XRD

摘要： 使用马弗炉在温度为300°C~1000°C条件下制备煤灰,利用傅立叶变换红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱分析(XPS)三种技术研究了湘西煤燃烧过程中矿物质的演化规律。FTIR和XRD结果表明:湘西煤中主要含有高岭石、石英、锐钛矿、伊利石、黄铁矿和石膏等矿物;高岭石的Si—O伸缩振动峰(1031 cm^(-1))在温度为700°C时移动到1045 cm^(-1),表明高岭石转化为偏高岭石,当温度为900°C时再次移动到1087 cm^(-1),表明高岭石进一步转化为石英;高岭石的Al—O—Si弯曲振动峰(537 cm^(-1))在900°C时移动到559 cm^(-1),表明高岭石转化为莫来石;锐钛矿在500°C时热转化形成金红石;伊利石在900°C时热转化形成石英。XPS结果表明,湘西煤的Si2p和Al2p结合能随燃烧温度升高先增大后减小,当温度升高到500°C时,非桥氧硅结构增加,部分铝氧八面体转化为铝氧四面体,当温度升高到900°C时,桥氧硅和铝氧八面体结构增加。

摘要： The gadolinium substituted nickel-zinc ferrite nanoparticles of the composition, Ni0.5Zn0.5Gd0.05Fe1.95O4 were prepared using sol-gel method. In order to study the effect of calcination temperature on the optical parameters, the prepared powder was divided into five parts. The first part was taken as the as-prepared sample and the remaining four parts were calcinated at different temperatures, 600°C, 700°C, 800°C & 900°C. The X-ray diffraction patterns revealed the formation of cubic spinel structure with single phase and Fd3m space group. The crystallite size was increased from 11.75 nm to 18.13 nm as the calcination temperature increased from 600 to 900°C whereas as-prepared sample exhibited 17.61 nm. The dislocation density was decreased from 7.243 × 10-3 to 3.042 × 10-3 nm-2 as the calcination temperature increased from 600°C to 900°C. The micro strain was decreased from 10 × 10-4 to 6.452 × 10-4 as the calcination temperature increased from 600°C to 900°C. The characteristic absorbance peaks were obtained at 255.2 nm for the ferrite nanoparticles of as-prepared and calcinated at 600°C and 800°C whereas it was obtained as 252.8 nm for the sample calcinated at 700°C and there was no such characteristic peak in UV-visible range for the sample calcinated at 900°C; it is expected in the below 200 nm region. The optical energy gap was calculated using Kubelka-Munk equation based on Tauc’s plot and found in the range 4.100 eV to 5.389 eV. The lowest energy gap of 4.100 eV exhibited by the sample calcinated at 700°C and the highest energy gap of 5.389 eV by the sample calcinated at 900°C. It is concluded that the tunable band gaps can be obtained with varying calcination temperature.

摘要： In order to study the microscopic pore characteristics of andesite reservoir and the effect of mineral content on the andesite pore,this study takes the andesite of the Huoshiling Formation in Longfengshan of Changling fault depression,Songliao Basin as a subject.The andesite reservoir space was discerned through the observation of cores and casting thin sections.Besides,the pore size distribution of andesites and their mineral contents were quantitatively characterized by high-pressure mercury injection,nitrogen adsorption and XRD,respectively.The results show that:(1)There are various types of reservoir space in andesites,including vesicles,amygdule,intergranular pores,matrix dissolution pores and dissolution pores of amygdala,and three types of fractures including dissolution,structural and explosion fractures.(2)The pore size distribution of andesite is complex.The main pore size of andesite is mid-pore(10-20 nm)with some large-pores(>50 nm).Mid-pore and large-pore provide the main specific surface area,which are the main space for gas storage.(3)The andesite reservoir space in the study area is mainly controlled by dissolution,as supported by the relationship between the change of mineral content and porosity evolution.The porosity of andesites decreases with the increase of quartz and chlorite content,but increases with the increase of soluble mineral,e.g.,feldspar content.

摘要： 为了快速检测HMX的晶型纯度,采用X射线粉末衍射(XRD)技术结合化学计量学偏最小二乘法,建立了HMX晶型纯度定量计算模型及晶型纯度检测方法,并讨论了建模样品的设计及模型的优化过程。结果表明:模型交互验证相关系数(R^(2))为0.9753,交互验证均方根误差(RMSECV)为0.916%,外部验证均方根误差(RMSEP)为0.552%,该模型具有较高的预测精度和准确度。研究表明该方法可用于HMX产品的晶型纯度测定。

摘要： 采用巢湖自然水体沉积物对Cu^(2+)和Pb^(2+)吸附研究,初步研究了投加量、温度、时间、pH值等方面对其吸附结果的影响,在吸附实验中,拟二级动力模型优于拟一级动力学模型,Pb^(2+)和Cu^(2+)在缓流水体沉积物上的吸附行为更适合用Langmuir吸附等温模型来描述。红外光谱(FTIR)显示缓流水体沉积物中存在羟基、氨基、烷基、含氧基团等,这些基团对Pb^(2+)和Cu^(2+)的去除起了关键性的作用;XRD显示缓流水体沉积物表面的物质为SiO_(2)、CaCO_(3)。

摘要： 目的加强对7B04铝合金和TC16钛合金之间电偶腐蚀规律的认识,为特定海洋大气环境下服役的飞机在腐蚀防护方面提供指导。方法在模拟海洋大气环境下,对用钛合金铆钉铆接的7B04铝–7B04铝搭接件和极化试件进行10周期加速腐蚀试验,通过PARSTAT 4000电化学工作站测量2种合金加速腐蚀0、10周期后的极化曲线,并以测得的电化学参数为边界条件,利用COMSOL对搭接件进行数值模拟仿真,从而与试验结果进行对比分析;通过疲劳试验得到搭接件加速腐蚀4、6、8、10周期后的疲劳寿命;利用光学显微镜观察腐蚀微观形貌并进行疲劳断口附近的腐蚀坑深度测量;借助X射线衍射仪分析铝合金的腐蚀产物成分。结果在加速腐蚀0周期和10周期后,铝合金的自腐蚀电位和自腐蚀电流密度分别为−802 mV和−872 mV,2.357×10^(−7) A/cm^(2)和1.477×10^(−6) A/cm^(2),钛合金则分别为−313 mV和−274 mV,1.638×10^(−8) A/cm^(2)和4.144×10^(−8) A/cm^(2)。疲劳断口位置和腐蚀最严重区域与数值模拟仿真电位差最大位置一致,随着腐蚀周期的延长,腐蚀越来越严重,腐蚀坑深度逐渐增大。结论2种合金之间发生电偶腐蚀,7B04铝合金作为阳极发生腐蚀,并随着腐蚀周期的延长自腐蚀电位负移,腐蚀速率增大;TC16钛合金作为阴极,随着腐蚀周期的延长自腐蚀电位正移;XRD图谱显示铝合金腐蚀产物的成分主要为Al(OH)_(3)、Al_(2)O_(3);数值模拟仿真的结果与试验结果一致;飞机新结构设计和旧结构维护要重点关注铆钉周围,避免疲劳失效。

摘要： 为高效准确地测定氢化铝产品中各晶型以及非晶的含量,利用X射线粉末衍射技术(XRD),结合Rietveld多相精修方法,通过向样品中掺入已知含量的内标单晶Si,分析指认了两种AlH_(3)产品中存在的晶型。A样品含α-AlH_(3)、α′-AlH_(3)、Al(OH);三种晶型,质量百分数分别为63.09%(±2.33)、9.74%(±0.65)、6.74%(±0.47),非晶含量为20.44%(±2.38);B样含α-AlH_(3)和Al两种晶型,质量百分数分别为24.00%(±0.75)、7.40%(±0.73),非晶含量为68.60%(±1.17)。结果表明,A样α-AlH_(3)含量较高,非晶含量相对较少,说明A样质量较优。相对标准偏差表明,采用Rietveld多相精修方法,对于相含量高的物相定量分析准确度更高。该方法对AlH_(3)中多种杂质晶型和非晶均可实现可靠的绝对定量分析,为评估AlH_(3)产品质量提供了重要参考依据,对未来AlH_(3)的规模化应用具有重要意义。

摘要： 锑化铝(AlSb)薄膜具有优良的光电特性,但因其极易潮解从而极大地限制了AlSb薄膜的应用.采用共溅射的方法制备AlSb薄膜,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及俄歇电子能谱(AES)等表征了其镜头结构、形貌及成份等性质特征,并分析了其在空气中的潮解机制.实验表明AlSb薄膜在空气中潮解后在其表面存在有Al(OH)_(3),这说明AlSb与空气中水发生反应,并生成了Al(OH)_(3)和SbH_(3).通过研究AlSb薄膜潮解机制可以选择合适的方式对其潮解过程进行延缓甚至抑制.

摘要： Corrosion of cookware is a growing concern for the durability of materials. A rapidly emerging theme that is one of the major current societal challenges at the interface of environmental and health issues. In this present work, the corrosion of aluminum in food environments (salt water and fresh tomatoes) was studied. The three aluminum utensils were purchased in the various workshops in Brazzaville (Republic of the Congo). The weight loss method followed the effect of cooking media on cookware, X-ray diffraction (XRD) and fluorescence (XRF) are two methods used to characterize alloys. XRF analysis indicates that the samples consist of aluminum as a basic element. XRD reveals that the essential building blocks of cookware samples are aluminum, silicon, iron, copper, magnesium and zinc. Finally, gravimetric measurements are carried out to assess the mass losses of samples of artisanal kitchen utensils when cooking food. Aluminum is found to be sensitive in TF and OS media.

摘要： 月球基地建设需要大量建筑材料,其中原位利用月壤能有效减少材料和运输成本。为了研究水玻璃固化模拟月壤抗压强度增长机理,分别进行了不同水玻璃掺量下的模拟月壤单轴抗压强度试验,X射线衍射和SEM(scanning electron microscope)电镜扫描试验,得到了水玻璃固化模拟月壤的单轴抗压强度变化规律,分析了能量变化特征和微观结构。研究结果表明:掺入适量水玻璃能提高模拟月壤的单轴抗压强度;采用掺量为5%的水玻璃,在85°C条件下养护28 d模拟月壤的抗压强度可达到3.23 MPa;此时模拟月壤的总能量和弹性能均达到最大值,随着水玻璃掺量不断增加,耗散能整体上呈现下降趋势。微观结构分析表明:水玻璃的碱激发作用和吸附作用所生成N—A—S—H凝胶、钙矾石(AFt)等水化产物填充在颗粒周围,松散的骨架颗粒通过凝胶胶结成致密的网状结构,从而使模拟月壤的强度得到提高。

摘要： 煤化学链燃烧技术作为一种新型非混合燃烧技术,能够有效的控制煤燃烧过程中CO2的排放。煤加压化学链燃烧有利于煤气化速率的提高并极大地减小尾气CO2的处理成本,但是加压导致更多固态硫组分的形成并对氧载体的反应活性造成了极大的危害。rn 本文采用贵州六枝高硫煤LZ与CuFe2O4复合氧载体为原料,在加压热重分析仪上对其反应特性进行了研究,并采用FSEM-EDX以及XRD对其固相产物的形貌、组分和物相组成进行了详细的分析,重点关注压力对其反应特性的影响以及煤中Fe2S组分的演化。实验发现：加压对于煤焦气化产物与CuFe2O4复合氧载体的反应是有利的,固相产物中的孔隙分布更为丰富,而且残炭的重量份额从常压下的4.31wt%下降到了30bar时的2.68wt%;与LZ煤反应时,CuFe2O4中的Cu2+以及Fe3+周围的晶格氧[O]依序逐渐释放传递出来并还原形成Cu和Fe3O4,随着压力的增加Fe3O4被进一步还原为更低价态的氧化物，而LZ煤与CuFe2O4反应时其中的Fe2S最终转化形成Cu1.8S,而且随着系统压力的增加,导致更多Cu1.8S的形成。

摘要： 煤化学链燃烧技术作为一种新型非混合燃烧技术,能够有效的控制煤燃烧过程中CO2的排放。煤加压化学链燃烧有利于煤气化速率的提高并极大地减小尾气CO2的处理成本,但是加压导致更多固态硫组分的形成并对氧载体的反应活性造成了极大的危害。rn 本文采用贵州六枝高硫煤LZ与CuFe2O4复合氧载体为原料,在加压热重分析仪上对其反应特性进行了研究,并采用FSEM-EDX以及XRD对其固相产物的形貌、组分和物相组成进行了详细的分析,重点关注压力对其反应特性的影响以及煤中Fe2S组分的演化。实验发现：加压对于煤焦气化产物与CuFe2O4复合氧载体的反应是有利的,固相产物中的孔隙分布更为丰富,而且残炭的重量份额从常压下的4.31wt%下降到了30bar时的2.68wt%;与LZ煤反应时,CuFe2O4中的Cu2+以及Fe3+周围的晶格氧[O]依序逐渐释放传递出来并还原形成Cu和Fe3O4,随着压力的增加Fe3O4被进一步还原为更低价态的氧化物，而LZ煤与CuFe2O4反应时其中的Fe2S最终转化形成Cu1.8S,而且随着系统压力的增加,导致更多Cu1.8S的形成。

摘要： 煤化学链燃烧技术作为一种新型非混合燃烧技术,能够有效的控制煤燃烧过程中CO2的排放。煤加压化学链燃烧有利于煤气化速率的提高并极大地减小尾气CO2的处理成本,但是加压导致更多固态硫组分的形成并对氧载体的反应活性造成了极大的危害。rn 本文采用贵州六枝高硫煤LZ与CuFe2O4复合氧载体为原料,在加压热重分析仪上对其反应特性进行了研究,并采用FSEM-EDX以及XRD对其固相产物的形貌、组分和物相组成进行了详细的分析,重点关注压力对其反应特性的影响以及煤中Fe2S组分的演化。实验发现：加压对于煤焦气化产物与CuFe2O4复合氧载体的反应是有利的,固相产物中的孔隙分布更为丰富,而且残炭的重量份额从常压下的4.31wt%下降到了30bar时的2.68wt%;与LZ煤反应时,CuFe2O4中的Cu2+以及Fe3+周围的晶格氧[O]依序逐渐释放传递出来并还原形成Cu和Fe3O4,随着压力的增加Fe3O4被进一步还原为更低价态的氧化物，而LZ煤与CuFe2O4反应时其中的Fe2S最终转化形成Cu1.8S,而且随着系统压力的增加,导致更多Cu1.8S的形成。

摘要： 煤化学链燃烧技术作为一种新型非混合燃烧技术,能够有效的控制煤燃烧过程中CO2的排放。煤加压化学链燃烧有利于煤气化速率的提高并极大地减小尾气CO2的处理成本,但是加压导致更多固态硫组分的形成并对氧载体的反应活性造成了极大的危害。rn 本文采用贵州六枝高硫煤LZ与CuFe2O4复合氧载体为原料,在加压热重分析仪上对其反应特性进行了研究,并采用FSEM-EDX以及XRD对其固相产物的形貌、组分和物相组成进行了详细的分析,重点关注压力对其反应特性的影响以及煤中Fe2S组分的演化。实验发现：加压对于煤焦气化产物与CuFe2O4复合氧载体的反应是有利的,固相产物中的孔隙分布更为丰富,而且残炭的重量份额从常压下的4.31wt%下降到了30bar时的2.68wt%;与LZ煤反应时,CuFe2O4中的Cu2+以及Fe3+周围的晶格氧[O]依序逐渐释放传递出来并还原形成Cu和Fe3O4,随着压力的增加Fe3O4被进一步还原为更低价态的氧化物，而LZ煤与CuFe2O4反应时其中的Fe2S最终转化形成Cu1.8S,而且随着系统压力的增加,导致更多Cu1.8S的形成。

摘要： 煤化学链燃烧技术作为一种新型非混合燃烧技术,能够有效的控制煤燃烧过程中CO2的排放。煤加压化学链燃烧有利于煤气化速率的提高并极大地减小尾气CO2的处理成本,但是加压导致更多固态硫组分的形成并对氧载体的反应活性造成了极大的危害。rn 本文采用贵州六枝高硫煤LZ与CuFe2O4复合氧载体为原料,在加压热重分析仪上对其反应特性进行了研究,并采用FSEM-EDX以及XRD对其固相产物的形貌、组分和物相组成进行了详细的分析,重点关注压力对其反应特性的影响以及煤中Fe2S组分的演化。实验发现：加压对于煤焦气化产物与CuFe2O4复合氧载体的反应是有利的,固相产物中的孔隙分布更为丰富,而且残炭的重量份额从常压下的4.31wt%下降到了30bar时的2.68wt%;与LZ煤反应时,CuFe2O4中的Cu2+以及Fe3+周围的晶格氧[O]依序逐渐释放传递出来并还原形成Cu和Fe3O4,随着压力的增加Fe3O4被进一步还原为更低价态的氧化物，而LZ煤与CuFe2O4反应时其中的Fe2S最终转化形成Cu1.8S,而且随着系统压力的增加,导致更多Cu1.8S的形成。

摘要： 利用失重分析、形貌观察和XRD等研究了Q235碳钢在武汉石化厂区大气腐蚀行为及锈层特征。结果表明,Q235碳钢在试验点曝晒半年后,随大气环境不同,各曝露试验点的地方腐蚀产物、锈层形貌及厚度均不相同。

摘要： 利用失重分析、形貌观察和XRD等研究了Q235碳钢在武汉石化厂区大气腐蚀行为及锈层特征。结果表明,Q235碳钢在试验点曝晒半年后,随大气环境不同,各曝露试验点的地方腐蚀产物、锈层形貌及厚度均不相同。

摘要： 利用失重分析、形貌观察和XRD等研究了Q235碳钢在武汉石化厂区大气腐蚀行为及锈层特征。结果表明,Q235碳钢在试验点曝晒半年后,随大气环境不同,各曝露试验点的地方腐蚀产物、锈层形貌及厚度均不相同。

摘要： 利用失重分析、形貌观察和XRD等研究了Q235碳钢在武汉石化厂区大气腐蚀行为及锈层特征。结果表明,Q235碳钢在试验点曝晒半年后,随大气环境不同,各曝露试验点的地方腐蚀产物、锈层形貌及厚度均不相同。

摘要： 利用失重分析、形貌观察和XRD等研究了Q235碳钢在武汉石化厂区大气腐蚀行为及锈层特征。结果表明,Q235碳钢在试验点曝晒半年后,随大气环境不同,各曝露试验点的地方腐蚀产物、锈层形貌及厚度均不相同。

摘要： 本发明公开的一种基于XRD微晶结构演化的煤吸附甲烷能力测试方法，涉及煤吸附甲烷能力研究技术领域。首先，采集煤样品并通过热模拟实验改变样品的煤化程度；然后，通过XRD衍射测试分析得出不同煤化程度的煤芳香层间距、芳香层延展度、芳香层堆砌度、芳香片层数以及石墨化度的微晶结构特征参数；最后，比较不同煤样微晶结构参数值与甲烷吸附能力相关性的高低，从大分子层面对煤样吸附甲烷的性能进行综合分析与评价。本发明通过构建微晶结构参数与甲烷吸附性能的相关性线性方程，确定煤微晶结构特征参数对甲烷吸附性能的影响情况，为煤层气勘探开发及矿井瓦斯治理提供了技术支持。

摘要： 一种用于同步辐射XAS和XRD原位电池阵列自动化测试装置，包括数控桁架和电池模具阵列架；电池模具阵列架包括多样品台夹具和支架，多样品台夹具通过支架连接数控桁架，数控桁架带动多样品台夹具移动；多样品台夹具包括上盖和下板，上盖和下板铰接，下板的正面开有多个样品槽，上盖的背面开有多个凹槽，凹槽的底部和样品槽的底部均开有X射线通光孔；样品槽的底部设有负极金属垫片，凹槽的底部设有正极金属垫片。采用这种结构后，可将电池模具安装于样品槽中，把上盖和下板合上后，可对多个样品进行测试，不需要逐个安装，提高同步辐射光源测试效率，属于同步辐射装置领域。

摘要： 本公开涉及一种基于随钻XRD全岩录井的变质岩潜山储层孔隙度预测方法，涉及油气勘测技术领域。其中，所述的储层孔隙度的预测方法，包括：获取变质岩潜山储层井场录井数据对应的预测模型及待预测的变质岩潜山储层井场录井数据；确定影响所述待预测的变质岩潜山储层井场录井数据孔隙度的造岩矿物；基于影响所述孔隙度的造岩矿物及所述预测模型，对所述待预测的变质岩潜山的储层孔隙度进行预测。本公开实施例可实现变质岩潜山的储层孔隙度预测。

摘要： 本发明使用α‑石英砂作为内标物采用单峰法建立曲线，对碳酸镧四水合物中的碱式碳酸镧杂质进行定量研究，该方法中碱式碳酸镧晶型Ⅰ的定量峰为17.7°衍射峰，碱式碳酸镧晶型Ⅱ的定量峰为20.4°衍射峰，选择石英砂26.4°衍射峰作为内标峰，碱式碳酸镧晶型I、碱式碳酸镧晶型II在0.23%~9.09%的含量范围内均有良好的线性关系。该方法选取的内标物质α‑石英砂能够避免待测样品中衍射峰的干扰，监测数据不会受到影响，得到的检测结果更加准确，并且该方法操作简单、数据处理便捷，能够节省时间。

摘要： 本发明公开了一种单晶XRD精修方法及其平台，该方法包括以下步骤：S1.数据处理；S2.寻找峰值；S21.初步判定；S22.获取第一判据；S23.获取第二判据；S24；S3.晶格常数和零点漂移计算；该平台包括：数据处理模块、寻峰模块和计算模块；所述寻峰模块包括初步判定单元、第一判据获取单元、第二判据获取单元和最终峰值获取单元；本发明能够精确地找到单晶XRD峰值，能够有效提高材料结构表征的准确性，对于晶体结构的表征有着非常大的帮助，并且该方法逻辑简捷，减少了计算的时间，提高了计算结果的准确性。

摘要： 本发明涉及一种紧凑型高温气氛原位XRD反应池，包括反应池外壳、反应池主体、盖体组件，其中反应池外壳能够嵌设于X射线衍射仪上，反应池外壳包括圆环状的上部平台和圆筒状的下部构件；反应池主体上设有圆槽型的样品台，所述样品台中装填有待原位气氛XRD表征的催化剂；盖体组件包括上反应池盖、下反应池盖和窗片，所述上反应池盖上设有气体反应物入口通道和气体反应物出口通道，所述上部平台与上反应池盖之间形成气室，所述气体反应物入口通道与所述气室连通。与现有技术相比，本发明中的反应池更加紧凑，安装简便，可以直接置于X射线衍射仪原厂非原位样品检测承载台上；且结构稳定，密封性好，控温精准，测试数据的准确性高。

摘要： 本发明涉及XRD分析设备技术领域，具体的说是一种XRD用旋转样品台，包括台座、转轴和旋转托架，所述台座上竖向安装有转轴，且转轴的顶部水平安装有旋转托架，所述旋转托架底部设置有环形齿条，环形齿条上啮合有齿轮，齿轮中部套接设置有驱动轴，所述驱动轴一端设置有伺服电机。本发明的有益效果是：本发明通过在旋转托架安装环形齿条并且配合环形齿条啮合的齿轮，使得本产品的旋转托架具备了旋转功能，并且能够根据旋转编码器反馈的数值进一步校正伺服电机的输出功率使旋转托架的旋转速度更能接近预设值；并且本产品在旋转托架的顶面上设置有由夹块和夹块内侧粘接的橡胶层所组成的夹持装置，进而方便夹持不同材质的样品盘。

摘要： 本实用新型公开了一种基于同步辐射XRD的原位XRD‑电化学检测池，其特征在于，包括反应池主体、工作电极、辅助电极、参比电极和温控部件。反应池主体为块状体，且顶部开有一条贯穿反应池主体相对两侧的槽体，槽体中开有用于放置样品的凹槽，所述的工作电极设置于凹槽底部，所述的辅助电极和参比电极分别设置于凹槽两侧，所述的温控部件设置于反应池主体中。本实用新型适用于基于同步辐射的样品XRD表征。其中反应池开槽方向，反应液流动方向与同步辐射光路一致。光信号到达待测样品表面后反射进入检测器。该装置结构简单，分离拆装维护方便，灵敏度高，适用于微观界面痕量物质物相转化及界面氧化还原反应机理分析的原位在线监测。

摘要： 本实用新型提供一种XRD原位电化学辅助装置及原位XRD电池，涉及电化学仪器领域。具体包括：上密封盖、下密封盖和套筒；上密封盖主体中心设有所述套筒第一安装部，套筒第一安装部为一凹槽，观测窗与套筒第一安装部的底部连通；下密封盖主体与上密封盖主体的相对侧设置有套筒第二安装部，套筒第二安装部为与第一安装部匹配的凹槽，套筒第二安装部的周围对应设有密封槽，密封槽内设有密封件，极线孔与套筒第二安装部的底部连通；上密封盖和下密封盖通过螺栓固定，套筒设置在套筒第一安装部和套筒第二安装部内。相对于现有技术使得辅助装置的组件更少、气密性更好、结构更加简单操作更加方便。

摘要： 一种原位XRD测试模具及原位XRD电池，涉及X‑射线粉末衍射仪测试技术领域。其中，该原位XRD测试模具包括底板和盖板，底板包括底板本体、导电柱和自底板本体的一面往外延伸的凸缘，底板本体的周壁设有第一外螺纹，凸缘的周壁设有第二外螺纹，导电柱依次贯穿凸缘及底板本体，且导电柱远离凸缘的一端伸出底板本体之外，靠近凸缘的一端埋设于凸缘之内。盖板的一面设有第一凹槽，第一凹槽的槽底设有第二凹槽，第二凹槽的槽底设有第三凹槽且第三凹槽贯穿盖板的另一面，第一凹槽的槽壁上设有第一内螺纹，第二凹槽的槽壁上设有第二内螺纹，第一外螺纹与第一内螺纹螺纹连接，第二外螺纹与第二内螺纹螺纹连接。该原位XRD测试模具结构简单且便于装配与拆卸。