释药系统

摘要： 干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon genes,STING)是cGAS-STING信号通路中的关键蛋白,在外源或内源DNA介导的免疫应答中发挥着重要作用。该篇综述对STING的生物学功能,cGAS-STING通路发挥作用的过程,以及STING激动剂的分类和给药方式进行了介绍,并总结了目前已报道的药物递送系统。采用适当的药物载体递送STING激动剂可以克服其入胞困难、易被酶解、半衰期短和靶向性差的不足,提高机体的固有免疫和适应性免疫刺激,从而增强药物的治疗效果。总之,该文主要针对STING激动剂释药系统的研究进展进行综述,以期为其递送系统的开发提供依据,推动STING激动剂的临床转化和应用。

摘要： 儿童有着与成人不同的生理特点,并且从心理上对药物的色香味及用药的依从性要求高,研发成本大,目前中国儿童专用药物品种、规格、剂型均较少,且有效的儿童给药装置也相对缺乏,严重阻碍了儿童给药技术的发展.本文总结了与儿童给药技术相关的释药系统及新剂型的研究进展,如口腔崩解片、口腔速溶膜、微片、凝胶贴剂、鼻腔制剂等,并分析了针对儿童开发的适用于口服、肺部、注射、鼻腔、眼部给药途径的“儿童友好”型给药装置的现状及进展,同时结合儿童这一特殊群体的生理及心理特点,为中国儿童给药技术的发展提供新思路.

摘要： 定位释药是近几年药学领域发展的主要研究领域,也就是制成一种包衣材料,能有有效的应用在十二指肠溃疡药物中,结合疾病病理与生理状况进行控制释药.当前pH敏感材料多局限于胃溶型或肠溶型,结合胃与小肠或结肠特殊的生理或病理pH环境制备高分子材料,以达到定位给药的效果.文中对pH的敏感型定位释药系统进行了全面分析,在其分析中涵盖了5大主要体系,对此5个体系的研究成果以及研究现状进行总结.

摘要： 目的:随着技术的不断发展,缓控释制剂作为一种新的制剂技术应运而生.本文介绍缓控释制剂的研究进展,通过查阅各种文献对缓控释制剂的特点、释药系统的分类、以及缓控释制剂剂型三个方面进行综述,为缓控释制剂的研究进展提供理论依据.

摘要： 目的：综述聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物（Soluplus®）在药物新剂型与新技术中的应用进展，以期为其更好地应用及应用范围的扩充提供参考。方法：以“Soluplus®”“聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物”为关键词，组合检索2009－2015年在中国知网、PubMed数据库中的相关文献，就其在药物制剂中的作用及应用范围进行归纳和总结。结果：共检索到相关文献118篇，其中有效文献28篇。文献分析表明，Soluplus®作为聚合物载体已广泛应用于固体分散技术、热熔挤出技术和过饱和自乳化释药系统制备中，以提高难溶性药物的溶解度和生物利用度；同时，也可作为聚合物胶束释药系统的载体及一种能量屏障剂通过抑制晶体聚集和生长从而发挥稳定纳米颗粒的作用。结论：Soluplus®的应用在一定程度上弥补了现有载体材料的不足，具有较好的应用前景。

摘要： 目的:综述近年口服结肠定位释药系统的体内外评价方法.方法:根据近期国内外文献报道,介绍口服结肠定位释药系统评价方法的最新研究进展及目前存在的问题,并对结肠定位给药系统提出展望.结果与结论:口服结肠定位释药系统的评价方法研究具有广阔的发展前景.

摘要： 美国麻省波士顿的Intarcia Therapeutics公司，正在展示其新开发的释药系统，这种装置包含一只如一根火柴棒大小的药物泵、释放系统。此外还采取方法稳定设备中的蛋白质、多肽和抗体等。将该装置植入皮下．渗透泵利用进入一端的细胞外液驱动微型活塞。

摘要： “国家中医药管理局中药释药系统重点研究室”依托于江苏省中医药研究院（中国中医科学院江苏分院）建设，是在中药制剂学省级重点学科、江苏省现代中药制剂工程技术研究中心基础上组建的集科研、研发、教学、服务于一体的研究室，2009年获国家中医药管理局批准，

摘要： 癌症已经成为日本第一死亡原因，而且每年有增加的趋势。癌症治疗的需求很大。其中之一就是化疗，即通过药物治疗。抗癌药物的作用是杀灭细胞，所以对正常细胞的不良反应也很大。

摘要： 目的：对口服缓/控释药物制剂的技术进行研究分析。方法：大量阅读国内外文献，对口服缓/控释药物制剂的技术进行归纳总结。结果：该系统分为定速释放制剂、定位释放制剂和定时释放制剂，3类制剂各有特色，互为补充。结论：口服缓/控释药物制剂的技术在增加患者的顺应性、提高药物疗效、减少药物不良反应等方面发挥着重要作用，具有很强的临床实用性，值得深入的科研研究。

摘要： 本文所属科学技术领域中药制剂学、中药学等科学技术领域.主要内容是针对中药制剂设计与研究缺乏中医药理论指导,缺少适合中药复方特点的给药载体,中医药的疗效优势与特色没有充分发挥,构建了中药复方释药系统优化关键技术；说明了该项目促进了科技技术的进步，并对中药制药企业产品技术升级和技术有巨大的推动作用。已被成功应用于江西汇仁集团、江西药都樟树制药、江西仁和药业、江西普正药业、江西川奇药业等国内9家制药企业.

摘要： 本文以论述的形式从中医“整体观念”、“辩证论治”，中药“四气”、“五味”、“归经”、“升降浮沉”等基本理论等角度详细阐释了中医药基础理论在现代中药复方释药系统研究中的指导地位和重要作用，并剖析了二者之间的紧密联系，为现代中药复方释药系统的研究奠定了理论指导基础并界定了研究方向，确保了该项研究始终是在中医药基础理论指导下进行的。

摘要： 本文针对中药制剂的研究现状，以“整体观念”和“辨证论治”为指导，依据中药多组分、多靶点、多效应的特点，提出“基于物质基础组分的中药多元释药系统”研究思路，建立了“以物质基础组分为前提，以提高生物利用度为目的，构建中药多元释药系统”的中药制剂研究新模式，为中药现代给药系统的深入发展提供了新的策略和方法。

摘要： 据预测,至2012年美国释药系统市场将达1310亿美元,全球将达2920亿美元.应用率保持前3位的是中枢神经系统、呼吸系统和激素类药物,以满足多发性硬化病、关节炎、哮喘、过敏和癌症等疾病药物治疗的特殊需要.由于许多普通药物制剂的安全性和有效性存在缺陷,释药系统相关的成长机会也会出现在许多其它药物治疗类别.rn 口服释药系统市场仍将在整个释药系统市场上保持最大的份额.口腔速崩片、透黏膜释药在控制疼痛和临床其它治疗方面具有强大的增长动力.咀嚼片服用方便，促进了其在营养制剂、呼吸系统药物和中枢神经系统药物等治疗药物类别的应用，尤其是儿童用药制剂.纳米粒药物制剂溶解度高、疗效好将促使其上市数量和销售额快速增长。

摘要： 目的：介绍新制剂技术和新释药系统在多肽蛋白药物中的应用。方法：分别介绍了PEG修饰、PVP修饰、超临界流体等新技术和脂质体、微球和纳米球、脉冲给药系统、微组装给药系统、微乳等新型释药系统的应用和研究新进展.结果：上述新技术和新释药系统研究在多肽蛋白药物制备中取得较大进展，明显改善了蛋白多肽的稳定性和体内药动学性质.结论：新的制剂技术和释药系统在生物技术制药中有着广阔的应用前景.

摘要： “系统论”是“现代中药复方释药系统”的基础理论之一.本文通过对系统论和现代中药复方释药系统的概念和特点的深刻剖析,详细阐述了系统论和现代中药复方释药系统的关系以及中医和西医在思维方式上的差别;以系统论的思维方式阐释了“中药药性理论”,并列举了“气血互生——芍药甘草复方释药系统”和“标本兼治——愈肠宁复方释药系统”等两个成功运用系统论中“整体性”、“联系性”、“动态性”、“有序性”这四大原理的研究实例.最终明确了系统论在构建现代中药复方释药系统研究平台时起到的指导意义。

摘要： 复方释药系统是当今医药界的研究热点.化学药(天然药物)复方释药系统主要是根据临床需要,依据各种成分的作用特点设计,以期达到协同或减毒增效的作用.中药复方释药系统一般是以精制的提取物入药,设计成同步释放、均衡释放或pH梯度释放,但这种设计仍存在着一定的局限性.现代中药复方释药系统应以方剂的配伍为指导原则,从方剂中寻找设计依据,以治疗法则为核心,借鉴化学药复方释药系统的设计思路,运用现代制剂手段构建出具有中医药特色的现代中药释药系统.

摘要： 本文首先对眼内植入型长效释药系统进行了概述，然后，研究了眼用释药系统载体，以及PGLC载体，并对眼内植人型长效环抱素A释药系统进行研究，最后对眼内植入型长效释药系统的发展进行了展望。

摘要： 目的:制备酮洛芬自乳化制剂并对其性质进行研究.方法:通过溶解度试验,确定筛选试剂的种类;根据不同乳化剂乳化油的能力来考查油与表面活性剂的最佳配伍;建立三元相图,以形成乳剂的能力确定自乳化区域,筛选处方.用HPLC法测定酮洛芬SEDDS经0.1mol·LHCl以不同比例稀释后药物的含量,同时测定处方室温留样6个月前后的药物含量和体外乳化性能,以考察其稳定性.结果:油酸乙酯和Labrafac lipophile WL 1349溶解酮洛芬的能力较其它油强,分别为25.22±2.34g·L和24.15±3.16g·L,助表面活性剂乙二醇单乙基醚(Transcutol)溶解药物的能力最强,药物在其中的溶解度为423.79±50.43g·L.油酸乙酯与Tween 80、Labrafac lipophile WL 1349与Tween 80/Span 80=7:3为最佳油、表面活性剂配伍,分别以油酸乙酯、Tween 80、Transcutol和Labrafac lipophile WL 1349、Tween 80/Span 80=7:3、Transcutol作为油相、表面活性剂和助表面活性剂建立的三元相图表明,油酸乙酯体系的自乳化区域面积较Labrafac lipophile WL 1349体系小,且前一个体系最多能乳化油的量仅为处方的42.75﹪(w),而后一个体系可达到52.25﹪(w).酮洛芬SEDDS在37°C0.1mol·LHCl中经温和搅拌6s内即可形成平均粒径约为160nm的乳剂,且经0.1mol·LHCl以不同比例稀释后4h内药物含量和平均粒径无明显变化.处方经室温留样6个月前后自乳化性质和药物含量均未发生改变.结论:选择的酮洛芬自乳化制剂处方组成为酮洛芬—Labrafac lipophil WL 1349—Tween 80/Span 80=7:3(w:w:w=5:47.5:47.5),其物理化学性质稳定,体外乳化速度快,所得乳剂的平均粒径较小,处方进入体内与体液接触不会引起药物析出,保证了酮洛芬自乳化制剂的口服生物利用度.

摘要： 本文对2010～2011年度中药药剂学科发展现状、研究成果和存在问题进行了分析，并提出了学科发展的展望与对策。

摘要： 本发明公开了一种可在肿瘤部位特异性释药的载药系统及其制备方法。所述载药系统是指在包载有抗肿瘤药物的含有二硫键且亲水端羧基化的载药聚合物胶束的亲水端具有一层酸敏感无机盐纳米外壳。实验表明：本发明所述的载药系统可同时实现还原和酸的双重响应性，只在肿瘤部位进行特异性释药，靶向性明显，不仅解决了抗肿瘤药物的溶解性，而且明显提高了抗肿瘤药物的生物利用度，对肿瘤细胞的毒性作用明显、而对其它正常组织器官的毒副作用低，对肿瘤疾病的治疗具有显著价值。

摘要： 本发明公开了一种具高度肿瘤识别和环境响应释药能力的树状聚合物递药系统，包括树状聚合物Dendrimers、抗肿瘤药物Drug、未修饰配体的亲水嵌段PEG和具有特异性肿瘤识别能力的靶向配体链，所述Dendrimers为带有胺基的树状聚合物，以其为中心，未修饰配体的亲水嵌段PEG和靶向配体链均连接至其表面，靶向配体链为聚乙二醇—靶向配体嵌合物PEG-X，Drug通过酸敏感化学键—腙键链接至树状聚合物表面。该递药系统能够实现药物的主动靶向和被动靶向相结合以及在肿瘤微环境以及细胞器内响应释药等多种功能，有利于提高靶向效率和药物在肿瘤部位的蓄积，增强药效，是一种很有潜力的多功能肿瘤靶向递药系统。

摘要： 本发明提供一种基于微机电系统的强促渗透皮释药微系统及其制造方法。该系统包括：由下至上键合在一起的第一硅片基体、第二硅片基体和第一SOI硅片；在第一硅片基体上形成有由若干个微针组成的微针阵列，每个微针均包括微针针尖、微针针体和微针空腔；第一硅片基体和第二硅片基体之间形成有一储药腔体，所述储药腔体与微针阵列的各个微针空腔连通；在所述第二硅片基体的顶部开设有一送药孔，所述送药孔与所述储药腔体连通；第二硅片基体与第一SOI硅片之间由下至上包括隔离墙层、振动膜层和支撑墙层；第一SOI硅片、支撑墙层和振动膜层相配合形成微超声传感器；隔离墙层与第二硅片基体的顶部之间形成有与送药孔相连通的空腔。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种双相释药组合物，由该双相释药组合物得到的双相释药固体药剂，以及该双相释药固体药剂的制备方法。双相释药组合物包括相互独立的A组合和B组合，所述A组合包括第一药物、微晶材料、纤维素类化合物和第一辅料；所述B组合包括第二药物和第二辅料；所述第一药物和所述第二药物相同或不同。本发明的双相释药组合物所得的双相释药固体药剂能够迅速发挥药效并且以平稳的速度释放，能够长时间维持血药浓度稳定在适宜范围内。

摘要： 本发明公开了一种可在肿瘤部位特异性释药的载药系统及其制备方法。所述载药系统是指在包载有抗肿瘤药物的含有二硫键且亲水端羧基化的载药聚合物胶束的亲水端具有一层酸敏感无机盐纳米外壳。实验表明：本发明所述的载药系统可同时实现还原和酸的双重响应性，只在肿瘤部位进行特异性释药，靶向性明显，不仅解决了抗肿瘤药物的溶解性，而且明显提高了抗肿瘤药物的生物利用度，对肿瘤细胞的毒性作用明显、而对其它正常组织器官的毒副作用低，对肿瘤疾病的治疗具有显著价值。

摘要： 本发明公开了一种具高度肿瘤识别和环境响应释药能力的树状聚合物递药系统，包括树状聚合物Dendrimers、抗肿瘤药物Drug、未修饰配体的亲水嵌段PEG和具有特异性肿瘤识别能力的靶向配体链，所述Dendrimers为带有胺基的树状聚合物，以其为中心，未修饰配体的亲水嵌段PEG和靶向配体链均连接至其表面，靶向配体链为聚乙二醇—靶向配体嵌合物PEG-X，Drug通过酸敏感化学键—腙键链接至树状聚合物表面。该递药系统能够实现药物的主动靶向和被动靶向相结合以及在肿瘤微环境以及细胞器内响应释药等多种功能，有利于提高靶向效率和药物在肿瘤部位的蓄积，增强药效，是一种很有潜力的多功能肿瘤靶向递药系统。

摘要： 本发明提供一种基于微机电系统的强促渗透皮释药微系统及其制造方法。该系统包括：由下至上键合在一起的第一硅片基体、第二硅片基体和第一SOI硅片；在第一硅片基体上形成有由若干个微针组成的微针阵列，每个微针均包括微针针尖、微针针体和微针空腔；第一硅片基体和第二硅片基体之间形成有一储药腔体，所述储药腔体与微针阵列的各个微针空腔连通；在所述第二硅片基体的顶部开设有一送药孔，所述送药孔与所述储药腔体连通；第二硅片基体与第一SOI硅片之间由下至上包括隔离墙层、振动膜层和支撑墙层；第一SOI硅片、支撑墙层和振动膜层相配合形成微超声传感器；隔离墙层与第二硅片基体的顶部之间形成有与送药孔相连通的空腔。

摘要： 本发明公开了一种纳米载药释药系统及其应用与制备方法、2,6‑二苯基吡啶衍生物的制备方法，所述纳米载药释药系统包括：如结构式(I)的2,6‑二苯基吡啶衍生物、药物及载体材料；其中，结构式(I)中的n＝8或n＝9或n＝10或n＝11或n＝12。本发明技术方案中，通过设计一种新型的纳米载药释药系统，以实现肿瘤细胞内药物能快速逃逸溶酶体至细胞质中，降低药物的降解和破坏，从而提高细胞器靶向性，提高药物的药效并降低药物的毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种纳米载药释药系统及其应用与制备方法、2,6‑二苯基吡啶衍生物的制备方法，所述纳米载药释药系统包括：如结构式(I)的2,6‑二苯基吡啶衍生物、药物及载体材料；其中，结构式(I)中的n＝8或n＝9或n＝10或n＝11或n＝12。本发明技术方案中，通过设计一种新型的纳米载药释药系统，以实现肿瘤细胞内药物能快速逃逸溶酶体至细胞质中，降低药物的降解和破坏，从而提高细胞器靶向性，提高药物的药效并降低药物的毒副作用。

摘要： 本发明属于纳米功能材料技术领域，具体为一种无封堵可降解的纳米载药释药系统及其制备方法。该纳米载药释药系统包括硫化铜纳米颗粒、含有二硫桥骨架结构的二氧化硅壳层；所述二氧化硅壳层包裹所述硫化铜纳米颗粒，形成核壳包裹的结构，所述二氧化硅壳层内设有具疏水性、用于负载及密封药物的纳米孔道；所述纳米载药释药系统能够在pH和谷胱甘肽双响应刺激下选择性释放药物。所述纳米载药释药系统实现了无封堵的载药释药过程，而在谷胱甘肽刺激下的可降解性大大缩短了材料在生物体内的存留时间，最大限度地减少了运输过程以及治疗过程中的副反应。