黄花苜蓿

摘要： 为了探究围栏封育和施肥对呼伦贝尔野生黄花苜蓿(Medicago falcata)种子产量的影响,试验对呼伦贝尔市鄂温克族自治旗维特很地区3块样地的野生黄花苜蓿分别进行围封和施用有机肥,在其开花初期测定株高、生殖枝数、每枝花序数、每花序结荚数、千粒重及单株种子产量等指标,并进行方差分析、相关性分析和通径分析。结果表明:围栏封育后施肥可以显著的提高野生黄花苜蓿种子产量,较对照区增加2.62~2.67倍。株高过高会抑制黄花苜蓿种子产量,其最适宜的生殖枝高度为40~50 cm;影响野生黄花苜蓿主要构成因子是生殖枝数、每枝花序数和每荚粒数,其中每枝花序数在种子产量中是较稳定的构成因子,本试验条件下围封和施肥对其无显著影响。

摘要： 豆科牧草种子发芽率(硬实率)和活力是评价其种子品质的重要指标,不同成熟度的种子其硬实率和活力有较大差异。为探明黄花苜蓿种子成熟度与其种子活力的关系,测定了同一种子批中不同成熟度种子所占比例及其千粒重、硬实率、发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数等指标,分析不同成熟度种子的发芽率与活力,为黄花苜蓿种子的适期收获及清选加工提供依据。结果表明:该种子批中完熟种子占60%左右,枯熟种子约占30%,未熟种子约占10%;种子千粒重1.193 g~1.321 g,硬实率达80%以上。经打磨后种子活力强弱顺序为:完熟种子>枯熟种子>未熟种子。因此,为收获到较高活力的黄花苜蓿种子,应在大多数种子达到完熟后收获为宜。

摘要： 退化草地土壤肥力和有益微生物的降低是补播植物建植的主要限制因子。为探究植物共生菌与施肥对补播豆科的退化草地群落结构和生产力的影响,本研究选取黄花苜蓿(Medicago falcate)、羊草(Leymus chinensis)和冷蒿(Artemisia frigida)进行盆栽试验。结果表明:(1)与不接种相比,接种丛枝菌根真菌(Arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)使黄花苜蓿的地上生物量显著提高259.54%;不接种加施磷肥比不施肥下黄花苜蓿地上生物量显著提高465.93%,而双接种加施磷肥比不施肥下黄花苜蓿的地上生物量仅显著提高46.58%;(2)与不接种相比,接种AMF使羊草的地上生物量显著降低60.66%;不接种加施磷肥比不施肥时羊草地上生物量显著提高34.49%;(3)不接种加施磷肥比不施肥下冷蒿地上生物量显著提高149.32%;接种AMF时,冷蒿地上生物量在氮磷同施处理下较其它施肥处理平均显著提高129.39%。因此,在退化草地中补播黄花苜蓿时,为减少肥料用量及节约成本,可通过接种AMF替代施用磷肥。

摘要： 该研究在呼伦贝尔黄花苜蓿(Medicago falcata L.cv.Hulunbuir)转录组测序基础上,通过RT-PCR方法克隆获得了MfMYB30基因,并通过生物信息学和表达分析进行初步研究,为深入研究MfMYB30基因的功能和开发利用奠定基础。结果表明:(1)成功克隆获得呼伦贝尔黄花苜蓿MfMYB30基因,其ORF序列长为957 bp,编码318个氨基酸,相对分子质量为86.85 kD,理论等电点为5.11。MfMYB30蛋白为疏水性蛋白,无跨膜结构,无信号肽序列。(2)系统进化分析表明黄花苜蓿MfMYB30蛋白与紫花苜蓿MsMYB4、拟南芥AtMYB30、木豆Cc-MYB30、蒺藜苜蓿MtMYB30和大豆GmMYB60聚为一个类群,亲缘关系较近。(3)实时荧光定量PCR结果显示,MfMYB30在黄花苜蓿模拟刈割不同天数后的相对表达量呈先降低后升高的趋势,在刈割7 d后相对表达量达到峰值。(4)通过在拟南芥原生质体亚细胞定位分析发现,该蛋白定位于细胞核。研究推测,MfMYB30基因可能在黄花苜蓿刈割或放牧胁迫响应过程中发挥重要调控作用。

摘要： 对50份黄花苜蓿(Medicago falcata L.)种质资源的14个农艺性状进行了遗传多样性、主成分和聚类分析。结果表明,14个农艺性状在不同种质资源之间表现出不同程度的多样性,花萼长的广义遗传力最高,为73.36%,花序数、茎粗、小花数、小花柄长4个性状的广义遗传力较低,在20%~45%,其他性状的广义遗传力相对较高,在50%~80%;主成分分析结果表明,前5个主成分对变异的累计贡献率为75.97%,第1主成分反映株型,第2主成分反映产量,第3主成分反映花序,第4主成分反映花型,第5主成分反映叶型;聚类分析将其划分为3大类群,类群Ⅰ为矮秆、茎节短、侧枝多、叶细小、花序数量多而长度较长,小花数量少而长度较短型,类群Ⅱ为高秆、茎节长、茎较粗、侧枝数中等、叶中等、花序数量中等而长度较短,小花数量较多而长度较长型,类群Ⅲ为中秆、中等茎节、茎细、侧枝少、叶较大、花序数量较少而长度中等,小花数量较多而长度中等型。

摘要： 以36份新疆野生黄花苜蓿为材料,采用SSR分子标记对其遗传多样性进行分析,以期为新疆黄花苜蓿资源评价和核心种质库构建提供基础数据.结果表明,9对SSR分子标记引物PCR共扩增出93条条带,每对引物扩增出的条带数变异范围为3～19条,平均10.33条/对,多态条带总数为86个,多态条带百分比为92.47％,平均多态性条带数为9.55,平均多态性比例为91.55％,表明居群间存在丰富的遗传多样性.POPGENE分析表明,在遗传相似系数0.611处可将36份野生黄花苜蓿材料划分为2个混合群体和4个特定类群,表明材料具有显著异质性.

摘要： 在论述黄花苜蓿植物学特征与生物学特性的基础上,综述了黄花苜蓿在再生性、耐牧性、抗寒性、抗旱性和耐盐性方面的研究进展,并展望了今后的研究方向,以期为黄花苜蓿的品种改良提供参考.

摘要： 在论述黄花苜蓿植物学特征与生物学特性的基础上,综述了黄花苜蓿在再生性、耐牧性、抗寒性、抗旱性和耐盐性方面的研究进展,并展望了今后的研究方向,以期为黄花苜蓿的品种改良提供参考。

摘要： 呼伦贝尔草原区是我国北方重要的生态屏障,近年来不合理的利用方式导致该地区退化草地面积不断扩大,为了探究牧草补播时间及补播比例对呼伦贝尔退化草甸草原植物群落特征的影响,为该地区退化草地修复提供依据.本研究以羊草(Leymus chinensis(Trin.)Tzvel.)和黄花苜蓿(Medicago falcata L.)为试验材料,采用双因素随机区组试验设计,通过测定幼苗数、高度、生物量等群落指标,并综合评价补播效果,结果表明:夏播羊草和黄花苜蓿幼苗数量显著高于春播和秋播(P＜0.05),夏播和秋播植物群落总生物量呈增加趋势,春播则呈减少趋势;补播措施提高了退化草地植物群落Shan-non-Weiner指数、Simpson指数和Pielou指数,豆科和禾本科植物重要值呈增加趋势,其他科植物呈下降趋势.呼伦贝尔地区夏季补播羊草和黄花苜蓿以1∶3补播效果较好,而春播由于恢复时间短,需进一步观察.

摘要： 在科尔沁沙地将沙生冰草、扁穗冰草、蒙古冰草分别与黄花苜蓿间行混播,设1:0、3:1、5:1和7:1共4个混播比例建植混播草地,研究混播比例对混播当年产量的影响.结果表明,混播比例和草种组合对播种当年冰草-黄花苜蓿各草种产量和草地群体总产量影响显著,其中混播比例5:1的沙生冰草与黄花苜蓿混播组合总产量最高,为144.33 g/m2,显著高于各处理组合群体总产量.

摘要： 花药组织培养再生体系的构建是单倍体育种的重要途径之一.本研究对呼伦贝尔黄花苜蓿(Medicago falcate'Hulunbeier')进行了花药组织培养研究并建立了花药组培再生体系.结果显示,液体悬浮培养基比固体培养基更适合呼伦贝尔黄花苜蓿花药愈伤组织的培养,其愈伤形成的培养条件为B5培养基+0.5mg·L—12,4-D+0.25mg·L—16-BA+0.4mg·L—1NAA+3.0mg·L—1KT;分化培养基为MS+1.0mg·L—12,4-D+0.5mg·L—16-BA+2％蔗糖+0.7％琼脂;生根培养基为1/2MS+0.1mg·L—1NAA+2％蔗糖+0.7％琼脂;获得的再生植株经流式细胞仪鉴定,其单倍体比例高达27％.

摘要： 以新疆野生黄花苜蓿为试验材料,探究其开花习性、花部特征及雌雄蕊散粉时期特性与花部形态相关性.结果表明:单花于早上9:00时开始开放,11:00-16:00时达到单花开放高峰期,网室内外单花现蕾至萎蔫时间存在显著差异,网室内为52-64小时,网室外为17-19小时;网室内外花部形态特征除翼瓣宽和雌蕊长差异较小,其它指标差异较大;旗瓣刚刚伸出花萼时,雌蕊开裂,旗瓣完全伸出花萼时,雄蕊开始散粉,且当小花发育到旗瓣完全伸出花萼时,花粉活力最高,为93％.试验结果能够为进一步开展新疆野生黄花苜蓿繁育系统研究提供参考依据.

摘要： 由于黑龙江省特殊寒冷气候条件,选育抗寒、高产、适应性强品种是紫花苜蓿(Medicago sativa L.)育种首要目标.利用常规杂交育种技术,将国内高产、抗寒品种龙牧801苜蓿(M.L.cv.Longmu No.801)和国外具有多叶性状品种驯鹿苜蓿(M.L.AC Caribou)与呼伦贝尔黄花苜蓿(Medicago falcata L.cv.Hulunbeier)分别进行正反品种间杂交,统计杂交结荚数、结荚率、每荚种子数以及观测F1代单株性状.结果表明:父母本和正反交对杂交结荚数、结荚率和每荚种子数存在显著影响(P＜0.05),其中呼伦贝尔黄花苜蓿(♀)引进品种驯鹿苜蓿(♂)的结荚数、结荚率显著高于其它杂交组合,且各组合正交显著高于反交.从F1代杂交株中筛选出84个优异单株和5株具有多叶性状的优异单株,其株高、茎叶比、分枝数和单株干重均显著高于对照亲本,可以作为育种目标材料进行进一步的选育.

摘要： 黄花苜蓿(Medicago falcata L.)是非常重要的优良豆科牧草.采用流式细胞术(FCM)检测47份黄花苜蓿种质材料的染色体倍性水平,同时结合传统的根尖染色体制片法进行验证.47份黄花苜蓿种质材料中有45份为四倍体(2n=4x=32),核DNA含量为1.85±0.09pg/2c,2份为二倍体(2n=2x=16),核DNA含量为1.016±0.021pg/2c.研究结果为黄花苜蓿传育种及种质资源的合理利用乃至苜蓿属的系统进化提供理论依据.

摘要： 苜蓿是重要的豆科牧草，我国苜蓿资源丰富，但可消化率较低，如何提高苜蓿的可消化率，改良其品质，更高的提高其营养价值，是目前苜蓿育种工作者的主要任务之一。试验以海拉尔野生黄花苜蓿（Mcdicago falcata L.）的子叶和下胚轴为外植体，通过组织培养手段建立了体细胞胚再生体系。在此基础上，将携带增加含硫氨基酸基因AK和APR和降低木质素基因449-C3H和HCT的共过表达载体pDESAK-APR和共干扰载体p449 hct-c3 h通过冻融法转入根癌农杆菌 LBA4404中，然后利用农杆菌介导法将含目的基因的两个载体直接转化黄花苜蓿无菌苗的子叶和下胚轴。结果表明：最佳愈伤诱导培养基为 MS+1.5mg/L2,4-D+0.4mg/L6-BA+3﹪蔗糖+0.7﹪琼脂，子叶也和下胚轴的愈伤率都可达100﹪；最佳胚性愈伤形成培养基为MS+0.5mg/LKT+0.1mg/LNAA+2﹪蔗糖+0.7﹪琼脂，胚性愈伤形成率为81.5﹪；最佳分化芽形成培养基为 MS+0.25mg/LKT+0.05mg/LNAA+2﹪蔗糖+0.7﹪琼脂，分化芽形成率为36.5﹪，且分化芽直接转入MS培养基中培养成植株；最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+1.5﹪蔗糖+0.7﹪琼脂，生根率为93.3﹪。农杆菌介导的遗传转化过程中，黄花苜蓿的子叶是理想的转基因受体，kan抗性试验筛选浓度为50mg/L，cef抑菌浓度为500mg/L，侵染时间为6-8min，农杆菌侵染液OD600为0.5-0.6。

摘要： 以内蒙古锡林浩特野生黄花苜蓿子叶和下胚轴为外植体，研究不同激素配比对黄花苜蓿愈伤组织诱导及分化的影响，结果表明：MS+2,4-D2mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3%+琼脂0.7%为适宜的愈伤组织诱导培养基；MS+KT0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖2%+琼脂0.7%为适宜的分化培养基；生根培养基为：1/2MS+ NAA0.1mg/L+蔗糖2%+琼脂0.7%。下胚轴是诱导愈伤及分化的最佳外植体，诱导率100%，分化率可达80%。

摘要： 试验以新疆13个地区的黄花苜蓿为实验材料，通过观察测量其荚果长度、荚果宽度、含种子数、种子长度、种子宽度和百粒重，比较新疆不同地区黄花苜蓿野生种的果实形态差异，以期为新疆黄花苜蓿遗传多样性研究及种质资源的开发利用提供理论依据。结果表明：黄花苜蓿群体间各性状均有显著性差异。荚果长、荚果宽、含种子数和种子长、种子宽都与百粒重呈显著正相关性。聚类分析将13个群体分为2类。

摘要： 以新疆黄花苜蓿的种子为材料，研究破除苜蓿硬实的方法；经过外植体的筛选，确定黄花苜蓿下胚轴为最佳外植体，从激素（2,4-D和KT）、培养基和水解酪蛋白等多方面探讨新疆黄花苜蓿组织培养的影响因素。结果表明：4°C低温处理与浓硫酸浸种结合是破除黄花苜蓿硬实的较优方法，发芽率达90%；诱导愈伤组织的最适培养基为MS+2,4-D0.5mg/L + KT0.8 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉8g/L，分化培养基为MS+2,4-D0.2mg/L+KT0.4 mg/L+CH1g/L+蔗糖20g/L +琼脂粉8g/L。

摘要： 黄花苜蓿(Medicago falcata L.)作为一种具有抗寒、抗旱、耐盐、耐贫瘠和适应性较强的优良牧草，对其进行解剖学研究并了解植物解剖结构对环境变化的响应与适应从而对探索植物对环境变化的适应机制和制定相应对策的基础具有重要意义。本文通过黄花苜蓿根、茎、叶解剖结构试验的大量实践并在实践中不断摸索、积累经验，并且在传统的解剖学研究方法基础上做了改进.从而获得了良好的制片效果及大大缩短了制片时间。

摘要： 对黄花苜蓿越冬芽、根系和茎的无性繁殖特性进行了初步研究。结果表明：黄花苜蓿的越冬芽产生在地下残留茎、根颈和根上，翌年的地上茎主要来自枝生芽;黄花苜蓿的茎具有繁殖能力，中部茎段扦插的成活率高于其他部位，NAA处理可提高茎段插穗的成活率;黄花苜蓿根部也具有无性繁殖能力，主根较侧根的无性繁殖能力强，NAA处理可提高根部插穗的成活率。

摘要： 本发明公开了一种黄花苜蓿延伸因子2MfEF2及其编码基因和应用，属于植物基因工程领域。本发明通过获得MfEF2基因，并将获得的MfEF2基因构建植物表达载体，用构建的表达载体转化植物组织，然后培育成转基因植株。MfEF2基因受低温的诱导；本发明提供了利用MfEF2基因培育耐寒植物的方法，将该基因在植物过量表达后，提高了转基因植物的耐冻性和耐冷性。

摘要： 本发明公开了一种黄花苜蓿叶绿体冷响应蛋白MfcpCOR14及其编码基因及应用，属于植物基因工程领域。本发明通过获得MfcpCOR14基因，并将获得的MfcpCOR14基因构建植物表达载体，用构建的表达载体转化植物组织，然后培育成转基因植株。MfcpCOR14基因受低温的诱导；本发明提供了利用MfcpCOR14基因培育耐寒、耐强光植物的方法，将该基因在植物过量表达后，转基因植株的生长优于野生型植株，同时转基因植株明显提高了抗寒性和抗强光能力。

摘要： 本发明公开了通过组织培养获得黄花苜蓿再生植株的方法及其培养基。本发明所提供的获得黄花苜蓿愈伤组织的培养基，由下述质量份的营养成分组成：大量元素以硝酸钾计2830份、微量元素以硫酸锰计1份、铁盐以乙二胺四乙酸钠计6.97份、有机成分以尼克酸计10份、肌醇100份、2，4-二氯苯氧乙酸1份-2份、N6-呋喃甲基腺嘌呤1份-2份。本发明为黄花苜蓿育种提供了一种方便、快捷和有效的方法，具有一定的社会效益和经济效益，对我国草业的可持续发展有一定的贡献。

摘要： 本发明提供了一种黄花苜蓿扦插繁育的方法，涉及扦插技术领域，包括整理苗床、消毒遮荫、选取插条、扦插、插后管理和移栽的步骤。本发明通过对影响黄花苜蓿扦插成活率的因素进行系统研究，优化各个环节，筛选出能够提高黄花苜蓿扦插成活率的技术体系，为黄花苜蓿无性快速扩繁提供技术支撑。

摘要： 本发明提供了适用于低洼地区的桃、鳖、黄花苜蓿立体生态循环种养方法，该方法由种养系统构建、桃的养护与管理、幼鳖的放养与管理、黄花苜蓿的栽种与管理4个生产步骤组成。系统中，桃休眠期捕捞鳖、收割黄花苜蓿，鳖养殖期、黄花苜蓿生长期采摘桃，从而实现了桃、鳖、黄花苜蓿等生长季节的互补，进而提高了人工利用率，延伸了市场供给，加快了资金回笼，提高了资金的利用率，增加种养殖的效益，促进农业增效、农民增收。

摘要： 本发明涉及饲料技术领域，具体涉及一种羊饲料及其制备方法和黄花苜蓿在羊饲料的应用。一种羊饲料，它包括以下重量百分比的组分：黄花苜蓿发酵料10%～60%，玉米20%～50%，豆粕5%～25%，复合预混料1～5%；其中黄花苜蓿发酵料包括以下重量百分比的组分：新鲜黄花苜蓿60%～80%，玉米粉5%～25%，稀土壳糖胺螯合盐1%～10%。羊饲料的制备方法如下：（－）黄花苜蓿发酵料的制备；（二）羊饲料的制备。该羊饲料由于不含有稻糠组分，能够避免稻糠在存放的过程中容易产生黄曲霉素，从而避免该羊饲料含有黄曲霉毒素，因而能够使得用该羊饲料喂养的羊不容易生病或者死亡。而且该羊饲料的生产成本降低10～15％，大大提高了生产效益。

摘要： 本发明公开了一种黄花苜蓿与水稻套种的方法，它在水稻收割前15～20天，将处理后的黄花苜蓿种子与沙土混合后进行撒播，经5～7个月后收种。与现有技术相比，本发明在水稻收割前即播种黄花苜蓿种子，并在播种前对黄花苜蓿种子进行了浸泡和混沙处理，使得黄花苜蓿产量大幅度提高，达到60～70g/m2。

摘要： 本发明公开了一种黄花苜蓿温度诱导的脂质转运体MfTIL及其编码基因及应用，属于植物基因工程领域。本发明通过获得MfTIL基因，并将获得的MfTIL基因构建植物表达载体，用构建的表达载体转化植物组织，然后培育成转基因植株。MfTIL基因受低温和脱落酸刺激的诱导；本发明提供了利用MfTI基因培育耐寒植物的方法，将该基因在植物过量表达后，提高了转基因植物的耐冻性和耐冷性。

摘要： 本发明公开了一种黄花苜蓿延伸因子2MfEF2及其编码基因和应用，属于植物基因工程领域。本发明通过获得MfEF2基因，并将获得的MfEF2基因构建植物表达载体，用构建的表达载体转化植物组织，然后培育成转基因植株。MfEF2基因受低温的诱导；本发明提供了利用MfEF2基因培育耐寒植物的方法，将该基因在植物过量表达后，提高了转基因植物的耐冻性和耐冷性。

摘要： 本发明公开了一种黄花苜蓿叶绿体冷响应蛋白MfcpCOR14及其编码基因及应用，属于植物基因工程领域。本发明通过获得MfcpCOR14基因，并将获得的MfcpCOR14基因构建植物表达载体，用构建的表达载体转化植物组织，然后培育成转基因植株。MfcpCOR14基因受低温的诱导；本发明提供了利用MfcpCOR14基因培育耐寒、耐强光植物的方法，将该基因在植物过量表达后，转基因植株的生长优于野生型植株，同时转基因植株明显提高了抗寒性和抗强光能力。