刀鲚

摘要： 为研究黄河刀鲚(Coilia nasus)生境履历特征,利用电子探针微区分析技术(EPMA)对采集自黄河垦利段5尾刀鲚个体(D1、D2、D4、D5和D6)的矢耳石进行微化学特征研究.定量线分析结果显示,黄河口刀鲚生境履历较为复杂,所有个体核心区Sr/Ca值较低,表明其淡水孵化特征,但随着个体生长表现出不同的生活履历.个体D2生活史较复杂,其生长轨迹多次往返于淡水—半咸水生境,不具备洄游型刀鲚应有的规律性特征;个体D1、D4、D5和D6具有明显的洄游特征,不同的是个体D1和D4的Sr/Ca最大值分别为6.1和6.2,D5、D6生境已延伸至Sr/Ca值较高的区域,最大值分别达到8.44、8.63,但是由于调水、调沙对黄河口盐度变化影响较大,尚不能判断D5、D6个体生境已延伸至海水区域.分析的结果显示了同样的特征,个体D1、D4核心区表现为蓝色,外缘区域表现为蓝绿色;个体D2核心区表现为蓝色、绿色、黄色交替出现,个体D5、D6核心区域表现为Sr值较低的蓝色区域,随着生长耳石外围逐渐形成较为明显的黄色圆环.基于以上结果,本研究重新建立了黄河口刀鲚的生境履历,多数个体孵化和早期的生活主要在淡水生境完成,之后进入盐度较高的区域,往返于半咸水—海水生境中进行索饵、育肥,直至被捕获.以个体D2为代表的群体生活史较为复杂,推测可能是由于当年山东东平湖汛期放水而被动进入黄河的定居型刀鲚.

摘要： 实施好长江10年禁渔是国家"十四五"工作中的一项重要内容,有效跟踪和客观评价禁渔效果业已成为当下的重大需求.长江刀鲚(Coilia nasus)是长距离溯河洄游型鱼类,在自海入江繁殖洄游过程中所受渔捞压力非常大,资源量已岌岌可危.长江禁渔已于2019年启动实施,以刀鲚为代表聚焦禁渔前后固定生境及相近渔季,对刀鲚资源群体及渔获量开展比较研究,可有效追踪和评价长江禁渔对珍稀濒危鱼类种群数量恢复的效果.本研究基于长达7年间的禁渔前(2014-2018年)、后(2019-2020年)同期采样监测数据,开展了长江禁渔的效果追踪和评价研究.结果 显示,禁渔前(2014-2018年)溯河洄游型刀鲚单位捕捞努力量渔获量(catch per unit effort,CPUE)仅为(0.81±1.73) [×10-5,ind./(h·m)][即(1.13±2.42) ind./d],数量占比仅为(1.42±2.41)％;而禁渔后(2019-2020年)刀鲚CPUE高至(66.14±69.74) [×10-5,ind./(h·m)][即(92.60+97.64) ind./d],较禁渔前增长约82倍;数量占比亦增至(60.56+40.87)％,较前者增长约43倍.本研究首次表明,受益于已实施2年的长江禁渔战略,鄱阳湖洄游刀鲚数量恢复的效果已经凸显.

摘要： 鄱阳湖是我国最大的淡水湖泊,同时也担负着众多长江水生野生动物关键栖息地的功能,这其中就包括了长江刀鲚的产卵场。历史上鄱阳湖内的南部子湖(程家池湖、草湾湖、东湖等)均为刀鲚比较集中的产卵场(袁传宓等,1980)。但由于过度捕捞、湖滩开垦、湖区围堰等情况的存在,加上湖区内分布有资源量可观的刀鲚淡水定居种群——短颌鲚,鄱阳湖被一度认为没有洄游型刀鲚的分布。

摘要： 为探究海、淡水养殖环境对刀鲚(Coilia nasus)卵巢发育的影响,采用非靶向代谢组学的方法,测定了海、淡水环境下刀鲚卵巢中代谢产物的差异情况,并与基因组百科全书(KEGG)数据库进行比对,找出相对应的代谢通路并分析其原因。结果表明,海水组和淡水组样品共鉴定出47种差异代谢物(P1、VIP>1),与海水组相比,淡水组表达差异倍数最明显的为碳环血氧烷A2(Carbocyclic thromboxane A2)、半乳糖神经酰胺(Galactosyl ceramide),差异倍数分别为10.40、2.78倍;与海水组相比,淡水组卵巢组织内皮质醇升高了1.61倍;对47种差异代谢物进行KEGG分析发现,变化显著的通路有氨酰-tRNA的生物合成和嘧啶代谢通路(P<0.05),皮质醇、氨酰-tRNA的生物合成通路、嘧啶代谢通路和鞘磷脂代谢通路可能与刀鲚生殖洄游过程中卵巢发育有关。

摘要： 刀鲚(Coilianasus)是长江珍稀名贵的生殖洄游性、肉食性鱼类,自2020年1月1日0时起,长江10年内全面禁止刀鲚生产性捕捞。与此同时,衍生出刀鲚池塘养殖、工厂化养殖和网箱养殖模式,在这些养殖模式中,由于刀鲚长期处于肥水和高密度的养殖环境内,自身处于不安全的状态下,造成自身的免疫机能受到抑制和抗病力下降,导致养殖成活率低或大量死亡现象,造成刀鲚养殖规模一直没有大的进展。本研究通过对刀鲚各个生长发育过程的特征解析,将刀鲚生活史划分为水花开口、乌仔、稚鱼(夏花)、幼鱼和成鱼5个生长阶段,同时将刀鲚养殖所涉及的生态系统划分为浮游植物、原生动物、轮虫(卵)、枝角类、桡足类、底栖动物幼体、鱼(虾)苗、软靡、微囊配合饲料和有机碎屑、微生物8个层次,通过结合非生态系统构建了刀鲚生态养殖系统模式。通过构建该生态养殖模式对刀鲚养殖模式进行更加深入的研究和探讨,从而助力刀鲚产业的快速发展。

摘要： 2020年刀鲚(Coilia nasus)繁殖高峰期4—6月,在鄱阳湖湖口县、濂溪区、庐山市、都昌县和永修县等水域设调查区,用网目约2 cm的单层丝网(网长约300 m,网宽约1 m,每次捕捞约10 h/网次)获得909尾鄱阳湖刀鲚样本,测量分析刀鲚的生长和繁殖生物学特征。结果显示:鄱阳湖刀鲚平均体长为(26.2±3.0)cm,平均体质量为(55.6±26.2)g,平均丰满度为(0.29±0.06)(0.08~1.35),体长和体质量关系式W=0.0007L^(3.4416)(R^(2)=0.872)。禁捕后鄱阳湖刀鲚体长、体质量均有所增加,说明禁捕对鄱阳湖刀鲚资源量的恢复有一定促进作用,但与历史资料相比,刀鲚个体小型化仍然明显。关于禁捕后鄱阳湖刀鲚资源的恢复情况,仍需长期跟踪监测和评估。

摘要： 为了解瓯江口刀鲚(Coilia nasus)资源的变动情况,根据2017年2月-2019年11月对瓯江口海域进行的12个航次的底拖网调查资料,以生物量、丰度作为资源分布的数量指标,运用FiSATⅡ对刀鲚的生物学参数进行估算,采用Beverton-Holt模型对刀鲚的资源变动状况进行评估。结果表明:12个航次拖网调查共采集刀鲚1008尾,2017年、2018年和2019年的平均生物量和平均丰度分别为16.06 kg·km^(-2)、4.22 kg·km^(-2)、14.62 kg·km^(-2)和0.82×10^(3)尾·km^(-2)、0.13×10^(3)尾·km^(-2)、0.85×10^(3)尾·km^(-2);体长范围为12~357 mm,优势体长组为105~270 mm,占84.36%,体长(L)和体质量(W)的关系式为W=3×10^(-6)L^(3.0178);体质量的生长拐点年龄为2.20龄。采用Pauly经验公式估算出刀鲚的自然死亡系数M=0.43,采用长度变换渔获曲线法估算刀鲚的总死亡系数Z=1.33,捕捞死亡系数F=0.90,当前开发率E=0.68。据Beverton-Holt模型显示,瓯江口刀鲚已处于过度开发状态,为保护并恢复瓯江口刀鲚资源,建议在西洲岛-楠溪江口段水域设立刀鲚产卵场保护区。

摘要： 刀鲚(Coilia nasus)是一种经济价值高的洄游型鱼类。受过度捕捞、生态环境污染以及水利工程建设等影响,其资源量已极度匮乏。总结了日本水域、黄河水域和长江水域内刀鲚生境履历的研究进展,解析不同水域刀鲚群体的生境履历模式,以期为刀鲚资源保护提供科学支撑和参考资料。随着长江十年禁渔计划的实施,充分了解长江水域刀鲚的生境履历,有助于为中国刀鲚资源的保护和恢复提供参考。

摘要： 为掌握长江刀鲚Coilia nasus感染线虫的现状,于2018年4—7月在长江安庆段进行72 d的调查,共采集1658尾样本。结果表明:刀鲚的线虫感染率为96.32%,平均感染强度为(10.69±9.67)条/尾,平均感染丰度为(10.16±9.67)条/尾;感染的刀鲚中,52.53%的个体感染线虫数量为1~9条,感染数量大于30条的个体较少,仅占3.93%;线虫寄生于刀鲚腹腔内壁及各脏器,胃、幽门盲囊和肠道内及表面均有寄生,性腺和肝脏表面有附着或嵌入组织内,各部位线虫寄生数量以肠道和幽门盲囊最多,占比分别为41.26%和31.15%;线虫抽样鉴定结果显示,刀鲚共感染线虫2属6种,其中异尖属线虫2种,宫脂属4种,优势种为派氏异尖线虫Anisakis simples;不同规格刀鲚的感染强度有所差异,感染强度随刀鲚体长增加呈先升高后降低的趋势,其中,280~300 mm体长组感染率最高,260~279 mm体长组平均感染强度和感染丰度最高;调查期间,随着时间的推移,刀鲚的线虫感染指标呈先升高后降低趋势,其中6月上半月感染情况最严重。研究表明,刀鲚感染的线虫均为海水性寄生虫,感染情况较为严重,线虫的寄生对刀鲚肝脏等寄生部位产生了机械损伤,刀鲚感染线虫的情况与其规格和洄游时间有一定的相关性。

摘要： 刀鲚又名刀鱼IUCN红色目录濒危物种是长江目前仅存具有捕捞价值的洄游性鱼类资源历史上资源极其丰富年产量普高达3945吨汛期长达20天。体极扁薄。上颌骨后伸至胸鳍基部。

摘要： 为了解配合饲料和活饵料对刀鲚幼鱼生长、存活和几种酶活性的影响,对用配合饲料和活饵料喂养178 d的刀鲚幼鱼的生长、存活和消化酶、非特异性免疫酶、代谢酶以及抗氧化酶活性进行分析与比较.结果显示,配合饲料组的最终体长、体重、成活率、鱼体肥满度和肝指数均比活饵料组的显著低,而在肠长和体长比方面,两处理组之间没有显著差异;配合饲料组和活饵料组的肝脏中均未检出蛋白酶,配合饲料组的幽门盲囊中碱性蛋白酶的活性比活饵料组的显著低,但胃中酸性蛋白酶和肠道中碱性蛋白酶的活性在两处理组间均没有显著差异;配合饲料组肠道和幽门盲囊中的淀粉酶活性比活饵料组的显著低,但肝脏和胃中的淀粉酶活性在两处理组间没有显著差异;两处理组的肝脏和胃中均未检出脂肪酶,配合饲料组的肠道脂肪酶活性比活饵料组的显著高,但幽门盲囊中脂肪酶活性在两处理组间没有显著差异;配合饲料组的肝脏碱性磷酸酶(ACP)活性比活饵料组的显著高,而配合饲料组的肝脏谷草转氨酶(AST/GOT)活性比活饵料组的显著低;肝脏中其余被检测的5种酶活性(AKP、ALT/GPT、SOD、GSH-PX和CAT)和血清中被检测的代谢酶(ALT/GPT和AST/GOT)及抗氧化酶(SOD和GSH-PX)活性在两处理组之间均没有显著差异.研究表明,刀鲚能摄食配合饲料,大多数的消化酶、非特异性免疫酶、代谢酶及抗氧化酶活性在配合饲料组和活饵料组之间没有显著性差异,但摄食配合饲料的刀鲚生长和成活率远不如摄食活饵料的,建议改进配合饲料配方,开发出适合刀鲚的全价配合饲料,以逐步替代活饵料.

摘要： 利用表征性耳石形态变量(大小变量和轮廓变量)分析方法研究了渤海近岸(辽河口、秦皇岛、黄河口)与长江口水域四个刀鲚群体(n=193)的识别问题,对比分析了协方差(ANCOVA)校正法和异速生长(Allometric growth)校正法在耳石形态分析中去除体长效应的应用效果.研究结果表明,两种体长校正法对四个群体的判别分析结果未产生显著影响,长江口水域不同体长组刀鲚个体的耳石形态差异显著，表明其耳石形态特质随鱼类个体生长而变化，总体上，耳石轮廓变量对刀鲚群体间或体长组别间识别的贡献值高于耳石大小变量，而二者结合能更有效地识别各地理群体或体长组别个体。

摘要： 本研究采用AFLP标记技术研究了刀鲚群体遗传结构与遗传多样性现状,并探讨了中、日刀鲚群体间遗传分化水平.研究结果显示:中国3个群体的多态位点比例分别为52.88%,49.13%和44.88%，略高于日本群体的30.90%和33.05%;长江口的凤鲚群体遗传多样性指数大于刀鲚群体;UPGMA树结果显示日本两个群体的所有个体在系统树上形成了一个小的分支，但是整体上仍然与中国群体形成了一个大支;中、日刀鲚群体之间存在较为显著的遗传分化，中、日群体之间的基因流都小于1;研究结果显示中、日刀鲚群体间的基因交流可能十分有限，但结果支持中、日刀鲚尚未达到种间分化水平的结论。

摘要： 构建了多测点激光剥蚀取样LA-ICPMS元素分析-剥蚀点显微结构验证的耳石核区元素指纹分析技术,以此进行了五个刀鲚群体识别的实证研究.LA-ICPMS分析在五个刀鲚群体的耳石核区检测和识别出5种有效元素:Na、Mg、K、Sr和Ba.它们的最低检测限远低于耳石核区的各元素比测定值.该元素指纹分析技术借助于耳石内的放射状标志带结构特征可较准确地识别耳石核区，保证了激光剥蚀点的精准定位及剥蚀取样的质量和代表性；刀鲚的定居性、溯河性等生活特性降低了各群体混合几率和环境因素对耳石核区微化学组成的影响，使得耳石核区元素指纹具备高稳定性和特质性。

摘要： 短散布重复序列(SINE)是一类反转座子,广泛存在真核生物基因组内.由SINE插入造成刀鲚基因组的遗传多样性的原因可归为两种，一是SINE插入位点的变异;二是SINE自身序列及其侧翼微卫星(microsatellite)重复单元的变异。本文分别以SINE,SINE-microsatellite和microsatellite为标记，分析研究了刀鲚8群体40个样本的遗传多样性。研究结果显示，SINE标记在每个样本中能扩增出1-6个条带，共扩增出18个有效条带;SINE-microsatellite标记能扩增出1-9个条带，共扩增出35个有效条带;(GAAA)重复的microsatellite标记能扩增出12个有效等位基因。

摘要： 使用mtDNA Cyt b基因序列作为分子标记，分析长颌鲚、短颌鲚及风鲚成鱼的遗传关系。结果显示长颌鲚和短颌鲚间的遗传距离在0-0.5％之间；风鲚与长颌鲚、短颌鲚的遗传距离分别在7.9％-8.9％和7.7％-8.6％之间。用Kimura双参数模型构建的NJ分子系统树显示，长颌鲚和短颌鲚不能形成彼此独立的分支，而是混合聚在一起形成一个分支；风鲚则形成另一个分支。对长江口沿岸区域的鲚属仔鱼Cyt b基因片段序列分析发现，仔鱼个体之间的遗传距离为0-0.7％，仔鱼与长颌鲚、短颌鲚的遗传距离在0.1％～0.5％之间，而与风鲚的遗传距离为8.3％～8.8％。在Kimura双参数模型构建的NJ分子系统树中，仔鱼与长颌鲚、短颌鲚聚为一类，而与风鲚分开，表明分析的仔鱼样品不包括凤鲚个体。由于长江口一般没有短颌鲚分布，这些仔鱼应该都是长颌鲚。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了用于鉴定短颌鲚、湖鲚和刀鲚的SNP分子标记及其应用。发明人前期筛选得到120个在短颌鲚和刀鲚之间具有显著性差异的SNP位点，21个湖鲚和刀鲚之间的差异位点。本发明针对120个位点中分化指数为1的位点，从中挑选20个用于引物设计；针对21个位点中分化指数较高的位点，挑选出10个设计引物。研究结果表明：短颌鲚与刀鲚可以使用以上19个SNP分子标记中的任何一个完全分开。而用于区分湖鲚与刀鲚的10个SNP分子标记中有8个在所测样本中可以扩增并用于物种鉴定。本发明提供了稳定、高效和低成本识别短颌鲚和刀鲚、湖鲚和刀鲚的方法，为今后刀鲚的物种鉴定和资源保护提供了有效的工具。

摘要： 本发明提供一种用于鉴定刀鲚和短颌鲚的引物和分子生物学方法，其中该引物包含扩增引物组和延伸引物组；所述扩增引物组的核酸序列如SEQ ID NO：1‑16所示，所述延伸引物组的核酸序列如SEQ ID NO：17‑24所示。该引物组合物能够有效用于刀鲚和短颌鲚物种的鉴定。该分子生物学方法步骤包括：构建待测刀鲚和短颌鲚SNP位点区域核酸测序文库，并对其进行测序获得测序结果；基于所述测序结果，确定所述刀鲚和短颌鲚SNP位点区域核酸序列；然后利用Structure2.3.2软件，绘制群体遗传差异的柱形图和个体遗传差异的柱形图，利用该分析判断物种种类。该方法步骤简便、准确、高效且费用低廉。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别刀鲚和短颌鲚的分子标记及其应用。该标记位于刀鲚和短颌鲚的线粒体COI基因上，具体位置为线粒体COI基因的236bp处，碱基变异信息为T>C，刀鲚在此位点为T，短颌鲚在此位点为C。一种鉴别刀鲚和短颌鲚的方法，通过检测所述的标记来鉴别刀鲚和短颌鲚。本方法克服了仅仅依靠经验观察来鉴别刀鲚和短颌鲚的诸多不足，为刀鲚和短颌鲚的准确鉴定提供了快速、可靠的分子生物学鉴定技术。

摘要： 本发明公开了一种特异性鉴别刀鲚与凤鲚的PCR技术。根据刀鲚与凤鲚线粒体DNA控制区(D-loop)和细胞色素b(Cytochrome b)基因的保守序列，设计出两对特异引物，制定了便捷的鉴别刀鲚与凤鲚的PCR反应体系。提取鱼肌肉DNA进行PCR扩增，取扩增产物进行1％琼脂糖凝胶电泳，紫外灯下检测，如P1F/R引物对扩增产物存在1220bp DNA条带，P2F/R引物对无扩增，则确定所检鲚鱼为刀鲚；如P1F/R引物对无扩增，P2F/R引物对产物存在280bp DNA条带，则可确定为凤鲚。本方法为形态学上无法鉴别的不同发育时期刀鲚与凤鲚的定性检测提供了快速、可靠的分子生物学鉴定技术。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了用于鉴定短颌鲚、湖鲚和刀鲚的SNP分子标记及其应用。发明人前期筛选得到120个在短颌鲚和刀鲚之间具有显著性差异的SNP位点，21个湖鲚和刀鲚之间的差异位点。本发明针对120个位点中分化指数为1的位点，从中挑选20个用于引物设计；针对21个位点中分化指数较高的位点，挑选出10个设计引物。研究结果表明：短颌鲚与刀鲚可以使用以上19个SNP分子标记中的任何一个完全分开。而用于区分湖鲚与刀鲚的10个SNP分子标记中有8个在所测样本中可以扩增并用于物种鉴定。本发明提供了稳定、高效和低成本识别短颌鲚和刀鲚、湖鲚和刀鲚的方法，为今后刀鲚的物种鉴定和资源保护提供了有效的工具。

摘要： 本发明提供一种用于鉴定刀鲚和短颌鲚的引物和分子生物学方法，其中该引物包含扩增引物组和延伸引物组；所述扩增引物组的核酸序列如SEQ ID NO：1‑16所示，所述延伸引物组的核酸序列如SEQ ID NO：17‑24所示。该引物组合物能够有效用于刀鲚和短颌鲚物种的鉴定。该分子生物学方法步骤包括：构建待测刀鲚和短颌鲚SNP位点区域核酸测序文库，并对其进行测序获得测序结果；基于所述测序结果，确定所述刀鲚和短颌鲚SNP位点区域核酸序列；然后利用Structure2.3.2软件，绘制群体遗传差异的柱形图和个体遗传差异的柱形图，利用该分析判断物种种类。该方法步骤简便、准确、高效且费用低廉。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别刀鲚和短颌鲚的分子标记及其应用。该标记位于刀鲚和短颌鲚的线粒体COI基因上，具体位置为线粒体COI基因的236bp处，碱基变异信息为T>C，刀鲚在此位点为T，短颌鲚在此位点为C。一种鉴别刀鲚和短颌鲚的方法，通过检测所述的标记来鉴别刀鲚和短颌鲚。本方法克服了仅仅依靠经验观察来鉴别刀鲚和短颌鲚的诸多不足，为刀鲚和短颌鲚的准确鉴定提供了快速、可靠的分子生物学鉴定技术。

摘要： 本发明公开了一种特异性鉴别刀鲚与凤鲚的PCR技术。根据刀鲚与凤鲚线粒体DNA控制区(D-loop)和细胞色素b(Cytochrome b)基因的保守序列，设计出两对特异引物，制定了便捷的鉴别刀鲚与凤鲚的PCR反应体系。提取鱼肌肉DNA进行PCR扩增，取扩增产物进行1％琼脂糖凝胶电泳，紫外灯下检测，如P1F/R引物对扩增产物存在1220bp DNA条带，P2F/R引物对无扩增，则确定所检鲚鱼为刀鲚；如P1F/R引物对无扩增，P2F/R引物对产物存在280bp DNA条带，则可确定为凤鲚。本方法为形态学上无法鉴别的不同发育时期刀鲚与凤鲚的定性检测提供了快速、可靠的分子生物学鉴定技术。

摘要： 本发明涉及鱼类分子育种技术领域，具体是一种与长江刀鲚生长相关的SNP分子标记，所述SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述序列的第1882个位点，其碱基为A或C。所述SNP分子标记(g.1882A>C)的CC基因型个体的体长、体高和体重性状显著地大于AA基因型和AC基因型的个体。本发明还提供用于检测所述SNP分子标记的引物，及所述SNP分子标记和引物在长江刀鲚快速生长品种选育中的应用。

摘要： 本发明涉及养殖长江刀鲚分子标记开发技术领域，具体是基于转录组的长江刀鲚多态性EST‑SSRs的快速识别方法。本发明基于养殖长江刀鲚雌、雄个体的脑转录组数据，从5675条养殖长江刀鲚雌雄转录组共有EST‑SSR序列中筛查到1082个多态性EST‑SSRs(19.07％)，并随机选取20个位点设计特异性PCR扩增引物进行有效性和多态性验证，结果显示，有19对能够扩增出稳定、清晰的条带，其中18对具有多态性(多态率约90％)，检出效率较高且能够有效地评估长江刀鲚不同年份养殖群体的种质资源现状。