底物

摘要： 试验旨在研究不同底物活化的乳酸菌发酵豆粕对豆粕中蛋白质、酸溶蛋白、pH值和菌落数的影响。试验分为三个处理,分别是SBM组(对照组),FSBM(Ⅰ)组,FSBM(Ⅱ)组。FSBM(Ⅰ)组和FSBM(Ⅱ)组采用不同的底物活化的乳酸菌发酵豆粕。结果表明①两种底物发酵的豆粕酸溶蛋白和pH都显著高于普通豆粕。②两种底物发酵的豆粕中营养价值没有显著差异性。

摘要： 短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFAs)是小肠内难以消化的碳水化合物经肠道微生物发酵的最终产物.膳食纤维、抗性淀粉、低聚糖等是生产SCFAs的主要底物,未消化的蛋白质或多肽也可能是肠道微生物SCFAs的底物.乙酸、丙酸和丁酸是肠道中最丰富的SCFAs,而甲酸、戊酸和己酸的含量明显较低.作为肠道菌群的主要代谢产物之一,SCFAs在肠道中发挥着维持水电解质平衡、调节肠道菌群平衡、改善肠道功能、抗炎、抗肿瘤和调控基因表达等重要作用.本文简要介绍了SCFAs的产生、作用机制、吸收及代谢等方面,着重对产生SCFAs的相关底物以及SCFAs对肠道的主要功效进行总结,并归纳了SCFAs对机体各器官的影响,从而为临床应用SCFAs干预各种疾病提供理论指导.

摘要： 微生物燃料电池能将有机物降解并将其中的化学能转化为电能,在降解有机物的同时实现能源的回收,这一特质引起了研究者的广泛关注.文章主要对微生物燃料电池反应器构型、利用底物及产电微生物的种类进行了综述.

摘要： 心力衰竭是各种心血管疾病的终末状态,并伴随出现一系列的能量代谢改变,包括能量底物的转变、线粒体功能障碍及高能磷酸化合物耗竭等.正常心脏以脂肪酸作为主要的能量代谢底物,心力衰竭时心肌脂肪酸代谢受损,发生以酮体利用增加为特点的代谢底物转换.认识心力衰竭过程中心肌底物的选择、调控机制及其病理生理意义,对发掘能量代谢治疗靶点具有重要的指导意义.该文就心力衰竭时心肌能量代谢底物的转变,尤其是近年来以酮体作为底物的最新研究进展进行综述.

摘要： 旨在构建互换U-box结构域的泛素E3连接酶CHIP和E4B的突变体,用以研究U-box结构域对两种U-box家族泛素E3连接酶CHIP和E4B活性的影响.通过overlap PCR的方法构建CHIP U-box替换为E4B U-box的突变体C+E,以及E4B U-box替换为CHIP U-box的突变体E+C.将突变体质粒分别与CHIP底物RCC2、E4B底物NIPSNAP1、CHIP和E4B共同底物p53、CDC37质粒共转染至HEK-293T细胞.Western Blot检测底物和CHIP、E4B及其突变体表达情况,免疫共沉淀法检测底物的泛素化水平.结果显示,成功构建了两种泛素连接酶互换U-box结构域的突变体,且两种突变体在HEK-293T细胞中均能表达.两种突变体均部分保留了泛素化各自底物的活性,C+E能够泛素化共同底物p53和CDC37.

摘要： 垃圾渗滤液是垃圾填埋场的二次污染物,成分复杂,具有多种有毒有害物质,能够对环境造成较大危害,因此需要采取适当方法对其进行处理.微生物燃料电池(MFC)能够以污水作为其燃料,而由于垃圾渗滤液具有高浓度难降解的污染物质,同样可以作为其底物进行代谢活动进而产电.为探究MFC产电和垃圾渗滤液处理过程相结合的新型处理方式,本文首先综述了国内外对垃圾渗滤液进行处理的传统方式,在此基础上对MFC处理垃圾渗滤液的现状进行总结,为垃圾渗滤液的MFC处理提供借鉴.

摘要： 为明确烘烤过程中烟叶葡萄糖、游离氨基酸与Amadori化合物的变化规律及其相互关系,采用半叶法取样,分析了烘烤前后K326和毕纳1号中部烟叶葡萄糖、游离氨基酸和Amadori化合物的含量变化,并比较了6种游离氨基酸生成Amadori化合物的转化率及在品种间的差异.结果表明:(1)经过烘烤,两品种烟叶中葡萄糖和游离氨基酸总量均极显著增加,其中氨基酸总量的增加主要来自于脯氨酸含量的大幅增加,不同氨基酸之间含量差异大且变化趋势不一致;6种Amadori化合物均在烘烤过程中产生,其含量高低与烤后烟叶游离氨基酸含量变化总体趋势一致:由丙氨酸生成的Amadori化合物含量最高,脯氨酸次之,亮氨酸最低.(2)烤后烟叶中不同游离氨基酸生成Amadori化合物的转化率差异明显,其中丙氨酸的转化率最高,缬氨酸次之,脯氨酸最低;品种间转化率差异显著,毕纳1号5种游离氨基酸(丙氨酸、脯氨酸、缬氨酸、亮氨酸和色氨酸)的转化率均显著高于K326.可见,烤后烟叶Amadori化合物含量的高低受反应底物氨基酸含量及其美拉德反应活性的双重影响;品种间遗传特性差异也会对烤后烟叶美拉德反应底物转化和Amadori化合物含量产生显著影响.

摘要： 为探究N-糖酰胺酶的最小糖结构作用底物,以丹磺酰氯标记的复杂型七糖糖肽标准品为初始底物,运用酶法合成的方法来获得目标底物,分别使用β-N-乙酰氨基己糖苷酶、α--甘露糖苷酶、β-甘露糖苷酶和β-半乳糖基转移酶,制备出五种不同糖结构的糖肽底物,将制备的目标底物应用于N-糖酰胺酶PNGase H+最小糖结构作用底物的研究中.通过高效液相色谱检测PNGase H+对这5种糖肽底物的酶解效果.结果 表明,得到五种不同结构的糖肽底物,Dabsyl-Gly-Glu-Ash-(GlcNAc2Man3)-Arg、Dabsyl-Gly-Glu-Asn-(GlcNAc2 Man)-Arg、Dabsyl-Gly-Glu-Asn-(GlcNAc2)-Arg、Dabsyl-Gly-Glu-Ash-(GlcNAc)-Arg及Dabsyl-Gly-Glu-Asn-(GIcNAc2Gal)-Arg,浓度分别为8.3、7.0、6.5、4.5、6.5 pmol/μL.N-糖酰胺酶PNGase H+能够作用糖单元数为二、三和五的糖肽底物,而对含有单个N-乙酰葡糖胺的糖肽几乎没有作用,进而推断PNGase H+的最小糖结构作用底物为带有N-乙酰壳二糖的糖肽.

摘要： 基于竞争性酶联反应原理,将磺胺类药物、酶偶联磺胺类药物、磺胺类药物抗体一同加入微孔竞争结合反应,除去未被结合的酶偶联磺胺类药物,通过酶与底物的显色程度间接对样品中磺胺类药物进行定量测定.

摘要： 本试验借鉴废水生物处理的厌氧工艺，采用厌氧发酵生物制氢的反应设备，以甜菜制糖厂的废精蜜和人工稀释的赤糖为底物，对其进行了连续流发酵制氢试验，测定底物变化对GSTR反应器的产氢效能及液相末端产物的影响。

摘要： 试验采用2×5完全随机试验设计,考察底物(P3168和P8810)和酶活水平(6000、8000、10000、12000和16000U/g)对植酸酶活力检测的影响。结果表明,以P8810为底物检测的植酸酶活力显著高于使用P3168的检测结果(P=0.00),但底物类型与酶活水平之间没有显著的互作效应。使用P8810与使用P3168的检测结果之间存在显著的线性关系(P=0.00),公式为:y(P3168)=0.843x(P8810)-431.16(R2=0.987)。通过对曲线预测值验证的结果表明,可以使用P8810替代P3168作为底物进行植酸酶检测。

摘要： 本文论述了饲料用酶制剂的分类、不同酶制剂及其底物的特点、不同酶制剂的区分和特异性,并讨论了酶制剂的使用方法和使用过程中存在的误区,为今后进一步研究饲用酶制剂在饲料业上的应用提供了参考.

摘要： 在温度40°C,压力25 MPa的超临界二氧化碳体系中,考察了共溶剂、混合流体、催化剂及底物对不对称直接羟醛缩合反应(Direct asymmet~icAldol reaction)的影响。结果表明,L-脯氨酸催化的丙酮与对硝基苯甲醛的反应在共溶剂为三氯甲烷时产品收率(51％)比单一超临界CO2中的产品收率(25％)高,且其对目标产物的对映选择性(66％)与单一超临界CO2中对映选择性(67％)相当;在混合超临界流体中,随着极性组分1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)含量的增加,L-脯氨酸催化的丙酮与对硝基苯甲醛的反应产品收率从25％上升到62％,而产品的对映选择性略微下降(67-61％);不同催化剂催化的丙酮与对硝基苯甲醛的反应结果表明,L-脯氨酸催化效果最佳(收率25％,对映选择性67％);以L-脯氨酸为催化剂,考察底物普适性,发现采用环己酮与对硝基苯甲醛为底物时,产品收率达49％,对映选择性达82％。

摘要： 该文首次报道了一种新的过氧化物酶氢供体－－硝基磺酚Ｓ，研究了不同酶和底物浓度下的稳态催化动力学，计算了ｐＨ３．６条件下米氏常数Ｋ〈，ｍ〉为７．８５×１０〈’－５〉ｍｏｌＬ〈’－１〉，Ｖ〈，ｍａｘ〉为２．７５×１０〈’３〉ｓ〈，１〉利用过氧化物酶催化下的硝基磺酚Ｓ的断裂，测定了水溶液中２×１０〈’－７〉￣２．５×１０〈’－５〉ｍｏｌＬ〈’１〉浓度范围的微量过氧化氢。

摘要： 该文报道了用底物辅助的激光解吸离子化－－飞行时间质谱（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）测定混合多糖ＭＰＳ的分子量分布。测定ＭＰＳ的糖组成和百分含量为：葡萄糖８４℅，半乳糖１２℅，阿拉伯糖３℅。一维二维核磁共振ＣＯＳＹ、ＴＯＣＳＹ，ＨＭＢＣ谱和〈’１〉Ｊ〈，ＣＨ〉分析判断ＭＰＳ为五种不同多糖的混合物。（Ａ）α（１→５）聚呋喃阿拉伯糖；（Ｂ）β（１→４）聚吡喃半乳糖；（Ｃ）α（１→４）聚吡喃葡萄糖；（Ｄ）α（１→３）聚吡喃葡萄糖；（Ｅ）α（１→６）聚吡喃葡萄糖。

摘要： 本发明涉及底物试剂处理技术领域，特别是涉及一种过滤芯组件、底物试剂仓组件、底物气液路系统及底物吸排方法。该过滤芯组件包括过滤芯筒和出气接头，所述过滤芯筒的内部填充有空气处理剂，所述空气处理剂分布在过滤芯筒的进气端和出气端之间，所述过滤芯筒的出气端通过接头转接块与出气接头密封连通，并形成第一气体通道。本发明的有益效果是：通过采用接头转接块来实现过滤芯筒的与出气接头的转接，拆装更换快速方便，有效解决了通用性差的问题，并且过滤芯组件的结构简单，降低了装配难度。

摘要： 本发明公开了一种获取ADAR蛋白细胞内高效结合的底物序列的方法及底物序列和应用。所述方法包括如下步骤：S1.细胞准备及蛋白与RNA交联反应；S2.免疫共沉淀及双链RNA消化，连接，和逆转录；S3.cDNA环化、建库和高通量测序；S4.ADAR底物拼装；S5.高效结合底物的评估。本发明首次开发了一种获取ADAR蛋白细胞内高效结合的底物序列的方法irCLASH，本发明从实验及生物信息学的角度填补现有ADAR1结合底物研究存在的空缺，与现有其他研究蛋白与RNA相互作用的方法相比，可显著提高嵌合体读长的得率，可最大限度提高了ADAR蛋白作用底物的构建数量，同时缩短实验耗时、简化了实验操作。

摘要： 本发明涉及用于疾病诊断的方法和系统，其同时检测与细胞底物和/或组织底物结合的抗体及与合成底物结合的抗体，诸如用特异性抗原包被的微粒或珠，从而提供“一步式”的方法以便以低特异性(细胞和/或组织)和高特异性(抗原)来同时检测和鉴定疾病相关的抗体。

摘要： 本发明涉及一种处理超滤罐底物专用真空转鼓过滤机及超滤罐底物处理方法，包括转鼓驱动装置、过滤槽、转鼓、分配头、搅拌装置，其特征在于：在过滤槽的内底部一侧壁安装一超声波发生器，在过滤槽一侧壁制有酶解液入口，酶解液入口连接酶解液输入泵。本发明提供的超滤罐底物处理机可在超滤达清洗周期时将罐底物直接排放至罐底处理工序，无需在线加水稀释，同时缩短了清洗时间，每清洗周期节省1.5h的加水稀释顶料时间，同时也大幅降低了活性炭等固体颗粒辅料对超滤膜的堵塞和磨损程度，有利于延长超滤膜使用寿命。

摘要： 本发明涉及底物试剂处理技术领域，特别是涉及一种过滤芯组件、底物试剂仓组件、底物气液路系统及底物吸排方法。该过滤芯组件包括过滤芯筒和出气接头，所述过滤芯筒的内部填充有空气处理剂，所述空气处理剂分布在过滤芯筒的进气端和出气端之间，所述过滤芯筒的出气端通过接头转接块与出气接头密封连通，并形成第一气体通道。本发明的有益效果是：通过采用接头转接块来实现过滤芯筒的与出气接头的转接，拆装更换快速方便，有效解决了通用性差的问题，并且过滤芯组件的结构简单，降低了装配难度。

摘要： 本发明公开了一种底物装置及其底物控制系统。该底物装置包括底物架；多个底物容器，装载于底物架上；多个吸液组件，安装于底物架上，且对应多个底物容器；检测组件，设置于多个吸液组件上，用于检测多个底物容器中的底物液存储量；切换组件，与多个吸液组件连接，用于从当前连通的吸液组件切换至另一吸液组件。本发明通过一个吸液组件对应一个底物容器进行吸液工作，通过检测组件检测当前吸液组件的吸液情况，当检测到当前吸液组件对应的底物容器中的底物液存储量不足时，通过切换组件将当前吸液组件切换至下一吸液组件，从而通过下一吸液组件从对应的底物容器中继续进行吸液工作，从而满足用户对底物装置的自动化需求，提升用户使用体验。

摘要： 本发明公开了一种唾液酸苷酶底物、包含该底物的试剂盒及其应用，其中式(II)化合物或其盐：

摘要： 本发明公开了一种获取ADAR蛋白细胞内高效结合的底物序列的方法及底物序列和应用。所述方法包括如下步骤：S1.细胞准备及蛋白与RNA交联反应；S2.免疫共沉淀及双链RNA消化，连接，和逆转录；S3.cDNA环化、建库和高通量测序；S4.ADAR底物拼装；S5.高效结合底物的评估。本发明首次开发了一种获取ADAR蛋白细胞内高效结合的底物序列的方法irCLASH，本发明从实验及生物信息学的角度填补现有ADAR1结合底物研究存在的空缺，与现有其他研究蛋白与RNA相互作用的方法相比，可显著提高嵌合体读长的得率，可最大限度提高了ADAR蛋白作用底物的构建数量，同时缩短实验耗时、简化了实验操作。

摘要： 本发明属于生物反应器工程，涉及一种生物反应器带孔过滤套筒，所述过滤套管悬置于反应容器中，把固定了底物的缓释载体保护起来，使底物缓释载体与搅拌桨隔离开来，有效消除生物反应器的搅拌剪切力对缓释载体的破坏，同时又能保证生物催化剂通气及底物与发酵液的混合。采用本发明可有效实现底物缓释反应系统从摇瓶到搅拌生物反应器的放大，而且可以实现工业生产的连续化，具有结构简单、生产成本低、容易放大等优点，适合工业化大规模生产。

摘要： 本申请涉及包括化学发光分析仪及其底物瓶组件、底物液抽取装置，包括两个用于盛装同一种底物液的底物瓶，还包括液位传感器和三通阀，所述三通阀包括两个进口和一个出口，所述三通阀的两个进口分别与两个用于盛装同一种底物液的底物瓶连通，所述三通阀的一个出口用于通过管道输出底物液；所述底物瓶内均安装有所述液位传感器，所述液位传感器用于检测底物瓶内的液位，当检测到所述底物瓶内液位低于设定阈值时，通过所述三通阀切换至另一盛装同一底物液的底物瓶输出底物液。解决单瓶底物液无法满足底物液的需求量，多瓶底物液无法有效进行底物瓶的切换，导致吸不到液的问题。