ABO亚型

摘要： 目的对血清学检测正反定型不符的标本进行分子生物学检测,探讨其分子基础和遗传规律,为安全输血提供保障。方法采用常规血型血清学方法对先证者进行ABO血型鉴定。应用PCR序列特异性引物(sequence specific primer,SSP)对标本进行ABO基因分型,并对其ABO血型基因第6、7外显子扩增后进行直接测序,确定其基因型。通过先证者家系调查进行遗传分析。结果先证者血清学正反定型结果不符,表现为B亚型,红细胞与抗B弱凝集,血清中存在抗B。PCR-SSP基因检测显示为B/O2,直接测序显示含有O等位基因和B等位基因,其中B等位基因在第7外显子存在905A>G突变,证实为Bx02等位基因。家系调查发现先证者父亲也携带该Bx02等位基因。结论对ABO血型血清学正反定型不符的标本,需要通过分子生物学方法进行检测,以保证ABO血型结果的准确性,为安全输血提供保障。

摘要： 目的鉴定ABO疑难血型基因型,分析ABO亚型中等位基因增强现象的遗传规律。方法采用血清学方法检测ABO血型,PCR扩增测序ABO基因编码区、上游CBF/NF-Y增强子区、启动子和内含子1中红细胞特异性调节元件的核苷酸序列,克隆测序ABO基因第6和7外显子分析鉴定其基因型。结果血清学结果提示患者为A_(亚)B型,基因测序结果发现其为A/B杂合子。克隆测序确定一个等位基因为ABO*A1.02+c.955C>G,另一个等位基因为ABO*B.01。结论A基因携带c.955C>G(p.Leu319Val)变异且与B基因同时遗传时,存在等位基因增强现象。

摘要： ABO血型的表型是由正反定型两者决定的,正定型检测红细胞抗原,反定型检测血清或血浆中抗体。正反方向ABO血型抗原和抗体的同时检测才能完成ABO血型的定型[1]。对于正反定型不一致的标本应当查找分析原因,加以解决。导致正反定型不一致的原因有技术问题和献血者红细胞或血浆本身问题。虽然献血者均是健康个体,但部分献血者因输血史、妊娠史及其他原因导致血浆中产生不规则抗体,自身红细胞抗原或血浆抗体减弱,天然抗体的存在以及冷凝集等而致血型定型困难。

摘要： 目的调查广西地区患者ABO亚型血清学和分子生物学特征。方法选取2021年广西地区患者经血型血清学技术鉴定为ABO亚型的25例标本,采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)和聚合酶链反应-测序分型(PCR-SBT)确定其基因型,对比分析其血清学和分子生物学检测结果。结果经血型血清学确认为ABO亚型的25例标本中,经分子生物学检测确证为亚型10例,其中B亚型7例,AB亚型3例。Bw11是主要ABO亚型等位基因(8/10)。另外血清学鉴定为亚型的15例经PCR-SBT法确认为非ABO亚型,其中以A102等位基因占比最高(9/15)。结论广西地区患者ABO亚型血清学与分子生物学结果一致率较低,宜选择合适的检测方法进行验证,以提高ABO亚型鉴定的准确性,保障临床输血安全。

摘要： 目的 探讨1例ABO血型血清学正、反定型不符的血样标本的分子遗传学基础.方法 采用试管法对此例血样进行ABO血型正、反定型,应用直接测序及单倍型测序的方法确定其基因型.结果 此例样本血型血清学结果显示,其正定型为AwB型,反定型为B型;直接测序及单倍型测序最终结果显示,其中一条等位基因为O01,另一条等位基因与A101标准序列相比,存在c.297A＞G、c.657C＞T,c.796C＞A、c.803G＞C及c.930G＞A碱基突变.结论 经基因测序证实,此例血清学定型困难的样本基因型为O01/B(A)new型,此突变类型的B(A)型既往未见报道.

摘要： 目的 了解广州地区献血人群ABO及Rh血型的检测情况,以及本地区人群的ABO血型构成分布及Rh阴性血型分子生物学状况,为保证临床用血安全和更好给献血者服务提供依据.方法 对2016年1月至2019年12月健康献血者进行常规ABO、Rh血型检测;统计分析ABO构成比,ABO疑难血型、Rh初筛阴性可疑标本在本中心血型实验室进行系统的血型血清学确认与分型,分析ABO血型错误原因,Rh阴性表型分型情况.结果 2016年1月至2019年12月本地区共献血1412960(人)份,ABO血型分布为O型(40.95％)>A型(26.98％)>B型(25.28％)>AB型(6.76％).2148份ABO血型错误,其中实验室血型检测正反一致错血型(Ⅰ类)1328份[61.82％(1328/2148)];ABO正反不一致或O型指示细胞阳性类错血型(Ⅱ类)820份[38.17％(820/2148)],Ⅱ类中确认147例ABO亚型[B亚+AB亚91例(61.90％),A亚+A亚B 38份(25.85％),其他18份(12.24％)]、不规则抗体阳性283份.Rh阴性表型确认5727份[0.41％(5727/1412960)],表型构成分布为:ccdee 51.65％(2958/5727)、Ccdee 35.88％(2055/5727)、CCdee 7.44％(426/5727)、CcdEe 1.73％(99/5727)、ccdEe2.85％(163/5727)、CCdEe 0.45％(26/5727),156份D变异型.结论 血型检测正反一致血型错误(Ⅰ类)是本中心血型错误的主要原因.

摘要： 目的 鉴定1例ABO血型A亚型并探讨其分子基础.方法 采用血型血清学方法鉴定ABO血型表型.对ABO基因第6、7外显子扩增后直接测序及单倍型测序,确定其基因型.结果 血清学结果显示被检者正定型抗-A弱凝集,反定型A型.进一步基因检测发现被检者存在1个Aw等位基因和1个O等位基因,其中Aw等位基因存在nt543变异(543 G＞C).结论 此例血清学定型困难的样本为一种罕见A亚型,在中国大陆地区尚未见报道.

摘要： 目的 调查并分析无锡地区无偿献血者ABO亚型血型血清学及分子生物学特征.方法 2016年5月～2019年6月,有19例无偿献血者标本经血型血清学初步判定为ABO亚型.14/19例标本进行分子生物学检测,其中11例同时采用PCR-SSP(序列特异性引物聚合酶链反应)方法及DNA测序方法进行ABO基因检测,另3例仅采用了DNA测序方法检测.结果 120118名无偿献血者中,用血型血清学方法检出ABO亚型的频率约为1.6/万,且B亚型数量多于A亚型;分子生物学检测获得Ael02、A201、Bw27、Bel03、Bw22、B310、A217、CisAB01、B(A)02九种ABO突变等位基因;3例标本在第1-7号外显子未见异常,发现1例新等位基因(GenBank:MT281528).结论 用血型血清学、PCR-SSP和DNA基因测序三种方法结合更能准确地鉴定ABO亚型.

摘要： cqvip:ABO血型系统是人类认识最早的血型系统,其在临床输血、法医学鉴定、器官移植等领域均有重要的临床意义[1]。人类ABO血型系统的抗原多态性较高,除常见的A、B、AB、O4种血型之外,进一步细分的ABO血型,称为ABO亚型。ABO亚型在基因上多由一个或几个碱基突变引起,本实验室血型血清学检测ABO正反定型不符标本2例经测序均发现ABO新等位基因,现报道如下。

摘要： cqvip:资料与方法1一般资料1.1标本来源:患者男,汉族,45岁,无输血史,2020年9月26日因休克就诊于我院急诊外科,血红蛋白(Hb)114 g/L、血细胞比容(Hct)34.2%,申请备血。采集外周静脉血各2 mL,EDTA抗凝待检。1.2试剂与仪器:单克隆抗-A、抗-B标准血清、抗-A1、抗-H抗体试剂(上海血液生物医药有限公司,批号分别是20191018、20200522、20191121)、抗-AB抗体试剂(法国Diagast公司,批号837000),ABO标准红细胞(上海血液生物医药有限公司,批号20205324),筛选细胞(上海血液生物医药有限公司,批号20207030),DG Gel ABO-CDE卡(西班牙戴安娜公司,批号19025.01),奥森多双人份血型卡(ORTHO公司,批号07880),基因组DNA提取试剂盒、第6和第7外显子(Exon6和Exon7)直接测序引物(PAGE级)由生工生物工程(上海)股份有限公司合成,克隆测序试剂,LA-Taq酶及载体(pMD18-T vector)(日本TaKaRa公司产品),所有试剂均在有效期内使用。凝胶微柱卡孵育器(西班牙DIANA公司)、全自动血型分析仪(ORTHO公司)贝索离心机和ABI 3100基因测序仪(美国应用生物系统公司)等。

摘要： 目的：研究20例ABO亚型样本的分子机制。rn 方法：对20例ABO亚型样本进行血清学检测、聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)基因分型及第6、7外显子基因测序.rn 结果：20例样本共检测出16个ABO等位基因.其中5个常见等位基因(A101、A102、B101、001和O02)、9个较少见的等位基因(Ax13、Bw03、Bw08、B307、cisAB02、cisAB03、cisAB06、B(A)04和004)和2个新的等位基因(A912A和B797C);A912A新等位基因与A101比对存在两个碱基突变,467位碱基C＞T和912位碱基C＞A突变,导致156位脯氨酸变成亮氨酸和304位丝氨酸变成精氨酸;B797C新等位基因与B101比对存在1个碱基突变,差异仅在797位碱基T＞C错义突变,导致266位甲硫氨酸变成精氨酸,血清学发生改变,同时表达A和B抗原。rn 结论：研究揭示了20例ABO亚型的分子遗传学背景.首次发现467C＞T与912C＞A组合的A新等位基因和797T＞C突变的cisAB新等位基因。ABO亚型鉴定需要血清学检测和基因分型相结合。

摘要： 目的：研究20例ABO亚型样本的分子机制。rn 方法：对20例ABO亚型样本进行血清学检测、聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)基因分型及第6、7外显子基因测序.rn 结果：20例样本共检测出16个ABO等位基因.其中5个常见等位基因(A101、A102、B101、001和O02)、9个较少见的等位基因(Ax13、Bw03、Bw08、B307、cisAB02、cisAB03、cisAB06、B(A)04和004)和2个新的等位基因(A912A和B797C);A912A新等位基因与A101比对存在两个碱基突变,467位碱基C＞T和912位碱基C＞A突变,导致156位脯氨酸变成亮氨酸和304位丝氨酸变成精氨酸;B797C新等位基因与B101比对存在1个碱基突变,差异仅在797位碱基T＞C错义突变,导致266位甲硫氨酸变成精氨酸,血清学发生改变,同时表达A和B抗原。rn 结论：研究揭示了20例ABO亚型的分子遗传学背景.首次发现467C＞T与912C＞A组合的A新等位基因和797T＞C突变的cisAB新等位基因。ABO亚型鉴定需要血清学检测和基因分型相结合。

摘要： 目的：研究20例ABO亚型样本的分子机制。rn 方法：对20例ABO亚型样本进行血清学检测、聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)基因分型及第6、7外显子基因测序.rn 结果：20例样本共检测出16个ABO等位基因.其中5个常见等位基因(A101、A102、B101、001和O02)、9个较少见的等位基因(Ax13、Bw03、Bw08、B307、cisAB02、cisAB03、cisAB06、B(A)04和004)和2个新的等位基因(A912A和B797C);A912A新等位基因与A101比对存在两个碱基突变,467位碱基C＞T和912位碱基C＞A突变,导致156位脯氨酸变成亮氨酸和304位丝氨酸变成精氨酸;B797C新等位基因与B101比对存在1个碱基突变,差异仅在797位碱基T＞C错义突变,导致266位甲硫氨酸变成精氨酸,血清学发生改变,同时表达A和B抗原。rn 结论：研究揭示了20例ABO亚型的分子遗传学背景.首次发现467C＞T与912C＞A组合的A新等位基因和797T＞C突变的cisAB新等位基因。ABO亚型鉴定需要血清学检测和基因分型相结合。

摘要： 目的：研究20例ABO亚型样本的分子机制。rn 方法：对20例ABO亚型样本进行血清学检测、聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)基因分型及第6、7外显子基因测序.rn 结果：20例样本共检测出16个ABO等位基因.其中5个常见等位基因(A101、A102、B101、001和O02)、9个较少见的等位基因(Ax13、Bw03、Bw08、B307、cisAB02、cisAB03、cisAB06、B(A)04和004)和2个新的等位基因(A912A和B797C);A912A新等位基因与A101比对存在两个碱基突变,467位碱基C＞T和912位碱基C＞A突变,导致156位脯氨酸变成亮氨酸和304位丝氨酸变成精氨酸;B797C新等位基因与B101比对存在1个碱基突变,差异仅在797位碱基T＞C错义突变,导致266位甲硫氨酸变成精氨酸,血清学发生改变,同时表达A和B抗原。rn 结论：研究揭示了20例ABO亚型的分子遗传学背景.首次发现467C＞T与912C＞A组合的A新等位基因和797T＞C突变的cisAB新等位基因。ABO亚型鉴定需要血清学检测和基因分型相结合。

摘要： 本研究对一例血型正反不符标本进行ABO正反定型、吸收放散试验、H物质含量测定，结果指出，送检标本为AxB型。而亚型者一般不能作为献血员，易造成输血反应。我们在进行血型鉴定时应常规使用正反定型，如正反定型不符，应进一步做系统的血清学检查。这样亚型才不易被漏检，才能避免输血反应的发生，真正做到安全输血。

摘要： 本研究对一例血型正反不符标本进行ABO正反定型、吸收放散试验、H物质含量测定，结果指出，送检标本为AxB型。而亚型者一般不能作为献血员，易造成输血反应。我们在进行血型鉴定时应常规使用正反定型，如正反定型不符，应进一步做系统的血清学检查。这样亚型才不易被漏检，才能避免输血反应的发生，真正做到安全输血。

摘要： 本研究对一例血型正反不符标本进行ABO正反定型、吸收放散试验、H物质含量测定，结果指出，送检标本为AxB型。而亚型者一般不能作为献血员，易造成输血反应。我们在进行血型鉴定时应常规使用正反定型，如正反定型不符，应进一步做系统的血清学检查。这样亚型才不易被漏检，才能避免输血反应的发生，真正做到安全输血。

摘要： 本研究对一例血型正反不符标本进行ABO正反定型、吸收放散试验、H物质含量测定，结果指出，送检标本为AxB型。而亚型者一般不能作为献血员，易造成输血反应。我们在进行血型鉴定时应常规使用正反定型，如正反定型不符，应进一步做系统的血清学检查。这样亚型才不易被漏检，才能避免输血反应的发生，真正做到安全输血。

摘要： 输血是外科手术,出血性疾病,急性感染伴休克等疾病常用的治疗方法.它能迅速补充人体血容量,升高血压,维持人体生理机能的正常与稳定.在临床上,输血治疗挽救许多患者的生命,特别是某些急性大失血和白血病患者,输血使其获得了新生.但输血时常常在血型鉴定中遇到ABO亚型,白血病抗原性减弱,新生儿抗体未形成,异基因骨髓移植和高效价自身免疫性冷抗体而导致血型正、反定型不合者,大大地增加了血型鉴定的难度,这给输血工作带来困难而影响治疗.为此,本文采用了微柱凝集,吸收放散和血型物质的检测相结合,并在显微镜下观察结果,能准确及时地判断ABO疑难血型,为临床输血治疗提供了质量保障,收到了良好的效果。

摘要： 输血是外科手术,出血性疾病,急性感染伴休克等疾病常用的治疗方法.它能迅速补充人体血容量,升高血压,维持人体生理机能的正常与稳定.在临床上,输血治疗挽救许多患者的生命,特别是某些急性大失血和白血病患者,输血使其获得了新生.但输血时常常在血型鉴定中遇到ABO亚型,白血病抗原性减弱,新生儿抗体未形成,异基因骨髓移植和高效价自身免疫性冷抗体而导致血型正、反定型不合者,大大地增加了血型鉴定的难度,这给输血工作带来困难而影响治疗.为此,本文采用了微柱凝集,吸收放散和血型物质的检测相结合,并在显微镜下观察结果,能准确及时地判断ABO疑难血型,为临床输血治疗提供了质量保障,收到了良好的效果。

摘要： 本发明公开了检测ABO血型基因型的方法和ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的方法，包括如下步骤：以待测样本的基因组DNA或总DNA为模板，采用引物组合进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，然后确定含有哪几种等位基因，进一步确定待测样本的ABO血型基因型。引物组合由6条引物组成，核苷酸序列依次为序列表中的序列1至序列6。实验证明，采用本发明提供的方法检测ABO血型基因型，准确率为100％；采用本发明提供的重组质粒组合物作为ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板，可扩增获得ABO血型基因座的等位基因分型标准物，并可在多种商业试剂盒中使用。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明涉及一种ABO亚型血型检测卡，包括含有八个微柱的检测卡，所述五个微柱中分别装有等量的抗A凝胶、抗A

摘要： 本发明涉及一种ABO亚型检定试剂盒的制备方法，所述试剂盒由四张微柱凝胶检测卡组成：一张ABO亚型定型卡、一张ABO亚型定型卡I型、一张ABO亚型定型卡II型和一张ABO亚型定型卡III型，所述每张卡均具有6个微柱凝胶管。所述方法包括以下工艺过程：凝胶悬浮介质的配制、凝胶的制备、抗体的选择、凝胶的悬浮和分装。采用本发明方法制备的ABO亚型检定试剂盒灵敏度高，特异性好，质量稳定且能系统的检测ABO血型系统的亚型。

摘要： 本发明的目的是提供一种通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重实时荧光RT‑PCR的检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、灵敏、快速、方便的检测。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒的四重荧光RT‑PCR检测方法，以实现对通用型、H5亚型、H7亚型及H9亚型禽流感病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针，避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。

摘要： 本发明公开了快速同时鉴定H4亚型和/或H6亚型和/或H9亚型AIV的三重RT‑PCR引物组合，包括3对特异性扩增引物，分别为引物对H4‑F和H4‑R、引物对H6‑F和H6‑R、引物对H9‑F和H9‑R。还公开了包含该三重RT‑PCR引物组合的试剂盒以及利用该三重RT‑PCR引物组合来快速同时鉴定H4亚型和/或H6亚型和/或H9亚型AIV的应用和方法。本发明具有操作简单、检测时间短、特异性强、准确率高等特点，为低致病性AIV的检验检疫、疾病监控提供了用之有效的诊断检测方案，对低致病性AIV的防控、监测具有重要意义。

摘要： 本发明公开了检测ABO血型基因型的方法和ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板。本发明所提供的方法，包括如下步骤：以待测样本的基因组DNA或总DNA为模板，采用引物组合进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，然后确定含有哪几种等位基因，进一步确定待测样本的ABO血型基因型。引物组合由6条引物组成，核苷酸序列依次为序列表中的序列1至序列6。实验证明，采用本发明提供的方法检测ABO血型基因型，准确率为100％；采用本发明提供的重组质粒组合物作为ABO血型基因座的等位基因分型标准物的模板，可扩增获得ABO血型基因座的等位基因分型标准物，并可在多种商业试剂盒中使用。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种检测H7亚型禽流感病毒的引物对及其引用、检测H7亚型禽流感病毒的方法。本发明提供的引物对包括序列为SEQ ID NO.1所示的上游引物和序列为SEQ ID NO.2所示的下游引物，能够快速检测H7亚型禽流感病毒，可以用于H7亚型禽流感病毒的科学研究，也可以用于动物或人的临床诊断检测。

摘要： 本发明涉及一种抗H7亚型和H5亚型禽流感病毒的疫苗组合物，该疫苗组合物包含有免疫量的H7亚型禽流感病毒样颗粒抗原、免疫量的H5亚型禽流感病毒样颗粒抗原和药学上可以接受的载体，该H7亚型禽流感病毒样颗粒抗原由H7亚型禽流感病毒HA、NA、M1抗原蛋白组装而成，该H7亚型禽流感病毒HA抗原蛋白如Seq ID No.1所示，该H7亚型禽流感病毒NA抗原蛋白如Seq ID No.2所示，该H7亚型禽流感病毒M1抗原蛋白如Seq ID No.3所示。本发明的疫苗组合物能针对现有的H7亚型流行株进行保护，较相同抗原含量的灭活疫苗效果相当或更优，且本发明疫苗组合物各组分之间产生了协同增效作用，进一步保障了免疫效果。

摘要： 本实用新型属于亚型检测领域，具体的涉及一种ABO亚型检测的检测卡。本实用新型包括长方体状的卡体、竖直设置的若干个微柱凝胶管、水平设置的吸盘、水平设置的底座、竖直设置的旋转架和竖直设置的实心轴，其中：所述卡体为顶面敞口的中空结构，所述卡体内设有隔档板将所述卡体分为第一检测区室和第二检测区室，所述卡体的顶面设有能够打开或闭合所述敞口的盖板；所述第一检测区室和第二检测区室内均设有若干个所述微柱凝胶管；若干个所述微柱凝胶管的顶端开口均与所述卡体的敞口齐平，且若干个所述微柱凝胶管与所述卡体一体成型。卡体可以通过吸盘吸附在不同的环境上，接着卡体通过与其可旋转连接的实心轴的旋转调节卡体的角度。