博落回

摘要： 【目的】研制牛至油博落回口服液,并测定其体外抑菌活性及其主要成分的联合抑菌效果,为临床用药提供理论依据。【方法】通过预试验和Box-Behnken响应面法优化处方;采用高效液相色谱法测定口服液主要成分含量;采用滤纸片法测定口服液对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和粪链球菌的抑菌圈直径;采用试管二倍稀释法测定口服液、5%牛至油溶液及1%博落回溶液对4种细菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);采用微量棋盘稀释法对5%牛至油溶液与1%博落回溶液进行体外联合药敏试验。【结果】牛至油博落回口服液最优配方为:5%牛至油,1%博落回提取物,25%增溶剂聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油,0.02%抗氧化剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT),余量为水。口服液中香芹酚的含量为42.59 mg/mL,血根碱含量为6.51 mg/mL。口服液对4种菌的抑菌圈直径分别为16.9、16.4、23.7和17.0 mm,MIC分别为3.125、3.125、1.5625和1.5625μL/mL,MBC分别为12.5、6.25、3.125和3.125μL/mL;5%牛至油溶液对4种菌的MIC分别为25、12.5、6.25和100μL/mL,MBC分别为100、50、25和>200μL/mL;1%博落回溶液对4种菌的MIC分别为6.25、12.5、3.125和6.25μL/mL,MBC分别为50、25、6.25和25μL/mL。联合药敏试验表明,二者联合用药对大肠杆菌、沙门氏菌起相加作用,对金黄色葡萄球菌无作用,对粪链球菌为协同作用。【结论】试验制备了牛至油博落回口服溶液剂,该制剂对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和粪链球菌具有良好抑制作用。

摘要： 博落回是我国的传统中药,含有大量的异喹啉类生物碱以及多种有活性的药理成分,具有多种药理活性,抗菌效果好且无残留和耐药性等问题,作为饲料添加剂还有促进动物生长的作用,有着巨大的发展前景。本文介绍了博落回植物的培育方式及其抗菌消炎等多种药理作用,简述了目前在畜牧生产领域的应用情况,整理了提取分离到的生物碱成分并介绍了相关的提取分离方法。目前,博落回在畜牧行业主要应用是作为作饲料添加剂,其有效成分的分离提取方法较多,工业上还是以传统的浸提、渗漉、回流等方法为主。本文为博落回药材的进一步开发指明了方向,也为中药资源的综合开发利用提供了思路。

摘要： 【目的】植物修复是重金属污染土壤修复的有效策略,添加改良剂有利于提高植物修复效果。本研究利用前期试验筛选出的复合改良剂(蘑菇渣和凹凸棒)联合博落回植物修复锰矿渣。【方法】以锰矿渣为基质进行盆栽试验,测定锰矿渣改良条件下博落回的叶绿素含量、抗氧化系统、亚细胞分布、化学形态、微观结构和官能团,揭示复合改良剂(蘑菇渣和凹凸棒)对锰矿渣植物修复的影响。【结果】复合改良剂的加入可以提高矿渣渗透性和肥力,改善博落回的生长条件,促进了博落回的生长。改良条件下,叶绿素的含量显著增加,光合效率明显提升;叶片中的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物歧化酶(POD)活性显著增加,通过去除了过量的ROS,调节渗透压,降低脂质过氧化程度,从而使叶片对Mn胁迫的耐受性增强。改良矿渣中博落回通过增加水提取态Mn^(2+),促使大部分Mn^(2+)与有机酸结合解毒,毒害减少。透射电镜观察到改良矿渣中的博落回根、茎、叶细胞结构完整。此外,博落回通过功能基团(-CH3和-COOH)将Mn结合在细胞壁和液泡中来降低Mn对博落回细胞的损伤水平。【结论】博落回是一种能有效稳定锰矿渣重金属元素的草本植物。复合改良剂(蘑菇渣和凹凸棒)对锰矿渣的改良,降低了锰对博落回的毒性,提高了植物修复效果。

摘要： 本文旨在建立一种使用常规高速逆流色谱技术分离制备高纯度博落回血根碱和白屈菜红碱的方法。通过分析型高速逆流色谱对六种溶剂体系进行快速筛选,确定以三氯甲烷-甲醇-0.2 mol/L盐酸水溶液(4:2:2,V/V/V)为两相溶剂体系并放大到制备型高速逆流色谱上,以上相为固定相,下相为流动相,流速8 mL/min,转速为455 r/min,进样量1000 mg,温度为25°C条件下分离制备博落回血根碱和白屈菜红碱。实验结果表明:此方法一次性能够从1000 mg博落回生物碱粗品分离得到博落回血根碱盐酸盐505 mg和白屈菜红碱盐酸盐435 mg。经超高效液相色谱(UPLC)检测,按照外标法计算,两者纯度分别为99.77%、99.73%。采用标准品对照法、1H NMR和13C NMR对目标产物进行了结构鉴定。分离所得产物的结构数据与文献一致。该方法具有后处理简单、成本低廉、分离产物纯度高、实用性强等特点,适用于血根碱和白屈菜红碱的大量制备。

摘要： 通过盆栽试验研究了交流电场(AC)与Fusarium sp.A-2(A-2)真菌耦合对博落回(P)的生物量、富集铀(U)性能、酶活性以及根际土壤中有机酸含量、生物可利用态铀、根际微生物群落结构的影响.结果表明,在铀(U)污染土壤中,与AC+P+U、A-2+P+U和P+U相比,AC+A-2+P+U组博落回的鲜重、株高、总干重分别升高了10.67%~45.76%、26.87%~92.02%和61.99%~159.98%;总超氧化物歧化酶(T-SOD)和过氧化氢酶(CAT)含量分别提高了41.24%~133%和15.35%~63.63%;根际土壤中草酸显著增加了13.03%~157.09%;与A-2+P+U和P+U组相比,AC+A-2+P+U组土壤中生物可利用态铀分别提高了12.5%和28.57%.在AC+A-2+P+U组,植物根际土壤中存在大量的镰刀型菌(Fusarium)真菌属和酸杆菌属(Acidobacteria)等细菌菌属,且镰刀型菌属(Fusarium)占比最高,与AC+P+U、A-2+P+U、P+U和A-2+U组相比,Fusarium分别提高了16.67%、81.03%、299.23%和374.47%.AC和A-2耦合强化博落回修复铀污染土壤的可能机理包括AC提高了铀在土壤中的流动性,增加了植物根部与铀的接触,促进了铀的富集;AC刺激了博落回的生理活性,增大了博落回的生物量,提高了抗氧化酶活性,使博落回对铀的耐受性增强;AC刺激了A-2真菌和酸杆菌属(Acidobacteria)的生长,使其比例增大,从而产生大量的有机酸,与铀形成螯合物,降低了铀对植物的胁迫作用,提高了生物可利用态铀的占比,促进了博落回对铀的富集.AC与A-2真菌耦合对P修复铀污染土壤有显著的强化作用,是一种有潜在应用前景的强化方法.

摘要： 本研究采用HPLC法分别建立博落回根、叶、果、茎化学指纹图谱,并测定其原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱4种生物碱含量;采用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对博落回根、叶、果进行质量评价。指纹图谱结果表明,17批根样品共标定10个共有峰,14批叶样品共标定9个共有峰,14批果样品共标定9个共有峰,10批茎样品共标定6个共有峰。博落回不同器官4种生物碱总含量高低顺序依次为:果>根>叶>茎;果中以上4种生物碱含量均较高,根和叶中原阿片碱、别隐品碱含量高,茎中以上4种生物碱含量均低;博落回根资源量大且原阿片碱、别隐品碱含量高于果和叶,可同博落回果、叶作为以上生物碱提取原料进行开发利用。OPLS-DA结果以VIP>1计,别隐品碱及白屈菜红碱可作为博落回根潜在质量标志物;血根碱、白屈菜红碱可作为博落回叶潜在质量标志物;原阿片碱、别隐品碱、血根碱可作为博落回果的潜在质量标志物。本研究结果为博落回根、叶、果、茎的鉴别评价及博落回根的开发利用提供了研究依据。

摘要： 1水产养殖用药现状近年来,随着水产养殖业的快速发展,规模化养殖加快,养殖密度加大,导致鱼类疾病频发,抗生素、杀虫剂等的大量使用造成药物残留大、抗药性增强等负面影响,既危害人们的健康,又污染了环境。随着社会和经济的发展,保护养殖水域生态环境和确保水产品质量安全越来越受到重视。为实现水产养殖业可持续发展,亟需找到传统化学杀虫剂和抗生素的替代品。因此,无残留、无污染的中草药和生物制剂在水产养殖中将越来越受到重视,应用也将日益广泛。

摘要： 博落回提取物为博落回属多年生草本植物的提取物,主要成分为血根碱,还含有白屈菜红碱、原阿片碱、α-别隐品碱和β-别隐品碱。血根碱具有广谱的杀虫和杀菌活性,可以有效防治农业上的多种病虫害。作为植物源农药,血根碱具有环境相容性好和作用谱广等特性,可以作为农业综合防治的重要手段。本文介绍新型博落回植物源农药的理化性质、毒性、环境生物安全性评价、生物活性和登记情况。

摘要： 1.地域范围新宁博落回地理标志地域保护范围为新宁县黄金瑶族乡、麻林瑶族乡、水庙镇等16个乡镇(街道)、316个行政村(社区),发展重点村32个。2.品质特征新宁博落回株高2~5米,叶缘锯齿状,有6处凹陷对称排列,叶面长20~40厘米,宽15~30厘米;果下垂,倒卵状长椭圆形,颜色褐色,有光泽,果荚长1.5~3厘米,宽4~7毫米;种子4~8枚。水分≤10%,总灰分≤8%,浸出物≥24%,原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱含量之和(按干燥品计算)≥3%。

摘要： 采用水蒸气蒸馏法对博落回根、茎、叶等3个部位的挥发油进行提取,利用气相色谱-质谱联用法对挥发油进行化学成分分析,并初步评价了其抗菌活性.结果表明,从博落回根、茎、叶等3个部位的挥发油中共鉴定出96种成分,但3个部位的挥发油成分存在极大差异.博落回叶挥发油具有一定的抗菌活性,对枯草芽孢杆菌ATCC 6633、金黄色葡萄球菌ATCC 27217、溶血性葡萄球菌ATCC 29213、青枯病菌GMI 1000、农杆菌ATCC 11158、大肠杆菌CMCC 44102、黑曲霉CMCC 98003、白色念珠菌ATCC 10231的抑菌圈直径为(7.7±0.6)～(15.9±0.8)mm,MIC值为125～500μg·m L-1.

摘要： 资源植物博落回Macleaya cordata具有抑菌活性和杀虫功效,因此可被用作植物源农药,但其生长过程中常被斜纹夜蛾Spodoptera litura取食为害.本文从博落回成分分析、杀虫作用和斜纹夜蛾解毒酶活性、抗性研究等方面进行讨论.

摘要： 目的：研究博落回的化学成分.方法：采用硅胶柱层析以及制备液相色谱法进行分离纯化,并根据波谱数据鉴定化合物结构.结果：从博落回的乙醇提取物中分离纯化得到12个生物碱,分别鉴定为：原阿片碱(1)、别隐品碱(2)、血根碱(3)、白屈菜红碱(4)、药根碱(5)、去氢紫堇碱(6)、N-甲基四氢黄连碱(7)、黄柏碱(8)、四氢小檗碱(9)、6-羟甲基二氢血根(10)、四氢非洲防己胺(11)、四氢巴马亭(12).结论：其中,5～12为首次在博落回属中分离得到.

摘要： 博落回(Macleaya cordata (Willd.)R.Br.)是罂粟科(Papaveraceae)博落回属多年生草本植物.我国长江以南、南岭以北的大部分省区均有分布.博落回,苦、辛,寒,大毒.具有散瘀,祛风,解毒,止痛,杀虫等功效.博落回中生物碱有抗肿瘤、抗菌、杀虫等多种药理活性.本文通过HL-60癌细胞的生长抑制活性、G-四链体分子靶向(核磁共振法)两方面作用,对具有抗肿瘤作用的7种植物进行了筛选,发现博落回抑制HL-60细胞的生长活性较强,且显示较强的G-四链体结合作用.

摘要： 目的：对博落回(Macteaya cordata(Willd.)R.B r.)中苯并菲啶类生物碱外消旋体进行分离鉴定.方法：采用硅胶柱色谱、氧化铝、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱、制备薄层色谱、手性液相色谱等方法对博落回地上部分乙醇提取物进行分离纯化,通过1D、2D NMR、UV、IR、X-单晶衍射及计算ECD等方法对化合物进行结构鉴定.结果：从博落回乙醇提取物中分离得到11个化合物,其中未见文献报道新化合物4个.

摘要： 苄基异喹啉类生物碱(BIAs)是一类具有重要研究及药用价值的次生代谢产物,目前该类生物碱主要来自于植物.去甲乌药碱合成酶(NCS)基因参与BIAs的合成过程并发挥重要作用.为研究该基因在博落回BIAs合成过程中的作用,通过将其他物种的NCS基因序列在博落回转录组数据库中进行比对筛选到1个博落回NCS候选基因并对该序列进行生物信息学分析.经过克隆该序列中ORF区并用荧光定量PCR发现该基因的组织特异性表达规律与BIAs代谢含量相符.该研究对下一步分析该基因功能、阐明博落回NCS基因的合成机制和分子育种以及代谢工程开发新药源等方面具有重要意义.

摘要： 本文介绍了博落回富含的生物碱类物质,有较好的抗菌、杀虫、抗肿瘤等功效,在药用及日用方面有很大的用途.对博落回药用成分、提取工艺及药理药效研究现状进行了综述,并提出了博落回的开发应用前景,旨在为该药材的综合应用提供依据.

摘要： 以博落回为原料,采用酸水回流提取后,用阳离子交换树脂进行纯化.研究阳离子交换树脂纯化博落回生物碱的最佳工艺,对上样浓度、上样流速、上样量、最佳洗脱工艺进行了考察,同时按照最佳纯化工艺进行工艺验证实验.结果得到博落回生物碱阳离子纯化的最佳工艺参数为上样浓度1.6mg/ml,上样流速1bv/h,上样量为5倍树脂体积,乙酸乙酯洗脱剂的用量约4倍树脂体积.通过阳离子交换树脂纯化所得博落回生物碱含量较高,并且能得到细致均匀的博落回生物碱粉末,为博落回生物碱的制剂以及后续的制备提供了基础.

摘要： 博落回是一个广为人知的消炎抗菌的传统草药，现代研究表明其中的苯并菲啶类生物碱如血根碱和白屈菜红碱除了能有效抑制病原菌以外，还能够提高了饲料转化率促进动物生长，增强动物免疫力。2004年，欧盟批准博落回提取物作为一种天然的促进食欲的饲料添加剂。为了解博落回提取物临床长期应用的毒副作用，对博落回提取物的亚慢性毒性进行了研究。

摘要： 以植物博落回为原料.提取其总生物碱作为原料.应用于兽药博落回注射液.研究了博落回总碱的酸水提取工艺.以血根碱含量为指标进行工艺优化.考察了博落回总生物碱酸水提取法时间、温度、料液比、pH、4个因素对其提取得率的影响.通过正交实验.得出其酸水提取法的最佳工艺条件为提取时间4h.提取温度80°C.料液比1:50.pH1.5.总生物碱提取得率可达9.1%.

摘要： 博落回系罄粟科博落回属多年生植物，又名号筒杆、山梧桐、三钱三、勃勒回、山号筒等，其味辛、苦，性温，有大毒。功用解毒、消肿、杀虫。近代药理研究表明，博落回主要有效成分为血根碱和白屈菜红碱,对治疗多种炎症有效，国外报道，博落回所含的生物碱能抑制肿瘤细胞。本文对国内外博落回的研究概况进行了阐述,以期为博落回在兽医临床中的开发利用提供科学依据。

摘要： 博落回和/或小果博落回种子油在饲料添加剂中的应用，本发明涉及从植物博落回(Macleaya cordata(Willd)R.Br.)的种子和/或小果博落回(Macleaya microcarpa(Maxim.)Fedde)的种子中压榨或超临界提取种子油，并对种子油成分进行分析，GC-MS(气相色谱-质谱联用仪)检测结果表明博落回种子油和/或小果博落回中主要含油酸、亚油酸、棕榈酸等，具有芳香性，具有矫味功能，具有增加饲料适口性，提高动物食欲的功能的饲料添加剂，并具有良好的应用效果。

摘要： 一种博落回超声微粉碎装置及其提取工艺，顺序竖直设置在机架(5)上的一级粉碎机构(10)和二级粉碎机构(20)，机架(5)包括顺序叠置的第一模板(1)、第二模板(2)和第三模板(3)，加料斗(4)设置在第一模板(1)上；一级粉碎机构(10)包括圆柱形料腔(12)和圆柱辊(14)；第一振动头(16)可水平振动地安装在第一超声头安装孔(15)中；二级粉碎机构(20)包括第二料腔(21)，第二料腔(21)中固定有芯模(24)，第二振动头(26)可水平振动地安装在第二超声头安装孔(25)中。所述博落回超声微粉碎装置及其超声辅助提取工艺，微粉碎粒径可控，使得博落回总生物碱的转移率大大增加。

摘要： 博落回和/或小果博落回种子油在饲料添加剂中的应用，本发明涉及从植物博落回(Macleaya cordata(Willd)R.Br.)的种子和/或小果博落回(Macleaya microcarpa(Maxim.)Fedde)的种子中压榨或超临界提取种子油，并对种子油成分进行分析，GC-MS(气相色谱-质谱联用仪)检测结果表明博落回种子油和/或小果博落回中主要含油酸、亚油酸、棕榈酸等，具有芳香性，具有矫味功能，具有增加饲料适口性，提高动物食欲的功能的饲料添加剂，并具有良好的应用效果。

摘要： 本发明公开了一种分离中药总生物碱的方法，尤其是一种从中药博落回提取液中分离总生物碱的方法，属中药领域。该方法包括如下技术方案：取博落回提取液，调整pH值1至7，滤过，取滤液加于阳离子交换树脂柱上，先以水洗脱除杂，再用0.5％～15％酸液洗脱，收集洗脱液，加碱中和，经脱盐处理，即得博落回总生物碱。该方法克服了现有技术提取率低、有机溶剂用量大、工艺复杂、无法大生产等不足，可以高效率地从博落回提取液中分离高纯度的博落回总生物碱。

摘要： 本发明涉及博落回提取物作为ERK1/2‑MAPK信号通路抑制剂及其应用，博落回提取物具有ERK1/2抑制作用，可通过抑制ERK1/2‑MAPK信号通路而下调促炎因子TNF‑α、IFN‑γ的mRNA和蛋白的表达，缓解炎症反应，减少炎症造成的损伤。博落回提取物可应用于制备防治仔猪肠炎相关药物。本发明的有益效果为，1)本发明首次证实了博落回提取物抑制了IPEC‑J2细胞ERK1/2‑MAPK信号通路。2)本发明包括利用抑制ERK1/2‑MAPK信号通路降低促炎介质表达的原理方法生产制造相关抗炎药品。3)本发明为后期开展与ERK1/2‑MAPK信号通路相关的抗炎因子、抗炎对象进行更深层次的研究奠定了坚实的理论基础。

摘要： 本发明涉及博落回提取物作为P38‑MAPK信号通路抑制剂及其应用，博落回提取物具有P38抑制作用，可通过抑制P38‑MAPK信号通路而下调促炎因子TNF‑α、IFN‑γ的mRNA和蛋白的表达，缓解炎症反应，减少炎症造成的损伤。博落回提取物可应用于制备防治仔猪肠炎相关药物。本发明的有益效果为，1)本发明首次证实了博落回提取物抑制了IPEC‑J2细胞P38‑MAPK信号通路。2)本发明包括利用抑制P38‑MAPK信号通路降低促炎介质表达的原理方法生产制造相关抗炎药品。3)本发明为后期开展与P38‑MAPK信号通路相关的抗炎因子、抗炎对象进行更深层次的研究奠定了坚实的理论基础。

摘要： 本发明涉及博落回提取物作为JNK‑MAPK信号通路抑制剂及其应用，博落回提取物具有JNK抑制作用，可通过抑制JNK‑MAPK信号通路而下调促炎因子TNF‑α、IFN‑γ的mRNA和蛋白的表达，缓解炎症反应，减少炎症造成的损伤。博落回提取物可应用于制备防治仔猪肠炎相关药物。本发明的有益效果为，1)本发明首次证实了博落回提取物抑制了IPEC‑J2细胞JNK‑MAPK信号通路。2)本发明包括利用抑制JNK‑MAPK信号通路降低促炎介质表达的原理方法生产制造相关抗炎药品。3)本发明为后期开展与JNK‑MAPK信号通路相关的抗炎因子、抗炎对象进行更深层次的研究奠定了坚实的理论基础。

摘要： 本发明公布了一种博落回小檗碱桥酶基因优化序列及其应用,根据酿酒酵母的密码子偏好性对博落回小檗碱桥酶基因(McBBE)进行优化后得到McBBE1、McBBE2、McBBE3、McBBE4和McBBE5，然后将五条优化后博落回小檗碱桥酶基因序列分别转化至酿酒酵母中进行表达，得到分别为YH01、YH02、YH03、YH04、YH05的菌株，然后通过摇瓶发酵和前体饲喂后，测定金黄紫堇碱产量，得出产量最高的菌株为YH03，最后将菌株YH03对应的McBBE3序列整合进酿酒酵母基因组，得到高产的金黄紫堇碱的酿酒酵母工程菌，提高McBBE在酿酒酵母中的催化效率，实现金黄紫堇碱产量的提高。

摘要： 本发明提供了一种农业杀虫博落回提取物的制备工艺，将博落回植物材料进行烘干后粉碎，取博落回粉碎样品置于提取容器中，添加提取溶剂进行加热回流提取，过滤得到浸提液；浸提重复2～4次，至经碘化锡钾检测溶液呈阴性为止,合并滤液；然后减压将浸提液浓缩并滤除沉淀得到滤液，再次减压浓缩干燥，得到博落回提取物；所述的溶剂为乙醇、酸性乙醇、甲醇乙醇的混合溶剂或者酸性甲醇乙醇的混合溶剂；所述的料液比为1:10‑30(g/L)。

摘要： 本发明公开了一种提高博落回中血根碱含量的方法及应用。通过沉默博落回中的McSMT基因表达或者敲除McSMT基因，提高博落回中血根碱含量。本发明采用CRISPR/Cas9基因编辑体系敲除McSMT基因，用于培育提高血根碱含量的博落回新种质。主要针对目前博落回传统育种无法快速获得高血根碱含量种质材料的问题，首次在博落回植物应用基因编辑技术获得具有重要应用价值的高血根碱博落回种质材料。