生长激素基因

摘要： 为探究不同物种生长激素(GH)基因的遗传变异及多样性,本研究基于比较基因组学方法对NCBI数据库中马鹿、绵羊、山羊、牛、家马、猪、人、狨、猕猴、家犬、家猫、水貂、小家鼠、褐家鼠、原鸡、火鸡、鹌鹑、野鸭、鹅、草鱼和斑马鱼共计21个物种的GH基因完整编码区序列进行了系统的生物信息学分析,进一步对不同物种该基因编码氨基酸序列的理化特性、亲水性、信号肽裂解位点及二级结构进行了预测,构建了马鹿GH蛋白三维结构模型。结果表明,21个物种150条GH基因序列中检测到426个多态位点,共生成92种单倍型;GH基因在物种间的遗传多样性比较丰富,种内相对保守;绵羊与山羊亲缘关系最近,草鱼与其他物种亲缘关系最远;除马鹿、绵羊、山羊、牛、火鸡和鹌鹑外,其他物种GH蛋白理论等电点大多低于7.00,属不稳定酸性蛋白,均存在1个信号肽且亲缘关系较近的物种具有相似的裂解位点;马鹿GH基因编码氨基酸序列的二级结构元件以-螺旋和无规则卷曲为主,GH蛋白三级结构存在4个反向平行的互补螺旋。该研究结果可为进一步分析和研究GH基因功能及其应用奠定基础。

摘要： 为实现肉制品中鸭源性成分的定量检测,基于微滴式数字聚合酶链式反应(droplet digital polymerase chain reaction,ddPCR)技术,以鸭生长激素(growth hormone,GH)基因为靶基因,建立肉制品中鸭源性成分的定量检测方法。结果表明:所建立的ddPCR方法能特异性检测鸭源性成分,灵敏性为11.1 copies/μL;根据鸭肉粉质量(mg)与DNA质量浓度(ng/μL)、DNA质量浓度(ng/μL)与鸭GH基因拷贝数浓度(copies/μL)之间的线性关系,建立鸭肉粉质量(x)与鸭GH基因拷贝数浓度(y)之间的关系式为x=(n×y)/725.046-n/1317.06+0.153;模拟混合样本中鸭肉粉质量分数5%-100%时,鸭源性成分检测的绝对误差均小于±1.52%,变异系数均小于10.38%,回收率为98.35%~125.32%;在88份商品化肉制品中,11份肉制品中检出鸭源性成分,检出率为12.5%,且鸭源性成分含量为18.6%~87.4%。本研究所建立的鸭源性成分ddPCR方法有较好的准确性和较强的适用性,能够应用于肉制品中鸭源性成分的定量检测。

摘要： 目的 建立TaqMan探针实时荧光PCR法快速检测肉制品中鸭源性成分的分析方法.方法 以鸭生长激素(growth hormone,GH)基因为靶基因,基于特异性保守序列设计引物和TaqMan探针,优化反应体系和反应条件,建立了鸭源性成分实时荧光PCR(real-time PCR)检测方法.结果 所建立的real-time PCR方法特异性强,仅对鸭基因组DNA出现特异性扩增曲线,对牛、羊、猪等其他异源性动物基因组DNA均无扩增曲线;灵敏性高,以鸭基因组DNA为模板,检出限为1.0 pg;重复性好,不同浓度基因组DNA测定的Ct值变异系数小于4％.使用建立的real-time PCR方法对200份市售肉制品进行检测,在11份肉制品中检出鸭源性成分,同现行行业标准SN/T 3731.5—2013检测结果一致.结论 本研究所建立的real-time PCR方法检测具有特异性强、敏感性高、快速高效等特点,适用于肉制品中鸭源性成分快速检测.

摘要： 为实现肉制品中鸭源性成分的定量检测,基于微滴式数字聚合酶链式反应(droplet digital polymerase chain reaction,ddPCR)技术,以鸭生长激素(growth hormone,GH)基因为靶基因,建立肉制品中鸭源性成分的定量检测方法.结果表明:所建立的ddPCR方法能特异性检测鸭源性成分,灵敏性为11.1?copies/μL;根据鸭肉粉质量(mg)与DNA质量浓度(ng/μL)、DNA质量浓度(ng/μL)与鸭GH基因拷贝数浓度(copies/μL)之间的线性关系,建立鸭肉粉质量(x)与鸭GH基因拷贝数浓度(y)之间的关系式为(x=n×y/725.046-n/1317.06+0.153);模拟混合样本中鸭肉粉质量分数5％～100％时,鸭源性成分检测的绝对误差均小于±1.52％,变异系数均小于10.38％,回收率为98.35％～125.32％;在88份商品化肉制品中,11份肉制品中检出鸭源性成分,检出率为12.5％,且鸭源性成分含量为18.6％～87.4％.本研究所建立的鸭源性成分ddPCR方法有较好的准确性和较强的适用性,能够应用于肉制品中鸭源性成分的定量检测.

摘要： 在5~10周龄期间,豁眼鹅分别饲喂高(15.5%)、中(14.5%)、低(13.5%)3种蛋白水平的日粮,探讨不同蛋白水平日粮对鹅生长性能、屠宰性能、肌肉组织生长激素(GH)基因mRNA表达的影响。结果表明:除第8、10周龄高蛋白组母鹅的体重显著高于低蛋白组母鹅的体重(P<0.05)外,不同蛋白水平之间在同日龄、性别时无显著性差异。在第10周龄时,母鹅高蛋白组活重、屠宰重、半净膛重、全净膛重显著性高于低蛋白组母鹅活重(P<0.05),高、中蛋白胸肌重显著性高于低蛋白组(P<0.05),中蛋白组胸肌率显著性高于低蛋白组(P<0.05)。其他指标在同性别不同蛋白水平之间无显著差异。第8、10周龄的胸肌、腿肌中GH基因mRNA表达量分别在不同组之间无显著差异。第8、10周龄的胸肌GH基因mRNA表达量要显著性高于腿肌(P<0.05)。随着鹅周龄增加,GH基因在肌肉中表达量下降。由此可知,在5~10周龄期间,公鹅宜用蛋白水平为13.50%的日粮,母鹅宜用蛋白水平为14.50%的日粮,日粮蛋白水平不会显著性影响GH基因在肌肉组织中的表达。

摘要： 本研究利用PCR-SSCP与测序相结合的方法,分析了小尾寒羊GH基因第2外显子的多态性.为河南小尾寒羊分子标记辅助育种的开展和生产性能、生产效益和经济效益的提高提供基础资料和科学依据.结果表明,GH外显子2在小尾寒羊群体中检测到的3种基因型分别为AA、AB、BB,3种基因型频率分别为:0.2813、0.1875和0.5312,A、B等位基因频率分别为0.5469和0.4531.GH外显子2的杂合度为0.5312,有效等位基因数为2.1331,多态性信息含量为0.3728,该位点表现为中度多态.AA和BB基因型测序结果发现,在第101位点和第145位点上,AA基因型为G和R(AG套峰),BB基因型为S(GC套峰)和A.

摘要： The body length and weight of 120 topmouth culter (Culter alburnus Basilewsky) cultured in the same pond were measured.The polymorphism information and correlation with growth traits of two microsatellite loci, CalGH01 and Cal-GH02, located in the flanking regions of the growth hormone (GH) gene were analyzed.The results showed that three Cal-GH01 alleles (404, 407 and 410 bp) and six genotypes could be detected.The 407 bp allele was the dominant allele, and 407/407 bp was the dominant genotype.The polymorphic information content of the microsatellite locus was 0.420, and the heterozygosity was 0.207 2.A total of six alleles (366, 375, 378, 381, 384and 387 bp) and 11 genotypes were detected for Cal-GH02.The 381 bp allele was the dominant allele, and 381/381bp was the dominant genotype.The polymorphic information content of the microsatellite locus was 0.450, and the heterozygosity was 0.466 1, which made it a moderately polymorphic locus.The associations between the polymorphisms of the two loci and growth traits were analyzed using general linear models.The analysis results for microsatellite locus Cal-GH01 showed that 404/407-type individuals accounted for 13.3％of the sample size and had the longest body length.The 407/410-type individuals accounted for 5％of the sample weight and were the heaviest.There were some differences in body length and body weight among the Cal-GH01 genotypes;however, the differences were not significant (P>0.05).For microsatellite locus Cal-GH02, 366/381-type individuals accounted for 3.3％of the number of samples, and their body length and body weight were the highest.Their weight was significantly higher than that of the other genotypes (P0.05) .在微卫星位点Cal-GH02中, 366/381型个体占样本数的3.3％, 其体长和体质量均最大, 其体质量显著大于其他基因型个体 (P<0.05) .384/387型个体占样本数的2.5％, 其体长和体质量均最小, 其体长显著小于其他基因型个体 (P<0.05) .翘嘴鲌GH基因多态性与生长性状存在关联, 推测相关变异位点可作为翘嘴鲌生长的候选辅助标记.

摘要： 目的：通过探讨滇南小耳猪生长激素基因多态性,以期为今后滇南小耳猪的选育提供分子标记辅助选择的依据。方法：采用PCR-RFLP方法对滇南小耳猪GH基因的ApaI酶切位点多态性进行了分析。结果：检测到两种基因型AA和AB,AB型为优势基因型。没有检测到BB基因型个体。等位基因A的基因频率高于等位基因B,等位基因A在群体中占优势。结论：所检测滇南小耳猪群生长激素基因具有较丰富的多态性。

摘要： 猪生长激素(PGH)是由猪脑垂体前叶嗜酸性细胞分泌的一种具有广泛生理功能的单链多肽蛋白质激素。生长激素(GH)基因是控制生长激素分泌水平，调节动物生长发育的主效基因，在动物生长轴中起着重要的作用。因此，生长激素基因的研究已成为功能基因研究的热点之一，但是现在对小型猪生长激素基因的研究相对比较少。因此，本文拟就PGH基因的结构特点、作用机理与表达调控、研究现状以及应用等方面的内容进行分析探讨。

摘要： 本实验所研究的实验动物是内蒙古大学实验动物中心屏障设施条件下饲养的SPF级Wistar-Imamichi大鼠(以下简称W-I大鼠).根据从Genbank中查找的挪威大鼠(Rattus norvegicus)生长激素基因(rat growthhormone,RGH)DNA序列设计引物,采用多聚酶链式反应(PCR)法从WJstaz-Imamichi(W—I)大鼠基因组中扩增出长约2.0kb的生长激素基因DNA片段,测序结果为1943bp(含引物序列).所查找的大鼠(Rattus norvegicus)的RGH对比共有12bp差异,相似度为99.38％.rn 通过本实验的研究,为进一步对实验大鼠的生长激素基因及其生物学特性的遗传和分子层面的研究做一定的基础工作.

摘要： 生长激素(growth hormone，GH)是脊椎动物脑垂体细胞合成和分泌的一种单链多肽激素，具有广泛的生理功能，能促进肌肉中的蛋白质合成，加速鱼类骨骼的纵向生长。同时生长激素还具有提高饵料转化效率，促进鱼类性成熟，增强鱼体对高盐环境的适应能力等重要作用。本文对我国6种原有重要野生经济品种以及3种国外引进品种在内的共9种鲆鲽鱼类生长激素基因cDNA进行了克隆及系统发生学分析。

摘要： 本实验采用比较基因组学方法，应用Primer5.0软件设计引物，以波尔山羊的基因组DNA为模板对生长激素（GH）基因进行扩增，得到116bp DNA片段。利用Hae Ⅲ-RFLP 法在108只波尔山羊群体中进行基因分型，得到CC和CD两种基因型，基因型频率分别为0.787和0.213，C和D等位基因频率分别为0.8843和0.1157。性状关联分析结果表明：GH基因CC基因型个体的出生重、出生体长、出生胸围、出生高及90天体重均高于CD基因型个体。该研究为建立波尔山羊标记辅助选择方法奠定基础。

摘要： 目的：克隆广西巴马小型猪生长激素(pGH)基因全序列,并与已发表的其它品种猪的生长激素(pGH)基因全序列进行比较,探讨该基因在广西巴马小型猪中可能存在的变异。方法：以广西大学巴马小型猪基因组DNA为模板,扩增巴马小型猪生长激素基因的全序列,将该扩增片段亚克隆到Pmd18-T载体后测序。再将测序结果在NCBI进行BLAST。结果：测序结果证明克隆得到了巴马小型猪GH基因,全长为2007bp。同源性比较发现,巴马小型猪GH基因全序列与Genebank中发表的五指山猪,太湖猪及普通猪的GH基因全序列的同源性分别为99.4％,98.3％.93.9％.

摘要： 本文用NCBI在线软件分析克隆所得GH基因序列结构，用DNAMAN软件分析其与别的动物的同源性，用Real-TimePCR技术检测‘H基因在胸肌中mRNA表达规律，经克隆测序获得黑羽番鸭GH基因cDNA序列，长度为761bp的片段，包括了35bp的5'端、75bp的3'端和651bp的编码区(编码216个氨基酸)。在公鸭胸肌组织中，第2周龄‘H基因mRNA相对表达量显著性高于其他5个时间点;第6周龄位于第二位，与第4,8,10,13周龄等4个时间点差异显著;第4周龄位于第三位，与第8,10,13周龄4个时间点有显著差异;而第8,10,13周龄之间‘H基因mRNA表达量无显著性差异。本试验获得GH基因cDNA序列，与禽类的鸡、野鸭、鹅编码区序列同源性较高，与哺乳动物同源性较低，符合畜禽动物在形成过程中的进化关系。本试验检测了黑羽番鸭在第2,4,6,8,10,13周龄时胸爪胜且织中GHmRNA表达变化规律，发现公、母鸭胸肌在第2周龄时表达水平最高，显著性高于其他时间点;从第2周龄到第4周龄GHmRNA的表达量变化幅度较大，在随后的时间点时，其变化有一定的幅度，但是整体上趋于平缓状态，一直维持到13周龄。

摘要： 本文用NCBI在线软件分析克隆所得GH基因序列结构，用DNAMAN软件分析其与别的动物的同源性，用Real-TimePCR技术检测‘H基因在胸肌中mRNA表达规律，经克隆测序获得黑羽番鸭GH基因cDNA序列，长度为761bp的片段，包括了35bp的5'端、75bp的3'端和651bp的编码区(编码216个氨基酸)。在公鸭胸肌组织中，第2周龄‘H基因mRNA相对表达量显著性高于其他5个时间点;第6周龄位于第二位，与第4,8,10,13周龄等4个时间点差异显著;第4周龄位于第三位，与第8,10,13周龄4个时间点有显著差异;而第8,10,13周龄之间‘H基因mRNA表达量无显著性差异。本试验获得GH基因cDNA序列，与禽类的鸡、野鸭、鹅编码区序列同源性较高，与哺乳动物同源性较低，符合畜禽动物在形成过程中的进化关系。本试验检测了黑羽番鸭在第2,4,6,8,10,13周龄时胸爪胜且织中GHmRNA表达变化规律，发现公、母鸭胸肌在第2周龄时表达水平最高，显著性高于其他时间点;从第2周龄到第4周龄GHmRNA的表达量变化幅度较大，在随后的时间点时，其变化有一定的幅度，但是整体上趋于平缓状态，一直维持到13周龄。

摘要： 本文用NCBI在线软件分析克隆所得GH基因序列结构，用DNAMAN软件分析其与别的动物的同源性，用Real-TimePCR技术检测‘H基因在胸肌中mRNA表达规律，经克隆测序获得黑羽番鸭GH基因cDNA序列，长度为761bp的片段，包括了35bp的5'端、75bp的3'端和651bp的编码区(编码216个氨基酸)。在公鸭胸肌组织中，第2周龄‘H基因mRNA相对表达量显著性高于其他5个时间点;第6周龄位于第二位，与第4,8,10,13周龄等4个时间点差异显著;第4周龄位于第三位，与第8,10,13周龄4个时间点有显著差异;而第8,10,13周龄之间‘H基因mRNA表达量无显著性差异。本试验获得GH基因cDNA序列，与禽类的鸡、野鸭、鹅编码区序列同源性较高，与哺乳动物同源性较低，符合畜禽动物在形成过程中的进化关系。本试验检测了黑羽番鸭在第2,4,6,8,10,13周龄时胸爪胜且织中GHmRNA表达变化规律，发现公、母鸭胸肌在第2周龄时表达水平最高，显著性高于其他时间点;从第2周龄到第4周龄GHmRNA的表达量变化幅度较大，在随后的时间点时，其变化有一定的幅度，但是整体上趋于平缓状态，一直维持到13周龄。

摘要： 本文用NCBI在线软件分析克隆所得GH基因序列结构，用DNAMAN软件分析其与别的动物的同源性，用Real-TimePCR技术检测‘H基因在胸肌中mRNA表达规律，经克隆测序获得黑羽番鸭GH基因cDNA序列，长度为761bp的片段，包括了35bp的5'端、75bp的3'端和651bp的编码区(编码216个氨基酸)。在公鸭胸肌组织中，第2周龄‘H基因mRNA相对表达量显著性高于其他5个时间点;第6周龄位于第二位，与第4,8,10,13周龄等4个时间点差异显著;第4周龄位于第三位，与第8,10,13周龄4个时间点有显著差异;而第8,10,13周龄之间‘H基因mRNA表达量无显著性差异。本试验获得GH基因cDNA序列，与禽类的鸡、野鸭、鹅编码区序列同源性较高，与哺乳动物同源性较低，符合畜禽动物在形成过程中的进化关系。本试验检测了黑羽番鸭在第2,4,6,8,10,13周龄时胸爪胜且织中GHmRNA表达变化规律，发现公、母鸭胸肌在第2周龄时表达水平最高，显著性高于其他时间点;从第2周龄到第4周龄GHmRNA的表达量变化幅度较大，在随后的时间点时，其变化有一定的幅度，但是整体上趋于平缓状态，一直维持到13周龄。

摘要： 本发明涉及一种人生长激素受体突变体、人生长激素免疫原、多克隆抗体及检测试剂盒。该人生长激素受体突变体的胞外片段的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。上述人生长激素受体突变体与人生长激素特异性结合力强，该生长激素受体突变体应用于制备成检测生长激素的产品时，特异性好，灵敏度高。

摘要： 本发明为一种羊生长激素释放激素基因及其表达产物与应用。本发明的目的是提供一种羊生长激素释放激素基因及其编码的羊生长激素释放激素，该基因在动物能得到较好表达，表现为动物生产性状的显著提高。本发明的羊生长激素释放激素基因的核苷酸序列为序列表中的1号序列，由135个核苷酸组成，它编码的是序列2的蛋白质，由44个氨基酸残基组成。本发明的目的之二是提供一种替换GHRH自身的引导肽。从而可以确保引导该蛋白分泌到细胞外，进入体液循环。肌肉的膜蛋白引导肽核苷酸序列是序列表中的3号序列。以本发明为活性成分的药物可以用于促进生长激素分泌提高羊的生产性状也可用于肌肉萎缩性疾病的治疗。

摘要： 本发明提供了一种人生长激素重组表达载体，所述的表达载体是将核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的带融合标签和肠激酶酶切位点的人生长激素DNA导入表达质粒构建而成。本发明还提供了高效表达人生长激素的工程菌、其构建方法及其应用。本发明具有如下技术效果：1）硫氧还原蛋白TrxA融合标签能够保证人生长激素的蛋白内二硫键正确形成，保证蛋白质的正确结构。促进人生长激素在大肠杆菌胞内充分折叠，提高人生长激素蛋白在破菌后上清的溶解度，还可自行剪切，最终得到不含融合标签的人生长激素，避免不必要的人体免疫原性。2）除了带有硫氧还原蛋白TrxA融合标签，还带有His亲和标签，可通过亲和层析较简单的得到纯度95%以上的目的蛋白。

摘要： 本发明涉及一种长效生长激素或包含这种长效生长激素的药物制剂，用于治疗生长激素缺乏症并具有改善结果的方法中。

摘要： 本发明涉及一种人生长激素受体突变体、人生长激素免疫原、多克隆抗体及检测试剂盒。该人生长激素受体突变体的胞外片段的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。上述人生长激素受体突变体与人生长激素特异性结合力强，该生长激素受体突变体应用于制备成检测生长激素的产品时，特异性好，灵敏度高。

摘要： 本发明涉及一种用于儿科受试者的小儿生长激素缺乏症(PGHD)疗法。所述疗法包括每周、每两周、每半个月、每三周或每月以治疗有效剂量向患有PGHD的所述儿科患者施用人生长激素-XTEN(hGH-XTEN)融合蛋白。所述疗法并不亚于同一时期内每日注射未连接至XTEN的hGH所实现的身高增长速度。

摘要： 本发明的名称为一种羊生长激素释放激素基因及其表达产物与应用。本发明的目的是提供一种羊生长激素释放激素基因及其编码的羊生长激素释放激素，该基因在动物能得到较好表达，表现为动物生产性状的显著提高。本发明的羊生长激素释放激素基因的核苷酸序列为序列表中的1号序列，由135个核苷酸组成，它编码的是序列2的蛋白质，由44个氨基酸残基组成。本发明的目的之二是提供一种替换GHRH自身的引导肽。从而可以确保引导该蛋白分泌到细胞外，进入体液循环。肌肉的膜蛋白引导肽核苷酸序列是序列表中的3号序列。以本发明为活性成分的药物可以用于促进生长激素分泌提高羊的生产性状也可用于肌肉萎缩性疾病的治疗。

摘要： 一种革胡子鲶GH基因表达qPCR分析时用于内参基因(18S rRNA)扩增的2对引物的核苷酸序列，s id="tabl0001" num="0001" wi="150">

摘要： 本发明公开了一种黄颡鱼的β-肌动蛋白启动子、生长激素基因及其3’-非翻译区序列以及以此为元件构建的黄颡鱼本源转基因载体。本发明获得了黄颡鱼的β-肌动蛋白启动子序列以及外显子1和部分外显子2的序列，还获得了黄颡鱼生长激素基因的氨基酸编码序列和3’-非翻译区序列，并以获得的黄颡鱼β-肌动蛋白的启动子、生长激素编码基因以及3’-非翻译区为元件构建黄颡鱼本源生长激素转基因载体。本发明用黄颡鱼自身的β-肌动蛋白的启动子驱动其自身的生长激素基因表达的方法来构建转基因载体，能有效地避免转基因鱼所面临的生物安全性问题，对黄颡鱼基因育种与人工繁殖有重大的实际意义和应用前景。

摘要： 本发明叙述了一种用含有猪生长激素全长cDNA或相关基因的重组腺病毒相关病毒(AAV)颗粒对小猪进行一次性体内肌肉注射为基础的促进猪快速生长的办法。这种重组AAV病毒将生长激素基因导入猪的肌肉细胞中,持续表达生长激素蛋白并分泌到体液中,从而达到促进猪快速生长的目的。