伪三元相图

摘要： 目的:制备火麻仁油微乳凝胶补水面膜并对其理化性质、保湿性和抗氧化活性进行评价。方法:通过伪三元相图确定火麻仁油微乳最佳处方,采用单因素及正交试验优化火麻仁油微乳凝胶处方,载入保湿活性物质制得火麻仁油微乳凝胶面膜并对其质量、稳定性、保湿性和抗氧化活性进行评价。结果:火麻仁油微乳最佳处方:火麻仁油0.2%、PEG-20氢化蓖麻油0.53%、1,3丙二醇0.27%。火麻仁油微乳凝胶最佳处方为卡波姆-940含量1%,丙三醇含量5%,稀释倍数30倍。制得的微乳凝胶澄清透明、涂展性较好、易清洗、不油腻;平均粒径为(30.91±0.31)nm,PDI为0.299±0.017,电位为(-3.54±0.43)mV;黏度为494725.15 mPa·s;pH值为5.50±0.01;保湿效果优于市售某凝胶面膜;火麻仁油微乳凝胶面膜对DPPH自由基清除率高于火麻仁油毛油,质量浓度为6 mg·mL^(-1)时可达62.39%,IC;为3.71 mg·mL^(-1)。结论:火麻仁油微乳凝胶面膜安全、稳定,制备工艺简单,对皮肤具有良好的补水和抗氧化效果,具备开发和推广的价值。

摘要： 甜玉米芯多糖是一种水溶性多糖,但是其分子量较大,难以吸收及利用。采用自发乳化法制备甜玉米芯多糖纳米乳,通过伪三元相图筛选并比较不同质量分数的混合表面活性剂和甜玉米芯多糖溶液对甜玉米芯多糖纳米乳透明度及粒径的影响,得到最佳配方,并研究其体外释放效果和体外降血糖作用。结果表明,制备的甜玉米芯多糖纳米乳是一种W/O(油包水)型纳米乳液,其最佳配方为(Tween80:Span80=1:1)/无水乙醇/液体石蜡/1.5%甜玉米芯多糖水溶液=33.3%/11.1%/44.5%/11.1%,粒径为(43.22±4.84)nm;多分散系数(PDI)为(0.320±0.014);pH为(7.6±0.2);粘度为(209.9±4.1)cP;透明度为97.62%±0.39%;多糖含量为2.154±0.024 mg/mL,稳定性实验表明其具有良好的稳定性。体外模拟胃肠液消化实验表明,甜玉米芯多糖纳米乳具有缓释性能,能延长药效作用时间。体外降血糖实验表明,甜玉米芯多糖纳米乳对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶都具有一定的抑制作用。

摘要： 目的制备香叶木素自微乳。方法选择对香叶木素溶解度较大的油相、乳化剂、助乳化剂,通过绘制伪三元相图来确定有效自乳化区域。以油相用量、乳化剂比例为影响因素,粒径、Zeta电位、乳化时间为评价指标,采用星点设计-效应面法优化处方,测定载药量、溶解度、粒径、Zeta电位、PDI、体外溶出度。采用温度稳定性实验(4、25、60°C)、强光照射稳定性实验[(4500±500)lx]考察自微乳在第0、5、10天的稳定性。结果最佳处方为油相(油酸乙酯)用量22.82%,乳化剂(吐温80)用量54.28%,助乳化剂(聚乙二醇400)用量22.90%,平均粒径为(16.91±0.16)nm,Zeta电位为(-22.67±0.15)mV,乳化时间为(18.18±0.19)s。所得微乳大小、分布均一,无粘连,载药量为(59.44±0.203)mg/mL,溶解度为54.50μg/mL,粒径为(17.46±0.29)nm,Zeta电位为(-22.67±0.15)mV,PDI为0.066±0.002,10 min内累积溶出度在80%以上。随着时间延长,高温(60°C)、强光对自微乳稳定性有显著影响。结论该方法简便可行,可为香叶木素相关制剂及有效部位的开发提供参考。香叶木素自微乳应低温避光保存。

摘要： 目的:研究天然冰片微乳凝胶的处方与制备工艺,并对其质量与稳定性进行评价。方法:通过配伍试验与伪三元相图筛选并优化微乳处方与工艺,采用凝胶加入法制备天然冰片微乳凝胶,并对其外观性状、 pH值、黏度、保湿率与药物浓度进行评价。结果:所得天然冰片微乳凝胶处方:天然冰片2.2%、聚氧乙烯蓖麻油(EL) 9.1%、 1, 2-丙二醇1.8%、蓖麻油3.6%、卡波姆0.6%、甘油3.8%、加水至50 g;天然冰片微乳凝胶外观澄清透明、均匀细腻、黏稠度适中、涂展性良好;平均粒径(45.28±7.95) nm, pH值5.43±0.02,保湿率(93.55±0.29)%,黏度(41883±5) mPa·s,含天然冰片(20.34±0.21) mg/g;耐热耐寒试验表明天然冰片微乳凝胶应低温贮存。结论:天然冰片微乳凝胶制备工艺简单,符合凝胶局部外用制剂主要指标要求,为进一步研究与开发提供依据。

摘要： 目的优选辛夷油微乳处方。方法以辛夷油为油相、蒸馏水为水相,借助伪三元相图,选择合适的乳化剂和助乳化剂及其配比范围;以油相质量分数、固定乳化剂与助乳化剂比例(K_(m)值)为考察因素,以乳滴粒径及聚合物分散性指数(PDI)为评价指标,采用中心复合设计响应面法优选上述两因素的最佳比例。结果优选的辛夷油微乳处方为以辛夷油为油相、聚氧乙烯醚蓖麻油为乳化剂、PEG400为助乳化剂,三者比例为34.39∶30.71∶34.90。所得微乳的理论平均粒径为44.34 nm,PDI为0.250。结论优选的辛夷油微乳处方客观、合理、稳定、可靠。

摘要： 目的制备盐酸小檗碱纳米乳,优选其处方组成和制备工艺,并对其外观、粒径及体外释放行为等进行评价。方法采用水滴加法制备盐酸小檗碱纳米乳,绘制纳米乳伪三元相图。选择星点设计-效应面法对纳米乳处方进行优化,确定最优处方组成比例。对制备的盐酸小檗碱纳米乳的粒径、电位、外观形态、体外释药行为等进行表征。结果确定了盐酸小檗碱纳米乳的最优处方为油相Capryol 90占体系的32.84%,表面活性剂吐温-80占体系的33.90%,助表面活性剂1,2-丙二醇占体系16.95%,水相占体系15.25%,制备的纳米乳呈澄清透明、形状规则、大小均一的球状,平均粒径为(68.85±8)nm,多分散系数为(0.245±0.03),载药量为0.83 mg/g。纳米乳的体外释药行为考察,表明其具有一定的缓释效果,其体外释药行为符合一级释放动力学方程。结论本研究制备的盐酸小檗碱纳米乳可为该药的临床用药提供新的给药剂型。

摘要： 目的探讨柠檬桉油自微乳递送系统(SMEDDS)的制备及其药剂学性能。方法通过改变处方配比,制备不同的柠檬桉油自微乳,绘制伪三元相图确定微乳液的有效自乳化区域;以自微乳平均粒径为响应值,采用星点设计-效应面法对柠檬桉油自微乳处方进行优化,筛选柠檬桉油自微乳处方中的乳化剂和助乳化剂并验证;取最佳处方制备所得的柠檬桉油自微乳超纯水稀释10倍,观察外观,采用马尔文激光电位粒度仪测粒径大小、分布情况及Zeta电位。结果柠檬桉油SMEDDS的最佳处方是柠檬桉油(45%)为油相、巴斯夫15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯(HS15,36.7%)为乳化剂、无水乙醇(18.3%)为助乳化剂、乳化剂及助乳化剂比例为2∶1,滴加纯水9 mL,得外观呈半透明带蓝色乳光的柠檬桉油SMEDDS,激光粒径电位仪测得平均粒径为(49.05±0.33)nm,Zeta电位为(4.66±0.18)mV。结论柠檬桉油SMEDDS制备方法简便,重复性好,所得柠檬桉油SMEDDS外观良好,理化性质稳定。

摘要： 目的:筛选辣木籽油纳米乳的处方和制备方法并对其进行质量评价。方法:通过单因素及伪三元相图,筛选辣木籽油纳米乳处方,优化辣木籽油纳米乳的较佳处方,并对制备的辣木籽油纳米乳进行外观、粒径、ZeTa电位、酸碱度、稳定性等考察及对纳米乳类型进行鉴别。结果:筛选出辣木籽油纳米乳的较佳处方为水50%,吐温8033.75%,无水乙醇11.25%,IPM 3.75%,辣木籽油1.25%,纳米乳外观为透明澄清,类型为O/W型纳米乳,粒径为12.76±0.25 nm,多分散系数(PDI)为0.09605,分布均一,pH值为5.32±0.14,稳定性良好。结论:本研究制备的辣木籽油纳米乳质量良好,制备方式简单可靠,制备工艺稳定,重复性好,为经皮给药(外用制剂)制剂提供了一定的参考价值。

摘要： 通过水相滴定法及伪三元相图法初步筛选青刺果油纳米乳配方,确定以PEG-20氢化蓖麻油(CO-20)为乳化剂,聚乙二醇-200(PEG-200)为助乳化剂,再以平均粒径为评价指标,采用Box-Behnken设计-响应面法优化配方。结果表明,最佳配方下所得青刺果油纳米乳的平均粒径为31.58 nm、多分散系数(polydispersity,PDI)为0.18、Zeta电位为-6.38 mV,在透射电子显微镜下其形态呈均一球型,具有离心稳定性、稀释稳定性及温度稳定性,为青刺果油纳米乳的制备提供了参考。

摘要： 目的 优化陈皮油微乳处方。方法 正交试验优化水蒸气蒸馏提取工艺。以陈皮油为油相,纯化水为水相,通过伪三元相图制备微乳,选择合适的乳化剂和助乳化剂,星点设计-响应面法优化处方。结果 最佳提取工艺为料液比1∶10,浸泡时间1 h,提取时间6 h;最佳处方为乳化剂用量26.10%,助乳化剂用量26.10%,油相用量47.80%,水相用量47.80%。所得微乳平均粒径为14.70 nm, PDI为0.070,呈球形或近似球形颗粒,粒径范围10~100 nm。结论 该方法稳定可靠,可用于制备淡蓝色澄清、透明、均匀、性质稳定的陈皮油微乳。

摘要： 目的：制备复方莪术油微乳并对其进行质量评价.rn 方法：通过绘制伪三元相图,考察不同乳化剂、助乳化剂形成微乳的能力,通过粒径分布及平均粒径的测定,电导率、黏度和染色法等理化指标考察最终确定复方莪术油微乳处方.rn 结果：微乳处方组成：[莪术油：RH40：1,2-丙二醇：水相=6.23：16.615：8.305：68.85(m/m/m/m)]：硝酸益康唑=1：15.57(v/m).所制备的O/W型微乳澄清透明,平均粒径为12.21nm,多分散系数为0.363;黏度为35mpa·s,电导率为149.6μs·cm-1.rn 结论：在O/W型复方莪术油微乳中直接以莪术油为油相,内载入脂溶性成分硝酸益康唑,中西药同时载入微乳,两者之间有协同作用,复方莪术油微乳可成型且稳定.

摘要： 为制备恩诺沙星纳米乳,首先通过滴定法绘制伪三元相图,研究不同表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂和助表面活性剂质量比(Km)形成纳米乳的区域,筛选出最佳制各处方,并对制备的恩诺沙星纳米乳进行质量评价.结果表明,确定的最佳纳米乳处方为肉豆蔻酸异丙酯/聚氧乙烯蓖麻油-40/乙酸/水,且Km为3∶2.所制备的恩诺沙星纳米乳为O/W型,澄明、均一,平均粒径为(22.45±2.92)nm,粒径呈正态分布,pH 4.36,对大肠杆菌ATCC2s922和金黄色葡萄球菌ATCC25923的最小抑菌浓度(MIC)均为其原料药MIC的1/2倍,离心试验和温度试验条件下,未见乳液分层、破乳和药物析出现象.结果显示,恩诺沙星纳米乳的制备工艺简单,溶解度高,抗菌活性强,稳定性好.

摘要： 以脑得生为模型药物，研究制备脑得生口服微乳(NDS-ME)，并对NDS-ME进行质量评价，以考察微乳同时溶解多极性有效成分的适宜性及提高难溶性药物溶解度的可行性，为微乳在中药复方递药系统中载药应用研究提供新的思路及研究方法。以含水溶性药物的水溶液为“水相”，绘制伪三元相图，以伪三元相图中微乳区域面积大小为指标，进行基质辅料的筛选及处方优化。实验最终优化NDS-ME处方为：[油酸乙酯：Cremophor RH 40：1，2-丙二醇：水相=3.19：17.04:8.52：71.25(m/m/m/m)];葛根总黄酮：山楂总黄酮=1：14.64：0.63(v/m/m)，微乳中葛根素含量10.58mg·mL-1，为理论换算剂量的2.7倍。肉眼观察NDS-ME外观为澄清透明、均匀的红褐色;荧光倒置显微镜显示NDS-ME为包囊的圆球形;平均粒径与多分散系数分别为10.6nm，0.278;黏度与电导率分别为27mpa·s和194.9μs·cm-1。实验结果显示，O/W型微乳在溶解复方多种极性药物成分的同时可提高难溶性药物的溶解度。

摘要： 目的：以脑得生为模型药物，研究制备脑得生口服微乳，建立脑得生口服微乳的质量评价体系，以提高复方中难溶性药物的溶解度，并考察O/W型微乳同时载多极性复方药物的成型工艺，为微乳在中药复方递药系统中载药应用研究提供新的思路及研究方法。rn 方法：以含水溶性药物的水溶液为“水相”，绘制伪三元相图，以伪三元相图中微乳区域面积大小为指标，筛选脑得生微乳处方，并对其进行质量评价。rn 结果：脑得生口服微乳的处方为[油酸乙酯：RH40：1，2-丙二醇：水相=3.19：17.04：8.52：71.25(m/m/m/m)]：葛根总黄酮：山楂总黄酮=1：14.74：0.53(v/m/m)，其中葛根素为药典换算剂量的2.7倍；脑得生微乳稳定且各项指标符合要求。rn 结论：O/W型微乳在溶解复方多极性药物成分的同时可提高难溶性成分的溶解度。

摘要： 目的：研制肝动脉栓塞用吡柔比星-碘油微乳并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法采用伪三元相图法研究不同表面活性剂、助表面活性剂和Km值形成微乳的能力及区域，优选微乳处方，制备吡柔比星-碘油微乳,并对微乳的物理性质、稳定性进行研究；采用MTT法对吡柔比星-碘油微乳体外抗肿瘤活性进行考察。结果碘化油/大豆磷脂/无水乙醇/水形成的微乳粒径小、粘度低，初步稳定性实验表明，4°C下放置药物含量和粒径均无显著变化。MTT试验结果表明吡柔比星-碘油微乳对人肝癌细胞有明显抑制作用，空白微乳对肝癌细胞HepG-2抑制作用弱。结论吡柔比星-碘油微乳制备简单，工艺重复性良好，质量稳定，体外抗肿瘤活性较强，为肝动脉栓塞给药剂型的改进提供了依据。

摘要： 目的：筛选人参皂苷Rg3空白微乳处方组成。方法：通过滴定法绘制伪三元相图。以微乳区面积大小为指标，考察各系统的相图行为及各因素对微乳区形成的影响。结果：不同的表面活性剂、助表面活性剂、km值、油相物质的种类、温度等对微乳形成均有较大影响。结论：km=2，25°C时形成的曲拉通X-100/异丙醇/油酸乙酯/水微乳体系为最优的微乳体系。

摘要： 本研究利用纳米技术的优点，以纳米乳给药系统为载体，对传统的黄连素制剂进行改造。在建立分析方法、空白纳米乳的处方筛选及影响因素考察上，利用伪三元相图，制备出了黄连素纳米乳给药系统，并对其质量的稳定性、安全性、药效学、药动学和释药性能等进行了较为系统的研究。

摘要： 研制红霉素纳米乳制剂,并检测其体外药效。利用伪三元相图法,以tween-80为表面活性剂、无水乙醇为助表面活性剂、乙酸乙酯为油相、红霉素原料药为主药,制备红霉素纳米乳,并对其形态特征,稳定性和体外药效进行检测。红霉素纳米乳的最佳配方(质量分数,%)为：红霉素1%,无水乙醇10%。Tween80 30%,乙酸乙酯4.4%,去离子水54.6%。用该配方制备的红霉素纳米乳为澄清透明的液体,透射电镜下观察为球状液滴,粒径为10～100nm,具有良好的分散性。红霉索纳米乳经高速离心和在-4°C、室温、60°C条件下留样观察,均未见纳米乳发生变化。红霉素纳米乳对耐药金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌的最小抑菌浓度分别是0.01563和0.125mg/ml,因此红霉素纳米乳对耐药金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌均有较强的抑菌和杀菌作用。

摘要： 目的 制备9-硝基喜树碱口服自微乳化给药系统，并考察了大鼠体内的药动学。方法 采用伪三元相图确定最佳的Km值和微乳形成的区域，以正交实验确定最佳的处方组成，考察了9-硝基喜树碱在自微乳制剂中的稳定性，评价了大鼠体内的药动学特点并在体外评价了制剂对四种肿瘤细胞的细胞毒性。结果 以油酸乙酯为油相，聚氧乙烯蓖麻油EL和Tween80分别为乳化剂，PEG400：无水乙醇3：1为助乳化剂，制备的9-NC口服自微乳化给药系统9-NC SMEDDS-C、9-NC SMEDDS-T，经水稀释后形成粒径＜50nm 的稳定微乳，9-硝基喜树碱在微乳中24小时内稳定无析出。药动学实验结果表明：与混悬剂和溶液剂相比，9-NC SMEDDS-C/T的Cmax分别是混悬剂的2.5倍和4.1倍、溶液剂的1.3和2.1倍；AUC分别为混悬剂的2.2倍和2.3倍、溶液剂的1.45和1.50倍。结论 通过处方优化，9-NC SMEDDS-T/C制剂有较好的物理和化学稳定性，并可增加9-硝基喜树碱的口服吸收提高生物利用度。

摘要： 选择适宜比例的油相、表面活性剂、助表面活性剂、水相制备丹皮酚微乳制剂以增加药物溶解度和经皮渗透量，优化处方，并对其理化性质进行研究。通过绘制伪三元相图研究形成O/W微乳的区域和能力；以单位面积累积渗透量为指标，优化处方；并考察了制剂的外观、形态、粒径分布等理化性质。处方选用肉豆蔻酸异丙酯（IPM）为油相，lecithin为表面活性剂，聚氧乙烯辛基苯基醚（OP）为助表面活性剂；微乳中，Lecithin，与OP比例为3∶7时，O/W微乳区最大，确定了5个处方。通过处方筛选确定了最佳处方，制备出澄清透明、平均粒径为（58.2±5.0）nm的丹皮酚微乳制剂。

摘要： 本发明提供一种三元相图立体模型及其3D打印制作方法，所述三元相图立体模型包括立体模型本体，该立体模型本体由若干单体组合而成，所述立体模型本体上设有若干水平截面及垂直截面，该水平截面和垂直截面将相应单体分割为若干分体，所述立体模型本体内还设有若干垂直孔和水平孔，该水平孔从立体模型本体的一侧穿透至另一侧且其与相应垂直孔相交。本产品可展示三元相图多种截面及投影，使用人可以根据需求随时进行设计、制作和改进，且本产品成本低，适用于教学和科技创新。

摘要： 本发明涉及一种在三元相图中表示任意成分夹杂物数量的方法，包括以下步骤：a)制备金属试样；b)检测金属材料中非金属夹杂物成分，该成分可以是元素或化合物的质量分数或摩尔分数；c)将夹杂物中所关注的三种主要成分做归一化处理；d)制定计算标准，计算每个夹杂物的重数；e)将夹杂物的四个变量，即三种成分的质量分数或摩尔分数以及重数，投影到三元相图中。夹杂物的三种主要成分的表示方法与传统三元相图一致，夹杂物的重数用不同的颜色表示，绘制成三元相云图。本发明成功地解决了表示不同成分夹杂物的符合在三元相图中重叠的问题，能够准确、直观地表达出夹杂物主要成分的分布区域。

摘要： 本申请涉及钢材统计分析领域，尤其涉及一种钢中夹杂物三元相图的制备方法；得到待测钢铁样品；进行物相分析和筛选，得到夹杂物的化合物种类；根据氧势图和硫势图，得到夹杂物中不同元素的分配等级；进行夹杂物统计和筛选，得到包括夹杂物化学成分和尺寸信息的有效的夹杂物统计数据；根据有效的夹杂物统计数据和分配等级，确定夹杂物的化合物组成；根据夹杂物的化学成分和化合物组成，得到指定顶点的三元相图；其中，在确定化合物组成的过程需分别确认各元素的氧化物、硫化物和氮化物；通过上述步骤，能够得到包括各元素的氧化物、硫化物和氮化物的三元相图，准确反映炼钢中的夹杂物的实际化合物组成特征。

摘要： 本发明公开了一种测定Al‑Si‑Y三元系合金相图用计算机辅助的方法，该方法通过在现有文献的基础上建立Al‑Si‑Y三元合金的相图热力学数据库；计算模拟三元合金相图并预测三元相图中垂直界面实验点与计算所获得三元相图的符合程度；验证实验得到的垂直截面实验点与预测计算所获得的数据的结果基本一致，这表明经过验证的热力学描述有助于Al‑Si‑Y三元体系合金富铝端的微观结构设计；最后根据实验验证后的Al‑Si‑Y合金相图热力学数据库，以此为工艺条件，指导Al‑Si‑Y合金进行生产。该方法大大减少了新型合金工艺设计的研发周期和成本，提高工作效率，对新型高性能材料的设计和生产具有重要的指导价值。

摘要： 本发明属于相变材料技术领域，具体涉及一种荧光法测定微乳液拟合三元相图的方法，通过配制上转换微乳液并测定上转换强度和磷光强度，绘制三相图折线，从而拟合微乳液的三元相图。本发明引入了发光剂和光敏剂作为微乳液的检测剂，利用微乳液中光物理性质差异，对其荧光信号进行检测，从而间接反映微乳液组分，绘制微乳液三相图，测定灵敏度高、选择性高、试剂用量少、分析速度快、应用简便。

摘要： 本发明涉及一种三元相图绘制方法，所述三元相图绘制方法包括如下步骤：(1)测试三元复合相变材料中各相的熔点与潜热值；(2)依据范拉尔方程绘制三元复合相变材料中任意两相之间的二元相图，得到三组任意两相间的共晶点以及在共晶点处两相的质量分数，计算任意两相共晶点温度的潜热值；(3)将上述任意两相按照共晶点的质量比进行配置，作为新相，计算任意两相共晶点的潜热值；(4)在三元相图中连接三个共晶点的坐标点，完成三元相图的绘制；或(4')在三元相图中依次连接顶点和其余两相的共晶点，完成三元相图的绘制。本发明所述三元相图绘制方法简单方便且可重复，能根据需求制备三元相变材料。

摘要： 本发明提供一种三元相图立体模型及其3D打印制作方法，所述三元相图立体模型包括立体模型本体，该立体模型本体由若干单体组合而成，所述立体模型本体上设有若干水平截面及垂直截面，该水平截面和垂直截面将相应单体分割为若干分体，所述立体模型本体内还设有若干垂直孔和水平孔，该水平孔从立体模型本体的一侧穿透至另一侧且其与相应垂直孔相交。本产品可展示三元相图多种截面及投影，使用人可以根据需求随时进行设计、制作和改进，且本产品成本低，适用于教学和科技创新。

摘要： 本发明涉及一种帘线钢中不同尺寸夹杂物在三元相图中的表示方法，将夹杂物的表面分布统计所得数据进行筛选，确定试样中夹杂物的三种主要成分，并按重量百分比归一化处理；然后再将夹杂物按尺寸大小分类；最后将不同尺寸的夹杂物依次投影到三元相图中，并填充不同颜色，把三元相图依次叠加，分别形成二维图与三维图。将不同尺寸夹杂物的三元相图按顺序依次叠加填充不同颜色，形成立体的三元相图能够准确、直观地表示出夹杂物不同尺寸的分布情况，纵坐标数值越大，夹杂物的尺寸越大；点越密集，夹杂物的数量越多。过观察三元相图，可以了解夹杂物成分是否落在具有良好变形能力的区域内，为帘线钢的生产工艺提供有利依据。

摘要： 本发明涉及一种在三元相图中表示任意成分夹杂物数量的方法，包括以下步骤：a)制备金属试样；b)检测金属材料中非金属夹杂物成分，该成分可以是元素或化合物的质量分数或摩尔分数；c)将夹杂物中所关注的三种主要成分做归一化处理；d)制定计算标准，计算每个夹杂物的重数；e)将夹杂物的四个变量，即三种成分的质量分数或摩尔分数以及重数，投影到三元相图中。夹杂物的三种主要成分的表示方法与传统三元相图一致，夹杂物的重数用不同的颜色表示，绘制成三元相云图。本发明成功地解决了表示不同成分夹杂物的符合在三元相图中重叠的问题，能够准确、直观地表达出夹杂物主要成分的分布区域。

摘要： 本实用新型涉及三元相图技术领域，特别涉及一种三元相图模型，包括用于表示三元相图中结构线条的连接杆和用于表示三元相图中相变分界面的分界面板；若干个连接杆通过第一可拆卸结构相连接形成主体框架，所述分界面板通过第二可拆卸结构与主体框架连接。本实用新型实施例的三元相图模型，若干个连接杆通过第一可拆卸结构相连形成主体框架，分界面板通过第二可拆卸结构与主体框架连接，使该三元相图模型容易拆分和组装；并且该三元相图模型在拆分后可以节省占地面积，方便存放，避免出现现有的模型长时间放置而发生变形的问题。