马鹿

摘要： 基于NCBI数据库获取马鹿(Cervus elaphus)Cyt b基因序列,应用生物信息学方法对马鹿Cyt b基因编码的蛋白质进行理化性质、结构和相关功能的预测分析,了解马鹿mtDNA Cyt b基因的结构、功能和表达特性.结果表明:马鹿Cyt b编码的蛋白质为疏水性蛋白质,推测相互作用的蛋白质包括LOC100524873,UQCRC1,UQCRQ,ND1,MT-ND2,COX1,COX2,COX3,ND4H和CYC,功能与电子运输、耦合质子运输以及泛醌-细胞色素c还原酶活性有关;二级结构主要为无规则卷曲,有2个潜在的N-糖基化位点和34个磷酸化位点,9个跨膜螺旋结构域,定位于内质网和细胞质膜;马鹿与梅花鹿(Cervus nippon)的亲缘关系较近.这对于马鹿种质鉴定分子标记的筛选及其与梅花鹿的渐渗杂交具有理论意义.

摘要： 以雄、雌性梅花鹿和雌性马鹿为试验对象,以鹿的心(乳头肌)、肝(左叶)、肺(右肺上叶)、肌肉(背最长肌、肋间肌、臀大肌、股四头肌)和皮下脂肪8种组织样品为试验材料,采用实时荧光定量PCR技术检测H-FABP、E-FABP基因在各组织中的表达量及其差异。结果表明:H-FABP、E-FABP基因在鹿不同组织中均有表达,且在同种鹿的不同组织和不同鹿种的同一组织间均存在差异。H-FABP基因在心中表达量显著高于其他组织(P<0.05),而在肺、肝的表达量显著低于其他组织(P<0.05);E-FABP基因在皮下脂肪中表达量显著高于其他组织(P<0.05),而在心、肝、肋间肌和臀大肌的表达量较低;H-FABP、E-FABP基因表达量的高低还与鹿的性别、种类有关。

摘要： 目的比较梅花鹿鹿茸、马鹿鹿茸、驯鹿鹿茸多糖含量、红外谱图、抗氧化活性。方法采用浓硫酸苯酚法测定鹿茸多糖含量,傅里叶变换红外光谱法对鹿茸多糖的官能团组成进行分析,红外二阶导数对3种鹿源鹿茸多糖红外谱图的差异比较,测定它们对DPPH、ABTS、羟基自由基的清除能力及铁离子总还原力。结果梅花鹿鹿茸多糖含量最高,抗氧化活性最强。3种鹿茸多糖均具有典型的多糖结构,并含有硫酸根基团,属糖胺聚糖;其官能团组成基本相似,但马鹿鹿茸多糖、驯鹿鹿茸多糖在1634 cm^(-1)处有较强的吸收峰,而梅花鹿鹿茸多糖在1618 cm^(-1)处有1个特征吸收峰,驯鹿鹿茸多糖在1498 cm^(-1)处的吸收带无肩峰,峰型较宽。结论本研究可为筛选鹿茸多糖作为天然抗氧化剂提供理论依据。

摘要： 分布于内蒙古森林—草原交错带的东北马鹿(Cervus elaphus xanthopygus)种群,受冬季低温和雪被的影响,对营养和能量的需求发生变化,同时,交错带内植物区系复杂,草本植物覆盖率高,而野生东北马鹿冬季主要以木本植物的嫩枝为食,因此分布于该地区的野生东北马鹿种群将面临食物资源短缺、营养缺乏的潜在威胁。本研究于2019年和2020年冬季,在内蒙古高格斯台罕乌拉国家级自然保护区内,采集野生东北马鹿粪便样本共98份。采用粪便显微分析法了解内蒙古森林—草原交错带中东北马鹿冬季的食物组成,结合去趋势分析法揭示了东北马鹿冬季食物组成模式。对东北马鹿粪便残渣分析发现,东北马鹿冬季共采食22种(科)植物,其中2020年冬季发现东北马鹿大量采食云杉(Picea asperata,9.88%)为其新食物。对东北马鹿食物组成进行去趋势分析发现,两年冬季中多数东北马鹿呈现出以蒙古栎(Quercus mongolica)、山杏(Armeniaca sibirica)、细叶沼柳(Salix rosmarinifolia)和家榆(Ulmus pumila)等落叶乔木和灌木为主要食物,同时采食高比例禾本科(Poaceae spp.)植物的食物组成模式;少数个体因食物短缺而呈现出以云杉为主要食物的特殊组成模式。禾本科和云杉是引起东北马鹿冬季食物组成变化的主因。本研究揭示了内蒙古森林—草原交错带中东北马鹿冬季的食物组成模式,为该地区东北马鹿营养生态学的进一步研究与保护管理提供参考依据。

摘要： 于2020年7-8月在东祁连山天祝高寒地区测定了放牧甘肃马鹿(Cervus elaphus kansuensis)、混牧牦牛(Bos grunniens)和藏羊(Ovis aries)34年的灌丛草地的饲草生物量和营养品质,以期为高寒灌丛草地放牧管理提供科学依据。结果表明:马鹿样地的饲用草本总生物量为1 423.78 kg/hm^(2),灌木总生物量为107 789.72 kg/hm^(2),而混牧牦牛和藏羊样地的饲用草本总生物量为342.63 kg/hm^(2),灌木的总生物量为176 279.54 kg/hm^(2);放牧马鹿样地中饲用草本的可溶性糖、酸性洗涤纤维和中性洗涤纤维分别为8.12%、36.70%和52.71%,均显著高于混牧牦牛和藏羊样地(P<0.05),分别高46.31%、6.53%和10.98%;杯腺柳(Salix cupularis)叶片的中性洗涤纤维含量、小叶金露梅(Potentilla fruticose)叶片的酸性洗涤纤维含量、小叶金露梅枝条和高山绣线菊(Spiraea alpine)叶片的相对饲喂价值分别为58.96%、51.31%、41.48%和76.94%,均显著高于混牧牦牛和藏羊样地(P<0.05),但高山绣线菊枝条的粗蛋白、高山绣线菊叶片的中性洗涤纤维、小叶金露梅枝条的酸性洗涤纤维和中性洗涤纤维以及杯腺柳叶片、小叶金露梅叶片和饲用草本的相对饲喂价值相反;放牧马鹿样地饲用草本的30小时中性洗涤纤维消化率、体外30、48 h干物质的消化率均显著低于牦牛和藏羊样地(P<0.05),分别低12.22%、12.42%和5.20%,其余指标均无显著性差异。综上所述,长期放牧马鹿有利于提高草地生产性能。

摘要： 随着人们生活水平的提高,对鹿产品的需求日益剧增。由于市场上优质鹿产品供不应求,许多不法分子借此鱼目混珠以次充好,导致掺假鹿及其衍生品泛滥,因此急需一种简单快速鉴别鹿产品真伪的方法。本研究对马鹿线粒体D-loop基因特异位点进行分析比对,并作为扩增靶序列,设计马鹿特异性的引物和探针,通过对特异性以及方法灵敏度测试,建立了马鹿的特异性实时荧光PCR方法。该方法具有很高的特异性及灵敏性,检测灵敏性为0.00174 ng/μL,适用于鉴别马鹿及其相关产品的真伪。

摘要： 通过查阅本草文献从名称、形态、鹿图、角形、产地等方面进行基源考证。结果表明鹿角基源在宋代有梅花鹿(Cervus nippon)、麋鹿(Elaphurus davidanus)、驼鹿(Alces),但宋代驼鹿未见大规模使用,从产地初判梅花鹿为四川亚种(Cervus nippon sichuanicus)、东北亚种(Cervus nippon dybowskii)、华南亚种(Cervus nippon kopschi);马鹿作为鹿角药物出现的时间应在宋元时期,清代本草文献将马鹿鹿角、梅花鹿鹿角作为主流使用。近代,各地资源及用药习惯不同导致地方中药将驼鹿角、水鹿角、驯鹿角、白唇鹿角、狍角入药,建议明确不同鹿种的成分差异。

摘要： 构建生态廊道在缓解生境破碎化对生物多样性的影响、维持濒危物种的遗传多样性、维护自然生态系统结构完整与功能稳定方面具有重要作用。以内蒙古大兴安岭南段分布的马鹿(Cervus elaphus)种群为研究对象,利用MaxEnt模型对其生境适宜性进行分析,并利用最小累积阻力模型构建潜在生态扩散廊道,探讨大兴安岭南段区域隔离马鹿种群的栖息地连通方案。结果显示,马鹿栖息地呈破碎化状态,种群有明显的隔离分布趋势,现有适宜栖息地具有海拔较低(800—1200 m)、坡度较缓(<15°)、靠近水源、植被类型多为靠近山林的灌丛或草地等特点。所构建12条生态廊道具有经过河流浅水节段、远离村落等特点,便于落实栖息地生态恢复管理措施。研究从区域尺度综合分析了大兴安岭南段马鹿栖息地现状及连通性,有助于优化适宜栖息地格局,促进马鹿扩散和栖息地连通,为该物种隔离种群及其栖息地保护规划提供现实指导和基础资料。

摘要： 本文通过对马鹿生物学特性、饲养管理以及繁育技术的概述,阐述了马鹿在人工饲养过程中存在的问题和注意事项,为今后马鹿的养殖与繁育研究提供理论基础和技术支持。

摘要： 为探究不同物种生长激素(GH)基因的遗传变异及多样性,本研究基于比较基因组学方法对NCBI数据库中马鹿、绵羊、山羊、牛、家马、猪、人、狨、猕猴、家犬、家猫、水貂、小家鼠、褐家鼠、原鸡、火鸡、鹌鹑、野鸭、鹅、草鱼和斑马鱼共计21个物种的GH基因完整编码区序列进行了系统的生物信息学分析,进一步对不同物种该基因编码氨基酸序列的理化特性、亲水性、信号肽裂解位点及二级结构进行了预测,构建了马鹿GH蛋白三维结构模型。结果表明,21个物种150条GH基因序列中检测到426个多态位点,共生成92种单倍型;GH基因在物种间的遗传多样性比较丰富,种内相对保守;绵羊与山羊亲缘关系最近,草鱼与其他物种亲缘关系最远;除马鹿、绵羊、山羊、牛、火鸡和鹌鹑外,其他物种GH蛋白理论等电点大多低于7.00,属不稳定酸性蛋白,均存在1个信号肽且亲缘关系较近的物种具有相似的裂解位点;马鹿GH基因编码氨基酸序列的二级结构元件以-螺旋和无规则卷曲为主,GH蛋白三级结构存在4个反向平行的互补螺旋。该研究结果可为进一步分析和研究GH基因功能及其应用奠定基础。

摘要： 家养梅花鹿和马鹿是常年以粗饲料为主的珍贵茸用鹿,而在公鹿生茸期和母鹿繁殖期则以精饲料的营养为主.由于精饲料价格猛涨,而主产品鹿茸价位仍然很低,经大批杀鹿,仅剩下更为优良的鹿群.许多养殖户降低了鹿的日粮饲喂量及其营养水平,尤其是蛋白质类饲料量过低,造成鹿茸产量和品质下降.因此,如何进行鹿的科学饲养管理,从细节方面应注意做好以下几方面的工作，包括锯完头茬茸或再生茸的公鹿不能停料，尤其是年轻的头二锯公鹿更不能停料，常年应保证供给蛋白质类饲料，饲喂的谷物饲料如玉米(粉质优于胶质)等应粉细、泡透，喂整粒的玉米也应泡透并煮开花，尤其是马鹿更应注意，以避免过料。

摘要： 马鹿同期发情是马鹿良种推广应用的重要技术手段,对养鹿业今后的兴旺发达,持续发展具有重要的现实意义.本文就应用GnRH、PGF2a、PGc、PMSG、hCG、孕酮等激素同期发情方法进行评价,综述了不同的同期发情和排卵方法对马鹿繁殖的影响。

摘要： 选择肃南裕固族自治县甘肃马鹿冬季牧场,研究植被群落特征随放牧压力的变化特征.结果表明,株高＜ 10cm的物种密度随放牧强度增大而逐渐上升.草地下层(株高＜10cm)物种盖度随放牧强度增大呈上升趋势,与放牧率线性相关.一定放牧率内,物种丰富度随着放牧强度增大而降低,群落下层(株高＜10cm)物种的地上部分现存量干重比例随放牧强度增大逐渐上升,凋落物在枯黄期10月中旬最多,干重与放牧率负相关极显著.

摘要： 本研究利用克隆测序和PCR产物直接测序技术对塔河马鹿、天山马鹿、阿尔泰马鹿、东北马鹿和甘肃马鹿30个个体的线粒体DNA基因组全长进行测定，分析全序列并构建系统进化树。

摘要： 新疆马鹿有三个亚种,其中塔里木马鹿已经通过国家品种委员会的审定.主要分布地在塔里木河及其支河、并沿d上山脉、阿勒泰山脉野生荒漠和半荒漠地带分布.生物学特性具有喜群居、善跳越、、行动敏捷,草食反刍,耐粗饲,具有明显的季节性繁殖特点,妊娠期240—250d.随着新疆自然环境干燥化与人类经济活动加剧,各大河流流程普遍缩短,原有植被不断退化,造成分布区日渐退缩片断化,许多原有马鹿分布区已多年不见马鹿踪迹,种群数量不断减少.改善马鹿野生环境条件,加强人工驯养是一条切实可行的道路.

摘要： 由内蒙古赤峰健元马鹿研究所协同蒙牛繁育生物技术有限公司研究生产的马鹿性别控制繁育产品——马鹿性控精液,利用内蒙古健元鹿业、赤峰马鹿研究所自主繁育的超级种公鹿,创同龄马鹿产茸全国最高的"钻石一号"和"钻石三号"鲜精液,采用美国高速精子分离技术设备SX—MoF1O分离而成,通过人工授精方法——适时深部输精,按各个鹿场的生产需求,已实现了生公生母的目标比例方案进行计划繁育.

摘要： 以马鹿为试验动物,采用上浮法诱导马鹿精子体外获能,以钙离子载体A23187诱导顶体反应,摸索出了A23187诱发马鹿精子顶体反应的适宜体系.结果表明:0.01μmol/L～100μmol/L的A23187可提高获能马鹿精子的顶体反应率;其中适宜的A23187浓度为0.1μmol/L,顶体反应率为74.00±2.62％;而且0.1μmol/L A23187诱导马鹿精子顶体反应的时间以5min为宜;A23187能促进获能马鹿精子的顶体反应,但不能显著(P＞0.05)促进未获能马鹿精子的顶体反应.

摘要： 本试验探讨了目前鹿类精子体外获能培养体系中常用的修正BO、DTALP、DSOF和mBO-DM等培养液对马鹿精子体外获能效果的影响，旨在为鹿类动物体外受精技术体系的建立提供科学参考。实验结果表明，马鹿精子随着在4种获能基础液中获能时间的延长，发生顶体反应的精子数量均逐渐增加，且mBO-DM液和修正BO液中顶体反应率显著高于DTALP液和DSOF液。

摘要： 为确定马鹿性控冻精应用的生物安全性，本研究对性控冻精输精母鹿的繁育情况，性控后代生长发育情况进行观测比较。比较证实，应用性控冻精输精，母鹿妊娠规律与正常繁殖基本一致，繁殖后代在初生重、产茸性能、畸形率方面与正常繁殖后代无显著差异。说明马鹿性控冻精应用于人工授精具有生物安全性。

摘要： 甘肃马鹿是中国特有马鹿亚种之一，属于国家Ⅱ级保护动物。本文根据近年文献资料系统综述了国内在甘肃马鹿生产性能、繁殖技术、饲养管理与疾病、起源进化及遗传多样性等方面的研究现状，并展望了今后甘肃马鹿的研究趋势，为中国甘肃马鹿遗传资源的保护与利用及相关科学研究的展开提供理论依据。

摘要： 本发明公开了基于COI与SRY序列建立鉴别梅花鹿、马鹿或其杂交鹿的方法。本发明提供了提供了检测待测样本基因组中COI基因和SRY基因对应基因序列中的目标位点及该位点的目标核苷酸的物质在制备检测待测样本为梅花鹿或马鹿或其杂交鹿产品中的应用本发明利用Y染色体的SRY基因作为父本的鉴别标记，结合母本标记基因COI，分别基于COI与SRY基因序列建立了2个多重PCR体系，用于鉴别鹿茸样品的父母本来源，初步建立了杂交鹿茸的鉴定方法，能有效进行杂交鹿的父母本鉴定。本发明的方法对杂交鹿茸鉴别具有实际应用价值，也为后续进行杂交鹿茸的品质评价时提供有效的鉴别方法。

摘要： 本发明涉及对于赤鹿(Cervus elaphus)、梅花鹿(C.nippon)、马鹿(C.canadensis)以及驯鹿(Rangifer tarandus)特异的引物以及使用该引物识别鹿茸品种的方法，尤其涉及，对于梅花鹿、赤鹿、马鹿以及驯鹿的基因具有特异序列的各个引物以及通过利用该引物的多重聚合酶连锁反应(multiplex-PCR)来识别鹿茸的品种的方法。本发明的引物以及利用该引物的鹿茸识别方法正确地鉴别在切片状态下不易鉴别的鹿茸而能够有效利用于防止非鹿茸的其他动物的角的非法流通。

摘要： 本发明公开了一种鉴定马鹿、狍及梅花鹿毛发的形态学方法，所述方法包括如下步骤：步骤一、将待鉴定的鹿科动物毛发浸泡于无水乙醇中进行清洗；步骤二、清洗后的毛发制作鳞片压模片，测量毛发形态指标鳞片长和鳞片宽，计算鳞片长宽比；步骤三、以物种及鳞片长宽比在SPSS Statistics 17.0软件中建立三种鹿科动物毛发数据库；步骤四、将待鉴定毛发的鳞片长宽比值放入步骤三建好的三种鹿科动物毛发数据库中，通过SPSS Statistics 17.0软件中判别分析功能进行判别，得到该毛发物种的正确分类。本发明具有量化指标、结果客观、操作简单、准确率高、对鉴定人员和设备要求低、成本低的优点。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定梅花鹿、马鹿和杂交鹿的引物组、试剂盒和应用，属于生物技术领域。所述引物组包括如序列表中SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：400所示的引物。所述MNP标记位点的应用，所述应用包括：将如说明书表1中所示的200个MNP标记位点用于梅花鹿、马鹿和杂交鹿的遗传差异分析和梅花鹿、马鹿和杂交鹿的血统分析。本发明实施例提供的引物组具有良好的区分度、重现率和准确率，使用该引物组的试剂盒能够同时具备上述优点，可有效保证检测的准确性。

摘要： 本发明公开了基于COI与SRY序列建立鉴别梅花鹿、马鹿或其杂交鹿的方法。本发明提供了提供了检测待测样本基因组中COI基因和SRY基因对应基因序列中的目标位点及该位点的目标核苷酸的物质在制备检测待测样本为梅花鹿或马鹿或其杂交鹿产品中的应用本发明利用Y染色体的SRY基因作为父本的鉴别标记，结合母本标记基因COI，分别基于COI与SRY基因序列建立了2个多重PCR体系，用于鉴别鹿茸样品的父母本来源，初步建立了杂交鹿茸的鉴定方法，能有效进行杂交鹿的父母本鉴定。本发明的方法对杂交鹿茸鉴别具有实际应用价值，也为后续进行杂交鹿茸的品质评价时提供有效的鉴别方法。

摘要： 本发明涉及对于赤鹿(Cervus elaphus)、梅花鹿(C.nippon)、马鹿(C.canadensis)以及驯鹿(Rangifer tarandus)特异的引物以及使用该引物识别鹿茸品种的方法，尤其涉及，对于梅花鹿、赤鹿、马鹿以及驯鹿的基因具有特异序列的各个引物以及通过利用该引物的多重聚合酶连锁反应(multiplex－PCR)来识别鹿茸的品种的方法。本发明的引物以及利用该引物的鹿茸识别方法正确地鉴别在切片状态下不易鉴别的鹿茸而能够有效利用于防止非鹿茸的其他动物的角的非法流通。

摘要： 本发明公开了一种肉制品或鹿茸中梅花鹿和马鹿源性同步检测的引物和探针及试剂盒，引物和探针序列如下：两源性检测正向引物序列如SEQ ID No.1所示；两源性检测反向引物序列如SEQ ID No.2所示；梅花鹿探针序列如SEQ ID No.3所示；马鹿探针序列如SEQ ID No.4所示；质控探针序列如SEQ ID No.5所示。本发明的引物、探针及试剂盒的特异性好、灵敏度高，可以实现肉制品或鹿茸中梅花鹿和马鹿源性以及质控同管检测，并且可以进行梅花鹿源性和马鹿源性的定量检测。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鉴别梅花鹿或马鹿鹿茸鹿角的特征多肽及其应用。本发明提供的特征多肽具体为：肽段1如SEQ ID No.1所示：KAPQVSTPTLVELSR；肽段2如SEQ ID No.2所示：HHGGEFTVVLQADFQK。本发明提供的特征多肽及检测方法，为数据库缺乏的近缘物种中特征肽段的寻找提供了参考。本发明提供的特征多肽针对梅花鹿或马鹿的鹿茸及鹿角具有优异的专属性和稳定性，特异性强，可用于鹿茸、鹿角药材及其饮片以及使用原粉投料的中成药的鉴别，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鉴别梅花鹿或马鹿鹿角胶的特征多肽及其应用。本发明提供的特征多肽为：肽段1如SEQ ID No.1所示：ASTGAALVVR；肽段2如SEQ ID No.2所示：TPVGQGPSVPVPNR。本发明提供的特征多肽及检测方法，为数据库缺乏的近缘物种中特征肽段的寻找提供了参考。本发明提供的特征多肽针对梅花鹿或马鹿的鹿角胶具有优异的专属性和稳定性，特异性强，可用于鹿角胶药材及添加鹿角胶药材中成药的鉴别，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种用于鉴别中国马鹿和赤鹿的SNP标记及检测引物对、试剂盒和应用。本发明提供了准确鉴别中国马鹿和赤鹿的5个特异性SNP位点，及一对鉴别引物，并建立了准确可靠的检测方法。本发明方法具有很好的特异性、稳定性和高灵敏度，检测限为0.25ng/ul。本发明首次将分子标记的技术应用于鉴别中国马鹿和赤鹿，有效避免了因外观形态难以区分造成的经济损失。用本发明方法检测了市场上100个鹿茸及副产品，准确率为100％。本发明简化了鉴别程序，操作简单，易于掌握，推广性强。弥补了本领域目前尚无精准鉴别中国马鹿与赤鹿产品的检测技术的不足，实现对中国马鹿与赤鹿产品的精准鉴别。