传递体

摘要： 为提高羟基频哪酮视黄酸酯(HPR)皮肤驻留量,增加HPR的透皮吸收,制备了一种新型HPR高油促渗传递体WL-HPR1130。以含HPR的普通精华液作为对照组,含WL-HPR1130的精华液作为实验组,分别测定HPR的皮肤驻留量,同时对含WL-HPR1130的精华液进行临床抗皱功效测试。由实验结果可知,实验组HPR的驻留量为11.40 μg/cm^(2),对照组HPR的驻留量为1.41 μg/cm^(2),实验组比对照组高8.08倍;受试者在使用实验组样品2周和4周后,外眼角皱纹和细纹均有显著的减少和淡化,皱纹的平均长度、宽度和深度使用2周后分别下降14.26%、18.31%和7.17%,使用4周后分别下降29.39%、38.25%和8.60%;细纹的平均长度、宽度和深度使用2周后分别下降22.35%、12.60%和8.00%,使用4周后分别下降27.10%、20.24%和15.90%,并具有显著的目视化改变。HPR高油促渗传递体WL-HPR1130能够显著增加HPR在皮肤中的驻留量,其制备的精华液具有显著的抗皱淡纹功效。

摘要： 目的 制备苍艾油传递体,并对其体外释药行为进行考察.方法 采用薄膜-超声法制备以胆酸钠及丙二醇为膜软化材料的苍艾油传递体,通过石油醚萃取-UV法测定其包封率;并通过HPLC检测指标性成分丁香酚,研究其体外释放及经皮渗透行为.结果 通过优选处方制得的苍艾油传递体的平均粒径为(149±4.37)nm,多分散指数为0.189±0.024,包封率为(89±2.50)％,Zeta电位为(-42.95±1.78)mV.体外释放结果显示苍艾油体外释放在6 h基本达到稳态,而苍艾油传递体及苍艾油脂质体到12 h仍呈持续释放趋势;体外经皮渗透结果显示从6 h开始苍艾油传递体较苍艾油脂质体及苍艾油均具有更高的累积渗透量(P<0.05).结论 通过优选工艺制备的苍艾油传递体外观圆整 、粒径分布较窄,在增加苍艾油溶解度的同时,还能起到一定的缓释效果,且将其通过体外经皮给药后还能显著增加苍艾油的透皮效率,是一个有较好潜力的经皮给药载体.

摘要： 经皮给药相较口服给药、皮下注射等给药方式具有减缓注射疼痛、避免首过效应,血药浓度稳定可控、患者顺应性好等优势.为解决经皮给药受限于药物的分子量、油水分配系数的问题,药物经皮促透方法是最重要的手段.本文将对现阶段经皮给药系统中,物理、化学和药剂学三方面的促透技术进行综述,以各方面研究进展为基础,从新技术的特点、机制加以阐述和总结,并对各方法的联合应用进行介绍.将来经皮给药制剂具有广阔的发展前景,但更需要研究者从促透方法上着手,开发新的促透手段,解决现有问题.

摘要： 目的 探讨白花丹醌传递体(PBG-T)凝胶剂的制备及其质量评价.方法 选择薄膜-超声分散法进行PBG-T凝胶剂制备,并且以正交试验对其处方进行优化,最后用Franz垂直式扩散池透皮扩散评价PBG-T凝胶剂质量.结果 通过研究发现PBG-T工艺最优条件为10mgPBG、700mg磷脂、91.5mg聚山梨酯-80、超声13min;PBG-T凝胶处方最优条件为甘油5％、卡波姆1％;Franz垂直式扩散池透皮扩散评价PBG-T凝胶剂质量显示最优处方所得PBG-T包封率(79.75±2.23)％、凝胶12h渗透率累积(70.4±0.9)％.结论 PBG-T凝胶制备工艺可行性强,可缓解其体外释放,提高其渗透率.

摘要： 1刊物简介《河北体育学院学报》是经国家新向出版总署批准,由河北体育学院主办的综合性体育科学学术刊物(双月刊),国内外公开发行本刊旨在促进国内外学术交流,传递体佯科技伝息,为我国的体肖率业限务。主要栏目有:体育人文社会学、体育教育训练学、运动人体科学、民族传统体育学等。

摘要： 目的 对近年来弹性脂质囊泡在经皮给药系统的研究与应用进行文献整理和归纳,为以后该领域的研究提供借鉴.方法 查阅近5年弹性脂质囊泡在经皮给药系统的相关文献,总结弹性脂质囊泡的分类、制备方法、促透机制、应用的研究进展,提出其今后研究的重点方向.结果 弹性脂质囊泡具有较好的变形性、皮肤渗透性,可以通过角质层,更利于药物到达毛细血管被吸收,提高生物利用度,更有利于皮肤用药.结论 弹性脂质囊泡经皮给药系统是一种安全、有效的给药途径,其顺应性更好,在经皮给药方面有很好的应用前景.

摘要： 目的:制备广藿香酮传递体并对其质量进行评价.方法:采用薄膜分散法制备广藿香酮传递体;以广藿香酮的累积透过量(Qn)、累积透过率(PR)为评价指标,筛选处方中表面活性剂种类、表面活性剂用量及广藿香酮用量;以最优处方制备广藿香酮传递体,观察其形态、粒径分布和Zeta电位并测定包封率.结果:广藿香酮传递体的最优处方为表面活性剂为胆酸钠,胆酸钠用量为0.25 g,广藿香酮用量为15 mg.最优处方制备的广藿香酮传递体呈乳白色混悬液,其平均粒径为(115.6±3.65)nm(RSD=3.20％,n=3),多分散系数(PDI)为0.185±0.008(RSD=4.30％,n=3),Zeta电位为(-13.76±0.225)mV(RSD=1.70％,n=3),广藿香酮的包封率为(46.01±0.40)％(RSD=0.87％,n=3),Qn为(378.76±0.61)μg/cm2(RSD=0.20％,n=3),PR为(89.02±0.96)％(RSD=1.10％,n=3).结论:制备的广藿香酮传递体质量符合要求,可为后续广藿香酮新剂型的研究提供参考.

摘要： 目的:建立胰岛素传递体制剂体外HPLC测定方法.方法:采用HPLC,对胰岛素传递体测定方法专属性、线性关系、系统适应性试验、精密度、回收率、包封率及载药量等指标进行考察.色谱柱为Phe-nomenex Luna C18 column(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 3.0),流动相B为乙腈,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温为30°C;检测波长为214 nm.结果:胰岛素在6.25-400μg/m L的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9996);精密度和回收率等均符合要求.结论:本方法可靠、稳定、重现性好,可用于胰岛素传递体中胰岛素的含量测定.

摘要： 本文通过查阅了国内外有关透皮给药系统的相关文献并进行分析总结.介绍了透皮给药系统的特点、促渗技术和传递体的研究进展,为透皮给药系统的研究提供参考.随着新技术、新材料的不断发展,透皮给药系统具有广阔的研究和开发前景.

摘要： 目的：介绍传递体的组方成分对其药剂学性质及递药效果的影响.方法：通过查阅国外近期发表的文献,对传递体的组方成分的种类与用量等的影响进行了整理、分析与归纳.结果：传递体的磷脂组成主要选用不饱和磷脂,同时加入表面活性剂赋予传递体变形性,药物与荧光探针在传递体中的稳定性影响其透皮效果,缓冲液的组成也必须加以考察.结论：在筛选传递体处方成分时,评价指标除了变形性及包封率还应特别注意载体的稳定性问题.

摘要： 目的：制备载难溶性药物非诺贝特传递体，考察其提高非诺贝特的口服生物利用度。方法：以大豆磷脂和脱氧胆酸钠为材料，采用改良的薄膜分散法制备非诺贝特传递体口服给药系统。考察了传递体的粒径、包封率及其影响因素，作为优化处方和工艺的依据。考察了传递体的脂质膜流动性及其微观结构。以微粉化胶囊和脂质体作为对照，考察了传递体中非诺贝特的体外释放和体内生物利用度。结果：传递体粒径的影响因素主要有脱氧胆酸钠/大豆磷脂、非诺贝特/大豆磷脂、均质参数和pH。包封率影响因素主要有脱氧胆酸钠/大豆磷脂和pH。传递体微观结构为近球形形态，且非诺贝特对传递体的膜结构没有明显影响。非诺贝特传递体的膜流动性主要受脱氧胆酸钠/大豆磷脂比的影响，脱氧胆酸钠/大豆磷脂比越大，传递体的膜流动性越大，变形性越好。非诺贝特传递体的体外释放性质考察结果表明，非诺贝特从传递体中释放速率与从脂质体中释放速率相近，2h的释放百分率仅为20%，而相同时间内非诺贝特从微粉化胶囊中溶出大于90%。非诺贝特口服后体内生物利用度结果表明，非诺贝特传递体和脂质体的生物利用度分别是微粉化胶囊的5.17和3.28倍，结论传递体使非诺贝特在犬体内生物利用度明显提高，且脱氧胆酸钠起到了一定的作用。

摘要： 目的:筛选制备硫酸长春新碱传递体(VCR-T)的最佳工艺,通过离体透皮试验预测其作为VCR的新制剂的可行性.方法:在单因素试验的基础上通过正交试验优化制备工艺;采用改良的Franz扩散池进行体外透皮试验.结果:最优处方为:pH值7.3、卵磷脂:去氧胆酸钠为70:20、VCR10mg、水合30min.在选定处方的条件下制备的硫酸长春新碱传递体为淡黄色透明胶体溶液,外形圆整光滑,分布均匀,平均粒径94nm,包封率为90﹪;体外透皮试验中,VCR-T以零级速率透过皮肤,24h累积透皮吸收百分率为63.8﹪.结论:VCR-T有望成为临床给药的一种新给药系统.

摘要： 本发明提供了一种胎体传递环及具有其的胎体传递装置，其中，胎体传递环包括：环体；吸附机构，多个吸附机构沿周向设置在环体内；伸缩机构，设置在吸附机构与环体之间，吸附机构通过伸缩机构在环体内径向移动；胎体传递环还包括：锁紧机构，设置在吸附机构和环体之间，当吸附机构相对环体静止时，锁紧机构将吸附机构固定在环体上。本发明提供的技术方案能够解决现有技术中的吸盘在吸附过程中无法固定的问题。

摘要： 本发明提供了一种胎体传递环及具有其的胎体传递装置，其中，胎体传递环包括：环体；吸附机构，多个吸附机构沿周向设置在环体内；伸缩机构，设置在吸附机构与环体之间，吸附机构通过伸缩机构在环体内径向移动；胎体传递环还包括：锁紧机构，设置在吸附机构和环体之间，当吸附机构相对环体静止时，锁紧机构将吸附机构固定在环体上。本发明提供的技术方案能够解决现有技术中的吸盘在吸附过程中无法固定的问题。

摘要： 本发明公开了瓶体定向传递机构和传递方法，包括第一传递转盘和驱动第一传递转盘转动的第一转盘驱动机构，所述第一传递转盘周向设置有多个用于夹住瓶口的主动瓶夹机构，所述第一传递转盘一侧设置有第二压盖转盘和驱动第二压盖转盘转动的第二转盘驱动机构，所述第二转盘周向设置有被动瓶夹机构，本发明当瓶体定位后，通过主动瓶夹夹取传递，再通过被动瓶夹夹瓶身，定向传递，在运转过程中无外力、无摩擦，从而不会导致瓶体旋转，保证了瓶身在传递过程中的稳定性、一致性。

摘要： 本发明所述的胎体组件传递装置及其传递方法，在驱动装置与移取执行机构之间采用一转盘轴承以将驱动力传递并转化为沿径向推动移取执行机构的推力，从而提高数个执行终端动作上的一致性与操作精度，以利于提高针对胎体件与胎圈的夹持力控制精确。胎体组件传递装置包括有通过底部或顶部的滑行轨道往复滑动的胎体中心环、左胎圈传递环、右胎圈传递环和胎侧扩充环。胎体中心环具有一环体，在环体上设置有第一驱动装置和数组胎体移取装置，每组胎体移取装置的末端安装有胎体移取爪。数个胎体移取爪处于固定并移取胎体件的同一个圆柱面上，并且所构成圆柱的中心轴线与环体的中心轴线重合或平行；在第一驱动装置与数组胎体移取装置之间设置一转盘轴承。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于单复流式热传递辊的辊体和具有该辊体的热传递辊，属于滚压装置领域。该辊体包括均具有内腔的外管和内管，内管设于外管内腔内，外管两端设有连接管段，连接管段伸入外管内腔内与内管固定连接；外管与内管之间形成第一循环通道，内管内腔为第二循环通道；连接管段具有中空通道，连接管段位于外管内腔内的管壁上设有导流孔，第一循环通道与中空通道通过导流孔连通；内管两端均具有与内管内腔连通的通孔；通孔适于安装堵头以封闭第二循环通道；通孔还适于插设与第二循环通道连通的进水管；在该辊体的基础上，可根据实际需求装配相关零部件使其成为单流式热传递辊或复流式热传递辊，可使一根辊实现两种功能。

摘要： 本实用新型提供了一种胎体传递环及具有其的胎体传递装置，其中，胎体传递环包括：环体；吸附机构，多个吸附机构沿周向设置在环体内；伸缩机构，设置在吸附机构与环体之间，吸附机构通过伸缩机构在环体内径向移动；胎体传递环还包括：锁紧机构，设置在吸附机构和环体之间，当吸附机构相对环体静止时，锁紧机构将吸附机构固定在环体上。本实用新型提供的技术方案能够解决现有技术中的吸盘在吸附过程中无法固定的问题。

摘要： 本实用新型涉及用于将帘布层传递到轮胎成型鼓的胎体组合件的传递设备，其中，传递设备包括传递环，该传递环具有第一环段和围绕中心轴线沿周向延伸的框架，该框架用于将第一环段保持在第一角位置中，所述第一角位置沿着框架沿周向分布，其中，第一环段能相对于框架沿径向从第一径向距离移动到距中心轴线的第二径向距离，该第二径向距离小于第一径向距离，其中，传递设备还包括第一滚压装置，该第一滚压装置能定位在插入第一角位置之间的第二角位置中，其中，传递设备还包括第二环段，该第二环段能定位在距中心轴线第二径向距离处的第二角位置中。

摘要： 本实用新型公开了适用于双复流式热传递辊的辊体和双复流式热传递辊，属于滚压装置领域。该双复流式热传递辊的内管设于外管内，外管两端设有连接管段，连接管段伸入外管内与内管固定连接；外管与内管之间形成第一循环通道；接头与连接管段连接，且具有插入中空通道与内管内腔连通的进水管，进水管另一端与大气连通；连接管段管壁与进水管之间留有间隙空间，间隙空间与第一循环通道连通，还与大气连通；内管设有隔板将内腔隔断成第二、第三循环通道，内管还设有若干第一导流孔，第二、第三循环通道分别与第一循环通道通过第一导流孔连通。该辊使用时，流体介质从辊的两端同时注入且分别从两端流出辊体，即使辊面较长也可保证辊面温度相近温差较小。

摘要： 本发明涉及电子传递体、电子传递体的制造方法以及电子传递方法。其中，电子传递体(30)包含修饰蓝细菌(31)，所述修饰蓝细菌(31)为下述中的至少一个：(i)在蓝细菌中参与外膜(5)与细胞壁(4)的结合的蛋白的功能受到抑制或丧失、以及(ii)表达使所述外膜(5)的蛋白透过性提高的通道蛋白(18)，所述修饰蓝细菌进行向外部供给电子、以及从外部摄入电子中的至少1个。

摘要： 本发明涉及日用化妆品组合物技术领域，尤其涉及一种多维度协同解决皮肤衰老问题的组合物的传递体，包括下列原料组分，磷脂、胆固醇、边缘活化剂、组合物以及水。所述多维度协同解决皮肤衰老问题的组合物为：β‑熊果苷、传明酸、透明质酸钠、尿囊素、维生素B12、羟乙基脲。本发明进一步包括一种用于制备多维度协同解决皮肤衰老问题的组合物的传递体凝胶的制备，包括上述组合物传递体、卡波姆和化妆品可接受的辅料和溶剂。所述传递体凝胶使用方便、易于在皮肤附着、易于涂抹，皮肤渗透作用强、能够渗透到深层皮肤，具有优良的协同抗氧化、抗炎、袪黑、抗衰老等功效。