ATRP

摘要： 纤维素作为地球上储量最大的绿色可再生高分子材料受到研究者们的大量关注,但纯纤维素具有不耐化学腐蚀、功能性差等缺点。对纤维素进行接枝共聚改性,可使纤维素保留纤维素本身的优点,又可赋予纤维素一定的功能性,拓展了其应用。文章以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AmimCl)为微晶纤维素的均相衍生化介质,合成四种不同取代度的大分子引发剂(MCC-Br)。再通过ATRP聚合反应实现在纤维素上接枝聚苯乙烯支链,研究制备纤维素密接枝聚苯乙烯共聚物的最佳合成路径及反应条件。对纤维素接枝聚苯乙烯共聚物(MCC-PS)进行红外光谱表征,研究单体浓度、反应时间、反应温度对纤维素接枝聚苯乙烯共聚物结构的影响。最后对MCC-Br、MCC-PS在各种溶剂中的溶解性能进行研究,并通过呼吸图案法制备MCC-PS基多孔膜。

摘要： 本文作者提出一种利用激光调控表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)反应在聚多巴胺(PDA)涂层表面制备聚乙二醇(PEG)聚合物刷微图案的方法,研究了以低聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯(OEGMA)为单体、有机物樟脑醌(CQ)为光氧化还原催化剂,实现PDA涂层表面聚合物刷微图案的制备和应用.X射线光电子能谱(XPS)及椭圆偏光仪表征证明改变2-溴异丁酰溴(BIBB)在PDA涂层中的含量可实现对涂层表面烷基溴官能团密度的调节,进而影响PDA涂层厚度及表面PEG聚合物刷生长.此外,PEG聚合物刷生长过程亦受到催化剂浓度和光照时间的影响.异硫氰酸荧光素(FITC)标记牛血清蛋白吸附试验验证了所得PEG聚合物刷优异的非特异性抗蛋白吸附特性.基于PDA涂层及图案化PEG聚合物刷的多组分功能化表面的制备验证了PDA涂层在拓宽聚合物刷表面改性应用范围方面良好的应用前景.该研究极大地拓展了光催化SI-ATRP在表面聚合物刷制备过程中的应用,同时为PEG聚合物刷在药物运输、生物传感以及细胞筛选方面的应用提供了理论依据.

摘要： 原子转移自由基聚合(ATRP)是一种重要的自由基可控聚合方法.针对目前本科生课程中无ATRP合成聚合物的相关实验的教学现状,设计了ATRP法合成聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的综合实验.实验内容包括单体的提纯、催化剂溶液的制备、聚合物的合成以及反应产物的分离等.测试表征包括采用核磁共振光谱监测聚合反应进程,尺寸排阻色谱法测定聚合物的分子量以及分子量分布宽度.通过锻炼学生的基本实验操作技能,加强学生对高分子表征的掌握,同时训练学生分析问题、解决问题的能力,加深对ATRP的理解和运用能力.

摘要： 用Pd-diimine催化剂通过独特的链行走反应,在25°C,乙烯压力为0.1 MPa下将芘-Py单体(丙烯酸芘甲酯)及BIEA单体(2-(2-溴异丁酰溴))引入HBPE(超支化聚乙烯)结构中,一步法合成表面具有多个芘基和酰溴基团的超支化聚合物HBPE@Py@Br.并通过ATRP反应将GMA(甲基丙烯酸缩水甘油酯)单体引入HBPE@Py@Br中,合成得到HBPE@Py@PGMA.通过核磁共振波谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对所得聚合物的结构和成分进行分析表征.同时利用该共聚物作为石墨烯液相剥离稳定剂,在氯仿溶剂中液相超声剥离天然石墨,得到稳定分散的石墨烯溶液.通过紫外-可见吸收光谱、高分辨透射电镜、广角X射线衍射分析、拉曼光谱、红外光谱等测试手段对石墨烯进行表征,发现石墨烯缺陷较少、分散均匀,并与环氧树脂复合得到石墨烯分散均匀的环氧树脂复合材料.

摘要： 本文通过Pickering乳液模板法对纳米SiO2粒子的半球进行保护,结合原子转移自由基(ATRP)方法对其进行修饰,从而制得具有pH/温度双重敏感性的非对称微球。此外,利用红外光谱分析、紫外浊度法对该非对称微球的结构、和性能进行了表征及研究。研究结果表明,在纳米SiO2粒子不同半球表面成功接枝两种不同的聚合物,制备出了具有pH/温度双重敏感性的非对称微球。

摘要： 本文通过Pickering乳液模板法对纳米SiO2粒子的半球进行保护,结合原子转移自由基(ATRP)方法对其进行修饰,从而制得具有pH/温度双重敏感性的非对称微球.此外,利用红外光谱分析、紫外浊度法对该非对称微球的结构、和性能进行了表征及研究.研究结果表明,在纳米SiO2粒子不同半球表面成功接枝两种不同的聚合物,制备出了具有pH/温度双重敏感性的非对称微球.

摘要： The grafted block copolymers, ethyl cellulose-g-lauryl methacrylate-b-tetrahydrofurfuryl methacrylate (EC-g-P (LMA-b-THFMA)) was successfully prepared via "grafting from" atom transfer radical polymerization (ATRP) through two-step polymerization strategy. Thermal property analysis showed that this copolymer had two thermal transitions (-35 °C and 49-56 °C) , indicating of the presence of microphase separation in the copolymer. Mechanical property analysis showed that the copolymer had excellent thermoplastic elastomer behavior with the elongation of 89％-147％ and tensile strength of 1.7-9.5 MPa. The cycilic tensile mechanical properties analysis indicated that the elastic recovery of EC-g-P (LMA-b-THFMA200) was more than 92％. Compared with the linear block polymer P (LMA-b-THFMA) , it could be found that the introduction of cellulose significantly enhanced the mechanical properties of graft copolymer. The mechanical strength of graft copolymer was increased by 1.36 times while compared with that of P (LMA-b-THFMA) .%通过"从主链接枝"原子转移自由基聚合 (ATRP) 法, 采用分步聚合策略, 成功制备了一种乙基纤维素接枝嵌段共聚物乙基纤维素-g-甲基丙烯酸月桂酯-b-甲基丙烯酸四氢糠基酯 (EC-g-P (LMA-b-THFMA)) .对聚合物的热力学性能研究发现:共聚物中存在两个热转变, 分别发生在-35°C和49～56°C时, 表明该共聚物存在微相分离;机械性能分析表明该共聚物具有优异的热塑性弹性体行为, 伸长率为89％～147％, 拉伸强度为1.7～9.5 MPa.循环拉伸机械性能研究表明EC-g-P (LMA-b-THFMA200) 的弹性恢复系数高达92％以上.乙基纤维素接枝共聚物的机械性能具有明显的增强作用, 较线性聚合物P (LMA-b-THFMA) 的机械强度提高了1.36倍.

摘要： 以单质铜 (Cu0) 为还原剂, 采用电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合 (ARGET ATRP) 合成了丙烯酸乙酯-co-3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷 (DMMSPMA) 共聚物[P (EA-co-DMMSPMA) ]及其湿固化膜, 研究了P (EA-co-DMMSPMA) 分子量增加以及DMMSPMA含量对P (EA-co-DMMSPMA) 湿固化膜性能的影响.研究结果表明:随着P (EA-co-DMMSPMA) 分子量增大, 湿固化膜的拉伸强度增加, 断裂伸长率略有上升, 玻璃化转变温度升高.在P (EA-co-DMMSPMA) 分子量为10000, DMMSPMA含量为25％ (wt, 质量分数) 条件下, 其拉伸强度为2.09MPa, 断裂伸长率为33％, 玻璃化转变温度为4.18°C.%(Ethyl acrylate-co-3-methacryloyloxypropylmethyldimethoxysilane) copolymer[P (EA-co-DMMSPMA) ]and their moisture cured crosslinked films were synthesized via activators regenerated by electron transfer for atom transfer radical polymerization (ARGET ATRP) using copper (Cu0) as a reducing agent.The effects of increase in the molecular weight of P (EA-co-DMMSPMA) and the content of 3-methacryloyloxypropylmethyldimethoxysilane (DMMSPMA) on the properties of moisture cured crosslinked films were investigated.The results showed that with the increment of molecular weight of P (EA-co-DMMSPMA), the tensile strength of films increased, the elongation at break slightly increased, and the glass transition temperature increased.When the molecular weight of P (EA-co-DMMSPMA) was10000 and the content of DMMSPMA was 25 wt％ (wt, mass fraction), the tensile strength was 2.09 MPa, the elongation at break was 33％, and the glass transition temperatures was 4.18°C.

摘要： 本文以2-溴代异丁酸乙酯(2-EbiB)为引发剂,溴化亚铜(CuBr)和2,2-联吡啶(bpy)分别为催化剂和配体,通过原子转移自由基聚合法(ATRP)制备了梯度聚合物P(St)-grad-P(HEMA).利用DSC和GPC对产物进行了初步的表征,用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)观察了其在乙醇和水与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶剂中的胶束化行为,发现其在乙醇中则形成了不均匀的聚集体,而在水与DMF混合溶剂中形成的胶束则呈交联状.

摘要： 本文以2-溴代异丁酸乙酯(2-EbiB)为引发剂,溴化亚铜(CuBr)和2,2-联吡啶(bpy)分别为催化剂和配体,通过原子转移自由基聚合法(ATRP)制备了梯度聚合物P(St)-grad-P(HEMA).利用DSC和GPC对产物进行了初步的表征,用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)观察了其在乙醇和水与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶剂中的胶束化行为,发现其在乙醇中则形成了不均匀的聚集体,而在水与DMF混合溶剂中形成的胶束则呈交联状.

摘要： 本文以2-溴代异丁酸乙酯(2-EbiB)为引发剂,溴化亚铜(CuBr)和2,2-联吡啶(bpy)分别为催化剂和配体,通过原子转移自由基聚合法(ATRP)制备了梯度聚合物P(St)-grad-P(HEMA).利用DSC和GPC对产物进行了初步的表征,用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)观察了其在乙醇和水与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶剂中的胶束化行为,发现其在乙醇中则形成了不均匀的聚集体,而在水与DMF混合溶剂中形成的胶束则呈交联状.

摘要： 本文以2-溴代异丁酸乙酯(2-EbiB)为引发剂,溴化亚铜(CuBr)和2,2-联吡啶(bpy)分别为催化剂和配体,通过原子转移自由基聚合法(ATRP)制备了梯度聚合物P(St)-grad-P(HEMA).利用DSC和GPC对产物进行了初步的表征,用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)观察了其在乙醇和水与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶剂中的胶束化行为,发现其在乙醇中则形成了不均匀的聚集体,而在水与DMF混合溶剂中形成的胶束则呈交联状.

摘要： 近十年来，原子转移自由基聚合（ATRP ）由于其强大的分子设计能力受到广泛关注 [1-4]。除常规苯乙烯和（甲基）丙烯酸单体外，许多特殊结构的含功能化官能团的单体的ATRP 也有报道。含有生物活性基团的聚合物有许多特殊性质，孕烷是一类具有生理作用的物质，如维他命、性激素等。将这类物质引入聚合物链中后可以使高分子材料具有生物特性[5]。本文选用20-羟甲基-孕烷-1,4-二烯-3-酮为起始物合成了相应的ATRP 溴代丙烯酸酯（HPD-Br ）和丙烯酸酯（HPD-MA ），并考察了各自的聚合行为。

摘要： 近十年来，原子转移自由基聚合（ATRP ）由于其强大的分子设计能力受到广泛关注 [1-4]。除常规苯乙烯和（甲基）丙烯酸单体外，许多特殊结构的含功能化官能团的单体的ATRP 也有报道。含有生物活性基团的聚合物有许多特殊性质，孕烷是一类具有生理作用的物质，如维他命、性激素等。将这类物质引入聚合物链中后可以使高分子材料具有生物特性[5]。本文选用20-羟甲基-孕烷-1,4-二烯-3-酮为起始物合成了相应的ATRP 溴代丙烯酸酯（HPD-Br ）和丙烯酸酯（HPD-MA ），并考察了各自的聚合行为。

摘要： 近十年来，原子转移自由基聚合（ATRP ）由于其强大的分子设计能力受到广泛关注 [1-4]。除常规苯乙烯和（甲基）丙烯酸单体外，许多特殊结构的含功能化官能团的单体的ATRP 也有报道。含有生物活性基团的聚合物有许多特殊性质，孕烷是一类具有生理作用的物质，如维他命、性激素等。将这类物质引入聚合物链中后可以使高分子材料具有生物特性[5]。本文选用20-羟甲基-孕烷-1,4-二烯-3-酮为起始物合成了相应的ATRP 溴代丙烯酸酯（HPD-Br ）和丙烯酸酯（HPD-MA ），并考察了各自的聚合行为。

摘要： 原子转移自由基聚合（ATRP ）技术具有良好的反应可控性，能够制备出结构明晰的聚合物，因此受到越来越广泛的关注。自从1995 年ATRP 发展以来，它已经被成功的用于很多单体的聚合，如：苯乙烯、（甲基）丙烯酸酯类和其他许多单体。目前还不能有效地用于低活性单体如乙烯、乙酸乙烯酯等带有羧基官能团的单体、氯乙烯、双烯烃等[1]。本论文采用MoO2Cl2/P(Ph)3 催化体系实现了丁二烯和异戊二烯的正反向ATRP 反应。聚合物的产率、分子量及其分布和微观结构分别使用称重法、GPC 和FTIR 进行表征。结果表明所得聚合物分子量与单体转化率呈线性增加关系，分子量分布较宽（1.4 －2.0 之间），初步证明反应具有活性特征能够进行丁二烯的正向ATRP 反应。讨论不同的引发剂如苄氯、烯丙基溴、氯丙苄基氯、1 ，4 －二氯甲基苯、2 －氯丙酸甲酯、四氯化碳、1-氯，1-苯基乙烷等。其中，烯丙基溴能够较好的引发丁二烯的正向ATRP 反应；不同配体如六次甲基四胺、四甲基乙二胺、2 ，2 —联吡啶的影响，其中，2 ，2 —联吡啶作为配体的效果最好；分别以二甲苯，吡啶，乙酸乙酯，正丁醇为溶剂以及不同催化剂用量对反应的影响。AIBN/MoO2Cl2/P(Ph)3 能够引发丁二烯和异戊二烯的反向ATRP 反应，但是从动力学曲线上看，AIBN 作引发剂引发异戊二烯时出现了诱导期。同时以氯化苄为引发剂，二氯二氧钼为催化剂，三苯基磷为配体，引发丁二烯进行ATRP ，分别研究添加剂种类，二甲基亚砜，二乙基苯胺，间甲酚，N ，N-二甲基甲酰胺（DMF ），三氯化铝，间甲酚取代烷基铝，辛醇取代烷基铝，以及添加剂用量对ATRP 反应的影响。加入添加剂后可改善聚合反应的可控性，提高单体的聚合速率，在添加剂配比为V 添/V 单体=10/100 ，氯化苄/ MoO2Cl2/P(Ph)3/丁二烯=1/1/3/200 时，反应温度可以降到60 °C。该引发体系制得聚丁二烯为无规立构型。所得PBd 的1 H-NMR 谱图在3.95 ppm 处有与Cl 原子相连的碳原子的氢质子弱的化学位移吸收，及反应溶液紫外光谱分析均初步证明反应机理符合ATRP 原理。

摘要： 原子转移自由基聚合（ATRP ）技术具有良好的反应可控性，能够制备出结构明晰的聚合物，因此受到越来越广泛的关注。自从1995 年ATRP 发展以来，它已经被成功的用于很多单体的聚合，如：苯乙烯、（甲基）丙烯酸酯类和其他许多单体。目前还不能有效地用于低活性单体如乙烯、乙酸乙烯酯等带有羧基官能团的单体、氯乙烯、双烯烃等[1]。本论文采用MoO2Cl2/P(Ph)3 催化体系实现了丁二烯和异戊二烯的正反向ATRP 反应。聚合物的产率、分子量及其分布和微观结构分别使用称重法、GPC 和FTIR 进行表征。结果表明所得聚合物分子量与单体转化率呈线性增加关系，分子量分布较宽（1.4 －2.0 之间），初步证明反应具有活性特征能够进行丁二烯的正向ATRP 反应。讨论不同的引发剂如苄氯、烯丙基溴、氯丙苄基氯、1 ，4 －二氯甲基苯、2 －氯丙酸甲酯、四氯化碳、1-氯，1-苯基乙烷等。其中，烯丙基溴能够较好的引发丁二烯的正向ATRP 反应；不同配体如六次甲基四胺、四甲基乙二胺、2 ，2 —联吡啶的影响，其中，2 ，2 —联吡啶作为配体的效果最好；分别以二甲苯，吡啶，乙酸乙酯，正丁醇为溶剂以及不同催化剂用量对反应的影响。AIBN/MoO2Cl2/P(Ph)3 能够引发丁二烯和异戊二烯的反向ATRP 反应，但是从动力学曲线上看，AIBN 作引发剂引发异戊二烯时出现了诱导期。同时以氯化苄为引发剂，二氯二氧钼为催化剂，三苯基磷为配体，引发丁二烯进行ATRP ，分别研究添加剂种类，二甲基亚砜，二乙基苯胺，间甲酚，N ，N-二甲基甲酰胺（DMF ），三氯化铝，间甲酚取代烷基铝，辛醇取代烷基铝，以及添加剂用量对ATRP 反应的影响。加入添加剂后可改善聚合反应的可控性，提高单体的聚合速率，在添加剂配比为V 添/V 单体=10/100 ，氯化苄/ MoO2Cl2/P(Ph)3/丁二烯=1/1/3/200 时，反应温度可以降到60 °C。该引发体系制得聚丁二烯为无规立构型。所得PBd 的1 H-NMR 谱图在3.95 ppm 处有与Cl 原子相连的碳原子的氢质子弱的化学位移吸收，及反应溶液紫外光谱分析均初步证明反应机理符合ATRP 原理。

摘要： 原子转移自由基聚合（ATRP ）技术具有良好的反应可控性，能够制备出结构明晰的聚合物，因此受到越来越广泛的关注。自从1995 年ATRP 发展以来，它已经被成功的用于很多单体的聚合，如：苯乙烯、（甲基）丙烯酸酯类和其他许多单体。目前还不能有效地用于低活性单体如乙烯、乙酸乙烯酯等带有羧基官能团的单体、氯乙烯、双烯烃等[1]。本论文采用MoO2Cl2/P(Ph)3 催化体系实现了丁二烯和异戊二烯的正反向ATRP 反应。聚合物的产率、分子量及其分布和微观结构分别使用称重法、GPC 和FTIR 进行表征。结果表明所得聚合物分子量与单体转化率呈线性增加关系，分子量分布较宽（1.4 －2.0 之间），初步证明反应具有活性特征能够进行丁二烯的正向ATRP 反应。讨论不同的引发剂如苄氯、烯丙基溴、氯丙苄基氯、1 ，4 －二氯甲基苯、2 －氯丙酸甲酯、四氯化碳、1-氯，1-苯基乙烷等。其中，烯丙基溴能够较好的引发丁二烯的正向ATRP 反应；不同配体如六次甲基四胺、四甲基乙二胺、2 ，2 —联吡啶的影响，其中，2 ，2 —联吡啶作为配体的效果最好；分别以二甲苯，吡啶，乙酸乙酯，正丁醇为溶剂以及不同催化剂用量对反应的影响。AIBN/MoO2Cl2/P(Ph)3 能够引发丁二烯和异戊二烯的反向ATRP 反应，但是从动力学曲线上看，AIBN 作引发剂引发异戊二烯时出现了诱导期。同时以氯化苄为引发剂，二氯二氧钼为催化剂，三苯基磷为配体，引发丁二烯进行ATRP ，分别研究添加剂种类，二甲基亚砜，二乙基苯胺，间甲酚，N ，N-二甲基甲酰胺（DMF ），三氯化铝，间甲酚取代烷基铝，辛醇取代烷基铝，以及添加剂用量对ATRP 反应的影响。加入添加剂后可改善聚合反应的可控性，提高单体的聚合速率，在添加剂配比为V 添/V 单体=10/100 ，氯化苄/ MoO2Cl2/P(Ph)3/丁二烯=1/1/3/200 时，反应温度可以降到60 °C。该引发体系制得聚丁二烯为无规立构型。所得PBd 的1 H-NMR 谱图在3.95 ppm 处有与Cl 原子相连的碳原子的氢质子弱的化学位移吸收，及反应溶液紫外光谱分析均初步证明反应机理符合ATRP 原理。

摘要： 本发明涉及改性PBT材料技术领域，具体涉及一种基于SI‑ATRP法制备的改性PBT材料及其制备方法，该制备方法先将PBT材料通过与氨基乙氧基硅烷氨解反应引入乙氧基硅烷基团，再加入卤代丙酸乙酯反应引入卤代烃，从而得到含卤引发剂，然后在含氮配体和催化剂的作用下与聚氨酯丙烯酸酯进行表面引发原子转移自由基聚合，从而得到粘附力较强的改性PBT材料，该制备方法反应可控，所得到的改性PBT材料的聚合物分散性指数较小，分子量分布均匀，再加上聚合有聚氨酯丙烯酸酯，大大提高了聚氨酯玻璃胶作用于改性PBT材料的粘附力。该制备方法操作简单，控制方便，生产效率高，生产成本低，可用于大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种苯基羟基复合ATRP法改性的聚羧酸保坍剂及其制备方法，制备过程中，首先在一号反应釜中加入5‑10份苯环类、7‑16份羟基单体、0.7‑1.6配体、0.02‑0.1份催化剂、3‑5份乳化剂和300份水，在80‑95°C的惰性氛围保护性滴加1.1‑2.2份引发剂制备嵌段聚合物Ⅰ；然后：在上述嵌段聚合物Ⅰ中滴加聚醚大单体和丙烯酸烷基酯，55‑70°C条件下反应并保温，制备聚合物Ⅱ；在聚合物Ⅱ中加入质量分数为30％的液碱至反应体系pH为10左右，保温60°C至体系pH稳定即得聚羧酸保坍剂。本发明制备的聚羧酸保坍剂分子质量分布梯度窄，有效成分高，性能优异，具有较强的分散性和保坍性，且羟基的水化抑制能力赋予保坍剂额外的减水能力。

摘要： 本发明涉及一种可引发ATRP聚合的环状碳酸酯单体及其制备方法和应用；采用三羟甲基乙烷和丙酮制备(5‑甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基)甲醇；采用溴代异丁基酰溴与(5‑甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基)甲醇制备(5‑甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基)甲基‑2溴‑2‑甲基丙酸酯；在浓盐酸中处理制备2,2‑羟甲基溴代异丁酸丙酯；与氯甲酸乙酯反应得到甲基‑2‑溴‑2‑甲基丙酸(5‑(5‑甲基‑2‑羰基‑1，3‑二恶烷)基)酯。可以进行开环聚合，制备聚碳酸酯ATRP大分子引发剂，进一步用于引发烯类单体在聚碳酸酯骨架上的ATRP聚合，可制备多种功能性聚碳酸酯。

摘要： 本发明公开了一种基于无金属光ATRP信号放大策略的电致化学发光肺癌检测试剂盒及使用方法和应用，该试剂盒包括以下原料：BMP、金电极、MPA、EDC、NHS、Ab1、BSA、Ab2、Me6TREN、EY、NAS、鲁米诺、超纯水、H2O2、DMSO、乙醇。本发明利用无金属光诱导原子转移自由基聚合(photo‑ATRP)策略，避免了目前常用信号放大策略中的纳米材料和生物酶的使用，信号得到成倍的放大，提高检测的灵敏度，稳定性和重现性。同时，避免了传统ATRP反应中重金属离子催化剂的使用，不需要对重金属离子进行回收和去除，克服了重金属离子固有的颜色对检测结果的干扰，且不会产生生物毒性，更加环保。

摘要： 本发明公开了基于点击化学和ARGET‑ATRP放大策略的电致化学发光检测试剂盒及方法，该试剂盒包括金电极、hairpin DNA、TCEP、MCH、鲁米诺、PBIB、AA、CuSO4、BPDS、CuBr2/ME6TREN、NAS。本发明利用长链聚合物来放大ECL信号，避免了目前常用信号放大策略中的纳米材料和生物酶的使用，信号得到成倍的放大，提高检测的灵敏度，稳定性和重现性。本发明采用ARGET‑ATRP策略，避免了传统ATRP反应中重金属离子催化剂的大量使用，具有商业化的引发剂和广泛的可用单体，以及温和的反应条件。与现有检测植物病毒的方法相比，本发明具有更广泛的检测范围和更低的LOD，且本发明具有良好的选择性、重现性和稳定性，有望用于tRNA的检测。

摘要： 本发明公开了以氨磷汀为底物利用ATRP信号放大策略检测碱性磷酸酶的电化学试剂盒及使用方法，该试剂盒包括金电极、BPAA、EDC、NHS、氨磷汀、CuBr2/Me6TREN、FMMA、AA、LiClO4、DMSO、超纯水、Tris‑HCl缓冲溶液。本发明使用ATRP作为信号放大策略，避免了目前常用信号放大策略中纳米材料和生物酶的使用，在信号能够成倍放大，灵敏度极大提高的同时，稳定性和重现性也相对较高。相比于传统的ALP检测方法，电化学方法能够对生物反应发生进行实时监测并将其转换为电信号，这种类型的信号可以很容易地在微型设备中集成和观察。本发明试剂盒具有灵敏度高、操作简单和成本低廉等优点，有望用于医学领域ALP活性检测及抑制剂筛选。

摘要： 本发明公开了基于photo‑ATRP信号放大策略的ALP活性检测试剂盒及其使用方法，该试剂盒包括以下原料：电极、MPA、EDC、NHS、O‑磷酸乙醇胺、BIBB、DMSO、EY、Me6TREN、FMMA、LiClO4。本发明利用photo‑ATRP反应作为聚合反应信号放大策略显著提高了ALP活性检测的灵敏度，同时避免过渡金属催化剂的使用，具有高效、操作方便、环境友好的优点。在最佳实验条件下，该方法用于ALP活性检测的线性范围为10～150mU/mL，检测限(LOD)为2.12mU/mL，说明本发明方法具有良好的灵敏度。且本发明方法具有令人满意的选择性、抗干扰性、重现性及稳定性，该方法在临床血清样本及抑制率实验中均获得良好的实验结果。

摘要： 本发明公开了基于ARGET‑ATRP信号放大策略的猝灭竞争型荧光生物传感器及检测方法，该传感器主要由以下原料制备而成：羧基化Fe

摘要： 本发明公开了一种ATRP法制备氮卤胺型抗菌棉织物的方法，涉及抗菌织物技术领域，本发明在棉织物表面直接引入抗菌聚合物，引入的聚合物中含有的氨基容易形成氢键，从而对棉织物的表面有一定的保护作用，减少后续卤化过程中棉织物表面的损伤，进一步稳定棉织物的机械性能与力学性能等；并且卤化过程简单方便，卤化所用材料价格低廉且易得；同时棉织物材料可二次使用，符合绿色发展的趋势以及循环发展的方针。因此，本发明使用ATRP法制备氮卤胺型抗菌棉织物具有良好的实用性、经济性、环保性，更符合绿色化学发展理念，为抗菌棉织物提供更多可能。

摘要： 本发明属于光响应材料制备技术领域，具体涉及一种ATRP法合成的光响应嵌段聚合物及其制备方法和应用。该嵌段聚合物分子量分布窄，可以在纯水体系中形成纳米级的球形胶束聚集体材料，尺寸为30～600nm，分布均匀，形态均一，可以承载油溶性分子，能够长期稳定存在。通过调节紫外线辐照，形成的球形聚集体材料被解离破坏，实现缓控释放，该聚集体材料具有紫外光响应特性。本发明提供的嵌段聚合物可以广泛应用于生物医药、农药、化学催化和合成等光控缓释等领域。