共溶剂

摘要： 石墨烯/聚苯胺复合材料的电化学性能很大程度上由其微观结构形貌和聚苯胺在石墨烯片层上的分布情况决定。在制备该复合材料时,两者的均相分布对于解决石墨烯片层的堆叠以及聚苯胺纳米结构的团聚至关重要。常见的聚苯胺/石墨烯均相复合材料制备方法,如逐层自组装或电化学原位聚合等,流程复杂、难以实现大规模生产。本文采用N,N-二甲基甲酰胺和水组成的互溶共溶剂成功地实现了石墨烯和聚苯胺的均相复合,通过共溶剂这一方式解决了上述所面临的问题。使用共溶剂的复合纤维展现出均相分布的微观结构,且聚苯胺均匀分布在石墨烯片层上,而相对比于只用水作为溶剂制备的复合纤维并未展现出均相复合的微观结构,使用共溶剂得到的复合纤维显示出优异的电化学性能。更重要的是通过共溶剂这一简单有效的策略,有望实现大规模生产两种成分均相分布且性能优异的石墨烯/聚苯胺复合材料。

摘要： 本文采用以盐酸溶液为水相、四氯化碳为有机相的界面聚合法,通过向水相中分别引入具有非对称结构的甲醇和乙醇,以及具有对称结构的异丙醇和丙三醇作为共溶剂,成功制备出聚苯胺纳米纤维。采用场发射扫描电镜、紫外可见光谱和傅里叶红外光谱对其形貌和结构进行了表征分析,并通过循环伏安测试、恒流充放电测试和交流阻抗测试着重研究了不同共溶剂在酸性电解液下对聚苯胺纳米纤维储能性能的影响。研究表明:共溶剂的引入能够提高聚苯胺的质子化程度,有利于改善电化学性能。其中,以具有对称结构的异丙醇为共溶剂所制备的聚苯胺纳米纤维具有最低的电化学阻抗,在5 mV·s^(-1)的扫描速率下的比电容值达928.6 F·g^(-1),500次循环后比电容保留率为62.2%,展现出最高的储能性能。

摘要： 基于高效溶解纤维素的低黏度离子液体/共溶剂体系,提出了一种废旧棉/涤(PET)混纺织物的组分分离与含量测定方法。考察了离子液体与共溶剂的种类及比例对废旧棉/涤混纺织物各组分的溶解能力、溶液黏度及分离过程对回收组分结构与性能的影响规律。结果表明:1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐/二甲基亚砜(质量比为1∶1)共溶剂体系可选择性高效溶解棉/涤混纺织物中的纤维素成分,所得纤维素溶液黏度较低,经简单过滤即可实现棉/涤混纺织物中纤维素和PET的高效分离,该溶解分离过程在25~60°C即可实现,纤维素组分几乎不降解,可进一步加工成膜、纤维及凝胶微球等材料,未经预粉碎的废旧织物分离后回收的PET纤维形态完整,纯度高。该方法不仅能实现棉/涤混纺织物的组分分离,而且能准确测定棉(纤维素)和涤(PET)组成含量,有助于废旧纺织物的高效回收与再利用,具有重要的应用前景。

摘要： 采用动、静态结合的方法,以头孢羟氨苄为模型药物,在超临界二氧化碳(ScCO_(2))中测定其溶解度。分别在温度为308,313,318 K,压力为10,12,14,16 MPa条件下,测试头孢羟氨苄在有、无共溶剂(乙醇)时的溶解度,并对测试结果应用半经验模型进行关联。结果表明:当温度一定时,药物在ScCO_(2)中的溶解度随压力升高而增大;而温度对溶解度影响较为复杂,在12—14 MPa之间存在压力转折点(PTP)。当压力小于PTP时,高温不利于提高溶解度;当压力大于PTP时,同一压力下随着温度升高,药物溶解度也明显提高。研究还发现共溶剂的加入会提高药物的溶解度。半经验模型拟合的溶解度理论数值与实验测得数值也基本接近,当不含共溶剂时,与K-J模型关联效果最好,平均相对偏差为16.50%;含共溶剂时,与T-G模型关联情况最好,平均相对偏差为9.44%。

摘要： 半酯是有机合成中非常重要的中间体,大体积对称二酯的选择性单水解高产率制备半酯的研究具有重要意义.本研究采用THF、DMSO、CH3CN作为共溶剂,在0°C碱溶液中将对称结构的降冰片二烯衍生物进行选择性单水解反应,考察了三种共溶剂比例、不同碱及碱的用量对水解反应的影响.结果表明,当共溶剂与H2O体积比为1∶10的情况下,THF、DMSO、CH3CN作为共溶剂时对甲基酯的选择性和活性都很高,都能够极大地改善水解反应,在反应30～45 min条件下,产率＞99％.在LiOH、NaOH、KOH、CsOH四种不同的碱中,KOH的水解反应活性最好,但是,其对反应活性的提高是有限的.同时,共溶剂/碱体系受酯基疏水性的影响较大,本研究探讨了二酯疏水性在不同共溶剂体系下对单水解的影响,结果表明,在DMSO作为共溶剂时,疏水性增强的对称二酯具有很高的反应活性和水解选择性.该研究为半酯的合成提供了重要的方法学依据.

摘要： 半酯是有机化学中合成各种化合物的重要原料之一,二酯的选择性单水解对于制备半酯的研究具有重要意义.本研究选择了 DMSO、THF和CH3CN作为共溶剂体系,在碱溶液中对邻苯二甲酸二烷基酯进行了高选择性的单水解反应,并讨论了不同的共溶剂、碱及其用量对水解反应的影响.结果表明DMSO对水解反应的选择性和反应活性最好,水解反应在40 min完成,半酯产率为94％;采用KOH、LiOH、NaOH、CsOH四种不同的碱溶液进行水解反应,KOH的效果最好.由于酯基疏水性对单水解影响显著,因此探讨了不同共溶剂体系下邻苯二甲酸二酯衍生物疏水性对单水解的影响.研究表明,低浓度共溶剂条件下疏水性增强的对称二酯活性显著下降,通过提高共溶剂比例,选择性水解得到了极大的改善.对比THF和CH3CN,DMSO对水解反应的促进最为明显,能够缩短反应时间,提高反应活性,高产率地制备半酯.本研究结果为有机合成半酯提供了重要依据.

摘要： 1,3-二硝基苯和十溴联苯醚作为典型有机污染物,因其结构稳定、难降解和潜在的致癌致畸效应引起了广泛关注.本研究以1,3-二硝基苯和十溴联苯醚作为研究对象,开展在共溶剂协同下膨润土负载的纳米零价铁对有机污染物的降解的研究,确定有机共溶剂对不同极性的有机污染物降解过程的影响及作用规律.

摘要： 利用DME进行污泥脱水作为一种崭新的污泥深度脱水技术具有极大的潜力.针对这一技术应用过程中尚存在DME用量过大的问题,探讨了加入不同共溶剂对DME用于污泥脱水的影响,并实测了不同反应时间、DME添加量下含水率、脱水率、结合水变化和各种有机质的变化情况.结果表明:4种共溶剂对脱水的促进效果为:乙醇＞甲醇＞丙酮＞氯化钠,乙醇对DME脱水的促进作用最明显.在保持相同脱水率的情况下,加入DME质量0.8％～2.4％的乙醇助剂,可以减少质量比0.45～3.7倍的DME使用量.加入助剂后DME对污泥中糖类的提取率大幅上升,表明助剂促进脱水的关键在于通过改变溶剂体系的极性水平使其更加靶向提取糖类物质,增强对糖类的溶解能力和选择性,破坏其与水的结合结构,从而有效地带出或者释放出更多的水.

摘要： 《广东化工》2021年第16期第152页《SZVI协同共溶剂降解典型有机污染物的研究》一文,作者喻凯更正为喻恺;第154页本文献格式更正为:张典,喻恺.SZVI协同共溶剂降解典型有机污染物的研究[J].广东化工,2021,48(16):152-154;中文目次环境保护栏目152,作者喻凯更正为喻恺。特此更正。

摘要： 冷冻干燥产品质量高,但时间长、能耗高.本文综述了冷冻干燥过程强化中冷冻阶段的优化方法,控制冷冻速率、调节冰晶成核和退火处理可以获得大而均匀的冰晶从而提高升华干燥阶段速率,但物料内部比表面积的减小会降低解吸干燥阶段速率,这类常规的冷冻阶段优化方法对弱吸湿性的物料有一定的强化效果.有机溶剂具有较高的蒸气压,作为共溶剂时可以增加传质推动力,但较低的有机溶剂残留量要求阻碍了其进一步应用."初始非饱和多孔介质冷冻干燥"的技术思想是将液体物料首先制备成具有一定初始孔隙的冷冻物料,然后再进行冷冻干燥.物料具有的初始孔隙为水蒸气的迁移提供了便捷的通道,而且纤薄的固体基质也有利于结合水的解吸,可以同时强化升华干燥阶段和解吸干燥阶段.该技术思想是过程低消耗和产品高质量的完美结合,为解决冷冻干燥过程速率低的问题提供了新的方案.

摘要： 针对低渗透油藏水敏及水基泡沫流体可注性差的问题,利用超临界CO2的良溶剂的特性,可采用气溶性表面活性剂,将表面活性剂携带及注入到地层.利用高压高温可视化反应釜及分光光度仪测定了不同表面活性剂和共溶剂在高压CO2中的溶解性能,并利用高压细长管粘度测试装置,测试了高压下CO2、共溶剂和表面活性剂混合体系的粘度.结果表明,醇类共溶剂的加入可以明显提高化学剂在CO2中的溶解度;高压下乙醇与CO2可以互溶,其增粘作用有限;乙二醇的加入有助于极性表面活性剂的溶解,但其在CO2中的溶解度有限,乙醇、乙二醇和表面活性剂溶液在CO2中以互溶聚集体的形式存在,能使混合体系粘度明显提高.

摘要： 商品化的锂离子电池中应用最广泛的电解液是将LiPF6溶解在EC为基础的二元或三元的混合溶剂,然而其使用温度范围较窄.本文采用乙酸三氟乙酯作为共溶剂来制备锂离子电池宽温电解液,结果表明,含乙酸三氟乙酯的电解液可在石墨表面形成高Li+传导性的SEI膜,降低低温下石墨的脱锂极化电位,提高低温脱锂容量,同时该电解液可以使LiCoO2-石墨电池在333K下具有良好的循环性能.

摘要： 采用超临界CO2协同甲苯共溶剂法对加拿大汕砂进行了提取分离试验,通过实验综合考察了温度、压力、CO2流量、回收时间以及甲苯添加量等工艺操作条件对油砂沥青回收率的影响,结果表明,在回收温度50°C,回收压力14 MPa,CO2流量4.1L/h,时间1.5h,甲苯与油砂的质量比为1/4的条件下,油砂沥青的回收率为87.4％,甲苯回收率为93.4％。对提取得到的油砂沥青性质进行了测定,结果符合后续加工的要求。

摘要： 以聚氧乙烯失水山梨醇软脂酸单酯(Tween40)为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、硝酸铋为铋源,合成出了一种含铋的介孔分子筛Bi-MSU-4.合成体系中加入甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇等多种醇类共溶剂.采用XRD、低温N2吸附/脱附、SEM等手段对Bi-MSU-4样品进行表征,并考察其在苯乙烯选择性反应中的催化活性.结果表明,醇溶剂的烷基碳元数目、醇羟基数目以及醇溶剂浓度均对Bi-MSU-4分子筛结构及催化性能产生较大影响.随着一元醇烷基碳数增加.Bi-MSU-4相对结晶度和催化活性都有所降低,体系中乙醇含量增加,Bi-MSU-4分子筛的微观结构逐渐变得混乱,织构有序度下降,苯甲醛的选择性、产率也随之降低;醇羟基数目的增多促进了硅酸根的齐聚作用,改善Bi-MSU-4分子筛的晶相结构,其催化性能也有明显提高.

摘要： 采用DSC,WAXD,SEM研究了在超临界CO2及共溶剂作用下,温度、压力和共溶剂对双酚A型聚碳酸酯(BAPC)预聚体结晶行为的影响.结果表明超临界CO2及共溶剂作用下能促使BAPC预聚体结晶,在分别以磷酸三丁酯、丙酮和乙酸乙酯为共溶剂时,磷酸三丁酯使BAPC预聚体结晶度最大.同时,超临界CO2及共溶剂作用下使BAPC的结晶更加完善,但并未引起预聚体官能团的改变.

摘要： 发展环境友好的有机反应一直以来是有机化学研究的重点和热点,水介质中的有机反应是典型绿色化学的代表.本文利用不同极性溶剂作为共溶剂,在O°C碱水溶液条件下,以具有良好环张力的5-降冰片二烯-2,3-二羧酸二甲酯作为反应物,高选择性单水解反应制备半酯.探索6种共溶剂THF、CH3OH、CH3CH2OH、CH3CN、CH2Cl2和DMSO反应体系下(共溶剂:H2O=1:10),单水解反应的选择性和反应活性.采用薄层色谱法对水解反应进行监控,讨论不同共溶剂条件下,反应时间和产率.实验结果表明,THF,CH3CN和DMSO作为共溶剂时具有高的选择性和反应活性,反应时间分别为45min、55min和40min,所得半酯产率都大于999％.本实验提供了一种高效、快速和高产率制备半酯的方法,在聚合物合成等众多领域具有潜在的应用前景.

摘要： 用超临界流体沉积法制备了Au/SBA-15纳米复合材料。以scCO2为溶剂,乙醇+乙二醇为共溶剂,SBA-15为基材,氯金酸(HAuCl4·4H2O)为前驱物,在50°C、20-24MPa、0.5-24h条件下制备了担载型纳米复合材料。反应结束后经焙烧还原处理,得到Au纳米线(短棒)/SBA-15复合材料。对样品进行XRD、TEM表征,发现担载的Au纳米线/短棒分散均匀,纳米线直径为5-6nm(与SBA-15孔道尺寸相符合),长度由几十纳米到几微米。由TEM还发现,纳米线沿孔道方向生长,随孔道弯曲而弯曲。实验表明,超临界流体沉积法是制备纳米复合材料的有效方法,选择合适的共溶剂可以将前驱物溶解于scCO2中。改变沉积条件可以制备不同形貌的Au/SBA-15纳米复合材料。

摘要： 在温度40°C,压力25 MPa的超临界二氧化碳体系中,考察了共溶剂、混合流体、催化剂及底物对不对称直接羟醛缩合反应(Direct asymmet~icAldol reaction)的影响。结果表明,L-脯氨酸催化的丙酮与对硝基苯甲醛的反应在共溶剂为三氯甲烷时产品收率(51％)比单一超临界CO2中的产品收率(25％)高,且其对目标产物的对映选择性(66％)与单一超临界CO2中对映选择性(67％)相当;在混合超临界流体中,随着极性组分1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)含量的增加,L-脯氨酸催化的丙酮与对硝基苯甲醛的反应产品收率从25％上升到62％,而产品的对映选择性略微下降(67-61％);不同催化剂催化的丙酮与对硝基苯甲醛的反应结果表明,L-脯氨酸催化效果最佳(收率25％,对映选择性67％);以L-脯氨酸为催化剂,考察底物普适性,发现采用环己酮与对硝基苯甲醛为底物时,产品收率达49％,对映选择性达82％。

摘要： 实验研究了均相法制备生物柴油的新工艺,绘制了THF、苯、甲苯、乙醚/甲醇/油脂体系的三元相图,考察了共溶剂的筛选、THF的用量和油脂中游离酸含量对反应的影响,结果表明:THF为适宜的共溶剂,随着THF的加量增大,转化率、收率均增大,酸价降低,最佳THF的加量为30%(wt%);原料中游离酸含量低于6%时对于反应过程影响较小,随着游离酸含量增大,转化率和酸价均略有增大.研究结果对于开发适用于高酸价油脂的均相法生物柴油生产工艺有着重要的意义.

摘要： 自1998年赵东元等首次合成SBA-15介孔分子筛以来，因其具有孔径大(可达30 nm)和孔壁厚(可达6.4 nm)等优点，SBA-15基介孔材料已成为研究热点。目前基于SBA-15分子筛的文献报道很多，但关于合成过程中各因素对产品结构的影响相关报道不够成系统。本文采用溶剂热法制备了SBA-15介孔分子筛，并通过XRD、N2吸附、TEM等表征手段系统地考察了SiO2/P123、体系酸强度和共溶剂等因素对其结构的影响，所得结果为进一步开展SBA-15基介孔催化材料的研究奠定了基础。

摘要： 本申请公开了一种利用低共熔溶剂对木质纤维原料进行预处理的方法及其使用的低共熔溶剂。该所述的低共熔溶剂由氯化胆碱、氯化铝和愈创木酚组成，氯化胆碱和愈创木酚的摩尔比为1∶0.5～5，氯化胆碱和愈创木酚的摩尔之和与氯化铝的摩尔比为50～200∶1。本申请利用该体系对木质纤维原料进行预处理，在较低预处理温度下即可有效脱除物料中半纤维素和木质素，提高原料的比表面积和孔隙率，得到易于纤维素酶水解的物料。在预处理过程中脱除的木质素主要以小分子芳香化合物形式存在于低共熔体系中，易于分离和下游利用。同时由于该体系的预处理温度较低，可避免木质素发生缩聚反应，因此获得的木质素品质较高。

摘要： 本发明涉及一种低共熔溶剂的前体、低共熔溶剂及其制备方法和应用，所述低共熔溶剂的前体包含氢键受体和氢键供体，所述氢键受体为复杂磷酸盐。本发明提供选择将复杂磷酸盐作为氢键受体与氢键供体制备低共熔溶剂，用该低共熔溶剂对植物性食品进行清洗，能同时有效去除重金属元素和稀土元素。并且，多种重金属元素的平均同时去除率最高能达到90％或以上，多种稀土元素的平均同时去除率最高能达到80％或以上。本发明提供的低共熔溶剂，可使用于食品领域，且均易溶于水，易被清洗干净，因此不会在植物性食品基质上的残留，对食品不产生二次污染。本发明提供的低共熔溶剂，是一种不含氯化胆碱的新型、无毒的低共熔溶剂。

摘要： 一种用于萃取植物(例如蔬菜)和/或动物和/或原核生物材料的共熔萃取溶剂，其中所述溶剂是透明稳定的流体混合物，其包含：(a)甜菜碱或甜菜碱水合形式；(b)至少一种选自由多元醇和有机酸组成的群组的氢键供体化合物；和(c)水其条件是所述共熔萃取溶剂不含任何外源糖和/或胺盐和/或阴离子。

摘要： 本发明提供了一种基于低共熔溶剂为溶剂的包埋体系，所述包埋体系包括包埋物、载体、低共熔溶剂，所述低共熔溶剂由氢键供体和氢键受体通过氢键缔合形成；所述氢键受体包括季铵盐，所述氢键供体包括尿素、多元醇、单糖、羧酸中的一种或多种；本发明包埋体系使用低共熔溶剂作为溶剂，低共熔溶剂可提升药物的包埋率，其低毒可降解，可降低药物在可控释放、药物递送过程中的副作用，并能提升细胞膜的可透性和提高可控释放性。

摘要： 本申请公开了一种利用低共熔溶剂对木质纤维原料进行预处理的方法及其使用的低共熔溶剂。该所述的低共熔溶剂由氯化胆碱、氯化铝和愈创木酚组成，氯化胆碱和愈创木酚的摩尔比为1∶0.5～5，氯化胆碱和愈创木酚的摩尔之和与氯化铝的摩尔比为50～200∶1。本申请利用该体系对木质纤维原料进行预处理，在较低预处理温度下即可有效脱除物料中半纤维素和木质素，提高原料的比表面积和孔隙率，得到易于纤维素酶水解的物料。在预处理过程中脱除的木质素主要以小分子芳香化合物形式存在于低共熔体系中，易于分离和下游利用。同时由于该体系的预处理温度较低，可避免木质素发生缩聚反应，因此获得的木质素品质较高。

摘要： 本发明涉及一种用于萃取植物(例如蔬菜)和/或动物和/或原核生物材料的共熔溶剂，使用所述溶剂萃取自然生物学液体提取物的方法；通过实施所述萃取方法而产生的自然生物学液体萃取物；和所述自然生物学液体萃取物的用途，其中所述共熔溶剂为甜菜碱(三甲基甘氨酸)或甜菜碱水合形式、至少一种选自由多元醇和有机酸组成的群组的氢键供体和水的比例混合物。

摘要： 本发明属于中药材资源综合利用领域，具体涉及一种低共熔溶剂结合微波萃取植物样品的方法及低共熔溶剂。其中本种植物样品提取方法包括：制备萃取液，即低共熔溶剂的稀释溶液；将植物样品加入萃取液中，形成悬浊液；对悬浊液进行微波萃取；以及离心，并取上层清液。本植物样品提取方法采用低共熔溶剂为提取溶剂，以微波辅助萃取法为提取手段，对植物样品中的活性成分进行提取。在提取过程中不需要消耗提取溶剂，减少了环境污染。具有操作简单、耗时短、成本低、提取效率高的特点。

摘要： 一种用于萃取植物(例如蔬菜)和/或动物和/或原核生物材料的共熔萃取溶剂，其中所述溶剂是透明稳定的流体混合物，其包含：(a)甜菜碱或甜菜碱水合形式；(b)至少一种选自由多元醇和有机酸组成的群组的氢键供体化合物；和(c)水其条件是所述共熔萃取溶剂不含任何外源糖和/或胺盐和/或阴离子。

摘要： 本发明提供一种以低共熔溶剂为溶剂和模板剂制备多孔γ‑Al

摘要： 本发明提供了一种无溶剂聚氨酯/硅胶共混物，包括：聚硅氧烷1～50重量份；偶联剂、交联剂与硫化剂中的一种0.1～1重量份；多元醇10～50重量份；胺类催化剂0.1～1重量份；异氰酸酯10～50重量份；有机金属催化剂0.05～1重量份。与现有技术相比，本发明提供的共混合物可在形态上形成海‑岛结构，产生了微相分离因此将其制备无溶剂聚氨酯合成革可提高其拉伸强度和断裂伸长率，并能显著地改善聚氨酯合成革的耐热性，可全面替代溶剂型合成革在服装革、箱包革及鞋面革等方面的使用，同时其可经一次成型制备无溶剂聚氨酯合成革，属于清洁生产、低能耗制造产业。