金属β-内酰胺酶

摘要： 目的探讨儿童实体器官移植受者耐氨曲南的产金属β-内酰胺酶(MBL)肠杆菌科细菌感染的治疗方案。方法回顾分析1例婴儿肝移植术后耐氨曲南的产MBL肺炎克雷伯菌致腹腔感染的临床资料。患儿术后发生腹腔感染,致病菌为产MBL肺炎克雷伯菌,药敏结果提示对氨曲南耐药。初始方案基于药敏结果选用了多黏菌素B联合替加环素的方案,治疗效果不佳,同时出现病情反复和休克性花斑。临床药师协助临床医师制定头孢他啶阿维巴坦0.5 g,q8 h联合氨曲南0.18 g,q6 h的治疗方案;同时复习国内外相关文献,总结实体器官移植术后产MBL肠杆菌科细菌感染的治疗方案。结果与结论该患儿最终使用头孢他啶阿维巴坦联合氨曲南成功治愈出院。多篇国外文献报道头孢他啶阿维巴坦联合氨曲南可以有效治疗器官移植患者因耐氨曲南的产MBL肠杆菌科细菌导致的感染,该方案有望成为儿童实体器官移植受者该耐药菌感染的有效治疗方案。

摘要： 目的:了解东莞市大朗医院2018-2020年检出的耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)的产碳青霉烯酶情况和耐药性分析,为临床治疗提供合理的抗菌药物。方法:收集东莞市大朗医院2018年1月-2020年12月CRPA菌株66株,采用eCIM实验筛查碳青霉烯酶,双纸片扩散法检测产酶表型,通过全自动微生物鉴定仪VIEK2-Compact对66株CRPA进行鉴定及药敏试验,采用WHONET 5.6软件进行分析。结果:在465株铜绿假单胞菌中共检出CRPA菌株66株(检出率为14.2%),标本来源以呼吸道痰液标本为主,占65.2%,非呼吸道占34.8%。在临床科室分布中,ICU检出率最高,其次为呼吸内科及烧伤整形外科。在66株CRPA中,产碳青霉烯酶占33.3%,其中单一产丝氨酸酶占16.7%,单一产金属酶占12.1%,同时产丝氨酸酶和金属酶占4.5%,不产碳青霉烯酶占66.7%。66株CRPA的药敏结果中亚胺培南和美罗培南的耐药率较高分别为97.0%和71.2%,其次为氨曲南51.5%,其余耐药率均<30%,哌拉西林为27.3%,哌拉西林/他唑巴坦为22.7%,头孢他啶16.7%,头孢吡肟12.1%,环丙沙星12.1%,左旋氧氟沙星9.1%,庆大霉素9.1%,妥布霉素9.1%,阿米卡星为4.5%。结论:标本来源以痰标本为主,主要分布在ICU及呼吸内科,产碳青霉烯酶不是东莞地区铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗生素耐药的主要机制,耐药分析中耐药率绝大部分<30%,其中喹诺酮类及氨基糖苷类耐药率相对较低,临床根据药敏试验合理选择抗菌药物可防止CRPA的蔓延及传播。

摘要： 革兰氏阴性菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药的主要机制为表达β-内酰胺酶。金属β-内酰胺酶(metallo-β-lactamases,MBL)可以水解包括碳青霉烯类在内的几乎全部β-内酰胺类抗生素,成为全球公共健康挑战。开发MBL的抑制剂是应对产MBL耐药菌感染的重要手段。螯合剂构成一类重要的MBL抑制剂,通过螯合、剥离、结合MBL活性中心的Zn以发挥对MBL的抑制作用。本文综述了螯合剂类MBL抑制剂的研究进展,介绍包括EDTA及其相关化合物、aspergillomarasmine A(AMA)及其衍生物、NOTA及相关化合物、吡啶羧酸类及吡啶甲基胺类化合物在内的几类重要螯合剂类MBL抑制剂的化学结构、抑制活性、与抗生素的协同作用、选择性和作用机制,为后续开发高活性、高选择性和低毒性的MBL抑制剂提供参考。

摘要： 目的 分析耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)的耐药特性及分布情况.方法 选择2019年1月至2020年7月在我院检测出鲍曼不动杆菌(AB)感染的230例患者为研究对象,依据是否为CRAB感染将其分为两组:76例CRAB感染的患者为耐碳青霉烯类组,154例非CRAB感染的患者为非耐碳青霉烯类组.比较两组的耐药特性,并分析CRAB的分布与来源.结果 耐碳青霉烯类组对抗菌药物的耐药特性明显高于非耐碳青霉烯类组,差异具有统计学意义(P<0.05);耐碳青霉烯类组对其他10种抗菌药物的耐药性均高于92.25％,但其对阿米卡星耐药率为26.92％;非耐碳青霉烯类组对本次试验的抗菌药物的耐药性均低于23.51％.44.74％的CRAB分布于ICU,15.79％分布于神经内科;标本的主要来源为痰液,占比为81.58％,其他来源均未超过10.00％.结论 CRAB的耐药性较高,金属β-内酰胺酶是CRAB产生耐药的主要原因,医院应增强对AB耐药性的重视,加强院内的消毒与患者之间的隔离,防止造成院内大范围的感染,降低院内感染率与患者死亡率.

摘要： 在过去的10年中,以新德里金属β-内酰胺酶-1(NDM-1)为代表的金属β-内酰胺酶在全球范围内广泛传播,对公共卫生安全产生了较大的威胁.尤其是近些年这些酶的突变体的出现使得耐药菌给人类健康造成了更加复杂和困难的挑战.目前,临床上仍然缺乏有效的治疗药物和手段.研发有效广谱的抑制剂成为解决此问题的重点.因此本文将针对NDM-1及其相关抑制剂复合物的三维结构解析工作进行综述,希望从生物学机制研究的角度带给相关研究人员一点启发和帮助.

摘要： 文章以新德里金属-β内酰胺酶1(NDM-1)为模型,研究在氨曲南存在的条件下,MBL对其它β-内酰胺类抗生素水解活性的影响.研究数据显示氨曲南能够显著抑制NDM-1对头孢硝噻吩或美罗培南的水解.用氨曲南处理固相于玻璃珠的NDM-1(NDM-1酶珠),结果显示处理后的NDM 1酶珠对青霉素G的水解活性有显著抑制,且即使经过多次充分冲洗,经氨曲南处理过的NDM-1酶珠对青霉素G的水解活性仍只是部分恢复,说明氨曲南与NDM-1酶具有强烈、稳定的结合活性,从而可有效竞争性抑制NDM-1酶对其他β-内酰胺类抗生素的水解.

摘要： 抗生素滥用造成细菌的耐药性问题日益严重,对人类健康和卫生安全构成极大威胁。新德里金属β-内酰胺酶能水解碳青霉烯在内的绝大多数β-内酰胺类抗生素,导致产该酶的细菌仅对替加环素和多粘菌素敏感,因此也被称为超级细菌NDM-1。编码该酶的blaNDM-1基因大多定位在质粒上,能通过水平传播,加剧多重耐药菌的产生,由于缺乏特效抑制剂,导致临床抗生素的使用难度进一步增加。为满足临床实验室、应急检测和现场监测的需求,表型筛查、表型确证、快速筛查、基因确证和宏基因组测序等一系列方法被研发出来,用于监测和预防NDM-1的全球扩散。对超级细菌NDM-1的分子生物学特性、检测方法和流行情况等方面进行综述,为监测和预防NDM-1的全球大扩散提供参考。

摘要： 目的 探讨氨曲南(aztreonam,ATM)与头孢他啶邝可维巴坦(ceftazidime averbatan,CAZ/AVI)联合使用对产金属β-内酰胺酶(metallo-β-lactamases,MBLs)肠杆菌目细菌的体外协同作用.方法 收集四川大学华西医院2019年11月-2020年4月临床分离的32株产MBLs且同时满足对ATM及CAZ/AVI耐药;采用PCR扩增技术进行基因型检测,采用微量肉汤稀释法测定ATM及CAZ/AVI的MIC及棋盘稀释法检测ATM联合CAZ/AVI对产MBLs的肠杆菌目细菌的协同作用.结果 32株产MBLs的菌株中,产NDM-1型金属酶19株,产NDM-5型金属酶12株及产IMP型金属酶1株;ATM联合CAZ/AVI对其中26株产MBLs的菌株有体外协同作用,占比81.3％;未出现无关和拮抗作用.结论 ATM联合CAZ/AVI对产NDM金属酶菌株体外有协同抗菌作用的可能性较高,因此有条件情况下,如果临床治疗需要最好做联合药敏试验以更好的指导临床用药.

摘要： 目的分析临床分离的非鮑曼不动杆菌的临床分布特征及药敏情况;检测其金属β-内酰胺酶和整合酶基因。方法用K-B法对安徽省2家教学医院病房及门诊收集的各种标本分离出的非鲍曼不动杆菌进行药物敏感试验,按CLSI 2016版判断结果。用聚合酶链式反应(PCR)对其进行扩增金属β-内酰胺酶基因及Ⅰ-Ⅲ类整合子的整合酶基因,分析结果。结果44株非鲍曼不动杆菌(洛菲不动杆菌29株、琼氏不动杆菌9株、醋酸钙不动杆菌3株、溶血不动杆菌2株及不动杆菌基因型13TU 1株),来源于心内科、呼吸内科等临床科室,分离于痰液、尿液、分泌物及其他标本。其中3株为多药耐药菌株(2株洛菲不动杆菌及1株溶血不动杆菌),17株仅对β-内酰胺类抗生素耐药,余24株为完全敏感菌株。金属β-内酰胺酶SIM-1阳性率为20.45%(7株洛菲不动杆菌、2株琼氏不动杆菌);VIM-2阳性率为9.09%(2株洛菲不动杆菌、1株溶血不动杆菌及1株琼氏不动杆菌);IMP-4、NDM-1均未检测出。IntI-1阳性率为11.36%(3株洛菲不动杆菌、1株溶血不动杆菌及1株琼氏不动杆菌);IntI-2阳性率为13.64%(3株洛菲不动杆菌、1株溶血不动杆菌及2株琼氏不动杆菌);IntI-3未检测出。结论非鲍曼不动杆菌的耐药率相对较低,但已经发现多药耐药菌株;其耐药机制可能与金属β-内酰胺酶及整合酶有关。

摘要： 金属β内酰胺酶(MBL)属于Ambler分子结构分类中的B类和Bush功能分类中的第3组，它有很多型别，自1991年日本首次报道铜绿假单胞菌(PA)中发现IMP型MBL，至今已发现PA可产生的MBL有IMP、VIM、SPM和GIM 4种基因型，其引起PA对β内酰胺类抗生素的耐药已经成为一个全球性问题。本文收集儿科患者中分离产MBL的PA，探讨其耐药特征和分子流行病学情况。

摘要： 鲍曼不动杆菌是院内感染的重要病原菌之一，其耐药现象日趋严重。近年来随着多药耐药、泛耐药菌株的出现，使其感染不仅难以治疗，且易引起院内感染的暴发和流行。由于临床长期广泛使用碳青霉烯类药物治疗非发酵菌的感染，使其产酶率越来越高。为了解其产金属酶的阳性率及对抗菌药物的耐药性现状，笔者对从临床感染标本分离的75株鲍曼不动杆菌进行了金属酶和常用抗茵药物体外联合抗菌活性检测，为临床合理用药提供可靠的实验室依据。

摘要： 铜绿假单胞菌是引起冷却肉腐败的重要菌属,能够使蛋氨酸腐败产生硫化物.而金属β-内酰胺酶铜绿假单胞菌(MPPA)具有更强的药物耐受力,对食品安全(肉制品)造成极大威胁.同时MPPA能够使人和动物致病,引起的肺炎致死率极高;能够水解几乎所有(除单环内酰胺类抗生素)的β-内酰胺类抗生素.耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)携带的金属β-酰胺酶包括VIM、IMP、NDM、SPM、FIM等多种类.编码这些β-内酰胺酶基因多定位在整合子、转座子、质粒或者染色体等特定的组件上,且常伴有其他耐药基因嵌存;这是造成MPPA快速传播耐药和多重耐药的重要原因.可见,了解MPPA在食品动物和人群中流行趋势以及金属β-酰胺酶耐药机制对人畜健康、食品安全以及农业经济发展十分重要.

摘要： 铜绿假单胞菌是引起冷却肉腐败的重要菌属,能够使蛋氨酸腐败产生硫化物.而金属β-内酰胺酶铜绿假单胞菌(MPPA)具有更强的药物耐受力,对食品安全(肉制品)造成极大威胁.同时MPPA能够使人和动物致病,引起的肺炎致死率极高;能够水解几乎所有(除单环内酰胺类抗生素)的β-内酰胺类抗生素.耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)携带的金属β-酰胺酶包括VIM、IMP、NDM、SPM、FIM等多种类.编码这些β-内酰胺酶基因多定位在整合子、转座子、质粒或者染色体等特定的组件上,且常伴有其他耐药基因嵌存;这是造成MPPA快速传播耐药和多重耐药的重要原因.可见,了解MPPA在食品动物和人群中流行趋势以及金属β-酰胺酶耐药机制对人畜健康、食品安全以及农业经济发展十分重要.

摘要： 铜绿假单胞菌是引起冷却肉腐败的重要菌属,能够使蛋氨酸腐败产生硫化物.而金属β-内酰胺酶铜绿假单胞菌(MPPA)具有更强的药物耐受力,对食品安全(肉制品)造成极大威胁.同时MPPA能够使人和动物致病,引起的肺炎致死率极高;能够水解几乎所有(除单环内酰胺类抗生素)的β-内酰胺类抗生素.耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)携带的金属β-酰胺酶包括VIM、IMP、NDM、SPM、FIM等多种类.编码这些β-内酰胺酶基因多定位在整合子、转座子、质粒或者染色体等特定的组件上,且常伴有其他耐药基因嵌存;这是造成MPPA快速传播耐药和多重耐药的重要原因.可见,了解MPPA在食品动物和人群中流行趋势以及金属β-酰胺酶耐药机制对人畜健康、食品安全以及农业经济发展十分重要.

摘要： 铜绿假单胞菌是引起冷却肉腐败的重要菌属,能够使蛋氨酸腐败产生硫化物.而金属β-内酰胺酶铜绿假单胞菌(MPPA)具有更强的药物耐受力,对食品安全(肉制品)造成极大威胁.同时MPPA能够使人和动物致病,引起的肺炎致死率极高;能够水解几乎所有(除单环内酰胺类抗生素)的β-内酰胺类抗生素.耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)携带的金属β-酰胺酶包括VIM、IMP、NDM、SPM、FIM等多种类.编码这些β-内酰胺酶基因多定位在整合子、转座子、质粒或者染色体等特定的组件上,且常伴有其他耐药基因嵌存;这是造成MPPA快速传播耐药和多重耐药的重要原因.可见,了解MPPA在食品动物和人群中流行趋势以及金属β-酰胺酶耐药机制对人畜健康、食品安全以及农业经济发展十分重要.

摘要： 铜绿假单胞菌是引起冷却肉腐败的重要菌属,能够使蛋氨酸腐败产生硫化物.而金属β-内酰胺酶铜绿假单胞菌(MPPA)具有更强的药物耐受力,对食品安全(肉制品)造成极大威胁.同时MPPA能够使人和动物致病,引起的肺炎致死率极高;能够水解几乎所有(除单环内酰胺类抗生素)的β-内酰胺类抗生素.耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)携带的金属β-酰胺酶包括VIM、IMP、NDM、SPM、FIM等多种类.编码这些β-内酰胺酶基因多定位在整合子、转座子、质粒或者染色体等特定的组件上,且常伴有其他耐药基因嵌存;这是造成MPPA快速传播耐药和多重耐药的重要原因.可见,了解MPPA在食品动物和人群中流行趋势以及金属β-酰胺酶耐药机制对人畜健康、食品安全以及农业经济发展十分重要.

摘要： 新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）是一种新发现的一种新型碳青霉烯酶，可水解几乎所有的β-内酰胺类、碳青霉烯类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类等抗菌药物，具有高度耐药性。NDM-1最初出现在南亚国家，目前主要集中于南亚和欧洲，正呈现出全球性分布趋势。NDM-1主要分布于肺炎克雷伯肝菌、大肠杆菌等革兰阴性菌，可通过整合子或质粒介导进行水平传播。NDM-1耐药菌对粘菌素、替加环素敏感，NDM-1耐药菌感染的诊断主要是依靠体征、症状和标本的NDM-1检测。合理规范使用抗菌药物，对抑制耐药酶的产生，阻断耐药基因在细菌间传播具有关键意义；同时，必须尽快识别NDM-1感染病例，严格执行无菌技术操作，加强消毒和隔离，切断传播途径。

摘要： 新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）是一种新发现的一种新型碳青霉烯酶，可水解几乎所有的β-内酰胺类、碳青霉烯类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类等抗菌药物，具有高度耐药性。NDM-1最初出现在南亚国家，目前主要集中于南亚和欧洲，正呈现出全球性分布趋势。NDM-1主要分布于肺炎克雷伯肝菌、大肠杆菌等革兰阴性菌，可通过整合子或质粒介导进行水平传播。NDM-1耐药菌对粘菌素、替加环素敏感，NDM-1耐药菌感染的诊断主要是依靠体征、症状和标本的NDM-1检测。合理规范使用抗菌药物，对抑制耐药酶的产生，阻断耐药基因在细菌间传播具有关键意义；同时，必须尽快识别NDM-1感染病例，严格执行无菌技术操作，加强消毒和隔离，切断传播途径。

摘要： 新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）是一种新发现的一种新型碳青霉烯酶，可水解几乎所有的β-内酰胺类、碳青霉烯类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类等抗菌药物，具有高度耐药性。NDM-1最初出现在南亚国家，目前主要集中于南亚和欧洲，正呈现出全球性分布趋势。NDM-1主要分布于肺炎克雷伯肝菌、大肠杆菌等革兰阴性菌，可通过整合子或质粒介导进行水平传播。NDM-1耐药菌对粘菌素、替加环素敏感，NDM-1耐药菌感染的诊断主要是依靠体征、症状和标本的NDM-1检测。合理规范使用抗菌药物，对抑制耐药酶的产生，阻断耐药基因在细菌间传播具有关键意义；同时，必须尽快识别NDM-1感染病例，严格执行无菌技术操作，加强消毒和隔离，切断传播途径。

摘要： 本发明提供了一种抑制金属β‑内酰胺酶和/或丝氨酸β‑内酰胺酶的3‑取代五元环状硼酸酯衍生物，属于药物化学领域。该3‑取代五元环状硼酸酯衍生物的结构如式I所示。实验结果表明，该化合物不仅对SBL类β‑内酰胺酶具有良好的抑制活性，还对MBL类β‑内酰胺酶具有良好的抑制活性，可以作为丝氨酸β‑内酰胺酶抑制剂、金属β‑内酰胺酶抑制剂、金属β‑内酰胺酶和丝氨酸β‑内酰胺酶双重抑制剂，在制备抗耐药菌的药物中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及式I的金属‑β‑内酰胺酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，其中Z、RA、X1、X2和R1如本文中定义。本发明也涉及组合物，其包含本发明的金属‑β‑内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体，任选地与β‑内酰胺抗生素和/或β‑内酰胺酶抑制剂组合。本发明还涉及用于治疗细菌感染的方法，所述方法包括给患者施用治疗有效量的本发明的化合物，其与治疗有效量的一种或多种β‑内酰胺抗生素组合，且任选地与一种或多种β‑内酰胺酶抑制剂化合物组合。本发明的化合物在本文所述的用于克服抗生素抗性的方法中是有用的。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种利用海洋低温(+)γ‑内酰胺酶高立体选择性水解外消旋体(±)γ‑内酰胺制备(‑)γ‑内酰胺的方法。本发明利用海洋细菌假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.DL‑6)，保藏号为CGMCC No.8580发酵产低温(+)γ‑内酰胺酶；在水相体系中立体选择性水解(±)γ‑内酰胺，制备光学纯(‑)内酰胺，在150g/L底物浓度条件下，产物(‑)内酰胺经萃取、蒸发浓缩、冷却结晶得到产物(‑)内酰胺的光学纯度97％‑99.9％，化学纯度为96％‑99％。该海洋低温(+)(+)γ‑内酰胺酶法不对称水解(±)γ‑内酰胺制备(‑)γ‑内酰胺的方法，具有高立体选择性、高效率、高产率、高纯度、条件温和、环境友好等特点，且易于规模化生产，具有广泛应用前景。

摘要： 本发明提供了一种抑制金属β‑内酰胺酶和/或丝氨酸β‑内酰胺酶的3‑取代五元环状硼酸酯衍生物，属于药物化学领域。该3‑取代五元环状硼酸酯衍生物的结构如式I所示。实验结果表明，该化合物不仅对SBL类β‑内酰胺酶具有良好的抑制活性，还对MBL类β‑内酰胺酶具有良好的抑制活性，可以作为丝氨酸β‑内酰胺酶抑制剂、金属β‑内酰胺酶抑制剂、金属β‑内酰胺酶和丝氨酸β‑内酰胺酶双重抑制剂，在制备抗耐药菌的药物中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种β-内酰胺酶NDM-1的晶体结构，其中，所述β-内酰胺酶NDM-1为所述β-内酰胺酶NDM-1全长蛋白序列的从约40～50位氨基酸至约260～270位氨基酸的编码基因，其中所述晶体三维结构中的原子具有表1中所列的至少40％的原子坐标，或者β-内酰胺酶NDM-1的晶体三维结构中至少40％氨基酸的主链碳骨架的原子结构坐标与表1中的坐标的平均根方差小于或等于1.5埃。本发明还涉及一种纯化β-内酰胺酶NDM-1的方法以及β-内酰胺酶NDM-1的晶体三维结构在药物筛选及药物设计方面的应用。

摘要： 本发明涉及组合物，其包含具有抗生素的第一颗粒和具有β-内酰胺酶抑制剂的第二颗粒，其中至少一种所述颗粒是迷你片剂(具有限定大小的微粒)；本发明涉及被包含在袋中的组合物、包含迷你片剂的药物组合物、迷你片剂的用途和制备迷你片剂的方法。

摘要： 本发明描述一种用于采用可用于注射、能够进行药物应用的β－内酰胺酶抑制剂来防止β－内酰胺酶介导抗生素抗性的成分。本发明涉及包含头孢曲松(通常作为头孢曲松钠)和舒巴坦(通常作为舒巴坦钠)的药物成分。发现这类成分可用于肌肉或静脉给药，作为具有严重感染的住院患者的抗生素。具体来说，本发明涉及还包括氨基羧酸螯合剂、如乙二胺四乙酸(EDTA)或者其药物上可接受的盐的药物成分。本发明的药物成分通常被发现增强对于要进行肠胃外给药的溶液中微粒形成的抗性。本发明还提供在密封容器中存储的、在使用前复原的剂型的细节。本发明还提供制造这些成分的过程。本发明提供治疗具有需要且可采用头孢曲松钠和舒巴坦钠进行治疗的疾病或障碍的患者的方法。

摘要： 本发明涉及式I的金属‑β‑内酰胺酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，其中Z、R

摘要： 本发明涉及与其他药物例如β‑内酰胺酶抑制剂(BLI)相组合的β‑内酰胺化合物，其用于治疗和预防由耐药性细菌引起的感染。

摘要： 本发明公开了一种海洋低温γ‑内酰胺酶生产(‑)γ‑内酰胺的方法，包括以下步骤：步骤1，微生物发酵产低温γ‑内酰胺酶；步骤2，获得粗酶液；步骤3，酶液浓缩；步骤4，生产(‑)γ‑内酰胺。本发明首次提出用一种海洋低温γ‑内酰胺酶生产(‑)γ‑内酰胺的方法，该方法中产酶培养基成本低廉，生产周期短；浓缩酶液所用材料可重复再利用，操作过程简单，酶活回收率高；降解过程中采取了防止染菌措施，实现了以低价值的(±)γ‑内酰胺为原料高效率迅速生产具有高医疗价值(‑)γ‑内酰胺的目的，具有显著的经济效益和社会效益。