石墨烯微区结构以空位型缺陷为主。

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备固体电解质Ce_(0.8)Pr_(0.2-x)Sm_(x)O_(2-δ)(x=0.02,0.05,0.10).XRD结果表明:800°C煅烧后的全部样品皆为单一的立方萤石型结构,平均晶粒尺寸为19~28 nm;Raman光谱结果表明:立方萤石结构的Ce_(0.8)Pr_(0.2-x)Sm_(x)O_(2-δ)固溶体中存在氧空位,在Ce_(0.8)Pr_(0.2-x)Sm_(x)O_(2-δ)中掺入钐可提高氧空位浓度;阻抗谱测试表明:稀土双掺杂Ce_(0.8) Pr 0.15 Sm 0.05 O 2-δ的电导率高于单一稀土掺杂Ce_(0.83)Sm_(0.17)O_(2-δ)的电导率,且Ce_(0.8)Pr_(0.15)Sm_(0.05)O_(2-δ)的电导率最大,σ600°C为1.2×10^(-2)S/cm,这归因于样品Ce_(0.8)Pr_(0.15)Sm_(0.05)O_(2-δ)中较高的氧空位浓度和小极化子的跃迁.

摘要： 利用Raman光谱技术对火灾中铜导线火烧熔痕的附着碳进行检测,分析了样品光谱的峰位、峰形及峰强等光谱特征,同时使用五带拟合法对Raman光谱进行分峰拟合后,进行定量分析.结果表明:不同火场温度以及作用时间的铜导线火烧样品的Raman光谱差异性较大,火烧熔痕样品Raman光谱的D1峰半峰宽小、峰强大,ID2/IG趋近于0,ID3/IG、ID4/IG较小.研究结论说明Raman光谱法可有效鉴识火烧熔痕,为研究火灾原因提供指导意见.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备固体电解质Ce0.8Pr0.2-xSmxO2-δ(x=0.02,0.05,0.10).XRD结果表明:800°C煅烧后的全部样品皆为单一的立方萤石型结构,平均晶粒尺寸为19～28 nm;Raman光谱结果表明:立方萤石结构的Ce0.8 Pr0.2-x Smx O2-δ 固溶体中存在氧空位,在Ce0.8 Pr0.2-x Smx O2-δ 中掺入钐可提高氧空位浓度;阻抗谱测试表明:稀土双掺杂Ce0.8 Pr0.15 Sm0.05 O2-δ 的电导率高于单一稀土掺杂Ce0.83 Sm0.17 O2-δ 的电导率,且Ce0.8 Pr0.15 Sm0.05 O2-δ的电导率最大,σ600°C为1.2×10-2 S/cm,这归因于样品Ce0.8Pr0.15Sm0.05O2-δ 中较高的氧空位浓度和小极化子的跃迁.

摘要： 为了明确精炼渣冶金功能的微观本质,本文模拟精炼渣的化学组成,采用拉曼光谱测定并解析了CaO-SiO2-Al2 O3系实验渣的熔体结构.结果表明,熔渣中Si4+以[SiO4]-四面体结构形式存在,随着碱度的升高,Q1Si和Q2Si含量减少,Q0Si含量增加;Al3+以[AlO4]-四面体和[AlO6]-八面体结构形式存在,并通过熔体非桥氧数的理论值和实验值得到了验证.碱度的升高促使[AlO6]-八面体向[AlO4]-四面体转变,[AlO4]-四面体的聚合程度也逐渐降低,其中Q4Al含量逐渐减少,并在碱度为3.98时完全消失;Q3Al含量先增加后减少,在碱度为3.98时达到最高;相对应地,Q2A含量逐渐升高.总的来说,随着碱度的升高,熔渣中复杂结构单元逐渐向简单结构单元转变,总体聚合度降低.

摘要： 碱金属氟化物-氟化锆体系是核反应熔盐堆冷却剂和燃料盐载体最具潜力的应用对象.采用Raman光谱法研究了MF-ZrF4(M=Li,Na,K)体系的离子结构,探讨了温度和ZrF4摩尔分数对体系中离子团的形式和相互转化规律的影响.研究表明,MF-ZrF4体系中主要存在ZrF4-8,ZrF3-7,ZrF2-6,ZrF5-四种Zr-F结构,在较高温度时还存在Zr3 F8-20,Zr2 F5-13和Zr2 F3-11络合离子团;随着温度的升高,体系中ZrF3-7离子团的相对含量减少,ZrF4-8,ZrF2-6和ZrF5-离子团的相对含量增加;随着温度的升高或体系中ZrF4摩尔分数的增大,ZrF4-8,ZrF3-7,ZrF2-6,ZrF5-四种络合离子团的结构变得不稳定.

摘要： 碱金属氟化物-氟化锆体系是核反应熔盐堆冷却剂和燃料盐载体最具潜力的应用对象.采用Raman光谱法研究了MF-ZrF_(4)(M=Li,Na,K)体系的离子结构,探讨了温度和ZrF_(4)摩尔分数对体系中离子团的形式和相互转化规律的影响.研究表明,MF-ZrF_(4)体系中主要存在ZrF^(4-)_(8),ZrF^(3-)_(7),ZrF^(2-)_(6),ZrF-5四种Zr-F结构,在较高温度时还存在Zr_(3)F^(8-)_(20),Zr_(2)F^(5-)_(13)和Zr_(2)F^(3-)_(11)络合离子团;随着温度的升高,体系中ZrF^(3-)_(7)离子团的相对含量减少,ZrF^(4-)_(8),ZrF^(2-)_(6)和ZrF-5离子团的相对含量增加;随着温度的升高或体系中ZrF_(4)摩尔分数的增大,ZrF^(4-)_(8),ZrF^(3-)_(7),ZrF^(2-)_(6),ZrF-5四种络合离子团的结构变得不稳定.

摘要： 与多羟基化合物络合是去除和分离溶液中微量硼的有效手段,但我们对多羟基化合物与硼酸盐的反应缺乏深入认识.本文通过测定硼酸/硼砂与木糖醇、D-果糖、D-山梨醇和D-甘露醇在水溶液中反应的pH、电导率及Raman光谱,综合对比研究了硼酸/硼砂与四种多羟基化合物的络合反应.对于多羟基化合物/硼酸水溶液,随着多羟基化合物浓度的增加,溶液的pH值降低,电导率显著增加.对于多羟基化合物/硼砂水溶液,随着多羟基化合物浓度的增加,溶液的pH值和电导率都是首先明显降低,之后缓慢降低.为使硼酸/硼砂络合完全,多羟基化合物与硼酸的物质量的比要大于2.四种多羟基化合物与硼酸反应后,都出现了新的Raman峰,D-甘露醇与硼酸在溶液中反应后,在1 207 cm-处出现了较强的Raman峰.在四种多羟基化合物中,D-甘露醇与硼酸/硼砂的反应效果更好.

摘要： Raman光谱作为材料微观结构表征的重要方法,其对碳材料的结构具有相当的敏感性,在0～3300cm-1的波数范围内都有相当显著的谱峰响应.其中,理想石墨晶格面内C C键伸缩振动的G线和由无序结构引起的D线是认识碳材料纳米尺度结构特征的关键切入点.基于上述特征指标可以获得碳结构微观应力、晶态结构、石墨化度及结构不均匀性等一系列结构特征,是研究碳纤维微观结构及其形成、演变过程的重要技术手段.近年来,随着以"Mapping"技术为代表的系列新技术的成功应用,针对碳纤维微观结构的Raman光谱应用技术出现了一系列新的进展.本文以Raman光谱的碳纤维微观、介观层面的应用技术为切入点,综述了近年来Raman光谱在碳纤维微观应力/应变、晶态结构、石墨化度及结构不均匀性等方面的进展情况.

摘要： 本文利用Raman光谱对二硫化钼进行了系统的研究.首先研究了层数对声子的影响.二硫化钼的平面呼吸模E12g(Γ)随着层数的增加而软化,而硫原子的垂直平面振动A1g(Γ)随着层数的增加而硬化,E12g(Γ)和A1g(Γ)的间距是判断二硫化钼的层数的一个非常有效的指数.其次研究了二硫化钼的极化Raman.E12g(Γ)的强度基本与入射光和散射光极化矢量之间的夹角θ无关.而强烈的对比的是,A1g(Γ)的强度是θ的周期函数,周期是π.最后研究了二硫化钼的共振Raman.在共振条件下,可以观察到很多新的声子振动.更重要的是,通过改变温度对共振条件进行调节,得到了二硫化钼中不同的声子与电子的耦合强度,这对二硫化钼的物理性质深入理解非常重要.

摘要： 本文利用Raman光谱对二硫化钼进行了系统的研究.首先研究了层数对声子的影响.二硫化钼的平面呼吸模E12g(Γ)随着层数的增加而软化,而硫原子的垂直平面振动A1g(Γ)随着层数的增加而硬化,E12g(Γ)和A1g(Γ)的间距是判断二硫化钼的层数的一个非常有效的指数.其次研究了二硫化钼的极化Raman.E12g(Γ)的强度基本与入射光和散射光极化矢量之间的夹角θ无关.而强烈的对比的是,A1g(Γ)的强度是θ的周期函数,周期是π.最后研究了二硫化钼的共振Raman.在共振条件下,可以观察到很多新的声子振动.更重要的是,通过改变温度对共振条件进行调节,得到了二硫化钼中不同的声子与电子的耦合强度,这对二硫化钼的物理性质深入理解非常重要.

摘要： 本文利用Raman光谱对二硫化钼进行了系统的研究.首先研究了层数对声子的影响.二硫化钼的平面呼吸模E12g(Γ)随着层数的增加而软化,而硫原子的垂直平面振动A1g(Γ)随着层数的增加而硬化,E12g(Γ)和A1g(Γ)的间距是判断二硫化钼的层数的一个非常有效的指数.其次研究了二硫化钼的极化Raman.E12g(Γ)的强度基本与入射光和散射光极化矢量之间的夹角θ无关.而强烈的对比的是,A1g(Γ)的强度是θ的周期函数,周期是π.最后研究了二硫化钼的共振Raman.在共振条件下,可以观察到很多新的声子振动.更重要的是,通过改变温度对共振条件进行调节,得到了二硫化钼中不同的声子与电子的耦合强度,这对二硫化钼的物理性质深入理解非常重要.

摘要： 本文利用Raman光谱对二硫化钼进行了系统的研究.首先研究了层数对声子的影响.二硫化钼的平面呼吸模E12g(Γ)随着层数的增加而软化,而硫原子的垂直平面振动A1g(Γ)随着层数的增加而硬化,E12g(Γ)和A1g(Γ)的间距是判断二硫化钼的层数的一个非常有效的指数.其次研究了二硫化钼的极化Raman.E12g(Γ)的强度基本与入射光和散射光极化矢量之间的夹角θ无关.而强烈的对比的是,A1g(Γ)的强度是θ的周期函数,周期是π.最后研究了二硫化钼的共振Raman.在共振条件下,可以观察到很多新的声子振动.更重要的是,通过改变温度对共振条件进行调节,得到了二硫化钼中不同的声子与电子的耦合强度,这对二硫化钼的物理性质深入理解非常重要.

摘要： 煤矿抽采瓦斯有效分离是我国煤与瓦斯共采战略需要,分离产物晶体特征参数是衡量水合分离技术工业应用的关键指标.利用Raman光谱技术对3种含高浓度CO2瓦斯混合气水合反应过程进行在线观测,并对水合物相Raman光谱图进行分析,获取瓦斯水合物不同生长阶段孔穴占有率及水合指数等晶体结构信息.结果表明,孔穴占有率及水合指数在水合物不同生长阶段变化不大,水合物相中大孔穴几乎被客体分子填满,且CO2占绝大多数,达到78.58％～94.09％,CH4分子仅为4.52％～19.12％,大孔穴占有率维持在97.70％～98.68％;小孔穴占有率为17.93％～82.41％,占有率普遍偏低,且仅有CH4分子;随气样中CH4浓度增加,CH4在大、小孔穴中的占有率均有所增加,且CH4分子在大孔穴中的占有率均明显低于在小孔穴中占有率;水合物生长不同阶段水合指数为6.13～7.33,随气样中CH4浓度的增加,小孔穴占有率有所增加,致使水合指数随之降低;由于瓦斯水合物生长分布不均匀,3种气样对应的不同生长阶段水合指数均呈不规则变化.

摘要： 煤矿抽采瓦斯有效分离是我国煤与瓦斯共采战略需要,分离产物晶体特征参数是衡量水合分离技术工业应用的关键指标.利用Raman光谱技术对3种含高浓度CO2瓦斯混合气水合反应过程进行在线观测,并对水合物相Raman光谱图进行分析,获取瓦斯水合物不同生长阶段孔穴占有率及水合指数等晶体结构信息.结果表明,孔穴占有率及水合指数在水合物不同生长阶段变化不大,水合物相中大孔穴几乎被客体分子填满,且CO2占绝大多数,达到78.58％～94.09％,CH4分子仅为4.52％～19.12％,大孔穴占有率维持在97.70％～98.68％;小孔穴占有率为17.93％～82.41％,占有率普遍偏低,且仅有CH4分子;随气样中CH4浓度增加,CH4在大、小孔穴中的占有率均有所增加,且CH4分子在大孔穴中的占有率均明显低于在小孔穴中占有率;水合物生长不同阶段水合指数为6.13～7.33,随气样中CH4浓度的增加,小孔穴占有率有所增加,致使水合指数随之降低;由于瓦斯水合物生长分布不均匀,3种气样对应的不同生长阶段水合指数均呈不规则变化.

摘要： 煤矿抽采瓦斯有效分离是我国煤与瓦斯共采战略需要,分离产物晶体特征参数是衡量水合分离技术工业应用的关键指标.利用Raman光谱技术对3种含高浓度CO2瓦斯混合气水合反应过程进行在线观测,并对水合物相Raman光谱图进行分析,获取瓦斯水合物不同生长阶段孔穴占有率及水合指数等晶体结构信息.结果表明,孔穴占有率及水合指数在水合物不同生长阶段变化不大,水合物相中大孔穴几乎被客体分子填满,且CO2占绝大多数,达到78.58％～94.09％,CH4分子仅为4.52％～19.12％,大孔穴占有率维持在97.70％～98.68％;小孔穴占有率为17.93％～82.41％,占有率普遍偏低,且仅有CH4分子;随气样中CH4浓度增加,CH4在大、小孔穴中的占有率均有所增加,且CH4分子在大孔穴中的占有率均明显低于在小孔穴中占有率;水合物生长不同阶段水合指数为6.13～7.33,随气样中CH4浓度的增加,小孔穴占有率有所增加,致使水合指数随之降低;由于瓦斯水合物生长分布不均匀,3种气样对应的不同生长阶段水合指数均呈不规则变化.

摘要： 煤矿抽采瓦斯有效分离是我国煤与瓦斯共采战略需要,分离产物晶体特征参数是衡量水合分离技术工业应用的关键指标.利用Raman光谱技术对3种含高浓度CO2瓦斯混合气水合反应过程进行在线观测,并对水合物相Raman光谱图进行分析,获取瓦斯水合物不同生长阶段孔穴占有率及水合指数等晶体结构信息.结果表明,孔穴占有率及水合指数在水合物不同生长阶段变化不大,水合物相中大孔穴几乎被客体分子填满,且CO2占绝大多数,达到78.58％～94.09％,CH4分子仅为4.52％～19.12％,大孔穴占有率维持在97.70％～98.68％;小孔穴占有率为17.93％～82.41％,占有率普遍偏低,且仅有CH4分子;随气样中CH4浓度增加,CH4在大、小孔穴中的占有率均有所增加,且CH4分子在大孔穴中的占有率均明显低于在小孔穴中占有率;水合物生长不同阶段水合指数为6.13～7.33,随气样中CH4浓度的增加,小孔穴占有率有所增加,致使水合指数随之降低;由于瓦斯水合物生长分布不均匀,3种气样对应的不同生长阶段水合指数均呈不规则变化.

摘要： 利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、小角X射线散射(SAXS)和Raman光谱研究了不同性能的国产CCF300炭纤维的断面形貌、微晶结构和内部微孔参数。结果表明:三种炭纤维的断面均呈颗粒状特征。相对于CCF300(B)和CCF300(C)炭纤维,CCF300(A)炭纤维的石墨微晶堆砌更紧密,微孔含量更低,微孔沿纤维轴向取向角较小,且石墨微晶的有序度较高,因此后者具有更高的拉伸强度和模量。强度相当的CCF300(B)和CCF300(C)炭纤维,CCF300(B)模量稍高的原因在于前者的平均微孔尺寸较小,取向角也较小,且其石墨堆砌厚度和有序度(即石墨化程度)略大于后者。

摘要： 利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、小角X射线散射(SAXS)和Raman光谱研究了不同性能的国产CCF300炭纤维的断面形貌、微晶结构和内部微孔参数。结果表明:三种炭纤维的断面均呈颗粒状特征。相对于CCF300(B)和CCF300(C)炭纤维,CCF300(A)炭纤维的石墨微晶堆砌更紧密,微孔含量更低,微孔沿纤维轴向取向角较小,且石墨微晶的有序度较高,因此后者具有更高的拉伸强度和模量。强度相当的CCF300(B)和CCF300(C)炭纤维,CCF300(B)模量稍高的原因在于前者的平均微孔尺寸较小,取向角也较小,且其石墨堆砌厚度和有序度(即石墨化程度)略大于后者。

摘要： 本发明公开一种基于PL‑Raman光谱分析的煤质快速检测方法，包括以下步骤：(1)建立PL‑Raman光谱特征参数与煤质特性参数的关联数据库；(2)对待检测原煤进行PL‑Raman光谱检测，得到其PL‑Raman光谱特征参数；(3)将待检测原煤的多个PL‑Raman光谱特征参数分别代入已建立的关联数据库中对应的映射关系，得到待检测原煤的煤质特性参数。本发明提供的煤质快速检测的方法高效可靠，操作处理简便，实用性强，适用于煤炭高效利用和智能化生产。

摘要： 本发明公开了一种基于LIBS‑RAMAN光谱技术的鱼肉鉴别方法，其首先通过绞肉机将待鉴别鱼肉研磨成肉糜，得到表面平整的鱼肉样品；然后分别获取待鉴别鱼肉样品的LIBS光谱数据和RAMAN光谱数据，获取到的RAMAN光谱数据进行归一化处理，让光谱峰值都被限制在0到1之间，将获取到的LIBS光谱数据进行归一化处理，让光谱峰值都被限制在0到1之间；最后将归一化后RAMAN和LIBS光谱数据进行融合，得到RAMAN‑LIBS融合图片数据，将RAMAN‑LIBS融合图片数据输入到训练好的CNN模型中，得到鱼肉鉴别结果。其将RAMAN光谱技术和LIBS光谱技术相结合，利用两者光谱信息的互补性，显著提高鱼肉鉴别的准确率，实现对不同鱼肉、近亲鱼肉，甚至鱼肉的不同部位进行有效鉴别，为鱼肉鉴别提供了一种现实可行的方案。

摘要： 本发明属于光谱检测分析技术领域，尤其涉及一种高温熔盐原位Raman光谱检测用热台装置。该高温熔盐原位Raman光谱检测用热台装置包括：样品池、刚玉炉和载台；刚玉炉上设置样品池以加热样品池，载台的中部设置刚玉炉以将刚玉炉与外界隔开；样品池包括样品放置室以及分别与样品放置室连通的进气管和出气管，进气管、样品放置室和出气管形成U型结构，进气管用于与带有气阀的进气管道连接，出气管用于与带有气阀的出气管道连接。由此，该高温熔盐原位Raman光谱检测用热台装置设置了与气体进气管道和出气管道密封连接的样品池，实现了原位Raman光谱检测过程中样品池内具有一定的真空度或通入特定气体，也可以避免熔盐挥发分逸出样品池进而损害Raman光谱仪的目的。

摘要： 本发明公开了一种基于FPGA的FT‑Raman光谱仪中干涉光信号的等OPD采样方法。该采样方法可以根据用户的需求，进行不同速率的采样，在准确的检测干涉图所含频率信息的同时，应用低速A/D转换器，实现对干涉信号采样，减少FT‑Raman光谱仪中干涉光信号的采集时间和光谱计算时间，具有快速实时、价格低廉、采样方式多样化的特点。

摘要： 一种非侵入性的眼科基于光的检测设备，用于检测眼睛的视网膜中与阿尔茨海默氏病(AD)相关联的病理。该设备使用两种成像模态，其中一种成像模态引导要被第二种成像模态询问的特定区域。高光谱反射率成像单元检测来自宽带光源的从视网膜反射和/或向后散射的光，这被用于确定一个或多个感兴趣区域。Raman光谱单元检测来自激光器的通过Raman散射现象由视网膜重新发射的光，该光以根据高光谱反射率信息确定的感兴趣区域为目标。来自高光谱反射成像单元和Raman光谱单元的检测信息被用于确定所述一种或多种与AD相关联的病理的存在。检测设备允许识别高危人群、诊断并跟踪患者对治疗的响应。

摘要： 本发明涉及共焦Raman‑LIBS光谱探测的飞秒激光加工监测融合方法与装置，属于激光精密检测技术、飞秒激光加工制造技术领域。本发明将激光共焦轴向监测模块与飞秒激光加工系统有机融合，利用共焦系统曲线峰值点对样品轴向位置进行高精度原位监测和样品轴向加工尺寸测量，解决了测量过程中的样品漂移问题和高精度在线检测问题；利用拉曼光谱探测模块、LIBS光谱探测模块对飞秒激光加工后样品材料的分子结构、元素及离子等信息进行监测分析，并通过计算机对上述信息进行融合，实现微细结构飞秒激光高精度加工与微区形态性能原位监测分析一体化，提高微细结构飞秒激光加工精度的可控性和样品的加工质量等。

摘要： 本发明涉及差动共焦Raman‑LIBS光谱探测的飞秒激光加工监测融合方法与装置，属于激光精密检测技术、飞秒激光加工制造技术领域。本发明将高轴向分辨的激光差动共焦轴向监测模块与飞秒激光加工系统有机融合，利用差动共焦系统曲线零点对样品轴向位置进行纳米级原位监测和样品轴向加工尺寸测量，解决了测量过程中的漂移问题和高精度在线检测问题；利用差动共焦拉曼光谱探测模块、LIBS光谱探测模块对飞秒激光加工后样品材料的分子结构、元素及离子等信息进行监测分析，并通过计算机对上述信息进行融合，实现微细结构飞秒激光高精度加工与微区形态性能原位监测分析一体化，提高微细结构飞秒激光加工精度的可控性和样品的加工质量等。

摘要： 本发明涉及后置分光瞳激光差动共焦布里渊‑Raman光谱测试方法及装置，属于显微光谱成像技术领域。通过共焦拉曼光谱探测系统中遗弃的瑞利散射光构建分光瞳差动共焦显微成像系统，实现样品几何形貌的高空间分辨探测；通过探测共焦拉曼光谱探测系统中遗弃的布里渊散射光获取被测样品的多种基本性质，从而对材料的弹性、密度、弹性等参数进行测量；利用分光瞳激光差动共焦显微成像系统获得的焦点位置来精确获取样品焦点处的光谱信息，进而实现“图谱合一”的分光瞳差动共焦布里渊‑拉曼光谱高空间分辨成像与探测；通过将共焦拉曼光谱探测技术与共焦布里渊光谱探测技术相融合，实现样品形貌性能多参数综合测量。

摘要： 本发明属于激光精密检测技术、飞秒激光加工监测技术领域，涉及飞秒激光加工参数分光瞳共焦Raman光谱原位监测方法与装置。本发明将高分辨的分光瞳共焦轴向监测模块与飞秒激光加工系统有机融合，利用分光瞳共焦曲线最大值点对样品轴向位置进行纳米级监测和样品轴向加工尺寸测量，实现了样品轴向位置的实时定焦和加工后微纳结构尺寸的高精度测量，解决了测量过程中的漂移问题和高精度原位检测问题；利用共焦拉曼光谱探测模块对加工后样品材料的分子结构等信息进行监测分析，利用计算机对上述信息进行融合，实现微细结构飞秒激光高精度加工与微区形态性能原位监测分析一体化，提高飞秒激光加工精度的可控性和样品的加工质量等。

摘要： 本发明涉及一种分光瞳共焦Raman‑LIBS光谱探测的飞秒激光加工监测方法与装置，属于激光精密检测技术、飞秒激光加工监测技术领域，可用于飞秒激光加工与在线监测和物性综合参数在线检测。本发明将分光瞳激光共焦轴向监测模块与飞秒激光加工系统有机融合，利用分光瞳共焦系统对样品轴向位置进行高精度原位在线监测和样品轴向加工尺寸测量；利用拉曼光谱探测模块、LIBS光谱探测模块对飞秒激光加工后样品材料的分子结构、元素及离子等信息进行监测分析，并通过计算机对上述信息进行融合，实现微细结构飞秒激光高精度加工与微区形态性能原位监测分析一体化，提高微细结构飞秒激光加工精度的可控性和样品的加工质量等。